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专题十一 能力提升检测卷
（本卷共20小题，满分100分，考试用时75分钟）
可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39
Ca 40 Cr 52 Mn 55 Fe 56 Ni 59 Cu 64 La 139
第I卷 （选择题共50分）
一、选择题：本题共10个小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
1．聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列说法错误的是( )
A．丙烯可使Br 的CCl 溶液褪色
2 4
B．丙烯可与Cl 在光照条件下发生取代反应
2
C．聚丙烯的结构简式为CH—CH—CH
2 2 2
D．丙烯与乙烯互为同系物
【答案】C
【解析】聚丙烯的结构简式为 ，故C错误；丙烯含有碳碳双键，可与Br 的CCl 溶液发生
2 4
加成反应而使其褪色，故A正确；丙烯可与Cl 在光照条件下发生取代反应生成ClCHCH===CH 等，故B正
2 2 2
确；丙烯的结构简式为CHCH===CH，乙烯结构简式为CH===CH，二者结构相似，组成上相差1个CH 原子
3 2 2 2 2
团，二者互为同系物，故D正确。
2．下列说法不正确的是( )
――→――→――→
A．石油是由烃组成的混合物
B．①主要发生物理变化
C．②是石油的裂化、裂解
D．③属于取代反应
【答案】D
【解析】石油是由许多碳氢化合物组成的混合物，A项正确；①为石油的分馏，发生物理变化，B项正
确；由石油分馏产品获得气态烃乙烯需经过石油的裂化和裂解，C项正确；由乙烯制得1，2二溴乙烷的反应为
CH=== CH＋Br―→CHBrCHBr，属于加成反应，D项错误。
2 2 2 2 2
3．下列各有机化合物的命名正确的是( )
A．CH===CH—CH===CH 1，3二丁烯
2 2【答案】D
【解析】A项，应命名为1，3丁二烯，错误；B项，应命名为2甲基2丁醇，错误；C项，应命名为邻甲基
苯酚，错误。
4．已知 (a)、 (b)、 (c)的分子式均为CH，下列有关叙述正确的是( )
5 6
A．符合分子式CH 的同分异构体只有a、b、c三种
5 6
B．a、b、c的一氯代物分别有3、3、4种
C．a、b、c都能使溴的CCl 溶液褪色，且褪色原理相同
4
D．a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面内
【答案】C
【解析】符合分子式CH 的同分异构体除a、b、c外还有其他的，如丙烯基乙炔等，A项错误；a、b、c分
5 6
子中不同化学环境的氢原子分别有3、4、4种，故一氯代物分别有3、4、4种，B项错误；a、b、c分子中都有
碳碳双键，故都能与溴发生加成反应，所以都能使溴的CCl 溶液褪色，C项正确；由乙烯的6个原子共平面可
4
知a和b分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面内，由甲烷的正四面体结构可知 c分子中的5个碳原子一定
不处于同一个平面内，D项错误。
5.3．二甲醚和乙醇互为同分异构体，鉴别两者可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴
别的是( )
A．利用金属钠或金属钾 B．利用质谱法
C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱
【答案】B
【解析】二甲醚和乙醇的相对分子质量相等，故不能采用质谱法鉴别。
6．2022年国庆节期间，为了保持鲜花盛开，对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂。S诱抗素的分子结构如
图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有羟基、酮羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基
【答案】A
【解析】从图示可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个酮羰基、1个醇羟基、1个羧基，A选项
正确。
7．下列说法正确的是( )
A．食用白糖的主要成分是蔗糖
B．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
C．植物油的主要成分是高级脂肪酸
D．蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖
【答案】A
【解析】淀粉、纤维素是天然高分子化合物，油脂不是高分子化合物，B项不正确； 植物油的主要成分是
高级脂肪酸的甘油酯，C项不正确；蚕丝属于蛋白质，D项不正确。
8．葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚
酮叙述错误的是( )
A．可形成分子内氢键
B．有4种含氧官能团
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．不与NaCO 水溶液发生反应
2 3
【答案】D
【解析】葡酚酮分子内含有—OH、—COOH，由于O原子半径小，元素的非金属性强，因此可形成分子内
氢键，A正确；根据葡酚酮的结构简式可知，其中含有的含氧官能团有羟基、醚键、羧基、酯基，共4种，B正
确；葡酚酮分子中含有酚羟基及醇羟基，羟基具有强的还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，C正确；该物质分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸强，因此能够与NaCO 水溶液发生反应，D错误。
2 3
9．今有高聚物 。对此分析正确的是( )
A．它是一种网状高分子化合物
【答案】D
【解析】高聚物 为线型高分子，其链节为 ，是
的加聚产物，据此进行判断。
10.科学研究发现，具有高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点，因此这些分子成
为化学界关注的热点。立体烷烃中有一系列对称结构的烃，如： (正四面体烷CH)、 (棱晶烷CH)、
4 4 6 6
(立方烷CH)等，下列有关说法正确的是( )
8 8
A．立体烷烃的C原子都形成4个单键，因此它们都属于烷烃
B．上述一系列物质互为同系物，它们的通式为C H (n≥2)
2n 2n
C．棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数不同
D．苯、盆烯( )与棱晶烷互为同分异构体
【答案】D
【解析】A项，立体烷烃的一个碳原子与其他三个碳原子之间都形成单键，还与H原子之间形成一个共价键，它们都属于环烷烃，错误；B项， (正四面体烷CH)、 (棱晶烷CH)、 (立方烷CH)，它们不
4 4 6 6 8 8
互为同系物，通式为C H (n≥2)，错误； C项，棱晶烷二氯代物的同分异构体有三种，立方烷的二氯代物的同
2n 2n
分异构体也有三种，所以棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数相同，错误；D项，苯
分子式为CH、盆烯( )分子式为CH、棱晶烷分子式为CH，所以它们互为同分异构体，正确。
6 6 6 6 6 6
二、选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项或两项
是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只
选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题得0分。
11.舱外航天服每套总重量约120公斤，造价3 000万元人民币左右。舱外航天服可为航天员出舱活动
提供适当的大气压力、足够的氧气、适宜的温湿度，以保障航天员的生命活动需要；航天服具有足够的强
度，防止辐射、微流量和空间碎片对航天员的伤害，保证航天员的工作能力；航天服还能提供可靠工效保
障及遥测通信保障等。制作这种航天服的材料以氨纶和尼龙为主。其中尼龙1010的结构简式为
，下列有关尼龙1010的说法正确的是( )
A．尼龙1010是合成高分子化合物
B．尼龙1010的单体是HN(CH ) NHCO(CH )COOH
2 2 10 2 8
C．尼龙1010是通过缩聚反应制成的
D．制作舱外航天服的材料要质轻，方便在舱外行走
【答案】AC
【解析】尼龙1010是通过缩聚反应合成的有机高分子化合物，A、C项正确；尼龙1010的单体是
HN(CH ) NH 和HOOC(CH )COOH，B项不正确；由于舱外航天服是在太空失重情况下穿的，不需要考
2 2 10 2 2 8
虑选轻质材料，D项不正确。
12．有机化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是( )
A．该反应为加成反应
B．化合物a中所有原子一定共平面
C．化合物c的一氯代物种类为5种
D．化合物b、c均能与NaOH溶液反应
【答案】D
【解析】化合物a氨基上的氢原子和化合物b中的氯原子结合，发生取代反应得到化合物c，故A错误；化
合物a氨基中的氢原子不一定与苯环共面，故B错误；化合物c中含有7种不同化学环境的氢原子，分别为
，故C错误；化合物b、c中均含有官能团酯基且c中含有肽键，均能与
NaOH溶液发生水解反应，故D正确。
13．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是( )
A．X分子中不含手性碳原子
B．Y分子中的碳原子不一定处于同一平面C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
【答案】A
【解析】X分子中主链上的第2个碳原子连接4个不同的原子或原子团，即该碳原子为手性碳原子，A项错
误；Y分子中—CH 的碳原子不一定和苯环上的碳原子共面，羰基上的碳原子一定和苯环共平面，即该分子中不
3
一定所有碳原子都共面，B项正确；Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此Z可以在浓
硫酸催化、加热条件下发生消去反应，C项正确；X、Z在过量NaOH溶液中均能发生水解反应生成丙三醇，D
项正确。
14．有机物R( )是一种重要的有机中间体。下列有关说法正确的是( )
A．R与M( )互为同分异构体
B．R的六元环上的一氯代物有4种
C．R中所有碳原子一定处于同一平面
D．R能发生取代、加成、氧化反应
【答案】BD
【解析】R的分子式为CHO，M的分子式为CHO，二者分子式不同，不互为同分异构体，A项错误；
8 8 4 8 6 4
R的六元环上有5种不同化学环境的氢原子，所以R的六元环上的一氯代物有5种，B项正确；R的结构中含有
“ ”，因此所有碳原子不能处于同一平面，C项错误；R中含有碳碳双键、羧基，可以发生取代、加成、氧
化反应，D项正确。
15．某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：
该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( )A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物属于芳香族化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CHCH
2 3
D．该有机物的分子式为CH O
9 12 4
【答案】AC
【解析】根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，不同化学环境的 H原子有8种，A项正确；该有
机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B项错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C项正确；根
据球棍模型可知，该物质的化学式是CH O，D项错误。
9 12 4
第II卷 （非选择题共50分）
三、非选择题：本题共4个小题，共50分。
16．（10分）已知苯可以进行如下转化：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为________，化合物A的化学名称为________。
(2)化合物B的结构简式为________，反应②的反应类型为________。
(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_____________________________________________________________。
【解析】(1)苯的分子式为CH，与氢气反应后生成A，A的分子式为CH ，即反应①的反应类型为加成反
6 6 6 12
应，A的结构简式为 ，此有机物为环己烷。(2)根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的
结构简式为 ，对比B和C的结构简式可知，B―→C发生消去反应。(3)苯是密度小于水且不溶于水
的液体，溴苯是密度大于水且不溶于水的液体，因此可以用水进行鉴别。
【答案】(1)加成反应 环己烷(2) 消去反应
(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴待鉴别液体，若待鉴别液体沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在
水面上，则该液体为苯
17．（10分）实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：
CHCHOH――→CH===CH↑＋HO，
3 2 2 2 2
CH===CH＋Br―→BrCHCHBr。
2 2 2 2 2
可能存在的主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃ 脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/(g·cm－3) 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ －130 9 －116
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________(填字母)。
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________(填字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水 b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____________________。
(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________(填“上”或“下”)层。
(5)若产物中有少量未反应的Br，最好用________(填字母)洗涤除去。
2
a．水 b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液 d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用__________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，
其原因是___________________________________________________________________________。
【解析】(1)乙醇在浓硫酸140 ℃的条件下，发生分子间脱水生成乙醚，尽可能迅速地把反应温度提高到
170 ℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故选d。(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，
自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，故选c。(3)乙烯和溴水发生加
成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷为无色液体，D中溴的颜色完全褪去可以说明反应已经结束。(4)1，2-
二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因而有机层在下层。(5)溴更易溶于1，2二溴乙烷，用水无法除去溴，故
a错误；常温下Br 和氢氧化钠能发生反应：2NaOH＋Br===NaBr＋NaBrO＋HO，再分液即可除去，故b正
2 2 2
确；NaI与溴反应生成碘，碘与1，2二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；乙醇与1，2二溴乙烷互溶，不能除
去混有的溴，故d错误。(6)根据表中数据可知，乙醚沸点与1，2二溴乙烷相差较大，可通过蒸馏的方法除去(不
能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1，2二溴乙烷挥发到空气中)。(7)溴在常温下易挥发，乙烯与
溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但 1，2二溴乙烷的熔点为9 ℃，较低，不能过度冷
却，过度冷却会使1，2二溴乙烷凝固而堵塞导管。
【答案】(1)d (2)c (3)D中溴的颜色完全褪去 (4)下
(5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1，2二溴乙烷的熔点较低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管
18．（15分）化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：
已知：RCHO＋CHCHO――→RCH(OH)CHCHO。
3 2
试回答：
(1)A的化学名称是____________，A―→B的反应类型是__________。
(2)B―→C反应的化学方程式为_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)C―→D所用试剂和反应条件分别是________________________________________。
(4)E的结构简式是________________。F中官能团的名称是______________。
(5)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则 D 的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有
________种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为______________________________。
(6)写出以乙醇为原料制备2丁烯醛的合成路线(其他试剂任选)：___________________
________________________________________________________________________。
【 解 析 】 由 题 给 信 息 结 合 F 的 结 构 简 式 可 知 E 为
，则C为 ，由此可知B为
，A为对二甲苯。
(1)由以上分析可知A为对二甲苯，A发生取代反应生成B。
(2)B―→C反应的化学方程式为
(3)C发生氧化反应生成D，反应的试剂和条件为O/Cu或Ag，加热。
2
(4)由题干信息及分析可知E为 ，F含有的官能团为碳碳双键、醛基。
(5)D为 ，对应的同分异构体如含有2个取代基，可以为—CH 、—CHO，则有邻、间
3
2种，也可以为—CH===CH 、—OH，有邻、间、对 3种，如含有 1个取代基，可以为 或—
2
CHCHO或
2
—O—CH===CH，则D的同分异构体有8种，其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5组峰，峰面
2
积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为
(6)以乙醇为原料制备2丁烯醛，乙醇可先氧化生成乙醛，乙醛发生加成反应生成CHCH(OH)CHCHO，然
3 2
后 发 生 消 去 反 应 可 生 成 CHCH===CHCHO ， 因 此 合 成 路 线 为 CHCHOH――→CHCHO――→
3 3 2 3――→CHCH===CHCHO。
3
【答案】(1)对二甲苯 取代反应
19．（15分）苯并环己酮是合成萘( )或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1乙基萘的一种路
线如图所示：
回答下列问题：
(1)萘环上的碳原子的编号如(a)式，根据系统命名法，(b)式可称为2硝基萘，则化合物(c)的名称应是
________________。(2)有机物 含有的官能团是 ________________(填名称)，X的结构简式是 ______________。
(3)步骤Ⅲ的反应类型是 _________________，步骤Ⅳ的反应类型是 _____________。
(4)反应Ⅱ的化学方程式是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)1乙基萘的同分异构体中，属于萘的取代物的有_______种(不含1乙基萘)。W也是1乙基萘的同分异构
体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示W有3种不同化学环境的氢原子，峰面积比为1∶1∶2，
W的结构简式为 ______________________。
(6)写出以CHCOCH 和CHMgBr为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)。
3 3 3
【解析】(1)根据萘环上的碳原子的编号可知，甲基分别取代了1号和6号碳原子上的氢原子，所以化合物
(c)的名称是1，6二甲基萘。
(2)有机物 含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，通过以上分析知，X为CHMgBr。
2 5
(3)步骤Ⅲ的反应类型属于取代反应，步骤Ⅳ的反应类型是消去反应。
(4)Y为 ，反应Ⅱ为醇的消去反应，则反应Ⅱ的化学方程式是 ――→
＋HO。
2
(5)若只有一个取代基，为乙基，有2种萘的取代物(包含1乙基萘)。若有2个取代基，为2个甲基，可以处于同一苯环上，先确定一个甲基的位置，另一个甲基的位置如图所示： ，有4
种萘的取代物，若2个甲基处于不同苯环上，先确定一个甲基的位置，另一个甲基的位置如图所示：
，有6种萘的取代物，除去1乙基萘，符合条件的有2＋4＋6－1＝11种；W也
是1乙基萘的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，则含有3个碳碳双键，核磁共振氢谱显示W有三
种不同化学环境的氢原子，则W具有高度对称性，且氢原子个数比为1∶1∶2，含有3个—CH===CH 且处于间
2
位，其结构简式为
(6)以CHCOCH 和CHMgBr为原料合成 可由CH===C(CH) 和溴单质
3 3 3 2 3 2
发生加成反应得到，CH===C(CH) 可由(CH)COH发生消去反应得到，(CH)COH可由CHCOCH、CHMgBr
2 3 2 3 3 3 3 3 3 3
发生题给信息反应，反应得到，合成路线为
【答案】(1)1，6二甲基萘
(2)碳碳双键和碳溴键 CHMgBr
2 5
(3)取代反应 消去反应
