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专题06 化学反应与能量
目录
01 考情透视·目标导航............................................................................................................................
02 知识导图·思维引航............................................................................................................................
03 核心精讲·题型突破............................................................................................................................
题型一 反应热与热化学方程式..............................................................................................................
【真题研析】...........................................................................................................................................................
【核心精讲】...........................................................................................................................................................
1．化学反应的热效应.............................................................................................................................................
2．反应热的计算方法.............................................................................................................................................
3．热化学方程式书写.............................................................................................................................................
【命题预测】...........................................................................................................................................................
考向1 反应过程中的能量变化...............................................................................................................................
考向2 热化学方程式..............................................................................................................................................
题型二 盖斯定律及其应用.....................................................................................................................................
【真题研析】...........................................................................................................................................................
【核心精讲】...........................................................................................................................................................
1．盖斯定律.............................................................................................................................................................
2．盖斯定律应用.....................................................................................................................................................
【命题预测】...........................................................................................................................................................
题型三 原电池原理及应用.....................................................................................................................................
【真题研析】...........................................................................................................................................................
【核心精讲】...........................................................................................................................................................
1．原电池的工作原理.............................................................................................................................................
2．“五类”依据判断原电池电极.........................................................................................................................
3．“三步”突破原电池电极反应式的书写.........................................................................................................
4．解答新型化学电源的步骤.................................................................................................................................
1
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【命题预测】...........................................................................................................................................................
题型四 电解原理及应用.........................................................................................................................................
【真题研析】...........................................................................................................................................................
【核心精讲】...........................................................................................................................................................
1．惰性电极电解电解质溶液的产物判断.............................................................................................................
2．“五类”依据判断电解池电极
3．电解原理的应用.................................................................................................................................................
4．“串联”类装置的解题流程.............................................................................................................................
【命题预测】...........................................................................................................................................................
题型五金属的腐蚀与防护.......................................................................................................................................
【真题研析】...........................................................................................................................................................
【核心精讲】...........................................................................................................................................................
1. 金属腐蚀两种类型比较......................................................................................................................................
2．金属电化学保护的两种方法.............................................................................................................................
【命题预测】...........................................................................................................................................................
2
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考点要求
考题统计
考情分析
化学反应
与能量的
变化
2024· 海南卷，8，2 分；2024· 重庆卷，13，3 分；2024·江
苏卷，5，3 分；2023•海南卷，7；2022·浙江省6 月卷，
18，2 分；
化学反应的热效应
的考查，一是在选
择题中单独设题，
考查反应中的能量
变化、反应热的比
较及盖斯定律的计
算；二是在选择题
中某一选项出现，
多与图像分析相结
合；三是在填空题
中考查，考查盖斯
定律的计算或结合
盖斯定律的热化学
方程式的书写。
电化学知识是每年
必考，大多是选择
题，个别省份除了
有选择题，还会有
二卷的填空题。题
干大多以前沿的电
化学研究成果为情
境，设问方式“大
同小异” 。预计
2025 年仍保持这
种命题趋向。
原电池原
理及应用
2024·北京卷，3，3 分；2024·江苏卷，8，3 分；2024·安徽
卷，11，3 分；2024·福建卷，9，4 分；2024·全国甲卷，
6，6 分；2024·全国新课标卷，6，6 分；2024·河北卷，
13，3 分；2024·广西卷，1，3 分；2024·江西卷，11，3
分；2023•全国乙卷，12，6 分；2023•全国新课标卷，10，
6 分；2023•浙江省6 月选考，13，2 分；2023•海南卷，8，
2 分；2022•福建卷，9，3 分；2022•辽宁省选择性卷，14，
3 分；2022•山东卷，13，3 分；2022•广东选择性卷，16，3
分；
电解池原
理衣应用
2024· 重庆卷，9，3 分；2024·山东卷，13，4 分；2024· 海
南卷，13，4 分；2024· 贵州卷，11，3 分；2024·广东卷，
16，3 分；2024·甘肃卷，7，3 分；2024·湖北卷，14，3
分；2024·辽吉黑卷，12，3 分；2024·广东卷，5，2 分；
2024·浙江1 月卷，13，3 分；2024·浙江6 月卷，13，3
分；2023•浙江省1 月选考，11，2 分；2023•湖北省选择性
考试，10，3 分；2023•辽宁省选择性考试，7，3 分；2023•
辽宁省选择性考试，11，3 分；2023•全国甲卷，12，6 分；
2023•山东卷，11，3 分；2023•北京卷，5，6 分；2023•广
东卷，16，3 分；2022•重庆卷，12，3 分；2022•全国甲
卷，10，6 分；2022•全国乙卷，12，6 分；2022•海南省选
择性卷，9，2 分；2022•湖北省选择性卷，14，3 分；2022·
浙江省6 月卷，21，2 分；
3
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4
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题型一 反应热与热化学方程式
1．(2024· 海南卷，8，2 分)已知298K，101 kPa 时，2H2(g)＋O2(g)=2H2O(l) ΔH＝-571.6kJ·mol−1，H2
的临界温度(能够液化的最高温度)为
，下列说法错误的是( )
A．氢气燃烧热ΔH＝-285.8kJ·mol−1
B．题述条件下2 molH2和1 molO2，在燃料电池中完全反应，电功+放热量=571.6kJ
C．氢能利用的关键技术在于安全储存与运输
D．不同电极材料电解水所需电压不同，产生2gH2(g)消耗的电功相同
2．(2024· 重庆卷，13，3 分)二氧化碳甲烷重整是CO2资源化利用的重要研究方向，涉及的主要热化
学方程式有：
①CO2(g)＋CH4(g)
2CO(g)＋2H2(g) ΔH1＝+247kJ·mol−1
②CO(g)＋H2(g)
C(s)＋H2O(g) ΔH2＝-131kJ·mol−1
③CO2(g)＋2H2(g)
C(s)＋2H2O(g) ΔH3＝-90kJ·mol−1
已知H-H 键能为a kJ·mol−1，
键能为b kJ·mol−1，
键能为c kJ·mol−1，则CO(g)中的碳氧键键
能(单位： kJ·mol−1)为( )
A．
B．
C．
D．
3．(2024·江苏卷，5，3 分)催化剂能改变化学反应速率而不改变反应的焓变，常见倠化剂有金属及其
氧化物、酸和碱等。倠化反应广泛存在，如豆科植物固氮、石墨制金刚石、CO2和H2制CH3OCH3(二甲醚)、
V2O5 倠化氧化SO2 等。催化剂有选择性，如C2H4 与O2 反应用Ag 催化生成
(环氧乙烷)、用
CuCl2/PdCl2催化生成CH3CHO。催化作用能消除污染和影响环境，如汽车尾气处理、废水中NO3
-电倠化生
成N2、氯自由基催化O3分解形成臭氧空洞。我国在石油催化领域领先世界，高效、经济、绿色是未来催
化剂研究的发展方向。下列说法正确的是( )
A．豆科植物固氮过程中，固氮酶能提高该反应的活化能
B．C2H4与O2反应中，Ag 催化能提高生成CH3CHO 的选择性
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C．H2O2制O2反应中，MnO2能加快化学反应速率
D．SO2与O2反应中，V2O5能减小该反应的焓变
反应热及其测定——反应热与焓变——反应热的微观实质——反应热的表示（热化学方程式）——反
应热示例（燃烧热）
1 ．化学
反应的热效应
2 ．
反应热的计算方法
(1)利用热化学方程式进行有关计算
根据已知的热化学方程式、已知的反应物或生成物的物质的量、反应吸收或放出的热量，可以把反应
热当作“产物”，计算反应放出或吸收的热量。
(2)根据燃烧热数据，计算反应放出的热量
计算公式：Q＝燃烧热×n(可燃物的物质的量)。
(3)根据旧键断裂和新键形成过程中的能量差计算焓变
若反应物旧化学键断裂吸收能量E1，生成物新化学键形成放出能量E2，则反应的ΔH＝E1－E2。
(4)利用物质具有的能量计算：ΔH＝∑E(生成物)－∑E(反应物)。
(5)利用盖斯定律计算：对于存在下列关系的反应：
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则有ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3。
3 ．热化学方程式书写
【易错警示】
(1)注明反应的温度和压强(25 ℃、101 kPa 下进行的反应可不注明)。
(2)注明反应物和生成物的状态：固态(s)、液态(l)、水溶液(aq)、气态(g)。
(3)热化学方程式中各物质的化学计量数只表示物质的物质的量，而不表示分子个数(或原子个数)，因
此可以写成分数。
(4)热化学方程式中不用“↑”和“↓”。
(5)由于ΔH 与反应物的物质的量有关，所以热化学方程式中物质的化学计量数必须与ΔH 相对应，如
果化学计量数加倍，则ΔH 也要加倍。当反应向逆反应方向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等
符号相反。
考向
1
反应过程中的能量变化
1．化学反应H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g)的反应过程如图所示。下列说法错误的是
A．过程①、②均放出热量
B．光照和点燃条件下的反应热是相同的
C．H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g) ΔH＝－183 kJ·mol－1
D．2mol 气态氢原子的能量高于1mol 氢气的能量
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2．已知：①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-802.3 kJ·mol-1
②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH2=-184.6 kJ·mol-1
③C(s)+
O2(g)=CO(g )ΔH3=-110.5 kJ·mol-1
④2SO2(g)+O2(g)
2SO3 (g)ΔH4=-197.8kJ·mol-1
下列说法正确的是( )
A．CH4的燃烧热ΔH 为—802.3kJ· mol-1
B．1 mol C 完全燃烧放出的热量大于110.5kJ
C．1 g H2在Cl2中完全燃烧放出184.6kJ 的热量
D．一定条件下，2 mol SO2与足量O2充分反应放出197.8kJ 的热量
3．根据以下热化学方程式，ΔH1和ΔH2的大小比较错误的是( )
A．Br2(g)+H2(g)=2HBr(g) ΔH1，Br2(l)+H2(g)=2HBr(g) ΔH2，则有ΔH1<ΔH2
B．2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) ΔH1，2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) ΔH2，则有ΔH1>ΔH2
C．4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s) ΔH1，4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) ΔH2，则有ΔH1<ΔH2
D．C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1，C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2，则有ΔH1<ΔH2
4．以CO 和H2为原料合成甲醇是工业上的成熟方法，直接以CO2为原料生产甲醇是目前的研究热点。
我国科学家用CO2人工合成淀粉时，第一步就需要将CO2转化为甲醇。
已知：①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH1=-90.5kJ/mol
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.1kJ/mol
③2H2(g)+ O2(g)=2H2O(g) ΔH3=-483.6kJ/mol
下列说法不正确的是( )
A．若温度不变，反应①中生成1 mol CH3OH(l)时，放出的热量大于90.5 kJ
B．CO2与H2合成甲醇的热化学方程式为：CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.4kJ/mol
C．通过电解制H2和选用高效催化剂，可降低CO2与H2合成甲醇反应的焓变
D．以CO2和H2O 为原料合成甲醇，同时生成O2，该反应需要吸收能量
考向
2
热化学方程式
5．燃烧热指
时，
纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量，如C 转化为CO2(g)、H2
转化为H2O(l)。已知丙烷的燃烧热ΔH＝-2219.9kJ·mol-1，下列有关丙烷的说法正确的是( )
A．丙烷的燃烧反应中，反应物的焓小于生成物的焓
B．C3H8(g)＋7O2(g)=6CO(g)＋8H2O(l) ΔH＝-4439.8kJ·mol-1
C．C3H8(g)＋5O2(g)=3CO2(g)＋4H2O(g) ΔH＝-2219.9kJ·mol-1
D．甲烷的燃烧热ΔH＝-890kJ·mol-1，等质量的甲烷、丙烷完全燃烧甲烷放出的热量多
6．在25℃和101kPa 下，2gH2燃烧生成液态水放出285.8kJ 的热量，则下列热化学方程式中书写正确
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的是
A．2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-142.9kJ/mol
B．H2(g)+
O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8kJ/mol
C．2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-571.6kJ/mol D．H2(g)+
O2(g)=2H2O(l) ΔH=+285.8kJ/mol
7．根据如图所给信息，得出的结论正确的是( )
A．48 g 碳完全燃烧放出热量为1 574 kJ/mol
B．2C(s)＋O2(g)===2CO(g) ΔH＝－221.0 kJ/mol
C．2CO2(g)===2CO(g)＋O2(g) ΔH＝＋283.0 kJ/mol
D．C(s)＋O2(g)===CO2(s) ΔH＝－393.5 kJ/mol
8．[新题型](2025·湖南省三湘名校教育联盟高三第二次大联考)标准状态下，下列物质气态时的相对能
量如下表：
物质(
)
O
H
HO
HOO
H2
O2
H2O2
H2O
能量
249
218
39
10
0
0
已知：H2O2中氧氧单键的键能为214 kJ·mol−1。下列说法正确的是( )
A．O2的键能为249 kJ·mol−1
B．表中的X=-136
C．H2O(g)=2H(g)＋O(g) ΔH＝-242kJ·mol−1
D．H2(g)＋1/2O2(g)=H2O(l) ΔH＝-242kJ·mol−1
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题型二 盖斯定律及其应用
1．(2024·福建卷，14 节选)SiHCl3是制造多晶硅的原料，可由 Si 和SiCl4耦合加氢得到，相关反应如
下：
Ⅰ．SiCl4(g)＋H2(g)= SiHCl3(g)＋HCl(g) ΔH1＝52kJ·mol−1
Ⅱ．Si(s)＋3HCl(g)= SiHCl3(g)＋H2(g) ΔH2＝-236kJ·mol−1
Ⅲ．Si(s)＋SiCl4(g)＋2H2(g)=2SiH2Cl2(g) ΔH3＝16kJ·mol−1
(1)生成SiHCl3的总反应：
Ⅳ．Si(s)＋3SiCl4(g)＋2H2(g)=4SiHCl3(g) ΔH4＝______kJ·mol−1
2．(2024·江西卷，16 节选)石油开采的天然气含有H2S。综合利用天然气制氢是实现“碳中和”的重
要途径。CH4和H2S 重整制氢的主要反应如下：
反应Ⅰ：CH4(g)+2H2S(s)
CS2(g)+4H2(g) ΔH1=+260kJ/mol
反应Ⅱ：CH4(g)
C(s)+2H2(g) ΔH2=+90kJ/mol
反应Ⅲ：2H2S(g)
S2(g)+2H2(g) ΔH3=+181kJ/mol
回答下列问题：
(2)反应Ⅳ：CS2(g)
S2(g)+C(s)ㅤΔH4=_______kJ/mol。
3．(2024·安徽卷，17，15 节选)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料。由乙烷制乙烯的研究备受关注。
回答下列问题：
(1) C2H6氧化脱氢反应：
2C2H6(g)＋O2(g)=2C2H4(g)＋2H2O(g) ΔH1＝-209.8kJ·mol−1
C2H6(g)＋CO2(g)=C2H4(g)＋2H2O(g)+ CO(g) ΔH2＝178.1kJ·mol−1
计算：2CO(g)＋O2(g)
2CO2(g) ΔH3＝_______kJ·mol−1
4．(2024·广西卷，17 节选)二氯亚砜(SOCl2)是重要的液态化工原料。回答下列问题：
(1)合成SOCl2前先制备SCl2。有关转化关系为：
则S(s)＋Cl2(g)=SCl2(l)
ΔH3＝_______ kJ·mol−1。
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1 ．盖斯定律
(1)内容：一个化学反应，不管是一步完成的还是分几步完成的，其反应热是相同的。
(2)特点：在一定条件下，化学反应的反应热只与反应体系的始态、终态有关，而与反应的途径无关。
反应热总值一定，如图表示始态到终态的反应热。
则ΔH＝ΔH1＋ΔH2＝ΔH3＋ΔH4＋ΔH5。
2 ．盖斯定律应用
(1)当热化学方程式乘、除以某一个数时，ΔH 也应相应地乘、除以某一个数；方程式进行加减运算时，
ΔH 也同样要进行加减运算，且要带“+”“-”符号。
(2)将一个热化学方程式颠倒书写时，ΔH 的符号也随之改变，但数值不变。
(3)同一物质的三态变化(固、液、气)，状态由固→ 液→气变化时，会吸热；反之会放热。
(4)利用状态，迅速比较反应热的大小(若反应为放热反应)
①当反应物状态相同，生成物状态不同时，生成固体放热最多，生成气体放热最少。
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②当反应物状态不同，生成物状态相同时，固体反应放热最少，气体反应放热最多。
③在比较反应热(ΔH)的大小时，应带符号比较。对于放热反应，放出的热量越多，ΔH 反而越小。
1．在一定温度压强下，依据图示关系，下列说法不正确的是( )
A．C(石墨)+ CO2(g) =2CO(g) ΔH=ΔH1-ΔH2
B．1mol C(石墨)和1mol C(金刚石)分别与足量O2反应全部转化为CO2(g) ，前者放热多
C．ΔH5=ΔH1-ΔH3
D．化学反应的△H，只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关
2．2 mol 金属钠和l mol 氯气反应的能量关系如图所示，下列说法不正确的是( )
A．原子失电子为吸热过程，相同条件下，K(s)的(△H2'＋△H3')<Na(s)的(△H2＋△H3)
B．△H4的值数值上和Cl－Cl 共价键的键能相等
C．△H2＋△H3＋△H4＋△H5>－(△H6＋△H7)
D．2Na(s)＋Cl2(g)＝2NaCl(s)在较低温度下自发进行
3．[新考法] 氢氟酸是一种弱酸，可用来刻蚀玻璃。
①HF(aq)+OH-(aq) = F-(aq)+H2O(l) ΔH=a kJ·mol-1
②H3O＋(aq)+OH-(aq) = 2H2O(l) ΔH=b kJ·mol-1
③HF(aq)＋H2O(l)
H3O＋(aq)＋F-(aq) ΔH=c kJ·mol-1
④F-(aq)＋H2O(l)
HF(aq)＋OH-(aq) ΔH=d kJ·mol-1
已知：a＜b＜0，下列说法正确的是( )
A．HF 的电离过程吸热 B．c=a-b，c＜0
C．c>0，d＜0 D．d=b＋c，d＜0
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4．已知[ΔH2、ΔH3、ΔH5对应的反应中O2(g)已省略，且ΔH2＞ΔH5]：
下列说法正确的是( )
A．ΔH1＞0
B．ΔH3的值是CH3CH2CH2CH3(g)的燃烧热
C．ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4
D．稳定性：正丁烷>异丁烷
5．天然气使用前需要脱硫，发生下列反应：
①H2S(g)＋
O2(g)=SO2(g)＋H2O(g) △H1
②2H2S(g)＋SO2(g)=
S2(g)＋2H2O(g) △H2
③H2S(g)＋
O2(g)=S(g)＋H2O(g) △H3
④2S(g)=S2(g) △H4
则△H4的正确表达式为( )
A．△H4=
(△H1＋△H2-3△H3)
B．△H4=
(3△H3-△H1-△H2)
C．△H4=
(△H1-△H2＋3△H3)
D．△H4=
(△H1-△H2-3△H3)
6．在一定条件下，Xe(g)与F2(g)反应生成XeFn(g)(n=2，4，6)的平衡气体。
时主要为XeF6(g)，
时主要为XeF4(g)，高温时生成XeF2(g)。其变转化关系如下：
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下列说法不正确的是( )
A．ΔH1＜0，ΔH5＜0 B．ΔH5-ΔH4=ΔH3 C．ΔH3＞0 D．ΔH4-ΔH6=ΔH1-ΔH3
7．[新考法](2025·陕西省部分学校高三质检)生成热是指由标准状况(101kPa，273K)下最稳定单质生成
标准状况下单位物质的量的化合物的热效应或焓变(ΔH)。最稳定的单质的标准生成热规定为零。几种含锡
物质的生成热如图所示。下列叙述错误的是( )
A．其他条件相同，最稳定的是SnO2(s)
B．SnCl2(s)+Cl2(g)=SnCl4(g) ΔH＝-146.4kJ·mol−1
C．SnO2(s)+ Sn(s)=2SnO(s) ΔH＜0
D．最稳定的
在氧气中燃烧生成30.2gSnO2(s)时放出的热量为116.14 kJ
8．相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol 环己烷(
)的能量变化如图所示，下列推理错误
的是( )
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A．2△E1≈△E2，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
B．△E2＞△E3，说明分子中交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定
C．3△E1＞△E4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
D．由图示可知，苯分子具有特殊稳定性
题型三 原电池原理及应用
1．(2024·江苏卷，8，3 分)碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+H2O= ZnO+2MnOOH，电池构造示意
图如图所示。下列有关说法正确的是( )
A．电池工作时，MnO2发生氧化反应
B．电池工作时，OH-通过隔膜向正极移动
C．环境温度过低，不利于电池放电
D．反应中每生成1mol MnOOH，转移电子数为2×6.02×10-23
2．(2024·安徽卷，11，3 分)我国学者研发出一种新型水系锌电池，其示意图如下。该电池分别以Zn-
TCPP (局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和Zn 为电极，以ZnSO4和KI 混合液为电解质溶
液。下列说法错误的是( )
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A．标注框内所示结构中存在共价键和配位键
B．电池总反应为：I3
-+Zn
Zn2++3I-
C．充电时，阴极被还原的Zn2+主要来自Zn-TCPP
D 放电时，消耗0.65 g Zn，理论上转移0.02 mol 电子
3．(2024·福建卷，9，4 分)一种兼具合成功能的新型锂电池工作原理如图。电解质为含Li+有机溶液。
放电过程中产生(CF3SO2)NLi，充电过程中电解LiCl 产生Cl2。下列说法正确的是( )
A．交换膜为阴离子交换膜
B．电解质溶液可替换为LiCl 水溶液
C．理论上每生成1molCl2，需消耗2molLi
D．放电时总反应：6Li+N2+4CF3SO2Cl=2(CF3SO2)NLi+4LiCl
4．(2024·全国甲卷，6，3 分)科学家使用δ-MnO2研制了一种MnO2-Zn 可充电电池(如图所示)。电池工
作一段时间后，MnO2电极上检测到MnOOH 和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是( )
A．充电时，Zn2+向阳极方向迁移
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B．充电时，会发生反应Zn+2MnO2=ZnMn2O4
C．放电时，正极反应有MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-
D．放电时，Zn 电极质量减少0.65g，MnO2电极生成了0.020molMnOOH
5．(2024·全国新课标卷，6，3 分)一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示，通过CuO 催化消耗
血糖发电，从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准，电池启动。血糖浓度下降至标准，电
池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)
电池工作时，下列叙述错误的是
A．电池总反应为2C6H12O6+O2=2C6H12O7
B．b 电极上CuO 通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用
C．消耗18mg 葡萄糖，理论上a 电极有0.4mmol 电子流入
D．两电极间血液中的Na＋在电场驱动下的迁移方向为b→a
6．(2024·河北卷，13，3 分)我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO2电池，以Mg(TFSI)2为
电解质，电解液中加入1，3-丙二胺(
)以捕获CO2，使放电时CO2还原产物为MgC2O4。该设计克服了
MgCO3导电性差和释放CO2能力差的障碍，同时改善了Mg2+的溶剂化环境，提高了电池充放电循环性能。
下列说法错误的是( )
A．放电时，电池总反应为Mg+2CO2= MgC2O4
B．充电时，多孔碳纳米管电极与电源正极连接
C．充电时，电子由Mg 电极流向阳极，Mg2+向阴极迁移
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D．放电时，每转移1mol 电子，理论上可转化1mol CO2
7．(2024·广西卷，1，3 分)某新型钠离子二次电池(如图)用溶解了NaPF6的二甲氧基乙烷作电解质溶液。
放电时嵌入PbSe 中的Na 变成Na+后脱嵌。下列说法错误的是( )
A．外电路通过1mol 电子时，理论上两电极质量变化的差值为23g
B．充电时，阳极电极反应为：Na3V2(PO4)3-xe-=Na3-xV2(PO4)3+xNa+
C．放电一段时间后，电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变
D．电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换
8．(2024·江西卷，11，3 分)我国学者发明了一种新型多功能甲醛﹣硝酸盐电池，可同时处理废水中的
甲醛和硝酸根离子(如图)。下列说法正确的是( )
A．CuAg 电极反应为2HCHO+2H2O﹣4e﹣═2HCOO﹣+H2↑+2OH﹣
B．CuRu 电极反应为NO3
-+6H2O+8e﹣═NH3↑+9OH﹣
C．放电过程中，OH﹣通过质子交换膜从左室传递到右室
D．处理废水过程中溶液pH 不变，无需补加KOH
9．(2022•全国甲卷10，6 分)一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所示(KOH 溶液中，
Zn2+以Zn(OH) 4
2-存在)。电池放电时，下列叙述错误的是( )
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A．Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
B．Ⅰ区的SO4
2-通过隔膜向Ⅱ区迁移
C． MnO2电极反应：MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O
D．电池总反应：Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH) 4
2-+Mn2++2H2O
10．(2022•全国乙卷，12，6 分) Li-O2电池比能量高，在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近
年来科学家研究了一种光照充电Li-O2电池(如图所示)。光照时，光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+)，驱动
阴极反应(Li++e-=Li+)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是( )
A．充电时，电池的总反应Li2O2=2Li+O2
B．充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C．放电时，Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D．放电时，正极发生反应O2+2Li++2e-=Li2O2
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1 ．原电池的工作原理
原电池解题模型
可逆电池模
型解题
关系图示
解题模型
例：xMg＋Mo3S4
MgxMo3S4。
2 ．“五类”依据判断原电池电极
判断依据
电极
电极材料
电极反应
电子流向
离子移向
电极现象
负极
活泼金属
氧化反应
流出
阴离子移向
电极质量减小
正极
不活泼金属
还原反应
流入
阳离子移向
电极增重或质
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或非金属
量不变
3 ．“三步”突破原电池电极反应式的书写
第一步：分析氧化还原反应
根据氧化还原反应，分析元素化合价的升降，确定正负极反应物质及电子得失数目
第二步：注意电解质溶液环境
分析电解质溶液的酸碱性及离子参加反应的情况，确定电极反应，写出电极反应式
第三步：合并正、负电极反应
调整两极反应式中得失电子数目相等并叠加，消去电子，得出总反应式
4 ．解答新型化学电源的步骤
(1)判断电池类型→确认电池原理→核实电子、离子移动方向。
(2)确定电池两极→判断电子、离子移动方向→书写电极反应和电池反应。
(3)充电电池→放电时为原电池→失去电子的为负极反应。
(4)电极反应→总反应离子方程式减去较简单一极的电极反应式→另一电极反应式。
1．钠离子电池因具有安全性高、能量密度大等特点而具有良好的发展前景。某钠离子电池工作原理
如图所示，下列有关说法中正确的是( )
A．②表征的是放电时的电子流向
B．放电时，M 极电极反应式为MoO3+xe-+xNa+=NaxMoO3
C．若使用氢氧燃料电池给该电池充电，氢电极应连接M 极
D．充电时，外电路中每转移0.2mole-，理论上N 极将减重4.6g
2．[原创题]《中国锂硫电池市场现状深度调研与发展趋势(2022-2028 年)》主要研究分析了锂硫电池行
业市场运行态势并对锂硫电池行业发展趋势作出预测。一种锂硫电池的工作原理如图所示，其中电极a 常
用掺有石墨烯的S8材料，电池反应为：16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法正确的是( )
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下列说法中正确的是
A．放电时，锂电极的电势高
B．电解质溶液可以用无机物水溶液代替
C．电池充电时间越长，电池中的Li2Sx量越多
D．电池工作时，外电路中流过0.2mol 电子，负极材料减重1.4g
3．我国某科研团队借助氧化还原介质RM，将Li-CO2电池的放电电压提高至3V 以上，该电池的工作
原理如图。下列说法正确的是( )
A．LiFePO4电极的电势比多孔碳电极的高
B．负极反应：LiFePO4- xe-= Li1-xFePO4+xLi+
C．RM 和
均为该电池反应的催化剂
D．LiFePO4电极每减重7 g，就有22 g CO2被固定
4．科学家开发了一种绿色环保“全氢电池”，其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
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A．吸附层a 发生的电极反应： H2-2e-+2OH-=2H2O
B．离子交换膜只允许Na+通过
C．一段时间后右极室pH 增大
D．“全氢电池”将酸碱反应的中和能转化为电能
题型四 电解原理及应用
1．(2024· 重庆卷，9，3 分)我国科研工作者研发了一种新型复合电极材料，可将CO2电催化转化为甲
酸，如图是电解装置示意图。下列说法正确的是( )
A．电解时电极N 上产生OH- B．电解时电极M 上发生氧化反应
C．阴、阳离子交换膜均有两种离子通过 D．总反应为2CO2+2H2O
2HCOOH+O2
2．(2024·山东卷，13，4 分)以不同材料修饰的Pt 为电极，一定浓度的NaBr 溶液为电解液，采用电解
和催化相结合的循环方式，可实现高效制H2和O2，装置如图所示。下列说法错误的是( )
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A．电极a 连接电源负极
B．加入Y 的目的是补充NaBr
C．电解总反应式为Br-+3H2O
BrO3
-+3H2↑
D．催化阶段反应产物物质的量之比n(Z) ∶n(Br-)=3∶2
3．(2024· 海南卷，13，4 分)电解NH4HSO4溶液得到S2O8
2-，是早期制备H2O2的重要步骤。某实验装
置如图所示。电解过程流出液b 中混有少量气泡。下列说法错误的是( )
A．电解过程中阴极区的SO4
2-不断迁移到阳极区
B．图中a 代表H2
C．回路中通过
电子产生0.5mol(NH4)2S2O8
D．SO4
2-氧化成S2O8
2-的电极反应为2SO4
2--2e-=S2O8
2-
4．(2024· 贵州卷，11，3 分)一种太阳能驱动环境处理的自循环光催化芬顿系统工作原理如图。光阳
极发生反应：HCO3
-+H2O=HCO4
-+2H++2e-，HCO4
-+H2O= HCO3
-+H2O2。体系中H2O2与Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)发生
反应产生的活性氧自由基可用于处理污水中的有机污染物。
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下列说法错误的是( )
A．该芬顿系统能量转化形式为太阳能
电能
化学能
B．阴极反应式为O2+2H++2e-=H2O2
C．光阳极每消耗1molH2O，体系中生成2mol H2O2
D．H2O2在Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)的循环反应中表现出氧化性和还原性
5．(2024·广东卷，16，3 分)一种基于氯碱工艺的新型电解池(下图)，可用于湿法冶铁的研究。电解过
程中，下列说法不正确的是( )
A．阳极反应：2Cl--2e-= Cl2↑
B．阴极区溶液中OH-浓度逐渐升高
C．理论上每消耗1molFe2O3，阳极室溶液减少
D．理论上每消耗1molFe2O3，阴极室物质最多增加
6．(2024·甘肃卷，7，3 分)某固体电解池工作原理如图所示，下列说法错误的是( )
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A．电极1 的多孔结构能增大与水蒸气的接触面积
B．电极2 是阴极，发生还原反应： O2+4e-=2O2-
C．工作时O2-从多孔电极1 迁移到多孔电极2
D．理论上电源提供
能分解1molH2O
7．(2024·湖北卷，14，3 分)我国科学家设计了一种双位点PbCu 电催化剂，用H2C2O4和NH2OH 电化
学催化合成甘氨酸，原理如图，双极膜中H2O 解离的H+和OH-在电场作用下向两极迁移。已知在KOH 溶
液中，甲醛转化为HOCH2O-，存在平衡HOCH2O-+OH-
[OCH2O]2-+H2O。Cu 电极上发生的电子转移
反应为[OCH2O]2--e-=HCOO-+H∙。下列说法错误的是( )
A．电解一段时间后阳极区c(OH-)减小
B．理论上生成1molH3N+CH2COOH 双极膜中有4molH2O 解离
C．阳极总反应式
2HCHO-2e-+4OH-=2HCOO-+H2↑+2H2O
D．阴极区存在反应H2C2O4+2e-+2H+=OHC—COOH+H2O
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8．(2024·辽吉黑卷，12，3 分) “绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、
反应速率缓慢的问题，科技工作者设计耦合HCHO 高效制H2的方法，装置如图所示。部分反应机理为：
。下列说法错误的是( )
A．相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5 倍
B．阴极反应：2H2O+2e-=H2↑+2OH-
C．电解时OH-通过阴离子交换膜向b 极方向移动
D．阳极反应：
1．电化学题解题策略
2．电极反应式的书写
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1 ．惰性电极电解电解质溶液的产物判断
(图示)
2 ．“五类”依据判断电解池电极
判断依据
电极
电极材料
电极反应
电子流向
离子移向
电极现象
阳极
与电源正极相连
氧化反应
流出
阴离子移向
电极溶解或
pH 减小
阴极
与电源负极相连
还原反应
流入
阳离子移向
电极增重或
pH 增大
3 ．电解原理的应用
(1)电解饱和食盐水。
阳极反应式：2Cl－－2e－===Cl2↑(氧化反应) 阴极反应式：2H＋＋2e－===H2↑(还原反应)
总反应方程式：2NaCl＋2H2O
2NaOH＋H2↑＋Cl2↑
离子反应方程式：2Cl－＋2H2O
2OH－＋H2↑＋Cl2↑
2．电镀和电解精炼铜
电镀(Fe 上镀Cu)
电解精炼铜
阳极
电极材料
镀层金属铜
粗铜(含Zn、Fe、Ni、Ag、Au 等杂质)
电极反应
Cu－2e－===Cu2＋
Cu－2e－===Cu2＋，Zn－2e－===Zn2＋，
Fe－2e－===Fe2＋，Ni－2e－===Ni2＋
阴极
电极材料
待镀金属Fe
纯铜
电极反应
Cu2＋＋2e－===Cu
电解质溶液
含Cu2＋的盐溶液
电解精炼铜时，粗铜中的Ag、Au 等不反应，沉积在电解槽底部形成阳极泥，阳极泥可作为
提炼金、银等金属的原料
(4)电冶金
利用电解熔融盐的方法来冶炼活泼金属Na、Ca、Mg、Al 等
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总方程式
阳极、阴极反应式
冶炼钠
2NaCl(熔融)=====2Na＋Cl2↑
2Cl－－2e－===Cl2↑，2Na＋＋2e－===2Na
冶炼镁
MgCl2(熔融)=====Mg＋Cl2↑
2Cl－－2e－===Cl2↑，Mg2＋＋2e－===Mg
冶炼铝
2Al2O3(熔融)=====4Al＋3O2↑
6O2－－12e－===3O2↑，4Al3＋＋12e－===4Al
4 ．“串联”类装置的解题流程
5．[新考法](2025·河北省豫西北教研联盟高三联考)2024 年我国科学家开发了一种质子交换膜(
)
系统，可在
催化剂(源自废铅酸电池)上将二氧化碳还原为甲酸，其电解原理如图1 所示。同时减少碳
酸盐沉淀的生成，有望高效实现CO2向甲酸的转化，CO2转化过程中的
与电极电势关系如图2 所示。下
列有关说法错误的是( )
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A．多孔层可以增大气体与催化剂的接触面积，有利于反应
B．外电路每转移
电子，有
的
自右侧经过质子交换膜到左侧
C．在pH=2 的条件下，可发生CO2+2H＋+2e-=HCOOH
D．pH=12 时，可生成碳酸盐沉淀，不利于甲酸的生成
6．[新题型](2025·河北省石家庄市百校高三联考)如图1 所示为一种用双氧水去除废水中的持久性有机
污染物的工作原理，工作10min 时，Fe2+、H2O2电极产生量(mmol-1)与电流强度关系如图2 所示：
下列说法正确的是( )
A．图1 装置需不断补充Fe3+
B．Pt 电极为阳极，苯酚在Pt 电极失电子生成CO2
C．据图2 可知电流强度越高，去除苯酚的效果越好
D．若处理47.0g 苯酚，理论上消耗14molH2O2
7．(2025·浙江省嘉兴市高三基础测试)以Pt 为电极，一定浓度的NaBr 溶液为电解液，采用电解和催化
相结合的循环方式，可实现高效制H2和O2，装置如图所示。下列说法不正确的是( )
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A．X 为H2，Y 为NaBr，Z 为O2
B．电极b 连接电源正极
C．电解总反应式为Br-+3H2O
BrO3
-+3H2↑
D．催化阶段反应产物物质的量之比n(Z) ：n(Br-)=3∶2
8．基于甲烷蒸汽重整工业制氢面临着大量的“碳排放”，我国科技工作者发明了一种电化学分解甲
烷的方法，从而实现了碳和水的零排放方式生产氢气。电化学反应机理如下图所示。下列判断正确的是(
)
A．上述电化学装置中电解质可使用水溶液
B．阳极反应：CH4-4e-+2O2-=CO2+2H2
C．
既是阴极的生成物，也是阴极的反应物
D．理论上阳极生成1.5mol 气体，电路中转移8mol 电子
9．科学家利用多晶铜高效催化电解CO2制乙烯，原理如图所示。已知：电解前后电解液浓度几乎不
变。下列说法正确的是( )
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A．铂电极为阳极，产生的气体是O2和CO2
B．铜电极的电极反应式为2CO2+12HCO3
-+12e-=C2H4+12CO3
2-+4H2O
C．通电过程中，溶液中HCO3
-通过阴离子交换膜向右槽移动
D．当电路中通过0.6 mol 电子时，理论上能产生C2H41.12L
10．通过NO 协同耦合反应，实现了NO 的电催化歧化，并同时合成了双氮产物(NH3和硝酸盐)是实现
可持续固氮的一种极具潜力的方法，装置如图。下列说法正确的是( )
A．电解液E 为阳极电解液，呈酸性
B．电极B 的电极反应：NO+2H2O-3e-= HNO3
-+3H+
C．中间层的OH-、
分别透过选择性离子膜向A、B 极迁移
D．若电解一段时间后，取两极所有产物于溶液中反应，可得硝酸盐和硝酸
11．利用电解池原理可将CO2转化为燃料或者化学品。下图通过将CO2与辛胺反应耦合，实现了两电
极体系中产物的高选择性合成。
下列说法正确的是( )
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A．装置中b 电极为阴极，发生还原反应
B．电极a 的电极反应可能为：CO2+H2O+2e- =HCOO-+OH-
C．中间的离子交换膜一定是质子交换膜
D．电解过程中，a、b 两极反应物物质的量之比为2 1∶
题型五 电化学腐蚀与防护
1．(2024·广东卷，5，2 分)我国自主设计建造的浮式生产储御油装置“海葵一号”将在珠江口盆地海
域使用，其钢铁外壳镶嵌了锌块，以利用电化学原理延缓外壳的腐蚀。下列有关说法正确的是( )
A．钢铁外壳为负极 B．镶嵌的锌块可永久使用
C．该法为外加电流法 D．锌发生反应：
2．(2024·浙江1 月卷，13，3 分)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀，生成[Zn(NH3)4]2+和H2，下
列说法不正确的是( )
A．氨水浓度越大，腐蚀趋势越大
B．随着腐蚀的进行，溶液pH 变大
C．铁电极上的电极反应式为： 2NH3+2e-=H2↑＋2NH2
-
D．每生成标准状况下22.4mLH2，消耗0.010 mol Zn
3．(2024·浙江6 月卷，13，3 分)金属腐蚀会对设备产生严重危害，腐蚀快慢与材料种类、所处环境有
关。下图为两种对海水中钢闸门的防腐措施示意图：
下列说法正确的是( )
A．图1、图2 中，阳极材料本身均失去电子
B．图2 中，外加电压偏高时，钢闸门表面可发生反应：O2+2H2O+4e-=4OH-
C．图2 中，外加电压保持恒定不变，有利于提高对钢闸门的防护效果
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D．图1、图2 中，当钢闸门表面的腐蚀电流为零时，钢闸门、阳极均不发生化学反应
1 ．金属腐蚀两种类型比较
(1)析氢腐蚀和吸氧腐蚀的比较
类型
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
条件
水膜呈酸性
水膜呈弱酸性或中性
正极反应
2H＋＋2e－===H2↑
O2＋2H2O＋4e－===4OH－
负极反应
Fe－2e－===Fe2＋
其他反应
Fe2＋＋2OH－===Fe(OH)2↓
4Fe(OH)2＋O2＋2H2O===4Fe(OH)3
Fe(OH)3失去部分水转化为铁锈
2 ．金属电化学保护的两种方法
1．(2025· 江浙皖高中发展共同体高三联考)下列关于电化学腐蚀、防护与利用的说法正确的是( )
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A．铜板打上铁铆钉后，铜
板更易被腐蚀
B．牺牲阳极防护输水
管腐蚀
C．连接锌棒后，电子由
铁管道流向锌
D．外加电流保护
2．(2025· 浙江省强基联盟高三10 月联考)将金属M 连接在钢铁设施表面，可减缓水体中钢铁设施的腐
蚀。在题图所示的情境中，下列有关说法正确的是( )
A．阴极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+
B．金属M 的活动性比Fe 的活动性弱
C．钢铁设施表面因积累大量电子而被保护
D．钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快
3．(2025·浙江省新阵地教育联盟高三第一次联考)我国多条高压直流电线路的瓷绝缘子出现铁帽腐蚀
现象，在铁帽上加锌环能有效防止铁帽的腐蚀，防护原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A．通电时，锌环是阳极，发生氧化反应
B．通电时，阴极上的电极反应式为2H2O+2e-=H2↑＋2OH-
C．把锌环换成锡环后，断电时，仍能防止铁帽被腐蚀
D．断电时，正极上的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
4．如图是实验室研究海水对铁闸不同部位腐蚀情况的剖面示意图。下列说法正确的是( )
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A．铁闸主要发生的是析氢腐蚀 B．将铁闸与石墨相连可保护铁闸
C．铁腐蚀时的电极反应式：Fe－3e－===Fe3＋ D．图中生成铁锈最多的是乙区域
5．点蚀又称为孔蚀，是一种集中于金属表面很小的范围并深入到金属内部的腐蚀形态。某铁合金钝
化膜破损后的孔蚀如图，下列说法正确的是( )
A．为防止孔蚀发生可以将外接电源正极与金属相连
B．蚀孔外每吸收2.24LO2，可氧化0.2molFe
C．由于孔蚀中Fe3+水解导致电解质酸性增强
D．孔隙中可以发生析氢腐蚀
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