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2025年军队文职考试《药学》模拟试卷2
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1 、 A1型题
长期使用质子泵抑制剂可导致的不良反应是
A ： 精神障碍
B ： 血浆泌乳素升高
C ： 呃逆、腹胀
D ： 骨折
E ： 便秘
2 、 A1型题
用于合胞病毒引起的肺炎和支气管肺炎的抗病毒药
A ： 阿昔洛韦
B ： 利巴韦林
C ： 阿糖腺苷
D ： 碘苷
E ： 金刚烷胺
3 、 A1型题
具有咪唑并吡啶结构的药物是
A ： 舒必利
B ： 异戊巴比妥
C ： 唑吡坦
D ： 氟西汀
E ： 氯丙嗪
4 、 A1型题
麻醉药品处方需要保留
A ： 2年
B ： 1年
C ： 3年
D ： 5年
E ： 4年5 、 A1型题
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用
A ： 氯喹
B ： 替硝唑
C ： 伯氨喹
D ： 奎宁
E ： 青蒿素
6 、 A1型题
药物剂型进行分类的方法不包括
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 按药物种类分类
7 、 A1型题
下述关于过氧化氢的描述，错误的是
A ： 高浓度对皮肤及黏膜有腐蚀性
B ： 遇氧化物或还原物即迅速分解
C ： 遇光稳定，不易变质
D ： 可用于急性化脓性外耳道炎
E ： 成人一次5～10滴
8 、 A1型题
雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛、结膜充血的是
A ： 异丙托溴铵
B ： 特布他林
C ： 布地奈德
D ： 沙美特罗
E ： 氨溴索
9 、 A1型题
有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用
A ： 选择性COX-2抑制剂
B ： 水杨酸类
C ： 芳基乙酸类
D ： 芳基丙酸类
E ： 乙酰苯胺类10 、 A1型题
糖皮质激素可用于治疗
A ： 各种休克
B ： 严重精神病
C ： 活动性消化性溃疡
D ： 病毒感染
E ： 严重高血压、糖尿病
11 、 A1型题
不属于时间依赖性抗菌药物的是
A ： 青霉素
B ： 庆大霉素
C ： 头孢曲松
D ： 头孢美唑
E ： 氨曲南
12 、 A1型题
包合物是由主分子和客分子构成的
A ： 溶剂化物
B ： 分子囊
C ： 共聚物
D ： 低共熔物
E ： 化合物
13 、 A1型题
下列哪种情况属于药物滥用
A ： 错误地使用药物
B ： 不正当地使用药物
C ： 社交性使用药物
D ： 境遇性使用药物
E ： 强制性地有害地使用药物
14 、 A1型题
《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取
A ： 1.5～2.5g
B ： 1.95～2.05g
C ： 1.4～2.4g
D ： 1.995～2.005g
E ： 1.94～2.06g15 、 A1型题
烷化剂的作用特点不包括
A ： 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂
B ： 又被称为细胞毒类药物
C ： 细胞增殖周期非特异性抑制剂
D ： 细胞增殖周期特异性抑制剂
E ： 具有广谱抗癌作用
16 、 A1型题
影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是
A ： 胃肠液的成分
B ： 胃排空
C ： 食物
D ： 循环系统的转运
E ： 药物在胃肠道中的稳定性
17 、 A1型题
下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用
A ： 左氧氟沙星滴眼剂
B ： 氯霉素眼膏
C ： 红霉素眼膏
D ： 阿托品
E ： 妥布霉素眼膏
18 、 A1型题
卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A ： 苯二氮 
类
B ： 二苯并氮革类
C ： 丁酰苯类
D ： 丁二酰亚胺类
E ： 巴比妥类
19 、 A1型题
熊去氧胆酸的适应证不包括
A ： 胆固醇型结石
B ： 胆汁缺乏性脂肪泻
C ： 预防药物性结石形成
D ： 治疗脂肪痢
E ： 胆色素结石20 、 A1型题
氨甲苯酸的作用机制是
A ： 抑制纤溶酶原
B ： 对抗纤溶酶原激活因子
C ： 增加血小板聚集
D ： 促使毛细血管收缩
E ： 促进肝脏合成凝血酶原
21 、 A1型题
应用华法林抗凝过程中，出现严重出血时，可应用急救的药物的是
A ： 维生素K 
B ： 维生素K 
C ： 维生素K 
D ： 维生素B 
E ： 维生素B 
22 、 A1型题
治疗哮喘持续状态宜选用
A ： 孟鲁司特
B ： 氨茶碱
C ： 麻黄碱
D ： 糖皮质激素
E ： 色甘酸钠
23 、 A1型题
下述药物中与氯丙嗪联用可能引起抽搐的是
A ： 三苯双脒
B ： 噻嘧啶
C ： 吡喹酮
D ： 青蒿素
E ： 哌嗪24 、 A1型题
呋塞米的不良反应不包括
A ： 低钾血症
B ： 高尿酸血症
C ： 高镁血症
D ： 低氯性碱血症
E ： 耳毒性
25 、 A1型题
关于热原的错误表述是
A ： 热原是微生物的代谢产物
B ： 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： 真菌也能产生热原
D ： 活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： 热原是微生物产生的一种内毒素
26 、 A1型题
为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是
A ： 患者身高
B ： 患者嗜好
C ： 临床诊断
D ： 患者婚姻状况
E ： 患者家庭住址
27 、 A1型题
下述关于痤疮治疗的描述中，错误的是
A ： 痤疮应尽早治疗，以防形成瘢痕
B ： 治疗痤疮的目的是使其减轻
C ： 治疗方法取决于痤疮严重程度
D ： 可口服糖皮质激素治疗
E ： 只有在重度痤疮时需要配合系统治疗
28 、 A1型题
下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是
A ： 抑制Na 
内流和K 
外流B ： 可用于治疗心房扑动和心房颤动
C ： 具有抗胆碱和α受体阻断作用
D ： 可用于强心苷中毒
E ： 常见胃肠道反应及心脏毒性
29 、 A1型题
美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCC MERP)制定的"用药错误"分级标准是
A ： 分为6级
B ： 分为7级
C ： 分为8级
D ： 分为9级
E ： 分为10级
30 、 A1型题
"麻醉药品专用卡"的有效期为
A ： 12个月
B ： 6个月
C ： 3个月
D ： 2个月
E ： 1个月
31 、 A1型题
具有明显肝毒性的抗癫痫药物是
A ： 苯巴比妥
B ： 丙戊酸钠
C ： 卡马西平
D ： 苯妥英钠
E ： 扑米酮
32 、 A1型题
卡铂在下列哪种溶媒中较稳定
A ： 0.9%氯化钠
B ： 5%葡萄糖
C ： 葡萄糖氯化钠
D ： 灭菌水
E ： 林格注射液
33 、 A1型题
不属于糖皮质激素禁忌证的是
A ： 曾患严重精神病B ： 活动性消化性溃疡
C ： 角膜炎、虹膜炎
D ： 创伤修复期、骨折
E ： 严重高血压、糖尿病
34 、 A1型题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A ： O-葡萄糖醛苷化
B ： C-葡萄糖醛苷化
C ： N-葡萄糖醛苷化
D ： S-葡萄糖醛苷化
E ： P-葡萄糖醛苷化
35 、 A1型题
痛风慢性期可用下列哪种药物维持治疗
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 尼美舒利
D ： 塞来昔布
E ： 吲哚美辛
36 、 A1型题
芬太尼的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
37 、 A1型题
与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致致死性
结局的注射液是A ： 5%葡萄糖
B ： 10%葡萄糖
C ： 0.9%氯化钠
D ： 0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E ： 乳酸钠林格注射液
38 、 A1型题
乙酰唑胺的不良反应不包括
A ： 中枢神经系统抑制
B ： 骨髓功能抑制
C ： 皮肤毒性
D ： 高血糖
E ： 过敏
39 、 A1型题
药效学主要研究
A ： 药物的生物转化规律
B ： 药物的跨膜转运规律
C ： 药物的量效关系规律
D ： 药物的时量关系规律
E ： 血药浓度的昼夜规律
40 、 A1型题
以下有关"特异性反应"的叙述中，最正确的是
A ： 发生率较高
B ： 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C ： 与剂量相关
D ： 潜伏期较长
E ： 由抗原抗体的相互作用引起
41 、 A1型题
人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在
A ： 夜间4时
B ： 早晨6时
C ： 上午8时
D ： 上午11时
E ： 夜间12时
42 、 A1型题
下列关于氟尿嘧啶的说法，错误的是A ： 与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用
B ： 与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效
C ： 应当先给予氟尿嘧啶，再用四氢叶酸
D ： 用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药
E ： 与西咪替丁合用可使其首关效应降低
43 、 A1型题
胶囊剂不检查的项目是
A ： 装量差异
B ： 崩解时限
C ： 硬度
D ： 水分
E ： 外观
44 、 A1型题
下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中，最正确的是
A ： 清晨服用驱虫药
B ： 睡前服用血脂调节药
C ： 餐前服用氢氧化铝凝胶
D ： 餐后服用非甾体抗炎药
E ： 早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸
45 、 A1型题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以维持恒定的血药浓度
C ： 可以减少给药次数
D ： 不能随时给药或中断给药
E ： 减少胃肠给药的副作用
46 、 A1型题
下列对静脉补钾的浓度和速度描述正确的是
A ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过750mg/h
B ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过750mg/h
C ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过550mg/h
D ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过550mg/h
E ： 浓度一般不超过40mmol/L，滴速不超过750mg/h
47 、 A1型题
关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是A ： 激动中枢阿片受体
B ： 抑制大脑边缘系统
C ： 抑制中枢阿片受体
D ： 抑制中枢前列腺素的合成
E ： 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
48 、 A1型题
下列药物中与柔红霉素存在交叉耐药性的是
A ： 阿糖胞苷
B ： 多柔比星
C ： 甲氨蝶呤
D ： 环磷酰胺
E ： 亚硝脲类药物
49 、 A1型题
服用5型磷酸二酯酶抑制剂可导致
A ： 高血压
B ： 心律失常
C ： 视物模糊、复视
D ： 肾功能异常
E ： 中枢神经系统毒性
50 、 A1型题
主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A ： 美西林
B ： 阿莫西林
C ： 氯唑西林
D ： 替卡西林
E ： 氨苄西林
51 、 A1型题
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的
A ： 实用性、可靠性、专业性
B ： 专业性、安全性、经济性
C ： 有效性、可靠性、实用性
D ： 安全性、有效性、经济性
E ： 安全性、实用性、经济性
52 、 A1型题
物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A ： 改变贮存条件
B ： 改变调配次序调整溶液的pH
C ： 改变溶剂或添加助溶剂
D ： 改变有效成分
E ： 测定药物动力学参数
53 、 A1型题
关于左甲状腺素的作用特点描述，下列说法错误的是
A ： 心绞痛患者慎用左甲状腺素
B ： 左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响
C ： 应在睡前服用
D ： 妊娠期妇女治疗期间应严密监护
E ： 有心绞痛病史的患者应从小剂量开始
54 、 A1型题
阿托品在眼病中的应用不包括
A ： 用于治疗虹膜睫状体炎
B ： 解除睫状肌痉挛
C ： 用于治疗青光眼
D ： 降低眼内血管壁的通透性
E ： 防治虹膜与晶状体粘连
55 、 A1型题
一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B （规格0.5mg/ml），按一次剂量
为25～50μg给药，应抽取的药液是
A ： 0.025ml～0.05ml
B ： 0.05ml～0.10ml
C ： 0.10ml～0.20ml
D ： 0.15ml～0.30ml
E ： 0.20ml～0.40ml
56 、 A1型题
下列关于睾酮替代治疗的描述，正确的是
A ： 可直接改善勃起功能障碍
B ： 通过提高性欲，治疗继发性勃起功能障碍
C ： 不能改善性腺功能低下
D ： 对年轻患者作用较老年患者更显著
E ： 治疗后显效较快
57 、 A1型题哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A ： 镇痛作用不如吗啡强
B ： 依赖性较吗啡弱
C ： 不引起体位性低血压
D ： 作用时间较吗啡长
E ： 便秘的副作用轻
58 、 A1型题
下述关于解痉药的描述，错误的是
A ： 具有拮抗胆碱M受体的作用
B ： 具有口干、视物模糊等不良反应
C ： 青光眼患者禁用
D ： 与促胃肠动力药之间没有拮抗作用
E ： 重症肌无力患者禁用
59 、 A1型题
对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t =1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓
度达到3μg/ml，则k 等于
A ： 50.42mg/h
B ： 100.42mg/h
C ： 109.42mg/h
D ： 120.42mg/h
E ： 121.42mg/h
60 、 A1型题
硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
A ： 对血管的直接舒张作用
B ： 产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
C ： 阻断α肾上腺素受体
D ： 阻断β肾上腺素受体
E ： 阻断钙离子通道
61 、 A1型题
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A ： 融变时限
B ： 重量差异
C ： 体外溶出试验
D ： 硬度测定
E ： 体内吸收试验62 、 A1型题
蛋白同化激素的作用不包括
A ： 促进钙的吸收
B ： 促进蛋白质的合成
C ： 促进食欲
D ： 促进骨骼的生长
E ： 促进红细胞的产生
63 、 A1型题
蔗糖铁的典型不良反应不包括
A ： 注射部位局部疼痛或色素沉着
B ： 过敏性休克
C ： 幼儿常可致死亡
D ： 肌肉及关节酸痛
E ： 恶心
64 、 A1型题
为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是
A ： 克拉维酸
B ： 舒巴坦
C ： 他唑巴坦
D ： 西司他丁
E ： 丙甲酰氨基丙酸
65 、 A1型题
临床上现常采用哌替啶代替吗啡的原因是
A ： 镇痛作用强
B ： 成瘾性较吗啡小
C ： 抑制呼吸作用强
D ： 作用持续时间长
E ： 镇咳作用比吗啡强
66 、 A1型题
关于统计矩的说法不正确的是
A ： 统计矩适用于非房室模型
B ： 血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩
C ： 药物在体内的平均滞留时间为一阶矩
D ： 平均滞留时间的方差为二阶矩
E ： 二阶矩代表了药物在体内的滞留情况67 、 A1型题
脂质体的主要特点不包括
A ： 工艺简单易行
B ： 缓释作用
C ： 在靶区具有滞留性
D ： 提高药物稳定性
E ： 降低药物毒性
68 、 A1型题
关于磺酰脲类药物的描述，不正确的是
A ： 对空腹血糖较高者宜选用格列齐特
B ： 对轻中度肾功能不全者可选用格列喹酮
C ： 对既往发生心肌梗死的患者可选用格列本脲
D ： 使用格列本脲需防止过量出现持久低血糖
E ： 应激状态下需换成胰岛素治疗
69 、 A1型题
下列物质不能作混悬剂助悬剂的是
A ： 西黄蓍胶
B ： 海藻酸钠
C ： 硬脂酸钠
D ： 羧甲基纤维素钠
E ： 硅皂土
70 、 A1型题
分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素
全身作用的平喘药是
A ： 氨茶碱
B ： 曲尼司特
C ： 孟鲁司特
D ： 醋酸氟轻松
E ： 丙酸氟替卡松
71 、 A1型题
大多数药物吸收的机制是
A ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程72 、 A1型题
水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是
A ： 抑制肝P450酶系统
B ： 抑制葡萄糖醛酸化
C ： 竞争代谢途径
D ： 竞争与血浆蛋白结合
E ： 影响齐多夫定得血药浓度
73 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
74 、 A1型题
需同服维生素B 的抗结核药是
A ： 利福平
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 对氨基水杨酸
E ： 乙硫异烟胺
75 、 A1型题
有关经皮给药制剂的表述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以减少给药次数
C ： 可以维持恒定的血药浓度
D ： 不存在皮肤的代谢与储库作用
E ： 使用方便，可随时中断给药76 、 A1型题
药物不良事件的英文缩写为
A ： PEM
B ： TDM
C ： ADB
D ： ADR
E ： ADE
77 、 A1型题
硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是
A ： 高铁血红蛋白血症
B ： 溶血性贫血
C ： 体位性低血压
D ： 头痛
E ： 眼内压升高
78 、 A1型题
关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A ： 弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
B ： 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
C ： 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D ： 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
E ： 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
79 、 A1型题
维生素D的不良反应不包括
A ： 软弱
B ： 血压下降
C ： 肌无力
D ： 血肌酐升高
E ： 失眠
80 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为( )
A ： 抗菌机制与青霉素类相似
B ： 与青霉素类有协同抗菌作用
C ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
D ： 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
E ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象81 、 A1型题
氢氯噻嗪与氨基糖苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因为
A ： 与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关
B ： 氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性
C ： 与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致
听觉灵敏性下降，再加上氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋
D ： 氨基糖苷类抗生素对听神经的毒性
E ： 氨基苷类抗生素的严重不良反应
82 、 A1型题
主要用作片剂填充剂的是
A ： 羧甲基淀粉钠
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 淀粉
D ： 乙基纤维素
E ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
83 、 A1型题
1g碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为0.65g，计算其等渗溶液的百分浓度是
A ： 1.34%(g／ml)
B ： 1.36%(g/ml)
C ： 1.38%(g/ml)
D ： 1.42%(g／ml)
E ： 1.46%(g/ml)
84 、 A1型题
有关被动扩散的特征不正确的是
答案应选择B。
A ： 不消耗能量
B ： 具有部位特异性
C ： 由高浓度向低浓度转运
D ： 不需要载体进行转运
E ： 转运速度与膜两侧的浓度成正比
85 、 A1型题
地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂 
环
B ： 1，5-苯二氮 
环
C ： 二苯并氮杂 
环
D ： 1，4-苯二氮 
环
E ： 苯并硫氮杂 
环
86 、 A1型题
有关老年人药动学特点不正确的说法是
A ： 药物消除变慢
B ： 药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C ： 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高
D ： 药物肾清除率明显下降
E ： 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降
87 、 A1型题
吲哚美辛的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
88 、 A1型题
下列药物不良反应不要求报告的是
A ： 地高辛引起的恶心
B ： 加替沙星引起血糖异常
C ： 沙度利胺导致海豹样畸胎
D ： 左氧氟沙星致跟腱病
E ： 木通致急性肾衰竭89 、 A1型题
苯丙酸诺龙的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
90 、 A1型题
与氨氯地平的结构特点不符的是
A ： 含有邻氯苯基
B ： 含有邻硝基苯
C ： 含有二氢吡啶环
D ： 含有双酯结构
E ： 含有手性中心
91 、 A1型题
香豆素类灭鼠药中毒的解救不正确的解救措施是
A ： 及早催吐
B ： 2％碳酸氢钠溶液洗胃
C ： 使用维生素K类特效解毒剂
D ： 大量使用维生素C
E ： 酌情选用白芍、生地等中药
92 、 A1型题
卡马西平中毒可导致
A ： 慢性中毒可导致小脑萎缩，精神障碍
B ： 神经肌肉失调最为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状
C ： 中毒表现为眩晕，复视，不能维持直立姿势，呕吐
D ： 中毒可导致抑郁，心肌梗死和深度昏迷，严重可发生死亡
E ： 重度中毒者瞳孔散大，昏迷，休克，呼吸衰竭93 、 A1型题
罗红霉素是
A ： 红霉素C-9腙的衍生物
B ： 红霉素C-9肟的衍生物
C ： 红霉素C-6甲氧基的衍生物
D ： 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E ： 红霉素扩环重排的衍生物
94 、 A1型题
当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH OCH CH NH 后活性得到加强，临
床常用其苯磺酸盐的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 尼群地平
C ： 尼莫地平
D ： 氨氯地平
E ： 尼卡地平
95 、 A1型题
以下应用降糖药错误的是( )
A ： 鱼精蛋白锌胰岛素用于重型、已摸清胰岛素剂量患者
B ： Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮
C ： 肝功能不全者选用二甲双胍
D ： 肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮
E ： 正规胰岛素主要用于重症及抢救时
96 、 A1型题
可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为
A ： 丙丁酚
B ： 消胆胺
C ： 普罗帕酮
D ： 肝素
E ： 普鲁布考
97 、 A1型题
对癫癎大、小发作，精神运动性发作均有效的药是
A ： 苯巴比妥
B ： 乙琥胺
C ： 苯妥英钠
D ： 酰胺咪嗪
E ： 丙戊酸钠98 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为
A ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B ： 第一、二代药物对肾均有毒性
C ： 抗菌作用机制与青霉素类似
D ： 与青霉素类协同抗菌作用
E ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
99 、 A1型题
与青霉素相比，阿莫西林
A ： 对β-内酰胺酶稳定
B ： 对耐药金黄色葡萄球菌有效
C ： 对G-杆菌作用强
D ： 对G+细菌的抗菌作用强
E ： 对绿脓杆菌有效
100 、 A1型题
β-内酰胺类抗生素包括
A ： 头孢菌素类
B ： β-内酰胺酶抑制剂
C ： 多黏菌素类
D ： 单环β-内酰胺类
E ： 林可霉素类
类
B ： 二苯并氮革类
C ： 丁酰苯类
D ： 丁二酰亚胺类
E ： 巴比妥类
19 、 A1型题
熊去氧胆酸的适应证不包括
A ： 胆固醇型结石
B ： 胆汁缺乏性脂肪泻
C ： 预防药物性结石形成
D ： 治疗脂肪痢
E ： 胆色素结石20 、 A1型题
氨甲苯酸的作用机制是
A ： 抑制纤溶酶原
B ： 对抗纤溶酶原激活因子
C ： 增加血小板聚集
D ： 促使毛细血管收缩
E ： 促进肝脏合成凝血酶原
21 、 A1型题
应用华法林抗凝过程中，出现严重出血时，可应用急救的药物的是
A ： 维生素K
B ： 维生素K
C ： 维生素K
D ： 维生素B
E ： 维生素B
22 、 A1型题
治疗哮喘持续状态宜选用
A ： 孟鲁司特
B ： 氨茶碱
C ： 麻黄碱
D ： 糖皮质激素
E ： 色甘酸钠
23 、 A1型题
下述药物中与氯丙嗪联用可能引起抽搐的是
A ： 三苯双脒
B ： 噻嘧啶
C ： 吡喹酮
D ： 青蒿素
E ： 哌嗪24 、 A1型题
呋塞米的不良反应不包括
A ： 低钾血症
B ： 高尿酸血症
C ： 高镁血症
D ： 低氯性碱血症
E ： 耳毒性
25 、 A1型题
关于热原的错误表述是
A ： 热原是微生物的代谢产物
B ： 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： 真菌也能产生热原
D ： 活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： 热原是微生物产生的一种内毒素
26 、 A1型题
为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是
A ： 患者身高
B ： 患者嗜好
C ： 临床诊断
D ： 患者婚姻状况
E ： 患者家庭住址
27 、 A1型题
下述关于痤疮治疗的描述中，错误的是
A ： 痤疮应尽早治疗，以防形成瘢痕
B ： 治疗痤疮的目的是使其减轻
C ： 治疗方法取决于痤疮严重程度
D ： 可口服糖皮质激素治疗
E ： 只有在重度痤疮时需要配合系统治疗
28 、 A1型题
下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是
A ： 抑制Na 内流和K 外流B ： 可用于治疗心房扑动和心房颤动
C ： 具有抗胆碱和α受体阻断作用
D ： 可用于强心苷中毒
E ： 常见胃肠道反应及心脏毒性
29 、 A1型题
美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCC MERP)制定的"用药错误"分级标准是
A ： 分为6级
B ： 分为7级
C ： 分为8级
D ： 分为9级
E ： 分为10级
30 、 A1型题
"麻醉药品专用卡"的有效期为
A ： 12个月
B ： 6个月
C ： 3个月
D ： 2个月
E ： 1个月
31 、 A1型题
具有明显肝毒性的抗癫痫药物是
A ： 苯巴比妥
B ： 丙戊酸钠
C ： 卡马西平
D ： 苯妥英钠
E ： 扑米酮
32 、 A1型题
卡铂在下列哪种溶媒中较稳定
A ： 0.9%氯化钠
B ： 5%葡萄糖
C ： 葡萄糖氯化钠
D ： 灭菌水
E ： 林格注射液
33 、 A1型题
不属于糖皮质激素禁忌证的是
A ： 曾患严重精神病B ： 活动性消化性溃疡
C ： 角膜炎、虹膜炎
D ： 创伤修复期、骨折
E ： 严重高血压、糖尿病
34 、 A1型题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A ： O-葡萄糖醛苷化
B ： C-葡萄糖醛苷化
C ： N-葡萄糖醛苷化
D ： S-葡萄糖醛苷化
E ： P-葡萄糖醛苷化
35 、 A1型题
痛风慢性期可用下列哪种药物维持治疗
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 尼美舒利
D ： 塞来昔布
E ： 吲哚美辛
36 、 A1型题
芬太尼的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
37 、 A1型题
与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致致死性
结局的注射液是A ： 5%葡萄糖
B ： 10%葡萄糖
C ： 0.9%氯化钠
D ： 0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E ： 乳酸钠林格注射液
38 、 A1型题
乙酰唑胺的不良反应不包括
A ： 中枢神经系统抑制
B ： 骨髓功能抑制
C ： 皮肤毒性
D ： 高血糖
E ： 过敏
39 、 A1型题
药效学主要研究
A ： 药物的生物转化规律
B ： 药物的跨膜转运规律
C ： 药物的量效关系规律
D ： 药物的时量关系规律
E ： 血药浓度的昼夜规律
40 、 A1型题
以下有关"特异性反应"的叙述中，最正确的是
A ： 发生率较高
B ： 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C ： 与剂量相关
D ： 潜伏期较长
E ： 由抗原抗体的相互作用引起
41 、 A1型题
人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在
A ： 夜间4时
B ： 早晨6时
C ： 上午8时
D ： 上午11时
E ： 夜间12时
42 、 A1型题
下列关于氟尿嘧啶的说法，错误的是A ： 与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用
B ： 与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效
C ： 应当先给予氟尿嘧啶，再用四氢叶酸
D ： 用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药
E ： 与西咪替丁合用可使其首关效应降低
43 、 A1型题
胶囊剂不检查的项目是
A ： 装量差异
B ： 崩解时限
C ： 硬度
D ： 水分
E ： 外观
44 、 A1型题
下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中，最正确的是
A ： 清晨服用驱虫药
B ： 睡前服用血脂调节药
C ： 餐前服用氢氧化铝凝胶
D ： 餐后服用非甾体抗炎药
E ： 早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸
45 、 A1型题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以维持恒定的血药浓度
C ： 可以减少给药次数
D ： 不能随时给药或中断给药
E ： 减少胃肠给药的副作用
46 、 A1型题
下列对静脉补钾的浓度和速度描述正确的是
A ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过750mg/h
B ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过750mg/h
C ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过550mg/h
D ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过550mg/h
E ： 浓度一般不超过40mmol/L，滴速不超过750mg/h
47 、 A1型题
关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是A ： 激动中枢阿片受体
B ： 抑制大脑边缘系统
C ： 抑制中枢阿片受体
D ： 抑制中枢前列腺素的合成
E ： 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
48 、 A1型题
下列药物中与柔红霉素存在交叉耐药性的是
A ： 阿糖胞苷
B ： 多柔比星
C ： 甲氨蝶呤
D ： 环磷酰胺
E ： 亚硝脲类药物
49 、 A1型题
服用5型磷酸二酯酶抑制剂可导致
A ： 高血压
B ： 心律失常
C ： 视物模糊、复视
D ： 肾功能异常
E ： 中枢神经系统毒性
50 、 A1型题
主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A ： 美西林
B ： 阿莫西林
C ： 氯唑西林
D ： 替卡西林
E ： 氨苄西林
51 、 A1型题
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的
A ： 实用性、可靠性、专业性
B ： 专业性、安全性、经济性
C ： 有效性、可靠性、实用性
D ： 安全性、有效性、经济性
E ： 安全性、实用性、经济性
52 、 A1型题
物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A ： 改变贮存条件
B ： 改变调配次序调整溶液的pH
C ： 改变溶剂或添加助溶剂
D ： 改变有效成分
E ： 测定药物动力学参数
53 、 A1型题
关于左甲状腺素的作用特点描述，下列说法错误的是
A ： 心绞痛患者慎用左甲状腺素
B ： 左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响
C ： 应在睡前服用
D ： 妊娠期妇女治疗期间应严密监护
E ： 有心绞痛病史的患者应从小剂量开始
54 、 A1型题
阿托品在眼病中的应用不包括
A ： 用于治疗虹膜睫状体炎
B ： 解除睫状肌痉挛
C ： 用于治疗青光眼
D ： 降低眼内血管壁的通透性
E ： 防治虹膜与晶状体粘连
55 、 A1型题
一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B （规格0.5mg/ml），按一次剂量
为25～50μg给药，应抽取的药液是
A ： 0.025ml～0.05ml
B ： 0.05ml～0.10ml
C ： 0.10ml～0.20ml
D ： 0.15ml～0.30ml
E ： 0.20ml～0.40ml
56 、 A1型题
下列关于睾酮替代治疗的描述，正确的是
A ： 可直接改善勃起功能障碍
B ： 通过提高性欲，治疗继发性勃起功能障碍
C ： 不能改善性腺功能低下
D ： 对年轻患者作用较老年患者更显著
E ： 治疗后显效较快
57 、 A1型题哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A ： 镇痛作用不如吗啡强
B ： 依赖性较吗啡弱
C ： 不引起体位性低血压
D ： 作用时间较吗啡长
E ： 便秘的副作用轻
58 、 A1型题
下述关于解痉药的描述，错误的是
A ： 具有拮抗胆碱M受体的作用
B ： 具有口干、视物模糊等不良反应
C ： 青光眼患者禁用
D ： 与促胃肠动力药之间没有拮抗作用
E ： 重症肌无力患者禁用
59 、 A1型题
对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t =1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓
度达到3μg/ml，则k 等于
A ： 50.42mg/h
B ： 100.42mg/h
C ： 109.42mg/h
D ： 120.42mg/h
E ： 121.42mg/h
60 、 A1型题
硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
A ： 对血管的直接舒张作用
B ： 产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
C ： 阻断α肾上腺素受体
D ： 阻断β肾上腺素受体
E ： 阻断钙离子通道
61 、 A1型题
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A ： 融变时限
B ： 重量差异
C ： 体外溶出试验
D ： 硬度测定
E ： 体内吸收试验62 、 A1型题
蛋白同化激素的作用不包括
A ： 促进钙的吸收
B ： 促进蛋白质的合成
C ： 促进食欲
D ： 促进骨骼的生长
E ： 促进红细胞的产生
63 、 A1型题
蔗糖铁的典型不良反应不包括
A ： 注射部位局部疼痛或色素沉着
B ： 过敏性休克
C ： 幼儿常可致死亡
D ： 肌肉及关节酸痛
E ： 恶心
64 、 A1型题
为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是
A ： 克拉维酸
B ： 舒巴坦
C ： 他唑巴坦
D ： 西司他丁
E ： 丙甲酰氨基丙酸
65 、 A1型题
临床上现常采用哌替啶代替吗啡的原因是
A ： 镇痛作用强
B ： 成瘾性较吗啡小
C ： 抑制呼吸作用强
D ： 作用持续时间长
E ： 镇咳作用比吗啡强
66 、 A1型题
关于统计矩的说法不正确的是
A ： 统计矩适用于非房室模型
B ： 血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩
C ： 药物在体内的平均滞留时间为一阶矩
D ： 平均滞留时间的方差为二阶矩
E ： 二阶矩代表了药物在体内的滞留情况67 、 A1型题
脂质体的主要特点不包括
A ： 工艺简单易行
B ： 缓释作用
C ： 在靶区具有滞留性
D ： 提高药物稳定性
E ： 降低药物毒性
68 、 A1型题
关于磺酰脲类药物的描述，不正确的是
A ： 对空腹血糖较高者宜选用格列齐特
B ： 对轻中度肾功能不全者可选用格列喹酮
C ： 对既往发生心肌梗死的患者可选用格列本脲
D ： 使用格列本脲需防止过量出现持久低血糖
E ： 应激状态下需换成胰岛素治疗
69 、 A1型题
下列物质不能作混悬剂助悬剂的是
A ： 西黄蓍胶
B ： 海藻酸钠
C ： 硬脂酸钠
D ： 羧甲基纤维素钠
E ： 硅皂土
70 、 A1型题
分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素
全身作用的平喘药是
A ： 氨茶碱
B ： 曲尼司特
C ： 孟鲁司特
D ： 醋酸氟轻松
E ： 丙酸氟替卡松
71 、 A1型题
大多数药物吸收的机制是
A ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程72 、 A1型题
水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是
A ： 抑制肝P450酶系统
B ： 抑制葡萄糖醛酸化
C ： 竞争代谢途径
D ： 竞争与血浆蛋白结合
E ： 影响齐多夫定得血药浓度
73 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
74 、 A1型题
需同服维生素B 的抗结核药是
A ： 利福平
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 对氨基水杨酸
E ： 乙硫异烟胺
75 、 A1型题
有关经皮给药制剂的表述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以减少给药次数
C ： 可以维持恒定的血药浓度
D ： 不存在皮肤的代谢与储库作用
E ： 使用方便，可随时中断给药76 、 A1型题
药物不良事件的英文缩写为
A ： PEM
B ： TDM
C ： ADB
D ： ADR
E ： ADE
77 、 A1型题
硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是
A ： 高铁血红蛋白血症
B ： 溶血性贫血
C ： 体位性低血压
D ： 头痛
E ： 眼内压升高
78 、 A1型题
关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A ： 弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
B ： 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
C ： 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D ： 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
E ： 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
79 、 A1型题
维生素D的不良反应不包括
A ： 软弱
B ： 血压下降
C ： 肌无力
D ： 血肌酐升高
E ： 失眠
80 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为( )
A ： 抗菌机制与青霉素类相似
B ： 与青霉素类有协同抗菌作用
C ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
D ： 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
E ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象81 、 A1型题
氢氯噻嗪与氨基糖苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因为
A ： 与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关
B ： 氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性
C ： 与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致
听觉灵敏性下降，再加上氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋
D ： 氨基糖苷类抗生素对听神经的毒性
E ： 氨基苷类抗生素的严重不良反应
82 、 A1型题
主要用作片剂填充剂的是
A ： 羧甲基淀粉钠
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 淀粉
D ： 乙基纤维素
E ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
83 、 A1型题
1g碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为0.65g，计算其等渗溶液的百分浓度是
A ： 1.34%(g／ml)
B ： 1.36%(g/ml)
C ： 1.38%(g/ml)
D ： 1.42%(g／ml)
E ： 1.46%(g/ml)
84 、 A1型题
有关被动扩散的特征不正确的是
答案应选择B。
A ： 不消耗能量
B ： 具有部位特异性
C ： 由高浓度向低浓度转运
D ： 不需要载体进行转运
E ： 转运速度与膜两侧的浓度成正比
85 、 A1型题
地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂 环
B ： 1，5-苯二氮 环
C ： 二苯并氮杂 环
D ： 1，4-苯二氮 环
E ： 苯并硫氮杂 环
86 、 A1型题
有关老年人药动学特点不正确的说法是
A ： 药物消除变慢
B ： 药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C ： 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高
D ： 药物肾清除率明显下降
E ： 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降
87 、 A1型题
吲哚美辛的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
88 、 A1型题
下列药物不良反应不要求报告的是
A ： 地高辛引起的恶心
B ： 加替沙星引起血糖异常
C ： 沙度利胺导致海豹样畸胎
D ： 左氧氟沙星致跟腱病
E ： 木通致急性肾衰竭89 、 A1型题
苯丙酸诺龙的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
90 、 A1型题
与氨氯地平的结构特点不符的是
A ： 含有邻氯苯基
B ： 含有邻硝基苯
C ： 含有二氢吡啶环
D ： 含有双酯结构
E ： 含有手性中心
91 、 A1型题
香豆素类灭鼠药中毒的解救不正确的解救措施是
A ： 及早催吐
B ： 2％碳酸氢钠溶液洗胃
C ： 使用维生素K类特效解毒剂
D ： 大量使用维生素C
E ： 酌情选用白芍、生地等中药
92 、 A1型题
卡马西平中毒可导致
A ： 慢性中毒可导致小脑萎缩，精神障碍
B ： 神经肌肉失调最为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状
C ： 中毒表现为眩晕，复视，不能维持直立姿势，呕吐
D ： 中毒可导致抑郁，心肌梗死和深度昏迷，严重可发生死亡
E ： 重度中毒者瞳孔散大，昏迷，休克，呼吸衰竭93 、 A1型题
罗红霉素是
A ： 红霉素C-9腙的衍生物
B ： 红霉素C-9肟的衍生物
C ： 红霉素C-6甲氧基的衍生物
D ： 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E ： 红霉素扩环重排的衍生物
94 、 A1型题
当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH OCH CH NH 后活性得到加强，临
床常用其苯磺酸盐的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 尼群地平
C ： 尼莫地平
D ： 氨氯地平
E ： 尼卡地平
95 、 A1型题
以下应用降糖药错误的是( )
A ： 鱼精蛋白锌胰岛素用于重型、已摸清胰岛素剂量患者
B ： Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮
C ： 肝功能不全者选用二甲双胍
D ： 肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮
E ： 正规胰岛素主要用于重症及抢救时
96 、 A1型题
可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为
A ： 丙丁酚
B ： 消胆胺
C ： 普罗帕酮
D ： 肝素
E ： 普鲁布考
97 、 A1型题
对癫癎大、小发作，精神运动性发作均有效的药是
A ： 苯巴比妥
B ： 乙琥胺
C ： 苯妥英钠
D ： 酰胺咪嗪
E ： 丙戊酸钠98 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为
A ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B ： 第一、二代药物对肾均有毒性
C ： 抗菌作用机制与青霉素类似
D ： 与青霉素类协同抗菌作用
E ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
99 、 A1型题
与青霉素相比，阿莫西林
A ： 对β-内酰胺酶稳定
B ： 对耐药金黄色葡萄球菌有效
C ： 对G-杆菌作用强
D ： 对G+细菌的抗菌作用强
E ： 对绿脓杆菌有效
100 、 A1型题
β-内酰胺类抗生素包括
A ： 头孢菌素类
B ： β-内酰胺酶抑制剂
C ： 多黏菌素类
D ： 单环β-内酰胺类
E ： 林可霉素类 
