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选择题答题技巧
题型05 遗传相关计算
遗传致死遗传计算
复等位基因遗传计算
遗传发病率遗传计算
减数异常的遗传计算
类型 遗传致死问题
01 技巧解读
1. 胚胎致死
（1）实质：某些基因型的个体致死
（2）实例：F2 中AA:2Aa:1aa；若显性纯致死则显性性状与隐性性状之比为2：1；隐性纯合致死全为显性
2. 配子致死
（1）实质：致死基因在配子时期发生作用,从而使配子不具有生命力的现象
（2）实例：A 基因使雄配子致死，则Aa 自交只能产生一种成活的雄配子a 及两种雌配子A 和a,形成的后
代两种基因型及比例为Aa:aa=1:1
3.遵循自由组合定律的致死
①6∶3∶2∶1⇒(2∶1)(3∶1) 一对显性基因纯合致死。
⇒
②4∶2∶2∶1⇒(2∶1)(2∶1) 两对显性基因纯合致死。
⇒
02 真题探寻
例1 （2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（
）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
高中生物是自然科学，也是个综合性学科，用到了数学和物理、化学研究方法做工具。
在历届高考试题中重点考查的基本计算，在遗传的概率计算中，在做遗传概率计算时：
首先进行定性分析（判断显隐性），其次进行定位分析（确定患病基因是位于常染色体还是性染色体），接下来进
行定型（基于上面两步的判定后，要对部分的基因型进行书写下来），最后定率（这是最关键最难的一步）
在做题时要先掌握一对等位基因的分离定律要掌握好，不要认为这个很简单，这是遗传学的最基础的内容，只有一
对研究明白后，才能对多对基因进行分析。
1
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B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
例2．（2021·浙江·统考高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，
三者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体
数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
03 迁移运用
1.家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s 基因的大
片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。
M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从
F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
2.直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表现型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其
控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死（胚胎期）。选择翻翅个体进行交配，F1 中翻翅和直翅个
体的数量比为2∶1。下列有关叙述错误的是（ ）
A．紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变
B．果蝇的翻翅对直翅为显性
C．F1 中翻翅基因频率为1/3
D．F1 果蝇自由交配，F2 中直翅个体所占比例为4/9
3.某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；含
a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则
下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
2
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B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
4.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且
A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、
雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
5.某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；含
a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则
下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
6.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且
A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1
雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1 中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1 相比，F2 中A 基因频率较高
C．F2 中野生型个体的比例为25/49
D．F2 中A 基因频率为2/9
类型 复等位基因遗传计算
01 技巧解读
复等位基因尽管有多个,但遗传时仍遵循分离定律；基因彼此之间有显隐性关系表现特定的性状如A>a1>a2
02 真题探寻
例1 （2023·全国·统考高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中
与该病害抗性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性
性状（抗部分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对
a 为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错
误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
例2（2023·湖北·统考高考真题）某二倍体动物种群有100 个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个
等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR 扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基
3
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因频率是（ ）
A．52%
B．27%
C．26%
D．2%
类型 遗传发病率遗传计算
01 技巧解读
遗传病的发病率调查对象为广大人群中随机抽样患病人数占所调查总人数的百分比，利用平衡定律进行基
因频率进行计算
02 真题探寻
例1.（2020·浙江·统考高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴
性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A．甲病是伴X 染色体隐性遗传病
B．
和
的基因型不同
C．若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D．若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
例2.（2019·浙江·统考高考真题）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，
家系中无基因突变发生，且Ⅰ4 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是
（ ）
4
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A．若Ⅳ2 的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B．若Ⅲ4 与Ⅲ5 再生1 个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C．Ⅱ1 与Ⅳ3 基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5 基因型相同的概率是24/39
D．若Ⅱ1 与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
例3．（2017·浙江·高考真题）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为
10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3 和Ⅱ8 无甲病家族史,Ⅲ7 无乙病家族史,家系中无突变发生。下列
叙述正确的是
A．Ⅱ1 和Ⅲ8 产生含甲病基因配子的概率分别是1/3 和1/16
B．理论上,Ⅱ3 和Ⅱ4 结婚生出的子、女中各可能有6 种基因型和3 种表现型
C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8 发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D．若Ⅱ1 与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
03 迁移运用
1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患
该病的概率是（ ）
A．10/19
B．9/19
C．1/19
D．1/2
2.杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家
系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2 还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果（显示
部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（ ）
5
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A．家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其母亲的DMD 致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
3.人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地区人群中AA、Aa、aa
基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（ ）
A．该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50
B．该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324
C．该群体下一代AA 基因型频率为0.16，aa 基因型频率为0.64
D．该群体下一代A 基因频率为0.4，a 基因频率为0.6
类型 减数异常的遗传计算
01 技巧解读
针对三体或减数异常的遗传计算中，首先写出亲本后，写出产生配子类型及比例，有利于接下来的计算问
题的解决。
02 真题探寻
例1（2022·山东·高考真题）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1
个或2 个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染
色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精
原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形
成的精子与基因型为Aa 的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体
上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9 B．6；12
C．4；7
D．5；9
例2．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d
有两种突变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑
新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
6
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A．Ⅱ1 性染色体异常，是因为Ⅰ1 减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
03 迁移运用
1. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（
）
A．
-1
Ⅱ
的母亲不一定是患者
B．
-3
Ⅱ
为携带者的概率是1/2
C．
-2
Ⅲ
的致病基因来自Ⅰ-1
D．
-3
Ⅲ
和正常男性婚配生下的子女一定不患病
2.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫
妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是
（ ）
7
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A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X 染色体有1 个a 基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，则所生男孩一定患病
3.某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体上，仅G 表达时为黑色，
仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本时不
表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的F1。亲本与F1 组成的群体中，
黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
8
