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2023年高考押题预测卷02(天津卷)-化学(全解全析)_05-化学-高考总复习_专项复习_2024年_2023年高考押题预测卷01化学

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2023 年高考押题预测卷02【天津卷】
化学·全解全析
一、选择题:本题共12 小题,每小题3 分,共36 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列说法不正确的是
A.双氧水、高锰酸钾溶液可以杀菌消毒,其消毒原理和漂白粉消毒饮用水相同
B.PM2.5指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5 微米的颗粒物,属于胶体
C.焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩
D.汽油、煤油、植物油都是油,但它们的主要成分不相同
【答案】B
【解析】A.双氧水、高锰酸钾溶液、漂白粉消都具有强氧化性,所以双氧水、高锰酸钾溶液消灭病
毒和漂白粉消毒饮用水都体现其强氧化性,原理相同,故A 正确;
B.PM2.5的直径小于等于2.5 微米(2.5×10﹣6米),胶体微粒的直径为10﹣9~10﹣7米,则PM2.5的颗粒物
分散在空气中不一定能形成胶体,故B 错误;
C.焰色反应为元素的性质,则节日燃放的焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩,故C 正
确;
D.汽油、煤油为烃类的混合物,而植物油是酯类,它们的成分不同,故D 正确。
2.下列符号表征或说法正确的是
A.液态HCl 的电离:
B.Zn 位于元素周期表d 区
C.
的空间结构:三角锥形
D.醋酸的电子式:
【答案】C
【解析】A.HCl 是共价化合物,液态HCl 不能电离出
和
,故A 错误;
B.基态Zn 原子的价电子排布式是
,Zn 位于元素周期表ds 区,故B 错误;
C.
的中心S 原子的价层电子对数为
,孤电子对数为1,故
的空间结构
为三角锥形,故C 正确;
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D.醋酸分子的结构简式为
,其电子式为
,故D 错误
3.下列离子方程式书写正确的是
A.用Pt 电极电解AlC13饱和溶液:2H2O+2C1-
H2↑+Cl2↑+2OH-
B.向NaClO 溶液中通入少量SO2:SO2+ClO-+H2O=
+Cl-+2H+
C.碳酸氢铵溶液中滴入少量的氢氧化钠溶液:
+OH-
NH3·H2O
D.CuSO4溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成铜蓝(CuS):Cu2+(aq)+ZnS(s)
Zn2+(aq)+CuS(s)
【答案】D
【解析】A.电解过程中生成的氢氧根离子会和铝离子生成了氢氧化铝沉淀,A 错误;
B.NaClO 溶液中通入少量SO2发生氧化还原反应生成硫酸根离子和氯离子,氢离子与次氯酸根离子
结合为弱酸次氯酸:SO2+3ClO-+H2O=
+Cl-+2HClO,B 错误;
C.碳酸氢铵溶液中滴入少量的氢氧化钠溶液,氢氧根离子首先和碳酸氢根离子生成碳酸根离子和水:
,C 错误;
D.CuSO4溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成更难溶的铜蓝(CuS):Cu2+(aq)+ZnS(s)
Zn2+(aq)+CuS(s),D 正
确。
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.1LpH=1 的H2C2O4溶液中含有阳离子总数为0.2NA
B.12.0g 二氧化硅晶体中含Si-O 键的数目为0.4NA
C.常温下,1.6gO2与O3的混合气体中所含的原子数目为0.1NA
D.含0.4molHCl 的浓盐酸与足量MnO2反应,转移电子数目为0.2NA
【答案】C
【解析】A.1LpH=1 的H2C2O4溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,氢离子为0.1mol,含有阳离子总数为
0.1NA,A 错误; 
B.12.0g 二氧化硅晶体为0.2mol,1 个硅原子形成4 个硅氧键,则含Si-O 键的数目为0.8NA,B 错误;
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C.常温下,1.6gO2与O3的混合气体中只含有氧原子,氧原子为1.6g÷16g/mol=0.1mol,则所含的原子
数目为0.1NA,C 正确; 
D.随着反应的进行盐酸浓度减小,反应不再进行,故转移电子数目小于0.2NA,D 错误。
5.一种用
溶液浸取黄铁矿(主要含
,还含有少量难溶性杂质)的流程如图所示。下列叙
述错误的是
A.浸取时主要反应的离子方程式为:
B.可以向操作后的溶液X 中加入KSCN 溶液,检验
是否反应完全
C.溶液X 经过一系列操作,可制得“绿矾晶体(
)
D.实验室中可以利用
溶液和NaOH 溶液混合制备
胶体
【答案】D
【分析】根据已知信息可知,Fe2(SO4)3溶液浸取黄铁矿时反应的高子方程式为:
,过滤,得到FeSO4溶液, 据此分析解答。
【解析】A.Fe2(SO4)3溶液浸取时
和
发生氧化还原反应得到
和S 单质,根据得失电子守
恒和电荷守恒配平离子方程式为:
,故A 正确;
B.若向浸没后中的溶液中加入KSCN,溶液变红,说明溶液中有Fe3+,说明
没有完全反应,故B
正确;
C.溶液X 为FeSO4溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶后可制得“绿矾晶体(
),故C 正确;
D. 实验室制备
胶体的方法是:加热烧杯中的水至沸腾,向沸水滴加几滴饱和氯化铁溶液,
继续煮沸至溶液呈红褐色,即停止加热,故D 错误。
3
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6.有机物M 是合成某种抗肿瘤药物的中间体,结构简式如图所示。下列有关M 的说法错误的是
A.分子式为
B.能与
溶液发生显色反应
C.与苯甲酸互为同系物
D.可用碳酸氢钠溶液鉴别M 和苯酚
【答案】C
【解析】A.M 的分子式为C11H13NO4,A 项正确;
B.M 含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B 项正确;
C.M 与苯甲酸结构不相似,分子组成上不是相差1 个或若干个“CH2”,不互为同系物,C 项错误;
D.M 含有羧基,能和碳酸氢钠溶液反应产生气体,而苯酚与碳酸氢钠溶液不反应,D 项正确。
7.六方氮化硼(BN)被称为“白色石墨烯”,其纳米片可用于以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物为基体的导热
复合材料中。下列有关说法正确的是
A.基态N 原子中有2 个未成对电子
B.石墨烯中碳原子的杂化方式为
杂化
C.乙烯分子中
键和
键个数之比为4 1∶D.BN 中N 的化合价为
价
【答案】B
【解析】A.基态N 原子的价电子轨道表示式为
,有3 个未成对电子,A 错误;
B.石墨烯中碳原子最外层的4 个电子中有3 个电子参与杂化形成3 个
键,还有1 个2p 电子参与形
成大
键,碳原子的杂化方式为
杂化,B 正确;
C.1 个双键由1 个
键和1 个
键构成,故乙烯分子中
键和
键个数之比为5 1∶,C 错误;
D.N 的电负性比B 大,故BN 中N 显
价,D 错误。
8.某陶瓷颗粒增强材料(
)由X、Y、Z、W 四种短周期主族元素组成,其中X 与Y、Z 与W 分
别同周期,四种元素的原子半径与最外层电子数的关系如图所示。下列说法错误的是
A.简单离子半径:Y>Z
B.最简单氢化物的热稳定性:Y>W
C.该物质中各元素的最外层均满足
结构
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D.工业上通过电解Z、Y 的化合物(熔融)冶炼Z 单质
【答案】C
【分析】由图可知Y 的原子半径小于Z 和W 的,则X、Y 在第二周期,Z、W 在第三周期,故X 为Li
元素,Y 为O 元素,Z 为Al 元素,W 为Si 元素。
【解析】A.简单离子半径:
,选项A 正确;
B.元素的非金属性越强,最简单氢化物的热稳定性越强,选项B 正确;
C.该物质中Li 元素的最外层为
结构,选项C 错误;
D.工业上通过电解熔融的
,冶炼Al 单质,选项D 正确。
9.模拟从海水中提取镁的实验装置、操作及目的如图所示,能达到实验目的的是
选
项
A
B
C
D
装
置
操
作
及
目
的
煅烧贝壳至900℃,
得到生石灰
浓缩海水,加生石灰
反应后过滤,得到
蒸发
溶液,得
到无水
电解
溶液,制备金属
Mg
【答案】B
【解析】A.煅烧贝壳至900℃,贝壳的主要成分碳酸钙会与坩埚的主要成分之一二氧化硅反应:
,故A 错误; 
B.加生石灰沉淀镁离子后可以用过滤法分离得到
,故B 正确;
C.蒸发
溶液,得到无水
必须在干燥的
气流中来已知镁离子水解,故C 错误;
D.制备金属Mg 需要电解熔融态的
,故D 错误。
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10.下图是我国科研工作者研究MgO(s)与CH4(g)作用最终生成Mg(s)与CH3OH (g)的物质相对能量-反
应进程曲线。下列叙述错误的是
A.中间体OMgCH4(s)比MgOCH4(s)更稳定
B.该反应进程中的最大能垒(活化能)为350.6 kJ·mol-1
C.生成HOMgCH3(s)的过程中有极性键的断裂和形成
D.总反应的热化学方程式为MgO(s)+CH4(g)=Mg(s)+CH3OH (g) ΔH=-146.1kJ·mol-1
【答案】B
【解析】A.由图可知,中间体OMgCH4(s)比MgOCH4(s)能量更低,故更稳定,A 正确; 
B.过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能,即图中过渡态与反应物之间的相对落差越
大则活化能越大,该反应进程中的最大能垒(活化能)为
,B
错误;
C.生成HOMgCH3(s)的过程中有碳氢键的断裂和氢氧键的生成,故有极性键的断裂和形成,C 正确;
D.由图可知,总反应为氧化镁和甲烷反应生成镁和甲醇,反应放热,其热化学方程式为MgO(s)
+CH4(g)=Mg(s)+CH3OH (g) ΔH=-146.1kJ·mol-1,D 正确。
11.氯气是一种重要的工业原料,在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基
电极材料设计了一种新工艺方案,如图所示。下列说法正确的是
A.A 电极发生还原反应O2+4e-+4H+=2H2O
B.电极B 与外接电源的负极相连
C.电解时,电流经电极B、电解质溶液流向电极A
D.当有2mol 电子转移时,两室溶液中H+数目理论上相差4NA
【答案】C
【分析】由图分析,B 极Cl-进入变为Cl2反应为2Cl--2e-=Cl2↑,发生氧化反应,为电解池的阳极与电源
正极相连。A 为电解池的阴极发生还原反应,Fe3+变为Fe2+,Fe2+再经O2氧化变回Fe3+。
【解析】A.从图看在A 极上发生反应的为Fe3+变为Fe2+,电极反应为Fe3++e-=Fe2+,A 项错误;
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B.由上分析,电极B 为电解池的阳极,与电源正极相连,B 项错误;
C.电流从正极流出经B,再由电解质流经电极A,再到负极,C 项正确;
D.A 极区发生的反应为4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+,该反应中每转移2mol 电子需要消耗2molH+。同
时,电解池工作时,每转移2mol 电子,2molH+从B 极经膜流向A 极,即A 极H+没有发生变化。而B 极
H+由于移走而减少了2mol,所以两极H+差为2NA,故D 项错误。
12.25℃时,向0.1mol•L-1弱酸H3A 溶液中加入NaOH 改变pH,保持溶液体积不变。测得所有含A 粒
子的pc 与pH 的关系如图所示,其中pc 表示各含A 粒子的浓度的负对数(pc=-lgc)。下列说法正确的是
A.H3A 的Ka2数量级为10-4
B.25℃时,NaH2A 溶液呈碱性
C.pH=7 时,c(H3A)+c(Na+)=0.1mol•L-1
D.随着溶被H 的增大,溶液中
先增大后减小
【答案】D
【分析】图像分析
是弱酸,但图中仅三条含A 粒子的曲线(其中
一条是弱酸
分子),故
是二元弱酸。随溶液pH 增大,
减
小,
先增大后减小,
增大,则曲线Ⅰ代表
与pH 的关系、曲线Ⅱ代表
与pH 的关系、曲线Ⅲ代表
与pH 的关系。
【解析】A.由图知,曲线Ⅱ和曲线Ⅲ的交点表示
、
,则
,曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的交点表示
、
,则
,
的
数量级为
,A 项错误;
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B.
的电离平衡常数
大于其水解平衡常数
,故
溶液呈酸性[速解:
结合图像中曲线Ⅱ可知
溶液的pH 应在1.4 和6.7 之间,溶液为酸性],B 项错误;
C.由电荷守恒式
,结合
得
,又物料守恒为
,则
,C 项错误;
D.结合电离常数表达式可知
,随着溶液pH 增大,
先增大后减小,D 项正确。
二、非选择题,共64 分
13.(15 分)铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)是第四周期第Ⅶ族的元素,其化合物在生产生活中应用广泛。
(1)基态Fe 的价层电子排布式为______________________________。
(2)以甲醇为溶剂,Co2+可与色胺酮分子配位结合,形成对DNA 具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成
过程如图所示)。
①色胺酮分子中所含元素(H、C、N、O)电负性由大到小的顺序为_________________________。
②色胺酮分子中N 原子的杂化类型为_______________。
X
③
射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个CH3OH 分子,CH3OH 是通过__________作
8
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用与色胺酮钴配合物相结合,CH3OH 分子内        π 键。(填“有”或“没有”)
(3)超导材料在电力、交通、医学等方面有着广泛的应用,某含Ni、Mg 和C 三种元素的晶体具有超导
性,该晶体的晶胞结构如图所示:
①距离Mg 原子最近的Ni 原子有____________________个。
②已知该晶胞的边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为
____________g•cm-3。(1nm=10-9m)
【答案】(1)3d64s2(2 分)
(2)O>N>C>H(2 分)     sp3杂化(2 分)     氢键(2 分)   没有(2 分)
(3)12(2 分)     
(2 分)
【解析】(1)铁为26 号元素,价层电子排布式为:3d64s2。故答案为:3d64s2;
(2)①同周期元素的电负性从左到右依次增大,有O>N>C,而H 的最小,故有:O>N>C>H。故答
案为:O>N>C>H;
N
②
的价层电子对数为VP =BP+LP=3+
×(3+2-3×1)=4,根据杂化轨道理论,中心N 原子采取sp3杂化。
故答案为:sp3杂化;
③据图色胺酮钴配合物中O 及N 原子均有孤对电子,而CH3OH 中羟基上的氢原子上的电子偏向O 导
致几乎氢核裸露,故两者易形成氢键。甲醇分子中没有π 键。
(3)依图所示的立方体晶胞中,Mg 原子位于顶点,Ni 原子位于面心,而C 位于体心。
①每个立方体晶胞中,Mg 原子最近的Ni 原子个数为3,而每个Mg 原子被8 个立方体占据,故Mg 原
子最近的Ni 原子个数为:
×3×8=12 个。故答案为:12;
②每个立方体晶胞中,各原子的数目为:N(Mg)=
×8=1,N(Ni)=6×
=3,N(C)=1×1=1,故化学式应
为:MgNi3C。ρ=
=
=
=
g.mol-1。故答
案为:
。
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14.(18 分)水合肼(
)为无色透明液体,沸点为120℃,具有强还原性,能与水、醇混溶,
不溶于乙醚和氯仿,广泛应用于合成农药、水处理剂、发泡剂、引发剂和固化剂等,开发利用前景广阔。
工业上利用尿素生产水合肼的流程如图。
某兴趣小组设计实验制备水合肼,装置如图。
回答下列问题:
(1)仪器甲的名称是___________。橡皮管的作用是___________________________。
(2)实验中先___________(填“加入过量的尿素溶液”或“通入氯气”),目的是
________________________。
(3)工业上制备水合肼的反应的化学方程式为___________________________________。
(4)实验时,装置B 要保持在温度较低的水浴中,目的是___________________________。在实验室中
可用蒸馏装置代替工业生产中的浓缩塔,蒸馏后烧瓶内留下的是___________(填“水合肼”或“水”)。
(5)水合肼的纯度测定:取a g 样品配成溶液,加入一定量的碳酸氢钠碱化,用(0.1 mol·L
 
标准溶液
滴定(已知
),进行三次平行实验,平均消耗
标准溶液V mL。
①实验中选用的终点指示剂为___________________________________。
②该样品的纯度为___________________________%(用含a、V 的代数式表示)。
【答案】(1)恒压分液漏斗(2 分)     平衡气压,便于液体流下(2 分)
(2)加入过量的尿素溶液(2 分)     防止生成的水合肼被氧化(2 分)
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(3)
(2 分)
(4)控制反应速率,防止副反应的发生(2 分)     水合肼(2 分)
(5)淀粉溶液(2 分)     
(2 分)
【解析】(1)仪器甲为恒压分液漏斗;橡皮管使分液漏斗上下相连,能够平衡气压,便于液体流下。
(2)水合肼具有强还原性,故要先加入尿素溶液,防止生成的水合肼被氧化。
(3)观察流程可知,制备水合肼的反应中还生成NaCl、
,反应的化学方程式为
。
(4)保持较低的温度,可减缓反应速率,同时防止副反应的发生;根据题给已知条件,可知水合肼
的沸点比水大,故应留在烧瓶内。
(5)①利用
标准溶液滴定水合肼,应选用淀粉溶液作指示剂;
②根据
,可得关系式
,则
,样品的纯度为
。
15.(18 分)新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表中,将布洛芬列为发热症状常用药物。布洛芬
(化合物J)的一种合成路线如图所示(部分反应条件省略)。
已知:①HCHO+RCH2CHO
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RCOOH
②
RCOCl
回答下列问题:
(1)B 中官能团的名称是__________________________。
(2)D 的化学名称为_____________________。I 的分子式为_____________________。
(3)反应B→C、G→H 的反应类型分别为_______________、_______________。
(4)E→F 的反应方程式为______________________________________________。
(5)已知Q 的分子式比J 的分子式少C4H8,写出一种含有手性碳原子的Q 的结构简式_______________。
写出符合下列条件的Q 的结构简式____________________________________。
①苯环上有4 个取代基,其中2 个取代基相同
②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
④核磁共振氢谱显示有4 组峰,且峰面积之比为1:2:6:1
(6)苄基苯是一种有机合成中间体,可用于配制皂用香精,其结构简式为
 。设计以苯甲
醛和苯为原料制备苄基苯的合成路线(其他试剂任选)____________________________________。
【答案】(1)碳碳双键、醛基(2 分)
(2)     2-甲基丙酸(2 分)     C12H18O(2 分)
(3)     氧化反应(1 分)     取代反应(1 分)
(4)
+
+HCl(2 分)
(5)
(2 分)     
、
(2 分)
(6)
(4
分)
【解析】(1)B 为
,含有官能团为碳碳双键、醛基;
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(2)D 为
,化学名称为2-甲基丙酸;I 结构为
,I 的分子式为
C12H18O;
(3)反应
为醛基氧化为羧基的反应,属于氧化反应;反应
为G 中苯环上氢被取代的反
应,属于取代反应;
(4)E→F 的反应为E 中氯和苯发生取代生成F 的反应,方程式为
+
+HCl;
(5)J 的分子式为
,Q 的分子式比J 的分子式少
,则Q 的分子式为
,连有4 个
不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,含有手性碳原子的Q 的结构简式为
、
或
等。
第一步:分析符合条件的取代基。Q 的分子式为
,不饱和度为5,除去苯环还有1 个不饱和度;
能与
溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;又能发生银镜反应,说明含有醛基;在Q 的分子式中去
掉—OH 和—CHO,剩下
,苯环上有4 个取代基,再去掉
,剩下
;结合苯环上2 个取代基
相同,可知分子式中剩余的
为2 个甲基。
第二步:分析取代基的位置。核磁共振氢谱显示有4 组峰,且峰面积之比为1:2:6:1,说明符合条
13
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件的Q 为对称结构,2 个甲基处在对称位置。符合条件的Q 的结构简式为
、
;
(6)参照题中合成路线可知,苯甲醛先发生催化氧化反应生成苯甲酸,苯甲酸再与
发生反应生
成
,苯与
在
作用下发生反应生成
,
在Zn
Hg/
﹣
浓HCl 作用下发
生还原反应得到目标产物;故流程为:
。
16.(14 分)习近平主席在第75 届联合国大会提出,我国要在2030 年前实现碳达峰,2060 年前实现
碳中和的目标。因此二氧化碳的固定和转化成为科学家研究的重要课题。
(1)以CO2和H2为原料合成乙烯,其反应的过程分两步进行:
I.CO2(g)+H2(g) 
CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.3kJ·mol-1
Ⅱ.2CO(g)+4H2(g) 
C2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+210.5kJ·mol-1
CO2加氢合成乙烯的热化学方程式为___________________________________________。
(2)2021 年9 月24 日,我国科学家在《Science》上发表论文《无细胞化学酶法从二氧化碳合成淀粉》,
代表着人类人工合成淀粉领域的重大颠覆性和原创性突破。该实验方法首先将CO2催化还原为CH3OH,探
究CH3OH 合成反应的化学平衡影响因素,有利于提高CH3OH 的产率,CO2和H2在某种催化剂作用下可同
时发生以下两个反应:
I.CO2(g)+3H2(g) 
CH3OH(g)+H2O(g)    ΔH=—48.5kJ·mol-1
Ⅱ.2CO2(g)+5H2(g) 
C2H2(g)+4H2O(g)    ΔH=+37.1kJ·mol-1
在压强为P,CO2、H2的起始投料为1:3 的条件下,发生反应I、Ⅱ,实验测得CO2的平衡转化率和
平衡时CH3OH 的选择性随温度的变化如图所示:
已知:CH3OH 的选择性=
①有利于提高CH3OH 的选择性的措施有
___________________(填序号)。
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A.适当降温    B.适当升温    C.选择合适的催化剂
②温度高于350℃时,体系中发生的反应以________(填“I”或“Ⅱ”)为主,并说明理由
_______________。
③其中表示平衡时CH3OH 的选择性的曲线是___________________填“a”或“b”)。
400℃
④
时,在该压强及投料比的条件下,利用图示所给数据计算H2的转化率为
___________________(保留三位有效数字)。
(3)二氧化碳甲烷化技术是一种最有效的对二氧化碳循环再利用的技术。用如图装置电解二氧化碳制取
甲烷,温度控制在10℃左右,持续通入二氧化碳,电解过程中KHCO3物质的量基本不变,则阴极反应式
为___________________________________________________________。
【答案】(1)2CO2(g)+6H2(g)
C2H4(g)+4H2O(g)△H=+293.1kJ/mol(2 分)
(2)AC(2 分)     Ⅱ(2 分)     反应Ⅱ为吸热反应,温度较高,有利于吸热反应进行(2 分) 
 
b(2 分)   22.5%(2 分)
(3)
(2 分)
【解析】(1)由盖斯定律可知,反应I×2+ Ⅱ可得二氧化碳加氢合成乙烯的反应为2CO2(g)+6H2(g)
C2H4(g)+4H2O(g),则反应△H=△H1+△H2=(+41.3kJ/mol)×2+(+210.5kJ/mol)=+293.1kJ/mol,反应的热化学方
程式为2CO2(g)+6H2(g)
C2H4(g)+4H2O(g)△H=+293.1kJ/mol,故答案为:2CO2(g)+6H2(g)
C2H4(g)
+4H2O(g)△H=+293.1kJ/mol;
(2)①反应I 为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,甲醇的百分含量增大、选择性增大,
选择合适的催化剂也能提高甲醇的选择性,故选AC;
②反应I 为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,反应Ⅱ为吸热反应,升高温度,平衡向正
反应方向移动,所以温度高于350℃时,体系中发生的反应以反应Ⅱ为主,故答案为: Ⅱ;反应Ⅱ为吸热
反应,温度较高,有利于吸热反应进行;
③反应I 为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,甲醇的百分含量减小、选择性减小,所以
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曲线b 表示平衡时甲醇的选择性,故答案为:b;
④设起始二氧化碳、氢气的物质的量分别为1mol、3mol,由图可知,400℃时,二氧化碳的转化率为
25%、甲醇的选择性为40%,则反应I 生成甲醇的物质的量为1mol×25%×40%=0.1mol,消耗氢气的物质的
量为0.1mol×3=0.3mol,反应Ⅱ生成乙炔的的物质的量为1mol×25%×(1—40%)=0.15mol,消耗氢气的物质
的量为0.15mol×
=0.375mol,所以氢气的转化率为
×100%=22.5%,故答案为:22.5%;
(3)由题意可知,通入二氧化碳的多晶铜电极为电解池的阴极,水分子作用下二氧化碳在阴极得到
电子生成甲烷和碳酸氢根离子,电极反应式为
,故答案为:
。
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