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模块检测卷（二）（教
独具）
师
（
：
时间
75 分
分数：
钟
100 分）
一、选择题（每小题2 分，共50 分）
1.下列与染色体及减数分裂有关的叙述，正确的是（ ）
A.男性的体细胞和生殖细胞中一般都含有Y 染色体
B.姐妹染色单体消失时，细胞内不会存在同源染色体
C.人体的性状遗传主要是通过染色体上的基因传递给后代的
D.互换会影响1 个卵原细胞减数分裂产生卵细胞的种类数
答案 C
解析 男性的体
胞中一般都含有
细
Y 染色体，但减数分裂
生的生殖
胞中含有
产
细
X 染色体或Y 染色体，A
；有
分裂和减数分裂
程中都会
生着
粒的分
错误
丝
过
发
丝
裂，而
致姐妹染色
体的消失，有
分裂
程中有同源染色体，
导
单
丝
过
B
；无
是
错误
论
否
生互
，
发
换1 个卵原
胞减数分裂都只
生
细
产
1 个卵
胞，即种
数
细
类
为1，D
。
错误
2.赫尔希和蔡斯进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列相关叙述错误的是
（ ）
A.标记噬菌体时，应将其培养在含放射性的完全营养液中
B.噬菌体侵染细菌后，利用细菌中的脱氧核苷酸合成其子代DNA
C.若该实验标记C、H、O、N 元素，则无法将蛋白质和DNA 区分开
D.该实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
答案 A
解析 噬菌体是病毒，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养，A
；噬菌
错误
体在侵染
菌后，利用
菌的脱氧核苷酸合成其子代
细
细
DNA，B 正确；C、H、O、N 是
蛋白
和
质
DNA 的共有元素，因此
些元素，无法将蛋白
和
标记这
质
DNA 区分开，C
正确；
拌的目的是使吸附在
菌上的噬菌体与
菌分离，
搅
细
细
D 正确。
3.二倍体喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g_）三种性别，三个等位基因的显隐性关
系为G>g>g_，下列有关叙述错误的是（ ）
A.雄株与雌株杂交子代中雄株所占比例为2/3
B.两性植株自交后代中不存在雄株
C.雄性喷瓜植株的基因型中不存在GG 个体
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1
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D.两性植株群体内随机传粉，子代纯合子比例≥50%
答案 A
解析 雄株的基因型为Gg、Gg_，雌株的基因型为g_g_，Gg×g_g_
交后代
杂
雄性所
占比例为，Gg_×g_g_
交后代雄性所占比例也
，
杂
为
A
；两性植株的基因型
错误
为
gg、gg_，其自交后代中不存在含有G 基因的个体，即不存在雄株，B 正确；依
意
题
可知，雌性（g_）植株和两性（g）植株均不能
生基因型
产
为G 的卵
胞，因此没有基
细
因型为GG 的受精卵，雄性
瓜的基因型中不存在
喷
GG 个体，C 正确；两性植株的
基因型为gg、gg_，若群体内随机
粉，
传
gg 自交后代均
合子，
为纯
gg_自交和gg×gg_
交，其后
杂
代
合子和
合子比例相等，因此子代
合子比例
纯
杂
纯
≥50%，D 正确。
4.弄清楚DNA 的结构有助于解决：DNA 分子是怎样储存遗传信息的？又是怎样
决定生物性状的？下列有关DNA 分子结构及模型的叙述，错误的是（ ）
A.A—T 碱基对与G—C 碱基对具有相同的形状和直径
B.同一DNA 分子，单链中（A＋T）的比例与双链中的不同
C.可用6 种不同颜色的物体代表磷酸、脱氧核糖和碱基
D.DNA 双螺旋结构模型的发现借助了对衍射图谱的分析
答案 B
解析 在DNA 双螺旋
构中，
结
A—T 碱基
与
对
G—C 碱基
具有相同的形状和直
对
径，A 正确；同一DNA 分子，
中（
单链
A＋T）的数目和碱基的
数均是双
中的
总
链
1/2，所以
中（
单链
A＋T）的比例与双
中的相同，
链
B
；可用
错误
6 种不同
色的物
颜
体分
代表磷酸、脱氧核糖和四种碱基，
别
C 正确；DNA 双螺旋
构模型的
借助
结
发现
了
衍射
的分析，
对
图谱
D 正确。
5.某DNA 分子的两条链均被32P 标记，共含有200 个碱基对，C＋G 占全部碱基的
70%，其中1 条链上的A 有20 个，下列相关叙述正确的是（ ）
A.该DNA 分子中碱基对的排列方式最多有4200种
B.该DNA 分子中4 种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝2∶2∶3∶3
C.该DNA 分子连续复制2 次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸840 个
D.该DNA 分子在不含放射性的培养基中连续复制3 次，含32P 的DNA 分子占
25%
答案 D
解析 该DNA 分子含有200 个碱基
，由于某些碱基数目确定，其碱基排列方式
对
少于4200种，A
；
错误
C＋G 占全部碱基的70%，那么C 和G 分
占全部碱基的
别
35%，A 和T 分
占全部碱基的
别
15%，则A 和T 的个数分别为60，C 和G 的个数分
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2
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别为140，所以该DNA 分子中4 种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7，B
；
错误该DNA 分子
复制
连续
2 次，需要游离的
呤脱氧核苷酸
鸟嘌
为140×（22－1）
＝420 个，C
；
错误
该DNA 分子在不含放射性的培养基上
复制
连续
3 次得到8 个
DNA 分子，根据DNA 半保留复制的特点，其中有2 个DNA 的一条
含
链
32P，所以
含32P
的
标记
DNA 分子占25%，D 正确。
6.科学家以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，巧妙地设计实验证实了
DNA 的半保留复制方式。下列实验方法组合正确的是（ ）
①先用含有15N 标记的NH4Cl 培养液连续培养大肠杆菌
②先用含有14N 的NH4Cl 标记大肠杆菌DNA
③将大肠杆菌转移到含14N 的培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA
④加入解旋酶、DNA 聚合酶以及一定量的脱氧核苷酸
⑤亲代和子代DNA 经密度梯度离心后，记录并比较不同密度条带的DNA
A.①③④
B.①③⑤
C.②④⑤
D.③④⑤
答案 B
解析 科学家用含有15N
的
标记
NH4Cl 培养液来培养大
杆菌，
大
杆菌繁殖
肠
让
肠
几代，再将大
杆菌
移到含有
肠
转
14N 的普通培养液中，然后在不同
刻收集大
杆
时
肠
菌并提取DNA，再将提取的DNA
行密度梯度离心，
离心后
管中
进
记录
试
DNA 的
位置。DNA 在大
杆菌
胞内
行复制，无
提供
和原料。正确的
方法
肠
细
进
须
酶
实验
组
合为①③⑤，B 正确。
7.下图为某果蝇（基因型为AaEe）同一生殖器官中的2 个细胞分裂图像，图中仅显
示部分染色体。下列有关分析正确的是（ ）
INCLUDEPICTURE "E:\\丁苗苗\\课件\\一轮\\2023 版 创新设计 高考总复习
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A.甲细胞中的染色体数和染色体组数均与有丝分裂后期细胞中的相同
B.乙细胞中a 基因的出现是基因突变或姐妹染色单体互换的结果
C.基因A 和a 的分开既可以发生在甲细胞中，也可以发生在乙细胞中
D.乙细胞为次级精母细胞或第一极体，形成的子细胞中遗传信息相同
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答案 C
解析 甲
胞
于减数分裂
细
处
Ⅰ后期，胞中有
细
8 条染色体，2 个染色体
，有
分
组
丝
裂后期
胞中有
细
16 条染色体，4 个染色体
，
组A
；乙
胞中
错误
细
a 基因的出
是基
现
因突
或同源染色体上非姐妹染色
体互
的
果，
变
单
换
结
B
；由于基因突
或同
错误
变
源染色体上非姐妹染色
体互
，等位基因
单
换
A、a 的分开既可
生在减数分裂
发
Ⅰ后
期，也可
生在减数分裂
发
Ⅱ后期，C 正确；依
甲可以判断
果
雄性，乙
胞
图
该
蝇为
细
次
精母
胞，由于等位基因
为
级
细
A、a 的存在，形成的子
胞中的
信息不同，
细
遗传
D
。
错误
8.在高等植物中，烟草自交是不育的，已知烟草中至少有15 个自交不亲和基因，分
别是S1、S2……S15，构成一个复等位基因系列，且相互间没有显隐性关系。现用三
种基因型的烟草植株相互杂交，其结果如下表所示。下列有关叙述错误的是
（ ）
♀
♂
S1S3
S1S2
S2S3
S1S3
——
S1S3、S2S3
S1S2、S1S3
S1S2
S1S2、S2S3
——
S1S2、S1S3
S2S3
S1S2、S2S3
S1S3、S2S3
——
A.基因S1、S2、S3位于同源染色体的相同位置
B.S1、S2……S15复等位基因的出现是基因突变的结果
C.与卵细胞基因组成相同的花粉可能不会完成受精作用
D.基因型为S2S4（♀）与S2S5（♂）的个体杂交后代中有3 种基因型
答案 D
解析 S1、S2……S15是复等位基因，位于同源染色体的相同位置上，复等位基因的
出
是基因突
的
果，
现
变
结
A、B 两
正确；表中信息：
项
S1S2（♂）×S1S3（♀）后代只有
S1S2和S2S3，据此分析可知，与卵
胞基因
成相同的花粉不能完成受精作用，即
细
组
只有含S2基因的花粉能完成受精作用，雌配子为S1和S3，所以后代只有S1S2和
S2S3，C 正确；因
与卵
胞基因
成相同的花粉不能完成受精作用，所以基因型
为
细
组
为S2S4（♀）与S2S5（♂）的个体
交后代中有
杂
S2S5和S4S5这2 种基因型，D
。
错误
9.考古研究发现几乎所有的现存动物门类和已灭绝的生物都突然出现在寒武纪地
层，而更古老的地层中却没有其祖先的化石被发现。澄江生物群是我国保存完整
的寒武纪早期古生物化石群，英国《系统古生物学》报道了赫德虾类奇虾在澄江生
物群中的首次发现，共计六种，包括至少两个新种，这表明大型肉食型奇虾类动物
在寒武纪早期已经高度多样化。下列叙述错误的是（ ）
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A.澄江生物群对渐变式进化理论提出了挑战
B.赫德虾类奇虾新物种形成的标志是生殖隔离的出现
C.澄江生物群不同生物间的协同进化就导致了生物多样性的形成
D.奇虾高度多样化表明寒武纪生物界有较复杂的食物网
答案 C
解析
多生物突然出
在寒武
地
中，更古老的地
却没有
其祖先的化
许
现
纪
层
层
发现
石，推
是出
了物种大爆
，
式
化理
提出了挑
，
测
现
发这对渐变
进
论
战A 正确；新物种
形成的
志是生殖隔离的出
，
标
现
B 正确；生物多
性的形成不
是不同物种之
样
仅
间
同
化，是生物与无机
境之
同
化的
果，
协
进
还
环
间协
进
结
C
；奇
的高度多
化
错误
虾
样
明了生物的多
性，可推出寒武
生物界有
复
的食物网，
说
样
纪
较
杂
D 正确。
10.斑马鱼的性别决定方式为XY 型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制
其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，F1相
互交配得F2，结果如下表。下列有关叙述正确的是（ ）
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子代
表型及比例
F1
紫色雌鱼∶红色雄鱼＝1∶1
F2
红色∶紫色∶白色＝3∶3∶2
A.斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律
B.F2中紫色雌鱼有2 种基因型，占F2的比例为3/8
C.F2中红色雌鱼有2 种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼
D.若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同
答案 D
解析 分析
可知，
图
A 和B 基因同
存在
，表
紫色；存在
时
时
现为
A 基因，不存在B
基因
，表
色；不存在
时
现为红
A 基因
，表
白色。若
时
现为
A、B 基因均位于常染色体
上，
合
色雌
的基因型
则纯
红
鱼
为AAbb，
合白色雄
的基因型
纯
鱼
为aaBB 或aabb，
交得到的
杂
F1均
紫色或
色，与
果不符合；若
为
红
实验结
A、B 基因均位于X 染色体
上，
合
色雌
的基因型
则纯
红
鱼
为XAbXAb，合白色雄
的基因型
纯
鱼
为XabY 或XaBY，
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交得到的
杂
F1、F2与
果也不完全相符；若基因
实验结
A（a）位于常染色体上，基因
B（b）位于X 染色体上，
合
色雌
的基因型
则纯
红
鱼
为AAXbXb，合白色雄
的基
纯
鱼
因型应为aaXBY 或aaXbY，AAXbXb和aaXBY
交得到的
杂
F1雌鱼为AaXBXb，表现
紫色，雄
为
鱼为AaXbY，表
色，符合
果，
现为红
实验结
AAXbXb和aaXbY
交得到
杂
F1雌鱼为AaXbXb，表
色，不符合
果；若基因
现为红
实验结
B（b）位于常染色体上，
基因A（a）位于X 染色体上，
合
色雌
的基因型
则纯
红
鱼
为bbXAXA，合白色雄
纯
鱼
的基因型应为BBXaY 或bbXaY，bbXAXA和BBXaY
交得到的
杂
F1雌鱼为BbXAXa，
表
紫色，雄
现为
鱼为BbXAY，表
紫色，不符合
现为
实验结果，bbXAXA和bbXaY
交
杂
得到F1雌鱼为bbXAXa，表
色，不符合
果。故控制斑
体色的基因
现为红
实验结
马鱼
A（a）位于常染色体上，B（b）基因位于X 染色体上，其
遵循基因的自由
合定
遗传
组
律，A
；由分析可知，
错误
F1紫色雌
的基因型
鱼
为AaXBXb，
色雄
的基因型
红
鱼
为
AaXbY，则F2紫色雌
有
鱼
2 种基因型，分别为AAXBXb、AaXBXb，紫色雌
所占比
鱼
例为3/4×1/4＝3/16，B
；
错误
F2中
色雌
有
红
鱼
2 种基因型，分别为AAXbXb、
AaXbXb，与aaXbY
交，后代不会出
紫色雌（
测
现
鱼A_XBX－），C
；若
本白色
错误
亲
雌
的基因型
鱼
为aaXbXb，紫色雄
的基因型
鱼
为AAXBY，重复上述
后，
则
实验
F1、F2
均与
中
果相同，
题
结
D 正确。
11.2020 年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓，三位丙肝病毒发现者获奖。丙肝病毒
（HCV）是一种正链RNA（＋RNA）病毒，其复制过程为＋RNA→－RNA→
＋RNA，治疗丙肝的药物——索非布韦会导致RNA 的复制失败，从而使HCV 丧
失繁殖能力。下列有关分析错误的是（ ）
A.HCV 可将其遗传物质整合到肝细胞的基因组中
B.RNA 复制酶在肝细胞内可催化RNA 的复制
C.＋RNA 中的嘧啶碱基数与－RNA 中的嘌呤碱基数相等
D.索非布韦的治疗原理可能是抑制RNA 复制酶的功能使RNA 复制失败
答案 A
解析 HCV 的
物
是＋
遗传
质
RNA，可
行
进
RNA 复制，不能
行逆
，故
进
转录
HCV
不能将其
物
遗传
质整合到肝
胞的基因
中，
细
组
A
；
错误
RNA 复制
催化核糖核苷
酶
酸形成RNA，B 正确；＋RNA 与－RNA 之
碱基互
配
，因此＋
间
补
对
RNA 中的嘧啶
碱基数等于－RNA 中的
呤碱基数，
嘌
C 正确；依
意，索非布
致
题
韦导
RNA 复制失
，可能是通
抑制
败
过
RNA 复制
的功能
的，
酶
实现
D 正确。
12.终止子是基因中外显子的一段保守的AATAAA 序列，转录到此部位后，产生
AAUAAA 序列，被结合在RNA 聚合酶上的延长因子识别并结合，然后在
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AAUAAA 下游10～30 个碱基的部位切断RNA，也就是说终止子是给予RNA 聚
合酶转录终止信号的DNA 序列。已知终止密码子有UGA、UAA、UAG，下列相关
叙述正确的是（ ）
A.若AATAAA 序列发生某碱基对的缺失，则不会引起基因突变
B.终止子被RNA 聚合酶催化转录形成的片段中无终止密码子
C.外显子AATAAA 序列中共含有2 种核糖核苷酸和12 个氢键
D.RNA 聚合酶可以改变基因片段的空间结构
答案 D
解析 基因中
生碱基的替
、增添、缺失而引起的基因
构的改
称
基因突
发
换
结
变
为
，据
变
可知，止子是基因中外
子的一段序列，
题
终
显
A
；止密
子是
错误终
码
mRNA
分子中
止蛋白
合成的密
子，
终
质
码
AATAAA 序列是基因中外
子的一段序列，
显
经
RNA 聚合
催化
形成的序列中含
酶
转录
UAA（
止密
子），
终
码
B
；
错误
AATAAA 序
列中含有腺
呤脱氧核苷酸和胸腺
脱氧核苷酸，
嘌
嘧啶
A—T 碱基
含有两个
，
间
氢键
因此含有
数
氢键总
为12 个，C
；
错误RNA 聚合
可催化
酶
DNA 的
，具有解旋的
转录
功能，能使基因片段的空
构
生改
，
间结
发
变
D 正确。
13.下列关于作物育种的相关叙述，正确的是（ ）
A.杂交育种的目的是组合优良性状
B.人工诱导多倍体可导致基因重组
C.诱变育种的优点是容易获得优良性状
D.基因工程育种的优势是能诱导产生新基因
答案 A
解析
交育种的目的就是集中不同个体的
良性状，
杂
优
A 正确；人工
多倍体
诱导
的原理是染色体
异，
变
B
；
育种的原理是基因突
，具有不定向性和低
错误诱变
变
频
性，不容易
得
良性状，
获
优
C
；基因工程育种不能
生新基因，
错误
诱导产
D
。
错误
14.基因的甲基化（DNA 的核苷酸上被添加了甲基）是基因修饰的一种，类似于
“开关”，可以影响基因的表达。研究发现，贵州矮马的胰岛素样生长因子（IGF）
基因启动子区域出现了高度的DNA 甲基化，导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁
马显著矮小，且IGF 基因与新疆伊犁马的IGF 基因存在部分碱基序列的差异。下
列据此作出的分析，错误的是 （ ）
A.胰岛素样生长因子（IGF）可以促进个体的发育
B.贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库存在差异
C.引入新疆后的贵州矮马会与伊犁马进化方向一致
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D.贵州矮马的进化与基因突变有关
答案 C
解析 据
干信息
题
“
州矮
的胰
素
生
因子（
贵
马
岛
样
长
IGF）基因启
子区域出
了
动
现
高度的DNA 甲基化，致
州矮
成年个体比新疆伊犁
著矮小
导
贵
马
马显
”可知：州
贵
矮马IGF 基因启
子区域出
甲基化
致身高
矮，可推知
动
现
导
变
IGF 可以促
个体
进
发
育，A 正确；州矮
和新疆伊犁
的
贵
马
马
IGF 基因存在部分碱基序列的差异，明两
说
者种群的基因
存在差异，
库
B 正确；
州矮
和新疆伊犁
种群的基因
存在差
贵
马
马
库
异，并且新疆
州矮
来
境比
劣
对贵
马
说环
较恶
，因此两种
的
化方向不能确定是
马
进
否相同，C
；基因突
生物
化提供原材料，即
州矮
的
化与基因突
错误
变为
进
贵
马
进
变
有关，D 正确。
15.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.猫叫综合征是遗传病，该病不是基因突变或染色体数目异常导致的
C.我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是隐性遗传病是因近亲婚配而出现的
D.多基因遗传病属基因异常疾病，可通过孟德尔遗传定律推测出后代的发病率
答案 B
解析 常染色体
性
病在男性和女性中的
病率相同，都等于
病致病基因
隐
遗传
发
该
的基因
率的平方，
频
A
；猫叫
合征是人的第
错误
综
5 号染色体部分缺失引起的，因
此
病属于染色体
构异常
病，
该
结
遗传
B 正确；我国婚姻法禁止近
婚，其理
依
亲结
论
据是近
婚配的后代患
性
病的机会增加，
亲
隐
遗传
C
；后天
境因素会影响多
错误
环
基因
病患者
病的
，所以无法用孟德
定律
算出后代的
病率，
遗传
发
时间
尔遗传
计
发
D
。
错误
16.费城染色体指人类异常的22 号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者
中发现而被命名，如图为费城染色体形成过程，ABL1 基因控制合成酪氨酸激酶，
当ABL1 基因和22 号染色体上的BCR 基因形成BCR—ABL1 嵌合基因后，细胞内
酪氨酸激酶活性异常增高，活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶，细胞分裂加速，
进而致癌。下列相关叙述正确的是（ ）
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A.费城染色体的形成是染色体结构变异和基因重组的结果
B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—ABL1 嵌合基因的位置
C.细胞内酪氨酸激酶直接控制细胞分裂，若其活性升高，可能致癌
D.图示变异会同时导致9 号和22 号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变
答案 D
解析 从
示信息判断，城染色体是染色体
构
异形成的，
图
费
结
变
A
；示
异
错误图
变
染色体
构
异，可在光学
微
下
察到，但不能
察到
为
结
变
显
镜
观
观
BCR—ABL1 嵌合基
因的位置，B
；胞内酪氨酸激
并不直接控制
胞分裂，它通
影响
控
错误细
酶
细
过
调
细
胞周期的蛋白和
而影响
胞分裂，致
胞癌
，
酶
细
导
细
变C
；示
异会
致
错误图
变
导
9 号
和22 号染色体上基因数目改
，基因数目增加或减少也
致其上的基因排列
序
变
导
顺
改
，
变
D 正确。
17.现有高秆抗病和矮秆易感病两个纯合的小麦品种，如图表示甲、乙两个实验小
组的育种实验方案。下列叙述错误的是（ ）
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A.高秆对矮秆为显性，抗病对易感病为显性
B.甲组和乙组的育种原理相同
C.乙组的育种进程要比甲组的快
D.甲组中的F1经过X 射线处理也可能得到矮秆抗病Ⅰ
答案 B
解析 由
本及
亲
F1的性状表
可知，高
矮
性，抗病
易感病
性，
现
秆对
秆为显
对
为显
A
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9
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正确；甲
中的育种方式是
交育种，其原理是基因重
，乙
中的育种方式是
组
杂
组
组
单
倍体育种，育种原理是染色体数目
异，
变
B
；倍体育种能明
短育种年限
错误单
显缩
C 正确；用X 射
理甲
中的
线处
组
F1，可能
高
基因突
成矮
基因，所以也可
诱发
秆
变
秆
能得到矮
抗病植株，
秆
D 正确。
18.一个鼠的种群生活在一个山谷（甲区域）中，后来由于山洪爆发，一条大河发生
了改道，使甲区域又分隔出乙、丙两个区域，原生活在甲区域中的鼠种群也被分隔
成三部分，彼此之间不能接触。如图所示为刚分隔时和分隔多年后决定鼠毛色的
相关基因的调查结果。只考虑图中的一对等位基因，下列相关叙述中正确的是（
）
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A.三个区域中的等位基因都产生了基因突变
B.甲区域中的种群只有基因频率发生了变化，基因型频率并没有变化
C.甲和丙两个区域中的鼠存在地理隔离和生殖隔离
D.无论再经过多少年的变化，三个区域中等位基因频率之和始终等于1
答案 D
解析 只有乙区域中出
了新等位基因，故只有乙区域
生了基因突
，
现
发
变A
；
错误
比
甲区域中
较
B 和b 的基因
率可以看出，不
基因
率
生
化，基因型
率
频
仅
频
发
变
频
也
生了
化，
发
变
B
；甲区域和丙区域的鼠存在着地理隔离，但不一定存在生殖
错误
隔离，C
；等位基因
率之和始
等于
错误
频
终
1，D 正确。
19.如图1 是某二倍体生物（2n＝4）正常的细胞分裂示意图，图2 中细胞类型是依
据不同时期细胞中染色体数和核DNA 分子数的数量关系划分的。下列相关叙述
正确的是（ ）
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A.图1 所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期，属于图2 中类型a
B.若某细胞属于类型c，取自精巢，则它是精原细胞
C.图2 中的5 种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c
D.着丝粒分裂导致图2 中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情
况有b→a、d→c
答案 D
解析 图1 所示
胞含有同源染色体，且着
粒分裂，明其
于有
分裂后期，
细
丝
说
处
丝
此
胞中的染色体数
体
时细
为
细胞的两倍，
胞属于
该细
图2 中的
型
类
a，A
；
错误
类
型c 的
胞中染色体数和核
细
DNA 分子数均等于体
胞中的，若
胞取自精巢，
细
该细
它可以是精原
胞或
于减数分裂
则
细
处
Ⅱ后期的次
精母
胞，
级
细
B
；
错误图2 中的5
种
胞
型中，一定具有同源染色体的
胞
型有
细
类
细
类
a、b，C
；着
粒分裂
生
错误
丝
发
在有
分裂后期和减数分裂
丝
Ⅱ后期，着
粒分裂
致
丝
导
图2 中一种
胞
型
细
类
转变为
另一种
胞
型，其
的具体情况有
细
类
转变
b→a、d→c，D 正确。
20.如图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，下列有关叙述错误的是（ ）
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A.该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等
B.完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA 聚合酶，这些酶进入细胞核需要穿过0 层
磷脂分子
C.图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有①②④⑥⑦⑧
D.该细胞中能够指导形成RNA 的基因都能进行基因表达的全过程
答案 D
解析
物
胞中核糖体分布的
所有
胞
基
、粒体等，
该动
细
场
细
质
质线
A 正确；由
可
图
知①
程是
过
DNA 复制，
程需
该过
要解旋
和
酶
DNA 聚合
等的参与，
些
的化
酶
这
酶
学本
都是蛋白
，在
胞
中的核糖体上合成，然后通
核孔到达
胞核，些
质
质
细
质
过
细
这
入
胞核不需要穿
磷脂分子，
酶进
细
过
B 正确；
中的
图
①
程是
过
DNA 复制，②
程
过
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是
，
转录④
程是翻
，
过
译⑥
程是
粒体
过
线
DNA 复制，⑦
程是
粒体
过
线
DNA
，
转录
⑧
程是
粒体中的翻
，些
程都需要遵循碱基互
配
原
，
过
线
译这
过
补
对
则C 正确；并非
所有基因都能
行
和翻
，如控制
进
转录
译
tRNA 和rRNA 合成的基因只能通过转录
形成相
的
应
RNA，而不能
行翻
程，
继续进
译过
D
。
错误
21.克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫
妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。下
列叙述正确的是（ ）
A.该患病男孩体细胞内的染色体数与猫叫综合征患者一样多
B.不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2
C.该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂过程中同源染色体未
正常分离
D.若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数分裂Ⅰ发生
异常，也可能是减数分裂Ⅱ发生异常
答案 D
解析
男孩的染色体
成
该
组
为44＋XXY，体
胞中共
细
47 条染色体，猫叫
合征是
综
染色体片段缺失引起的，体
胞中共
细
46 条染色体，A
；血友病
伴
错误
为
X 染色体
性
病，假
控制
病的基因
隐
遗传
设
该
为B、b，表
正常的夫
的基因型
该
现
妇
为XBXb和
XBY，不考
异，他
所生女儿一定正常，
虑变
们
B
；
患病男孩的基因型
错误
该
为
XbXbY，由含Y 的精子和含XbXb的卵
胞
合而成，原因是母方在减数分裂
细
结
Ⅱ过
程中着
粒分裂，新形成的子染色体未正
丝
常分离，C
；不患血友病的克氏
合
错误
综
征男孩的基因型为XBXbY 或者XBXBY，XBXbY 可能由含XBXb的卵
胞（减数分裂
细
Ⅰ
程中同源染色体未分离）和含
过
Y 的精子
合而成，也可能由含
结
Xb的卵
胞和
细
含XBY（减数分裂Ⅰ
程中同源染色体未分离）的精子
合而成；
过
结
XBXBY 可能由含
XBXB（减数分裂Ⅱ
程中着
粒分裂，新形成的子染色体未分离）的卵
胞和含
过
丝
细
Y
的精子
合而成，也可能由含
结
XB的卵
胞和含
细
XBY（减数分裂Ⅰ
程中
过
同源染色
体未分离）的精子
合而成，共四种情况，
结
D 正确。
22.在一牛群中两头身高正常的牛生了一头矮雄牛，已知该性状由一对等位基因控
制，关于此现象的解释，下列叙述正确的是（ ）
A.若是基因突变造成的，则一定是发生了隐性突变
B.若是染色体结构变异造成的，则亲本中一定存在杂合子
C.若是双亲均携带隐性基因造成的，则一定是发生了性状分离
D.若是环境因素造成的，则该矮雄牛与另一头身高正常的雌牛交配，后代一定身
高正常
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答案 C
解析 假
控制
性状的基因是
设
该
A、a，两
身高正常的牛生了一
矮雄牛，若是
头
头
基因突
造成的，可能是
本基因型均
变
则
亲
为aa，子代
生了
性突
，基因型
发
显
变
变为
Aa，A
；若是染色体
构
异引起的，可能是控制
性状的基因位于
错误
结
变
则
该
X 染色
体上，本均
合子（
亲
为纯
XAXA、XAY），矮雄牛的X 染色体上A 基因所在片段
失，
丢
B
；若是双
均携
性基因造成的，
本基因型均是
错误
亲
带隐
则亲
Aa，生的矮雄牛基
产
因型是aa，后代
生了性状分离，
发
C 正确；若是
境因素引起的，本可能
环
亲
是Aa、
Aa，牛的基因型可能是
该
Aa，当它与另外一只基因型为Aa 的雌牛交配，后代有可
能生育一只基因型为aa 的个体，
也会出
矮牛，
这样
现
D
。
错误
23.某地发现一种人类遗传病，该病受X 染色体上的两对等位基因（A、a 和B、b）
控制，且只有A、B 基因同时存在时个体才表现正常。如图为某家族的遗传系谱图，
Ⅰ－1 的基因型为XAbY，不考虑基因突变和染色体变异，下列分析正确的是
（ ）
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A.Ⅰ－2 产生的配子肯定有两种类型
B.Ⅱ－2 的初级卵母细胞含有2 个显性基因
C.患病的Ⅱ－3 和Ⅳ一l 的基因型相同
D.Ⅲ－2 和Ⅲ－1 再生一个孩子患病的概率为1/4
答案 D
解析 Ⅰ－1 的基因型为XAbY，由于子代Ⅱ－2 正常（同
含有
时
A、B 基因），而Ⅰ
－2 患病，故两种
性基因中
显
Ⅰ－2 只含有B 基因，其基因型为XaBXab或XaBXaB，
因此Ⅰ－2
生的配子有一种或两种
型，
产
类
A
；
错误Ⅱ－2 表
正常，同
含有
现
时
A、
B 基因，其基因型一定为XAbXaB，因此Ⅱ－2 的初
卵母
胞含有
级
细
4 个
性基因，
显
B
；
错误Ⅰ－1 的基因型为XAbY，Ⅰ－2 的基因型为XaBXab或XaBXaB，二者婚配所生
Ⅱ－3 患病，基因型为XabY 或XaBY；Ⅱ－1 的基因型为XABY，Ⅱ－2 的基因型为
XAbXaB，所生Ⅲ－2 的基因型为1/2XABXAb、1/2XABXaB，Ⅲ－1 的基因型为XABY，Ⅲ
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－2 和Ⅲ－1 婚配，所生Ⅳ－1 的基因型为XaBY 或XAbY，所以Ⅱ－3 和Ⅳ－1 的基
因型不一定相同，C
；
错误
Ⅲ－2 和Ⅲ－1 再生一个孩子患病的概率为1/2×1/4＋
1/2×1/4＝1/4，D 正确。
24.如今核酸疫苗已成为疫苗研发的新领域。如图是一种自扩增mRNA 疫苗的设
计、制备及作用机理的过程示意图。下列叙述错误的是（ ）
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A.包裹自扩增mRNA 的脂质体进入细胞需要经过识别过程
B.RNA 复制酶是自扩增mRNA 进入细胞后翻译而成的
C.核糖体在自扩增mRNA 上的移动方向是3′→5′
D.抗原肽分泌出细胞后可促进机体产生抗体和记忆细胞
答案 C
解析 包裹自
增
扩
mRNA 的脂
体
入
胞需要
蛋白
之
的
程，
质
进
细
经过
质
间
识别过
A
正确；胞中不存在
细
RNA 复制
，合
可知，
酶结
题图
RNA 复制
是自
增
酶
扩
mRNA 进
入
胞后翻
而成的，
细
译
B 正确；由
中核糖体上多
的
短可知，核糖体在自
图
肽链
长
扩
增mRNA 上的移
方向是
动
5′→3′，C
；抗原
相当于抗原，在机体内可促
抗
错误
肽
进
体和
胞的
生，
记忆细
产
D 正确。
25.黑腹果蝇X 染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“－”表示）。缺刻
红眼雌果蝇（XRX－）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1
中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分
析合理的是（ ）
A.X－与Xr结合的子代会死亡
B.F1白眼的基因型为XrXr
C.F2中红眼个体的比例为
D.F2中雌雄个体数量比为4∶3
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答案 D
解析 果
后代雌雄个体数量理
比
蝇
论
应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为
2∶1，可判断的雄性个体死亡，即X－与Y
合的子代会死亡或受精卵不能正常
结
发
育，A
；
错误F1中白眼的基因型为XrX－，B
；
错误F1中雌性个体的基因型为XRXr、
XrX－，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体
交，
杂
则F2中雌性个体都是
眼，雄性个
红
体中
眼
红
∶白眼＝1∶2，所以F2中
眼个体的比例
，
红
为C
；
错误F1中XrX－与XRY 杂
交，后代基因型为X－Y 的雄性致死，故F2雄性个体中致死比例为×＝1/4，雌雄个
体数量比为4∶3，D 正确。
二、非选择题（共50 分）
26.（10 分）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）
会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏
氨基酸时，tRNA 调控基因表达的相关过程。图中的①②③④表示过程，a、b、c、d
表示合成的多肽链。利用该图的作用机理，分析“饥饿疗法”治疗癌症的方法和
原理（“饥饿疗法”是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿瘤的
血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡），回答相关问题：
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（1）癌细胞被称为“不死细胞”，能够进行无限增殖，在增殖过程中需要不断合成
需要的蛋白质，DNA 控制合成蛋白质的过程包括 （填序号），参与此过程
的RNA 有 。
（2）根据图中多肽合成的过程，判断核糖体的移动方向为 ，判断a、b、c、d
合成的先后顺序为 。从图中可知合成蛋白质的速度非常快的原因是
________________________________________________________________。
（3）结合“饥饿疗法”治疗癌症的方法，利用上图展示的调控过程，从两个方面说
明如何通过抑制蛋白质的合成来控制癌细胞的分裂：_________________
_______________________________________________________________。
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答案 （1）①② mRNA、tRNA、rRNA
（2）由右向左 a、b、c、d 一个mRNA 可以相继结合多个核糖体，同时进行多条
肽链的合成，因此少量的mRNA 可以迅速合成大量的蛋白质 （3）缺少氨基酸会
使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA，空载tRNA 通过抑制
DNA 的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响癌细胞的
分裂
解析 （1）DNA 控制蛋白
的合成包括
中的
质
图
①
、
转录
②翻
两个
程，需要
译
过
mRNA、tRNA、rRNA 三种RNA 共同参与完成。（2）依据
可知，最早合成的多
图
肽
是a，其次是b、c、d，所以核糖体沿mRNA 移
的方向是从右到左；因
一个
动
为
mRNA 可以相
合多个核糖体，同
行多条
的合成，因此少量的
继结
时进
肽链
mRNA
可以迅速合成大量的蛋白
。（
质
3）由
可知，缺少氨基酸会使
图
负载tRNA（携
氨
带
基酸的tRNA）化
空
转
为
载tRNA，空载tRNA 通
抑制
过
DNA 的
减少蛋白
的
转录
质
合成，空载tRNA
可以激活蛋白激
还
抑制多
的合成，减少蛋白
合成，从而影
酶
肽
质
响癌
胞的分裂。
细
27.（10 分）CYR32 是引起小麦条锈病导致小麦减产的一个菌种。小麦品种甲对该
菌具有抗性，但不明确抗性的遗传规律。某研究人员对锈病菌抗性的遗传规律进
行研究，让甲与纯合感性品种乙进行杂交获得F1，F1自交获得F2，并在小麦苗期接
种相应菌种进行实验，其实验结果如表。
（注：研究表明，位于一对同源染色体上且
相距非常远的两对非等位基因在染色体发生互换后，产生的配子种类和比例与非
同源染色体上两对非等位基因自由组合产生的种类和比例相同。）
接种菌种
CYR32
F1
全感
F2
抗∶感＝7∶9
请回答下列相关问题：
（1）若小麦对CYR32 抗感性是由两对独立遗传的基因控制的，相关基因用E/e、F/f
表示，则F2抗性小麦中纯合子占 。让F2中一株感CYR32 的小麦自交，若
子代出现感∶抗＝3∶1，则该株小麦的基因型为
_________________________________________________。
（2）若小麦对CYR32 抗感性是由两对基因控制，但两对基因位于同一对同源染色
体上，则两对基因的遗传遵循 定律，F2中出现抗∶感＝7∶9 的可能原因
是F1 产生配子过程中发生 ，产生了
的配子。
（3）若现有甲（eeff）、乙（EEFF）两亲本及F1，让F1与甲杂交以确定两对基因位于
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一对还是两对同源染色体上（假设没有变异发生），该方法在遗传学中称为
，若子代对CYR32 的抗感比为 ，则两对基因位于两对同源染色体上；若
，则两对基因位于一对同源染色体上。
答案 （1）3/7 EEFf 或EeFF （2）基因分离 同源染色体非姐妹染色单体互换
基因型为EF、Ef、eF、ef 四种比例均等（写出配子基因型及比例关系）
（3）测交 抗∶感＝3∶1 子代对CYR32 的抗感比为抗∶感＝1∶1
解析 （1）若小麦对CYR32 抗感性是由两
独立
的基因控制的，遵循基因
对
遗传
应
自由
合定律，相关基因用
组
E/e、F/f 表示。根据基因自由
合定律，由
组
F2中抗∶感＝
7∶9 判断，F1基因型为EeFf，F2中抗性的基因型及比例
：
为
1/16eeff、3/16eeF_、
3/16E_ff，感性的基因型及比例
：
为
9/16E_F_。其中抗性中
合子
：
纯
为
1/16eeff、
1/16eeFF、1/16EEff，所以抗性中
合子占
纯
3/7。F2中感性的基因型有：EEFF、EEFf、
EeFF、EeFf，其中，EEFf 自交子代出
感（
现
1EEFF、2EEFf）∶抗（1EEff）＝3∶1 的比
例，EeFF 自交子代出
感（
现
1EEFF、2EeFF）∶抗（1eeFF）＝3∶1 的比例。（2）若小麦
对CYR32 的抗感性是由两
基因控
对
制，但两
基因位于同一
同源染色体上，
对
对
则
可能EF 同
位于一条染色体上，
时
ef 位于另一条染色体上，
，染色体
生同源
这样
发
染色体非姐妹染色
体互
，
单
换时F1也会
生基因型分
产
别为EF、Ef、eF、ef 四种比例
均等的配子，受精作用，
经
F2同
会出
抗
样
现
∶感＝7∶9 的
象。（
现
3）本甲的基因
亲
型为eeff，F1基因型为EeFf，F1与甲
性
合子的交配在
学上称
交。若两
隐
纯
遗传
为测
基因位于两
同源染色体上，甲
生的配子
对
对
则
产
为ef，F1
生的配子
：
产
为EF、Ef、
eF、ef，且比例相等，所以子代出
抗（
现
Eeff、eeFf、eeff）∶感（EeFf）＝3∶1。若位于
一
同源染色体，
对
EF 同
位于一条染色体上，
时
ef 位于另一条染色体上，
，甲
这样
产
生的配子为ef，F1
生的配子
产
为EF、ef，且比例相等，所以，子代出
抗（
现
eeff）∶感
（EeFf）＝1∶1。
28.（10 分）某二倍体自花传粉植物体细胞中含有2N 条染色体，其种皮的颜色类型
与基因型的对应关系如下表所示，两对等位基因（B、b 和E、e）独立遗传。
种皮颜色
绿色
浅绿色
黄色
基因型
B_ee
B_Ee
B_EE、bb_ _
纯合绿色种皮植株（BBee，♂）与纯合黄色种皮植株（bbEE，♀）杂交，F1中出现一
株黄色种皮植株，其他植株所结种子的种皮均为浅绿色。回答下列相关问题：
（1）正常情况下，F1中浅绿色种皮植株（BbEe）自交，F2中浅绿色种皮植株占
。
（2）分析认为，F1中黄色种皮植株的成因可能是丢失一条染色体或一个基因发生
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了突变或去雄不彻底导致母本自交。
①若是“丢失一条染色体”所致，则该植株处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中可观察
到 个四分体。
②若是“一个基因发生了突变”所致，则是 （填“父方”或“母方”）产
生配子时由于基因突变产生了基因型为 的生殖细胞。
③能否通过自交区分F1中黄色种皮植株的成因是“一个基因发生了突变”还是
“去雄不彻底导致母本自交”？ ，原因是____________。
答案 （1）3/8 （2）①N—1 ②父方 be 或BE ③不能 若成因是一个基因发
生了突变，则黄色种皮植株的基因型是bbEe 或BbEE；若是去雄不彻底导致母本
自交，则黄色种皮植株的基因型是bbEE，这两种情况下的自交后代都全部表现为
黄色种皮
解析 （1）合
色种皮植株（
纯
绿
BBee，♂）×
合黄色种皮植株（
纯
bbEE，♀）→F1浅
色种皮植株（
绿
BbEe）→F1（BbEe）自交→F2中浅
色种皮植株（
绿
B_Ee）占（3/4）×
（1/2）＝3/8。（2）①若是
失一条染色体所致，
丢
则F1中黄色种皮植株体
胞中的染
细
色体数（
为2N－1）条，植株减数分裂
该
Ⅰ前期的
胞中会形成（
细
N－1）个四分体。
②若是“一个基因
生了突
发
变”所致，则F1黄色种皮植株的基因型为bbEe 或
BbEE，是父方
生配子
由于基因突
生了基因型
应
产
时
变产
为be 或BE 的生殖
胞。
细
29.（10 分）某雌雄同株植物有开红花和开白花两种类型，A 基因控制红色色素的
合成，a 基因无此效应。研究人员将红花植株与白花植株杂交，F1都开红花，F1自交
所得F2中红花植株与白花植株的比例为3∶1。在红花纯合品系连续繁殖的过程中
偶然发现一株白花植株（突变体M），研究人员将突变体M 进行自交，发现子代中
红花植株的比例只占1/4，为了解释此现象，有人经分析提出下面两种假说。
假说一：突变体M 是由亲代红花植株体内一个A 基因发生突变而形成的，基因型
表示为AA＋，且显隐性关系为A＋>A；
假说二：突变体M 是由亲代红花植株体内一个b 基因发生突变而形成的，基因型
表示为AABb，这两对基因独立遗传。回答下列问题：
（1）如果假说一成立，突变体M 植株自交后代出现红花和白花，产生这种现象的
根本原因是
；突变体M 与亲代白花
植株杂交得F1，F1自由交配的后代中，白花植株所占比例是 。
（2）如果假说二成立，推测B 基因的作用效应可能是 ；突变体M 自交后
代中白花植株的基因型是 。
（3）请利用突变体M 和亲代白花植株为材料，设计杂交实验对假说一和假说二进
行验证（要求：简要写出实验思路、预期实验结果和结论）。
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答案 （1）A 和A＋会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子遗传给后代
11/16 （2）抑制A 基因的表达（答案合理即可） AABB 或AABb （3）实验思
路：将突变体M 与亲代白花植株杂交，选取F1中的白花植株再自交，观察F2的表
型。预期实验结果及结论：若F2不出现红花植株，则假说一成立；若F2出现红花植
株，则假说二成立。（答案合理即可）
解析 解答本
的关
是打破常
思
，先通
干，假
某个假
题
键
规
维
读题
设
是正确的，然
说
后
行各小
的分析。（
进
题
1）根据
意分析，如果假
一成立，突
体
题
说
变
M（AA＋）自交
后代出
花和白花的
象属于性状分离，
生
种
象的根本原因是减数分裂
现红
现
产
这
现
形成配子时A 和A＋会随同源染色体的分开而分离，生基因型
产
为A 和A＋的两种
数量相等的配子，受精
雌雄配子随机
合
生了
时
结
产
A＋A＋、AA＋、AA 三种基因型
的后代，且数量之比为1∶2∶1，故后代出
花植株和白花植株，且
花植株占
现红
红
1/4；突
体
变
M（AA＋）与
代白花植株（
亲
aa）
交得
杂
F1（1/2Aa 和
1/2A＋a），F1
生雌雄配子的种
和比例均
产
类
为1/4A、1/4A＋、1/2a，其自由交配的后
代中，花植株基因型有
红
AA、Aa，白花植株基因型有AA＋、A＋A＋、A＋a、aa，可以
用配子法求出白花植株所占比例＝1－（1/16）－（1/4）＝11/16。（2）由于A 基因控
制
色色素的合成，如果假
二成立，即
红
说
AABb
白花，推
对应
测B 基因的作用效应
可能是抑制A 基因的表达；突
体
变
M（AABb）自交后代中白花植株的基因型是
AABB 或AABb。（3）若假
一正确，突
体
说
则
变
M 的基因型为AA＋，根据
干信息
题
分析，
代白花植株的基因型
亲
为aa，二者
交，得到的
杂
F1的基因型及比例为1/2
Aa、1/2A＋a，取
选
F1中的白花植株（A＋a）再自交，后代均
白花植株；若假
二正
为
说
确，
突
体
则
变
M 基因型为AABb，根据
干信息分析，
代白花植株的基因型
题
亲
为
aabb，二者
交，得到的
杂
F1的基因型及比例为1/2AaBb、1/2Aabb，取
选
F1中的白花
植株（AaBb）再自交，后代会出
花植株（
现红
A_bb）。
30.（10 分）某雌雄异株的二倍体植物（XY 型），其雌雄个体的花色均有红色和白
色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花∶红花＝
3∶1。不考虑其他变异和X、Y 染色体的同源区段，欲判断控制花色性状的基因数
量和基因位置。回答下列问题：
（1）若花色性状由一对等位基因控制，要判断该对基因位于常染色体上还是X 染
色体上，还需统计 。
（2）若花色性状由两对等位基因（A/a、B/b）共同控制，且两对基因位于同一对常染
色体上，请在图中“
（ ）”处标明亲本植株的基因。结合F1的表型比例，分析在群
体中基因型和表型有两种对应情况：① ，其余基因型的个体表
现为白花；② ，其余基因型的个体表现为白花。
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生物学（配人教版）Q 新教材（琼津京…）\\f753.TIF" \* MERGEFORMATINET
（3）为进一步确定个体的基因型和表型是（2）中的哪种对应情况，可选用F1中植
株，进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路：将F1中 进行杂交，统计F2中植株表型及比例。
预期结果及结论：_______________________________________________。
答案 （1）该性状在F1雌雄个体中的比例（答案合理即可） （2）如图所示①A、B
基因同时存在时表现为红花 ②a、b 基因均纯合时表现为
红花（两空答案顺序可调换） （3）红花雌株和红花雄株
若F2中白花∶红花＝1∶1，则A、B 基因同时存在时表现为
红花，其余基因型表现为白花；若F2全为红花植株，则a、b 基因均纯合时表现为红
花，其余基因型表现为白花
解析 （1）可通
后代性状的
是否与性
相关
来判断基因是位于常染色体
过
遗传
别
联
上
是
还
X 染色体上，因此
需
花与白花的性
还
统计红
状在F1雌雄个体中的比例。
（2）根据F1的表型比例及两
本的基因型
合
亲
组
Aabb×aaB_，推
本的基因型
测亲
组
合应为Aabb 与aaBb，基因分布情况
答案，
子代的基因型及比例
图见
则
为
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，同
有两种情况
足
中白花
时
满
题
∶
花＝
红
3∶1，即A、B 基因同
存在
表
花，其余基因型表
白花；或
时
时
现为红
现为
a、b 基因
均
合
表
花，其余基因型表
白花。（
纯
时
现为红
现为
3）若a、b 基因均
合
表
纯
时
现为红
花，
花植株的基因型
则红
为aabb，若A、B 基因同
存在
表
花，
花植
时
时
现为红
则红
株的基因型为A_B_，故可让F1中
花雌株和
花雄株
行
交，
红
红
进
杂
统计F2的表型
及比例。若
花植株的基因型
红
为aabb，则F2中全
花植株；若
花植株的基因型
为红
红
为A_B_，则F1
花植株的基因型
红
为AaBb，其中A 与b
，
连锁a 与B
，
连锁F2的基
因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型及比例
白花
为
∶
花＝
红
1∶1。
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