文档内容
命题猜想
多年的高考题一再强调对学生实验能力的考查：仪器使用、基本操作、猜想与假设、方
案设计、数据处理等技能，并能通过实验获取相关证据，提升图表、文本信息加工能力。
难点重点热点
掌握实验基本操作，熟知重点物质的性质，对实验过程与方法有较强把控能力，对具体
实验有化学角度的专业评价，通过经典题目，品味高考考法。北京卷开放式实验需要多
加训练。
重难录 点击 蓄势
重难 而发
1.（2022·浙江·湖州市教育科学研究中心一模）对氨基苯甲酸是合成苯佐卡因(一种合成局部麻醉药)
的原料，可用对甲基-N-乙酰苯胺制备。对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，在pH为4.7~4.9时
溶解度最小。
Ⅰ．合成原理：
Ⅱ．实验步骤：
步骤1：将2.60g对甲基-N-乙酰苯胺置于烧杯中，加入60mL水、2.0g乙酸钠和8.0g高锰酸钾，不断
搅拌下温和加热约30min。
步骤2：当反应液呈深褐色且有大量沉淀物出现时，停止加热。趁热过滤，用少量热水洗涤沉淀。合
并滤液，冷却至室温，用20%的稀硫酸酸化至pH为1~2，过滤析出的固体。
步骤3：将此固体加入如图所示装置(夹持、搅拌、加热装置已省略)，加入盐酸(1：1)，加热回流
30min。再向烧瓶中加入20mL水及适量活性炭，加热沸腾5min，趁热过滤。
步骤4：待滤液冷却后，操作Ⅰ，过滤，自然干燥，得浅黄色针状晶体。请回答：
(1)图示装置中冷凝管的冷凝水从______(填“a”或“b”)口进入。
(2)步骤1中对甲基-N-乙酰苯胺被KMnO 氧化的离子方程式为______。
4
(3)步骤2中若所得滤液呈紫红色，可用少量的______溶液处理(必要时可加热)。
A．KHSO B．CHCHOH C．HSO D．NaOH
3 3 2 2 4
(4)下列有关步骤3的说法正确的是______。
A．装置中使用倒立漏斗是为了防止倒吸
B．使用活性炭是通过活性炭吸附除去溶液中的杂质
C．为减少杂质的析出，可增加水的用量
D．加热回流时，若冷凝管中气雾上升过高，应降温
(5)为得到尽可能多的产品，步骤4中操作Ⅰ为______。
【答案】(1)a
(2) +2 = +2Mn
O↓+OH−+H O
2 2
(3)AB
(4)ABD
(5)用NaOH溶液中和至pH为4.7~4.9，转至冰水浴中继续冷却
【详解】（1）冷凝管中冷凝水采用逆流方式，冷凝水逆流时增大接触时间，所以冷凝管的冷凝水从
a口进入；
（2）高锰酸钾有强氧化性，能与苯环直接相连的甲基发生氧化还原反应，离子方程式为：
+2 =
+2MnO↓+OH−+H O；
2 2
（3）所得滤液呈紫红色是因为溶液中含有高锰酸钾，高锰酸钾有氧化性，可以加入具有还原性的试
剂进行处理，四种物质中KHSO 和CHCHOH具有还原性，故答案选AB；
3 3 2
（4）A．因盐酸有挥发性，加热更易挥发，所以烧杯中的溶液是吸收HCl的，反应迅速容易造成倒
吸，所以倒扣的漏斗可以防止倒吸，故A正确；B．活性炭有吸附性，能吸附溶液中的一些杂质，所以加入活性炭可以除去溶液中的杂质，故B正确；
C．增加水的用量也会是产品溶解的量增多，不利于产品的析出，故C错误；
D．加热回流时，若冷凝管中气雾过高，说明产生的蒸汽不能及时冷凝成液体，则需要降低温度使蒸
汽量减少，及时冷凝成液态回流，避免造成产品的损失，故D正确；
故答案选ABD；
（5）由题可知，对氨基苯甲酸易溶于热水，微溶于冰水，在pH为4.7~4.9时溶解度最小，溶液酸性
很强，所以用NaOH溶液中和至pH为4.7~4.9，再转至冰水浴中继续冷却，就能得到尽可能多的产
品。
2.2022 全国模拟预测 硫酸四氨合铜晶 常用作杀虫剂、媒染剂，也是碱性镀铜
中电镀液的主要成分。某学习小组在实验室以铜为主要原料合成该物质，设计的合成路线为
已知： 为绛蓝色晶体，常温下在空气中易与水和二氧化碳反应，生成铜的碱式
盐使晶体变成绿色的粉末。在溶液中存在以下电离 解离 过程：
，
及 在水中均可溶，在乙醇中均难溶。 在乙醇
和水的混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的增大而减小。若在铜氨溶液中加入乙醇，会析出绛蓝
色的硫酸四氨合铜晶体；实验表明，若在铜氨溶液中加入硫酸铵或硫酸钠，同样会有硫酸四氨合铜
晶体析出。
回答下列问题：
(1)实验室通常采用将铜屑浸泡在热的稀硫酸中，然后向其中不断通入热空气来制备 溶液。
写出制备 溶液时发生反应的离子方程式：________________________。
为了使制备过程中稀硫酸的温度保持在 ，需要对稀硫酸进行加热保温。应该采用的加热方式
为________，该加热方式的优点为________________________。
(2)方案 向溶液 中所加的固体试剂为________ 填 种试剂的化学式 ；试说明为何加入该固体试剂
后会有 晶体析出：________________________。
(3)方案 的实验步骤为 加热蒸发， 冷却溶液， 加 乙醇、结晶 。
该方案存在一定缺陷，因为利用方案 得到的产品晶体中往往含有________杂质，产生杂质的原因是
________________。
(4)方案 、 的最后操作步骤均为过滤、洗涤、干燥。
过滤操作的主要目的是将固液混合物进行分离。中学化学中常见的用于固液混合物分离的操作有
“倾析法”“普通过滤”和“减压过滤”等，操作示意图如下：减压过滤相对于普通过滤的优点为________ 填字母下同 。
A．过滤速度相对较快
B．能过滤胶状混合物
C．得到的固体物质相对比较干燥
D．可以过滤具有强腐蚀性的固液混合物
洗涤步骤中可选用的洗涤液是________。
A．乙醇与乙醚的混合液 蒸馏水
C．乙醇和水的混合液 饱和硫酸钠溶液
【答案】(1) 水浴加热 受热均匀、易于控制加热温度
(2) 或 当加入 时，溶液中 、 增大，
增大使 平衡向左移动，抑制 电离，增大溶液中的
，从而使 平衡向左移动，使 增大，
与 增大使 平衡向左移
动，促使 析出 或当加入 时， 增大，使
平衡向左移动，促使 析出
(3) 或 加热蒸发过程中 挥发，使
平衡向右移动，且 发生水解生成氢氧化铜或碱式硫酸铜
(4)
【分析】铜单质在酸性条件下被氧气氧化为 ，再加入氨水生成氢氧化铜悬浊液，继续加入氨水，
沉淀溶解，得到硫酸四氨合铜溶液，将溶液分为两分，方案 向溶液中加入 或 ，
得到硫酸四氨合铜晶体，方案 通过重结晶操作得到硫酸四氨合铜晶体。
【详解】（1） 铜单质在酸性条件下被氧气氧化为 ，相应的离子方程式为
。要使温度保持在 ，可采用水浴加热的方法；由于水其有较大的比热容，加热或冷却过程中温
度的变化较为缓慢，所以具有易于控制温度的优点，且水浴加热时水能够使被加热物体均匀受热。
（2） 或 ；当加入 时，溶液中 、 增大， 增大
使 平衡向左移动，抑制 电离，增大溶液中的 ，从而使
平衡向左移动，使 增大， 与
增大使 平衡向左移动，促使
析出 或当加入 时， 增大，使
平衡向左移动，促使 析出
。
（3） 或 ；加热蒸发过程中 挥发，使 平衡
向右移动，且 发生水解生成氢氧化铜或碱式硫酸铜。
（4） 减压过滤可加速过滤，并使沉淀抽吸的较干燥；因为胶状沉淀在快速过滤时易透过滤纸，沉
淀颗粒太小，则易在滤纸上形成一层密实的沉淀，溶液不易透过，所以减压过滤不宜过滤胶状沉淀
和颗粒太小的沉淀；当需要过滤具有强腐蚀性的固液混合物时，可选用玻璃纤维代替滤纸进行过滤，
可有效防止强腐蚀性固液混合物对滤纸的腐蚀而造成过滤失败。
可溶于水，而难溶于乙醇，且溶解度随着乙醇和水混合溶剂中乙醇含量的
提高而降低，所以洗涤时可选用乙醇与乙醚的混合液、乙醇和水的混合液，不能选用蒸馏水；若用
饱和硫酸钠溶液洗涤，则会在 表面残留硫酸钠杂质，而达不到洗涤的目的。
3.（2022·四川省成都市石室天府中学模拟预测）磁性Fe O 纳米粒子(粒径1～100nm)因其独特的物理
3 4
化学性质如电学特性、磁学特性等引起广泛的研究。通过共沉淀法制备磁性Fe O 纳米粒子方法如下：
3 4
I．连接好如图装置；
I．取10 mL0.5mol／LFeSO，溶液和20mL0.5 mol／LFeCl 溶液于反应容器B，并向装置中通入N；
4 3 2
III．在不断搅拌的条件下，向混合溶液中逐滴加入60mL12 mol／L的氨水，溶液中逐渐出现黑色物
质；
IV．充分反应后，从混合液中分离出纳米粒子，并反复洗涤干燥后得到磁性Fe O 纳米粒子。
3 4
回答下列问题：
(1)仪器A的名称为_______，反应容器B的最佳规格为_______ (填序号)。
a．100 mL b．250 mL c．500 mL(2)生成磁性Fe O 纳米粒子的离子方程式为 _______。
3 4
(3)实验过程中通入N 的目的是_______ 。
2
(4)从反应后的混合液中分离出Fe O 纳米粒子，最简便的方法是_______(填序号)；用水洗涤Fe O 纳
3 4 3 4
米粒子后，需要用无水乙醇洗涤，其原因是_______ 。
a．磁分离 b．过滤 c．分液
(5)产物中混杂的Fe O 会降低纳米粒子的磁性，为了测定产品中Fe O 的含量，采取如下实验方法：
2 3 2 3
准确称取0.3120g产品于锥形瓶中，用稀硝酸充分浸取，再加热使过量的硝酸全部逸出，冷却后加入
足量KI溶液充分混合反应后，用0.2000mol／L Na SO 标准溶液滴定至溶液颜色明显变浅，加入几
2 2 3
滴淀粉溶液，继续滴定至终点，消耗NaSO 标准溶液的体积为20.00mL。
2 2 3
已知滴定过程中发生反应的离子方程式为I＋2SO = 2I—＋SO 。
2 2 4
①滴定终点的现象为 _______ 。
②所取样品中Fe O 的质量为 _______ g(结果保留4位小数)；若加入KI溶液的量不足，则会导致测
2 3
定结果_______(填 “偏高”“偏低”或“不变”)。
【答案】(1) 分液漏斗 b
(2)Fe2++2Fe3++8NH·H O= Fe O+8NH +4 H O
3 2 3 4 2
(3)防止Fe2+被空气中氧气氧化为Fe3+
(4) a 乙醇挥发性强，用乙醇洗涤便于后续的干燥
(5) 滴入最后一滴标准溶液，锥形瓶中溶液蓝色恰好褪去且30s内保持不变 0.0800 偏
高
【分析】由题意可知，制备四氧化三铁的实验过程为在氮气气氛中硫酸亚铁和氯化铁混合溶液与氨
水反应生成磁性四氧化三铁纳米粒子，充分反应后，用磁铁从混合液中分离出纳米粒子，并用乙醇
反复洗涤干燥后得到磁性四氧化三铁纳米粒子。
【详解】（1）由实验装置图可知，仪器A为分液漏斗；由题意可知充分反应后，三颈烧瓶中溶液的
总体积为90mL，由三颈烧瓶中溶液的体积不少于容积的 ，不多于容积的 可知，容器B的最佳规
格为250 mL，故选b，故答案为：分液漏斗；b；
（2）由题意可知，在氮气气氛中硫酸亚铁和氯化铁混合溶液与氨水反应生成磁性四氧化三铁纳米粒
子、硫酸铵、氯化铵和水，反应的离子方程式为Fe2++2Fe3++8NH·H O= Fe O+8NH +4 H O，故答案
3 2 3 4 2
为：Fe2++2Fe3++8NH·H O= Fe O+8NH +4 H O；
3 2 3 4 2
（3）亚铁离子具有还原性，易被空气中的氧气氧化为铁离子，所以实验过程中应通入氮气，排尽装
置中的空气，防止制备磁性四氧化三铁纳米粒子时，亚铁离子被氧化，故答案为：防止Fe2+被空气中
氧气氧化为Fe3+；
（4）磁性四氧化三铁纳米粒子为磁性材料，所以从反应后的混合液中分离出磁性四氧化三铁纳米粒
子最简单的分离方法为磁分离，故选a；用水洗涤四氧化三铁纳米粒子后，用无水乙醇洗涤纳米粒子可以利用乙醇易挥发的性质带走粒子表面的水分便于干燥，故答案为：a；乙醇挥发性强，用乙醇洗
涤便于后续的干燥；
（5）①由题意可知，反应生成的碘与滴入的硫代硫酸钠溶液完全反应时，溶液会由蓝色变为无色，
则滴定终点的现象为滴入最后一滴标准溶液，锥形瓶中溶液蓝色恰好褪去且30s内保持不变，故答案
为：滴入最后一滴标准溶液，锥形瓶中溶液蓝色恰好褪去且30s内保持不变；
②由方程式可得如下关系：2Fe3+—I—NaSO，滴定消耗20.00mL0.2000mol/L硫代硫酸钠溶液，则
2 2 2 3
铁离子的物质的量为0.004mol，设样品中四氧化三铁、氧化铁的物质的量分别为amol、bmol，由样
品的质量可得：232a+160b=0.3120， 由铁原子个数守恒可得：3a+2b=0.004，解联立方程可得
a=0.001、b=0.0005，则样品中氧化铁的质量为0.0005mol×160g/mol=0.0800g；若加入碘化钾溶液的量
不足会使消耗硫代硫酸钠溶液的体积偏小，导致a偏小、b偏大，所以测得的氧化铁的质量偏高，故
答案为：0.0800g；偏高。
4.（2022·湖南·邵阳市第二中学模拟预测）某学生对 的还原性进行实验探究，根据所学知识，回
答下列问题：
实验一： 与漂粉精(已在空气中露置了一小段时间)反应的实验探究
步骤①：取4g漂粉精固体，加入100 mL水，固体有少量不溶解，溶液略有颜色，过滤，pH计测得
漂粉精溶液的pH约为12。
步骤②：将 验持续通入漂粉精溶液中，液面上方出现白雾，稍后出现浑浊，溶液变为黄绿色，
最后产生大量白色沉淀，黄绿色褪去。
(1)若向水中持续通入 ，未观察到白雾。推测步骤②中的白雾是由HCl小液滴形成的，进行如下
实验：
a．用湿润的淀粉碘化钾试纸检验白雾，无变化；
b．用酸化的 溶液检验白雾，产生白色沉淀A。
I．实验a的目的是__________。
II．白色沉淀A可能为__________(填化学式)。
(2)步骤②中溶液变为黄绿色的可能原因：随着溶液酸性的增强，漂粉精的有效成分和 发生反应。
通过进一步实验确认了这种可能性，设计的实验操作为__________。
(3)向步骤①中过滤后得到的固体中加入稀盐酸，可能观察到的实验现象为__________。
实验二： 与 溶液反应的实验探究
实验步骤：将一定量的 通入 溶液中，有白色沉淀生成。
经分析， 与 溶液反应可能有两种情况：
c．若通入少量 ，则反应为
d．若通入过量 ，则反应为
为了探究发生了哪一种情况，取上述反应后过滤所得的溶液，分别装入A、B、C、D四支试管中，进行如下实验：
(4)试管A中有气体生成，则该气体可能为__________(填化学式)。
(5)下列实验现象能说明发生的是情况c的是__________(填标号，下同)，能说明发生了情况d的是
__________。
A．试管A中有气体生成 B．试管B中溶液颜色发生了变化
C．试管C中有气体生成 D．试管D中有白色沉淀生成
【答案】
(1) 检验白雾中是否含有 ，排除 干扰 AgCl(或 )或AgCl和 )
(2)取少量步骤①制取的漂粉精溶液，逐滴加入稀硫酸，观察溶液是否变为黄绿色
(3)固体溶解，有无色无味的气体产生
(4) 或NO或 和NO的混合物
(5) B D
【详解】（1）向漂粉精溶液中通入二氧化硫，生成硫酸钙、HCl和HClO，而HCl和HClO反应会生
成氯气，用湿润的淀粉碘化钾试纸检验白雾中是否含有Cl，排除Cl 的干扰；若用酸化的AgNO 溶
2 2 3
液检验白雾，Ag+和Cl-会发生反应生成AgCl沉淀；SO 不能与水蒸气形成白雾，但是白雾中可能含
2
有SO ，SO 可以被氧化成硫酸，硫酸与AgNO 溶液反应产生Ag SO 白色沉淀，因此白色沉淀A可
2 2 3 2 4
能为Ag SO 或AgCl或两者同时存在。
2 4
（2）步骤②中溶液变为黄绿色的可能原因：随着溶液酸性的增强，漂粉精的有效成分和Cl-发生反应
产生黄绿色的Cl，为进一步确认了这种可能性，可以设计实验操作：取少量步骤①制取的漂粉精溶
2
液，逐滴加入稀硫酸，观察溶液是否变为黄绿色。
（3）由于漂粉精在空气中露置过，可能已经部分变质生成了CaCO ，加入稀盐酸，固体溶解，有无
3
色无味的气体产生。
（4）情况c和情况d均有H+产生，加入锌粉，若发生情况c，溶液中有 和H+，加入锌粉会产生
NO气体，若发生情况d，溶液中有H+，加入锌粉会产生H，两种情况均有则会产生两种气体的混合
2
气体，故试管A中生成的气体可能为H 或NO或H 和NO的混合物。
2 2
（5）A．由（5）题可知，无论发生哪种情况，都会产生气体，故试管A中有气体生成，不能说明发
生哪种情况；
B．若发生情况c，试管B中有 和H+，向试管B中加入铜粉，试管B中溶液会变为蓝色，若发生
情况d，试管B中有H+，向试管B中加入铜粉，铜粉不会溶解，试管B中溶液不会改变颜色；故试管B中溶液颜色发生了变化，能说明的是情况c；
C．由（5）题可知，无论发生哪种情况，试管C中都有H+，向试管C中加入NaHCO 粉末，都会产
3
生气体，故试管C中有气体生成，不能说明发生哪种情况；
D．若发生情况d，试管D中有 ，向试管D中加入BaCl 溶液，会产生白色沉淀；若发生情况
2
c，试管D中没有 ，向试管D中加入BaCl 溶液，不会产生白色沉淀；故试管D中有白色沉淀生
2
成，能说明的是情况d；
综上所述，能说明发生的是情况c的是B，能说明发生了情况d的是D。
5.（2022·山东·高考真题）实验室利用 和亚硫酰氯( )制备无水 的装置如图所
示(加热及夹持装置略)。已知 沸点为 ，遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题：
(1)实验开始先通 。一段时间后，先加热装置_______(填“a”或“b”)。装置b内发生反应的化学方
程式为_______。装置c、d共同起到的作用是_______。
(2)现有含少量杂质的 ，为测定n值进行如下实验：
实验Ⅰ：称取 样品，用足量稀硫酸溶解后，用 标准溶液滴定 达终点时消耗
(滴定过程中 转化为 ， 不反应)。
实验Ⅱ：另取 样品，利用上述装置与足量 反应后，固体质量为 。
则 _______；下列情况会导致n测量值偏小的是_______(填标号)。
A．样品中含少量 杂质
B．样品与 反应时失水不充分
C．实验Ⅰ中，称重后样品发生了潮解
D．滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成
(3)用上述装置、根据反应 制备 。已知 与 分子结构相似，与
互溶，但极易水解。选择合适仪器并组装蒸馏装置对 、 混合物进行蒸榴提纯(加热及
夹持装置略)，安装顺序为①⑨⑧_______(填序号)，先馏出的物质为_______。【答案】(1) a FeCl 4HO+4SOCl (g) FeCl +4SO+8HCl 冷凝回流SOCl
2 2 2 2 2 2
∙
(2) AB
(3) ⑥⑩③⑤ CCl
4
【分析】SOCl 与HO反应生成两种酸性气体，FeCl 4HO与SOCl 制备无水FeCl 的反应原理为：
2 2 2 2 2 2
SOCl 吸收FeCl 4HO受热失去的结晶水生成SO 和HCl，HCl可抑制FeCl 的水解，从而制得无水
2 2 2 2 ∙ 2
FeCl 。
2 ∙
（1）
实验开始时先通N，排尽装置中的空气，一段时间后，先加热装置a，产生SOCl 气体充满b装置后
2 2
再加热b装置，装置b中发生反应的化学方程式为FeCl 4HO+4SOCl (g) FeCl +4SO+8HCl；装置
2 2 2 2 2
∙
c、d的共同作用是冷凝回流SOCl ；答案为：a；FeCl 4HO+4SOCl (g) FeCl +4SO+8HCl；冷凝回
2 2 2 2 2 2
∙
流SOCl 。
2
（2）
滴定过程中 将Fe2+氧化成Fe3+，自身被还原成Cr3+，反应的离子方程式为6Fe2++
+14H+=6Fe3++2Cr3++7H O，则mg样品中n(FeCl )=6n( )=6cV 10-3mol；mg样品中结晶水的质量
2 1 2 1
×
为(m-m)g，结晶水物质的量为 mol，n(FeCl )：n(H O)=1：n=(6cV 10-3mol)： mol，解
1 2 2 2
×
得n= ；
A．样品中含少量FeO杂质，溶于稀硫酸后生成Fe2+，导致消耗的KCr O 溶液的体积V偏大，使n
2 2 7
的测量值偏小，A项选；
B．样品与SOCl 反应时失水不充分，则m 偏大，使n的测量值偏小，B项选；
2 2
C．实验I称重后，样品发生了潮解，样品的质量不变，消耗的KCr O 溶液的体积V不变，使n的
2 2 7
测量值不变，C项不选；D．滴定达到终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成，导致消耗的KCr O 溶液的体积V偏小，使n的
2 2 7
测量值偏大，D项不选；
答案选AB。
（3）
组装蒸馏装置对TiCl 、CCl 混合物进行蒸馏提纯，按由下而上、从左到右的顺序组装，安装顺序为
4 4
①⑨⑧，然后连接冷凝管，蒸馏装置中应选择直形冷凝管⑥、不选用球形冷凝管⑦，接着连接尾接
管⑩，TiCl 极易水解，为防止外界水蒸气进入，最后连接③⑤，安装顺序为①⑨⑧⑥⑩③⑤；由于
4
TiCl 、CCl 分子结构相似，TiCl 的相对分子质量大于CCl ，TiCl 分子间的范德华力较大，TiCl 的沸
4 4 4 4 4 4
点高于CCl ，故先蒸出的物质为CCl ；答案为：⑥⑩③⑤；CCl 。
4 4 4
6.（2022·全国·模拟预测）氨基钠( 常用作有机合成的促进剂，是合成维生素A的原料.氨基
钠的制备方法有高温加热法与低温催化法之分。如图装置(部分装置已省略)为低温催化法制备
已知：①几种物质的熔沸点如表：
物质 备注
熔
306
点/℃
是一种共价化合物，受热易升华.
沸
316
点/℃
② 几乎不溶于液氨，易与水、氧气等反应.
回答下列问题：
(1)制备
反应前先检查装置气密性确认不漏气，再通入氨气排尽密闭体系中空气，加入金属钠粒，搅拌，保
持微沸下反应
①制备 的化学反应方程式为_______
②本实验温度为 以下，冷却液选择液氨而不用液氯或液态二氧化硫，可能的原因是_______(任
答一点)③装置B的作用为_______
④反应得到粒状沉积物即 ，将混合体系在通风橱中，加热得固体产品 。加热能够
使产品与杂质分离的原因是_______
⑤从整套装置的完整性分析，装置B的导气管末端出口最好应连接下列_______(填字母代码)
(2)纯度分析
在潮湿空气中易发生水解，产生两种碱性物质，假设 是产品 的唯一杂质，可采
用如下方法测定产品 纯度。准确称取 固体，溶于水，加热将产生的氨气蒸出，
用蒸馏水吸收，得 吸收液，取出 于锥形瓶中。再向瓶中加入1滴甲基橙，用
标准盐酸溶液滴定三次，滴定至终点时平均消耗盐酸溶液 .则产品中的
纯度为_______
【答案】(1) 原料易得，污染小、安全风险小等 形成
密闭体系，防止空气、水蒸气进入装置A 加热使氨气逸出，少量 固体升化 D
(2)
【详解】（1）①制备 的化学反应方程式为 ；
②实验本身用到氨气，氨气易液化得到液氨：相对 、 ， 污染小、安全风险低等；
③装置B的作用为形成密闭体系，防止空气、水蒸气进入装置A；
④加热使混合物中的液氨气化逸出，少量 固体受热升华；
⑤导气管中有过量的氨气以及反应产生的氢气，用酸性干燥剂 吸收余氨，再点燃氢气；
故答案为： ；原料易得，污染小、安全风险小等；形成密闭体系，防
止空气、水蒸气进入装置A；加热使氨气逸出，少量 固体升化；D。
（2）
。
故答案为： 。7.（2022·青海·海东市第一中学一模）三苯甲醇( )(M=260)是一种重要的有机合成中间体，
r
某实验小组利用格氏试剂( )制备三苯甲醇。
已知：i.格氏试剂非常活泼，遇水剧烈反应，其制备原理 +Mg ；
ii.相关物质的物理性质如下表所示。
熔点 沸点
物质 溶解性
(℃) (℃)
三苯甲醇 164.2 380 不溶于水，易溶于乙醚
乙醚 -116.3 34.6 微溶于水，易溶于乙醇等
溴苯 -30.7 156.2 不溶于水，易溶于乙醚
苯甲酸乙
-34.6 212.6 不溶于水，易溶于乙醚
酯
实验步骤如下：
步骤I.合成格氏试剂
向仪器X中加入1.44g(0.06mol)镁屑和1小粒碘，装好装置，向仪器Y中加入12.0mL溴苯(0.10mol)
和25.00mL乙醚，混匀，开始缓慢滴入仪器X中，反应中保持微沸，直至Mg完全反应，反应后溶
液待用。
步骤II.制备三苯甲醇
将仪器X置于冰水浴中，加入3mL(0.02mol)苯甲酸乙酯( )和20mL无水乙醚的混合液，
温水浴回流反应 0.5 h，生成 ，冷却后加入饱和氯化铵溶液 。将反应装置改装，回收
乙醚并除去未反应的溴苯和其他副产物，三苯甲醇变为固体析出，抽滤，用石油醚洗涤，干燥得粗
产品，经提纯后得到产品3.5g。注：反应②中，苯甲酸乙酯与 以物质的量之比为1：2反应。
回答下列问题：
(1)仪器X的名称为_______；仪器Y使用前需进行的操作为_______；干燥管中塞入的纱布的作用为
_______，碱石灰的作用为_______；球形冷凝管的进水口是_______(填“a”，或“b”，)口。
(2)制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测I 对反应①活化能的影响是_______(填
2
“升高”，“降低”，或“不变”)。
(3)回收乙醚时需将装置改装为_______(填选项字母)装置；回收时不能使用明火加热的原因为_______。
A．萃取 B．蒸馏 C．过滤 D．重结晶
(4)该实验中三苯甲醇的产率为_______(保留三位有效数字)。
【答案】(1) 三颈烧瓶 查漏 防止碱石灰落入冷凝管、三颈烧瓶中 避
免空气中的水蒸气进入装置与格式试剂反应 a
(2)降低
(3) B 乙醚易挥发且易燃
(4)67.3%
【分析】首先利用镁屑、溴苯和乙醚制取格氏试剂，由于格氏试剂易潮解，所以需要在无水环境中
进行反应，则碱石灰是为了防止空气中的水蒸气进入反应装置；之后通过恒压滴液漏斗往过量的格
氏试剂中加入苯甲酸乙酯和无水乙醚混合液，温水浴回流反应 0.5 h；此时得到的三苯甲醇溶解在
有机溶剂当中，而三苯甲醇的沸点较高，所以可采用蒸馏的方法将其分离，除去有机杂质，三苯甲
醇变为固体析出，抽滤，用石油醚洗涤，干燥得粗产品。
【详解】（1）根据仪器X的结构特点可知其为三颈烧瓶；仪器Y为恒压滴液漏斗，有旋塞，使用前
需要检查是否漏水；干燥管中盛有固态干燥剂碱石灰，为防止碱石灰掉落至冷凝管和三颈烧瓶中，
所以塞入纱布；碱石灰可以吸收水蒸气，避免空气中的水蒸气进入三颈烧瓶，与格式试剂反应；为
增强冷凝效果，冷凝水应下进上出，即进水口为a口；
（2）加入一小粒碘可加快反应速率，说明碘为催化剂，可以降低反应①的活化能；
（3）乙醚与溴苯等有机物互溶，但熔沸点不同，可以蒸馏分离，故选B；乙醚易挥发且易燃，所以
不能使用明火加热；
（4）制备格式试剂时使用0.06mol镁、0.10mol溴苯，根据反应①可知理论上可以生成0.06mol格式
试剂，制备三苯甲醇时使用了0.02mol苯甲酸乙酯，根据反应②中的比例关系可知，理论上生成
0.02mol三苯甲醇，经提纯后得到产品3.5g，所以产率为 ×100%=67.3%。
8.（2020·全国）苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理简示如下：+KMnO → + MnO +HCl→ +KCl
4 2
相对分 密度/
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
子质量 (g·mL−1)
不溶于水，易溶
甲苯 92 −95 110.6 0.867
于乙醇
苯甲 122.4(100℃左右 微溶于冷水，易
122 248 ——
酸 开始升华) 溶于乙醇、热水
实验步骤：
(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5 mL甲苯、100 mL水和4.8 g(约0.03 mol)高
锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
(2)停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应
混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化
至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为
1.0 g。
(3)纯度测定：称取0. 122 g粗产品，配成乙醇溶液，于100 mL容量瓶中定容。每次移取25. 00 mL
溶液，用0.01000 mol·L−1的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗21. 50 mL的KOH标准溶液。
回答下列问题：
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。
A．100 mL B．250 mL C．500 mL D．1000 mL
(2)在反应装置中应选用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应
已完成，其判断理由是______。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用
反应的离子方程式表达其原理__________。
(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。
(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。
(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为_______；据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于_______(填标号)。
A．70% B．60% C．50% D．40%
(7)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中__________的方法提纯。
【答案】 B 球形 无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化 除去过
量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气 2 +5H C O+6H+=2Mn2+
2 2 4
+10CO ↑+8H O MnO 苯甲酸升华而损失 86.0％ C 重结晶
2 2 2
【分析】甲苯用高锰酸钾氧化时生成苯甲酸钾和二氧化锰，为增加冷凝效果，在反应装置中选用球形冷凝管，加热回流，当回流液中不再出现油珠时，说明反应已经完成，加入适量的饱和亚硫酸氢
钠溶液除去过量的高锰酸钾，用盐酸酸化得苯甲酸，过滤、干燥、洗涤得粗产品；用KOH溶液滴定，
测定粗产品的纯度。
【详解】（1）加热液体，所盛液体的体积不超过三颈烧瓶的一半，三颈烧瓶中已经加入100m的水，
1.5mL甲苯，4.8g高锰酸钾，应选用250mL的三颈烧瓶，故答案为：B；
（2）为增加冷凝效果，在反应装置中宜选用球形冷凝管，当回流液中不再出现油珠时，说明反应已
经完成，因为：没有油珠说明不溶于水的甲苯已经完全被氧化；故答案为：球形；没有油珠说明不
溶于水的甲苯已经完全被氧化；
（3）高锰酸钾具有强氧化性，能将Cl-氧化。加入适量的饱和亚硫酸氢钠溶液是为了除去过量的高锰
酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；该步骤亦可用草酸处理，生成二氧化碳和锰盐，离子方程
式为：5HC O＋2MnO －＋6H＋=2Mn2＋＋10CO↑＋8HO；故答案为：除去过量的高锰酸钾，避免在
2 2 4 4 2 2
用盐酸酸化时，产生氯气；5HC O＋2MnO －＋6H＋=2Mn2＋＋10CO↑＋8HO；
2 2 4 4 2 2
（4）由信息甲苯用高锰酸钾氧化时生成苯甲酸钾和二氧化锰，“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣
的主要成分是：MnO ，故答案为：MnO ；
2 2
（5）苯甲酸100℃时易升华，干燥苯甲酸时，若温度过高，苯甲酸升华而损失；故答案为：苯甲酸
升华而损失；
（6）由关系式C HCOOH～KOH得，苯甲酸的纯度为：
6 5
×100%=86.0%；1.5mL甲苯理论上可得到苯甲酸的质
量： =1.72g，产品的产率为 ×100%=50%；故答案为：
86.0%；C；
（7）提纯苯甲酸可用重结晶的方法。故答案为：重结晶。
【点睛】本题考查制备方案的设计，涉及物质的分离提纯、仪器的使用、产率计算等，清楚原理是
解答的关键，注意对题目信息的应用，是对学生实验综合能力的考查，难点（6）注意产品纯度和产
率的区别。
热点集 点击 核心
热点 猜想
9.（2022·湖南·模拟预测）铼(Re)是具有重要军事战略意义的金属。NH ReO 是制备高纯度Re的原料，
4 4
实验室用Re O 制备NH ReO 的装置如图所示。
2 7 4 4已知：Ⅰ. Re O 易溶于水，溶于水后生成HReO ；HReO 与HS反应生成Re S；
2 7 4 4 2 2 7
有关物质的溶解度S见下表：
温
度/℃
20 75.4 6.1
30 78.0 32.3
Ⅱ. ； ；
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是_______，a中发生反应的离子方程式为_______。
(2)反应开始前先向C中三颈烧瓶内加入一定量的Re O 和水。关闭K、K，打开K、K，三颈烧瓶
2 7 2 3 1 4
内生成Re S。关闭K，打开K 通入N 一段时间，通入N 的目的是_______；打开K，滴入足量
2 7 1 2 2 2 3
HO 的氨水溶液，生成NH ReO；反应结束后从溶液中分离NH ReO 的操作方法是_______。
2 2 4 4 4 4
(3)下列装置可用作装置单元X的是_______(填标号)。
(4)取mg NH ReO 样品，在加热条件下使其分解，产生的氨气用硼酸(H BO)吸收。吸收液用浓度为c
4 4 3 3
mol/L的盐酸滴定，消耗盐酸V mL。NH ReO 的纯度为_______；下列情况会导致NH ReO 纯度测量
4 4 4 4
值偏小的是_______(填标号)。
a.未用盐酸标准液润洗酸式滴定管
b.滴定开始时俯视读数，滴定后平视读数
c.加热温度过高，NH ReO 分解产生N
4 4 2
d.滴定结束时发现滴定管尖嘴内有气泡
【答案】(1) 蒸馏烧瓶 FeS+2H+=Fe2++H S↑
2
(2) 排出多余的HS气体 冷却结晶
2
(3)AC(4) % cd
【分析】由装置图可知，装置A中硫化亚铁和稀硫酸反应制备HS气体，装置C中 溶于水生
2
成 ， 再与 反应生成 ，再向三颈烧瓶内滴入足量 的氨水溶液，生成
，经分离操作得到产品 ，装置B为安全瓶，硫化氢有毒应该再增加一个装置单元
X为尾气HS的吸收装置。
2
【详解】（1）)由仪器构造可知，仪器a的名称是蒸馏烧瓶；a中硫化亚铁和稀硫酸反应生成硫酸亚
铁和硫化氢，反应的离子方程式为FeS+2H+=Fe2++H S↑；
2
（2）因为A中反应生成了HS，通入C中与 反应生成 ，通入 的目的是排出多余的
2
HS气体； 与 的氨水溶液反应生成 ，其中混有(NH )SO ，从已知Ⅰ可知
2 4 2 4
的溶解度受温度影响较大，所以可用冷却结晶的方法分离，故答案为：排出多余的HS气
2
体；冷却结晶；
（3）从整个流程可以看出，装置单元X是用来吸收尾气HS的，CuSO 溶液和NaOH溶液都能和
2 4
HS反应，可以用来吸收HS，而NaSO 溶液和NaHS溶液不能吸收HS，故选AC；
2 2 2 4 2
（4）由反应关系式：NH ReO~NH~H BO~HCl可知，n(NH ReO)=n(HCl)=cV 10-3mol，
4 4 3 3 3 4 4
m(NH ReO)= cV 10-3mol 268g/mol=0.268cVg，则 的纯度为 = %；
4 4
a．由于标准液滴定管未润洗，导致标准液实际被稀释，根据滴定原理 ，判断结果比
实际值大，故a不选；
b．滴定开始时俯视读数，滴定后平视读数，导致V标比准确值偏大，因此结果偏大，故b不选；
c．加热温度过高， 分解产生 ，导致 含量减小，V标比准确值偏小，因此结果
偏小，故c选；
d．滴定结束时发现滴定管尖嘴内有气泡，导致V标比准确值偏小，因此结果偏小，故d选；
故选cd。
10.（2022·北京·一模）某小组同学为探究Zn与FeCl 溶液的反应，设计并完成了如表实验，已知固
3
液反应速率与离子迁移速率有关。
实
条件 现象
验
开始时无明显气泡，0.5min后有气体产生，一段时间后，溶液颜色
i 18℃
加深，存在丁达尔效应65℃水 有气泡产生，12s后，气泡非常明显，溶液随之很快转为红棕色，
ii
浴 一段时间后，红棕色消失，最后产生红棕色沉淀
(1)实验i中产生丁达尔效应的原因是______。
(2)实验ii中发生了多个反应，它们所属的基本反应类型是_____。
(3)根据物质性质，推测体系中可能发生的氧化还原反应的离子方程式：_____(至少写三个)。
(4)实验i和ii均先有气体生成，后有溶液颜色的变化，甲同学认为产生该现象的原因可能是此实验条
件下氧化性：H+>Fe3+。
①乙同学根据已有知识______(结合化学用语说明)，判断氧化性：H+
