文档内容
绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷 02(河北专用)
化 学
考情速递
高考·新动向:
该化学试题的命制坚持为党育人、为国育才根本任务,通过精选试题素材弘扬爱国主义,加强对学生
的价值引领。试题命制遵循高中化学课程标准,依据中国高考评价体系,强调依据核心价值引领、学科素
养导向、关键能力为重、必备知识为基、试题情境链接、命题方式创新等设计试题。预测2025年高考河
北卷化学试题继续保持稳中求新风格,试卷结构和试题难度保持相对稳定。
高考·新情境:
第1题,以一带一路为情境,考查天然有机高分子材料。第7题,以乙烯氧化成乙醛过程设计的燃料
电池为情境,考查原电池的反应原理、电极反应式、原电池的计算等。第11题,以反应历程为情境,考查
基元反应、吸热反应和放热反应、能垒与反应速率的关系等。
命题·大预测:
备考时,要正确分析自己在模拟考试中的答题情况,建立自己的学情诊断报告。一是找必得分。如:
N 的考查、化学用语、元素周期律、实验基础、有机基础等;二是找易错题。如:如电化学、溶液中的离
A
子反应与平衡、信息题、反应原理大题等,注意哪类型的题目常错或得分率低;三是分析原因,比如:知
识漏洞、能力不足或是解题模型的缺失导致失分;四是有针对性地复习。对于不常错的题目,要隔三差五
做两道,保持解决这类型题目的敏感度;对于易错题,要回顾基础知识点,反复练典型试题,明确试题的
题型特点和解题方法,构建试题的答题思维模型。
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg24 P 31 S 32 K 39 Ni 59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.丝路是古代我国对外贸易和文化交流的重要通道。下列丝路运送的物品主要由天然有机高分子材料制
成的是A.越窑秘色莲花碗 B.檀香木扇 C.玻璃画 D.金镶宝石饰品
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A.1,3-丁二烯的键线式:
B.三氟化硼分子的空间填充模型:
C.用电子式表示HCl的形成过程:
D.基态C原子的价电子排布图:
3.设 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下, 乙烯中含有的 键数目为
B.标准状况下, 中含有的分子数为
C.标准状况下, 由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为
D. 甲酸甲酯中含有的 杂化的原子数目为
4.下列离子方程式正确的是
A.FeS固体和硝酸混合FeS+2H+=Fe2++H S↑
2
B.NaClO溶液中通入过量SO 气体:SO +3ClO-+H O= +Cl-+2HClO
2 2 2
C.硅酸钠溶液中通入足量二氧化碳: +2CO +2H O=HSiO↓+2
2 2 2 3
D.少量NH HSO 溶液与Ba(OH) 溶液反应Ba2++OH-+H++ =BaSO ↓+H O
4 4 2 4 2
5.下列装置可以用于相应实验的是B.制备并收集 D.在石英坩埚中熔化
A.测定中和反应反应热 C.制取乙酸乙酯
6.根据下列实验目的、操作及现象得出的结论错误的是
选
实验目的 操作及现象 结论
项
验证 溶液 向含有酚酞的 溶液中加入少量
溶液中存在水解平衡:
A 中存在 的水解 固体,有白色沉淀生成,溶液红色
平衡 变浅
向盛有小苏打固体的大试管中加入稀硫
比较元素的非金属
B 酸,有气体生成;将生成的气体通入 非金属性:S>C>Si
性强弱
溶液中,溶液变浑浊
检验实验室制得的
C 乙烯中是否含有 将生成的气体通入品红溶液中,溶液褪色 制得的乙烯中含有
检验某无色溶液中
取少量该无色溶液于试管中,加稀硝酸酸
D 该无色溶液中一定含有
是否含有 化,再加入硝酸钡溶液,有白色沉淀生成
7.若将乙烯氧化成乙醛过程设计成如图所示的燃料电池,下列说法不正确的是
A.电极b的电势高于电极a的电势
B. 的迁移方向:电极a→电极b
C.放电时,若电路中转移4mol ,理论上消耗 2.24LD.电极a上反应式为
8.酚酞是酸碱中和滴定实验中使用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示,下列表述错误的是
A.酚酞的组成元素电负性大小关系:O>C>H
B.1mol酚酞最多消耗9molH
2
C.1mol酚酞最多消耗3molNaOH
D.酚酞分子中含有1个手性碳原子,因此酚酞的所有原子不可能共平面
9.W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,最外层电子数之和为17.X和Z的基态原子
均有两个未成对电子,M的某种盐的阴离子 由于形成如图的双聚物结构导致溶解度降低。下列说法
正确的是
A.第一电离能:Z>Y>M B.氢化物的沸点:Z>Y>X
C.键角: D.W和Z形成的常见化合物是极性分子
10.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是
选项 性质差异 原因解释
A. I 在溶剂中的溶解度:CCl >H O 相似相溶原理
2 4 2
B. 酸性:CFCOOH>CH COOH 羧基中羟基的极性
3 3
C. 熔点:金刚石>金刚砂 共价键的键能
D. 稳定性:[Cu(NH )]2+>[Cu(H O) ]2+ 配体的稳定性
3 4 2 4
11. 是常见的污染物, 催化氧化 的反应过程与相对能量变化如图所示(所有物质均
为气态)。下列叙述正确的是
A.总反应分5个基元反应进行 B. 氧化反应是放热反应
C. 脱氢的速率最慢 D.图示物质中, 最稳定
12.常温下,向20.00mL 0.1000 二元酸 溶液中滴入等浓度的NaOH溶液,混合溶液中含R物
种的分布系数 随滴加NaOH溶液体积 的变化关系如图所示。
已知:
① 。
②Q点溶液pH=8; 。
下列说法正确的是
A.该滴定过程应该选择甲基橙作指示剂 B. 、C.M、N点溶液中 相等 D.N点与M点溶液的pH之差为4
13.硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂。硫代硫酸根离子( ,结构如图1)可看作是 中的
一个O原子被S原子取代。 的晶胞形状为长方体,边长分别为 、 、 ,结构
如图2所示,设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.晶胞中 的个数为4 B. 的空间结构为四面体形
C. 中1号S原子可作配位原子 D.晶体的密度为
14.在一定条件下,向容积是 的密闭容器中充入L、M气体,发生反应:
,L、M、R三种气体的物质的量变化随反应时间的变化曲线如图所示, 平衡时,Q的浓度为
,则下列说法中正确的是
A.化学方程式中
B.平衡时,L和M的转化率最大,转化率之比为
C.前 内用L表示的化学反应速率为D.平衡时压强和初始压强之比为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)电池级MnSO 对纯度要求特别高,以工业级MnSO (含 、 、 、 、 等金
4 4
属离子)为原料制备高纯MnSO 的过程如下。
4
回答下列问题:
(1)加入Mn粉过程中,Mn粉的作用为 。
(2)加入NH HCO 时主要反应的化学方程式为 。
4 3
(3)“沉淀过滤”的反应温度不宜过高的原因是 。
(4)将“滤渣1”用纯水洗涤,证明沉淀洗涤干净的操作是 。
(5)结合 可知加入NH HCO 的最好方式是 (填字母)。
4 3
化学式
MnCO
3
CaCO
3
MgCO
3
A.向NH HCO 溶液中滴加滤液2
4 3
B.同时滴加NH HCO 溶液和滤液2
4 3
C.向滤液2中滴加NH HCO 溶液
4 3
(6)取样200 mL“滤液2”,MnSO 的浓度为 , 、 随着 NH HCO 溶液的加入
4 4 3
转化的沉淀的量的变化如图,NH HCO 加入量应为 mL。
4 3(7)“滤液3”中仍有大量 ,为了提高原料利用率可采取的处理方法是 。
16.(14分)硫化镍(NiS)不溶于水,是一种重要的化学品,可用作电池材料,制造镍氢电池和镍镉电池。
将 在一定条件下与 溶液反应可以制备NiS,所用装置如下(夹持仪器已略去):已知:NiS溶于稀
硝酸,生成 ;装置C是用来除去 中的HCl。
请回答下列问题:
(1)使用仪器X的第一步操作是 ;实验结束后,还要通一会儿 的目的是 。
(2)装置A的三颈瓶中、装置C中分别盛装的试剂是 、 。
(3)按气流方向从左往右,装置的连接顺序是 (填导管口的字母)。
(4)装置B中三颈瓶内发生反应的离子方程式为 。
(5)将生成的NiS过滤、洗涤、干燥,要证明NiS洗涤干净的方法是 。
(6)写出NiS溶于稀硝酸的化学方程式 。
(7)测定产品纯度:取2.5g产品完全溶于稀硝酸后,配成250mL溶液,取20mL溶液于锥形瓶中,加入
EDTA溶液,使 完全络合,煮沸,滴入几滴PAN作指示剂,趁热用溶液滴定过量的EDTA,当滴定到达滴定终点时,消耗 溶液为10mL。该产品纯
度为 (以NiS进行计算)[假设杂质不参与反应,已知滴定反应: ,
]。
17.(14分)丙烷是一种重要的化工原料,工业上常用丙烷制备丙烯。
方法(一)热裂解法。化学反应为
在25℃、101 kPa条件下,几种物质的燃烧热如表所示:
物质 C H(g) C H(g) H(g)
3 8 3 6 2
燃烧热/( ) -2219.9 -2049 -286
(1) 。
(2)该反应正向自发进行的条件为 (填“高温”“低温”或“任何温度”)。
(3)某温度下,在某刚性密闭容器中充入一定量的C H(g),发生上述反应。平衡时容器中总压为a kPa,丙
3 8
烷的转化率为x,则该反应的平衡常数 为 (要求带单位;用分压计算的平衡常数为 ,分压
=总压×物质的量分数)。达到化学平衡状态后,欲同时增大化学反应速率和丙烷的平衡转化率,可采取的
措施为 (填标号)。
a.增大丙烷的浓度 b.加入高效催化剂
c.升高温度 d.及时分离出丙烯
方法(二)氧化裂解法。在固体催化剂作用下氧化丙烷生成丙烯,化学反应为
反应产物中除C H 外,还有CH、CO和C等,产生的固体会附着在催化剂表面,降低催化剂活性。图1
3 6 4
为温度对丙烷氧化裂解反应性能的影响,图2为投料比[ ]对丙烷氧化裂解反应性能的影响。已知:C H 的选择性 ;C H 产率=C H 转化率×C H 选择性。
3 6 3 6 3 8 3 6
(4)图1中C H 的转化率随着温度升高而增大的原因为 。
3 8
(5) 的值较低时,C H 的选择性较低的原因可能是 。
3 6
(6)研究发现,在丙烷的氧化裂解反应体系中充入一定量CO,能更好地提高丙烷的转化率和丙烯的产率,
2
请结合化学方程式说明原因: 。
18.(15分)氯硝西泮是一种镇静类药物,具有抗惊厥、控制精神运动性兴奋等治疗作用。一种以A为原
料制备氯硝西泮的合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ; 的反应类型为 。
(2)设计 转化过程的目的为 。
(3) 的化学方程式为 。
(4)E的结构简式为 。(6) 过程中,G中发生转化的官能团名称为 。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有 种;
i.除苯环外不含其它环状结构 ii.氨基直接连接在苯环上 iii.能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱中有五组吸收峰,且峰面积之比为 的结构简式为 。