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2024 届高考生物二轮微专题
微专题04 遗传规律及应用
一、考向解读（情境链接+真题评析+新题尝鲜）
考向一、配子不育与致死效应
考向二、从性遗传
考向三、基因定位
考向四、基因检测与电泳图谱分析
二、专题特训
一、配子不育与致死效应
【情境链接】
1．“配子不育”和“致死效应”
(1)配子不育包括完全不育和部分不育，若某基因型的雄(或雌)配子完全不育，则子代不会出现相应
基因型的纯合子；若某基因型的雄(或雌)配子部分不育，则可根据配子的基因型及不育比例，计算出后代
的基因型及比例。
(2)常见的致死类型包括配子致死和合子致死两大类。配子致死是指致死基因在配子时期发生作用，
从而不能形成有活力的配子的现象。合子致死是指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形
成活的幼体或出现个体夭折的现象。
2．一对等位基因(Aa)的个体自交相关的异常遗传性状分离比
（1）合子致死：若AA 致死，子代Aa：aa=2:1；若aa 致死，子代全为显性性状；若Aa 致死，子代
Aa：aa=1:1
（2）配子致死：若父本（母本）产生的含隐性基因的配子致死，则子代全为显性性状；若父本（母
本）产生的含显性基因的配子致死，则子代Aa：aa=1:1.
3．两对相对性状遗传的异常分离比
F1(AaBb)自交，F2正常情况下的性状分离比为9∶3∶3∶1，异常情况如下：
（1）基因互作： 9：3:4 9：6:1 9：7
（2）累加效应： 1：4:6:4:1
（3）合子致死：若AA 或BB 致死，子代表型之比为6:3:2:1；若AA 和BB 致死，子代表型之比为
4:2:2:1；
若aabb 致死，子代表型之比为9:3:3；若aa 或bb 致死，子代表型之比为9:3.
（4）配子致死：若Ab 或aB 雄配子（雌配子）致死，后代表型比例为7:1:3:1；若AB 雄配子（雌配子）致
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1
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死，后代表型比例为5:3:3:1；
【真题评析】
1．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（
）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
2．（2021·浙江·统考高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，
三者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体
数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
3．（2022·河北·统考高考真题）蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细
胞中来自长穗偃麦草的一对4 号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4 号染色体。小麦5 号染
色体上的h 基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交叉互换。某雄性
不育小麦的不育基因T 与等位可育基因t 位于4 号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研
究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：
(1)亲本不育小麦的基因型是 ，F1中可育株和不育株的比例是 。
2
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(2)F2与小麦（hh）杂交的目的是 。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正
常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4 号染色体随机分配，最终能产生 种配子（仅考虑T/t、E 基
因）。F3中基因型为hh 的蓝粒不育株占比是 。
(4)F3蓝粒不育株体细胞中有 条染色体，属于染色体变异中的 变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明： ；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明 。符合育种要求的是 （填“①”或“②”）。
【新题尝鲜】
1．（2024·四川绵阳·统考一模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z 染色体上的E 和e 基因控制，其中
某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代雌性∶雄性=1∶2，下列相关叙述不合理的是
（ ）
A．若ZeW 个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZeW 个体致死，则子一代中出现正常喙的概率为100%
C．若ZEW 个体致死，则子一代雄性：个体表型不同
D．若ZEW 个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4 种
2．（2024·西藏拉萨·校联考一模）某植物控制叶形和是否抗霜霉病两对相对性状的基因独立遗传，且
存在基因致死情况。研究人员让三角形叶感病植株自交，子代中三角形叶感病：心形叶感病=2：1；让心
形叶抗病植株自交，子代中心形叶抗病：心形叶感病=2：1。下列分析错误的是（ ）
A．两对相对性状的遗传均存在显性基因纯合致死现象
B．表型为三角形叶抗病的植株只有1 种基因型
C．让三角形叶抗病植株自交，子代中纯合子所占比例为1/4
D．将三角形叶抗病植株测交，子代中三角形叶抗病植株所占比例为1/4
二、从性遗传
【情境链接】
1．正确理解从性遗传的含义
从性遗传
又称性控遗传，是指控制性状的基因位于常染色体上，相同基因型
在不同的性别中表现不同表型的现象
原因分析
可能是受到体内性激素和酶等因素的影响，基因在不同性别中表达
不同，虽然遗传性状与性别有关，但不是伴性遗传
与伴性遗传
控制从性遗传的基因位于常染色体上，控制伴性遗传的基因位于性
3
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的区别
染色体上
2.人类斑秃的表现、遗传特点
人类遗传性斑秃，也称秃顶，是指成年以后老年之前，头发逐渐脱落，表现为以头顶为中心向周围扩
展的进行性、弥漫性、对称性脱发。可能与患者的遗传因素或内分泌因素有关，常有家族史，呈常染色体
显性遗传，为从性遗传。
男性患人类遗传性斑秃的个体数显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子
(Aa)会出现早秃，而女性杂合子(Aa)不出现早秃，只有纯合子(AA)才出现早秃。这种性别差异可能是由于
性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性。
3.其他实例
从性遗传现象在人群中非常普遍，除了人类遗传性斑秃，还有遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、
痛风、食指长短遗传等；也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失
调症等。
食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS 表示短食
指基因，TL 表示长食指基因)，属于从性遗传。此等位基因的表达受性激素影响，TS 在男性中为显性，TL
在女性中为显性。
在动物中，从性遗传也很常见，如在某种牛中，基因型为AA 的个体体色是红褐色，aa 的个体是红色，
基因型为Aa 的个体中雄牛是红褐色、雌牛为红色；某种绵羊有角和无角这对由常染色体控制的相对性状中，
基因型为NN 的个体表现为有角，nn 的个体表现为无角，基因型为Nn 的个体中公羊有角、母羊无角。
【真题评析】
1．（2012·广东·高考真题）人类红绿色盲的基因位于X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下
表信息可预测，下图中II—3 和II—4 所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃
顶
秃项
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
【新题尝鲜】
1．（2023·河南·统考三模）人类控制血友病的基因h 位于X 染色体上，控制秃顶的基因b 位于常染色体
4
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上。下图为某家族这两种遗传病的遗传系谱图，表中为秃顶在男女个体中的表现型与基因型的关系。下列
相关叙述正确的是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃
顶
秃顶
A．调查这两种病的发病率时必须在患病家族中随机调查
B．必须通过基因检测才可以确定某非秃顶男性的基因型
C．Ⅱ2一定是秃顶，所生儿子是秃顶血友病的概率为1/8
D．若人群中h，b 的基因频率都是50%，则男性中血友病的发病率低于秃顶
2．（2021·全国·校联考三模）绵羊的有角和无角由一对等位基因控制，纯合时，相同基因组成的雌雄
个体的表现型相同。一只纯合有角母羊与一只纯合无角公羊交配，生了两只小羊，分别为有角公羊和无角
母羊；正反交结果相同。下列叙述正确的是（ ）
A．控制有角和无角的基因不遵循基因的分离定律
B．控制有角和无角的基因位于X 染色体上
C．F1相互交配，理论上全部F2有角和无角比例为1:1
D．如果一对有角羊交配，子代一定为有角羊
三、基因定位
【情境链接】
1.判断两对等位基因是否位于1 对同源染色体上
(1)自交法
①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1自交，观察F2的性状分离比。
②结果分析：若子代出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，则这两对基因位于2 对同源染色体上；若子代出现
3∶1 或1∶2∶1 的性状分离比，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
(2)测交法
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①实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1与隐性纯合子杂交，观察F2的性状比例。
②结果分析：若子代性状比例为1∶1∶1∶1，则这两对基因位于2 对同源染色体上；若子代性状比例为
1∶1，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
2．判断外源基因整合到宿主染色体上的类型
外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁的形式整合
在同源染色体的一条上，其自交会出现3∶1 的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体
的一条染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。
3.探究基因位于常染色体上还是X 染色体上
(1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时：正反交实验
注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的
性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
(2)性状的显隐性是“已知的”：隐雌×显雄
(3)在确定雌性个体为杂合子的条件下：杂合雌×显雄
4.探究基因仅位于X 染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
(2)思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
5.探究基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即
aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。
6.单体与基因定位
（1）.答题模板:
(2).思维模板：
单体是二倍体生物中体细胞的某对同源染色体只有一条而不是两条的个体。常用2n-1 来表示。在自然
界，单体现象是某些动物性别的特征。例如，蝗虫、蟋蟀等昆虫，雌性为XX 型（即2n），雄性为XO 型
（即2n－1）；某些鳞翅目昆虫和鸟类，雄性为ZZ 型（即2n），雌性为ZW 型或ZO 型；若为ZO 型，也是
2n－1。
应用单体可把新发现的隐性基因定位在特定的染色体上。其方法是把新发现的隐性突变型的纯合体，
与缺少不同染色体的野生型逐一杂交，如果后代具有新发现隐性性状的突变型，而且这种突变型与野生型
的比例为1∶1，就说明这个新发现的隐性基因正好在缺少了的这条染色体上。
7.致死等特殊基因在染色体上的定位
某些特殊基因导入到细胞后，与已知的基因连锁，将该个体进行测交或杂交，根据后代的性状中表现
和存活情况，用已知的基因性状表现来连锁关联反推导入基因的位置。
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【真题评析】
1．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型
都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
2．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
3．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相
对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某
小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：
长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。
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回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是 。
杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其
比例为 。
【新题尝鲜】
3．（2023·河南信阳·信阳高中校考一模）三化螟为单食钻蛀性害虫，会造成水稻大面积减产。科研人
员偶然得到了一株天然三化螟抗性纯合品系（X 品系）水稻，并通过杂交实验和基因定位方法对三化螟抗
性基因（A/a）进行了一系列实验。他们先将野生型水稻与X 品系水稻杂交，F1全为抗三化螟，F1自交后
代的表型及比例为抗性：非抗性=3：1。为进一步探究三化螟抗性基因（A/a）基因的位置，又将上述F1个
体连续自交后获得的个体Y 进行基因检测，三化螟抗性基因在水稻某染色体上的DNA 检测结果如下图所示，
图中字母表示相应染色体上的区段。
（注：黑色代表的DNA 一部分来自野生型和一部分来自 X 品系）
下列有关分析不正确的是（ ）
A．三化螟抗性基因为显性基因，A/a 的遗传遵循基因的分离定律
B．除了根据表型筛选出三化螟抗性水稻外，还可通过PCR 技术检测
C．筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后会一直对三化螟具有抗性
D．图中具有抗性的都有X 品系的cg 区段，三化螟抗性的基因最可能位于图中cg 区段
4．（2023·河北邢台·宁晋中学校考三模）雌雄异株植物大麻（2n＝20）的叶色与叶形分别由等位基因
A/a、B/b 控制，选取一对绿色宽叶雌雄植株交配，子代中绿色宽叶、绿色窄叶、黄色宽叶、黄色窄叶各有
63 株、34 株、21 株和11 株。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
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A．两对等位基因位于非同源染色体上
B．控制叶形的基因具有显性纯合致死效应
C．子代绿色窄叶雌雄植株相互交配，后代中纯合子占2/3
D．若子代黄色植株均为雄性，则叶色基因位于X 染色体上
四、基因检测与电泳图谱分析
【情境链接】
1．DNA 电泳图谱
(1)DNA 电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA 分子本身大
小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。
(2)近年来基于DNA 电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA 指纹技术以及基因克隆等相
关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。此类问题以DNA 电泳图谱为情境，强调情境与立意相结合，
很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析能力。
2.电泳图谱分析
DNA 电泳图中每个条带代表不同碱基数的片段，通过比较，可以确定目标条带片段的长度以及与其他
条带的关系。
【真题评析】
1．（2023·河北·统考高考真题）某家禽等位基因M/m 控制黑色素的合成（MM 与Mm 的效应相同），并与
等位基因T/t 共同控制喙色，与等位基因R/r 共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2
（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表。
实
验
亲本
F1
F2
1
P1×P
3
黑喙
9/16 黑喙，3/16 花喙（黑黄相间），4/16 黄
喙
2
P2×P
3
灰羽
3/16 黑羽，6/16 灰羽，7/16 白羽
回答下列问题：
(1)由实验1 可判断该家禽喙色的遗传遵循 定律，F2的花喙个体中纯合体占比为 。
(2)为探究M/m 基因的分子作用机制，研究者对P1和P3的M/m 基因位点进行PCR 扩增后电泳检测，并对其调
控的下游基因表达量进行测定，结果见图1 和图2。由此推测M 基因发生了碱基的 而突变为m，导致其
调控的下游基因表达量 ，最终使黑色素无法合成。
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(3)实验2 中F1灰羽个体的基因型为 ，F2中白羽个体的基因型有 种。若F2的黑羽个体间随机交配，
所得后代中白羽个体占比为 ，黄喙黑羽个体占比为 。
(4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t 和R/r 在染色体上的位置关系（不考虑染色体交换）。
调查方案： 。
结果分析：若 （写出表型和比例），则T/t 和R/r 位于同一对染色体上；否则，T/t 和R/r 位于两对染
色体上。
2．（2022·天津·高考真题）α 地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2 珠蛋白基因变异导致，常
见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2 基因变异，对其家系
α2 基因进行分析。
①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2 基因仅含一个单碱基替换突变，该变异
基因可记录为“αW”。
②检测有无α2 基因缺失，电泳结果如下图。
注：1．7kb 条带表示有α2 基因，1．4kb 条带表示无α2 基因
(1)将缺失型变异记录为“—”，正常α2 基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此，
母亲的基因型可记录为 。
(2)经鉴定，患者确携带一罕见α2 基因变异，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记录为“—
∕αX”。αX属于 （缺失型∕非缺失型）变异。
(3)患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX∕αW”，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的
电泳图谱 。
(4)患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基
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因型为“—∕αW”的概率为 。
【新题尝鲜】
1．（2023·辽宁·三模）苯内酮尿症(PKU)患者因PHA 基因异常，体内产生过多的苯丙酮酸，导致神经系
统受到伤害。PHA 基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，对某家系成员的相关PHA 基因进行扩增，用Rsa1 酶切后
并电泳，结果如图所示。推测下列说法错误的是（ ）
A．PKU 属于常染色体隐性遗传病
B．致病基因由正常PHA 基因发生碱基对替换产生
C．若在形成精子的过程中，PHA 基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU 患者的概率会增大
D．PKU 体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状
2．（2023·福建龙岩·统考三模）下图1 是某遗传病的家系图，图2 是其I1、I2、II5、II6的相关基因用
限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y 染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B．若II3与II4生一个男孩一定患该病
C．III8的致病基因仅来自II6
D．若II5与II6再生一个男孩患该病的概率为1/2
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1．蝗虫的性别决定方式为X-O 型（雌性：22＋XX；雄性；22＋X），控制体色褐色（A）和黑色（a）的基
因位于常染色体上，雄性有褐色和黑色两种表型，而雌性无论何种基因型均表现为黑色（不考虑致死、变
异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，且含基因b 的精子致死。下列
说法正确是（ ）
A．蝗虫减数分裂过程中，次级精母细胞中所含的X 染色体数为0 或1
B．蝗虫雌性个体中控制上述体色和复眼两对性状的基因型共有9 种
C．蝗虫群体中雌性蝗虫的表型有2 种，分别为黑色复眼正常和黑色复眼异常
D．选择基因型Xb的雄性蝗虫与雌性蝗虫交配，后代均是雄性蝗虫
2．家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s 基因的
大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相
同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，
从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．雄性亲本发生的变异包括染色体结构和数目变异
B．雄性亲本可以产生四种类型的配子，比例为1：1：1：1
C．该杂交组合子代所有雄性个体均为灰色，雌性个体均为黑色，故可以判断M 基因位于Y 染色体上
D．F1至Fn各代中雌性个体均为XXmm，雄性个体有两种基因型
3．人类秃顶基因（A/a）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关。女性中AA 和Aa 表现为非秃顶。男
性中只有AA 才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因（B/b）位于X 染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与
秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是（ ）
A．此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbY
B．该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8
C．该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4
D．该夫妇再生的一个女儿患红绿色盲的概率为1/4
4．已知羊的有角性状（A）对无角性状（a）为显性，但雌羊只有在显性纯合时表现为有角。取一对有角
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羊进行杂交（三年内产了3 胎，每胎产多只羊），所得后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角
♀=2：1：1，下列叙述不正确的是（ ）
A．由题意分析可知，有角羊一定含有A 基因，无角羊一定含有a 基因
B．根据杂交实验结果推测，控制羊角性状的基因不在X 染色体上，且亲本的基因型为AA（♀）和Aa
（♂）
C．无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊
D．为确定一无角雌羊的基因型，可用一有角雄羊与该羊多次交配
5．性别决定方式为XY 型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M 和m、N 和n 两对等位基
因控制，其中基因M 和m 位于X 染色体上，基因N 和n 在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开
红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株＝8：7：1。下列相关叙述错误的是
（ ）
A．基因N 和n 位于常染色体上
B．两亲本的基因型分别为NnXMXn、NnXMXn
C．F1中红花雌株的基因型有6 种
D．亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4
6．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制。为了确定这两对相
对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上（表现为伴性遗
传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及其分离比为长
翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1．根据上述杂交子代的性状分离比推测，下列假设
中不合理的是（ ）
A．翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性
B．翅长基因和眼色基因都位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性
C．翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X 染色体上，棕眼对红眼为显性
D．翅长基因位于X 染色体上，眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性
7．某种单基因遗传病可使用电泳等技术来进行鉴定。鉴定时首先提取整个基因片段，再使用限制酶B 进行
切割（突变位点会出现酶B 的识别序列）。图示为某家庭系谱图及基因检测结果（以带型表示，M 为标准
泳道，数字代表核苷酸对数）。下列叙述正确的是（ ）
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A．该遗传病为常染色体隐性病，致病基因为正常基因碱基对缺失所致
B．由图分析可知该遗传病致病基因内部最多时可有两个限制酶B 的酶切位点
C．图中该女儿的电泳结果有四种可能情况
D．图中该女儿与表型正常的携带者婚配，子代患病概率为
8．苯内酮尿症（PKU）患者体内，因产生过多的苯丙酮酸，导致神经系统受到伤害。PHA 基因控制合成苯
丙氨酸羟化酶，对某家系成员的 PHA 相关基因进行扩增，用Rsa1 酶切后并电泳，结果如图所示。推测下
列说法错误的是（ ）
A．导致PKU 的根本原因是PHA 基因碱基对发生了替换
B．PHA 基因是位于常染色体上的隐性基因
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C．若在形成精子的过程中，PHA 基因与等位基因发生了互换，则生一个PKU 患者的概率会增大
D．以上体现了基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状
9．某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY 型。该植物叶形只有宽叶和细叶两种表现型，由两对等位基因
A 和a（位于常染色体）、B 和b（位于X 染色体）共同控制，已知基因A 控制宽叶形成，且基因B 抑制基
因A 的表达。请回答下列问题：
(1)用细叶雄株（aaXBY）与某宽叶雌株杂交，F1中的雄株全为宽叶，则亲本宽叶雌株的基因型为 。
(2)F1中雌株的表型为 。让F1中的雌雄植株杂交，F2雌株中细叶植株所占比例为 。
(3)研究人员发现该植物的花色由另一对位于常染色体上的等位基因R/r 控制，但让表现为红花的杂合雌雄
植株杂交，子代总是表现为红花∶白花≈1∶1。研究人员推测出现这种现象是由于含R 基因的雌配子致死。
若不考虑其他变异，请根据题干信息设计相关实验以验证假设： （写出实验思路及预期结果）。
10．“秃顶”和“非秃顶”是一对相对性状，由基因T 和t 控制，其中男性只有基因型为tt 时才表现为非
秃顶，而女性只有基因型为TT 时才表现为秃顶。人的色觉正常与红绿色盲是由另一对等位基因B 和b 控制，
且两对基因独立遗传。某家系各成员表型如下：
回答下列问题：
(1)人类秃顶的基因位于 染色体上，其遗传遵循 定律。
(2)I1基因型为 ,其减数分裂过程中一定含2 个b 基因的细胞为 。I1和I2再生一个秃顶、色觉
正常儿子的概率为 。Ⅲ1的表型可能为 。
(3)请用遗传图解表示I3和I4生育后代的情况。
(4)若在某个群体，男性中秃顶所占比例为51%,则女性中秃顶的比例为 。
(5)调查红绿色盲的发病率时，面对的调查群体是 （“普通人群”或“患者家系”）。已知一个群
体中，红绿色盲的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。在男
性中，红绿色盲的基因频率就是发病率，对此合理的解释是 。
11．研究发现，卷羽鸡由于其羽毛翻卷，部分皮肤裸露而更适应高温、高湿环境，且体型矮小的鸡，饲料
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利用率更高。已知鸡的羽形中，卷羽和片羽分别由等位基因A、a 控制，杂合子表现为半卷羽；而体型中，
正常和矮小是一对相对性状，由等位基因B、b 控制。为培育耐高温节粮型种鸡，并在海南某养殖场实现规
模化生产，研究人员进行了如表所示的杂交实验。
项目
亲本
F1
♀
♂
♀
♂
实验①
纯合卷羽正
常
纯合片羽矮小
半卷羽矮小
半卷羽正常
实验②
纯合片羽矮
小
纯合卷羽正常
全为半卷羽正常
请回答下列有关问题：
(1)根据表格分析，基因A、a 位于 （填“常”或“Z”）染色体上，判断的理由是 。在体型性
状中， 为显性性状。根据上述分析，鸡的羽形和体型的遗传遵循基因的 定律。
(2)实验①亲本中母鸡和公鸡的基因型分别为 ；让实验①F1中的母鸡和公鸡交配，则后代中耐高温
节粮型鸡所占的比例为 。实验①②的F1中公鸡的表型相同，基因型 （填“相同”或“不
同”）。
(3)已知由相同亲本繁殖的子代个体进行近亲交配时，会造成后代个体机能衰退。为培育耐高温节粮型种
鸡，请以实验①②的F1为材料，选择合适的亲本进行杂交，并写出实验思路：
。
12．人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，受一对等位基因（A/a）的控制。宜昌一中的同学对本校高一
年级所有学生及其父母的眼皮类型进行了调查，统计结果如下表：
宜昌一中高一学生家庭眼皮类型调查统计结果
婚配类型
n
双眼皮
单眼皮
一双一单
男
女
男
女
男
女
双双×双双
852
30
0
339
70
88
25
30
单单×单单
154
76
78
单单×双双
140
26
40
28
38
3
5
双双×双单
9
6
1
1
1
单单×单双
4
3
1
16
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备注：①“单双”和“双单”都是一只眼睛单眼皮、另一只眼睛双眼皮。
②各种婚配类型的后代中男生和女生的数量在统计学上的没有显著差异。
根据表中统计数据，回答下列问题：
(1)根据 （婚配类型）的后代出现了性状分离的现象，可用于判断显隐关系，但是该婚配类型没有出
现显性性状与隐性性状3∶1 的比例，原因是 。
(2)A/a 位于 染色体上，判断依据是 。
(3)不考虑突变，眼睛一只单一只双的人基因型肯定不是 ，出现该现象最可能的原因是： ，由
此判断一单一双中单眼皮性状的出现属于表观遗传。
(4)要判断某显性个体的基因组成，可以利用PCR 技术特异性的扩增出A 基因和a 基因，再进行凝胶电泳分
离鉴定，电泳结果如上图所示：其中样品1 的提供者基因型为 ，判断依据是 。
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