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2024 届高考生物二轮微专题
微专题04 遗传规律及应用
一、考向解读（情境链接+真题评析+新题尝鲜）
考向一、配子不育与致死效应
考向二、从性遗传
考向三、基因定位
考向四、基因检测与电泳图谱分析
二、专题特训
一、配子不育与致死效应
【情境链接】
1．“配子不育”和“致死效应”
(1)配子不育包括完全不育和部分不育，若某基因型的雄(或雌)配子完全不育，则子代不会出现相应
基因型的纯合子；若某基因型的雄(或雌)配子部分不育，则可根据配子的基因型及不育比例，计算出后代
的基因型及比例。
(2)常见的致死类型包括配子致死和合子致死两大类。配子致死是指致死基因在配子时期发生作用，
从而不能形成有活力的配子的现象。合子致死是指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形
成活的幼体或出现个体夭折的现象。
2．一对等位基因(Aa)的个体自交相关的异常遗传性状分离比
（1）合子致死：若AA 致死，子代Aa：aa=2:1；若aa 致死，子代全为显性性状；若Aa 致死，子代
Aa：aa=1:1
（2）配子致死：若父本（母本）产生的含隐性基因的配子致死，则子代全为显性性状；若父本（母
本）产生的含显性基因的配子致死，则子代Aa：aa=1:1.
3．两对相对性状遗传的异常分离比
F1(AaBb)自交，F2正常情况下的性状分离比为9∶3∶3∶1，异常情况如下：
（1）基因互作： 9：3:4 9：6:1 9：7
（2）累加效应： 1：4:6:4:1
（3）合子致死：若AA 或BB 致死，子代表型之比为6:3:2:1；若AA 和BB 致死，子代表型之比为
4:2:2:1；
若aabb 致死，子代表型之比为9:3:3；若aa 或bb 致死，子代表型之比为9:3.
（4）配子致死：若Ab 或aB 雄配子（雌配子）致死，后代表型比例为7:1:3:1；若AB 雄配子（雌配子）致
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死，后代表型比例为5:3:3:1；
【真题评析】
1．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（
）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽叶
矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C 正
确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其中只
有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
2．（2021·浙江·统考高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，
三者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体
数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
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D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【分析】由题干信息可知，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型
及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa 个体与AYA 个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa 共3 种基因型，A
正确；
B、若AYa 个体与Aa 个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、
aa（黑色），即有3 种表现型，B 正确；
C、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa
（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C 错误；
D、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、
AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D 正确。
故选C。
3．（2022·河北·统考高考真题）蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细
胞中来自长穗偃麦草的一对4 号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4 号染色体。小麦5 号染
色体上的h 基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交叉互换。某雄性
不育小麦的不育基因T 与等位可育基因t 位于4 号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研
究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：
(1)亲本不育小麦的基因型是 ，F1中可育株和不育株的比例是 。
(2)F2与小麦（hh）杂交的目的是 。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正
常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4 号染色体随机分配，最终能产生 种配子（仅考虑T/t、E 基
因）。F3中基因型为hh 的蓝粒不育株占比是 。
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(4)F3蓝粒不育株体细胞中有 条染色体，属于染色体变异中的 变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明： ；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明 。符合育种要求的是 （填“①”或“②”）。
【答案】(1) TtHH 1:1
(2)获得h 基因纯合（hh）的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交叉互换，从而
使T 基因与E 基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦
(3) 20 4 1/16
(4) 43 数目
(5) F4蓝色不育株体细胞中T 基因和E 基因位于不同染色体上 F4蓝色不育株体细胞中T 基因和E
基因位于同一条染色体上 ②
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四
种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体
数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】（1）分析题意，亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T 与等位可育基因t 位于4 号染色体上，所以
其基因型为TtHH，亲本小麦( hh )的基因型为tthh，故F1中可育株( TtHh)：不育株( ttHh) = 1: 1。
（2）F2中的蓝粒不育株的基因型及比例为1/2TEHH、1/2TEHh，其中T 基因和E 基因分别来自小麦的和长穗
偃麦草的4 号染色体，而h 基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交
叉互换，使得T 和E 基因可以位于同一条姐妹染色单体上，从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。
（3）分析题意，蓝粒小麦的染色体条数是42，而F2中的蓝粒不育株的4 号染色体一条来自小麦，一条来
自长穗偃麦草，其余染色体（42-1-1=40）均来自小麦，为同源染色体，故其减数分裂时理论上能形成20
个正常的四分体；不同来源的4 号染色体在减数分裂中随机分配，仅考虑T/t、E 基因，若两条4 号染色体
移向一极,则同时产生基因型为TE 和О(两基因均没有)的两种配子，若两条4 号染色体移向两极，则产生
基因型为T 和E 的两种配子，则F2中的蓝粒不育株共产生4 种配子；F3中的蓝粒不育株产生TE 配子的概率
为1/4，产生h 配子的概率是1/4，则F3中基因型为hh 的蓝粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。
（4）由F2中的蓝粒不育株产生的配子种类，可以确定形成F3中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两条4 号
染色体，且小麦染色体组成为2n =42，故F3蓝粒不育株体细胞中有43 条染色体，多了一条4 号染色体，
属于染色体数目变异。
（5）F3中的蓝粒不育株基因型为TEtHh 和TEthh，含 hh 基因的个体可形成T 和E 交换到同一条染色体上
的卵细胞，与小麦( ttHH )杂交，F4中的蓝粒不育株基因型为TEtHh，其中T 基因和E 基因连锁，位于同一
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条染色体上，t 基因位于另一条染色体上，与小麦( ttHH)杂交，后代表现型及比例为蓝粒不育:非蓝粒可
育=1∶1，即F4蓝粒不育株体细胞中的T 基因和E 基因位于同一条染色体上；而F3中关于h 的基因型为Hh
的个体与小麦( ttHH)杂交产生的F4中的蓝粒不育株含3 个4 号染色体，分别携带T 基因、E 基因及t 基因，
与小麦( ttHH)杂交，母本在减数第一次分裂前期联会时，携带T 基因的染色体和携带t 基因的染色体联会，
携带E 基因的染色体随机分配到细胞的一极，产生的配子基因型及比例为T:TE: t: tE= 1:1:1∶1，与小
麦( ttHH)杂交，子代表现型及比例为蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可育：非蓝粒不育=1:1:1∶1，即F4蓝
粒不育植株体细胞中的T 基因和E 基因位于不同染色体上；本实验要培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，
故②符合育种要求。
【新题尝鲜】
1．（2024·四川绵阳·统考一模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z 染色体上的E 和e 基因控制，其中
某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代雌性∶雄性=1∶2，下列相关叙述不合理的是
（ ）
A．若ZeW 个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZeW 个体致死，则子一代中出现正常喙的概率为100%
C．若ZEW 个体致死，则子一代雄性：个体表型不同
D．若ZEW 个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4 种
【答案】D
【分析】根据题意分析可知，子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡喙
性状的E、e 基因位于Z 染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有
一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以亲本组合可能是ZEZe×ZeW 或ZEZe×ZEW。
【详解】AB、若ZeW 个体致死，则亲代基因型是ZEZe和ZEW，子代中该家鸡种群中的基因型有ZEZe、ZEZE，
ZEW，雄性既有纯合子，又有杂合子，子代都是显性性状，表现为正常喙，AB 正确；
CD、若ZEW 个体致死，则亲本组合为ZEZe×ZeW，子一代为ZEW（致死）、ZeW、ZEZe、ZeZe，雄性个体表型不
同，该家鸡种群基因型最多只有三种，C 正确，D 错误。
故选D。
2．（2024·西藏拉萨·校联考一模）某植物控制叶形和是否抗霜霉病两对相对性状的基因独立遗传，且
存在基因致死情况。研究人员让三角形叶感病植株自交，子代中三角形叶感病：心形叶感病=2：1；让心
形叶抗病植株自交，子代中心形叶抗病：心形叶感病=2：1。下列分析错误的是（ ）
A．两对相对性状的遗传均存在显性基因纯合致死现象
B．表型为三角形叶抗病的植株只有1 种基因型
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C．让三角形叶抗病植株自交，子代中纯合子所占比例为1/4
D．将三角形叶抗病植株测交，子代中三角形叶抗病植株所占比例为1/4
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设叶形由基因A/a 控制，是否抗霜霉病由基因B/b 控制，三角形叶感病植株自交，子代中三
角形叶感病：心形叶感病=2：1，则亲本基因型为Aabb，子代关于叶形的基因型比例应为AA：Aa：aa=1：
2：1，因此推测基因型为AA 的植株致死；心形叶抗病植株自交，子代中心形叶抗病：心形叶感病=2：1，
则亲本基因型为aaBb，子代关于是否抗霜霉病的基因型比例应为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测基因型为
BB 的植株致死，A 正确；
B、由于显性基因纯合致死现象，因此表现型为三角形叶抗病的植株只有AaBb1 种基因型，B 正确；
C、让三角形叶抗病植株（AaBb）自交，由于显性基因纯合致死现象，子代的表现型及比例为三角形叶抗
病：三角形叶感病：心形叶抗病：心形叶感病=4：2：2：1，其中只有心形叶感病植株为纯合子，所占比
例为1/9，C 错误；
D、将三角形叶抗病植株（AaBb）测交，子代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，且比例为1：1：1：
1，其中三角形叶抗病植株（AaBb）所占比例为1/4，D 正确。
故选C。
二、从性遗传
【情境链接】
1．正确理解从性遗传的含义
从性遗传
又称性控遗传，是指控制性状的基因位于常染色体上，相同基因型
在不同的性别中表现不同表型的现象
原因分析
可能是受到体内性激素和酶等因素的影响，基因在不同性别中表达
不同，虽然遗传性状与性别有关，但不是伴性遗传
与伴性遗传
的区别
控制从性遗传的基因位于常染色体上，控制伴性遗传的基因位于性
染色体上
2.人类斑秃的表现、遗传特点
人类遗传性斑秃，也称秃顶，是指成年以后老年之前，头发逐渐脱落，表现为以头顶为中心向周围扩
展的进行性、弥漫性、对称性脱发。可能与患者的遗传因素或内分泌因素有关，常有家族史，呈常染色体
显性遗传，为从性遗传。
男性患人类遗传性斑秃的个体数显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子
(Aa)会出现早秃，而女性杂合子(Aa)不出现早秃，只有纯合子(AA)才出现早秃。这种性别差异可能是由于
性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性。
3.其他实例
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从性遗传现象在人群中非常普遍，除了人类遗传性斑秃，还有遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、
痛风、食指长短遗传等；也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失
调症等。
食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS 表示短食
指基因，TL 表示长食指基因)，属于从性遗传。此等位基因的表达受性激素影响，TS 在男性中为显性，TL
在女性中为显性。
在动物中，从性遗传也很常见，如在某种牛中，基因型为AA 的个体体色是红褐色，aa 的个体是红色，
基因型为Aa 的个体中雄牛是红褐色、雌牛为红色；某种绵羊有角和无角这对由常染色体控制的相对性状中，
基因型为NN 的个体表现为有角，nn 的个体表现为无角，基因型为Nn 的个体中公羊有角、母羊无角。
【真题评析】
1．（2012·广东·高考真题）人类红绿色盲的基因位于X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下
表信息可预测，下图中II—3 和II—4 所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃
顶
秃项
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
【答案】CD
【详解】A、根据题意可以推出，II—3 的基因型为BbXAXa，II—4 的基因型为BBXaY。根据分离定律及题目
信息，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩一定为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于
色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY，非秃顶色盲儿子的概率为1/2BB×1/4XaY=1/8，A 错
误；
B、非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4XaXa=1/4，B 错误；
C、秃顶色盲儿子的概率为1/2Bb ×1/4XaY =1/8，C 正确；
D、秃顶色盲女儿的概率为0×1/4XaXa= 0，D 正确。
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【新题尝鲜】
1．（2023·河南·统考三模）人类控制血友病的基因h 位于X 染色体上，控制秃顶的基因b 位于常染色体
上。下图为某家族这两种遗传病的遗传系谱图，表中为秃顶在男女个体中的表现型与基因型的关系。下列
相关叙述正确的是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃
顶
秃顶
A．调查这两种病的发病率时必须在患病家族中随机调查
B．必须通过基因检测才可以确定某非秃顶男性的基因型
C．Ⅱ2一定是秃顶，所生儿子是秃顶血友病的概率为1/8
D．若人群中h，b 的基因频率都是50%，则男性中血友病的发病率低于秃顶
【答案】D
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调
查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗
传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、调查遗传病的发病率时应在人群中随机取样调查，A 错误；
B、据表可知，非秃顶男性的基因型是BB，不用通过基因检测即可确定其基因型，B 错误；
C、据图可知，I1是秃顶女性，基因型是bb，I2是非秃顶男性，基因型是BB，则II2基因型一定是Bb，由
于其是男性，一定秃顶；其与II3非秃顶正常女性婚配，由于II3是BB 或Bb、XHXH或XHXh的比例无法确定，
故无法推知其所生儿子是秃顶血友病的概率，C 错误；
D、若人群中h，b 的基因频率都是50%，则男性中血友病的发病率XhY=50%，而秃顶的发病率（BB、Bb）
=1-bb（50%×50%）=75%，即男性中血友病的发病率低于秃顶，D 正确。
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故选D。
2．（2021·全国·校联考三模）绵羊的有角和无角由一对等位基因控制，纯合时，相同基因组成的雌雄
个体的表现型相同。一只纯合有角母羊与一只纯合无角公羊交配，生了两只小羊，分别为有角公羊和无角
母羊；正反交结果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．控制有角和无角的基因不遵循基因的分离定律
B．控制有角和无角的基因位于X 染色体上
C．F1相互交配，理论上全部F2有角和无角比例为1:1
D．如果一对有角羊交配，子代一定为有角羊
【答案】C
【解析】根据题意可知，一只纯合有角母羊与一只纯合无角公羊交配，生了两只小羊，分别为有角公羊和
无角母羊，正反交结果相同，因此该性状是由位于常染色体上的基因控制的，杂合子在雌雄个体中表现不
同，最可能的原因是，杂合子个体公羊表现为有角，而母羊表现为无角。
【详解】A、绵羊的有角和无角由一对等位基因控制，一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，A 错误；
B、如果基因位于X 染色体上，纯合有角个体和纯合无角个体交配，正反交结果是不同的，因此该性状是由
位于常染色体上的基因控制的，但杂合子在雌雄个体中表现不同，属于从性遗传，B 错误；
C、F1（杂合子）相互交配，杂合子个体公羊表现为有角，而母羊表现为无角。因此雌性个体中有角（纯合
子）：无角（纯合子+杂合子）=1：3，雄性个体中有角（纯合子+杂合子）：无角（纯合子）=3：1，理论
上，每对羊所生个体数相同，且雌：雄=1：1，故F2有角和无角的比例理论上为1：1，C 正确；
D、假设相关基因为H 和h，交配的一对有角羊，有角雌性的基因型可能为HH（或hh），有角雄性的基因
型可能为HH（或hh）或Hh，则一对有角羊交配，后代的基因型可能为Hh 或HH 或hh，而子代Hh 雌性个体
可表现为无角，D 错误。
三、基因定位
【情境链接】
1.判断两对等位基因是否位于1 对同源染色体上
(1)自交法
①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1自交，观察F2的性状分离比。
②结果分析：若子代出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，则这两对基因位于2 对同源染色体上；若子代出现
3∶1 或1∶2∶1 的性状分离比，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
(2)测交法
①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1与隐性纯合子杂交，观察F2的性状比例。
②结果分析：若子代性状比例为1∶1∶1∶1，则这两对基因位于2 对同源染色体上；若子代性状比例为
1∶1，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
2．判断外源基因整合到宿主染色体上的类型
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外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁的形式整合
在同源染色体的一条上，其自交会出现3∶1 的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体
的一条染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。
3.探究基因位于常染色体上还是X 染色体上
(1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时：正反交实验
注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的
性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
(2)性状的显隐性是“已知的”：隐雌×显雄
(3)在确定雌性个体为杂合子的条件下：杂合雌×显雄
4.探究基因仅位于X 染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
(2)思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
5.探究基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即
aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。
6.单体与基因定位
（1）.答题模板:
(2).思维模板：
单体是二倍体生物中体细胞的某对同源染色体只有一条而不是两条的个体。常用2n-1 来表示。在自然
界，单体现象是某些动物性别的特征。例如，蝗虫、蟋蟀等昆虫，雌性为XX 型（即2n），雄性为XO 型
（即2n－1）；某些鳞翅目昆虫和鸟类，雄性为ZZ 型（即2n），雌性为ZW 型或ZO 型；若为ZO 型，也是
2n－1。
应用单体可把新发现的隐性基因定位在特定的染色体上。其方法是把新发现的隐性突变型的纯合体，
与缺少不同染色体的野生型逐一杂交，如果后代具有新发现隐性性状的突变型，而且这种突变型与野生型
的比例为1∶1，就说明这个新发现的隐性基因正好在缺少了的这条染色体上。
7.致死等特殊基因在染色体上的定位
某些特殊基因导入到细胞后，与已知的基因连锁，将该个体进行测交或杂交，根据后代的性状中表现
和存活情况，用已知的基因性状表现来连锁关联反推导入基因的位置。
【真题评析】
1．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型
都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
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A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
别有关，则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果
蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，
aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型
为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律，D 正确。
2．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
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A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一
代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该
性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶
油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；
B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1 可知，眼色的遗传与性别相关联，
若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因为A/
a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌
蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为
A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因
型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6 种，B 正确；
C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为
1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；
D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。
3．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相
对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某
小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：
长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。
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回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。
杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其
比例为 。
【答案】(1) 长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅
(2) 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅
型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。
（2）分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实
验结果不同），说明该性状位于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X
染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，
杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT
来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇
（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，
基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因
逐对考虑，则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，
即表现为长翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
【新题尝鲜】
3．（2023·河南信阳·信阳高中校考一模）三化螟为单食钻蛀性害虫，会造成水稻大面积减产。科研人
员偶然得到了一株天然三化螟抗性纯合品系（X 品系）水稻，并通过杂交实验和基因定位方法对三化螟抗
性基因（A/a）进行了一系列实验。他们先将野生型水稻与X 品系水稻杂交，F1全为抗三化螟，F1自交后
代的表型及比例为抗性：非抗性=3：1。为进一步探究三化螟抗性基因（A/a）基因的位置，又将上述F1个
体连续自交后获得的个体Y 进行基因检测，三化螟抗性基因在水稻某染色体上的DNA 检测结果如下图所示，
图中字母表示相应染色体上的区段。
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（注：黑色代表的DNA 一部分来自野生型和一部分来自 X 品系）
下列有关分析不正确的是（ ）
A．三化螟抗性基因为显性基因，A/a 的遗传遵循基因的分离定律
B．除了根据表型筛选出三化螟抗性水稻外，还可通过PCR 技术检测
C．筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后会一直对三化螟具有抗性
D．图中具有抗性的都有X 品系的cg 区段，三化螟抗性的基因最可能位于图中cg 区段
【答案】C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、依题意有，X 品系（有抗性）与野生型（无抗性）水稻杂交，F1全部为抗性，F1自交后代的表
型及比例为抗性：非抗性=3:1，说明抗性基因为显性基因，F1基因型为Aa，A/a 的遗传遵循基因的分离定
律，A 正确；
B、检测三化螟抗性基因是否存在于某株水稻体内，除了根据表型判断外，还可以提取水稻染色体基因组，
通过PCR 技术将已知的抗性基因扩增后进行检测，B 正确；
C、筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后，刚开始对三化螟有抗性，但当三化螟中少数发生基因突变
的个体能在抗性水稻上产卵繁殖（获得针对抗性水稻的抗性），经过抗性水稻筛选后，三化螟中突变基因
频率上升，即三化螟的对水稻的抗性增强，导致具有抗性基因的水稻抗三化螟能力减弱或丧失，进而导致
其抗性失效，C 错误；
D、由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，且有抗性的都有X 品系的cg 区段，所以三化螟
抗性基因最可能位于cg 区段，因为Y 所有抗性个体都具有来源于X 品系的cg 区段，而非抗性个体都不具
有来源于野生型的cg 区段，D 正确。
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故选C。
4．（2023·河北邢台·宁晋中学校考三模）雌雄异株植物大麻（2n＝20）的叶色与叶形分别由等位基因
A/a、B/b 控制，选取一对绿色宽叶雌雄植株交配，子代中绿色宽叶、绿色窄叶、黄色宽叶、黄色窄叶各有
63 株、34 株、21 株和11 株。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
A．两对等位基因位于非同源染色体上
B．控制叶形的基因具有显性纯合致死效应
C．子代绿色窄叶雌雄植株相互交配，后代中纯合子占2/3
D．若子代黄色植株均为雄性，则叶色基因位于X 染色体上
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同
源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、分析题意可知，一对绿色宽叶雌雄植株交配，子代中出现绿色宽叶、绿色窄叶、黄色宽叶、
黄色窄叶4 种不同的表现型，即出现了性状分离，说明两对等位基因位于非同源染色体上，即遵循自由组
合定律，A 正确；
B、宽叶植株交配，子代中宽叶∶窄叶=（63+21）：（34+11）=84:45≈2∶1，可推知亲代基因型是Bb，正
常情况下应为3∶1，出现2∶1 的分离比说明控制叶形的基因B 具有显性纯合致死效应，B 正确；
C、若两对基因均位于常染色体上，由于绿色宽叶雌雄植株交配子代出现性状分离，说明宽叶和绿色是显
性性状，则子代中绿色窄叶A-bb（1/3AAbb、2/3Aabb）植株相互交配，配子类型及比例为2/3Ab、1/3ab，
子代中纯合子AAbb 和aabb 比例=（2/3×2/3）＋（1/3×1/3）=5/9，C 错误；
D、若子代黄色植株均为雄性，说明性状与性别相关联，则叶色基因位于X 染色体上，D 正确。
故选C。
四、基因检测与电泳图谱分析
【情境链接】
1．DNA 电泳图谱
(1)DNA 电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA 分子本身大
小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。
(2)近年来基于DNA 电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA 指纹技术以及基因克隆等相
关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。此类问题以DNA 电泳图谱为情境，强调情境与立意相结合，
很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析能力。
2.电泳图谱分析
DNA 电泳图中每个条带代表不同碱基数的片段，通过比较，可以确定目标条带片段的长度以及与其他
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条带的关系。
【真题评析】
1．（2023·河北·统考高考真题）某家禽等位基因M/m 控制黑色素的合成（MM 与Mm 的效应相同），并与
等位基因T/t 共同控制喙色，与等位基因R/r 共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2
（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表。
实
验
亲本
F1
F2
1
P1×P
3
黑喙
9/16 黑喙，3/16 花喙（黑黄相间），4/16 黄
喙
2
P2×P
3
灰羽
3/16 黑羽，6/16 灰羽，7/16 白羽
回答下列问题：
(1)由实验1 可判断该家禽喙色的遗传遵循 定律，F2的花喙个体中纯合体占比为 。
(2)为探究M/m 基因的分子作用机制，研究者对P1和P3的M/m 基因位点进行PCR 扩增后电泳检测，并对其调
控的下游基因表达量进行测定，结果见图1 和图2。由此推测M 基因发生了碱基的 而突变为m，导致其
调控的下游基因表达量 ，最终使黑色素无法合成。
(3)实验2 中F1灰羽个体的基因型为 ，F2中白羽个体的基因型有 种。若F2的黑羽个体间随机交配，
所得后代中白羽个体占比为 ，黄喙黑羽个体占比为 。
(4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t 和R/r 在染色体上的位置关系（不考虑染色体交换）。
调查方案： 。
结果分析：若 （写出表型和比例），则T/t 和R/r 位于同一对染色体上；否则，T/t 和R/r 位于两对染
色体上。
【答案】(1) 自由组合（或“孟德尔第二”） 1/3
(2) 增添 下降
(3) MmRr（或"MmRrTt”） 5 1/9 0
(4) 对实验2 中F2个体的喙色和羽色进行调查统计 F2中黑喙灰羽：花喙黑羽：黑喙白羽：黄喙白
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羽=6：3：3：4
【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由题干信息可知，该家禽喙色由M/m 和T/t 共同控制，实验1 的F2中喙色表型有三种，比例
为9：3：4，是9：3：3：1 的变式，表明F1产生的雌雄配子各有4 种，且比例相同，受精时雌雄配子结合
方式有16 种。因此，家禽喙色的遗传遵循自由组合规律。F2中花喙个体（有黑色素合成）的基因型有两种，
分别为MMtt（1/16）和Mmtt（2/16），其中纯合体MMtt 占比为1/3。
（2）由实验1 结果可知，针对M/m 基因位点，P1基因型为MM，P3基因型为mm，对P1的M 基因PCR 扩增后产
物大小约为1200bp，而P3的m 基因大小约为7800bp，推测M 基因发生了碱基的增添而突变为m。当M 基因
突变为m 后，其调控的下游基因表达量明显下降，最终影响了黑色素的合成。
（3）由题干信息可知，该家禽羽色由M/m 和R/r 共同控制，实验2 的F2中羽色表型有三种，比例为3：
6：7，是9：3：3：1 的特殊分离比，因此F1灰羽个体基因型为MmRr。F2的黑羽和灰羽个体共占9/16，基
因型为M_R_。白羽占7/16，基因型共5 种，分别为mmRR（1/16）、mmRr（2/16）、MMrr（1/16）、Mmrr
（2/16）和mmrr（1/16）。F2中基因型为M_R_的黑羽和灰羽的比例为3：6，因此，F2黑羽个体在基因型为
M_R_的个体中占比为1/3。由于MM 和Mm 的表型效应相同，黑羽个体中两种基因型及其占比为MMRR（1/3）
和MmRR（2/3）。黑羽个体随机交配所得后代中，白羽个体（mmRR）的占比为1/9。由实验1 和实验2 结果
可知，黄喙个体基因型为mmT_和mmtt，黑羽的基因型为M_RR，因此不存在黄喙黑羽的个体，即黄喙黑羽
个体占比为0。
（4）综合实验1 和实验2 的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P2的基因型为MMTTrr，P3的基因型为
mmttRR。利用现有材料进行调查实验，判断T/t 和R/r 在染色体上的位置关系，需要选择对TtRr 双杂合个
体随机交配的子代进行统计分析。实验2 中的F1 基因型为MmTtRr，因此应对实验2 的F2个体喙色和羽色
进行调查统计。如果T/t 和R/r 在同一对染色体上，由亲本的基因型可知F1个体中三对基因在染色体上的
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位置关系如下图
。不考虑染色体互换，F1可产生等比例的四种雌雄配子
MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为灰羽黑喙：黑羽花喙：白羽黑喙：白羽
黄喙=6：3：3：4。
2．（2022·天津·高考真题）α 地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2 珠蛋白基因变异导致，常
见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2 基因变异，对其家系
α2 基因进行分析。
①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2 基因仅含一个单碱基替换突变，该变异
基因可记录为“αW”。
②检测有无α2 基因缺失，电泳结果如下图。
注：1．7kb 条带表示有α2 基因，1．4kb 条带表示无α2 基因
(1)将缺失型变异记录为“—”，正常α2 基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此，
母亲的基因型可记录为 。
(2)经鉴定，患者确携带一罕见α2 基因变异，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记录为“—
∕αX”。αX属于 （缺失型∕非缺失型）变异。
(3)患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX∕αW”，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的
电泳图谱 。
(4)患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基
因型为“—∕αW”的概率为 。
【答案】(1)—∕αW（或αW∕—）
(2)非缺失型
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(3)
(4)3/8
【分析】1、分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。作用时间：有性生殖形成配子时(减
数第一次分裂的后期)。适用范围：①进行有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③一对等
位基因控制的一对相对性状的遗传。
2、基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换。
【详解】（1）由遗传图谱可知，祖母含有1.7kb 表明有α2 基因，还有1.4kb 的条带，表明无α2 基因，
则为缺失型变异，记为—/α，而母亲也含有1.7kb 和1.4kb，但是母亲含有一个单碱基替换突变，所以基
因型记录为—∕αW（或αW∕—）。
（2）正常基因标记为α，如果缺失α2 基因，则为—，所以αX属于碱基替换突变，而非缺失变异，所以
属于非缺失型变异。
（3）由于妹妹基因型为αX∕αW，则证明有两个α2 基因，所以没有缺失型变异，有α2 基因则只有
1.7kb 的条带，没有1.4kb 的条带，如下图所示。
（4）患者基因型为—∕αX，妹妹基基因型为αX∕αW，父亲有1.4kb 的条带，则夫亲基因型为—∕αX，
母亲基因型已知，为—∕αW，那么哥哥可能的基因型及比例为—∕—：—∕αX：—∕αW：
αX∕αW=1:1:1:1，则配子比例为：—：αX：αW=2:1:1，若与—∕αW的女性婚配，则该女性产生的配子
比例为—：αW=1:1，那么二者产生—∕αW的概率为
【新题尝鲜】
1．（2023·辽宁·三模）苯内酮尿症(PKU)患者因PHA 基因异常，体内产生过多的苯丙酮酸，导致神经系
统受到伤害。PHA 基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关PHA 基因进行扩增，用Rsa1 酶切后
并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（ ）
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A．PKU 属于常染色体隐性遗传病
B．致病基因由正常PHA 基因发生碱基对替换产生
C．若在形成精子的过程中，PHA 基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU 患者的概率会增大
D．PKU 体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状
【答案】C
【分析】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了
改变，患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸在体内转化为酪氨酸。
【详解】A、由图可知，父亲和母亲的两个PHA 基因，其中一个被Rsa Ⅰ酶切成两个片段36kb 和120kb，另
一个没被切的PHA 基因的长度为156kb，所以父亲和母亲是表现正常的携带者，他们的女儿是PKU 患者，
有两个致病基因，所以PKU 由常染色体上的隐性基因控制，A 正确；
B、没被酶切的长度为156kb 的基因属于正常的显性基因，被酶切成两个片段36kb 和120kb 的基因为致病
的隐性基因，由于两者碱基对数相同，故致病基因由正常PHA 基因发生碱基对替换产生，B 正确；
C、在形成精子的过程中，PHA 基因与等位基因发生了互换，但产生的含有致病基因的精子所占的比例不会
改变，因此，子代患该病的概率不会改变，C 错误；
D、PHA 基因异常导致不能合成苯丙氨酸羟化酶，进而导致性状异常，说明了基因通过控制酶的合成控制代
谢，进而控制性状，D 正确。
故选C。
2．（2023·福建龙岩·统考三模）下图1 是某遗传病的家系图，图2 是其I1、I2、II5、II6的相关基因用
限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y 染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
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A．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B．若II3与II4生一个男孩一定患该病
C．III8的致病基因仅来自II6
D．若II5与II6再生一个男孩患该病的概率为1/2
【答案】A
【分析】分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5和Ⅱ6电泳条带不相
同，说明两者的基因型不同，因此该病不为常染色体隐性遗传病，为伴X 染色体隐性遗传病，据此答题。
【详解】A、结合图1、图2 分析，Ⅱ5和Ⅱ6正常生出了患病的III8号个体，说明该病为隐性病，又根据Ⅱ
5和Ⅱ6电泳条带不相同，则该病为伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、假设相关基因用A/a 表示，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XaXa，则后代的男孩基因型为XaY，一定患
病，B 正确；
C、根据条带及A 选项可知，II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，III8的基因型为XaY，其致病基因仅来自
II6，C 正确；
D、II5和II6的基因型分别是XAY、XAXa，再生一个男孩基因型为XAY、XaY，男孩患病的概率为1/2，D 正确。
故选A。
1．蝗虫的性别决定方式为X-O 型（雌性：22＋XX；雄性；22＋X），控制体色褐色（A）和黑色（a）的基
因位于常染色体上，雄性有褐色和黑色两种表型，而雌性无论何种基因型均表现为黑色（不考虑致死、变
异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且含基因b 的精子致死。下列
说法正确是（ ）
A．蝗虫减数分裂过程中，次级精母细胞中所含的X 染色体数为0 或1
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B．蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9 种
C．蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2 种，分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常
D．选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配，后代均是雄性蝗虫
【答案】D
【分析】题意分析，雄性蝗虫染色体组成为22+X，雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制体色褐色（A）和黑
色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且基因b 使精子
致死，故群体中不会出现XbXb的个体。
【详解】A、雄蝗虫的性染色体组成为XO，其减数分裂过程中，次级精母细胞中所含的X 染色体数为0 或1
或2，A 错误；
B、蝗虫的群体中，与体色有关的基因型有3 种，与眼型相关的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO 共4 种，故蝗
虫的群体中，与体色、眼型相关的基因型最多有3×4=12 种，B 错误；
C、蝗虫的群体中，与体色有关的基因型有3 种，与眼型相关的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO 共4 种，可见，
蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2 种，分别为黑色复眼正常和褐色复眼正常，C 错误；
D、选择基因型XbO 的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配，由于基因b 使精子致死，因此，不会产生含有Xb的精子，
因此，后代均是雄性蝗虫，D 正确。
故选D。
2．家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s 基因的
大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相
同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，
从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．雄性亲本发生的变异包括染色体结构和数目变异
B．雄性亲本可以产生四种类型的配子，比例为1：1：1：1
C．该杂交组合子代所有雄性个体均为灰色，雌性个体均为黑色，故可以判断M 基因位于Y 染色体上
D．F1至Fn各代中雌性个体均为XXmm，雄性个体有两种基因型
【答案】C
【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体变异包括染色
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体数目变异和染色体结构变异，染色体结构变异包括倒位、易位、缺失、重复，染色体数目变异包括细胞
内个别染色体数目的增加或减少和以一套非同源染色体的形式成倍增加或减少。
【详解】A、由图可知，XY'个体中Y 染色体上s 基因移接到常染色体上，不含s 基因的大片段丢失，染色
体数目比正常细胞少一条，因此XY'个体中除了存在染色体结构变异中的易位，还发生了染色体数目变异，
A 正确；
B、依据基因自由组合定律，XY'个体能产生四种等比例的雄配子，（由于M 和s 基因在一条染色体上，设
用Ms代表）基因型分别为XMs、m、Xm、Ms，B 正确；
C、伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关，虽子代所有个体均可由
体色判断性别，但M、m 基因位于常染色体上，是Y 染色体上的s 基因易位过来，故M 基因不位于Y 染色体
上，C 错误；
D、图中雌性亲本XXmm 产生一种雌配子即Xm，雄性亲本XY'可产生四种配子XMs、m、Xm、Ms，两亲本杂交
获得F1，基因型为XXMsm（雄性）、Xmm（胚胎致死）、XXmm（雌性）、XMsm（雄性），故雄性有XXMsm 和
XMsm 两种基因型，雌性有XXmm 一种基因型；F1中雄性个体产生的雄配子为XMs、m、Xm、Ms，雌性个体只产
生一种雌配子即Xm，则F2中雄性有XXMsm 和XMsm 两种基因型，雌性有XXmm 一种基因型，由此类推，F1至
Fn各代中雌性个体均为XXmm，雄性个体有XXMsm 和XMsm 两种基因型，D 正确。
故选C。
3．人类秃顶基因（A/a）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关。女性中AA 和Aa 表现为非秃顶。男
性中只有AA 才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因（B/b）位于X 染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与
秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是（ ）
A．此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbY
B．该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8
C．该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4
D．该夫妇再生的一个女儿患红绿色盲的概率为1/4
【答案】D
【分析】1、色盲为伴X 染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病，
男正母女正。
2、秃顶的基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA 和Aa 表现为非秃顶，男性中只有
AA 才表现为非秃顶，属于从性遗传，但不是伴性遗传。
【详解】A、非秃顶色觉正常女子（A_XBX﹣）与秃顶色盲男子（_aXbY）婚配，后代为秃顶色盲女儿
（aaXbXb）和非秃顶色觉正常儿子（AAXBY），故此家庭中非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb，秃顶色
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盲男子的基因型为AaXbY，A 正确；
B、该夫妇再生一个秃顶儿子（Aa 和aa）为1/2×3/4=3/6，B 正确；
C、该夫妇再生一个色觉正常女儿（XBXb）的概率为1/2×1/2=1/4，C 正确；
D、该夫妇再生的一个女儿（XBXb、XbXb）患红绿色盲的概率为1/2，D 错误。
故选D。
4．已知羊的有角性状（A）对无角性状（a）为显性，但雌羊只有在显性纯合时表现为有角。取一对有角
羊进行杂交（三年内产了3 胎，每胎产多只羊），所得后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角
♀=2：1：1，下列叙述不正确的是（ ）
A．由题意分析可知，有角羊一定含有A 基因，无角羊一定含有a 基因
B．根据杂交实验结果推测，控制羊角性状的基因不在X 染色体上，且亲本的基因型为AA（♀）和Aa
（♂）
C．无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊
D．为确定一无角雌羊的基因型，可用一有角雄羊与该羊多次交配
【答案】D
【分析】这对有角羊产生的后代有无角，发生性状分离，说明这对有角羊，其中一个为杂合子或两个都为
杂合子。产生后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则一个为杂合子一个为纯合子，
亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂）。
【详解】 A、有角雌羊（AA）有角雄羊（Aa、AA）所以有角羊一定有A；无角雌羊（Aa、aa）无角雄羊
（aa）所以无角羊一定有a，A 正确；
B、一对有角羊进行杂交，若位于X 染色体上，则后代不会出现无角雌羊，所以不在X 染色体上，且后代有
角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂），B 正确；
C、无角雌羊的基因型为Aa 或aa，无角雄羊的基因型为aa，无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊
（Aa）；有角雌羊的基因型为AA，与无角雄羊（aa）交配，后代雌性表现无角（Aa），雄性表现有角
（Aa），C 正确；
D、判断该无角雌羊的基因型是Aa 还是aa，选择无角雄羊（aa）与之多次杂交，产生足够多的后代，观察
后代的雄羊角的表现，若后代雄羊中出现了有角（Aa），则说明该亲本雌羊的基因型为Aa，若后代雄羊中
全是无角（aa），则该亲本雌羊的基因型为aa，D 错误。
故选D。
5．性别决定方式为XY 型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M 和m、N 和n 两对等位基
因控制，其中基因M 和m 位于X 染色体上，基因N 和n 在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开
红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株＝8：7：1。下列相关叙述错误的是
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（ ）
A．基因N 和n 位于常染色体上
B．两亲本的基因型分别为NnXMXn、NnXMXn
C．F1中红花雌株的基因型有6 种
D．亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4
【答案】D
【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，
根据表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因N 和n 位于常染
色体上，亲本的基因型是NnXMXm和NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。
【详解】A、根据F1表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，已知基因
M 和m 位于X 染色体上，则基因N 和n 位于常染色体上，A 正确；
B、根据F1的表现型及比例为红花雌性∶红花雄性∶白花雄性=8∶7∶1，表现型之和为16，说明亲本为双
杂合子，基因N 和n 位于常染色体上，基因M 和m 位于X 染色体上，故亲本的基因型分别为NnXMXm、
NnXMY，B 正确；
C、F1中的红花雌株的基因型有NNXMXM、NNXMXm、NnXMXM、NnXMXm、nnXMXM、nnXMXm，共6 种，C 正确；
D、亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXmY）杂交，后代中白花雌株nnXmXm占1/2×1/4=1/8，D 错
误。
故选D。
6．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制。为了确定这两对相
对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上（表现为伴性遗
传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及其分离比为长
翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1．根据上述杂交子代的性状分离比推测，下列假设
中不合理的是（ ）
A．翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性
B．翅长基因和眼色基因都位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性
C．翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性
D．翅长基因位于X 染色体上，眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性
【答案】B
【分析】雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交，子一代中出现小趐，即发生性状分离，说明长翅相
对于小翅是显性性状，根据基因的分离定律，长翅：小翅=3：1，红眼：棕眼=1：1，无法判断眼色的显隐
性，也无法判断控制这两对性状的基因是位于常染色体还是X 染色体上。
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【详解】上述杂交的子一代中长翅：小翅=3：1，说明长翅为显性，小翅为隐性，且控制该对性状的基因
无论位于常染色体还是性染色体上均会出现上述表型及比例；根据上述杂交组合的子一代中表型及比例
（红眼：棕眼=1：1）不能判断眼色基因的显隐性，且控制该对相对性状的基因无论位于常染色体上还是
在X 染色体上也均会出现上述的表型及比例；由该杂交子一代的表型及比例为长翅红眼：长翅棕眼：小翅
红眼：小翅棕眼=3：3：1：1，说明控制翅长和眼色的基因分别位于两对同源染色体上，不可能位于同一
对同源染色体上。综上分析翅长和眼色的基因分别位于两对同源染色体上，可以分别位于常染色体上，且
红眼对棕眼为显性或棕眼对红眼为显性；也可以翅长位于常染色体上，眼色位于性染色体上，且红眼对棕
眼为显性或棕眼对红眼为显性：还可以翅长位于X 染色体上，眼色位于常染色体上，且红眼对棕眼为显性
或棕眼对红眼为显性。ACD 正确，B 错误。
故选B。
7．某种单基因遗传病可使用电泳等技术来进行鉴定。鉴定时首先提取整个基因片段，再使用限制酶B 进行
切割（突变位点会出现酶B 的识别序列）。图示为某家庭系谱图及基因检测结果（以带型表示，M 为标准
泳道，数字代表核苷酸对数）。下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病为常染色体隐性病，致病基因为正常基因碱基对缺失所致
B．由图分析可知该遗传病致病基因内部最多时可有两个限制酶B 的酶切位点
C．图中该女儿的电泳结果有四种可能情况
D．图中该女儿与表型正常的携带者婚配，子代患病概率为
【答案】BD
【分析】由图可知，父母两方为携带者，此单基因遗传病为常染色体隐性病，致病基因为碱基对的替换所
致。
【详解】A、由图可知，父母两方为携带者，此单基因遗传病为常染色体隐性病，碱基总数未变化，致病
基因为碱基对的替换所致，A 错误；
B、由图可知，1670kb 的基因片段，被限制酶B 切割成两种片段：1370kb+300kb、1070+600kb，故该遗传
病致病基因内部最多时可有两个限制酶B 的酶切位点，B 正确；
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C、图中该女儿的电泳结果有三情况：1670kb、1670+1370kb+300kb、1670+1070+600kb，C 错误；
D、设致病基因为a，由图可知父母的基因型都是Aa，女儿的基因型为Aa 的概率是
，和携带者Aa 婚配，
子代患病概率：
×
=
，D 正确。
故选BD。
8．苯内酮尿症（PKU）患者体内，因产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。PHA 基因控制合成苯
丙氨酸羟化酶，对某家系成员的 PHA 相关基因进行扩增，用Rsa1 酶切后并电泳，结果如图所示。推测下
列说法错误的是（ ）
A．导致PKU 的根本原因是PHA 基因碱基对发生了替换
B．PHA 基因是位于常染色体上的隐性基因
C．若在形成精子的过程中，PHA 基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU 患者的概率会增大
D．以上体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状
【答案】C
【分析】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了
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改变，患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸在体内转化为酪氨酸。
【详解】A、156kb 等于被切割另外两个片段的加和，故导致PKU 的根本原因是PHA 基因碱基对发生了替换，
A 正确；
B、父亲和母亲的两个PHA 基因，其中一个被Rsa Ⅰ酶切成两个片段36kb 和120kb，另一个没被切的PHA 基
因的长度为156kb，所以父亲和母亲是表现正常的携带者，他们的女儿是PKU 患者，有两个致病基因，所
以PKU 由常染色体上的隐性基因控制，B 正确；
C、一对等位基因无论互换与否，子代患该病的概率不会改变，C 错误；
D、上述基因异常导致不能合成相关酶，进而导致性状异常，说明了基因通过控制酶的合成控制代谢，进
而控制性状，D 正确。
故选C。
9．某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY 型。该植物叶形只有宽叶和细叶两种表现型，由两对等位基因
A 和a（位于常染色体）、B 和b（位于X 染色体）共同控制，已知基因A 控制宽叶形成，且基因B 抑制基
因A 的表达。请回答下列问题：
(1)用细叶雄株（aaXBY）与某宽叶雌株杂交，F1中的雄株全为宽叶，则亲本宽叶雌株的基因型为 。
(2)F1中雌株的表型为 。让F1中的雌雄植株杂交，F2雌株中细叶植株所占比例为 。
(3)研究人员发现该植物的花色由另一对位于常染色体上的等位基因R/r 控制，但让表现为红花的杂合雌雄
植株杂交，子代总是表现为红花∶白花≈1∶1。研究人员推测出现这种现象是由于含R 基因的雌配子致死。
若不考虑其他变异，请根据题干信息设计相关实验以验证假设： （写出实验思路及预期结果）。
【答案】(1)AAXbXb
(2) 细叶 5/8
(3)思路：选择杂合红花雌株与白花雄株杂交，观察并统计子代的表现型及比例
预期结果及结论：若子代全部为白花，则假说成立。
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由于基因A 控制宽叶形成，且基因B 抑制基因A 的表达，故宽叶雌株基因型为A_XbXb，用细
叶雄株（aaXBY）与某宽叶雌株杂交，F1中的雄株全为宽叶，即基因型全为AaXbY，可判断亲本宽叶雌株的
基因型为AAXbXb。
（2）F1中雌株的基因型为AaXBXb，表型为细叶，让F1中的雌雄植株杂交，即AaXBXb×AaXbY，F2雌株中细叶
植株所占比例为1-3/4×1/2=5/8。
（3）该植物的花色由另一对位于常染色体上的等位基因R/r 控制，假设含R 基因的雌配子致死，可利用测
交的方法设计相关实验以验证假设。实验思路：选择杂合红花雌株与白花雄株杂交，观察并统计子代的表
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现型及比例；预期结果及结论：若子代全部为白花，则假说成立。
10．“秃顶”和“非秃顶”是一对相对性状，由基因T 和t 控制，其中男性只有基因型为tt 时才表现为非
秃顶，而女性只有基因型为TT 时才表现为秃顶。人的色觉正常与红绿色盲是由另一对等位基因B 和b 控制，
且两对基因独立遗传。某家系各成员表型如下：
回答下列问题：
(1)人类秃顶的基因位于 染色体上，其遗传遵循 定律。
(2)I1基因型为 ,其减数分裂过程中一定含2 个b 基因的细胞为 。I1和I2再生一个秃顶、色觉
正常儿子的概率为 。Ⅲ1的表型可能为 。
(3)请用遗传图解表示I3和I4生育后代的情况。
(4)若在某个群体，男性中秃顶所占比例为51%,则女性中秃顶的比例为 。
(5)调查红绿色盲的发病率时，面对的调查群体是 （“普通人群”或“患者家系”）。已知一个群
体中，红绿色盲的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。在男
性中，红绿色盲的基因频率就是发病率，对此合理的解释是 。
【答案】(1) 常 分离
(2) TtXBXb 初级卵母细胞 3/16 秃顶、色觉正常或秃顶、红绿色盲
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(3)
(4)9%
(5) 普通人群 红绿色盲为伴X 染色体遗传病，男性个体只含有1 条X 染色体
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由于红绿色盲基因位于X 染色体上，而“两对基因独立遗传”，因此秃顶的基因位于常染色
体上，其遗传遵循基因的分离定律。
（2）I1为正常女性，根据后代女性秃顶基因型为TT 可知，I1的基因型为Tt，后代男性为红绿色盲，则I1
的基因型为XBXb，因此I1的基因型为TtXBXb；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，则其减数分裂过程
中一定含2 个b 基因的细胞为初级卵母细胞。I2的基因型为TtXBY，与I1TtXBXb婚配，再生一个秃顶色觉正
常儿子的概率为3/4×1/4=3/16。Ⅱ2的基因型为TTXBXB或TTXBXb，Ⅱ3的基因型为TtXbY，则后代一定是TT
或Tt，男性表现为秃顶，男性关于红绿色盲的基因型为XBY 或XbY，因此Ⅲ1的表型可能为秃顶、色觉正常
或秃顶、红绿色盲。
（3）I3的基因型为TTXbXb，I4的基因型为ttXBY，则其杂交的遗传图解为：
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。
（4）若在某个群体中，男性秃顶所占比例为51%，则非秃顶BB 占49%，计算得出B 的基因频率为70%，b
的基因频率为30%。因此，女性秃顶（基因型为bb）的比例为30%×30%=9%。
（5）调查遗传病的发病率需要在普通人群中进行。由于红绿色盲为伴X 染色体遗传病，男性个体只含有1
条X 染色体，因此在男性中，红绿色盲的基因频率就是发病率。
11．研究发现，卷羽鸡由于其羽毛翻卷，部分皮肤裸露而更适应高温、高湿环境，且体型矮小的鸡，饲料
利用率更高。已知鸡的羽形中，卷羽和片羽分别由等位基因A、a 控制，杂合子表现为半卷羽；而体型中，
正常和矮小是一对相对性状，由等位基因B、b 控制。为培育耐高温节粮型种鸡，并在海南某养殖场实现规
模化生产，研究人员进行了如表所示的杂交实验。
项目
亲本
F1
♀
♂
♀
♂
实验①
纯合卷羽正
常
纯合片羽矮小
半卷羽矮小
半卷羽正常
实验②
纯合片羽矮
小
纯合卷羽正常
全为半卷羽正常
请回答下列有关问题：
(1)根据表格分析，基因A、a 位于 （填“常”或“Z”）染色体上，判断的理由是 。在体型性
状中， 为显性性状。根据上述分析，鸡的羽形和体型的遗传遵循基因的 定律。
(2)实验①亲本中母鸡和公鸡的基因型分别为 ；让实验①F1中的母鸡和公鸡交配，则后代中耐高温
节粮型鸡所占的比例为 。实验①②的F1中公鸡的表型相同，基因型 （填“相同”或“不
同”）。
(3)已知由相同亲本繁殖的子代个体进行近亲交配时，会造成后代个体机能衰退。为培育耐高温节粮型种
鸡，请以实验①②的F1为材料，选择合适的亲本进行杂交，并写出实验思路：
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。
【答案】(1) 常 实验①的F1中，半卷羽性状的表型与性别不相关联 正常 自由组合
(2) AAZBW 和aaZbZb 3/8 相同
(3)选择实验①的F1中半卷羽矮小母鸡与实验②的F1中半卷羽正常公鸡进行杂交，得到子代，让子代中的
半卷羽正常母鸡与半卷羽正常公鸡进行杂交，观察后代的表型和比例，在后代中筛选出耐高温节粮型鸡，
并进行持续选育，以获得更加适应高温环境的种鸡。
【分析】根据题图分析，实验①的两亲本进行杂交，F1中，半卷羽性状的表型与性别不相关联，说明该基
因位于常染色体上，正常和矮小性状与性别相关联，位于Z 染色体上，再结合亲本的表型，可以判断出正
常为显性性状，这两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律，实验①亲本中母鸡和公鸡的
基因型分别为AAZBW 和aaZbZb，实验②亲本中母鸡和公鸡的基因型分别为aaZbW 和AAZBZB。
【详解】（1）根据表格分析，基因A、a 位于常染色体上，判断的理由是实验①的F1中，半卷羽性状的表
型与性别不相关联，在F1体型性状中，正常和矮小性状与性别相关联，位于Z 染色体上，再结合亲本的表
型，可以判断出正常为显性性状，这两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。
（2）根据（1）分析可知，实验①亲本中母鸡和公鸡的基因型分别为AAZBW 和aaZbZb，让实验①F1中的母
鸡（AaZbW）和公鸡（AaZBZb）交配，则后代中耐高温节粮型鸡（A-Zb
-）所占的比例为3/4×1/2=3/8，实验
①②的F1中公鸡的表型相同，基因型相同，都为AaZBZb。
（3）以实验①②F1的为材料，选择合适的亲本进行杂交，实验思路：选择实验①的F1中半卷羽矮小母鸡
与实验②的F1中半卷羽正常公鸡进行杂交，得到子代，让子代中的半卷羽正常母鸡与半卷羽正常公鸡进行
杂交，观察后代的表型和比例，在后代中筛选出耐高温节粮型鸡，并进行持续选育，以获得更加适应高温
环境的种鸡。
12．人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，受一对等位基因（A/a）的控制。宜昌一中的同学对本校高一
年级所有学生及其父母的眼皮类型进行了调查，统计结果如下表：
宜昌一中高一学生家庭眼皮类型调查统计结果
婚配类型
n
双眼皮
单眼皮
一双一单
男
女
男
女
男
女
双双×双双
852
30
0
339
70
88
25
30
单单×单单
154
76
78
单单×双双
140
26
40
28
38
3
5
32
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双双×双单
9
6
1
1
1
单单×单双
4
3
1
备注：①“单双”和“双单”都是一只眼睛单眼皮、另一只眼睛双眼皮。
②各种婚配类型的后代中男生和女生的数量在统计学上的没有显著差异。
根据表中统计数据，回答下列问题：
(1)根据 （婚配类型）的后代出现了性状分离的现象，可用于判断显隐关系，但是该婚配类型没有出
现显性性状与隐性性状3∶1 的比例，原因是 。
(2)A/a 位于 染色体上，判断依据是 。
(3)不考虑突变，眼睛一只单一只双的人基因型肯定不是 ，出现该现象最可能的原因是： ，由
此判断一单一双中单眼皮性状的出现属于表观遗传。
(4)要判断某显性个体的基因组成，可以利用PCR 技术特异性的扩增出A 基因和a 基因，再进行凝胶电泳分
离鉴定，电泳结果如上图所示：其中样品1 的提供者基因型为 ，判断依据是 。
【答案】(1) 双双×双双 双双×双双的婚配类型中有部分父母是显性纯合子，他们的后代不出
现性状分离，都表现为显性性状（双眼皮）
(2) 常 不论哪种婚配类型，都没有出现性别与性状相关联的现象
(3) aa A 基因在一只眼睛正常表达而表现为双眼皮，在另一只眼睛受某些因素的影响而没有表达
表现为单眼皮
(4) AA 样品1 的提供者为显性个体，电泳结果只有一个条带
【分析】由表可知，双双×双双，子代出现单眼皮，说明双眼皮对单眼皮为显性。
【详解】（1）根据双双×双双的后代出现了性状分离的现象，可用于判断显隐关系，说明双眼皮对单眼
皮为显性，由于该婚配类型中有部分父母是显性纯合子，他们的后代不出现性状分离，都表现为显性性状
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（双眼皮），所以后代没有出现显性性状与隐性性状3∶1 的比例。
（2）据表可知，无论是哪种婚配类型，其眼皮类型与性别无明显的关联现象，说明控制眼皮的基因位于
常染色体上。
（3）眼睛一只单一只双的人基因型肯定不是aa，aa 一定为单眼皮，可能基因型为Aa 的人，A 基因在一只
眼睛正常表达而表现为双眼皮，在另一只眼睛受某些因素的影响而没有表达表现为单眼皮，导致出现一只
双眼皮一只单眼皮的现象。
（4）由题意可知，实验目的是判断显性个体的基因组成，说明样品1、2、3 均为显性个体，而样品1 只有
一个条带，说明样品1 的提供者是纯合子，基因型为AA。
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