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2023 年湖南卷化学高考真题
一、选择题:本题共 14小题,每小题 3分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1. 中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是
A. 青铜器“四羊方尊”的主要材质为合金
B. 长沙走马楼出土的竹木简牍主要成分是纤维素
C. 蔡伦采用碱液蒸煮制浆法造纸,该过程不涉及化学变化
D. 铜官窑彩瓷是以黏土为主要原料,经高温烧结而成
【答案】C
【解析】
【详解】A.四羊方尊由青铜制成,在当时铜的冶炼方法还不成熟,铜中常含有一些杂质,因此青铜属合金
范畴,A正确;
B.竹木简牍由竹子、木头等原料制成,竹子、木头的主要成分为纤维素,B正确;
C.蔡伦用碱液制浆法造纸,将原料放在碱液中蒸煮,原料在碱性环境下发生反应使原有的粗浆纤维变成细
浆,该过程涉及化学变化,C错误;
D.陶瓷是利用黏土在高温下烧结定型生成硅酸铝,D正确;
故答案选C。
2. 下列化学用语表述错误的是
A. HClO的电子式:
B. 中子数为10的氧原子:18O
8
C. NH 分子的VSEPR模型:
3
D. 基态N原子的价层电子排布图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.HClO 中 O 元素成负化合价,在结构中得到 H 和 Cl 共用的电子,因此 HClO 的电子式为
第1页 | 共25页,A正确;
B.中子数为10,质子数为8的O原子其相对原子质量为10+8=18,其原子表示为18O,B正确;
8
C.根据VSEPR模型计算,NH 分子中有1对故电子对,N还连接有3和H原子,因此NH 的VSEPR模
3 3
型为四面体型,C错误;
D.基态N原子是价层电子排布为2s22p3,其电子排布图为 ,D正确;
故答案选C
。
3. 下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是
A. 重结晶法提纯苯甲酸:①②③ B. 蒸馏法分离CH Cl 和CCl :③⑤⑥
2 2 4
C. 浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤ D. 酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥
【答案】A
【解析】
【详解】A.粗苯甲酸中含有少量氯化钠和泥沙,需要利用重结晶来提纯苯甲酸,具体操作为加热溶解、趁
热过滤和冷却结晶,此时利用的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒,A选项装置选择不合理;
B.蒸馏法需要用到温度计以测量蒸汽温度、蒸馏烧瓶用来盛装混合溶液、锥形瓶用于盛装收集到的馏分,
B选项装置选择合理;
C.浓硫酸催化制乙烯需要控制反应温度为170℃,需要利用温度计测量反应体系的温度,C选项装置选择
合理;
D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度是用已知浓度的酸液滴定未知浓度的碱液,酸液盛装在酸式滴定管中,
D选项装置选择合理;
故答案选A。
第2页 | 共25页4. 下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A. 含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B. 邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
C. 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应
D. 冠醚(18-冠-6)的空穴与K+尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子
【答案】A
【解析】
【详解】A.有手性异构体的分子被称为手性分子,当分子中存在两个或两个以上的手性碳原子时,会出现
内消旋体,这种含有内消旋体的分子不是手性分子,A错误;
B.邻羟基苯甲醛中含有分子内氢键,分子内氢键可以降低物质的熔沸点,因此邻羟基苯甲醛的熔沸点低于
对羟基苯甲醛的熔沸点,B正确;
C.酰胺在酸性条件下反应生成羧酸和胺,在碱性条件下反应生成羧酸盐和氨气,二者均为水解反应,C正
确;
D.超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间作用力形成的分子聚集体,冠醚(18-冠-6)的空穴大小为
260~320pm,可以适配K+(276pm)、Rb+(304pm),冠醚与离子之间以配位的形式结合,D正确;
故答案选A。
5. 下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A. 碱性锌锰电池的正极反应:MnO +H O+e-=MnO(OH)+OH-
2 2
B. 铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2++2H O-2e-=PbO +4H+
2 2
C. K [Fe(CN) ]溶液滴入FeCl 溶液中:K++Fe2++[Fe(CN) ]3-=KFe[Fe(CN) ]↓
3 6 2 6 6
D. TiCl 加入水中:TiCl +(x+2)H O=TiO ·xH O↓+4H++4Cl-
4 4 2 2 2
【答案】B
【解析】
【详解】A.碱性锌锰电池放电时正极得到电子生成 MnO(OH),电极方程式为 MnO +H O+e-
2 2
=MnO(OH)+OH-,A正确;
B.铅酸电池在充电时阳极失电子,其电极式为:PbSO -2e-+2H O=PbO +4H++SO2-,B错误;
4 2 2 4
C.K [Fe(CN) ]用来鉴别Fe2+生成滕氏蓝沉淀,反应的离子方程式为K++Fe2++[Fe(CN) ]3-=KFe[Fe(CN) ]↓,C
3 6 6 6
正确;
D.TiCl 容易与水反应发生水解,反应的离子方程式为TiCl +(x+2)H O=TiO ·xH O↓+4H++4Cl-,D正确;
4 4 2 2 2
第3页 | 共25页故答案选B。
6. 日光灯中用到的某种荧光粉的主要成分为3W (ZX ) ·WY 。已知:X、Y、Z和W为原子序数依次增大
3 4 2 2
的前20号元素,W为金属元素。基态X原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等,基态X、Y、Z
原子的未成对电子数之比为2:1:3。下列说法正确的是
A. 电负性:X>Y>Z>W
B. 原子半径:XX>Z>W,A错误;
B.同一周期原子半径从左到右依次减小,同一主族原子半径从上到下依次增大,故四种原子的原子半径大
小为:YⅡ,C错误;
第8页 | 共25页D.As S 中As为+3价,S为-2价,在经过反应Ⅰ后,As的化合价没有变,S变为+2价,则1molAs S
2 3 2 3
失电子3×4mol=12mol;在经过反应Ⅱ后,As变为+5价,S变为+6价,则1molAs S 失电子
2 3
2×2mol+3×8mol=28mol,则反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化1molAs S 转移的电子数之比为3∶7,D正确;
2 3
故选D。
apm
11. 科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为 。阿伏加德罗常数的
值为N 。下列说法错误的是
A
A. 晶体最简化学式为KCaB C
6 6
B. 晶体中与K+最近且距离相等的Ca2+有8个
C. 晶胞中B和C原子构成的多面体有12个面
2.17´1032
D. 晶体的密度为 g×cm-3
a3×N
A
【答案】C
【解析】
1
1
【详解】A.根据晶胞结构可知,其中K个数:8× =1,其中Ca个数:1,其中B个数:12× =6,其中C
8 2
个数:12× 1 =6,故其最简化学式为KCaB C ,A正确;
2 6 6
B.根据晶胞结构可知,K+位于晶胞顶点,Ca2+位于体心,每个K+为8个晶胞共用,则晶体中与K+最近
且距离相等的Ca2+有8个,B正确;
C.根据晶胞结构可知,晶胞中B和C原子构成的多面体有14个面,C错误;
第9页 | 共25页217
D.根据选项A分析可知,该晶胞最简化学式为KCaB C ,则1个晶胞质量为: g,晶胞体积为
6 6 N
A
2.17´1032
a3×10-30cm3,则其密度为 g×cm-3,D正确;
a3×N
A
故选C。
12. 常温下,用浓度为0.0200mol×L-1的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200mol×L-1的HCl和
V标准溶液
CH COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η (η= )的变化曲线如图所示。下列说
3 V待测溶液
法错误的是
A. K (CH COOH)约为10-4.76
a 3
B. 点a:c
Na+
=c
Cl-
=c
CH
COO-
+c(CH COOH)
3 3
C. 点b:cCH COOHd,故D错
3
误;
答案选D。
13. 向一恒容密闭容器中加入1molCH 和一定量的H O,发生反应:
4 2
æ nCH ö
CH 4 (g)+H 2 O(g) ƒ CO(g)+3H 2 (g)。CH 4 的平衡转化率按不同投料比xç ç x = nH O 4 ÷ ÷ 随温度的变
è 2 ø
化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. x v ,故B错误;
b正 c正
C.由图像可知,x一定时,温度升高CH 的平衡转化率增大,说明正反应为吸热反应,温度升高平衡正
4
向移动,K增大;温度相同,K不变,则点a、b、c对应的平衡常数:K ”“<”或“=”),其原
3 3 3 3 2
因是_______。
【答案】(1)分子晶体
(2) ①. 保证Ga为液体,便于纯Ga流出 ②. Ga3++3eˉ=Ga
(3)8CH I+2Et O+Ga Mg =2GaCH Et O +3MgI +2CH MgI;
3 2 2 5 3 3 2 2 3
(4)CH (5)D
4
(6)NR 沸点较高,易与Ga(CH) 分离,EtO的沸点低于Ga(CH),一起气化,难以得到超纯Ga(CH)
3 3 3 2 3 3 3 3
(7) ①. > ②. Ga(CH ) 中Ga为sp2杂化,所以为平面结构,而Ga(CH ) (Et O)中Ga为sp3杂化,
3 3 3 3 2
所以为四面体结构,故夹角较小
【解析】
【分析】以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH ) ,粗 Ga 经过电解精炼得到纯 Ga,Ga 和 Mg 反应生产
3 3
Ga Mg ,Ga Mg 和CH I、Et O反应生成GaCH (Et O)、MgI 和CH MgI,然后经过蒸发溶剂、蒸馏,
2 5 2 5 3 2 3 3 2 2 3
除去残渣MgI 、CH MgI,加入NR 进行配体交换、进一步蒸出得到超纯Ga(CH ) ,Et O重复利用,据
2 3 3 3 3 2
此解答。
【小问1详解】
晶体Ga(CH ) 的沸点较低,晶体类型是分子晶体;
3 3
【小问2详解】
电解池温度控制在40-45℃可以保证Ga为液体,便于纯Ga流出;粗Ga在阳极失去电子,阴极得到
Ga,电极反应式为Ga3++3eˉ=Ga;
【小问3详解】
第20页 | 共25页“合成GaCH Et O ”工序中的产物还包括MgI 和CH MgI,该反应的化学方程式
3 3 2 2 3
8CH I+2Et O+Ga Mg =2GaCH Et O +3MgI +2CH MgI;
3 2 2 5 3 3 2 2 3
【小问4详解】
“残渣”含CH MgI,经纯水处理,能产生可燃性气体CH ;
3 4
【小问5详解】
A.根据分析,流程中Et O得到了循环利用,A正确;
2
B. GaCH Et O 容易和水反应,容易被氧化,则流程中,“合成Ga Mg ”至“工序X”需在无水无氧
3 3 2 2 5
的条件下进行,B正确;
C.
“配体交换”得到GaCH NR ,“工序X”先解构GaCH NR 后蒸出GaCH
,C正确;
3 3 3 3 3 3 3 3
D.二者甲基的环境不同,核磁共振氢谱化学位移不同,用核磁共振氢谱能区分GaCH 和CH I,D错
3 3 3
误;
故选D;
【小问6详解】
直接分解GaCH (Et O)时由于Et O的沸点较低,与Ga(CH ) 一起蒸出,不能制备超纯GaCH ,
3 3 2 2 3 3 3 3
而本流程采用“配体交换”工艺制备超纯GaCH
的理由是,根据题给相关物质沸点可知,NR 沸点远高
3 3 3
于Ga(CH),与Ga(CH ) 易分离;
3 3 3 3
【小问7详解】
分子中的C-Ga-C键角GaCH >GaCH (Et O),其原因是Ga(CH ) 中Ga为sp2杂化,所以为
3 3 3 3 2 3 3
平面结构,而Ga(CH ) (Et O)中Ga为sp3杂化,所以为四面体结构,故夹角较小。
3 3 2
18. 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反
应条件已简化):
第21页 | 共25页回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______;
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______;
(3)物质G所含官能团的名称为_______、_______;
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_______;
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号):
① ② ③
(6) (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H C=C=CH-CHO
2
外,还有_______种;
(7)甲苯与溴在FeBr 催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,
3
设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。
【答案】(1) (2) ①. 消去反应 ②. 加成反应
(3) ①. 碳碳双键 ②. 醚键
(4) (5)③>①>②
第22页 | 共25页(6)4 (7) ˆˆ 浓 ˆ H 2ˆ SO ˆ4† ¾¾Br 2¾® ¾H¾2 O¾/H+ ¾®
‡ˆˆ D ˆˆˆ FeBr 3 D
【解析】
【小问1详解】
有机物A与Br 反应生成有机物B,有机物B与有机物E发生取代反应生成有机物F,结合有机物A、F的
2
结构和有机物B的分子式可以得到有机物B的结构式,即 。
【小问2详解】
有机物F转化为中间体时消去的是-Br和 ,发生的是消去反应,中间体与呋喃反应生成有机物G
时,中间体中的碳碳三键发生断裂与呋喃中的两个双键发生加成反应,故答案为消去反应、加成反应。
【小问3详解】
根据有机物G的结构,有机物G中的官能团为碳碳双键、醚键。
【小问4详解】
根据上述反应流程分析, 与呋喃反应生成 ,
继续与HCl反应生成有机物J,有机物J的结构为 。
【小问5详解】
对比三种物质,③中含有电负性较高的F原子,使-CF 变成吸电子基团,将整个有机物的电子云朝着-CF
3 3
方向转移,使-SO H基团更容易失去电子,故其酸性最强;②中含有的-CH 为推电子基团,使得整个有机
3 3
物的电子云朝着-SO H 方向移动,使-SO H 基团更不容易失去电子。因此,上述三种物质的酸性大小为
3 3
③>①>②。
【小问6详解】
呋喃是一种重要的化工原料,其同分异构体中可以发生银镜反应,说明其同分异构体中含有醛基,这样的
第23页 | 共25页同分异构体共有4种,分别为:CH -C≡C-CHO、CH≡C-CH -CHO、 、 。
3 2
【小问7详解】
甲苯和溴在FeBr 的条件下生成对溴甲苯和邻溴甲苯,因题目中欲合成邻溴甲苯,因此需要对甲基的对位进
3
行处理,利用题目中流程所示的步骤将甲苯与硫酸反应生成对甲基苯磺酸,再将对甲基苯磺酸与溴反应生
成 ,再将 中的磺酸基水解得到目标化合物,具体的合成流程为:
ˆˆ 浓 ˆ H 2ˆ SO ˆ4† ¾¾Br 2¾® ¾H¾2 O¾/H+ ¾® 。
‡ˆˆ D ˆˆˆ FeBr 3 D
第24页 | 共25页第25页 | 共25页