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考点巩固卷13化学实验基础(二)(原卷版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮复习考点通关卷(新高考通用)_考点巩固卷

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考点巩固卷13    化学实验基础(二)
考点
题型
考点一  物质的制备
非选择题(10 题)
考点二  定量分析与测定
非选择题(10 题)
考点三  探究性实验
非选择题(10 题)
1.(2023·全国甲卷·统考高考真题)钴配合物
溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反应
制备:
。
具体步骤如下:
Ⅰ.称取
,用
水溶解。
Ⅱ.分批加入
后,将溶液温度降至
以下,加入
活性炭、
浓氨水,搅拌下逐滴
加入
的双氧水。
Ⅲ.加热至
反应
。冷却,过滤。
Ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的
沸水中,趁热过滤。
Ⅴ.滤液转入烧杯,加入
浓盐酸,冷却、过滤、干燥,得到橙黄色晶体。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中使用的部分仪器如下。
分值:100 分    建议用时:50 分钟
考点一  物质的制备
1
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仪器a 的名称是       。加快NH4Cl 溶解的操作有       。
(2)步骤Ⅱ中,将温度降至10℃以下以避免       、       ;可选用       降低溶液温度。
(3)指出下列过滤操作中不规范之处:       。
 
 
(4)步骤Ⅳ中,趁热过滤,除掉的不溶物主要为       。
(5)步骤Ⅴ中加入浓盐酸的目的是       。
2.(2023·云南·校联考二模)阿司匹林(
  )是被广泛应用的解热镇痛和抗凝药。在实验
室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O] 为主要原料合成阿司匹林,设计如下实验步骤:
①取反应物:取适量水杨酸、酷酸酐、浓硫酸加入反应容器,混合摇匀;
②合成:控制温度为85°C ~90°C 加热10 分钟后,冷却反应液、过滤、洗涤得粗产品;
③提纯。
已知:
名称
相对分子质量
相关性质
水杨酸
138
熔点15°C,微溶于水
醋酸酐
102
沸点139.4°C,与水激烈反应生成醋酸
乙酰水杨酸
180
熔点135°C,128~ 135°C 分解,微溶于水
请根据以上信息回答下列问题:
2
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(1)取反应物前应先向反应容器中加入       。
(2)合成应在       (填“无水”或“有水”)条件下进行,最合适的加热方法是       。
(3)冷却反应液后,发现无晶体析出,此时可采取的措施是       。
(4)I.提纯时,先加入少量的NaHCO3溶液后过滤,再向固体中加盐酸酸化,冷却、过滤、洗涤、干燥后得到
较纯的阿司匹林。判断洗涤干净的方法是       。
II.另一种提纯方法是将粗产品与乙酸乙酯、沸石混合后加热回流,趁热过滤、冷却过滤、洗涤干燥。其中
回流的装置如图所示:
  
①使用温度计的目的是       。
②乙酸乙酯的作用是        ,该方法所得产品中有机杂质要比方案I 少,原因是       。
3.(2023·河南·统考模拟预测)乙酸乙酯是极好的工业溶剂,现用如图所示装置进行制备。
步骤如下:向三颈烧瓶中加入23 mL 95%的乙醇(含CH3CH2OH 0.37 mol),再加入1 g FeCl3·6H2O,向滴液漏斗
中加入14.5 mL 冰醋酸(含CH3COOH 0.25 mol);按如图所示连接好装置,开始加热,缓缓滴入冰醋酸。
已知:I.由羧酸和醇反应生成酯的机理如下:
 (成质子化)
3
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(脱质子化)
II.乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH 难溶物。
(1)实验中乙醇要过量的目的是           。
(2)实验中三颈烧瓶适合的容积为___________(填字母)。
A.50mL
B.100 mL
C.250 mL
D.500 mL
(3)实验温度为80℃时产率最高,此时需要观察温度计            ( 填“a”或“b”)的读数,另一只温度计
在           操作中使用。
(4)选用FeCl3·6H2O 作为催化剂,可不加入碎瓷片,原因是           。根据羧酸和醇生成酯的反应机理推
测,下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是           (填字母)。
A.NaOH           B.BaCl2 C.FeSO4 D.HIO4 (固体)
(5)对得到的粗产品提纯:
①向粗产品中加入碳酸钠粉末,至无           气体逸出。
②向其中加入饱和氯化钙溶液,以除去 
③向所得有机层中加入无水硫酸钠,以除去           ,过滤后再蒸馏,收集77℃左右的馏分。
4.(2023·湖北武汉·湖北省武昌实验中学校考模拟预测)[Co(NH3)6]Cl3(三氯化六氨合钴)属于经典配合物,
实验室以Co 为原料制备[Co(NH3)6]Cl3的方法和过程如下:
I.制备CoCl2
已知:钴单质与氯气在加热条件下反应可制得纯净CoCl2,钴单质在300℃以上易被氧气氧化;CoCl2熔点为
86℃,易潮解。制备装置如图:
(1)试剂X 通常是       (填名称)。
(2)试剂Z 的作用为       。
(3)为了获得更纯净的CoCl2,开始点燃N 处酒精喷灯的标志是       。
4
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II.制备[Co(NH3)6]Cl3——配合、氧化
已知:①Co2+不易被氧化;[Co(NH3)6]2+具有较强还原性,[Co(NH3)6]3+性质稳定。
②[Co(NH3)6]Cl3在水中的溶解度曲线如图所示:
③加入少量浓盐酸有利于[Co(NH3)6]Cl3析出。
(4)按图组装好装置→_______(填序号,下同)→打开磁力搅拌器→控制温度在10℃以下
→_______→_______→加热至60℃左右,恒温20min→在冰水中冷却所得混合物,即有晶体析出(粗产品)。 
①缓慢加入H2O2溶液
②滴加稍过量的浓氨水
③向三颈烧瓶中加入活性炭、CoCl2、NH4Cl 和适量水
(5)氧化阶段发生反应的离子方程式为       。
(6)粗产品可用重结晶法提纯:向粗产品中加入80℃左右的热水,充分搅拌后,      ,冷却后向滤液中加
入少量       ,边加边搅拌,充分静置后过滤,用无水乙醇洗涤晶体2~3 次,低温干燥,得纯产品
[Co(NH3)6]Cl3。
5.(2023·辽宁鞍山·鞍山一中校考模拟预测)硫代硫酸钠(
)可用作分析试剂及还原剂,受热、遇酸
均易分解。学习小组用如图装置,利用绿矾受热分解生成的
气体制备硫代硫酸钠。
5
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已知:
①绿矾受热分解反应为:
;
②
的沸点为44.8℃。
回答下列问题:
(1)完成实验操作过程:
连接装置,           ,加入药品(
和
混合溶液用煮沸过的蒸馏水配制),使所有活塞处于关
闭状态。开始制备,打开某些活塞,通入一段时间
;关闭活塞           ,打开活塞           ,加
热绿矾;使用pH 传感器始终观测C 处溶液的pH,在pH7~8 之间时停止加热,同时关闭活塞
;……将锥
形瓶用热水浴浓缩至水层表面出现结晶为止,经过           、过滤、洗涤、干燥得到
晶体。
(2)写出锥形瓶中发生反应的离子方程式           。
(3)装置B 的作用为           。
(4)将锥形瓶中的反应停止在pH 传感器的读数为7~8 时的原因是           。
(5)该装置存在一个明显的缺点,请提出改进方法           。
6.(2023·天津河东·统考二模)某实验小组拟在实验室模拟工业合成氨,并进行氨的催化氧化。
I.实验室模拟合成氨的流程如下:
6
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已知实验室可用饱和亚硝酸钠(NaNO2)溶液与饱和氯化铵溶液经加热后反应制取氮气。
(1)图中制取氮气的装置是       ;制取氢气的装置是       。
(2)氮气和氢气通过甲装置,甲装置的作用除了将气体混合外,还有       、       。
(3)原料气通入合成装置合成氨的化学反应方程式是       。
Ⅱ.氨的催化氧化
(4)乙装置的名称是       。
(5)氨合成器出来经冷却的气体连续通入乙装置的水中吸收氨,       (“会”或“不会”)发生倒吸,原因是 
(6)用乙装置吸收一段时间氨后,再通入空气,同时将经加热的铂丝插入乙装置的锥形瓶内,能使铂丝保持
红热的原因是       ,锥形瓶中还可观察到的现象是       。
(7)反应结束后锥形瓶内的溶液中含有
、
、       、       离子。
7.(2023·福建厦门·厦门一中校考三模)在无水三氯化铝的催化作用下,利用乙醇制备乙烯的反应温度是
。某兴趣小组据此设计如下图所示实验,合成无水
并完成乙烯的制备及收集。
  
.
Ⅰ无水
的制备
(1)
中盛装浓盐酸的仪器名称为           。
(2)装置
中发生的化学方程式为           。
7
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(3)硬质玻璃管直接接入收集器的优点是           。
(4)装置F 中的药品名称是           。
.
Ⅱ乙烯的制备及收集
实验过程:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g 无水三氯化铝和10mL 无水乙醇,点燃酒精灯加热。
  
(5)该催化机理如下图所示,写出此反应历程中生成
的反应方程式           。
  
(6)实验装置中还缺少的仪器是           。加入药品后,开始实验前,应先打开止水夹           (填
“1”、“2”或“1”和“2”),反应进行一段时间后,出现现象           ,再关闭相应止水夹。
(7)B 中无水氯化钙的作用是           。
(8)与教材中用乙醇和浓硫酸制备乙烯相比,用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点有           (任写两点)。
8.(2023·辽宁鞍山·统考二模)四氯化锡
是一种重要的化工原料,主要用于有机锡化合物的制造,
也可用作分析试剂、有机合成脱水剂等。已知锡单质在加热时可直接与氯气化合生成
,某实验小组用
如下装置对其进行合成。
8
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【相关药品性质】
药品
颜色、状
态
熔点(
)
℃
沸点(
)
℃
其他性质
银白色固
体
231
2260
较活泼金属能与
、
等气体发生反应
无色液体
114
极易水解产生
溶胶
请回答下列问题:
(1)仪器A 的名称是       ;
(2)写出
水解的化学方程式       。将少量
置于空气中可观察到的现象是       ;
(3)检验装置气密性后,向A 中装入
固体,小试管D 内装入
片,恒压滴液漏斗中加入浓盐酸,   
(填“操作”及“现象”),点燃酒精灯开始反应;
(4)若无洗气瓶B,可能会导致的问题是       ;洗气瓶C 中所盛放的药品是       ;
(5)试验结束后,小试管E 内收集到的液体呈淡黄色,其原因是       ;
(6)碳与锡可形成多种氯化物,其沸点如下:
氯化物
沸点(
)
℃
76
623(分解)*
114
*注:
加热至623℃,未沸腾直接分解
解释表中氯化物沸点差异的原因       。
9.(2023·四川达州·统考二模)某重金属离子处理剂M(Na2CS3·xH2O)为红色固体,易溶于水,性质与碳酸钠
类似,水溶液显碱性,在空气中易被氧化。
9
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Ⅰ.M 的制备:
步骤一:向三颈烧瓶中加入少量磁力搅拌子,再加入10.00mL(密度为1.26g/mL)CS2。
步骤二:用恒压滴液漏斗向三颈烧瓶中加入50mLl.00mol/L 的Na2S 溶液,再向球形冷凝管中通入冷水,打
开磁力搅拌器和加热装置,控制温度在25°C 反应15min,关掉磁力搅拌器和加热装置。待溶液冷却后, 
(实验操作),得M 的溶液,通过处理后得M 晶体(Na2CS3·xH2O)。
步骤三:再将温度分别控制在30°C、35°C、40°C、45°C,重复以上操作,可得反应温度对全硫碳酸钠产率
的影响如图乙;硫化钠和二硫化碳分别在40°C 和45°C 反应时,反应时间对全硫碳酸钠产率的影响如图丙。
已知:CS2易燃,有毒,不溶于水,沸点为46°C,能与NaOH 溶液反应。
回答下列问题:
(1)步骤一三颈烧瓶中加入的CS2是否过量           (填“是”或“否”),发生反应的化学方程式为:   
。
(2)该制备过程不能用明火加热的原因是           。由图,温度应控制在           °C,原因是  
 
。
(3)步骤一若三颈烧瓶中忘加磁力搅拌子,正确操作是           。步骤三中的实验操作和过滤均用到的玻
璃仪器是           。
Ⅱ.M 的性质探究:
(4)M 溶液显碱性的原因是           (用离子方程式表示)。
10
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(5)向M 溶液中滴加硫酸酸化的K2Cr2O7溶液,溶液中有绿色的Cr3-产生。某同学在所得溶液中加入过量的
BaCl2溶液,通过测定产生的白色沉淀的质量来求所用Na2CS3质量,你是否同意他的观点           (填
“是”或“否”),理由是           。
10.(2023·广东惠州·统考一模)某化学小组同学发现“84”消毒液(主要成分为NaClO)与洁厕剂(主要成分为
盐酸)室温下混合有
生成,于是尝试在实验室利用该反应原理制取
。
(1)若用次氯酸钙、浓盐酸为原料,利用上图装置制取
。装置中仪器a 的名称为       ,反应的化学方
程式为       。
(2)实验室制取干燥的
时,净化与收集
所需装置的接口连接顺序为       。
(3)经查阅资料得知:无水
在空气中易潮解,加热易升华。设计如图所示装置制备无水
。
①下列操作步骤的正确顺序为       (填字母)。
a.体系冷却后,停止通入
    b.通入干燥的
赶尽装置中的空气
c.在铁屑下方加热至反应完成    d.用干燥的
赶尽
e.检验装置的气密性
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②该实验装置存在的明显缺陷是       。
(4)世界环保联盟要求
逐渐取代
作为自来水消毒剂。
已知:
,
。
有关物质的熔、沸点如下表:
物质
熔点/℃
沸点/℃
-59
11
-107
-34.6
的生产流程示意图如下:
该工艺中,需要补充的物质X 为       (填化学式,下同),能参与循环的物质是       。从
发生器
中分离出
,可采用的方法是       。
1.(2023·山西·校联考模拟预测)氯化亚铜(CuCl)可用作催化剂、杀菌剂和脱色剂,实验室制备CuCl 实验
步骤如下: 
  
分值:100 分    建议用时:50 分钟
考点二   定量分析与测定
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回答下列问题:
(1)步骤I 中,配制0.50 mol/LCuCl2溶液时,不需要使用下列仪器中的            (填仪器名称)。
  
(2)步骤Ⅱ中,充分反应后铜元素转化为无色的[CuCl2]-,其发生可逆反应的离子方程式为           。在加
Cu 粉前,通常加一定量的NaCl 固体,其目的是           。
(3)在进行制备[CuCl2]- 的实验时,为保持安全的实验环境,可以采取的措施是           。
(4)步骤Ⅲ中,用无水乙醇洗涤沉淀的原因是           。
(5)取2.500 g CuCl 产品于锥形瓶中,加入稍过量的FeCl3溶液充分反应,再加50 mL 水,以邻菲哕啉作指示剂,
用1.000 mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+,分析样品中CuCl 的含量。
已知:滴定原理: Ce4+ +Fe2+ =Ce3++Fe3+; 邻菲哕啉可分别与Fe3+、Fe2+形成浅蓝色和红色的络离子。
①“再加50mL 水”的目的是           。
②滴定终点的现象是           。
③若消耗Ce(SO4)2标准溶液的体积为24.00 mL,该样品中CuCl 的质量分数是           。
2.(2023·山东济南·山东省实验中学校考模拟预测)NaNH2是制取靛青染料的原料,易与水、氧气等反应,
在液氨中几乎不溶解。实验室用如图装置(夹持、搅拌、尾气处理装置已省略)制备氨基钠(NaNH2),步骤如
下:
13
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Ⅰ.A 中加入100mL 液氨和0.05gFe(NO3)3·9H2O,通入氨气排尽密闭体系中的空气,搅拌。
Ⅱ.加入5g 钠粒,反应,得NaNH2小颗粒物。
Ⅲ.除去液氨,得产品NaNH2。
实验过程中可能发生的反应:
2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑
NaNH2+H2O=NaOH+NH3↑
4NaNH2+3O2=2NaOH+2NaNO2+2NH3↑
回答下列问题:
(1)Fe(NO3)3·9H2O 的作用是           ;装置B 的作用是           。
(2)设计实验方案判断步骤Ⅰ中密闭体系中空气是否排尽:           。
(3)步骤Ⅱ,反应速率应保持在液氨微沸为宜。为防止速率过大,可采取的措施为           (写出一条即
可)。
(4)下列说法错误的是___________(填标号)。
A.步骤Ⅰ中,搅拌的目的是使Fe(NO3)3·9H2O 均匀地分散在液氨中
B.步骤Ⅱ中,为判断反应是否已完成,可在N 处点火,如无火焰,则反应已完成
C.步骤Ⅲ中,为避免污染,应在通风橱内抽滤除去液氨,得到产品NaNH2
D.产品NaNH2应密封保存于充满干燥氮气的瓶中
(5)产品分析:经分析,NaNH2中只含NaOH 杂质,可采用如下方法测定产品NaNH2纯度:准确称取产品
NaNH2xg→____→____→____→计算。请选择最佳操作并排序           。
a.准确加入过量的水
b.准确加入过量的HCl 标准溶液
c.准确加入过量的NH4Cl 标准溶液
d.用NaOH 标准溶液滴定
e.用NH4Cl 标准溶液滴定
f.用HCl 标准溶液滴定
g.滴加石蕊指示剂
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h.滴加酚酞指示剂
i.滴加甲基红指示剂(变色的pH 范围4.4~6.2)
3.(2023·辽宁沈阳·辽宁实验中学校考模拟预测)高锰酸钾具有强氧化性,广泛应用于化工、医药、金属
冶炼等领域。实验室可通过固体碱溶氧化法制备高锰酸钾。回答下列问题:
(1)将
和0.09mol KOH 置于铁坩埚中并混合均匀,加热混合物至熔融。加热铁坩埚时,图中的
实验仪器还需要           (填仪器名称)。
  
(2)将
分多次加入熔融物中,继续加热,反应剧烈,最终得到墨绿色
。该步反应的化学
方程式为           ,分多次加入
的原因是           。
(3)待铁坩埚冷却后,将其置于蒸馏水中共煮至固体全部溶解。趁热向浸取液中通入
,使
(绿色)
歧化为
与
。用玻璃棒蘸取溶液于滤纸上,观察到只有紫红色没有绿色痕迹时,表明转化已完
全。静置片刻,抽滤。下表是部分化合物溶解度随温度变化的数据,
不宜通入过多,原因是  
 
。
温度/℃
20
30
40
50
110
114
117
121
33.7
39.9
47.5
65.6
该步骤除了可以用
,还可以选择哪种酸           。
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A.HCl    B.
    C.
(4)水浴加热滤液至出现
晶膜,冷却后抽滤、干燥晶体。利用水浴加热而不采取直接加热滤液的原因
是           。
(5)产品经纯化后称重,质量为3.60g。本实验中
的产率为           %(保留三位有效数字)。
4.(2023·山东烟台·统考二模)四碘化锡为橙红色晶体,广泛应用于黑磷烯材料的制备。实验室常以锡粒
为原料通过反应
,实验装置如图(加热及夹持装置略)。
  
已知:
物质
熔点/℃
沸点
/℃
溶解性
性质
145.8
364.5
可溶于
、
等有机溶
剂
易水解
112.0
46.2
难溶于水
易挥发
回答下列问题:
(1)仪器C 的名称是           ;C 的出水口为           (填“a”或“b”)。
(2)检查装置气密性后向A 中加入少量无水乙醚,加热A 至乙醚完全挥发,其目的是           。快速打开
B,将7.50g 锡粒、25.40g 碘单质、35.00mL
加入装置A 中;加热,当观察到           时说明反应结
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束;停止加热,趁热过滤除去固体杂质,用
多次洗涤装置A 及残渣,合并滤液和洗涤液,经一系列操
作得到橙红色晶体。
(3)用乙酸酐(
  )代替
作反应溶剂能得到更高的产率,但需将锡粒处理为极碎的锡箔。若仍
然用锡粒,反应引发后很容易停止,其原因是           。
(4)利用滴定法测定
产品的纯度,实验如下:称取mg 产品品,加入足量的水,使产品充分水解
。将上层清液全部定容于250mL 容量瓶中,移取25.00mL 于锥形瓶中,
加入少量
和几滴KSCN 溶液,用cmol⋅L
的
标准溶液滴定至终点时,消耗
标准溶液VmL。
(已知:
)
样品中
的质量分数为           ;若不加
,则样品中
质量分数的测定值将           (填
“偏大”、“不变”或“偏小”)。
5.(2023·江西·校联考二模)硫脲[CS(NH2)2]在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。实验室中先制
备Ca(HS)2,再与CaCN2合成CS(NH2)2,实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。
已知:CS(NH2)2易溶于水,易被氧化,受热(150℃左右)时发生异构化生成NH4SCN。
回答下列问题:
(1)仪器M 名称       。
(2)实验前先检查装置气密性。检查气密性后加入药品,打开K2,装置B 中盛装的试剂为       。反应结束
后关闭K2,打开K₁ 通N2一段时间,目的是       。
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(3)撤走搅拌器,打开K₃,水浴加热D 中三颈烧瓶,在80℃时合成硫脲,同时生成一种常见的碱。控制温度
在80℃的原因是       ,D 处合成硫脲的化学方程式为       。判断制备Ca(HS)2反应中H2S 已过量的方
法是 
(4)将装置D 中液体过滤后,结晶得到粗产品。
称取mg 产品,加水溶解配成250mL 溶液,量取50mL 于锥形瓶中,滴加一定量的稀硫酸使溶液显酸性,用
c mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,滴定至终点时消耗KMnO4标准溶液V mL。滴定时,硫脲发生反应的离子方程
式为: 5[CS(NH2)2] +14
+32H+= 14Mn2++5CO2+5N2+5
+ 26H2O   。则样品中硫脲的质量分数为  
 
(用含“m、c、V”的最简式表示)。
已知:NH4SCN、KSCN 都易溶于乙醇、水,温度高时容易分解和氧化;常温下KSCN 的溶解度为217g。利用
硫脲制备KSCN 的方法是:取一定量硫脲在隔绝空气的条件下加热至150℃充分反应,将加热后的产物溶于
一定比例的无水乙醇和水中形成溶液,       (填写操作过程),得到KSCN 晶体。(实验中可选用试剂:
K2CO3、无水乙醇。)
6.(2023·河南·统考模拟预测)草酸是一种重要的化工原料,广泛用于药物生产、稀土元素的提取以及植
物的漂白、高分子合成等化工生产。某化学小组用植物纤维棉籽壳为原料制取草酸,原理是纤维大分子水
解成低聚糖和单糖的混合物,(C6H10O5)n→(C6H10O5)m→nC6H12O6(m< n)然后加入催化剂,用硝酸氧化单糖生成
草酸,同时促进低聚糖水解为单糖。
I.草酸的制备过程:称取粉碎过筛的棉籽壳50g,用一定浓度硫酸浸泡一段时间,稀释后加入催化剂,移
入右图装置中,用水浴加热至40℃,慢慢滴加65%的硝酸,硝酸滴完后升温并保温反应一定时间,停止反
应趁热抽滤,滤液静置析出晶体,纯化粗品后可得到纯度较高的草酸二水合物。
已知:草酸收率(%)=
×100%
(1)图中A 处缺少的仪器为            (填仪器名称)。
(2)硝酸氧化单糖生成NO 和NO₂ 的物质的量之比是1:3 的化学方程式为         。
(3)硝酸用量对草酸收率的影响见表:
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实验编号
硝酸用量/mL
草酸收率/%
1
60
57.4
2
70
65.2
3
75
66.8
4
80
65.0
5
85
61.5
依据表中数据可知,硝酸的用量为75mL 时,草酸的收率最高,分析原因         。
(4)采用趁热抽滤的原因是            。
(5)利用重结晶法纯化粗品的步骤是加水溶解、         、趁热抽滤、降温结晶。
Ⅱ.草酸晶体纯度的测定
①称取10.00g 实验后得到的草酸晶体配成100mL 的溶液;
②取20.00mL 溶液,加入适量的稀硫酸,用浓度为0.4000 mol/L 的KMnO₄ 溶液滴定,滴定终点消耗KMnO₄
溶液的体积为15.53mL。
(6)滴定时,发现反应速率开始很慢,后来逐渐加快,主要原因是            。
(7)草酸晶体的纯度为            (保留三位有效数字)。
(8)若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,则测定的草酸纯度            (填“偏高”“偏低”或
“无影响”)。
7.(2023·福建三明·统考模拟预测)甲醛是有毒气体,某实验小组探究能否用氨水吸收甲醛。
.
Ⅰ甲醛溶液的制备与浓度测定
已知制备甲醛的反应原理如下:
①
    
②
    
实验室制备甲醛溶液的装置如图所示。(加热装置已略去)
  
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回答下列问题:
(1)装置A 中盛放甲醇的仪器名称为           。
(2)从能量利用的角度说明
的作用是           ;为了防止高温下甲醛在催化剂表面吸附太久被
进一
步氧化为甲酸,可采取的措施是           。
(3)实验结束后,取5mL 新制
悬浊液,滴入适量的装置D 的溶液,加热,有砖红色沉淀生成,反应
的化学方程式为           。
(4)甲醛溶液的浓度测定:装置D 的溶液经预处理后,取10.00mL 稀释至200mL,移取20.00mL 稀释液于碘
量瓶中,加入
溶液和指示剂,振荡,静置5 分钟后用0.1000
 
标准溶液滴定生成的
NaOH 至终点,重复三次实验,平均消耗
标准溶液体积为20.00mL。则所制得的溶液中甲醛浓度为   
(计算结果保留四位有效数字)。(已知:
)
.
Ⅱ甲醛与氨水反应的实验探究
实验探究(
)
ⅰ
实验编
号
操作
现象
1
取适量D 的溶液,用pH 计测溶液的pH
pH≈7.0
2
取2mL2%氨水(滴有酚酞),逐滴加入3mL10%甲醇溶液
没有明显变化
3
取2mL2%氨水(滴有酚酞),逐滴加入装置D 的溶液
红色褪去
(5)实验1 的目的是           。
关于实验3 褪色的原因,小组成员提出了以下猜想:
猜想①:甲醛与氨水发生反应,溶液碱性减弱,酚酞溶液褪色。
猜想②:甲醛与酚酞溶液发生反应,指示剂失效,溶液褪色。
实验探究(
)
ⅱ
实验编号
操作
现象
4
取实验3 的无色溶液1mL,滴入几滴氨水
溶液变红
5
无明显变化
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(6)实验5 的操作为           。由实验4、5 说明猜想           (填标号)正确。
8.(2023·广西·校联考模拟预测)莫尔盐的化学式为(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O (硫酸亚铁铵),是常见的还原剂。
设计如下实验来制备莫尔盐并测定硫酸亚铁铵晶体的纯度。
步骤一:铁屑的处理与称量。
在盛有适量铁屑的锥形瓶中加入Na2CO3溶液,加热、过滤洗涤、干燥、称量,质量记为m1 g。
步骤二: FeSO4的制备。
将上述铁屑加入到一定量的稀硫酸中,充分反应后过滤并用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸。滤液及洗涤液完
全转移至蒸发皿中。滤渣干燥后称重,质量记为m2g。
步骤三:硫酸亚铁铵晶体的制备。
准确称取所需质量的(NH4)2SO4加入到“步骤二”的蒸发皿中,缓缓加热一段时间后停止,冷却,待硫酸亚
铁铵晶体后过滤。所得晶体用无水乙醇洗涤并自然干燥。
步骤四:硫酸亚铁铵晶体的测定。
称取m3g 硫酸亚铁铵晶体配置成100 mL 溶液。用移液管移取20 mL,上述溶液,用浓度为cmol·L-1的酸性
K2Cr2O7溶液滴定,三次平均消耗K2Cr2O7标准溶液的体积为V mL。
回答下列问题:
(1)①铁屑用Na2CO3溶液处理的目的是           。制备FeSO4溶液时,需用下图中的减压过滤装置进行
趁热过滤,主要有两点原因           、           。
  
②将(NH4)2SO4与FeSO4混合后加热、浓缩,停止加热的时机为           。
③步骤三中用乙醇洗涤硫酸亚铁铵结晶的优点是           。
(2)①步骤四中滴定反应的离子方程式为           。
②制备的硫酸亚铁铵晶体(摩尔质量为392 g·mol-1)的纯度为            %。 (列出计算式)
③下述操作对硫酸亚铁铵晶体纯度测定的影响,结果偏小的有           。(填选项标号)
a.待测液在空气中放置时间较长
b.滴定前仰视读取刻度,滴定后俯视读取刻度
c.待测液移入锥形瓶后,加入10 mL 蒸馏水
9.(2023·河北·校联考模拟预测)S-蜂斗菜素,具有的解痉作用,强度是罂粟碱的4~5 倍,实验室为探究
其元素组成设计如下实验。
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I.设计实验证明S-蜂斗菜素中含碳、氢、硫三种元素。
  
(1)从A~F 中选择合适的仪器完成实验,正确的连接顺序是a→       →尾气吸收(按气流方向,用小写字
母表示,仪器不可重复使用)。
(2)装置F 中盛放的试剂为       。
(3)装置E 中酸性高锰酸钾溶液足量,所以整个过程中E 中现象不太明显,所以实验中能证明药品中含硫元
素的实验现象为       ;E 中发生反应的离子方程式为       。
II.测定药品中硫元素的质量分数。
实验步骤:取a g 药品,碾碎后,充分燃烧;将产生的
气体全部通过
 mL 
的碘水;待吸收
完全后,向混合溶液中滴加少量淀粉溶液,再用
硫代硫酸钠标准液滴定,最终消耗硫代硫酸钠溶
液的体积为
 mL。已知:
。
(4)滴定时盛放硫代硫酸钠溶液的仪器为       (填仪器名称);该仪器使用前需进行的操作为       。
(5)滴定终点的现象为       。
(6)该药品中的硫元素的质量分数为       (列出表达式即可)。
(7)若
气体中混有少量
,可能会导致测定结果       (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
10.(2023·湖北·校联考模拟预测)次氯酸钠是家庭洗涤剂中的含“氯”漂白剂。某兴趣小组用如图所示装
置(在冰水浴条件下)制备
溶液并对产品成分含量进行测定。
回答下列问题:
Ⅰ.制备
溶液:
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(1)仪器X 的名称为           ;按照气流方向,装置正确的连接顺序为a           (填小写字母)。
(2)装置A 中反应的化学方程式为           。
(3)装置E 中各生成物的物质的量和溶液的温度随时间的变化如图所示,若发现装置E 中温度计的温度上升
过快,可能导致产物中存在杂质,为避免此状况,装置A 应进行的操作为           。
  
Ⅱ.测定产品中有效成分含量:
①取10mL 仪器X 中的产品于碘量瓶中,加入50mL 蒸馏水、足量KI 溶液和稀硫酸,迅速盖紧瓶塞后,在暗
处静置5min;
②加入指示剂,用
标准溶液滴定至终点,平行测定三次,
标准溶液的平均用
量为48.00mL。(已知:
,杂质不参与反应)
(4)步骤①中反应的离子方程式为           。
(5)步骤②中加入的指示剂为           ;达到滴定终点时的判断依据为           。
(6)产品中
           
。
1.(2023·河南·校联考模拟预测)氯化氰(CNCl),又名氯甲氰,是重要的化工中间体,在农药、医药、化工
分值:100 分    建议用时:50 分钟
考点三  探究性实验
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助剂等方面有着广泛的应用。某小组制备氯化氰并探究其性质,实验装置如图所示。回答下列问题:
  
已知:①CNCl 的熔点为-6.5℃,沸点为13.1℃,可溶于水并与水反应;NaCN 具有较强的还原性。
②合成原理:在-10
~-5
℃
℃条件下,Cl2+NaCN=NaCl+CNCl。
(1)N2可用装置A 制备。盛放饱和NaNO2溶液的仪器名称为           ,写出装置A 中发生反应的化学方程
式:           。
(2)装置F 中干冰和丙酮的作用是降低温度,此时干冰           (填“升华”或“凝华”);装置G 的作用
是           。
(3)实验中,先向D 中通入           (填“N2”或“Cl2”),此操作的目的是           。
(4)实验中必须保持温度在-10~-5℃,若高于-5℃,CNCl 与NaCN 反应产生NaCl 和与卤素性质相似的气体  
 
(填化学式)。
(5)向盛有少量Na2S 溶液的试管中通入CNCl,然后向其中滴入一滴FeCl3溶液,溶液显红色,其原因是  
 
(用离子方程式说明)。
(6)上述实验中,NaCN 完全反应时收集到8.5gCNCl,产率为           %(结果保留整数)。
2.(2023·广西玉林·统考模拟预测)KI 是中学化学常用的还原剂,某小组设计实验探究I-的性质。回答下列
问题:
实验(一)探究影响氧化剂与KI 反应的因素。
FeCl3、CuCl2、AgNO3溶液分别与KI 反应,实验及现象如表所示:
实验操作
实验及现象
①X 为AgNO3溶液,产生黄色沉淀,溶液不变蓝
②X 为CuCl2溶液,过滤,得到蓝色溶液和白色沉淀
③X 为FeCl3溶液,溶液变蓝,没有沉淀产生;再滴加K3[Fe(CN)6 ]溶液,产
生沉淀,过滤,沉淀为蓝色
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已知:CuI 为难容于水的白色固体。常温下,Ksp(AgI)=8. 5×10-17 ,Ksp(CuI)=1.2×10-12。
(1)实验②中的氧化产物为       (填化学式)。
(2)实验③中氧化剂与还原剂的物质的量之比为       。
(3)已知:Ag+的氧化性比Fe3+的强,但氧化剂的氧化性强弱除受本身性质影响外,还与温度、浓度、溶液的
酸碱度等外界条件有关。分析实验①③,试解释实验①中溶液没有变蓝的主要原因可能是       。
实验(二)探究氯气与KI 反应的产物。
  
资料显示:I2和I-在溶液中会发生反应I2+I
,部分离子颜色如表所示。
离子
颜色
棕黄色,遇淀粉变蓝
红色
黄色
无色
(4)A 中发生反应的化学方程式为       。
(5)反应一段时间后,B 中溶液颜色变为浅棕色,为了探究B 溶液中的含碘物质,设计如下实验:
实验操作
实验现象
I.取反应后B 中的溶液10mL,分成两等份,第一份滴入1 滴碘水;第
第一份溶液变蓝色;第二份溶液
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二份滴入1 滴淀粉溶液
颜色没有变化
II.将I2溶于KI 溶液中配制得碘总浓度为0.1mol·L-1的溶液,取该溶液
2mL,向其中滴加1 滴淀粉溶液,再通入少量氯气
加淀粉后溶液变蓝,通氯气后蓝
色褪去,溶液显浅棕色
III.向II 反应后的溶液中继续通入氯气
溶液几乎变为无色
①操作I 的目的是排除       (填离子符号)的干扰。
②写出
在水溶液中与Cl2反应生成
的离子方程式:       。
③由以上实验可推断B 中溶液颜色变成浅棕色的原因可能是生成了       (填离子符号),这两种离子混合
后溶液呈浅棕色。
3.(2023·广东汕头·金山中学校考三模)某化学兴趣小组想探究
溶液与
的反应历程。
.
Ⅰ利用如图装置制备
(1)仪器a 的名称 
(2)b 中反应的化学方程式为           ,该反应体现了浓硫酸的           性。
.
Ⅱ利用探究
溶液与
的反应
(3)兴趣小组预测,
能使
溶液由黄色变为浅绿色,反应的离子方程式为           。
向
溶液中通入
至饱和后,用橡皮塞封闭试管,观察到溶液由黄色迅速变为血红色,静置
后变回黄色,静置
后,变为浅绿色。
(4)探究血红色物质生成的原因
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查阅资料:血红色物质可能与
饱和溶液中的主要微粒:
、
、
、
、
有关。
①取少量上述血红色溶液,立即滴加几滴
溶液A,溶液又褪为黄色。据此推测:红色物质的产生
与
无关。物质A 的化学式为           。
②向
溶液中滴加
溶液,溶液变为血红色,滴加几滴
溶液A,
褪成黄色。据此推测:红色物质的产生与
和
无关,主要与
或
有关。推测理由是  
 
。
③利用分光光度仪测定红色物质的浓度(吸光度越高,浓度越大),实验数据如下:
吸光度
0.5
4.0
0.0
0.412
0.5
3.6
0.4
0.359
0.5
3.2
0.8
0.331
0.5
2.8
1.2
0.297
结论:溶液变血红色的主要原因是
和           发生配合反应。
(5)由以上探究结果说明该条件下,
与
溶液反应的活化能:氧化还原反应           (填“大于”
“小于”“等于”)配合反应。
(6)兴趣小组在某次实验中,通入
后未封闭试管,发现血红色更快变回黄色。其可能原因是           。
4.(2023·湖南长沙·长郡中学校考模拟预测)某中学同学在做铜与浓硫酸(装置如图)的反应实验时,发现有
如下的反应现象:加热初期,铜丝表面变黑;继续加热,有大量气泡产生,品红溶液褪色,溶液变为墨绿
色浊液,试管底部开始有灰白色沉淀生成;再加热,试管中出现“白雾”,浊液逐渐变为澄清,溶液颜色
慢慢变为浅蓝色,试管底部灰白色沉淀增多;冷却,静置,将试管中液体倒入另一支盛水试管中,管壁发
汤,溶液略带蓝色,将灰白色固体倒入水中,形成蓝色溶液。
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(1)资料:聚四氯乙烯受热分解产生氯化氢,[CuCl4]2-呈黄色,[Cu(H2O)4]2+呈蓝色,两者混合则成绿色,铜的
化合物中CuO、CuS、Cu2S 都为黑色,其中CuO 溶于盐酸;CuS、Cu2S 不溶于稀盐酸,但溶于浓盐酸。该反
应中,品红溶液褪色,体现SO2的      性,NaOH 溶液的作用是      。
该中学同学分成几个小组分别对上述现象探究:
(2)甲组同学查相关文献资料获知:在较低温度(100
)
℃下,浓硫酸氧化性相对较弱,生成的黑色沉淀为
Cu2S,溶液变蓝,但没有气泡产生。请根据文献资料写出反应的化学方程式:      。
(3)乙组同学对实验中形成的墨绿色溶液进行探究,特进行下列实验:
现象
I 组
取灼烧后的铜丝
溶液变蓝
Ⅱ
组
直接取其铜丝(表面有聚四氯乙烯薄膜)
溶液变成墨绿色
请解释形成墨绿色的原因:      。
(4)丙组同学对白雾的成分经检验为H2SO4,请设计实验证明该白雾为硫酸:      。溶液的蓝色变浅,灰白
色沉淀增多,这现象体现浓硫酸的      性。
(5)丁组同学进一步对灰白色沉淀通过加水溶解、过滤,最后沉淀为黑色,取其黑色沉淀,进行成分探究:
滴加适量稀盐酸,则发现黑色沉淀几乎不溶解,溶液也不变蓝,则说明黑色沉淀中不含有      。
滴加适量浓盐酸,振荡,加热,观察到黑色沉淀几乎完全溶解,溶液呈略黄色[CuCln]2-n(n=1~4)。写出CuS
与浓盐酸反应的离子方程式:      。
最后,丁组同学经过实验论证证明黑色沉淀中除了有CuS、Cu2S,还有S 等。
5.(2023·北京海淀·清华附中校考三模)某小组同学探究铜和浓硝酸的反应,进行如下实验:
实验1:分别取
浓硝酸与不同质量的铜粉充分反应,铜粉完全溶解,溶液颜色如下表:
编号
①
②
③
④
⑤
铜粉质
量/g
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
溶液颜色
绿色
草绿
蓝绿色偏绿
蓝绿色偏蓝
蓝色
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色
(1)写出铜和浓硝酸反应的离子方程式:           。
(2)小组同学认为溶液显绿色的可能原因是:
猜想1:硝酸铜浓度较高,溶液呈绿色;
猜想2:
溶解在混合溶液中,溶液呈绿色。
依据实验1 中的现象,判断猜想1 是否合理,并说明理由:           。
(3)取⑤中溶液,           (填操作和现象),证实猜想2 成立。
小组同学进行如下实验也证实了猜想2 成立。
实验2:向①中溶液以相同流速分别通入
和空气,观察现象。
通入气体
氮气
空气
现象
液面上方出现明显的红棕色气体
后溶液变为蓝色
液面上方出现明显的红棕色气体
后溶液变为蓝色
(4)结合上述实验现象,下列推测合理的是           (填字母序号)。
a.①中溶液通入
时,
被缓慢氧化为
b.①中溶液里某还原性微粒与绿色有关,通入空气时较快被氧化
c.空气小的
溶于水显酸性,促进了溶液变蓝色
d.加热溶液①后,可能观察到溶液变蓝的现象
(5)小组同学继续探究实验2 中现象的差异,并查阅文献:
.“
ⅰ可溶性铜盐中溶解亚硝酸
”可能是实验①中溶液显绿色的主要原因
.
ⅱ
在溶液中存在
反应l:
(慢)
反应2:
(快)
解释实验2 中“通入氮气变蓝慢,通入空气变蓝快”的原因           。
小组同学为确认亚硝酸参与了形成绿色溶液的过程,继续进行实验。
实验3:取3 份等体积的①中绿色溶液,分别加入不同物质,观察现象。
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加入物
质
           
固体
3 滴30%
溶液
3 滴水
现象
溶液绿色变深
溶液迅速变为蓝色
溶液颜色几乎不变
(6)实验中加入的固体物质是           (填化学式)。加入
后溶液迅速变蓝可能的原因是(用化学方程
式表示):
,           ,           。
6.(2023·海南海口·海南中学校考二模)某小组在实验室用NaClO 溶液和NH3反应制备N2H4,并进行相关
的性质探究实验。
(1)制备N2H4
制备N2H4的离子方程式为           。
.
Ⅱ测定产品中水合肼(N2H4 · H2O)的含量
称取产品6.0 g,加入适量NaHCO3固体(滴定过程中,调节溶液的pH 保持在6.5 左右), 加水配成250 mL 溶
液,移取25.00 mL 置于锥形瓶中,并滴加2 ~ 3 滴淀粉溶液,用 0.3000 mol • L-1的碘标准溶液滴定(已知:
N2H4·H2O+2I2 =N2↑ +4HI+H2O)。
(2)滴定到达终点的现象是           。
(3)实验测得消耗碘标准溶液的平均值为20.00 mL,产品中水合肼的质量分数为           。
.
Ⅲ探究肼的性质。
(4)写出肼的电子式           ,肼为           分子。(填“极性”或“非极性”)。
(5)预设肼可能具有           (a.氧化性 b.还原性 c.酸性 d.碱性)。
将制得的肼分离提纯后,进行如图实验探究。
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【查阅资料]AgOH 在溶液中不稳定,易分解生成黑色的Ag2O,Ag2O 可溶于氨水。 
【提出假设】黑色固体可能是Ag、Ag2O 中的一种或两种。
【实验验证】设计如下方案,进行实验。
操作
现象
实验结论
i.取少量黑色固体于试管中,加入适量①___________
黑色固体部分溶解
黑色固体有Ag2O
ii.取少量黑色固体于试管中加入足量稀硝酸,振荡
②___________
黑色固体是Ag 和Ag2O
(6)请完成表中的空白部分:①           ;②           。
(7)实验表明,黑色固体主要成分是Ag,还有少量氧化银,请解释原因:           。
7.(2023·广东惠州·统考一模)铜是生活中常见的金属,以铜为原料进行如下实验
I.
是常见的化学试剂,利用废铜屑“湿法”制备
。
  
氯化铜在不同温度下结晶形成的结晶水合物
温度
15℃以下
15~25.7℃
26~42℃
42℃以上
结晶水合物
回答下列问题:
(1)“湿法”制备
的离子方程式为       ,水浴加热的温度不宜过高,原因是         。
(2)为得到纯净的
晶体,反应完全后要进行的操作是。除去其他可能的金属离子后,过滤,向滤
液中持续通入
气体,加热蒸发浓缩,        ,过滤,洗涤,低温干燥.持续通入
气体的目的是  
。
Ⅱ.探究Cu 与
溶液的反应。
向
溶液中滴加几滴
溶液,溶液变红;再加入过量Cu 粉,溶液红色褪
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去,不久有白色沉淀产生。
查阅资料可知:
和
均为难溶于水的白色固体.针对白色沉淀同学们有以下猜想:
猜想1:
与过量的Cu 粉反应生成
,再结合
生成白色沉淀
。
猜想2:
与
发生氧化还原反应生成
,再结合
生成白色沉淀
。
针对上述猜想,实验小组同学设计了以下实验:
编
号
操作
现象
实
验1
加入铜粉后无现象
实
验2
溶液很快由蓝色变为绿色,未观察到白色沉淀:2h 后溶液为绿色,未观
察到白色沉淀:24h 后,溶液绿色变浅,试管底部有白色沉淀
(3)实验结果说明猜想          (填“1”或“2”)不合理。
(4)根据实验2 中的现象进一步查阅资料发现:
i.
与
可发生如下两种反应:
反应A:
(淡黄色);
反应B:
 (黄色)。
ⅱ.
与
共存时溶液显绿色。
①由实验2 中的现象推测,反应速率:A        (填“>”或“<”)B,说明反应B       (填“是”或“不
是”)产生
的主要原因。
②进一步查阅资料可知,当反应体系中同时存在
时,
氧化性增强,可将
氧化为
。据此将实验2 改进,向
溶液中同时加入
,立即生成白色沉淀
,写出该反
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应离子方程式            。
8.(2023·山东潍坊·校联考模拟预测)某化学兴趣小组在隔绝空气条件下,向硝酸酸化的0.05mol•L-1硝酸
银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。针对实验现象该小组同
学设计开展了系列实验,具体探究过程如下。
已知:Ag++SCN-
AgSCN(白色固体);Fe3++3SCN-
Fe(SCN)3(红色)
回答下列问题:
(1)检验黑色产物:取出少量黑色固体,进行如图实验,确认黑色固体中含有Fe 和Ag。
  
①试剂a 是       。
②加入硝酸后观察到      ,证明黑色固体中含有Ag。
③甲同学认为加入试剂a 产生蓝色沉淀,不能确定黑色固体中一定含有Fe,其理由是      ;乙同学提出
只要在实验过程中增加一步操作就可以解决甲同学的疑问,乙同学改进的操作是      。
(2)溶液呈黄色,丙同学认为溶液中含有Fe3+,丁同学认为不可能产生Fe3+,丁同学的理由是      (用离子
方程式回答)。
(3)针对(2)中争论,3min 时取上层清液,隔绝空气,设计以下实验证明:
  
①现象i 可证明黄色溶液中含有Fe3+,分析Fe3+的产生有以下三种可能:
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a.铁粉表面有氧化层;b.酸性溶液中NO 将Fe2+氧化;c.      。
查阅资料得知a 和b 都不成立。请设计实验证明b 不成立(简要回答操作步骤、试剂名称、实验现象)      。
②试解释现象ii 中白色沉淀量减少,溶液红色加深的原因      。
9.(2023·上海奉贤·统考二模)化学小组实验探究SO2与AgNO3溶液的反应。
实验一:用如图装置制备SO2,并将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应,得到无色溶液A 和白色沉淀
B.(省略夹持、加热仪器)
(1)制备的SO2中会混有少量的SO3,原因可能为           。为了排除SO3的干扰,试剂a 可以为  
 
。
a.浓硫酸  b.饱和Na2SO3溶液   c.饱和NaHS 溶液   d.饱和NaHSO3溶液
实验二:验证白色沉淀B 的成分。
分析:沉淀B 可能为Ag2SO3、Ag2SO4或两者混合物。滴加氨水可释出其阴离子,便于后续检验。
相关反应为:①Ag2SO3+4NH3•H2O=2
+
+4H2O;
②Ag2SO4+4NH3•H2O=2
+
+4H2O。
流程如下:
(2)欲检验溶液C 中加入的Ba(NO3)2是否已经过量,请简述实验方法          。
(3)沉淀D 中主要含BaSO3,理由是           。向滤液E 中加入H2O2溶液,产生的现象是           ,
可进一步证实B 中含Ag2SO3。
实验三:探究
的产生途径。
猜想1:实验一中,SO2在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2SO4,随沉淀B 进入D。
猜想2:实验二中,
被氧化为
进入D。
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(4)取少量溶液A,滴加过量盐酸,产生白色沉淀。静置后,取上层清液再滴加BaCl2溶液,未出现白色沉淀,
可判断猜想1 不合理。理由是:           。
(5)不同反应的速率也有所不同。将实验一所得混合物放置一段时间,也会有
生成,同时生成单质Ag。
请从化学反应速率的角度分析原因:           。
(6)实验探究可知,
在           (选填“酸性”“中性”“碱性”)溶液中更易被氧化为
。
10.(2023·河北保定·统考一模)84 消毒液是常用消毒剂,某化学兴趣小组在实验室制备84 消毒液并探究
其相关性质。回答下列问题:
.
Ⅰ实验室制备84 消毒液。
(1)装置甲中盛放高锰酸钾的仪器名称是       ,装置甲中反应的离子方程式为       。
(2)装置乙的作用是       。
(3)装置丙中制备次氯酸钠为放热反应,该反应需要控制温度在40℃以下,写出一种(除搅拌外)控制该反应
温度的操作方法       。
.
Ⅱ探究相关性质
为了进一步研究消毒液的性质,兴趣小组向盛有2 mL 84 消毒液的试管中,逐滴加入10%的双氧水,发现有
大量的气泡产生,对此作出以下猜测。
猜测1:双氧水与消毒液发生反应产生氧气。猜测2:……
(4)猜测1 中反应的化学方程式为       。猜测2 可能为       。
(5)为了验证猜想,某探究小组设计用如图装置进行实验,所选药品有:10%的双氧水、一定浓度的84 消毒
液、二氧化锰等。该小组通过实验得出猜测1 正确,请依据此装置和所给的药品推测该探究小组的实验设
计是       。
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