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2023年高考押题预测卷01(江苏卷)-化学(全解全析)_05-化学-高考总复习_专项复习_2024年_2023年高考押题预测卷01化学

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2023 年高考押题预测卷01【江苏卷】
化学·全解全析
第Ⅰ卷
一、单项选择题:共13 题,每题3 分,共39 分。每题只有一个选项最符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
A
C
C
C
D
D
D
D
C
A
B
C
D
1.
【答案】A
【解析】A.剂钢为铁的合金,A 正确;
B.剂钢为铁的合金,合金的硬度比单一成分的大,B 错误;
C.柔铁则是一种低碳钢或热铁,质地坚韧,但无钢性,C 错误;
D.剂钢为铁的合金,合金的熔点低于组分金属,D 错误;
故选A。
2.
【答案】C
【解析】A.中子数为20 的氯原子为
37Cl,A 错误;
B.HCl 为共价化合物,电子式为
,B 错误;
C.HClO 中O 原子在中间,氢原子半径最小,O 原子次之,氯原子半径最大,HClO 的空间构型为V 形,
C 正确;
D.氧原子核外电子轨道表示式为
,D 错误;
故答案选C。
3.
【答案】C
【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,气态单质W2、X2合成W2X2,推出W 为
H,X 为O,mY2X3·nZX2,化合价代数和为0,推出Y 为Al,Z 为Si;
【解析】A.Y2X3、ZX2分别为Al2O3、SiO2,SiO2为共价化合物,Al2O3为离子化合物,A 错误;
B.Z 为硅,硅的最高价氧化物对应的水化物为硅酸,硅酸是弱酸,B 错误;
C.Al3+与O2-的层数相同,但Al3+的质子数大于O2-,故半径Al3+<O2-,C 正确;
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D.工业上欲制得Al,须电解熔化状态的Al2O3,D 错误; 
故选C。
4.
【答案】C
【分析】氮气经浓硫酸干燥后通入后续装置除去反应装置内的空气,与装置B 挥发出的CCl4一起进入管式
炉,Cr2O3与CCl4在管式炉内高温反应得到光气和无水三氯化铬气体,经过装置E 时,无水三氯化铬冷却
凝华,光气则通过球形干燥管进入NaOH 溶液被吸收。
【解析】A.由题干可知三氯化铬(
)易潮解,所以整个装置应保持无水的状态,所以A 中装的应是浓
硫酸,除
中的水蒸气,故A 错误;
B.实验过程中若D 处出现堵塞,因
易升华,应对D 处导管用酒精灯加热即可,故B 错误;
C.
遇水发生水解
,故G 中发生反应的离子方程式COCl2+4OH-=CO
+2Cl-+2H2O,故C 正确;
D.由题干可知三氯化铬(
)易潮解,所以整个装置应保持无水的状态,F 中的无水
应是为了防止
G 中的水进入装置中。故D 错误;
故选C。
5.
【答案】D
【解析】A.三氟化氯中氯原子的价层电子对数为5,杂化方式不可能为sp2杂化,故A 错误;
B.由三氟化氯是极强助燃剂可知,三氟化氯与铁反应生成氯化铁和氟化铁,故B 错误;
C.由图可知,三氟化氯是结构不对称的三角锥形分子,属于含有极性键的极性分子,故C 错误;
D.溴元素的电负性小于氯元素,溴氟键的极性强于氯氟键,则三氟化溴比三氟化氯更易发生自耦电离,
故D 正确;
故选D。
6.
【答案】D
【解析】A.酸性:
,
,A 错误;
2
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B.还原性
,则NaClO 先与I-反应再与Fe2+反应,
,B 错误;
C.
,C 错误;
D.向淀粉 KI 溶液中通入 SO2,碘离子与二氧化硫发生氧化还原生成碘单质和硫单质,D 正确;
故答案为:D。
7.
【答案】D
【解析】A.石墨具有良好的导电性,且性质稳定,可用作惰性电极材料,A 不选;
B.FeCl3和Cu 发生反应2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,即FeCl3溶液能腐蚀Cu,利用这一原理可制作印刷电路
板,B 不选;
C.硬铝中含Mg、S 等合金元素,因其密度小、强度高且耐腐蚀,常用作飞机外壳材料,C 不选;
D.液氨气化时,吸收大量的热,使周围环境温度降低,因而常用作制冷剂,D 选; 
故选D。
8.
【答案】D
【解析】A.二氧化碳不支持燃烧,但钠燃烧后会产生过氧化钠,过氧化钠与二氧化碳、水反应后产生助
燃的氧气,所以钠着火不能用泡沫灭火器灭火,选项A 错误;
B.
和纯碱在高温条件下反应的原理是用高沸点物质制备低沸点物质(关键点),选项B 错误;
C.氯气可使湿润的有色布条褪色是由于氯气与水反应生成的HClO 有漂白性,选项C 错误;
D.溴易挥发,工业上海水提溴时利用热空气将溴吹出,选项D 正确;
答案选D。
9.
【答案】C
【解析】A.M 中除含有C、H 元素外还含有O、Br 元素,不属于烃,分子中含有碳碳三键,能使酸性高
锰酸钾溶液褪色,选项A 错误;
B.M 中存在-C(CH3)3结构,根据甲烷的正四面体结构,该结构中的碳原子不可能全共平面,选项B 错误;
C.手性碳原子是是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,分子中不存在手性碳原子,选项C 正确;
D.分子中含有二个碳碳三键和一个苯环,1mol 该物质与
反应,最多可消耗
,选项D 错误;
答案选C。
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10.
【答案】A
【解析】A.题给反应中,反应前后元素化合价均不变,属于非氧化还原反应,A 错误;
B.题给反应气体分子数减少,△S<0,B 正确;
C.
中
的配位数为2,
中
的配位数为4,C 正确;
D.△H<0,ΔS<0,故低温高压有利于铜氨液吸收CO,D 正确;
故选A。
11.
【答案】B
【解析】A.取钢铁电极附近溶液加
溶液,产生蓝色沉淀说明溶液中有
,可以证明有钢
铁腐蚀,但不一定发生吸氧腐蚀,A 不符合题意;
B.该方法可以检验卤代烃中卤素原子种类,产生白色沉淀说明为Cl 原子,淡黄色沉淀为Br 原子,黄色沉
淀为I 原子,B 符合题意;
C.加热后溶液变黄,可以说明平衡发生了移动,但无法判断反应速率的变化,C 不符合题意;
D.乙醇也可与钠发生反应生成氢气,无法证明是否有水,D 不符合题意。
故选B。
12.
【答案】C
【分析】亚磷酸钠与盐酸反应:Na2HPO3+HCl=NaH2PO3+NaCl,继续加入盐酸,
NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3,根据图像可知,从开始到a 点发生Na2HPO3+HCl=NaH2PO3+NaCl,从a 点到b
点发生NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3,据此分析;
【解析】A.根据上述分析,a 点对应溶质为NaH2PO3、NaCl,H2PO 的电离平衡常数Ka2=10-6.7,H2PO 水
解平衡常数Kh=
=10-12.6<Ka2,H2PO 的电离程度大于水解程度,即pH<7,故A 说法正确;
B.根据上述分析,发生第二次突越的反应是NaH2PO3+HCl=NaCl+H3PO3,故B 说法正确;
C.根据上述分析,c 点对应溶质为NaH2PO3、NaCl、H3PO3,根据电荷守恒有:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)
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+c(H2PO )+2c(HPO
)+c(OH-),故C 说法错误;
D.b 溶质为NaCl、H3PO3,溶液显酸性,a 点溶质为NaH2PO3、NaCl,根据A 选项分析,a 点溶液显酸性,
b 点溶液酸性强于a 点,因此水的电离程度a>b;故D 说法正确;
答案为C。
13.
【答案】D
【解析】A.对比I、Ⅲ数据可知,温度下降,平衡生成物的物质的量增多,即平衡向正方向移动,故该反
应正向为放热反应,逆向反应为吸热反应,A 错误;
B.达平衡时,容器I 中与容器Ⅲ中的气体物质总量和容器体积均相同,但是温度不同,故压强不相同,B
错误;
C.容器Ⅱ与容器I 相比即相当于加压,但是由于反应前后气体总量不变,故不影响平衡,因此
转
化率不变,C 错误;
D.体积为1.0L 的恒容密闭容器,容器I 达到平衡时,
的浓度为0.040mol/L,
的
浓度为0.080mol/L,
的浓度为0.080mol/L,即平衡常数K=
,若维持某他条件不变,
起始时向容器I 中充入的
为0.30mol、
为0.30mol 和
(g)为0.10mol,体积为
1.0L,所以
为0.30 mol/L、
为0.30 mol/L 和
(g)为0.10 mol/L, 
,平衡向正方向移动,D 正确;
故选D。
第Ⅱ卷
二、非选择题:共4 题,共61 分。
14.(15 分)
【答案】     3HSO +Cr2O
+5H+=2Cr3++3SO
+4H2O     中性和碱性条件下,亚铁盐对+6 价Cr 的去除
效果明显优于亚硫酸盐的去除效果,在酸性条件下则相反     Na2S2O5质量增大,反应后废水中剩余的
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HSO (或S2O
)的量就越多,HSO (或S2O
)具有较强的还原性,所以废水的COD 增大     废水酸性增
强,促进HSO (或S2O
)与Cr2O
充分反应,还原性的HSO (或S2O
)转化更完全,含量减少。(或废水
酸性增强,HSO 转化为SO2气体逸出)     7~11     Cr(OH)3转化为可溶性的Cr(OH)
【解析】(1)
Cr
①
2O
具有较强氧化性,酸性环境下可将HSO 氧化成SO
,根据电子守恒和元素守恒可得
离子方程式为3HSO +Cr2O
+5H+=2Cr3++3SO
+4H2O;
Ⅱ.
②
据图可知中性和碱性条件下,亚铁盐对+6 价Cr 的去除效果明显优于亚硫酸盐的去除效果,在酸性条
件下则相反;
(2)①未加H2SO4时,Na2S2O5质量增大,反应后废水中剩余的HSO (或S2O
)的量就越多,HSO (或S2O
)具有较强的还原性,消耗的氧气增多,所以废水的COD 增大;
②加H2SO4后,废水酸性增强,促进HSO (或S2O
)与Cr2O
充分反应,还原性的HSO (或S2O
)转化
更完全,含量减少,(或废水酸性增强,HSO 转化为SO2气体逸出),所以废水COD 均有所下降;
(3)据图可知pH 为7~11 时,以Cr(OH)3沉淀形式存在的Cr 元素含量最高;pH 过高Cr(OH)3转化为可溶性的
Cr(OH) ,溶液中残留铬量增大。
15.(15 分)
【答案】(1)2-氨基苯甲酸乙酯
(2)取代反应
(3)
(4)羧基、硝基
6
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(5)
+
→
+2HCl
(6)     16     
(7)
HOCH2CH2NHCH3
ClCH2CH2NHCH3
【分析】D 分子式为C7H8,不饱和度为4,结合F 的结构简式可知,D 为甲苯
。甲苯发生硝化反应
生成E,结合F 的结构简式可知,E 为
。E 中甲基被酸性高锰酸钾氧化为羧基生成F,F 发生
信息反应②,硝基还原为氨基,则G 为
。G 和CH3CH2OH 发生酯化反应生成H,则H 为
。H 和KBH4-TiCl4反应生成I,结合I 的分子式和J 的结构简式可知,I 为
。C 和I 发生信息反应①生成J,结合J 的结构简式可知,C 为
。
结合B 和C 的分子式可知,C 比B 多了2 个Cl 少了2 个-OH,即B 中2 个羟基被氯原子替代,则B 为
7
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。A 和CH3CH2NHCH2CH2OH 发生加成反应生成B。
【解析】(1)根据分析,H 为
,其化学名称为2-氨基苯甲酸乙酯。
(2)根据分析,D 为甲苯,甲苯发生硝化反应在甲基邻位引入硝基生成E 
,该反应为取代反
应。
(3)根据分析,C 为
,结合B 和C 的分子式可知,C 比B 多了2 个Cl 少了2 个-
OH,即B 中2 个羟基被氯原子替代,则B 为
。
(4)根据F 的结构简式可知,F 中含有的官能团为羧基、硝基。
(5)根据分析,由C 与I 生成J 的化学方程式为
+
→
+2HCl。
(6)由分析可知,G 的结构简式为
,G 的同分异构体属于芳香族化合物,能发生银镜反应,
且不存在-O-N-键说明同分异构体分子中含有甲酸酯基和氨基,或酚羟基和—NHCHO,或醛基、羟基
和氨基,若苯环上的取代基为甲酸酯基和氨基或酚羟基和—NHCHO,取代基存在邻、间、对3 种结构,
共有6 种,若苯环上的取代基为醛基、羟基和氨基,可以视作邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲
醛分子中苯环上的氢原子被氨基取代所得结构,共有10 种,则满足条件的G 的同分异构体共有16 种;符
8
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合核磁共振氢谱显示有四组氢,且氢原子数量比为
的结构简式为
,故答
案为:16;
;
(7)由题给信息可知,利用甲胺与
为原料合成
的合成步骤为甲胺与
发生环加成反应
生成HOCH2CH2NHCH3,HOCH2CH2NHCH3与SOCl2发生取代反应生成ClCH2CH2NHCH3,
ClCH2CH2NHCH3发生分子间取代反应生成
,合成路线为
HOCH2CH2NHCH3
ClCH2CH2NHCH3
,故答案为:
HOCH2CH2NHCH3
ClCH2CH2NHCH3
。
16.(15 分)
【答案】(1)     分液漏斗     A     FeCl3•6H2O+6SOCl2
FeCl3+6SO2↑+12HCl↑
(2)ab
(3)     当最后半滴KMnO4滴入时,溶液变为浅紫色,且半分钟不褪色     
×100%
(4)     非极性     CCl4     降低沸点防止水解
【分析】由实验装置可知:在a 中装有亚硫酰氯(SOCl2),气体经装置B 中发生反应FeCl3•6H2O+6SOCl2
FeCl3+6SO2↑+12HCl↑,装置C 为装有碱石灰的干燥管,防止空气中水蒸气进入装置B 中导致氯化铁潮解,
以此来解答。
【解析】(1)装置为分液漏斗,实验开始先通
,排出装置内的空气。一段时间后,先加热装置A,
变为气体和
反应生成
。装置B 内
和
反应生成
、
、
9
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HCl,发生反应的化学方程式为
。
(2)
具有氧化性,
与水反应生成的
具有还原性,二者会发生氧化还原反应,生成
新的物质,使得产品不纯;若发生副反应,则会生成
和
;
a.
溶液可检验
,a 符合题意;
b.
溶液可检验
,b 符合题意;
c.滴加酸性
溶液,可能是
使其褪色,也可能是
使其褪色,无法证明副反应是否发生,c
错误;
d.先滴加稀
,再滴加
溶液可检验
,体系中一直存在
,无法证明副反应是否发生,d 错
误;
故选ab。
(3)滴定终点的现象为当最后半滴KMnO4滴入时,溶液变为浅紫色,且半分钟不褪色,
样品,用足
量稀硫酸溶解后,用
标准溶液滴定
达终点时消耗VmL,发生反应
,
可知
。根据实验Ⅱ,求得
的物质的量
,所以样品
中
的质量分数为
。
(4)
、
分子结构相似,均为非极性分子,
的相对分子质量大于
,
分子间的范
德华力较大,
的沸点高于
,故先蒸出的物质为
,减压蒸馏的优点为降低沸点防止水解。。
17.(16 分)
10
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【答案】(1)2b-c
(2)相同时间时,曲线1 对应甲基橙降解率均高于曲线2、曲线3
(3)     Fe-2e-=Fe2+     
     H2O2+H++Fe2+=Fe3++H2O+OH
(4)Fe2+、Fe3+转化为Fe(OH)3
【分析】根据盖斯定律判断焓变的大小,利用图象表示的意义判断催化剂催化效果,根据微粒具有的性质
判断可能发生的反应,利用图象信息根据原子守恒进行书写反应方程式;
【解析】(1)根据总反应H2O2(aq)=2·OH(aq)的过程根据盖斯定律利用已知反应通过第三个反应与第二个
反应进行推测得,ΔH=2ΔH3-ΔH2;故ΔH=2b-c;
(2)根据图象判断:当相同时间时,曲线1 对应甲基橙降解率均高于曲线2、曲线3;
(3)根据图象中阳极的材料为铁,属于活性电极进行判断,阳极反应为:Fe-2e-=Fe2+;根据图象中氧气
得到电子变为X,故X 微粒的化学式为
;阴极附近根据二价铁具有还原性进行判断会与氧化性物质发
生反应;H2O2+H++Fe2+=Fe3++H2O+OH;
(4)当pH>2.5 时,二价铁和三价铁的水解程度增大,可能会转化为Fe2+、Fe3+转化为Fe(OH)3;
【点睛】此题考查反应热的计算及利用图象信息判断。
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