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一、显、隐性的判断：
①性状分离，分离出的性状为隐性性状；
②杂交：两相对性状的个体杂交；
③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；
④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推
导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做
出判断；
二、纯合子杂合子的判断：
①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比
例相同的表现型，则为杂合体；
②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），
则为纯合子；
注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实
验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；
三、基因分离定律和自由组合定律的验证：
①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代
出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；
②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1
（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不
符合；
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③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄
峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分
离定律。
四、自交和自由（随机）交配的相关计算：
①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只
要带一个系数即可）；
②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再
进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，
要讲各自的系数相乘）。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，
注意子代相应比例的改变。
五、遗传现象中的“特殊遗传”：
①不完全显性：如Aa 表型介于AA 和aa 之间的现象。判断的依据
可以根据分离比1:2:1 变化推导得知；
②复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每
个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定
出不同表型的基因型，再答题。
③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；
④致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的
偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。抑或
是发育到某阶段才会出现的致死现象，计算时注意相应比例的变化；
六、遗传图解的规范书写：
书写要求：①亲代的表现型、基因型；②配子的基因型种类；③子
代的基因型、表现型（包括特殊情况的指明）、比例；④基因型的
规范书写：常染色体上的、X 染色体上的（包括同源或者非同源区
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段）（前常后X），要用题干中提到的字母，不可随意代替；⑤相
关符号的正确书写。
七、常染色体和X 染色体上的基因控制的性状遗传的区分和判断：
①据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；
②正反交的结果是否相同，相同则为常染色体上，不同则为X 染色
体上；
③根据规律判断，即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、
女必患等等特点；
④设计杂交组合根据子代情况判断：
八、“乘法原理”解决自由组合类的问题：
解题思路：对于多对等位基因或者多对相对性状类的遗传问题，先
用分离定律单独分析每一对的情况，之后运用“乘法原理”对两种
或者多种同时出现的情况进行整合。
九、染色体数、型异常的配子（或者个体）的产生情况分析：
结合遗传的细胞学基础部分内容，通过减数分裂过程分析着手，运
用简图展现过程。
几种常见的来源：
①减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间交
叉互换；
②减数第一次分裂后期之后，某同源染色体未分离，移向某一极；
③减数第二次分裂后期之后，由姐妹染色单体发展形成的两条染色
体未分离，移向同一极；
（注意：在分析某异常配子形成时，②与③一般不同时考虑）
十、遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳：
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遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练
习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从
而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点：
遗传方
式
典型病例
遗传特点
概括口诀
①
常染色
体隐性
如白化病
先天性聋
哑
①隔代发病
②患者为隐
性纯合体
③患者男
性、女性相
等
无中生
有，
女儿患病
②
常染色
体显性
如多指症
软骨发育
不全
①代代发病
②正常人为
隐性纯合体
③患者男
性、女性相
等
有中生
无，
孩子正常
③
X 染色
体隐性
如血友病
/ 红绿色
盲
①隔代发
病，
②交叉遗传
③患者男性
多于女性
女患其
父、子必
患
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④
X 染色
体显性
如抗V D
佝偻病
钟摆型眼
球震颤
①代代都有
发病
②交叉遗传
③患者女性
多于男性
男患其
母、女必
患
⑤
Y 染色
体遗传
如外耳道
多毛症
①家族全部
男性患病
②无女性患
者
③只传男，
不传女
父患子必
患
2、遗传方式的推导方法
2.1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为
隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。
②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为
显性，隔代发病最可能为隐性。
2.2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X 染色体遗传病
①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女
必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可
能
②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X 遗传。
男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。
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还可以选择假设--推导的方法（反证法）：先假设在X 染色体上，
代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染
色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有
结合题干的相关信息进一步的预测或确定。
3、子代某表现型概率的计算
①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况；
②确定亲代的基因型的种类和比例；
（结合亲本的性状，联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的
情况去综合考虑亲本的可能基因型，时刻注意比例的变化。）
③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。
