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2024 年1 月“九省联考”考后提升卷（江西卷）
高三化学
（考试时间：75 分钟 试卷满分：100 分）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮
擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Ca 40 Co 59
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共14 小题，每小题3 分，共42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目
要求的。
1．2023 年10 月26 日11 时14 分，神舟十七号载人飞船点火升空成功发射，我国航天航空事业再次迎来飞
速发展。下列有关说法错误的是
A．太阳电池翼采用的碳纤维框架和玻璃纤维框架均为无机非金属材料
B．返回舱降落回收过程中使用了芳纶制作的降落伞，芳纶是有机高分子材料
C．飞船舱体外壳部件材料是铝合金材料制成，主要是利用了其密度大、硬度大的特性
D．新型火箭燃料煤基航天煤油主要由不同馏分的烷烃、芳香烃和烯烃类的碳氢化合物组成
【答案】C
【解析】A．碳纤维框架和玻璃纤维框架均为无机非金属材料，其性能优良可用于制作太阳电池翼，A 正
确；B．芳纶是有机高分子材料，具有高耐磨、高耐冲撞、高耐化学腐蚀、高耐化学降解等特性，B 正确；
C．飞船舱体外壳部件材料是铝合金材料制成，主要是利用了其密度小、硬度大的特性，C 错误；D．新型
火箭燃料煤基航天煤油主要由不同馏分的烷烃、芳香烃和烯烃类的碳氢化合物组成，该燃料燃烧更加环保，
成本也更低，D 正确；故选C。
2．
是一种液态化合物，其与水反应的化学方程式为：
，下列说法错误
的是
A．
的结构式为
B．氯离子的结构示意图为
C．键角：
D．
与
的空间结构相同
【答案】C
【解析】A．
为共价化合物，结构式为
，故A 正确；B．氯离子的质子数为17，核外电子
1
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数为18，故结构示意图正确，故B 正确；C．O 的电负性大于S，H2O 中O 原子的孤电子对对氢氧键的斥
力小于H2S 中S 原子的孤电子对对氢硫键的斥力，因此，键角：H2O>H2S，故C 错误；D．
的价层电子
对数为2+
=3，为V 形结构，
的价层电子对数为2+
=4，为V 形结构，故D 正确；故选
C。
3．某兴趣小组以活性白土为催化剂进行乙醇脱水制备乙烯的实验，装置如图所示(夹持装置已略去)。下列
说法正确的是
A．实验时，冷凝水从a 口进b 口出
B．加快圆底烧瓶中乙醇的汽化速率，有利于提高乙醇的转化率
C．溴的四氯化碳溶液褪色，不能说明生成了乙烯气体
D．当有4.6g 乙醇汽化时，具支试管中收集到2.0g 液体，则乙醇的转化率约为93%
【答案】D
【解析】A．实验时，冷凝水应从下口进上口出，选项A 错误；B．若乙醇的汽化速率过快，乙醇分子在
催化剂表面停留的时间过短，部分乙醇还来不及被吸附、活化、反应即被带出催化剂层，将导致转化率降
低，选项B 错误；C．产生的乙烯能与溴发生加成反应，从而使溶液褪色，通过实验现象能说明有乙烯生
成，选项C 错误；D．具支试管中收集的液体成分是乙醇和水，则生成乙烯气体的质量是
，
故乙醇的转化率为
，选项D 正确；答案选D。
4．过二硫酸钾(
，其中S 为
价)是工业上一种重要的消毒剂和织物漂白剂，可通过电解
溶
液制备。它在100℃下能发生分解反应：
(未配平)，设
为阿伏加德罗常
数的值，下列说法正确的是
A．
中含有非极性共价键的数目为
B．
分解，生成
的分子数为
2
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C．标准状况下，
含有的原子数为
D．
溶液中的离子总数为
【答案】A
【解析】A．
由
和
组成，
的结构式为
，所以
中含有非极性共价键的数目为
，故A 正确；B．根据
可知，
分解，生成1mol
，分子数为
，故B 错误；C．标准状况下
为固体，
不为
1mol，含有的原子数不为
，故C 错误；D．没有提供溶液体积，所含离子数目无法确定，故D 错误；
故选A。
5．下列实验目的对应的实验操作正确的是
选项
实验目的
实验操作
A
证明活泼性：Na > Cu
将少量Na 投入CuSO4溶液中，观察是否产生红色固体
B
证明酸性：H2SO3 >
HClO
将SO2通入漂白粉溶液，观察是否变浑浊
C
证明H2SO4具有氧化性
将少量稀硫酸滴入Na2S2O3溶液，观察是否产生刺激性气味的气体
D
证明淀粉已水解完全
取适量淀粉水解液，滴入几滴碘水，观察溶液是否变蓝
【答案】D
【解析】A．将少量Na 投入CuSO4溶液中，金属钠不能置换出硫酸铜溶液中的铜，故不选A；B．将SO2
通入漂白粉溶液，二氧化硫被次氯酸钙氧化为硫酸钙沉淀，溶液变浑浊，不能证明酸性：H2SO3 > HClO，
故不选B；C．将少量稀硫酸滴入Na2S2O3溶液，Na2S2O3发生自身氧化还原反应生成S 沉淀和二氧化硫气
体，产生刺激性气味的气体，不能证明H2SO4具有氧化性，故不选C；D．碘能使淀粉变蓝，取适量淀粉
水解液，滴入几滴碘水，若溶液不变蓝，说明淀粉已完全水解，故选D。选D。
6．某国际期刊刊登我国最新有关水系双离子电池原理如图所示，下列有关叙述正确的是
A．放电时，电极a 作电源的正极，Cu3(PO4)2发生氧化反应最终变为Cu
B．充电时，水系电池中，a 电极附近的碱性增强
3
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C．充电时，Na0.44MnO2-xe-=Na0.44-xMnO2+xNa+
D．当1molCu3(PO4)2完全放电时，则电池内部有6molNa+发生迁移
【答案】D
【分析】由图可知，放电时为原电池，a 极上Cu3(PO4)2→Cu2O→Cu、发生得电子的还原反应，b 极上
Na0.44MnO2→Na0.44-xMnO2、发生失电子的氧化反应，则a 极为正极、b 极为负极，负极反应式为Na0.44MnO2-
xe-═Na0.44-xMnO2+xNa+，充电时为电解池，原电池的正负极分别与电源的正负极相接，即a 极为阳极、b 极
为阴极，阴阳极反应与负正极反应相反。
【解析】A．放电时为原电池，a 极为正极、b 极为负极，Cu3(PO4)2发生还原反应最终变为Cu，故A 错误；
B．充电时为电解池，a 极为阳极、b 极为阴极，阳极上OH-失电子生成水，阳极附近的碱性减弱，故B 错
误；C．充电时为电解池，a 极为阳极、b 极为阴极，阴极反应式为Na0.44-xMnO2+xNa++xe-=Na0.44MnO2，故
C 错误；D．放电时为原电池，a 极上发生反应Cu3(PO4)2→Cu2O→Cu,则1molCu3(PO4)2完全放电时，转移电
子6mol,有6molNa+发生迁移，故D 正确；故选：D。
7．
常用于抗酸、治疗慢性胃炎。它所含的五种主族元素位于三个短周期，基态R 原子的价
层电子排布式为
，R 和W 位于同主族，Y 的最高价氧化物对应的水化物和其最简单氢化物能反应生
成离子化合物，Z 的周期序数和主族序数相等。下列叙述正确的是
A．元素电负性：R>Y
B．最简单氢化物的沸点：W>Y
C．W 的氧化物对应的水化物一定是强酸
D．
、
的VSEPR 模型为三角锥形
【答案】A
【分析】R 原子的价层电子排布式为
，n=2，所以R 原子的价层电子排布式为
，R 为O，R 和
W 位于同主族，W 为S，Y 的最高价氧化物对应的水化物和其最简单氢化物能反应生成离子化合物，所以
Y 为N，Z 的周期序数和主族序数相等，所以Z 为Al，根据
可推测，X 为H。
【解析】A．R 为O，Y 为N，元素电负性：R>Y，故A 正确；B．W 为S，Y 为N，电负性大小为N>S，
最简单氢化物的沸点：Y>W，故B 错误；C．亚硫酸是弱酸，故C 错误；D．NH3的VSEPR 模型为四面体，
故D 错误；故答案选A。
8．染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是
A．分子式为C15 H9 O5
B．经核磁共振氢谱测定，分子中存在4 种官能团
C．1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗4mol Br2
D．1mol 该物质与足量H2反应，最多可消耗8molH2
【答案】D
【解析】A．由木黄酮的结构可知分子式为C15 H10 O5，A 错误；B．根据结构式可知分子中含有酚羟基、
羰基、醚键和碳碳双键，共4 种官能团，但醚键和羰基不含氢原子，不能通过核磁共振氢谱测定，B 错误；
4
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C．木黄酮的结构中含有碳碳双键可与溴水发生加成反应，苯环上酚羟基的邻对位可以与溴水发生取代反
应，因此，1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗5mol Br2，C 错误；D．1mol 苯环可与3molH2加成，
1mol 碳碳双键可与1molH2加成，1mol 羰基的碳氧双键可与1molH2加成；1mol 木黄酮的结构共有2mol 苯
环、1mol 碳碳双键、1mol 羰基的碳氧双键，故该物质与足量H2反应，最多可消耗8molH2，D 正确；故选
D。
9．某学习小组进行了如下实验：
下列说法正确的是
A．键角：
中的∠H-O-H 大于
中的∠H-N-H
B．步骤①的实验现象说明了
和
的结合能力比
和
的强
C．步骤②的实验现象说明了
的氧化性强于
D．工业上常利用上述转化实现空气中氧气的分离与提纯
【答案】C
【解析】A．
中水分子配位后还有一对孤电子对，故∠H-O-H 更小，故A 错误；B．步骤①发
生了氧化反应，无法根据步骤①现象说明
和
、
结合能力的强弱，故B 错误；C．步骤②中
Co 元素化合价降低，实验现象说明了
的氧化性强于
，故C 正确；D．工业上
利用该原理分离与提纯空气中氧气缺乏经济效益，故D 错误；故选：C。
10．常见的塑料包括PS(聚苯乙烯)、亚克力(聚甲基丙烯酸甲酯)、PC(
)、
PET(
)等。下列说法正确的是
A．PS 的单体存在顺反异构体
B．亚克力的单体中共面的原子最多有10 个
C．PC 和PET 均可通过缩聚反应生成
D．PET 的单体分别与苯甲酸、甘油互为同系物
【答案】C
【解析】A．苯乙烯中碳碳双键的一个碳原子上有两个氢原子，该物质不存在顺反异构体，A 错误；B．甲
基丙烯酸甲酯的结构简式为CH2=CH(CH3)COOCH3，其中两个甲基上最多有一个氢原子可以在碳碳双键形
成的平面上，故共面的原子最多为11 个，B 错误；C．PC 和PET 都为酯类聚合物，通过缩聚反应生成，C
正确；D．PET 的单体为对苯二甲酸和乙二醇，对苯二甲酸与苯甲酸不为同系物，乙二醇和甘油也不互为
同系物，D 错误；故选C。
11．周期表中VIA 族元素及其化合物应用广泛。
、
、
是氧元素的3 种核素，可以形成多种重要
5
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的化合物。亚硫酰氯
为黄色液体，其结构式为（
），遇水发生水解。工业上可电解
H2SO4与
混合溶液制备过二硫酸铵
，过二硫酸铵与双氧水中都含有过氧键(-O-
O-)。硝化法制硫酸的主要反应为：
。SO2和SO3
都是酸性氧化物，是制备硫酸的中间产物。下列有关
，下列说法正确的
A．该反应中反应物的总能量低于生成物的总能量
B．反应达平衡后，分离出少量SO3，正反应速率加快
C．其他条件不变，平衡后继续充入NO2，平衡常数将减小
D．该反应中消耗22.4LNO2，转移电子的数目为2×6.02×1023
【答案】A
【解析】A．根据焓变可知，该反应为吸热反应，则反应中反应物的总能量低于生成物的总能量，故A 正
确；B．反应达平衡后，分离出少量SO3，平衡正向移动，反应物浓度开始减小，正反应速率开始减慢，故
B 错误；C．其他条件不变，平衡后继续充入NO2，平衡正向移动，但平衡常数不变，故C 错误；D．NO2
的状态未知，无法计算其物质的量，无法计算转移电子的数目，故D 错误；答案选A。
12．乙二胺四乙酸(EDTA)是一种常用的配位试剂，可以与金属离子形成稳定的配合物。在水质分析中，
EDTA 常用于测定水中钙、镁含量。EDTA 滴定法测定有机物中钙含量的基本步骤如下：
①EDTA 标定
称取0.1000gEDTA，溶于100mL 去离子水中，取10.00mL0.1mol·L-1标准CaCl2溶液，加入3 滴甲基橙溶液
作指示剂，用配制的EDTA 溶液滴定，终点时，消耗EDTA 溶液体积为
。
②钙提取
称取一定质量的有机物，用酸性KMnO4溶液氧化有机物，将有机物中的金属经萃取、反萃取到水中得到提
取液。
③杂质掩蔽及调pH
用掩蔽剂将提取液中除钙之外的金属掩蔽，防止对钙含量测定造成干扰；根据选择的指示剂变色范围，将
提取液的pH 调到11.3。
④EDTA 滴定
取20.00mL 提取液，加入钙黄绿素为指示剂，钙与钙黄绿素生成能发出绿色荧光的配合物，在黑色背景下
用标定后的EDTA 溶液滴定，终点时，消耗EDTA 溶液体积为
。
上述过程中，EDTA 与钙反应时物质的量之比均为1：1。
对于上述实验，下列说法正确的是（ ）
A．量取标准CaCl2溶液时，选用规格为10mL 的量筒
B．实验室中萃取、反萃取时，使用的主要仪器为长颈漏斗
C．提取液中钙含量为
6
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D．EDTA 滴定时，溶液绿色荧光消失即可判定滴定终点
【答案】C
【分析】本题考查了中学化学实验常见仪器的使用、操作中仪器的选择、pH 试纸的使用范围、滴定终点的
判定等。
【解析】A．10mL 量筒的精确度为0.1mL，无法准确量取10.00mL 标准CaCl2溶液，应该使用滴定管，A
项错误；B．实验室中萃取、反萃取时，使用的主要仪器为分液漏斗，B 项错误；C．设EDTA 浓度为
，提取液中钙浓度为
。标定时，有如下关系：
，
解得
；EDTA 滴定时有如下关系：
，解得
；则1L
提取液中含钙的物质的量为
，钙质量为
，则提取液中钙的含量为
，C 项正确；D．EDTA 滴定时，加入最后半滴EDTA 标准溶液后，溶液绿色荧光消失，且
30s 内颜色不变化，才可判定滴定终点，D 项错误。故选C。
13．
的晶胞与
相似，但由于
的结构导致晶胞沿一个方向拉长(如图)，已知
的摩尔质量
为
，若阿伏加德罗常数的值为
，下列说法错误的是
A．
填充在
围成的八面体空隙中
B．每个
周围等距紧邻的
有6 个
C．两个最近
之间的距离为
D．
晶体密度的计算式为
【答案】B
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【解析】A．由晶胞结构可知，
为面心立方紧密堆积，
填充在
围成的八面体空隙中，故A 正确；
B．该晶胞不是正方体，以面心
为研究对象，每个
周围等距紧邻的
不是6 个，故B 不正确；
C．由晶胞结构可知，两个最近
之间的距离为地面对角线的一半，为
，故C 正确；D．
晶体中Ca2+的个数为8
+6
=4，
的个数为1+12
=4，密度的计算式为
，故D
正确；故选B。
14．室温下，向亚硫酸溶液中滴加
溶液，各含硫微粒分布系数(平衡时某微粒的物质的量占各微粒物
质的量之和的分数)与溶液
的关系如图所示。下列说法不正确的是
A．曲线Ⅱ表示
的分布系数随
的变化
B．
的二级电离平衡常数(
)的数量级为
C．
时，
D．
溶液中水电离出的
【答案】C
【分析】向亚硫酸溶液中滴加NaOH 溶液，亚硫酸物质的量浓度逐渐减小，亚硫酸氢根物质的量浓度逐渐
增大，因此曲线I 为亚硫酸，曲线Ⅱ为亚硫酸氢根，再继续加NaOH 溶液，亚硫酸氢根物质的量浓度减小，
亚硫酸根物质的量浓度增大，因此曲线Ⅲ为亚硫酸根。
【解析】A．由分析可知，曲线Ⅱ表示
的分布系数随pH 的变化，故A 正确；B．在pH=7.2 时，亚硫
酸氢根物质的量浓度和亚硫酸根物质的量浓度相等，则Ka2(H2SO3)= c(H+)=1×10−7.2=100.8×10−8，因此
Ka2(H2SO3)的数量级为10−8，故B 正确；C．pH=7 时，根据电荷守恒和pH=7 得到c(Na+)=2c(SO
)+c(
)，又由于pH=7 时c(SO
)＜c(
)，因此c(Na+)＞3c(SO
)，故C 错误；D．根据图中信息得到NaHSO3
溶液pH 大约为4，说明溶液显酸性，是亚硫酸氢根电离占主要，抑制水的电离，因此溶液中水电离出的
c(H+)＜1×10−7 mol·L−1，故D 正确；综上所述，答案为C。
第Ⅱ卷
二、非选择题：本题共4 小题，共58 分。
15．（14 分）钴是生产电池材料、高温合金、磁性材料及催化剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(主
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要含有Co、Zn、Fe、Cu、Pb、ZnO、
等)为原料提取钴的工艺流程如图所示：
已知：常温下，
，
。
回答下列问题：
(1)基态Co 原子的价层电子轨道表示式为 。
(2)“浸出渣”中一定含有的物质为 (填化学式)。在“浸出”过程中，使用稀硫酸，未加热和搅拌，
也没有进一步研碎净化渣，但反应速率较快，原因是 。
(3)
常用作沉淀剂，在“铜渣”中检测不到
，“除铜液”中
浓度为
，则此时溶液
的
[已知：常温下，饱和
水溶液中存在关系式：
]。
(4)“氧化”过程中，
与
发生反应的离子方程式为 。
(5)“沉铁”过程中，
的作用是 。
(6)以1 吨湿法炼锌净化渣(Co 的质量分数为
)为原料提取出
。在提取过程中钴的损失率为
(填含w、m 的表达式)%。
【答案】(1)
（2 分）
(2)
（2 分） 形成了原电池（2 分）
(3)0.5（2 分）
(4)
（2 分）
(5)调节溶液pH，使铁离子沉淀（2 分）
(6)
（2 分）
【分析】以湿法炼锌净化渣(主要含有Co、Zn、Fe、Cu、Pb、ZnO、
等)为原料提取钴，“浸出渣”
的主要成分为Cu、PbSO4，Co、Zn、Fe 均与硫酸反应生成相应的盐，Na2S 常用作沉淀剂，铜渣为
CuS，“氧化”过程中，Na2S2O8将Fe2+氧化为Fe3+，Na2CO3调节溶液pH，生成氢氧化铁，在溶液pH=5 时，
Na2S2O8g 能将Co2+氧化生成Co(OH)3，据此分析解题。
【解析】（1）Co 为第27 号元素，基态Co 原子的价层电子轨道表示式为
。
（2）“浸出渣”中一定含有的物质为
，因为Pb 与硫酸反应时，生成
固体，由于存在
，
Cu 不一定存在。在“浸出”过程中，加入稀硫酸浸取，与活泼性不同的金属形成了原电池，反应速率较快。
（3）
常用作沉淀剂，在“铜渣”中检测不到
，“除铜液”中
浓度为
，
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，
，常温下，饱和
水溶液中
存在关系式：
，则此时溶液的
，，
，故
。
（4）“氧化”过程中，
与
发生反应，
被氧化为
，
被还原为
，离子方程式
为
。
（5）“沉铁”过程中，
的作用是调节溶液pH，生成氢氧化铁。
（6）以1 吨湿法炼锌净化渣(Co 的质量分数为
)为原料提取出
，理论生成Co 为
，实际生成的Co 的质量为
，在提取过程中钴的损失率为
。
16．（15 分）尿素
是一种重要的化工产品和常用氮肥。回答下列问题：
(1)尿素中C、N、O 三种元素的电负性由小到大的顺序是 (用元素符号表示)。
(2)工业上，用
和
制备尿素，总反应分两个基元反应(反应历程与相对能量关系如图1)：
①
②
写出总反应的热化学方程式： 。该历程中决速步骤的反应是 (填“①”或“②”)。
(3)有人设想直接利用反应
进
行人工固氮制备尿素，从热力学角度判断该反应 (填“可行”或“不可行”')，理由为 。
(4)碳酸丙烯酯(PC)是锂离子电池的常用溶剂。工业上常用尿素合成碳酸丙烯酯。已知：碳酸丙烯酯的结构
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简式为
，沸点为238.14℃；1，2-丙二醇(PG)的沸点为162℃。1，2-丙二醇和尿素(160℃以上
会分解)合成PC 的反应如下：
在烧瓶中加入物质的量之比为2：1 的PG 和尿素，加入催化剂充分反应，测定不同温度下PC 的平衡收率
变化如图2 所示。PC 的收率
。
①160℃以上，PC 的收率下降的主要原因可能是 。
②150℃时，PG 的平衡转化率为 。以液相中各物质的量分数代替浓度表示平衡常数
(保留2 位小数)。
【答案】(1)C<N<O（2 分）
(2)
H=-134kJ/mol（2 分） ②（2 分）
(3)不可行（1 分） 正反应是焓增、熵减的反应，
H-T
S>0（2 分）
(4)①尿素分解(或副产物增多)（2 分）②42.5% （2 分） 10.59（2 分）
【解析】（1）元素原子的得电子能力越强，则电负性越大，C、N、O 三种元素的电负性由小到大的顺序
是：C<N<O。
（2）反应①+反应②即可得到总方程式为：
H=生成物能
量-反应物能量=-134kJ/mol-0kJ/mol=-134kJ/mol，反应②的活化能大于反应①，则反应②的速率小于反应①，
反应慢的反应为决速反应，该历程中决速步骤的反应是②。
（3）反应
是熵减的吸热反应，
H>0，
S<0，根据
H- T
S<0 时可以自发进行判断，该反应任何温度下均不能自发进行。
（4）①尿素[CO(NH2)2]受热易分解，160℃以上，PC 的收率下降的主要原因可能是：尿素分解(或副产物
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增多)；
②设起始投入的PG 和CO(NH)2的物质的量分别为2 mol、1 mol，CO( NH2)2转化的物质的量为a mol。列
三段式如下：
依题意，a=0.85mol，n(PG)=1.15mol，n[CO(NH2)2]=0.15mol，n(PC)=0.85mol，x(PG)=
，
x[CO(NH2)2]=
，x(PC)=
，故PG 的平衡转化率
，
。
17.（14 分）水杨酸异戊酯(
，摩尔质量为208g/mol)是一种具有较高应用价值的化工
产品，在香精、医药等领域有广泛的应用。制备水杨酸异戊酯实验步骤如下：
①取27.6g(0.20mol)水杨酸、43.2mL(0.40mol)异戊醇、8mL 环己烯和2mL 浓硫酸依次加到圆底烧瓶中。
②按照下图搭建反应装置，在145~155℃油浴下加热回流至不再有水生成。
③待反应液冷却后依次用水、
溶液、饱和NaCl 溶液洗涤至中性后分出有机层。
④干燥、减压蒸馏有机层，收集到31.2g 产物。
⑤用红外光谱仪和核磁共振仪对产物进行表征。
已知：①环己烯(沸点83℃)可与水形成沸点为70℃的共沸物。
②沸点：水杨酸211℃、异戊醇131℃、环己烯83℃、水杨酸异戊酯282℃。
回答以下问题：
(1)反应中浓硫酸的作用是吸水剂和 ，加入环己烯的目的是 。
(2)写出制备水杨酸异戊酯的化学方程式： 。
(3)步骤②中回流到圆底烧瓶中的物质主要有 ，表明反应中不再有水生成的现象是 。
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(4)洗涤反应液时需要使用的仪器是 。
(5)采用减压蒸馏有机层滤液的原因是 。
(6)本次实验的产率为 %。
(7)红外光谱图中可获得产物信息包括 。
a．产物中碳氧双键键长 b．产物相对分子质量
c．产物中含有酯基结构 d．产物中氧元素质量分数
【答案】(1)催化剂（1 分）形成共沸物带出水，促进平衡正向移动，提高产率（2 分）
(2)
（2 分）
(3)异戊醇、环己烯（1 分） 分水器中油水分界层位置保持不变（1 分）
(4)分液漏斗（1 分）
(5)降低水杨酸异戊酯的沸点，避免常压蒸馏时水杨酸异戊酯分解或发生副反应（2 分）
(6)75（2 分）
(7)c（2 分）
【分析】异戊醇和水杨酸发生酯化反应生成水杨酸异戊酯，取27.6g(0.20mol)水杨酸、43.2mL(0.40mol)异
戊醇、8mL 环己烯和2mL 浓硫酸依次加到圆底烧瓶中，在145~155℃油浴下加热回流至不再有水生成，以
此解答。
【解析】（1）反应中浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂，环己烯(沸点83℃)可与水形成沸点为70℃的共沸
物，加入环己烯的目的是形成共沸物带出水，促进平衡正向移动，提高产率。
（2）异戊醇和水杨酸发生酯化反应生成水杨酸异戊酯，化学方程式为：
。
（3）异戊醇131℃、环己烯83℃，二者在反应温度下会挥发，步骤②中回流到圆底烧瓶中的物质主要有
异戊醇、环己烯，不再有水生成时，说明反应结束，现象为：分水器中油水分界层位置保持不变。
（4）洗涤反应液时需要使用的仪器是分液漏斗。
（5）采用减压蒸馏有机层滤液的原因是降低水杨酸异戊酯的沸点，避免常压蒸馏时水杨酸异戊酯分解或
发生副反应。
（6）取27.6g(0.20mol)水杨酸、43.2mL(0.40mol)异戊醇、8mL 环己烯和2mL 浓硫酸依次加到圆底烧瓶中，
由方程式可知，水杨酸是少量的，则理论上生成0.2mol 水杨酸异戊酯，本次实验的产率为
。
（7）通过红外光谱可以分子有机物中所含有的官能团，红外光谱图中可获得产物中含有酯基结构，故选
c。
18．（15 分）化合物H 是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下：
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已知： i.
ii.
与苯结构相似， 六元环中存在共轭大
键，具有芳香性。
回答下列问题： ；
(1)A 中官能团名称为 ， C 的化学名称为 。
(2)E 中碳原子的杂化方式有 种。
(3)写出E→F 的转化过程中另一生成物的电子式 。
(4)在F 的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)
a 含有
和
两个直接相连的六元环
b．两个六元环上均只有一条侧链， - SCH2CH2F 与
连接
c．可以使溴的四氯化碳溶液褪色
其中含有手性碳原子的结构简式为 。
(5)参照上述合成路线，以
为原料，设计合成
的路线 (无机试剂
及不超过两个碳的有机试剂任选)。
【答案】(1)醛基、碳氟键（2 分） 2-甲基丙酸乙酯(异丁酸乙酯)（2 分）
(2)3（2 分）
(3)
（2 分）
(4)24（2 分）
（2 分）(苯环上侧链在邻位或间位均可)
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(5)
（3 分）
【分析】结合A 的分子式和B 的结构简式，以及AB 的反应条件可知A 为
；根据A 的结构简
式可知知道其中的官能团的名称，根据化合物E 中碳原子的成键特征可以知道其中碳的杂化方式。
【解析】（1）由分析可知A 为
，则A 中官能团名称为醛基、碳氟键；根据C 的结构简式可
知化学名称为：2-甲基丙酸乙酯(异丁酸乙酯)；
（2）根据E 的结构简式可知，其中饱和碳的杂化方式为sp3杂化，苯环上的和碳碳双键中的碳是sp2杂化，
碳氮三键中的碳是sp 杂化，一共3 种杂化方式；
（3）对比E 和F 的结构简式可知，其转化过程中另一生成物为HI，其电子式为：
；
（4）含有
和
两个六元环，则核外含有6 个碳原子，可以使溴的四氯化碳溶液褪色说明侧链上
含有碳碳双键，两个六元环上均只有一条侧链， - SCH2CH2F 与
连接，则另一个支链上含有4 个
碳原子且含有1 个碳碳双键，则可以理解为苯环上两个支链，一个支链为
，另一个支链
为：
或
或
或
或
或
或
或
，每一组在苯环上都有邻、间、
对三个位置，则一共有24 中结构，其中含有手性碳原子的结构简式为
；
（5）首先在浓硫酸和加热的条件上乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，随后根据信息i 乙酸乙酯和CH3CN 反
应生成
，最后CuCl 的条件下和
生成产物，具体流程为：
。
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