文档内容
第 32 讲 认识有机化合物
目录
第一部分：网络构建（总览全局）
第二部分：知识点精准记忆
第三部分：典型例题剖析
高频考点1 考查有机化合物的分类及官能团的识别
高频考点2 考查有机物同分异构体的判断
高频考点3 考查有机物的命名
高频考点4 考查有机化合物的分离和提纯
高频考点5 考查仪器分析在有机物结构确定中的应用
高频考点6 考查有机物分子式、结构式的确定
正文
第一部分：网络构建（总览全局）
第二部分：知识点精准记忆
知识点一 有机物的分类和官能团
1．根据元素组成分类
有机化合物
2．按碳的骨架分类3．按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 典型代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH
4
烯烃 乙烯CH==CH
2 2
(碳碳双键)
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔CH≡CH
芳香烃
苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷CHCHBr
3 2
醇 乙醇CHCHOH
3 2
—OH(羟基)
酚
苯酚
醚 乙醚CHCHOCH CH
3 2 2 3
(醚键)
醛 乙醛CHCHO
3
(醛基)
酮 丙酮CHCOCH
3 3
(羰基)
羧酸 乙酸CHCOOH
3
(羧基)
酯 乙酸乙酯CHCOOCH CH
3 2 3
(酯基)胺 —NH (氨基)
2
苯胺
酰胺 乙酰胺CHCONH
3 2
(酰胺基)
—NH (氨基)、—COOH(羧
2
氨基酸
基) 甘氨酸
特别提醒：1．官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“ ”错写成“C===C”，“—CHO”错
写成“CHO—”或“—COH”。
2．苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是
由苯环的特殊结构所决定的。
3．醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，二者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯
环上的是酚类，如 ，羟基不直接连在苯环上的是醇类，如 。
4．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，
不属于醛类。
知识点二 有机化合物的结构
1．有机化合物常用的表示方法
有机化合物名称 结构式 结构简式 键线式
2-甲基-1-丁烯
2-丙醇 或
CHCH(OH)CH
3 3
2.有机化合物中碳原子的成键特点
3．常见典型烃分子的空间结构
典型分子 空间构型 共面共线情况
甲烷 正四面体形 立体结构
①所有原子共平面②与双键中的碳原子直接相
乙烯 平面形
连的原子，与双键共平面(包括碳碳双键和碳氧双键)
①所有原子共线②与碳碳三键碳原子直接相连
乙炔 直线形
的原子共线
①所有原子共平面②与苯环碳原子直接相连的
苯 平面形 原子与苯环共面③处于对角线位置的碳原子及
其直接相连的原子共线
4.同分异构现象、同分异构体
(1)概念
分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(2)同分异构体类型
碳链骨架不同，如CH—CH—CH—CH 和
3 2 2 3
碳链异构
官能团位置不同，如：CH===CH—CH—CH 和
位置异构 2 2 3
CH CH == =CHCH
3 3
官能团种类不同，如：CHCHOH和CHOCH ，常见的官能
官能团异构 3 2 3 3
团异构有醇、酚、醚；醛与酮；羧酸与酯等
(3)常见的官能团类别异构
（4）同分异构体的书写
1)书写步骤
①官能团异构:首先判断该有机物是否有官能团异构。②位置异构:就每一类物质,先写出碳链异构,再写官能团的位置异构体。
③书写:碳链异构体按“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边”的规
律书写。
④检查:看是否有书写重复或书写遗漏,根据“碳四价”原则检查是否有书写
错误。
2)烷烃同分异构体的书写
烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:
3)芳香族化合物的同分异构体的书写及判断
①苯的一氯代物只有1种。
②苯的二氯代物有邻、间、对3种。
③甲苯(C H)不存在芳香烃的同分异构体。
7 8
④分子式为C H 的芳香烃的同分异构体有4种。
8 10
⑤甲苯的一氯代物的同分异构体有4种。
【易错警示】同分异构体的分子式相同,相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异
构体,如C H 与HCHO,C HOH与HCOOH不是同分异构体。
2 6 2 5
（5）同分异构体数目的判断方法
1)记忆法：记住一些常见有机物的同分异构体数目，如
①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体；
②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体；
③4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同
分异构体。
2)基元法：如丁基有4种同分异构体，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。3)替代法：如二氯苯(C HCl)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH
6 4 2 4
的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH) 的一氯代物也只有1种。
3 4
4)等效氢法：是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：
①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
5.同系物
知识点三 有机化合物的命名
1．烷烃的命名
(1)习惯命名法
(2)系统命名法
2．烯烃和炔烃的命名
3．苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
如 称为甲苯， 称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法
①以苯环作为母体，其他基团作为取代基。
②将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和最小原则。
如
4.烃的含氧衍生物的命名方法
(1)醇、醛、羧酸的命名
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为
选主链
“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号
将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿
写名称
拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名
合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即
可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。
易错提醒：
1．有机物命名时常用到的四种字及含义。
(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团；
(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置；
(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数；
(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。
2．带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。
3．书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。
4．1甲基，2乙基，3丙基是常见的命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳原
子数都将增加1，使主链发生变化。
5.卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在
单体名称前面加“聚”。
6．有机化合物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“-”“，”忘记或用错。
知识点四 研究有机物的一般步骤和方法
1．研究有机化合物的基本步骤
2．分离提纯有机物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象 要求
常用于分离、提纯液态有机 ①该有机物热稳定性较强
蒸馏
物 ②该有机物与杂质的沸点相差较大
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
常用于分离、提纯固态有机
重结晶 物 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响
较大
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂：苯、CCl 、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
4
②液—液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶
剂中的过程。
③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3．有机物分子式的确定
(1)元素分析
(2)相对分子质量的确定①相对分子质量的测定——质谱法
质谱图中质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量。
②计算气体相对分子质量的常用方法
a．M＝
b．M＝22.4ρ(标准状况)
c．阿伏加德罗定律，同温同压下＝＝D，则M＝M＝DM
1 2 2
(3)确定有机物分子式
①最简式规律
最简式 对应物质
CH 乙炔和苯
CH 烯烃和环烷烃
2
CHO 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖
2
②常见相对分子质量相同的有机物
a.同分异构体相对分子质量相同。
b.含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。
c.含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同,均为14n+2。
③“商余法”推断烃或烃的含氧衍生物的分子式(设烃的相对分子质量为M)
说明： 的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加
12个氢原子,直到饱和为止。确定烃的最大饱和氢原子数的分子式，在此基础上，每减少一个碳原子和四
个 氢 原 子 就 增 加 一 个 氧 原 子 ， 直 到 不 能 减 为 止 ， 从 而 得 到 一 系 列 可 能 的 分 子 式 ， 如
C H →C H O→C H O→C HO→C HO。
9 20 8 16 7 12 2 6 8 3 5 4 4
4．分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
常见官能团特征反应
官能团种类 试剂 判断依据
碳碳双键或 溴的CCl 溶液 橙红色褪去
4
碳碳三键
酸性KMnO 溶液 紫色褪去
4卤素原子 NaOH溶液，AgNO 和稀硝酸的混合液 有沉淀产生
3
醇羟基 钠 有氢气放出
FeCl 溶液 显紫色
3
酚羟基
浓溴水 有白色沉淀产生
银氨溶液 有银镜生成
醛基
新制Cu(OH) 悬浊液 有红色沉淀产生
2
羧基 NaHCO 溶液 有CO 气体放出
3 2
(2)物理方法
①红外光谱：分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红
外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
(3)有机物分子中不饱和度(Ω)的确定
①计算公式
Ω＝n(C)＋1－
其中，n(C)为分子中碳原子数目，n(H)为分子中氢原子数目，若分子中含有Cl、F等，则用n(H)加上其数
目，若分子中含有N等，则用n(H)减去其数目，若分子中含有O、S等，其数目不计入计算公式。
②不饱和度与有机物结构的关系
第三部分：典型例题剖析
高频考点1 考查有机化合物的分类及官能团的识别
例1.（2022·全国·模拟预测）红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素，其中呈深红色的色素是辣椒红，其
结构简式如图所示。根据结构简式判断，辣椒红A．含有羟基 B．属于烃
C．属于链状化合物 D．分子中含有11个碳碳双键
【解析】A．根据辣椒红分子结构可知：该物质分子中含有羟基，A正确；B．该物质含有C、H、O三种
元素，因此属于烃的衍生物，而不属于烃，B错误；C．物质分子结构中含有一个五元环、一个六元环，
因此属于环状化合物，而不属于链状化合物，C错误；D．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有10
个碳碳双键和一个碳氧双键，D错误；故合理选项是A。
【答案】A
【易错警示】(1)—OH连到苯环上，属于酚；—OH连到链烃基或脂环烃基上为醇。
(2)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH 、葡萄糖等。
3
(3) 不能认为属于醇，应为羧酸。
(4) (酯基)与 (羧基)的区别。
(5) 虽然含有醛基，但不属于醛，应属于酯。
【变式训练】（2022·河北保定·一模）l966年， 和 首次合成了一类碗状化合物，将
其命名为 中文名称为碗烯或心环烯，其结构如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是
A．属于芳香烃
B．不溶于水，与苯互为同系物
C．可以发生取代反应和加成反应
D．完全燃烧生成 和 的物质的量之比为4：1
【解析】A．由题干碗烯的结构简式可知，碗烯由一个环戊烷周围并五个苯环组成，属于芳香烃，A正确；
B．碗烯属于烃，不溶水，同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH 原子团的物质，碗烯与苯
2
结构不相似，则不属于苯的同系物，B错误；C．由题干碗烯的结构简式可知，该有机物中含苯环，可以发生取代反应和加成反应，C正确；D．碗烯的分子式为 ，依据原子守恒，完全燃烧生成 和
的物质的量之比为4:1，D正确；故答案为：B。
【答案】B
高频考点2 考查有机物同分异构体的判断
例2．（2022·河南·模拟预测）药物Z(丁烯基苯酞)可通过如下路径制备：
下列叙述错误的是
A．反应②为消去反应
B．X、Y、Z均能与NaOH溶液反应
C．Z分子中所有碳原子一定共平面
D．X与 互为同分异构体
【解析】A．反应②为Y生成Z的反应，由图可知，反应过程中Y消去HI，Z中形成一条碳碳双键，属于
消去反应，A正确；B．X中含有羧基，可以与NaOH发生中和反应，Y和Z中均含有酯基，可以与NaOH
溶液发生水解反应，B正确；C．Z中箭头所指的C（ ）均为烷基C，以每个C为中心形
成正四面体的结构，因此所有C不一定共平面，C错误；D． 与的分子式均为C H O，互为同分异构体，D正确；故选C。
12 14 2
【答案】C
【方法归纳】同分异构体数目的判断
(1)等效氢法(适用于一卤代物，饱和一元醇)
即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种。
等效氢
(2)基元法(适用于分子量较小的简单有机物)
记住甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体，丁烷有2种同分异构体，戊烷有3种同分异构体。利用常见有机
物基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目。如丙基有2种结构，则丙醇、一氯丙烷均各有
2种结构；丁基有4种结构，则丁醇、戊酸均各有4种结构。
(3)拆分法(适用于酯)
酯可拆分为合成它的羧酸和醇。若对应酸有m种，醇有n种，则该酯的同分异构体有m×n种。而对应羧酸
和醇的同分异构体可用等效氢法或基元法确定。
即分子式为C H O，属于酯的同分异构体共有9种。
5 10 2
(4)定一移二法(适用于二元取代物等)
对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，以确定同分
异构体的数目。
【变式训练】（2022·甘肃张掖·二模）甘肃岷县被称为“中国当归之乡”，有机物X是一种当归提取物。
下列有关X的叙述错误的是
A．1molX最多与3molH 发生反应
2
B．能和Br 发生取代反应和加成反应
2
C．与Y互为同分异构体D．易溶解于NaHCO 溶液
3
【解析】A．酯基不能与氢气发生加成反应，X含有的3个碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1molX最
多与3molH 发生反应，A项正确；B．X含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，含有烃基，能与溴发生取
2
代反应，B项正确；C．X与Y的分子式相同，X含有酯基，Y含有羧基，二者结构不同，互为同分异构体，
C项正确；D．X属于酯类化合物，不易溶解于NaHCO 溶液，D项错误；答案选D。
3
【答案】D
高频考点3 考查有机物的命名
例3．（2022·山东济南·三模）下列有机物的系统命名正确的是
A．3，4-甲基苯酚 B．2-甲基-1，3-二戊醇
C．2-乙基-1-丁烯 D．2，5-二甲基-4-乙基己烷
【解析】A．3，4-甲基苯酚的碳骨架为： ，命名为：3，4-二甲基苯酚，A错误；B．2-甲基-1，
3-二戊醇的碳骨架为： ，命名为：2-甲基-1，3-戊二醇，B错误；C．2-乙基-1-丁烯的碳
骨架为： ，命名正确，C正确；D．2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架为： ，根
据支链编号最小原则，乙基应是取代在3号碳上，命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D错误；故选：C。
【答案】C
【易错警示】有机物命名时常用到的四种字及含义
①烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团；
②1、2、3……指官能团或取代基的位置；
③二、三、四……指官能团或取代基的个数；
④甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。
【变式训练】（2022·上海·模拟预测）根据有机物的命名原则，下列用系统命名法命名正确的是A． 间二甲苯 B．CHCH(C H)CHCHCH 2—乙基戊烷
3 2 5 2 2 3
C．CHCl 氯仿 D． 3，3—二甲基—2—丁醇
3
【解析】A． 的系统命名为1，3—二甲基苯，间二甲苯是习惯命名法的名称，A不合题意；
B．CHCH(C H)CHCHCH 的系统命名为：3—甲基己烷，B不合题意；C．CHCl 的系统命名为：三氯甲
3 2 5 2 2 3 3
烷，氯仿是俗称，C不合题意；D． 的系统命名为：3，3—二甲基—2—丁醇，
D符合题意；故答案为：D。
【答案】D
高频考点4 考查有机化合物的分离和提纯
例4．（2022·湖北·模拟预测）某兴趣小组为配制苯甲酸的乙醇溶液，将甲苯、水和高锰酸钾溶液混合，加
热回流至反应完全。再加入亚硫酸氢钠溶液，将反应后的混合物趁热过滤，在滤液中加入浓盐酸酸化至苯
甲酸晶体析出，用重结晶法提纯苯甲酸。最后将其配成100mL一定浓度的苯甲酸溶液。上述过程中涉及的
装置或操作正确的是(部分夹持及加热装置略)
A．加热回流 B．趁热过滤 C．蒸发浓缩 D．配制溶液
【解析】A．加热回流中冷凝水的方向错误，A错误；B．过滤漏斗下端为紧贴烧杯内壁，B错误；C．蒸
发浓缩应该在蒸发皿中进行，C错误；D．图为配制溶液的移液操作，D正确；故选D。【答案】D
【方法技巧】有机化合物的分离和提纯
混合物 试剂 分离方法 主要仪器
甲烷(乙烯) 溴水 洗气 洗气瓶
苯(乙苯) 酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 分液 分液漏斗
乙醇(水) CaO 蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管
溴乙烷(乙醇) 水 分液 分液漏斗
醇(酸) NaOH溶液 蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管
硝基苯(NO ) NaOH溶液 分液 分液漏斗
2
苯(苯酚) NaOH溶液 分液 分液漏斗
酯(酸) 饱和NaCO 溶液 分液 分液漏斗
2 3
【变式训练】（2022·四川乐山·一模）为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂和除杂方法都正确的
是
选项 被提纯物质 除杂试剂 操作
A 乙烯(甲烷) 溴水 洗气
B 溴苯(溴) CCl 萃取
4
C 乙醇(乙酸) 金属钠 蒸馏
D 淀粉溶液(葡萄糖) —— 渗析
【解析】A．乙烯与溴水发生加成反应，甲烷与溴水不反应，故用溴水不能除去乙烯中混有的甲烷，A错
误；B．溴苯和溴与CCl 互溶，三者不能分离，B错误；C．乙醇和乙酸均能与金属钠反应，不能用金属钠
4
除去乙醇中的乙酸，C错误；D．淀粉溶液为胶体，不能通过半透膜，葡萄糖溶液能通过半透膜，故可以
通过渗析除去淀粉溶液中的葡萄糖，D正确；故选D。
【答案】D
高频考点5 考查仪器分析在有机物结构确定中的应用
例5．（2022·天津南开·二模）科学技术在物质结构的研究中具有非常重要的作用。下列说法不正确的是
A．光谱分析可以用于鉴定元素
B．质谱仪可以测定分子的相对分子质量
C．X射线衍射可以测定有机化合物的晶体结构
D．核磁共振氢谱可以获得有机物分子中有几个不同类型的氢原子
【解析】A．原子光谱是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱，每
一种原子的光谱都不同，用原子光谱可以确定元素种类，A正确；B．质谱仪测定的最大质荷比为相对分子质量，则利用质谱仪可以测定有机物的相对分子质量，B正确；C．晶体会对X射线发生衍射，非晶体
不会对X射线发生衍射，可用X射线衍射实验测定有机化合物的晶体结构，C正确；D．核磁共振氢谱中
吸收峰的数目等于有机物分子中H原子种类，H原子相对数目之比等于对应峰的面积之比，可以推知有机
物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目，但不能确定绝对数目，D错误；故答案为：D。
【答案】D
【名师归纳】现代仪器在有机物分析中的应用：
(1)通过现代元素定量分析仪可确定有机物的最简式。
(2)通过质谱仪可以确定有机物的相对分子质量，进而确定有机物的分子式。
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
(3)通过红外光谱仪确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物的结构。
(4)根据核磁共振氢谱仪的核磁共振氢谱中峰的种类数和面积比，可以确定不同化学环境下氢原子的种类数
及个数比，从而确定有机物的结构。
【变式训练】（2022·全国·高三专题练习）利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断
该有机物分子拥有的
A．同分异构体数 B．原子个数
C．化学键和官能团种类 D．有机化合物的分子式
【解析】组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰，利用红外光谱对有机化合物分子进行测试
并记录，可以清晰地记录出不同基团的吸收峰，所以可初步判断该有机物分子拥有的基团种类。故选C。
【答案】C
高频考点6 考查有机物分子式、结构式的确定
例6.（2021·上海杨浦·二模）X的相对分子质量为58，完全燃烧只生成 和 。下列判断正确的是
A．若X只含C、H两种元素，则X有三种结构
B．若X能与新制 反应生成砖红色沉淀，则X是醛或甲酸酯
C．若0.1molX与足量银氨溶液反应得到43.2g的Ag，则X是
D．若X能使溴水褪色，又能与Na反应放出 ，则X是
【解析】A．X的相对分子质量为58，若X只含C、H两种元素，由于58÷14＝4…2，则X的分子式为
C H ，有2种结构，即正丁烷和异丁烷，A错误；B．若X能与新制 反应生成砖红色沉淀，说明
4 10
含有醛基，则X只能是CHCHCHO，是丙醛，不能是甲酸酯，B错误；C．若0.1molX与足量银氨溶液反
3 2
应得到43.2g的Ag，即0.4mol银，说明含有2个醛基，则X是 ，C正确；D．若X能使溴水褪色，又能与Na反应放出 ，说明含有碳碳双键或碳碳三键和羟基或羧基，根据相对分子质量是58可判断
则X是 ，D错误；答案选C。
【答案】C
【解题策略】有机物分子式、结构式的确定流程
【变式训练】（2021·广东茂名·三模）将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的HO和8.96L(标准状况)的CO。X
2 2
的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其
质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是
A．化合物X的相对分子质量为106
B．X分子中所有的原子在同一个平面上
C．符合题中X分子结构特征的有机物有3种
D．化合物X分子中含有官能团的名称为酯基
【解析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)==0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H O)= =0.2mol，氢原子的物质的量为
2
n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO 的物质的量为n(CO)= =0.4mol，碳原子的物质的量为
2 2
n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为： =2，
所以该有机物的分子式为C HO，不饱和度为 =5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取
8 8 2
代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢
原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为
。
A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，故A错误；B．化合物X的结构简式为
，分子中甲基上的原子一定不共平面，故B错误；
C．根据上述，化合物X的结构简式为 ，苯环是正六边形，因此只有1种结构，故C错
误；D．化合物X的结构简式为 ，含有的官能团为酯基，故D正确；答案选D。
【答案】D
