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期末押题 01
一、单选题
1．图中①和②表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体相同位置上两个DNA分子
片段。下列相关叙述中，正确的是（ ）
A．①和②所在的染色体都来自父方
B．③和④的形成是由于染色体结构变异
C．③和④上的非等位基因可能会发生重新组合
D．③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中
【答案】C
【分析】
分析题图：已知图中①和②分别位于一对同源染色体的两条非组妹染色体单体的相同位置上，所以①和②
所在的染色体是一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方；③和④是同源染色体上的非姐妹染色单
体交叉互换形成的，属于基因重组。
【详解】
A、同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方，而①和②分别位于一对同源染色体的两条
非组妹染色体单体的相同位置上，说明①和②所在的染色体是一对同源染色体，一条来自父方，一条来自
母方，A错误；
B、③和④的形成是由于同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换形成，属于基因重组，B错误；
C、③和④的形成属于基因重组，因此它们上的非等位基因可能会发生重新组合，C正确；
D、③和④形成后，先被分配到两个次级精母细胞中，而不是立即被平均分配到两个精细胞中，D错误。
故选C。
2．新型冠状病毒（2019-nCoV）是一种RNA病毒，其在人体细胞内增殖相关过程如下图（+RNA：单链正
股RNA），相关叙述正确的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．该病毒的遗传物质的中文名称是脱氧核糖核酸
B．图中+RNA和复制酶的单体相同
C．阻断图中a、b、c、d过程可有效阻止新型冠状病毒增殖
D．人体细胞与2019nCoV共有的核苷酸有5种
【答案】C
【分析】
题图分析：新冠病毒主侵入人体细胞后，a过程是以自身+RNA为模板翻译出RNA复制酶，bd过程是在
RNA复制酶的催化下，以自身+RNA为模板合成-RNA，再合成+RNA，c过程是以+RNA为模板翻译出结
构蛋白，最后合成的蛋白质与+RNA组装为子代病毒。
【详解】
A、新型冠状病毒（2019-nCoV）是一种RNA病毒，其遗传物质的中文名称是核糖核酸，A错误；
B、图中+RNA和复制酶的单体分别是核糖核苷酸和氨基酸，B错误；
C、2019-nCoV在人体细胞内增殖相关过程是图中a、b、c、d过程，阻断图中a、b、c、d过程可有效阻止
新型冠状病毒增殖，C正确；
D、人体细胞与2019nCoV共有的核苷酸有8种，D错误。
故选C。
3．果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，
灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变
异细胞，有关分析正确的是
A．该细胞是初级精母细胞
B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半
C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离
D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变
【答案】D
【分析】
本题以果蝇为例，考查了减数分裂的过程与变异，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂分裂过程中染色体、DNA、染色单体等物质的行为变化规律，再根据题干要求作出准确的判断，属于考纲
理解层次的考查。
【详解】
A、亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初
级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明
其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；
B、该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核
DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；
C、形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；
D、该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程
中，节律的基因发生了突变，D正确。
故选D。
【点睛】
在减数第一次分裂的间期，可能会发生基因突变，进而影响产生的子细胞的基因型。在减数分裂过程中，
可能会发生同源染色体不分离、或者姐妹染色单体不分离，进而产生异常的细胞，考生要能够根据所给细
胞的基因型或者染色体组成，判断出现异常细胞的原因。
4．下图为水稻（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，有关叙述正确的是（ ）
A．选取不同发育程度的幼嫩花药制片，利于观察到不同时期的图像
B．图①、②细胞中含有同源染色体，都具有12个四分体
C．图③所示细胞发生姐妹染色单体分离
D．图④的每个细胞中染色体和核DNA数目均为图①细胞的一半
【答案】A
【分析】
据图可知：①表示减数第一次分裂的中期，②表示减数第一次分裂后期，③表示减数第二次分裂的中期，
④表示减数第二次分裂的后期，⑤表示减数第二次分裂末期形成的子细胞。
【详解】
A、选取不同发育程度，处于分裂的不同时期的幼嫩花药制片，利于观察到不同时期的图像，A正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B、图①、②细胞中含有同源染色体，②表示减数第一次分裂后期没有四分体存在，B错误；
C、图③处于减数第二次分裂的中期，它的下一个时期发生姐妹染色单体分离，C错误；
D、图④的每个细胞中染色体和图①细胞相同，核DNA数目为图①细胞的一半，D错误。
故选A。
5．某雌性动物体内，某细胞连续分裂过程中的两个时期模式图如下，a、b表示染色体片段。下列叙述错
误的是（ ）
A．甲、乙细胞分别处于中期Ⅱ、末期Ⅱ
B．由图可以看出，分裂过程中发生了染色体片段交换
C．若甲细胞继续分裂，将发生姐妹染色单体的分离
D．若乙是卵细胞，则甲是次级卵母细胞
【答案】D
【分析】
分析图甲：图甲细胞中没有同源染色体，染色体排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期；
分析图乙：图乙细胞中没有同源染色体、没有染色单体，处于减数第二次分裂末期。图中显示染色体发生
了交叉互换。细胞甲中的a号染色体和细胞2中的b号染色体属于同源染色体，因此细胞2是来自另一个
次级性母细胞。
【详解】
A、由分析可知，甲、乙细胞分别处于中期Ⅱ、末期Ⅱ，A正确；
B、图说明分裂过程中发生过交叉互换，即发生过基因重组，B正确；
C、交叉互换后会导致一条染色体相同位置可能是等位基因，因此甲细胞若继续分裂可能发生等位基因的
分离，C正确；
D、若两细胞来源于同一个卵原细胞，根据两细胞中染色体颜色可知，如图乙是卵细胞，则图甲是第一极
体，D错误。
故选D。
6．图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据
染色体的类型和数目判断图乙中不可能与甲来自同一个精原细胞的有（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．①④ B．②④ C．②③ D．③④
【答案】B
【分析】
精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分列前的间期，染色体复制，形成初级精母细胞。（2）
初级精母细胞减数第一次分裂：①联会（交叉互换）②同源染色体排列在赤道板③同源染色体分离，非同
源染色体自由组合④两种次级精母细胞。（3）次级精母细胞经减数第二次分裂，姐妹染色单体分离，形
成四个精细胞。（4）精细胞经过变形形成精子。
【详解】
分析甲图可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此甲和③可
能是由同一个次级精母细胞细胞形成的两个精细胞；甲和①是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细
胞；因此图中①③可能与甲来自同一个精原细胞，②④不可能与甲自同一个精原细胞。
故选B。
7．按照遗传规律，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）交配，后代雄果蝇都应该是白眼的，后代
雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生
的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，2000~3000 只红眼雌果蝇中会出现
一只白眼雌果蝇，同样在 2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列有关说法错误的是（
）
受精卵中性染色体组成 发育情况
XX、XXY 雌性，可育
XY、XYY 雄性，可育
XXX、YO (没有X染色体)、YY 胚胎期致死
XO (没有Y染色体) 雄性，不育
A．由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小
B．上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的
D．验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体
【答案】C
【分析】
雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，
结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw的卵细胞与含Y的精子
受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇；如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红
眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出
现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。
【详解】
A、由于自然突变的频率很低（低频性），而题干中异常雌果蝇和雄果蝇的产生很有规律，都是
2000~3000只中出现一只异常，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小，A正确；
B、据分析可知，上述现象中，异常雄果蝇（OXW）的体细胞中可能不含Y染色体，B正确；
C、据分析可知，上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；
D、验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇（XwXwY）和红眼雄果蝇（OXW）细胞的染色
体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染
色体，就可以证明解释是正确的，D正确。
故选C。
8．下图实验装置用于模拟性状分离比和性状重组实验，棋子上标记的A、a及B、b代表基因。实验时甲
同学分别从甲的两个袋子中各随机抓取一枚棋子，乙同学分别从乙的两个袋子中各随机抓取一枚棋子，记
录抓取的字母及字母组合。
下列表述不正确的是（ ）
A．为得到可靠结论，甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果
B．甲、乙同学抓取棋子时模拟了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．甲、乙同学组合各自抓到的棋子时模拟了雌雄配子的随机结合
D．甲、乙同学组合各自抓到的棋子时模拟了同源染色体的联会过程
【答案】D
【分析】
1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果，使实验结果更准确，A正确；
B、甲、乙同学分别在甲、乙的两个袋子中各随机抓取一枚棋子，记录抓取的字母及字母组合模拟了等位
基因的分离和非等位基因的自由组合，B正确；
CD、甲、乙同学各自抓到的棋子分别模拟了雌雄配子，组合各自抓到的棋子时模拟了雌雄配子的随机结合，
C正确，D错误。
故选D。
9．现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代中雌、雄家兔都表现为黑色直毛。下列说
法不正确的是（ ）
①家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关
②假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性
③根据上述杂交实验可判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上
A．只有① B．只有①② C．只有②③ D．①②③
【答案】D
【详解】
①性状是基因型与环境共同作用的结果；①错误；②由题意可知，家兔黑色对白色为显性，但不能判断直
毛对卷毛为显性，②错误；③根据题干信息不能判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上，
③错误。故选D。
【定位】
基因的自由组合规律的实质及应用
10．研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂
交试验，结果如下表。下列分析判断不正确的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂亲本 F 表现型 F 表现型及数量
1 2
红茎尖果271 红茎钝果90
绿茎尖果×绿茎钝果 红茎尖果
绿茎尖果211 绿茎钝果72
A．这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的
B．荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传
C．荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状
D．控制荞麦瘦果形状的基因的遗传符合基因的分离定律
【答案】C
【分析】
根据题意和图表分析可知：亲本绿茎与绿茎杂交，F 表现型为红茎；F 自交产生的F 中红茎：绿茎=
1 1 2
（271+90）：（211+72）≈9：7，因此可推断主茎颜色是由二对等位基因控制的。亲本尖果与钝果杂交，
F 表现型为尖果，F 自交产生的F 中尖果：钝果=（271+211）：（90+72）≈3：1，因此可推断瘦果形状
1 1 2
是由一对等位基因控制的。
【详解】
A、由分析可知，这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律和基因的分离定律，所以这两对性状是
由细胞核中遗传物质控制的，A正确；
B、由分析可知，荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传，分别符合基因的自由组合定律和分
离定律，B正确；
C、荞麦的绿色茎与红色茎杂交后代的自交分离比为9：7，符合基因的自由组合定律，所以是由两对等位
基因控制的相对性状，C错误；
D、荞麦的尖果与钝果杂交后代的自交分离比为3：1，符合基因的分离定律，所以是由一对等位基因控制
的相对性状，D正确。
故选C。
11．下图表示一对同源染色体上的部分基因，有关说法不正确的是（ ）
A．甲染色体上的隐性基因控制的性状都无法观察到
B．图中控制任意两对相对性状的基因都可发生重组
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．图中控制四种性状的基因遗传都遵循分离定律
D．图中控制花色和茎高的基因遗传不遵循自由组合定律
【答案】A
【分析】
1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、甲染色体上的隐性基因纯合时，其控制的性状可以观察到，A错误；
B、图中控制任意两对相对性状的基因可发生交叉互换而产生基因重组，B正确；
C、图中控制四种性状的基因都属于等位基因，在遗传时都遵循分离定律，C正确；
D、图中茎高和花色两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，因为它们在同一对同源染色体上，D
正确。
故选A。
12．紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因B、b决定。育种工作者利用野外发现的一株单
瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是（ ）
A．重瓣对单瓣为显性性状
B．紫罗兰单瓣基因纯合致死
C．缺少B基因的配子致死
D．含B基因的雄或雌配子不育
【答案】D
【分析】
题意分析：单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性，单瓣紫罗兰的基因型为Bb，重瓣紫罗兰
的基因型为bb，由后代的表现型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基
因b的配子，则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子不育。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【详解】
A、由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；
B、若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰：重瓣紫罗兰=2:1，与题意不符，B错误；
C、若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；
D、若含B基因的雄或雌配子不育，则亲本单瓣紫罗兰（Bb）自交，亲本之一产生两种配子，比例为1:1，
而另一亲本只产生一种配子（b），符合题意，D正确。
故选D。
13．下图为某植株自交产生后代的过程示意图，以下分析错误的是（ ）
A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程
B．雌雄配子间的随机结合方式M为16种
C．子代共有9种基因型，3种表型
D．两对等位基因相互作用共同决定该植株的性状
【答案】A
【分析】
根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分
别代表16、9、3。
【详解】
A、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，即①过程，A错误；
B、AaBb产生的雌雄配子各4种，而雌雄配子之间随机结合，故雌雄配子间的随机结合方式M为16种，
B正确；
C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，基因型=3×3=9种，表现型为3种，
说明同时存在A和B、存在A或B基因的表现型相同，C正确；
D、子代性状分离比是12:3:1，其为9:3:3:1的变式，说明同时存在A和B、存在A或B基因的表现型相同，
两对等位基因相互作用共同决定该植株的性状，D正确。
故选A。
14．果蝇的暗红眼和白眼由两对基因共同控制，基因A、B具有累加效应，位于2号染色体上，双杂合的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂暗红眼果蝇和白眼果蝇基因组成如下图所示，在不考虑交叉互换的情况下，以下说法正确的是（ ）
A．A基因和B基因互称为等位基因
B．双杂合暗红眼果蝇自交性状分离比为9：3：3：1
C．控制红眼与白眼的基因遵循基因自由组合定律
D．图中两果蝇杂交结果为暗红眼：白眼=1：1
【答案】D
【分析】
果蝇的暗红眼和白眼由两对基因共同控制，基因A、B具有累加效应，位于2号染色体上，在不考虑交叉
互换的情况下，双杂合的暗红眼果蝇只产生两种配子AB：ab=1：1，据此答题。
【详解】
A、A基因和B基因互称为非等位基因，A错误；
B、双杂合暗红眼果蝇只产生两种配子AB：ab=1：1，自交性状分离比为3：1，B错误；
C、控制红眼与白眼的基因位于同一对同源染色体上，遵循基因分离定律，C错误；
D、双杂合暗红眼果蝇产生两种配子AB：ab=1：1，白眼果蝇只产生ab一种配子，故图中两果蝇杂交结果
为暗红眼：白眼=1：1，D正确。
故选D。
15．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。 多只无眼雌果
蝇与多只白眼雄果蝇交配，F 全为红眼，让 F 雌雄果蝇相互交配得 F， F 的表现型及比例如下表。下
1 1 2 2
列分析不正确的是（ ）
红眼 白眼 无眼
雌蝇 3/8 0 1/8
雄蝇 3/16 3/16 1/8
A．有眼与无眼中有眼是显性性状 B．红眼与白眼的基因位于 X 染色体上
C．F 红眼雌蝇测交子代中无眼占 1/2 D．F 红眼雌蝇的基因型有两种
1 2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】D
【分析】
据题意可知：从表中F 的表现型及比例可知有眼果蝇多于无眼果蝇，故有眼相对于无眼是显性性状，红眼
2
果蝇多于白眼果蝇，故红眼相对于白眼是显性性状。分析F 的表现型及比例可知，眼色的红色与白色在后
2
代雌雄中遗传情况不同，说明这一对相对性状的遗传与性别有关，且雌雄果蝇都有该性状，说明控制眼色
（设为R、r）的R、r基因位于X染色体上。由表可知，有眼∶无眼在雌雄性中比例均为3∶1，可推知F 中
1
亲本均为Bb（设控制有眼、无眼性状的基因为B、b）；又由表知F 中雄蝇有两种眼色，可推知F 中母本
2 1
眼色基因型应为杂合子，故亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY。
【详解】
AB、由上述分析可知，果蝇有眼相对于无眼为显性，红眼与白眼基因位于X染色体上，AB正确；
C、根据分析可知亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F 红眼雌蝇的基因型为
1
BbXRXr，与bbXrY测交子代中只要出现bb即为无眼，故无眼占1/2，C正确；
D、亲本基因型为bbXRXR和BBXrY，F 的基因型为BbXRXr、BbXRY，让F 雌雄果蝇相互交配得F，F 红
1 1 2 2
眼雌蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种，D错误。
故选D。
16．某植物子叶的黄色（R）对绿色（r）为显性，圆粒种子（Y）对皱粒种子（y）为显性。某人用该植物
黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F）出现4种类型，其比例分别为黄色圆粒：绿色圆粒：
1
黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1，去掉花瓣，让F 中黄色圆粒植株相互授粉，F 的表现型及其性状分离
1 2
比是（ ）
A．25：5：5：1 B．24：8：3：1
C．15：5：3：1 D．9：3：3：1
【答案】B
【分析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于
同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同
时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将
自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、由题可知，黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，因此黄色圆粒的
基因型是Y_R_，绿色圆粒的基因型是yyR_，而二者杂交后代中，黄色：绿色=1:1，相当于测交实验，则
亲本相关的基因型为Yy×yy；圆粒：皱粒=3:1，相当于杂合子自交实验，亲本的相关基因型为Rr×Rr，因
此黄色圆粒亲本的基因型是YyRr，绿色圆粒亲本的基因型是yyRr。
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由分析可知，亲本基因型是YyRr×yyRr，则产生的F 中黄色圆粒植株的基因型为YyR_。让F 中黄色圆粒
1 1
植株去掉花瓣相互授粉，相当于自由交配，可以将自由组合问题转化为两个分离定律问题：①Yy×Yy→Y_
（黄色）=3/4、yy（绿色）=1/4；②R_×R_→R_（圆粒）=8/9、rr（皱粒）=2/3×2/3×1/4=1/9。因此F 的表
2
现型及其性状分离比是黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=（3/4×8/9）：（1/4×8/9）：
（3/4×1/9）：（1/4×1/9）=24:8:3:1，B正确，ACD错误。
故选B。
17．下列关于基因与染色体行为存在平行关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因与染色体在杂交过程中均保持完整性和独立性
B．在体细胞中基因成对存在于一对同源染色体上
C．在形成配子的过程中，等位基因分离，同源染色体也会分离
D．在形成配子的过程中，非等位基因自由组合，非同源染色体也会自由组合
【答案】D
【分析】
基因自由组合定律的现代解释：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、基因与染色体的结构不同，只是都在遗传过程中保持独立性和完整性，A正确；
B、体细胞中基因成对存在，位于一对同源染色体上，B正确；
C、形成配子的过程中，同源染色体分离的同时等位基因也分离，C正确；
D、减数分裂时同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。
故选D。
18．某男孩是色盲，但他的父、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是（ ）
A．外祖母→母亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
【答案】A
【分析】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的等位基因，因此男性的色盲基因来自母亲，并且传
递给女儿；女性的色盲基因可能来自父亲或者母亲，既可以传给儿子，也可以传给女儿。
【详解】
色盲是X染色体上的隐性遗传病，男孩是色盲，男孩的色盲基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂无色盲基因，因此男孩的色盲基因最终来自外祖母，外祖母虽然表现正常，但是色盲基因的携带者；所以
色盲基因在该家族中的传递顺序是：外祖母→母亲→男孩，A正确。
故选A。
19．下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述正确的是（ ）（不考虑X、Y染色体同源
区段遗传）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．5号和9号个体的基因型相同
C．7号携带该致病基因概率为2/3
D．7号与8号再生一个正常女孩的概率是11/12
【答案】C
【分析】
1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地
随配子遗传给后代。
2、分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患该遗传病的女儿6号，即“无中生有为隐性，隐性看
女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。设相应的基因用A、a表示，则6号基因型
为aa，1号和2号基因型均为Aa，5号和7号基因型均为1/3AA或2/3Aa，3号患病，基因型为aa，8号和
9号的基因型均为Aa。
【详解】
A、据分析可知，1号和2号均正常，但他们有一个患该遗传病的女儿6号，故该病为常染色体隐性遗传病，
A错误；
B、5号个体的基因型为AA或Aa，9号个体的基因型为Aa，故5号和9号个体的基因型不一定相同，B错
误；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C、1号和2号均正常，其女儿6号患病，基因型为aa，故7号基因型为1/3AA或2/3Aa，携带该致病基因
概率为2/3，C正确；
D、7号（1/3 AA或2/3 Aa）与8号（Aa）再生一个正常女孩的概率是（1-2/3 ×1/4 ）×1/2 =5/12 ，D错误。
故选C。
20．下列关于探索核酸是遗传物质实验的叙述中，错误的是（ ）
A．噬菌体侵染细菌的实验中，离心后细菌主要存在于沉淀中
B．肺炎链球菌活体转化实验，证明了S型菌中有某种“转化因子”
C．肺炎链球菌离体转化实验，证明了S型菌的DNA可使小鼠患败血症
D．烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质
【答案】C
【分析】
1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验
证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA
是遗传物质。
2、T 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵
2
染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质。
【详解】
A、噬菌体侵染细菌的实验中，离心后较轻的噬菌体蛋白质外壳分布在上清液中，较重的细菌存在于沉淀
中，A正确；
B、格里菲斯的肺炎链球菌活体转化实验，证明了S型菌中有某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S
型细菌，B正确；
C、肺炎链球菌离体转化实验，证明了S型菌的DNA可使R型细菌转化为S型细菌，活的S型菌才能使小
鼠死亡，C错误；
D、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质，D正确。
故选C。
21．关于DNA分子结构的叙述，不正确的是（ ）
A．每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸
B．DNA分子中的碱基、磷酸基团、脱氧核糖三者的数量是相等的
C．每个脱氧核糖上均连着一个磷酸基团和一个碱基
D．一段双链DNA分子中，如果有40个腺瞟吟，就含有40个胸腺嘧啶
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】C
【分析】
DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱
氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，
形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸，A正确；
B、DNA分子是由脱氧核苷酸组成的，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱
基组成，因此每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核糖的数目是相等的，B正确；
C、在DNA分子中，有的脱氧核糖与2个磷酸基团相连，C错误；
D、在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且配对的碱基彼此相等，因此腺嘌呤和胸腺
嘧啶数目总是相同的，D正确。
故选C。
22．某一个 DNA 被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中经过一次有丝分裂，产生两个精原细胞，其
中一个接着在不含32P 的培养液中进行一次减数分裂，其四分体时期的一对同源染色体上的 DNA 组成示意
图正确的是（ ）
A． B． C． D．
【答案】B
【分析】
根据DNA半保留复制的特点，用32P标记的精原细胞在只供给含31P的原料中进行了一次有丝分裂，则
DNA分子中都是一条链含32P，一条链含31P，产生的精原细胞进行减数分裂，仍是以31P的原料进行复制，
所以每条染色体上的两个DNA分子中只有1条链含有32P
【详解】
由题意可知，该精原细胞的1个DNA分子的2条脱氧核苷酸链都被32P标记，因此进行有丝分裂产生的两
个子细胞中，每个细胞的每个DNA分子上都有一条链被标记；产生的两个子细胞中，有一个精原细胞接
着进行减数分裂，复制后每条染色体有2个DNA分子，2个DNA分子中只有一个DNA的一条链被32P标
记，每个四分体中的四个DNA分子中，各有两个DNA分子的一条单链被32P标记，所以在四分体时期的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂一对同源染色体上的DNA组成示意图正确的是B图，B正确。
故选B。
23．查哥夫用紫外分光光度法结合纸层析等技术，对多种生物的DNA做碱基定量分析，结果如下图所示。
下列叙述错误的是（ ）
A．不同种生物的DNA碱基组成不相同
B．同种生物不同细胞DNA碱基组成相同
C．与小麦的DNA相比，猪的DNA分子稳定性较低
D．查哥夫构建岀DNA双螺旋结构模型
【答案】D
【分析】
DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、由图可知，不同种生物的DNA碱基组成不相同，A正确；
B、同一生物不同细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，都具有相同的DNA，因此同种生物不同细胞
DNA碱基组成相同，B正确；
C、A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，则C-G含量越高，DNA越稳定，因此与小麦的DNA相比，
猪的DNA分子中C-G比例低，其稳定性也较低，C正确；
D、沃森和克里克构建出了DNA双螺旋结构模型，D错误。
故选D。
24．果蝇翅的形状有三种类型：长翅、匙翅和残翅，分别受位于一对常染色体上的基因N、N、N 控制，
1 2 3
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂且具有完全显隐性关系。在一次实验中，某同学将长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中长翅331只、
匙翅336只。筛选出匙翅雌雄果蝇随机交配，其后代中匙翅和残翅的数量比约为3：1，下列叙述正确的是
（ ）
A．N 对N 为显性，N 对N 为显性
1 2 3 2
B．亲代中的残翅果蝇为纯合子
C．果蝇关于翅形的基因型有5种
D．N、N、N，的差别取决于碱基的种类
1 2 3
【答案】B
【分析】
长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中长翅331只、匙型翅336只，比例为1：1，可判断长翅对残翅
为显性；匙翅雌雄果蝇随机交配，其后代中匙翅和残翅的数量比约为3：1，说明匙翅对残翅为显性，残翅
为纯合子。
【详解】
A、由分析可知，N 对N 为显性，N 对N 为显性，A错误；
1 2 2 3
B、匙翅对残翅为显性，亲代中的残翅果蝇为隐性纯合子，B正确；
C、果蝇关于翅形的基因型有NN、NN、NN、NN、NN、NN，6种，C错误；
1 1 2 2 3 3 1 3 2 3 1 2
D、N、N、N 的差别取决于碱基的排列顺序和数目，D错误。
1 2 3
故选B。
25．如图是人类某染色体DNA的片段，含有基因A、基因b和无遗传效应的片段M。下列叙述正确的是
（ ）
A．基因b表达时，决定mRNA上的起始密码的碱基对位于M处
B．基因A和基因b转录的模板链所在的DNA链可能不同
C．如果在M段插入具有遗传效应的片段，则引起基因突变
D．人类基因组计划就是测定基因组DNA上基因的碱基序列
【答案】B
【分析】
据图分析，图示为人类某染色体DNA的片段，其中A、b是基因，是具有遗传效应的DNA片段，是控制
生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；M是没有遗传效应的DNA片段。A、b、M的基本结构单位
都是脱氧核苷酸。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【详解】
A、起始密码位于mRNA上，而不在图示DNA片段的M上，A错误；
B、转录时，以基因的一条链为模板，基因A和基因b的模板链所在的DNA链可能不同，B正确；
C、M是无遗传效应的片段，不属于基因，如果在M段插入具有遗传效应的片段，不会引起基因突变，C
错误；
D、人类基因组计划是测定22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体上的DNA碱基序列，即24条染
色体上的DNA碱基序列，D错误。
故选B。
26．如图是细胞内遗传信息的传递过程图解，其中1、2、3分别代表相关过程。据图分析，下列叙述错误
的是（ ）
A．与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是核糖和尿嘧啶
B．1，2，3过程均遵循碱基互补配对的原则，且碱基配对方式相同
C．图3过程mRNA能结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成
D．肽链释放后，核糖体脱离mRNA解聚成核糖体亚基，可直接参与另一轮蛋白质的合成
【答案】B
【分析】
转录是以DNA的一条链作为模板，合成mRNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】
A、DNA分子与RNA分子在化学组成上的区别是DNA分子中特有的是脱氧核糖和胸腺嘧啶，RNA分子
特有的是核糖和尿嘧啶，A正确；
B、1过程为DNA的复制，碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，2过程为转录，碱基互补配对方
式为A-U、T-A、C-G、G-C，3过程为翻译，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，1、2、3过程
碱基互补配对方式不完全相同，B错误；
C、图3过程mRNA能结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，由于模板mRNA相同，所以合成的
多肽链都相同，C正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D、据图分析可知，肽链释放后，核糖体脱离mRNA解聚成核糖体亚基，可直接参与另一轮蛋白质的合成，
D正确。
故选B。
27．下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述，不正确的是（ ）
A．某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条
链中T在该DNA分子中的碱基比例为7%
B．已知一段mRNA有30个碱基，其中A＋U有12个，那么转录成mRNA的一段DNA分子中就有30个
C＋G
C．将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA都用15N标记，只提供含14N的原料，该细胞进行1次有
丝分裂后再进行1次减数分裂，产生的8个精细胞中（无交叉互换现象）含15N 、14N 标记的DNA的精子
所占比例依次是50%、100%
D．一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000种
【答案】B
【分析】
1、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，
即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补
链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的
该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A+A ）÷2，其他
1 2
碱基同理。
2、DNA分子的复制方式为半保留复制。
3、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千
上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成
4n种）。
【详解】
A、某双链DNA分子中，G占总数的38%，根据碱基互补配对原则，T占总数的50%-38%=12%，若其中
一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，则另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为12%-
5%=7%，A正确；
B、已知一段信使RNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中共有
碱基60个，其中A+T=12+12=24个，则C+G=60-24=36个，B错误；
C、该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N和14N。精原细胞进行减数分裂，
复制得到的染色体中一条染色单体含15N，一条染色单体不含15N，减Ⅰ后期同源染色体分离，形成两个次
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂级精母细胞。减Ⅱ后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含15N，一个不含15N，分别进入不同的
子细胞，因此含15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100%，C正确；
D、一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000，D正确。
故选B。
28．已知AUG、GUG为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。假设编码某多肽分子的基因中一条链
的碱基序列为ACCACAGTC…AGGAACTTCGAT（其中“…”表示省略了223个碱基，并且不含有编码终
止密码的序列）。若以此链为模板转录，最终形成的多肽分子中肽健的数目最多是（ ）
A．74 B．75
C．77 D．78
【答案】C
【分析】
根据题意：密码子共用64种，包括2种起始密码子、3种终止密码子和59种其他密码子，其中起始密码子
不仅可以作为翻译开始的信号，还能编码相应的氨基酸；3种终止密码子只是终止翻译的信号，不编码氨
基酸；59种其他密码子只编码相应的氨基酸。
【详解】
编码某多肽分子的基因中一条链的碱基序列顺序为ACCACAGTC…（223个碱基）…AGGAACTTCGAT，
则其转录形成的mRNA中的碱基序列为：UGGUGUCAG…（223个碱基）…UCCUUGAAGCUA，已知
AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，则该序列的第3、4、5三个碱基构成起始
密码子（GUG），倒数第6、7、8三个碱基构成终止密码子（UGA），即编码序列长度为7+223+4=234，
则此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为234÷3=78，肽键数目=氨基酸数-肽链数=78-1=77个。
故选C。
29．镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对的替换而导致的遗传性贫血，患者的血红蛋白溶
解度降低使红细胞呈现镰刀状。如图是血红蛋白基因合成血红蛋白的示意图，有关表述错误的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．人体成熟的红细胞中不能完成血红蛋白基因表达过程
B．图中①过程的进行需要某些物质从细胞质进入细胞核中参与
C．图中②过程产生具有运输O 能力的血红蛋白只需在核糖体上完成
2
D．图示基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
【答案】C
【分析】
分析题图可知：①是血红蛋白基因转录形成mRNA，②是翻译出血红蛋白。已知镰刀型细胞贫血症是由
于血红蛋白基因中一个碱基对的替换而导致的遗传性贫血，即正常基因发生了基因突变，患者的血红蛋白
溶解度降低使红细胞呈现镰刀状。
【详解】
A、人体成熟的红细胞中没有细胞核和复杂的细胞器，不含有血红蛋白基因，A正确；
B、图中①过程为转录，该过程的进行需要RNA聚合酶、4种核糖核苷酸和ATP等从细胞质进入细胞核中
参与，B正确；
C、图中②过程产生具有运输O 能力的血红蛋白需在核糖体上完成，还需要内质网的加工，C错误；
2
D、图示表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D正确。
故选C。
30．在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工
蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团(如下
图所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错
误的是（ ）
A．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D．胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
【答案】A
【分析】
少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3
基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的表达产物与环境因素类
似，也能改变蜜蜂的表型。
【详解】
A、从图中可知，被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变，A错误；
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育
成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别
和结合，C正确；
D、胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。
故选A。
31．下图为陆地老鼠（灰色毛皮）和沙滩老鼠（浅色毛皮）相关基因表达过程示意图。有关叙述正确的是
（ ）
A．过程①需要解旋酶和RNA聚合酶 B．过程②中的密码子GUC编码亮氨酸
C．过程③使该基因中氢键数目改变 D．沙滩老鼠为适应沙滩环境产生定向突变
【答案】C
【分析】
据图分析可知：①表示转录过程，②表示翻译过程。基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以
DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以
mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和
tRNA。
【详解】
A、过程①需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，RNA聚合酶本身具有解旋的功能，A错误；
B、过程②中的密码子CUG编码亮氨酸，B错误；
C、过程③使基因中原本的的G-C变成A-T，使该基因中氢键数目变少，C正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D、突变都是不定向的，D错误。
故选C。
32．下列针对图中所示变异说法正确的是（ ）
A．图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失
B．图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复
C．图三所示细胞一定发生了基因突变
D．图四所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异
【答案】B
【分析】
分析题图：图一中，非同源染色体之间发生了交叉互换，属于染色体结构变异中的易位；图二中，上面一
条染色体比下面一条染色体的多了一段，可能是上面一条染色体重复或下面一条染色体缺失，属于染色体
结构变异；图三中，着丝点分裂后形成的两条染色体含有等位基因，说明发生了基因突变或交叉互换；图
四中，常染色体上的基因A移到X染色体上，属于染色体结构变异中的易位。
【详解】
A、图一所示细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失，仅仅是发生了易位，A错误；
B、图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复，B正确；
C、图三所示细胞发生了基因突变或交叉互换，C错误；
D、图四所示细胞在形成过程中发生了染色体变异，D错误。
故选B。
33．草莓是蔷薇科草莓属的一种多年生草本植物，主要有二倍体（2n=14）、四倍体（4n=28）、八倍体
（8n=56）等类型。下列相关叙述正确的有（ ）
A．研究人员用γ射线处理二倍体黄毛草莓选育大果型黄毛草莓属于基因工程育种
B．二倍体黄毛草莓和八倍体红颜草莓杂交得到的F 植株是单倍体，高度不育
1
C．一定浓度的秋水仙素处理二倍体草莓幼苗可抑制其细胞分裂时中心体形成纺锤体
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D．四倍体黄毛草莓比二倍体黄毛草莓茎秆粗壮，叶片、果实大，营养物质含量增加
【答案】D
【分析】
1.由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体，体细胞中含有三个或三个以
上染色体组的个体叫做多倍体。体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，由配子发育而成的个体叫做
单倍体。多倍体的植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都
有所增加。
2.人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发
的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞
两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
3.用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、中子、激光、电离辐射等）或化学因素（如亚硝酸、碱基类
似物、硫酸二乙酯、秋水仙素等各种化学药剂）或空间诱变育种（用宇宙强辐射、微重力等条件）来处理
生物属于诱变育种。
【详解】
A、用γ射线来处理生物属于诱变育种，不是基因工程育种，A错误；
B、二倍体黄毛草莓（2n=14）和八倍体红颜草莓（8n=56）杂交后产生的F 由受精卵发育而来，是五倍体，
1
不是单倍体，B错误；
C、一定浓度的秋水仙素处理二倍体草莓幼苗可抑制其细胞分裂时形成纺锤体，草莓是高等植物，无中心
体，纺锤体由细胞两极发出纺锤丝形成，C错误；
D、多倍体植物比二倍体植物茎秆粗壮，叶片、果实大，营养物质含量增加，D正确。
故选D。
34．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（ ）
A．该实验无需设置对照组
B．洋葱生根的过程应在低温条件下进行
C．卡诺氏液的作用是使细胞分散，便于观察
D．纺锤体形成受抑制是染色体数目变化的原因
【答案】D
【分析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂低温诱导染色体数目加倍实验：
（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，
从而引起细胞内染色体数目加倍。
（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。
（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液
和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。
【详解】
A、该实验需设置对照组，A错误；
B、洋葱生根的过程应该在室温条件下进行，待根长到1cm时，进行低温诱导，B错误；
C、卡诺氏液的作用是固定，C错误；
D、纺锤体形成受抑制是染色体数目变化的原因，D正确。
故选D。
35．人类的许多疾病与遗传物质有关。下列关于遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换
B．不携带致病基因的个体也可能会患遗传病
C．常染色体显性遗传病患者家系中，可能连续几代都出现患者
D．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
【答案】A
【分析】
1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体
显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、
伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如
青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异
常遗传病（如21三体综合征）。
2、镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常，正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型
贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸。根本原因是血红蛋白基因中替换了一对碱基，以致产生病变。
【详解】
A、镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成正常血红蛋白分子的基因发生了基因突变，直接原因是正常
血红蛋白中一个氨基酸被替换，A错误；
B、染色体异常遗传病可能不携带致病基因，因此不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，B正确；
C、显性遗传病往往表现为代代遗传的特点，常染色体显性遗传病患者家系中，可能会出现连续几代都有
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂患者的情况，C正确；
D、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病，D正确。
故选A。
36．下图中A、B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。A地区中物种甲某些个体迁移到
B、C地区后，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙、丙三个地区的种群都在发生进化，最终三者的基因库有较大差异
B．留居A地区的甲种群和当地其他生物及无机环境之间相互选择共同进化
C．B、C地区的两个种群经过了突变、自然选择、隔离三个环节进化出新物种
D．乙和丙两个种群虽然属于两个物种，但两种生物体细胞中的染色体数可能相同
【答案】C
【分析】
现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重
组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新
物种形成；在生物的进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定
向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
A、甲、乙、丙为三个不同的物种，显然三者的基因库有较大差异，A正确；
B、共同进化是指生物与生物之间、生物与无机环境之间，在相互作用中实现共同进化，显然，留居在A
地区的甲种群和当地其他生物及无机环境之间相互选择共同进化，B正确；
C、B、C地区的两个种群原来都是物种甲，经过长期的地理隔离达到了生殖隔离，分别进化成了两个新物
种，突变和基因重组、自然选择、隔离是新物种形成的三个基本环节，C错误；
D、乙和丙两个种群虽然属于两个物种，但由于都是由物种甲进化而来，则两种生物体细胞中的染色体数
可能相同，D正确。
故选C。
37．科研人员新研制了一种针对三化螟的高效杀虫剂，但随着杀虫剂的持续使用，三化螟表现出越来越强
的抗药性。下列叙述错误的是（ ）
A．杀虫剂诱发了三化螟抗药性基因的产生
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B．杀虫剂的使用对三化螟种群起到了定向选择的作用
C．三化螟种群个体间抗药性的差异体现了变异的不定向性
D．三化螟抗药性的增强是抗药性变异逐渐积累的结果
【答案】A
【分析】
生物变异为生物进化提供了原材料，自然环境决定生物进化的方向。
【详解】
A、三化螟抗药性基因的出现是由物理、化学等因素改变了基因结构导致的，而杀虫剂并不改变基因结构，
A错误；
B、杀虫剂的存在提高了抗性性状的比例，使三化螟朝着抗药的方向进化，B正确；
C、三化螟种群个体间抗药性的差异体现了变异的不定向性，C正确；
D、三化螟抗药性的增强是抗药性个体不断增加的过程，是因为抗药性基因频率逐渐提高，D正确。
故选A。
38．某小岛上原有果蝇20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%和30%。若此时从岛
外入侵了2000只基因型为VV的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则 代中V的基因频率约是（ ）
A．43% B．48% C．52% D．57%
【答案】B
【分析】
先根据题意，分别计算出原来小岛上基因型为VV和Vv果蝇的数目，再计算出入侵后基因型VV果蝇的总
数，然后根据基因频率的计算公式，算出亲代果蝇V的基因频率，最后根据随机交配产生的子代基因频率
不变，得出F 代中V的基因频率。
1
【详解】
1、原有果蝇20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%和30%，则VV=20
000×15%=3000，Vv=20000×55%=11000．由于从岛外入侵了基因型为VV的果蝇2000只，现在
VV=3000+2000=5000。
2、根据基因频率计算公式：种群中某基因频率=种群中该基因总数/种群中该对等位基因总数×100%，计算
出V的基因频率=V基因总数/V和v基因总数×100%=（5 000×2+11 000）/（20 000×2+2 000×2）≈48%．
3、根据种群个体随机交配产生的后代基因频率不变，得出F 代中V的基因频率与其亲代相同，也是约为
1
48%。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂二、多选题
39．VHL基因是一种抑癌基因，临床上发现一家族性血管母细胞瘤患者，经基因测序，该病是因VHL基
因编码区大片段缺失导致。下图1是该患者的家族系谱图，图2是该家族成员VHL基因经限制酶切、电泳
得到的结果。相关叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．VHL基因编码区片段缺失属于染色体结构变异
C．与正常基因相比，致病基因可能缺失了300bp的片段
D．若II、II 再生一位与III 基因型相同个体的概率为1/4
2 3 1
【答案】AC
【分析】
分析图1和图2：图2中没有500bp片段各个体为正常个体，若为隐性遗传病，则I 必为杂合子，即也有
2
异常片段，与实际不符合，因此为显性遗传病；若为X染色体.上显性遗传病，则III 应患病，与实际不符
1
合，故该病为常染色体显性遗传病。
【详解】
A、由分析可知：该病的遗传方式是常染色体显性遗传，A正确；
B、VHL 基因编码区大片段缺失不属于染色特结构变异，染色体片段缺失少的是一个或多个基因， B错误；
C、根据图2及题干信息可知缺失的是VHL基因编码区，因此判断异常片段是由于800bp的片段缺失
300bp产生的，C正确；
D、假设缺失基因为A，正常基因为a， 则II 的基因型为Aa，II 的基因型为aa，III 未患病， 其基因型
2 3 1
为aa，II 和II 再生一位基因型与III 相同（aa）的概率为1/2，D错误。
2 3 1
故选AC。
40．生物的协同进化，可以从哪些方面表现出来（ ）
①同种生物之间 ②不同种生物之间 ③生物与无机环境之间 ④亲代与子代之间
A．① B．② C．③ D．④
【答案】BC
【分析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展．通过漫长的协同进化
过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的环境．
【详解】
协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展。
故选BC。
41．科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性
致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致
死基因不同（分别用d 和d 表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中dd 和dd 致死，dd 不致死，
1 2 1 1 2 2 1 2
已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（ ）
A．d 和d 没有位于同源染色体的相同位置上，因此它们不属于等位基因
1 2
B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅∶长翅＝3∶1
C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1
D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2∶2∶1∶1
【答案】ABC
【分析】
根据图解仅考虑翅形的话，由于d、d 不是位于一对同源染色体的同一位置上，所以d 和d 不属于等位基
1 2 1 2
因。
【详解】
A、等位基因是存在于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，据图可知，d 和d 没有位于同源染色体
1 2
的相同位置，所以它们不属于等位基因，A正确；
B、根据图解仅考虑翅型的话，（紫眼）卷翅品系（Bbd ）和（赤眼）卷翅品系（Bbd ）杂交，由于B和d
1 2
基因在同一条染色体上，所以（紫眼）卷翅品系（Bbd ）产生的配子是Bd ：b=1：1，（赤眼）卷翅品系
1 1
（Bbd ）产生的配子是Bd ：b=1：1，雌雄配子随机结合则后代基因型为BBd d、Bbd 、Bbd bb，由于
2 2 1 2 1 2、
dd 不致死，卷翅（BBd d、Bbd 、Bbd ）与长翅（bb）的比例为3：1，B正确；
1 2 1 2 1 2
C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，即Bb d 与Bb d 相互交配，后代基因型及比例为BBd d：
1 1 1 1
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂Bbd ：Bbd ：bb=1：1：1：1，由于dd 致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确；
1 1 1 1
D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd ）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd ）果蝇杂交，子代性状分离比为（1：
2 1
1）（3：1）=3：3：1：1，D错误。
故选ABC。
42．某生物的a基因突变为A，其转录的mRNA如图所示，下列叙述不正确的是（ ）
A．A基因的形成是a基因的碱基对增添、缺失或替换造成的
B．基因的复制、转录和翻译完整地体现了中心法则的信息传递过程
C．基因的复制、转录遵循碱基互补配对原则，而翻译不遵循
D．若将A基因通过质粒导入细菌并表达，这种变异属于基因重组
【答案】ABC
【分析】
1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、替换、缺失而引起的基因结构的改变。
2、DNA复制时的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，转录时的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-
C，翻译时的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。
【详解】
A、A和a基因互为等位基因，据图可知，a基因的碱基序列为AATCAATGCTGC，而A基因的碱基序列为
AATCCATGCTGC，故A基因的形成是a基因的碱基对的替换造成的，A错误；
B、中心法则包括DNA的复制、转录、翻译以及RNA的复制和逆转录等过程，故基因的复制、转录和翻
译不能完整体现中心法则的信息传递过程，B错误；
C、DNA复制、转录过程遵循碱基互补配对原则，翻译过程中mRNA和tRNA也遵循碱基互补配对原则，
C错误；
D、若将A基因通过质粒导入细菌并表达，可以实现A基因与细菌DNA的重组，这种变异属于基因重组，
D正确。
故选ABC。
43．核糖体RNA（rRNA）能够催化肽键的形成。下列关于蛋白质和核酸组成的叙述，正确的是（ ）
A．不同的氨基酸R基不同，不同的核苷酸含氮碱基不同
B．核苷酸与核酸的组成元素相同，氨基酸与蛋白质的组成元素不完全相同
C．rRNA能够降低氨基酸脱水缩合的活化能并与mRNA进行碱基互补配对
D．DNA分子中嘧啶数等于嘌呤数，在DNA一RNA杂交区段中嘧啶数也等于嘌呤数
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】BD
【分析】
构成蛋白质的基本单位是氨基酸，每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一
个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢和一个R基，氨基酸的不同在于R基的不同。蛋
白质的基本组成元素为C、H、O、N，有的含有S、Fe。脱氧核苷酸中含有碱基T，而核糖核苷酸中不含
碱基T，但却含有碱基U。
【详解】
A、不同的核苷酸可能是含氮碱基不同，还有可能是五碳糖不同，A错误；
B、核苷酸与核酸的组成元素相同，都是C、H、O、N、P，氨基酸与蛋白质的组成元素不完全相同，如组
成蛋白质的氨基酸中不含磷元素，但是很多蛋白质会发生磷酸化修饰从而含有磷元素，B正确；
C、rRNA能够催化肽键的形成，因此能够降低氨基酸脱水缩合的活化能，但是不与mRNA进行碱基互补
配对，C错误；
D、DNA分子中由于嘌呤和嘧啶之间存在碱基互补配对，因此嘧啶数等于嘌呤数，在DNA一RNA杂交区
段中也存在嘌呤和嘧啶之间的碱基互补配对，因此嘧啶数也等于嘌呤数，D正确。
故选BD。
44．某哺乳动物（2n=10）的一个细胞的染色体正移向两极，下列叙述错误的是（ ）
A．若有染色单体存在，则此时细胞正发生基因重组
B．若无染色单体存在，则此细胞肯定有 10 对同源染色体
C．若细胞中有 2 条 Y 染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期
D．若细胞中无 Y 染色体，则此细胞的染色体数与体细胞相同
【答案】BC
【分析】
1、有丝分裂过程：1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消
失；③纺锤体形成。2）中期：染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便
于观察。3）后期：着丝点分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。
4）末期：（1）纺锤体解体消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，
形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，
同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染
色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、
核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发
生基因重组，A正确；
B、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，
此细胞有10对或0对同源染色体，B错误；
C、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C错误；
D、若细胞中无Y染色体，则此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞相同，D正确。
故选BC。
45．下列关于生物的变异与进化的叙述，错误的是（ ）
A．可遗传变异是生物发生进化的内因
B．猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变
C．人为因素可以导致基因频率发生定向改变
D．迁入与迁出、遗传漂变不会影响生物进化
【答案】BD
【分析】
1、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。
2、生物进化的实质是种群基因频率的改变。
【详解】
A、可遗传变异包括突变和基因重组，为生物进化提供原材料，可使种群的基因频率发生改变，从而导致
生物发生进化，是生物进化的内因，A正确；
B、猫叫综合征的5号染色体部分缺失，产生机理为染色体变异，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，产
生的机理为基因突变，B错误；
C、人为因素可以导致基因频率发生定向改变，例如人工喷施农药可使害虫的抗药基因频率增高，C正确；
D、迁入与迁出、遗传漂变会改变种群的基因频率，从而影响生物进化，D错误。
故选BD。
46．如图所示，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．① B．③ C．⑥ D．④
【答案】BCD
【分析】
分析题图，①表示DNA复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译，⑥表示遗传
信息从蛋白质流向RNA（目前还未被证实）。
【详解】
图中①表示DNA复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译，⑥表示遗传信息从
蛋白质流向RNA，其中③逆转录和④RNA复制只发生在被某些RNA病毒侵染的细胞中，⑥过程到目前为
止还未被证实。因此正常情况下，在动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥。
故选BCD。
47．家鸡（2n＝28，ZW型），d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精
卵将不能发育。下列叙述错误的是（ ）
A．为测定家鸡的基因组序列，至少要取15条染色体进行测序
B．若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雄性︰雌性＝2︰1
C．在卵原细胞增殖过程中，可以观察到ZW染色体的联会
D．联会时，一个四分体中含有4条脱氧核苷酸链
【答案】BCD
【分析】
由于家鸡的体细胞中有28条染色体，性染色体组成为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。故测定家鸡的基
因组序列时，需要测定13条常染色体、Z染色体和W染色体，共15条。
【详解】
A、家鸡为二倍体生物，ZW为异型同源染色体，所以测基因组序列至少要取n+1，即15条染色体进行测
序，A正确；
B、若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中有ZDWD、ZdWD、ZDZd、ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1，B错误；
C、卵原细胞的增殖为有丝分裂，而同源染色体的联会发生在减数分裂过程中，C错误；
D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸链，D错误。
故选BCD。
三、综合题
48．果蝇是遗传学常用的实验动物之一，其染色体上有一个隐性基因n，在纯合时导致雌果蝇为不育雄果
蝇，但在雄果蝇中没有性转变效应；果蝇的眼色有红眼和白眼，由基因B和b控制，N和n、B和b两对等
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂位基因独立遗传。某科研人员选择一对雌雄果蝇进行相关实验，实验过程及结果记录如下表。请分析回答
以下问题：
F F（由F 雌雄果蝇随机交配而来）
1 2 1
性别比例 3:1（♂:♀）
表现型 雌性均为红眼，雄性既有红眼也有白眼
（1）基因B、b位于______（填“常”或“X”）染色体上。亲本雄果蝇的基因型是______，F 雌果蝇的基
1
因型为______。
（2）取F 的雌雄果蝇随机交配，则F 的性别比例（♂:♀）为______，F 中白眼雄果蝇共有______种基因
1 2 2
型。
（3）在亲本雄果蝇产生的子细胞中，假设可以用不同颜色的荧光剂分别标记基因N、n，若观察到某个次
级精母细胞中有两个不同颜色的荧光点，则产生这一现象的原因可能是__________________。
（4）近来研究发现，果蝇X染色体上的等位基因（A和a）控制的另一性状，会出现A或a基因纯合致死
现象（XAXA、XaXa、XAY、XaY均为纯合子）。为确定致死基因，用一对果蝇杂交获得F 共183只，其中
1
雄果蝇61只。若F 雌果蝇有两种表现型，则致死基因是______；若F 雌果蝇只有一种表现型，则F 雌果
1 1 1
蝇基因型为______。
【答案】X nnXBY NnXBXB和NnXBXb 11:5 4 亲本雄果蝇在减数第一次分裂前的间期发生了基因突
变 A（或XA） XAXA、XAXa
【分析】
根据后代雌雄眼色的表现型有差异可知，控制眼色的基因位于X染色体上；根据后代雌：雄=3:1可知，子
一代中有部分雌性为nn，性反转成了不育雄果蝇。
【详解】
（1）根据后代“雌性均为红眼，雄性有红眼和白眼”可知，控制眼色的基因位于X染色体上，且可以推
出亲本中眼色的基因型组合为XBXb和XBY；根据后代雌：雄=3:1可知，有一半的雌性nn性反转成了雄性，
故亲本中该基因的组合为Nn和nn，故亲本雌雄果蝇的基因型分别为NnXBXb、nnXBY。子一代雌果蝇的基
因型为NnXBXB和NnXBXb，nnXBXB和nnXBXb性反转成了雄性。
（2）F 中雌性为1/2NnXBXB和1/2NnXBXb，可育雄性的基因型为1/4NnXBY、1/4NnXbY、1/4nnXBY、
1
1/4nnXbY，雌性全是Nn，雄性中有1/2Nn、1/2nn，后代雌雄中N-:nn=5:3，由于雌性中nn会发生性反转称
为雄性，故雌：雄=5:11；F 中白眼雄果蝇共有4种基因型：NNXbY、NnXbY、nnXbY、nnXbXb。
2
（3）父本的基因型为nnXBY，若观察到某个次级精母细胞中有两个不同颜色的荧光点，说明此时细胞中
同时含有N和n，可能是由于亲本雄果蝇在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，出现了N基因。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂（4）根据后代中雌：雄=2:1可知，雄性中有一半致死，故雄性理论上应该有2种基因型，故母本应该是杂
合子XAXa，根据F 雌果蝇有两种表现型可知，致死基因为显性A；若F 雌果蝇只有一种表现型，则说明
1 1
父本的基因型为XBY，故F 雌果蝇基因型为XAXA、XAXa。
1
【点睛】
本题较难，需要考生判断出每对基因位置，再推出亲本的基因型，再进行分析和判断。
49．如图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）细胞中过程②发生的主要场所是____________。
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌
呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为____________。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有
AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因这个碱基对的替换情
况是________________________。
（4）过程③中的y是某种tRNA，它是由____________（填“3个”或“多个”）核糖核苷酸组成的，一
种y可以转运____________种氨基酸。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点____________（填“都相同”“都不同”
或“不完全相同”），其原因是____________________________________。
【答案】细胞核 26% T-A替换为C-G（或A-T替换为G-C） 多个 1 不完全相同 DNA上
含有多个基因，且不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达
【分析】
题图分析：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA
的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，
发生在核糖体上。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【详解】
（1）细胞中过程②是以DNA的一条链为模板转录形成RNA的过程，主要发生在细胞核中。
（2）由题意知，α链是mRNA，其中G+U=54%，G=29%，U=25%，又知α的模板链中的G=19%，α链中
的C=19%，所以α链中的A=27%，A+U=52%，mRNA中的A+U的比值与双链DNA中的A+T的比值相等，
为52%，则与α链对应的DNA区段中A=T=52%÷2=26%。
（3）异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密码子中一个不同碱基是第2个碱基，由U变为C，则模板基
因中碱基替换情况是A-T替换为G-C（或T-A替换为C-G）。
（4）过程③中的y是某种tRNA，它是由多个核糖核苷酸组成的单链结构，其上的与相应的密码子配对的
反密码子为CAA，一种y可以转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一个或多个tRNA转运。
（5）一个DNA上含有多个基因，由于基因的选择性表达，在不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不
一定表达，因此，人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②，即转录时，启用的起始点是不完全相同的。
【点睛】
熟知DNA复制、转录和翻译的过程是解答本题的关键，正确辨析图中的生理过程是解答本题的前提，掌
握DNA分子、复制以及基因表达过程中的相关计算是解答本题的另一关键。
50．下列甲、乙、丙图分别是基因型为AABB的某二倍体生物体内细胞的染色体组成和分裂过程中物质或
结构变化的相关模式图。请据图回答问题：
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂（1）图甲中细胞③的名称是________，细胞④中同时出现B、b的原因是____________。
（2）图甲中，含有同源染色体的细胞是_________，其中处于图乙FG阶段的细胞是________，图甲中既
含染色单体又含两个染色体组的细胞是__________。(填数字)
（3）图丙a、b、c中表示染色单体的是________。图丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了图乙中的________段的变化。一
般情况下，等位基因分离会发生在图丙中的______（填Ⅰ或Ⅱ）。
（4）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫色盲，生了一个染色体组成为 XXY 且患色盲的儿子，可能原因是父
亲产生精子时图乙中的_____时期(用字母表示)发生异常，该变异类型称为___________________。
【答案】次级卵母细胞或(第一)极体 基因突变 ①② ② ①② b Ⅱ BC FG 染色体
（数目）变异
【分析】
分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染
色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂
中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂之后表示减数分裂。分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示核DNA； Ⅰ中无染色单体，染色
体∶DNA=8∶8，且染色体数目是体细胞的2倍，可代表有丝分裂后期；Ⅱ中染色体数目∶染色单体数目
∶DNA含量=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。
【详解】
（1）图甲中，根据②细胞的细胞质不均等分裂可知，该生物的性别为雌性；所以细胞③是第一极体或次
级卵母细胞；该生物的基因型为AABB，因此图中同时出现B、b的原因是基因突变。
（2）含有同源染色体的细胞有①和②；其中处于图乙FG阶段（减数第一次分裂）的细胞是②；图甲中既
含染色单体又含两个染色体组的细胞是①②。
（3）根据分析可知，b是姐妹染色单体；图丙中Ⅱ→Ⅰ是由于有丝分裂后期着丝点分开，姐妹染色单体分
开，即完成了图乙中BC段的变化；等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，此时含有染色单体，即
在图丙的Ⅱ。
（4）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫色盲，生了一个染色体组成为 XXY 且患色盲的儿子，可能原因是父
亲产生精子时，减数第一次分裂过程中X和Y染色体没有分离，形成了XY的精子，与含有色盲基因的卵
细胞结合形成了染色体组成为 XXY 且患色盲的儿子，即图乙中的FG时期发生异常，该变异类型称为染
色体（数目）变异。
【点睛】
本题结合细胞分裂图、曲线图和柱形图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和
减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图
中各细胞的分裂方式及所处的时期；能准确判断乙图各区段形成的原因及所处的时期；准确判断图丙中
a、b和c的名称及各组所代表的时期。
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