文档文本内容
一、萨顿假说与摩尔根实验
二、性别决定
三、伴性遗传
四、遗传图谱问题解题思路
五、基因是伴X还是X、Y 同源区段遗传判断
六、人类遗传病的类型与诊断
遗传定律-伴性遗传
一、萨顿假说与摩尔根实验
研究蝗虫生殖细胞形成过程，发现基因和染色体行为存在明显的平
行关系，因而提出假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一
代的。
1、萨顿假说
假说的依据—— 类比推理
基因的行为
染色体的行为
杂交过程中
保持：
_____________
也有：
______________
体细胞中存在形式_________存在
___________存在
在配子中
只有成对基因
中的_______
只有成对染色体
中的_________
体细胞中的来源
成对中的基因
一个来自______
一个来自______
同源染色体
一条来自______
一条来自______
形成配子时组合方
式
非等位基因：
______________
非同源染色体：
______________
成对
成对
一个
一条
父方
母方
父方
母方
自由组合
自由组合
完整性和独立性
相对稳定的形态结构
托马斯·亨特·摩尔根
(Thomas Hunt Morgan)
2、摩尔根果蝇实验
1
果蝇的优势：易饲养；繁殖快；后代多；
稳定的相对性状；染色体相对简单。
性染色体
常染色体
1对
3对
♀
①选择果蝇的优势
2、摩尔根果蝇实验
× 白眼
（雄）
红眼
（雌）
红眼
（雌）
红眼
（雄）
P
×
F1
F2
红眼
雌果蝇
红眼
雄果蝇
白眼
雄果蝇
2 : 1 : 1
②杂交实验
分析：
控制眼色的基因可能在三个位置。
②杂交实验
×
白眼
（雄）
F1代红眼
（雌）
红眼
（雌、雄）
白眼
（雌、雄）
P
×
F1
实验二：
1 : 1
2、杂交实验
2
×
红眼
（雄）
白眼
（雌）
红眼
（雌）
白眼
（雄）
P
×
F1
实验三：
将实验二所得白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇进行杂交
1 : 1
2、杂交实验
一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈
线性排列。
3、基因与染色体的关系
摩尔根的连锁图
荧光标记基因在
染色体上的位置
二、性别决定
1、XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
类型: 人、哺乳类、大部分爬行类、一些两
栖类、大多昆虫
常染色体:22对
性染色体:1对
共23对
人类的染色
体组成
共4对
常染色体:3对
性染色体:1对
果蝇的染色
体组成
二、性别决定
3
二、性别决定
1、XY型
2、ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型: 人、哺乳类、大部分爬行类、一些两
栖类、大多昆虫
类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些爬行类、两栖类
3、染色体的单双倍数决定
蚂蚁、蜜蜂等膜翅目昆虫：性别与染色体组的倍数有关，雄
性为单倍体，雌性为二倍体。例如蜜蜂的雄蜂（n=16）由未
受精的卵细胞发育而来，蜂王和工蜂（2n=32）都是由受精卵
发育而成，但工蜂没有生育能力。
二、性别决定
4、环境条件决定性别
有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照、或营
养状况等环境条件来决定的.如龟鳖类的爬行类动物发育时期内卵的
温度是性别的决定因子。
二、性别决定
3、染色体的单双倍数决定
4、环境条件决定性别
5、植物的性别决定
植物的性别决定与动物的性别决定大多不同，如高等植物多为雌
雄同株类型，无明显的性染色体决定性别的机制存在，但在少数雌
雄异株的植物中，也有与动物相类似的性别决定机制。此外，某些
植物的性别由某些特定的基因决定。
4
【例1】★
（2012 江苏）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的
是（
）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体
点对点练习
【例2】★★
（2001 上海）果蝇的眼色为伴性显性遗传，红眼对白眼为显色，
在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组
是（
）
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【例3】★★
（2013 广东，多选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位
于X 染色体．果蝇缺失1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2
条则致死．一对都缺失1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇
为杂合子），F1 中（
）
A．白眼雄果蝇占1/4
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
1、定义:
遗传过程中的子代一些性状的控制基因位于性染色体上，所以
遗传上总是和性别相关，这种遗传方式为伴性遗传
三、伴性遗传
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2、常见的伴性遗传疾病
显性遗传病
隐性遗传病
常染色体
性染色体
显性遗传病
隐性遗传病
X
Y
并指、多指、软骨发育不全
白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑
红绿色盲、血友病、进行性肌
营养不良
抗维生素D佝偻病
①伴X隐性遗传疾病
红绿色盲血友病
2、常见的伴性遗传疾病
②伴X隐性遗传疾病
①
男性患者多于女性患者
②
隔代遗传
③
交叉遗传
④
女患其父亲、儿子必患
特点:
2、常见的伴性遗传疾病
②伴X显性遗传疾病
抗维生素D佝偻病
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①
女性患者多于男性患者
②
世代连续遗传
③
交叉遗传
④
男患其母亲、女儿必患
特点:
②伴X显性遗传疾病
2、常见的伴性遗传疾病
③伴Y遗传病—外耳道多毛症
2、常见的伴性遗传疾病
①
患者全为男性
②
父传子，子传孙，世代连续
遗传
特点:
③伴Y遗传病—外耳道多毛症
2、常见的伴性遗传疾病
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四、遗传图谱问题解题思路
分析思路
遗传疾病
隐性遗传病
显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病
伴Y遗传病
四、遗传图谱问题解题思路
分析思路
1.确定显隐性
2.确定基因位置
3.推理相关个体基因型
4.明确目标与计算范围
5.计算
四、遗传图谱问题解题思路
分析思路
1.确定显隐性：
①无中生有为隐性
②有中生无为显性
四、遗传图谱问题解题思路
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分析思路
2.确定基因位置：
①
隐性遗传看女病，女病男正（父子无病）非伴性
②
显性遗传看男病，母女无病非伴性
③
正交反交
④
大样本统计时，根据雌雄性状分布是否一致来判定
四、遗传图谱问题解题思路
2.确定基因位置：
分析思路
2.确定基因位置：
③正交反交
四、遗传图谱问题解题思路
不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断：
正交与反交结果相同——基因在常染色体上。
正交与反交结果不同——基因可能在X 染色体上。
分析思路
2.确定基因位置：
④大样本统计时，根据雌雄性状分布是否一致来判定
四、遗传图谱问题解题思路
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
9
2.确定基因位置：
④大样本统计时，根据雌雄性状分布是否一致来判定
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
灰身与黑身的比例，雌蝇中也3：1，雄蝇中也为3：1，二者相同，
故为常染色体遗传；直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4：0，雄蝇中1：
1，二者不同，故为性染色体遗传。
分析思路
3.推理相关个体基因型
4.明确目标与计算范围
a.患病数量
b.性别问题
5.计算
四、遗传图谱问题解题思路
4.明确目标与计算范围
a.患病数量
若甲病患病概率为m，乙病患病概率为n则：
只患甲病的概率
为:m×(1-n) 只患乙病的概率为:n×(1-m)
只患一种病的概率为:m×(1-n)+ n×(1-m)=m+n-2mn
同时患两种病的的概率为:mn
患病概率为:m+n-mn
正常的概率为:(1-m)(1-n)
若基因型为AaXBXb与AaXBY的两亲本杂交(甲病为常染色体隐性遗传，
乙病为伴X隐性遗传),则：
患甲病的男孩所占比例：1/4×1/2=1/8
患乙病的男孩所占比例：1/4
男孩患甲病的概率为：
1/4
男孩患乙病的概率为：
1/2
4.明确目标与计算范围
b.性别问题
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适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析
F1 的性状。
推论一：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、
Y 染色体同源区段上，若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体
全表现隐性性状说明此等位基因仅位于X 染色体上。
五、基因是伴X还是X、Y 同源区段遗传判断
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析
F1 的性状。
推论二：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、
Y 染色体同源区段上，若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体
即有显性又有隐性性状说明此等位基因仅位于X 染色体上。
1、遗传病定义：
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可
以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
六、人类遗传病的类型与诊断
2、相关概念辨析：
遗传病:是指在生殖细胞或在受精卵中遗传物质发生变化
而引起的疾病，它可以通过有性繁殖的方式传递给下一代
。
先天性疾病:一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病
。
癌症等“可遗传变异”类：是由于体细胞基因突变或基因
重组，染色体变异等原因引起的，它不能通过生殖细胞传
递给下一代.
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六、人类遗传病的类型与诊断
遗传病类型
遗传特点
遗传定律
诊断方法
举例
单
基
因
遗
传
病
常染色体
显性遗传
病
男女患病几
率相等、连
续遗传
遵循孟德
尔遗传定
律
遗传咨询、
产前诊断(羊
水检查、B超
检查、孕妇
血细胞检查
以及基因诊
断)、性别检
测(伴性遗传
病)
多指，并指
软骨发育不
全
常染色体
隐性遗传
病
男女患病几
率相等、隔
代遗传
白化病
苯丙酮尿症
伴X显性遗
传病
女患者多于
男患者、连
续遗传、交
叉遗传
抗维生素D佝
偻病
伴X隐性遗
传病
男患者多女
患者、隔代
遗传、交叉
遗传
红绿色盲
血友病
六、人类遗传病的类型与诊断
遗传病类型
遗传特点
遗传定律
诊断方法
举例
多基因遗传
病
家族聚集现
象、易受环
境影响、在
群体中的发
病率比较高
— —
遗传咨询、
基因诊断
原发性高血
压、冠心病、
哮喘病和青
少年型糖尿
病等
染色
体异
常遗
传病
结构
异常
— —
不遵循孟德
尔遗传定律
产前诊断(染
色体数目、
结构检测)
猫叫综合征
数目
异常
21三体综合
征
【例4】★★
右图表示某遗传系谱，甲乙两病位于非同源染色体上，下列有关判断
错误的是（
）
A．如果2 号不带甲病基因，则甲病基因在X 染色体上
B．如果2 号携带甲病基因，则4 号与1 号基因型相同的概率是4／9
C．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3
D．经查，1、2号均不带乙病基因，则5 号致病基因来源于基因突变
【例5】★★
（2011 江苏，多选）某家系中有甲、乙两种单基因
遗传病（如下
图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（
）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3 的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2 有一种基因型，Ⅲ-8 基因型有四种可能
D．若Ⅲ-4 与Ⅲ-5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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