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北仑中学 学年第一学期高三年级模拟考试化学答案
2026
一、选择题(本大题共16 小题,共48 分)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A B C C A C B B A C
11 12 13 14 15 16
B B D B C C
二、非选择题(本大题共4 小题,共52 分,除特别标注外每空 2 分)
17. (16分)(1) ①. ②. c (1分) ③. ABC
(2)
(3) ①. <(1分) ②. G中正、负电荷距离更近, 中 原子的配位能力强于 中磺酰基上的
原子, 溶液中阴阳离子浓度小于 溶液
(4) ①. ②. 、
③. 检验 :先加硝酸酸化,再加入 溶液,产生白色沉淀,证明含 ;检验 :加入
溶液,溶液变为血红色,证明含
【分析】 先与氨水反应生成可溶性的 ,加入过量 后, 将 还原为
单质(滤渣 1),自身被氧化为 ,形成深蓝色溶液 A;向溶液 A 中加入过量浓盐酸,
与 、 反应,转化为稳定的四氯合铜(II)配离子 ,得到溶液 B;再向溶液 B
中加入过量 和 , 被还原为 单质(滤渣2), 被 氧化为 ,最终溶液C中除
外,浓度最高的两种离子为 和 。
【小问1详解】
① 由结构图可知,中心离子为 ,与6个 分子配位形成配离子 ,外界为1个 和
1 个结晶水,因此化学式为 ;根据热重曲线,初始质量为 ,对应
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司; 时质量为 ,失去的质量为 ,即失去
,平均每个 失去 个 ,剩余的1个结晶水为氢键连接的外部水,对应图
中的 c。 时质量为 ,相对于 失去的质量为 ,即失去
,得到硫酸亚铁,即失去剩余的1个结晶水为氢键连接的外部水,对应图中的c;
②A.基态 原子的电子排布为 ,电子的空间运动状态由轨道数决定,共
种,A错误;
B.化合物A中, 与 之间存在离子键,内部存在配位键、共价键,分子间存在氢键,但
氢键不属于化学键,B错误;
C.化合物A隔绝空气高温灼烧,Fe元素被氧化为 ,S元素被还原为 ,根据得失电子守恒、元素
守恒,该反应的化学方程式为 ,C错误;
D.非金属性越强,电负性越大,电负性: ,D正确;
【小问2详解】
由晶胞图可知,阴阳离子个数比为1:1,熔融状态下微弱电离,电离方程式为 ;
【小问3详解】
G中正负电荷距离更近,且G中N原子的配位能力强于H中磺酰基上的O原子,导致G中阴阳离子更难
电离,溶液中阴阳离子浓度小于H溶液,因此电导率更低,即电导率 ;
【小问4详解】
① 深 蓝色溶液 A 为 , 在过量浓 盐酸中 转化 为 ,离子 方程式 为
;
② 溶液C中,加入过量 和 ,依据电荷守恒可知最终浓度最高的两种离子为 (来自浓盐酸)和
( 被氧化生成);检验 :取适量溶液C,先加硝酸酸化,再加入 溶液,产生白色沉淀,证明
含 ;检验 :取适量溶液C,加入 溶液,溶液变为血红色,证明含 。
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司18. (12分)(1) ①. BC ②.
(2) 、 (方程式一分一个)
(3) ①.
②. 吸附水分子,促进水分子电离
③. 含量较低时,催化剂表面活性位点未被充分利用,催化剂性能未充分发挥,含量较高时,水解
反应产物易吸附于催化剂表面,阻碍 与催化剂活性位点接触
【解析】
【小问1详解】
由图可知,温度升高,反应平衡常数 减小,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应。
①A.升高温度平衡逆向移动, 平衡转化率降低,A错误;
B.增大投料比 ,平衡正向移动, 平衡转化率提高,B正确;
C.该反应正反应是气体分子数减小的反应,增大压强平衡正向移动, 平衡转化率提高,C正确;
D.催化剂只改变反应速率,不影响平衡转化率, 平衡转化率不变,错误;
故选BC。
②反应物总能量为2a,正反应ΔH<0,ΔH=生成物总能量-反应物总能量, ,故 ,
生成物总能量= ,因此生成物能量在0~a之间,终点能量低于虚线a即可,该反应过
程的能量变化图: 。
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司【小问2详解】
阴极发生 得电子的还原反应,介质为酸性(质子交换膜允许 通过), 被还原为 ,碳元素
化合价:+4→-2,电极反应式为: 。且电解过程中,氯化银在阴极得
电子转化为银单质,电极反应式: 。
【小问3详解】
① 是反应的还原剂,水是氧化剂,二者发生归中反应的化学方程式为:
。根据反应机理可知,提高制 效率原因: 可以吸附活化
,促进 电离生成 。
② 含量较低时,催化剂表面活性位点未被充分利用,催化剂性能未充分发挥;含量较高时,水解反
应产物 由于溶解度较小,易吸附于催化剂表面,阻碍 与催化剂活性位点接触。
19. (12分)(1)圆底烧瓶 (1分) (2)吸收空气中的水(1分) (3)ABD
(4)acbd (5)磷酸晶体
(6)B (7)磷酸可与水分子间形成氢键
【分析】该实验旨在通过减压蒸馏、结晶除杂,从85%磷酸溶液中制备高纯磷酸,装置中空气经浓硫酸、
干燥后进入毛细管防暴沸,电热板加热圆底烧瓶,通过减压蒸馏除水,后续通过结晶、干燥环境控温获得
磷酸晶体;
【小问1详解】仪器A为圆底烧瓶;
【小问2详解】
是酸性干燥剂,作用是吸收空气中的水,防止水蒸气进入蒸馏装置影响磷酸的干燥效果;
【小问3详解】
A.空气通过毛细管进入烧瓶,可形成微小气泡,起到防暴沸、搅拌和加速水逸出的作用,A正确;
B.磷酸分子间可形成更多氢键,因此熔点高于硫酸,B正确;
C.蒸馏过程为水浴加热,可通过控制电热板温度实现控温,不需要温度计控温,C错误;
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司D.冷凝管中冷凝水应下进上出,温度 ,D正确;
【小问4详解】
减压蒸馏结束时,应先撤去加热装置,再停止冷凝水,最后关闭真空系统,正确顺序为:调节压强→通冷凝
水→水浴加热→收集馏分→撤去水浴冷却至室温(a)→停止通冷凝水(c)→打开真空系统中安全瓶阀门(b)
→关闭抽气泵(d),即顺序为:acbd;
【小问5详解】
向过饱和溶液中加入磷酸晶体(晶种),可诱导晶核形成,促进结晶;
【小问6详解】
磷酸熔点为42℃,低于21℃时易形成 (熔点30℃),高于100℃会脱水生成焦磷酸,因此
过滤时需控制温度在30~35℃(B选项),避免形成水合物或脱水;
【小问7详解】
磷酸分子与水分子之间可形成氢键,使水与磷酸的结合力强,难以通过常规蒸馏除去。
20. (12分)(1) ①. 醚键、羧基(1分) ②. (2)B
(3) + +
(4) 或
(5)
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司(3分)
【分析】A和B发生取代反应生成D,结合D的结构简式,以及B的分子式可知,B的结构简式为 ,
D 中的酯基先水解,再酸化生成E,E发生反应生成G,G和J发生取代反应生成K,K经两步生成L,L
和 Q 发生反应得到目标产物,结合目标产物的结构简式以及 Q 的分子式可知,Q 的结构简式为
,据此解答;
【小问1详解】
根据K的结构,K中含醚键和羧基;由分析可知B的结构简式为 ;
【小问2详解】
A.D的结构中含1个酯基,水解消耗1 mol NaOH,A错误;
B.连有醚键和酯基的碳原子为唯一一个手性碳原子,B正确;
C.分子式为C H O N,C错误;
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D.G→K的反应中,J为 ,与G反应生成K,同时生成HCl和 ,只有一种酸(HCl)生
成,D错误;
【小问3详解】
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司A 与 B 发生取代反应,脱去 HBr 生成 D,化学方程式为 + →
+HBr;
【小问4详解】
L 与 Q 反应生成 Z 的原理为:L 中醚键上的甲基取代 Q 中的氯原子发生取代反应生成 Z 和 。而 Q
自 身 含 有 两 个 醚 键 结 构 和 氯 原 子 , 因 此 还 可 以 两 个 Q 分 子 自 身 发 生 取 代 反 应 生 成
或 ;
【小问5详解】
结合已知和流程, 与浓硝酸/浓硫酸反应,在苯环引入硝基生成 ,
在 作用下将甲基氧化为羧基生成 ;用
将硝基还原为氨基得到 ; 与 反应,
生成 ;用 将 中的羟基转化为氯原子,得到目标产物Q,
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学学科科网网((北北京京))股股份份有有限限公公司司流 程 图 为 :
。
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