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命题透析
本题以生物入侵为情境，考查种群的数量变化、群落的演替及生物的防治等知识，旨在考查考生的
理解能力和解决问题能力，以及生命观念、科学思维和社会责任的核心素养。
思路点拨
(1)入侵生物在资源充足、无天敌的环境中，其数量增长可能符合的数学模型为N,=N₀A'。进行
数学模型建构时，建构的模型还需要进一步的检验或修正。
(2)入侵植物通常具备的特点有繁殖能力强，子代的数量多；种子传播途径多样，扩散途径多样；生态位宽广，
环境适应能力强等。
(3)据图可知，随入侵植物在入侵地定居时间的延长，对土壤有机碳的影响表现为先抑制后无显著影响，但对
植物多样性的负面影响随时间延长持续增加，进而可导致本地群落发生次生演替。
(4)适当引入天敌、病原体或竞争者对入侵生物进行防控，这种防治方法属于生物防治。该防治方法的优势
是针对性强，专一控制入侵生物，可减少化学农药的使用，降低环境污染；但潜在风险是有可能引发新的外来
物种入侵即次生生态灾难等。
20.答案
(共12分)
(1)全雌花(1 分) (人工)去雄(1 分)
(2)①可诱导全雌花植株的雌花分化为两性花，但不能分化为雄花(或仅分化为两性花);对雌雄同株的异花
植株花的分化几乎无影响(2分)
②两性花的花粉给正常雌花的柱头(1 分) 正常雄花的花粉给两性花的
柱头(1 分)
(3)SNP4'SNP4²:SNP4'SNP4 :SNP4'SNP4 =1:2:1(2分)
全为SNP10*SNP10°(2分)
绿皮有瘤：绿皮无
瘤：白皮有瘤：白皮无瘤=9:3:3: 1(2分)
思路点拨
(1)以纯合全雌花为母本与纯合雌雄同株异花苦瓜为父本进行杂交，得到的F,均为全雌花，说明
全雌花为显性性状；以全雌花植株为母本进行人工杂交，由于没有雄蕊，故无需对母本进行人工去雄
命题透析
本题以苦瓜的性状遗传、性别分化调控及分子标记实验为情境，考查基因的分离定律、自由组合定
律、实验设计与遗传标记分析等知识，旨在考查考生的理解能力、解决问题能力、实验探究能力和创新能力，以
及生命观念、科学思维、科学探究和社会责任的核心素养。
。
(2)①由表可知：全雌花植株经硝酸银处理后出现两性花，无雄花；雌雄同株异花植株处理后无明显变化，说
明硝酸银可诱导全雌花植株的雌花分化为两性花，但不能分化为雄花，对雌雄同株异花植株花的分化几乎无
影响。②要验证硝酸银诱导形成的两性花的花粉可育，柱头不育，需要分别检测两性花的花粉和柱头的育性，
故实验设计需要两组，再结合题干中的预期结果为A组产生后代，B组不产生后代。因此，A组为用两性花的
花粉给正常雌花的柱头授粉，观察是否产生后代；B组为用正常雄花的花粉给两性花的柱头授粉，观察是否产
生后代。
(3)两对性状均符合F₂ 中3: 1的分离比，说明每对性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。利用
SNP确定控制苦瓜果皮颜色的基因在4号还是10号染色体上，甲和乙杂交，F₁ 控制绿皮的基因型为杂合子，
4号染色体为SNP4'SNP4°,10号染色体为SNP10'SNP10*;F₁ 自交，检测F₂ 中全部白皮个体的标记情况。
若控制苦瓜果皮颜色的基因在10 号染色体上，则该基因与SNP4 独立遗传，F₂ 中SNP4 检测结果应为
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SNP4'SNP4:SNP4'SNP4°:SNP4"SNP4°=1:2:1;若该基因与SNP10连锁，则F₂ 白皮个体的SNP10全部来自
乙，SNP10检测结果全部应为SNP10°SNP10°。现已证明果皮颜色的基因在10号染色体上，若要进一步确定
控制果瘤有无的基因是否也在10号染色体上，需统计F₂的表型及比例，若出现绿皮有瘤：绿皮无瘤：白皮有
瘤：白皮无瘤=9:3:3:1的性状比例，则可说明控制果瘤有无的基因不在10号染色体上。
21.答案
(共11分)
(1)Ca²*(1分)
基因重组(1 分)
(2)GGATCC(2分) 2和3(2分)
(3)稀释涂布平板(1 分) 1.71 ×10°(2 分)
(4)工程菌在长期传代或环境压力下，可能发生了bph基因的沉默(突变或丢失),导致其降解功能丧失，但
菌体本身仍能存活繁殖(或联苯降解酶活性下降或分泌不足，或bph基因表达水平下降，答出1 点且合理即
可，2分)
命题透析
本题以高盐废水中的有机污染物处理为情境，考查基因工程、发酵工程等知识，旨在考查考生的理
解能力、解决问题能力和创新能力，以及生命观念、科学思维和社会责任的核心素养。
思路点拨
(1)外源yoX基因能使需钠弧菌增强其摄取外源DNA的能力，其作用效果与用Ca²*处理大肠杆
菌制备感受态细胞的效果一致；该过程插入外源基因，变异类型属于基因重组。
(2)结合引物1、引物2的方向，可知bph基因的a链从左往右的方向为5'→3'。已知bph基因的a链为转录模
板链，所以a链的右侧3'端应紧靠启动子，则引物2应添加EcoRI 的识别序列，引物1应添加BamH I 的识
别序列。要检测重组质粒是否构建成功及插入方向是否正确，应选用图中的引物2和3。
(3)稀释涂布平板法可测定活菌数目。测定时至少选择三个平行平板，平板上的菌落数为30～300,取其平均
值，所以原发酵液活菌浓度约为(168+175+170) ÷3÷0.1 ×10°=1.71 ×10°(个/mL)。
(4)由题干可知，反应器内工程菌的增殖不受影响，但是不能继续降解联苯，原因可能是发生了bph 基因的沉
默(突变或丢失),导致其降解功能丧失，或联苯降解酶活性下降或分泌不足。
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