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猜押05 遗传的分子基础、变异和进化
猜押考点
考情分析
押题依据
遗传的分
子基础、
变异和进
化
从近些年的各地高考试题分析，本模
块主要考查内容有DNA 是主要的遗传物
质、DNA 的结构与复制、基因的表达、表
观遗传5 个考点。 “DNA 是主要的遗传
物质”主要依托科学史上的经典实验考查
科学家证明DNA 是主要的遗传物质的思路
与方法； “DNA 的结构与复制”常结合
细胞中DNA 分子的结构特点和半保留复制
方式进行考查；“基因的表达”重视对转
录、翻译等的基本概念和生理过程的理解
和应用。
预测此部分内容都会以选择题的形式
出现在高考试题中，预计会针对中心法则
涉及的五个过程进行命题，命题多结合图
示，分析考查上述生理过程发生的场所、
条件和相关计算。
中心法则主要描述遗传信息流
的传递过程，占据基因组、转录组
和蛋白组的核心地位。除信息流
外，物质变化和能量驱动是必不可
少的，因此，考查中心法则有利于
提高考生分析、解释生物学现象的
能力，有利于结构与功能、物质与
能量和信息观的形成和建构。DNA
复
制错误、转录错误及翻译异常是生
物变异的重要来源，同时，中心法
则也是基因工程、蛋白质工程的理
论基础。
选择题通常从DNA 复制、转
录和翻译情境中择其一进行考查。
在非选择题的小问中有时会嵌入上
述情境，一般不会命制单一考查中
心法则的大题。设置复制、转录和
翻译异常 情境能更好地考查结构
与功能观。
题型1 基因的本质
1．（2025·山西太原·一模）基因在不同生物间转移的研究，推动了遗传学的发展。下列叙述错误的是（
）
A．肺炎链球菌的转化实验，可证明DNA 在同种生物不同个体之间转移
B．质粒作为基因工程的载体可将外源基因导入受体细胞，实现物种间基因交流
C．我国转基因抗虫棉的成功培育，实现了基因由植物向微生物的定向转移
D．噬菌体侵染细菌实现了基因转移，实现了外源基因在原核细胞中的表达
【答案】C
1
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【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化
实验证明S 型菌中存在某种转化因子，能将S 型菌转化为R 型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA 是遗传
物质
【详解】A、在格里菲斯的肺炎链球菌转化实验中，已经加热杀死的S 型细菌中，必然含有某种“转化因
子”，使R 型细菌转化为S 型细菌，这确实证明了DNA 在同种生物不同个体之间的转移，A 正确；
B、质粒经常被用作基因工程的载体，它可以将外源基因导入到不同的受体细胞中，从而实现物种间的基
因交流，B 正确；
C、转基因抗虫棉的培育实际上是将某些具有抗虫特性的基因（如Bt 基因）从微生物（如苏云金芽孢杆
菌）转移到植物（如棉花）中，而不是由植物向微生物转移，C 错误；
D、噬菌体是一种可以侵染细菌的病毒，它可以将自己的基因组（包含外源基因）注入到细菌细胞内，从
而实现外源基因在原核细胞（如细菌）中的表达，D 正确。
故选C。
2．（2025·山西·一模）科学家做了大量的实验，致力于探索遗传的奥秘。下列有关科学实验的叙述，正确
的是（ ）
A．摩尔根研究果蝇的遗传行为过程中，所提出的“白眼基因位于X 染色体上”的设想只能通过测交实
验验证
B．孟德尔运用假说—演绎法发现了分离定律，该定律的内容包括“在形成配子时，成对的遗传因子发
生分离”
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验在控制自变量时采用了“加法原理”，即在实验组分别添加不同酶来
处理S 型菌的细胞提取物
D．在赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌将噬菌体的蛋白质与DNA 分开
【答案】B
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化
实验证明S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将R 型细菌转化为S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明
DNA 是遗传物质。
【详解】A、摩尔根研究果蝇的遗传行为过程中，所提出的“白眼基因位于X 染色体上”的设想能通过测
交实验验证，但测交不是唯一的验证方法，可以通过红眼雌性和雄性杂交，子代只有雄性为白眼验证，A
错误；
B、孟德尔运用假说—演绎法发现了分离定律，做出假设过程包括：生物的性状是由细胞中的遗传因子决
定的；体细胞中的遗传因子成对存在；形成配子时，成对的遗传因子发生分离,进入不同的配子当中；受精
时雌雄配子随机结合，B 正确；
2
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C、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，“肺炎链球菌体外转化实验”控制自变量
用到了每个实验组特异性地减少提取物种类的“减法原理”，C 错误；
D、在赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌将噬菌体与大肠杆菌分开，D 错误。
故选B。
3．（2025·陕西宝鸡·二模）在对照实验中常用到“加法原理”或“减法原理”来控制自变量。下列实验设
计中，需要用到“减法原理”的是（ ）
A．验证Mg 是植物体的必需元素实验
B．研究分泌蛋白的合成、运输与分泌
C．探究植物细胞的吸水和失水实验
D．比较过氧化氢在不同条件下的分解
【答案】A
【分析】由题干可知，与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，而人为去除某种影响因
素的称为“减法原理”。
【详解】A、验证“Mg 是植物的必需元素”实验，实验组可用缺Mg 的培养液处理，属于减法原理，A 正
确；
B、研究分泌蛋白的合成、运输与分泌，用放射性同位素标记的氨基酸进行实验，不属于加法或减法原理，
B 错误；
C、探究植物细胞的吸水和失水实验，是通过改变外界溶液浓度（如高浓度蔗糖溶液、清水等）来观察植
物细胞的变化，属于加法的原理，C 错误；
D、比较过氧化氢在不同条件下分解的实验中，分别设置不同的条件（如加热、加FeCl3、加过氧化氢酶
等），属于加法原理，D 错误。
故选A。
4．（2025·宁夏吴忠·一模）生物学是一门以实验为基础的自然科学，生物学的研究离不开科学方法的运用。
有关叙述正确的是（ ）
A．班廷摘除胰腺、注射提取液的系列实验运用了“减法原理”和“加法原理”
B．赫尔希和蔡斯用
和
标记的噬菌体侵染实验证明大肠杆菌的遗传物质是DNA
C．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA 进行半保留复制
D．“人鼠细胞融合实验”应用了荧光标记法，能够证明细胞膜具有选择透过性
【答案】A
【分析】1、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，
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这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式
来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对
象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA 双螺旋结构模型，就是物理模型。
2、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验、
验证DNA 半保留复制的实验。
【详解】A、班廷摘除健康狗的胰腺，造成实验狗患糖尿病，这是人为去除了胰腺这一影响因素，运用了
“减法原理”；然后给患糖尿病的狗注射萎缩的胰岛提取液，使狗的血糖浓度恢复到正常水平，这是人为
增加了胰岛提取液这一影响因素，运用了“加法原理”。所以班廷摘除胰腺、注射提取液的系列实验运用
了“减法原理”和“加法原理”，A 正确；
B、赫尔希和蔡斯用 35S 和 32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌，该实验证明了噬菌体的遗传物质是
DNA，而不是证明大肠杆菌的遗传物质是DNA,B 错误；
C、15N 不具有放射性，C 错误；
D、“人鼠细胞融合实验”应用了荧光标记法，将人和鼠的细胞膜上的蛋白质分别用不同颜色的荧光物质
标记，然后诱导两种细胞融合，一段时间后，发现两种颜色的荧光均匀分布，这证明了细胞膜具有流动性，
而不是选择透过性，D 错误。
故选A。
5．（2025·宁夏石嘴山·一模）图1 为DNA 分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b 为两条正在合
成的子链；图2 为电镜下①②③三条 DNA 分子复制的照片简图，其中的泡状结构叫作 DNA 复制泡，是
DNA 上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析
正确的是（ ）
A．图1 中DNA 子链a、b 延伸方向相反， a 为3'端→5'端， b 为5'端→3'端
B．图1 中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2 中每个复制泡处发挥作用
C．图2 中结果说明果蝇DNA 复制具有多起点同时复制的特点
D．DNA 复制发生在分裂前的间期，DNA 复制的方式是半保留复制
【答案】D
【分析】DNA 分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
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DNA 分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
【详解】A、DNA 子链延伸的方向均为5'→3'，A 错误；
B、图1 中甲为解旋酶、乙和丙酶都为DNA 聚合酶，它们都参与图2 中每个复制泡处DNA 的复制，B 错
误；
C、图2 中显示有①②③三条DNA 分子，每个DNA 分子上都有多个复制泡，每个复制泡只有一个复制起
点，这说明果蝇DNA 复制具有多起点复制的特点，但复制泡大小不同，说明不是同时复制，C 错误；
D、DNA 复制发生在分裂前的间期，从图中可以看出，DNA 复制的方式是半保留复制，D 正确。
故选D。
6．（2025·宁夏银川·一模）下列对甲、乙、丙三个与DNA 分子有关的图的说法，正确的是（ ）
A．丙图中RNA 聚合酶在DNA 模板链上移动的方向是从5'端到3'端，有4 条多肽链正在合成
B．甲图②处的碱基对缺失可能导致基因突变，乙图中显示有5 种核苷酸
C．甲图DNA 放在含
15N 培养液中复制2 代，子代含
14N 的DNA 单链占总链的1/8
D．根尖细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、线粒体和叶绿体
【答案】C
【分析】分析图甲：①为磷酸二酯键，是限制酶的作用位点；②为碱基对。
分析图乙：图乙表示以DNA 的一条链为模板合成RNA 的转录过程或以RNA 合成DNA 的逆转录过程。
分析图丙：图丙表示转录和翻译过程。
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【详解】A、丙图中RNA 聚合酶在DNA 模板链上移动的方向是从3'端到5'端，有4 条mRNA 正在合成，
A 错误；
B、甲图②处的碱基对缺失可能导致基因突变，乙图中含有DNA 和RNA，分别含4 种核苷酸，所以共有8
种核苷酸，B 错误；
C、DNA 进行半保留复制，亲代DNA 只有一条链含14N，原料是15N，复制2 代共产生4 个DNA、8 条
DNA 单链，只有原来的一条亲代链含14N，故子代含14N 的DNA 单链占总链的1/8，C 正确；
D、根尖细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、线粒体，根尖细胞没有叶绿体，D 错误。
故选C。
7．（2025·陕西渭南·二模）DNA 鉴定技术被广泛用于遗传病风险评估、刑事案件的侦破、被拐卖人口寻
亲、空难失踪人口身份确认等很多方面。这是因为DNA 作为遗传物质，结构稳定而独特。下列有关DNA
的结构叙述错误的是（ ）
A．作为生物大分子，DNA 由很多个脱氧核苷酸构成
B．磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成了基本骨架
C．DNA 的每条链中鸟嘌呤和胞嘧啶的数量总是相等的
D．每个DNA 中特定的脱氧核苷酸序列蕴含着特定的遗传信息
【答案】C
【分析】DNA 由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有
4 种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、脱氧核苷酸是DNA 的基本单位，DNA 是由很多个脱氧核苷酸构成的生物大分子，A 正确；
B、磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成了DNA 的基本骨架，B 正确；
C、DNA 中A=T，G=C，DNA 中一条链中的鸟嘌呤与另一条链中的胞嘧啶数量相等，但DNA 的每条链中
鸟嘌呤和胞嘧啶的数量不一定相等，C 错误；
D、DNA 的特异性在于其碱基对的排列顺序，每个DNA 中特定的脱氧核苷酸序列蕴含着特定的遗传信息，
D 正确。
故选C。
8．（2025·陕西安康·二模）科学家利用同位素标记法研究某动物细胞的分裂过程。用
3H 标记了该动物细
胞（2n=8）细胞核内的所有DNA 分子，然后将这些细胞转入不含放射性标记的培养基中继续分裂。下列
关于该实验的叙述，正确的是（ ）
A．在第一次有丝分裂结束后，子细胞中含有双链均被
3H 标记的DNA
B．在第二次有丝分裂中期，细胞中含有
3H 标记的染色体共有4 条
C．在第二次有丝分裂后期，所有
3H 标记染色体都随机移向细胞同一极
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D．在第三次有丝分裂后期，细胞中含
3H 标记的染色体数目可能为8 条
【答案】D
【分析】半保留复制：DNA 在复制时，以亲代DNA 的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代
DNA，每个子代DNA 中都含有一股亲代DNA 链，这种现象称为DNA 的半保留复制。
【详解】A、用3H 标记了该动物细胞(2n= 8)的DNA 分子，然后将这些细胞转入不含放射性标记的培养基
中继续分裂。 在第一次有丝分裂结束后，由于 DNA 的半保留复制，子细胞中的染色体上的 DNA 都是
一条链含3H，一条链不含3H，而不是双链都含3H，A 错误；
B、在第二次有丝分裂中期，染色体已经复制但还没有分离，细胞中染色体数目为8 条，每条染色体的一
个染色体单体上都含有一条链为3H 标记，所以此时8 条染色体都有3H 标记，B 错误；
C、在第二次有丝分裂后期，含有3H 标记的染色体共8 条，这些染色体是被随机的移向细胞两极的，而不
是所有含3H 标记的染色体都移向同一极，C 错误；
D、由于前两次分裂过程中3H 标记的染色体会随机分配到子细胞中，所以在第三次分裂中期，细胞中含
3H 标记的染色体数目可能为0 至8 条中的任意整数，D 正确。
故选D。
9．（2025·陕西安康·二模）下列关于DNA 复制和转录过程的叙述，正确的是（ ）
A．DNA 复制时，子链的合成方向都是从3'端向5'端进行
B．RNA 聚合酶可直接识别并结合到DNA 的任意位置开始转录
C．DNA 复制和转录均需要脱氧核糖核苷酸作为原料
D．DNA 转录合成的RNA 链的延伸方向都是从5'端向3'端
【答案】D
【分析】DNA 复制的方向是从子链的5'端向3'端进行，转录合成的RNA 链的延伸方向也是从5'端向3'端；
DNA 复制的原料是脱氧核苷酸，转录需要核糖核苷酸作为原料；DNA 复制需要解旋酶和DNA 聚合酶，转
录需要RNA 聚合酶。
【详解】A、DNA 复制时，子链的合成方向都是从5'端向3'端进行，A 错误；
B、RNA 聚合酶识别并结合DNA 上的起始部位（启动子）开始转录，B 错误；
C、DNA 复制的原料是脱氧核苷酸，转录需要核糖核苷酸作为原料，C 错误；
D、DNA 转录合成的RNA 链的延伸方向都是从5'端向3'端，D 正确。
故选D。
10．（2025·山西·一模）科学技术的进步为生物科学带来了新的发现。下列有关技术或方法的应用，正确
的是（ ）
A．人类利用光学显微镜观察到细胞的亚显微结构
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B．放射性同位素标记法可用来追踪氮循环的过程
C．用荧光标记法可以观察纺锤体的形成与解聚
D．差速离心法可以用来分离大小不同的DNA 分子
【答案】C
【分析】差速离心法可以通过不同的离心速度将细胞内大小、密度不同的细胞器分离开来，使得科学家能
够单独对各种细胞器进行研究和分析，从而极大地促进了对细胞器的结构、功能等方面的认识。像线粒体、
叶绿体、内质网等细胞器的详细研究，都得益于差速离心法的应用。
【详解】A、光学显微镜的使用使人类能够观察到细胞的显微结构，而电子显微镜使人类观察到亚显微结
构，A 错误；
B、放射性同位素标记法可用于追踪元素的转移途径，而氨元素没有合适的放射性同位素，14N 与15N 是
稳定性同位素，不具有放射性，B 错误；
C、纺锤体主要由微管蛋白组成，研究人员使用绿色荧光标记微管蛋白单体，可观察活细胞中微管蛋白单
体聚合形成纺锤体，以及纺锤体在细胞分裂末期解聚成微管蛋白单体的过程，C 正确；
D、差速离心法主要用于分离不同细胞器或细胞结构，而不是大小不同的DNA 分子，分离DNA 分子常用
密度梯度离心法、琼脂糖凝胶电泳等方法，D 错误。
故选C。
题型2 基因的表达
1．（2025·山西太原·一模）蜂王浆中的microRNA 进入蜜蜂的雌性幼虫体内，会与幼虫细胞中Dnmt3 基因
的mRNA 结合并形成双链，进而导致幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平降低，促使雌性幼虫向蜂王
方向分化。下列叙述错误的是（ ）
A．相同基因型的幼虫因营养差异会产生不同表型
B．Dnmt3 基因的表达产物可能是DNA 甲基化酶
C．microRNA 通过抑制Dnmt3 基因的翻译影响其表达
D．抑制幼虫的dynactinp62 基因表达可使其发育成蜂王
【答案】D
【分析】分析题干信息可知：蜂王浆中的microRNA 能被幼虫直接摄入，摄入后与Dnmt3 基因的mRNA 结
合，说明两者可以碱基互补配对，而抑制其表达，从而显著降低幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平，
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说明Dnmt3 基因的mRNA 翻译出的蛋白质与基因的甲基化有关。
【详解】A、根据题意：蜂王浆中的microRNA 进入蜜蜂的雌性幼虫体内，促使雌性幼虫向蜂王方向分化，
可以推测相同基因型的幼虫因营养差异会产生不同表型，A 正确；
B、Dnmt3 基因的mRNA 的翻译受抑制后，显著降低幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平，可知Dnmt3
基因的表达产物可能是一种DNA 甲基化酶，B 正确；
C、microRNA 与Dnmt3 基因的mRNA 结合，从而使Dnmt3 基因的翻译受抑制，C 正确；
D、显著降低幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平，可以促进幼虫的dynactinp62 基因表达，可以使其发
育成蜂王，D 错误。
故选D。
2．（2025·山西·一模）遗传信息控制生物性状是通过基因表达来实现的。下列叙述错误的是（ ）
A．tRNA 上一端有携带氨基酸的部位，另一端有反密码子
B．基因转录需要RNA 聚合酶，该酶具有解旋功能
C．一种氨基酸对应多种密码子，一种密码子对应一种氨基酸
D．核糖体与mRNA 的结合部位会形成2 个tRNA 的结合位点
【答案】C
【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA 的一条链为模板合成
mRNA 的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。
2、tRNA 的结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；有61 种（3 种终止密码子没有对应的tRNA），
其特点为专一性，即一种tRNA 只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA 来转运；
能识别密码子并转运相应的氨基酸。
3、概念：密码子是mRNA 上相邻的3 个碱基；有64 种，其中有3 种是终止密码子，不编码氨基酸；
4、特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通
用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、tRNA 的结构呈三叶草状，其一端能携带氨基酸，另一端有反密码子，可与 mRNA 上的密码
子互补配对，A 正确；
B、基因转录时，RNA 聚合酶与 DNA 模板结合，不仅能催化核糖核苷酸连接形成 RNA 链，还能使
DNA 双链解旋，B 正确；
C、一种氨基酸可对应多种密码子，这体现了密码子的简并性，但终止密码子一般不对应氨基酸，所以并
不是一种密码子一定对应一种氨基酸，C 错误；
D、核糖体与 mRNA 结合部位有 2 个 tRNA 的结合位点，这有利于 tRNA 携带氨基酸依次进入核糖体
进行多肽链的合成，D 正确。
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3．（2025·山西晋中·三模）在蓝细菌中，不会进行的生命活动是（ ）
A．细胞膜作为边界控制物质进出细胞
B．核膜在有丝分裂过程中消失与重建
C．细胞质中进行基因的转录与翻译
D．核糖体中发生脱水缩合形成肽键
【答案】B
【分析】细菌是原核生物，无以核膜为界限的细胞核，只有唯一的细胞器核糖体。
【详解】A、细胞膜是细胞的边界，具有控制物质进出细胞的功能，A 不符合题意；
B、蓝细菌是原核生物，原核细胞没有细胞核，不进行有丝分裂，B 符合题意；
C、原核细胞的细胞质中进行基因的转录和翻译，C 不符合题意；
D、原核细胞具有核糖体，而核糖体是生产蛋白质的机器，可以发生脱水缩合形成肽键，D 不符合题意。
故选B。
4．（2025·山西晋中·三模）个体的性状和细胞生命历程的呈现都取决于基因的表达及调控。下列相关叙述
正确的是（ ）
A．细胞分化产生不同类型的细胞是基因选择性表达的结果，与表观遗传无关
B．细胞会随着分裂次数的增多而衰老，导致细胞膜的选择透过性功能提高
C．某些病理刺激下，细胞正常代谢活动中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡
D．一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状
【答案】D
【分析】基因与性状的关系：(1)基因通过其表达产物--蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表
达水平的高低都是受到调控的。 (2)基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系：①一个性状可以受多
个基因的影响， ②一个基因也可以影响多个性状。③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性
状也有着重要影响。
【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而表观遗传会影响基因的表达，进而调控细胞的分化
状态，A 错误；
B、细胞会随着分裂次数的增多而衰老，细胞衰老会导致细胞膜的通透性改变，物质运输功能降低，B 错
误；
C、某些病理刺激下，细胞正常代谢活动中断引起的细胞死亡属于细胞坏死，C 错误；
D、基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可
以影响多个性状，D 正确。
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故选D。
5．（2025·山西吕梁·一模）2024 年10 月7 日诺贝尔生理学或医学奖揭晓，美国科学家Victor Ambros 和
Gary Ruvkun 获奖，以表彰他们“发现microRNA 及其在转录后基因调控中的作用”。蜂群中能持续获得
蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，而大多数雌性幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。蜂王浆中含有丰富
的microRNA，这些microRNA 进入幼虫体内后与Dnmt3 基因的mRNA 结合而抑制其表达，从而显著降低
幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平（DNA 甲基化水平升高通常会抑制基因表达）。下列叙述错误的
是（ ）
A．DNA 甲基化引起的性状改变可以遗传给下一代
B．microRNA 通过干扰Dnmt3 基因的翻译抑制其表达
C．Dnmt3 基因的表达产物可能是一种DNA 去甲基化酶
D．促进幼虫的dynactinp62 基因表达可以使其发育成蜂王
【答案】C
【分析】分析题干信息可知：蜂王浆中microRNA 能被幼虫直接摄入，摄入后与Dnmt3 基因的mRNA 结合，
说明两者可以碱基互补配对，而抑制其表达，从而显著降低幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平。
【详解】A、DNA 甲基化属于表观遗传修饰，这种修饰引起的性状改变可以遗传给下一代，A 正确；
B、由题干可知，microRNA 进入幼虫体内后与Dnmt3 基因的mRNA 结合，mRNA 是翻译的模板，结合后
会干扰翻译过程，从而抑制Dnmt3 基因的表达，B 正确；
C、因为microRNA 抑制Dnmt3 基因表达后，显著降低幼虫体内dynactinp62 基因的甲基化水平，说明
Dnmt3 基因的表达产物可能是促进dynactinp62 基因甲基化的，即可能是一种DNA 甲基化酶，而不是去甲
基化酶，C 错误；
D、由于蜂王浆中的microRNA 抑制Dnmt3 基因表达，降低dynactinp62 基因的甲基化水平，促进该基因表
达，最终发育成蜂王，所以促进幼虫的dynactinp62 基因表达可以使其发育成蜂王，D 正确。
故选C。
6．（2025·山西·一模）软骨为关节运动提供支撑、缓冲和润滑，人体软骨细胞可分泌胞外蛋白。病理条件
下软骨细胞常发生去分化失去原有功能，去分化晚期的细胞功能彻底丧失。下列有关去分化软骨细胞的叙
述，错误的是（ ）
A．去分化晚期的软骨细胞依然具有全能性
B．内质网和高尔基体退化减小了生物膜总面积
C．染色质部分区域高度凝集可影响基因表达情况
D．及时诱导去分化软骨细胞的再分化可有效缓解疾病
【答案】A
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【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发
生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
【详解】A、目前为止，人们没有成功的将单个已分化的动物细胞培养出完整的个体，A 错误；
B、内质网和高尔基体属于生物膜系统，与蛋白质的加工和分泌有关，软骨细胞去分化后功能丧失，不再
分泌胞外蛋白，内质网和高尔基体退化，生物膜总面积减少，B 正确；
C、染色质部分区域高度凝集会影响基因与有关酶结合以及DNA 双链解旋，从而抑制部分基因的表达，C
正确；
D、及时诱导去分化早、中期的软骨细胞再分化，可能使其恢复原有功能，可以有效缓解软骨细胞失去功
能而引起的疾病，D 正确。
故选A。
7．（2025·陕西西安·二模）2024 年诺贝尔生理学或医学奖花落微RNA（miRNA）领域，该成果可用于治
疗癌症等疾病。miRNA 是一类由内源基因编码的长度约22 个核苷酸的非编码单链RNA，主要作用机制是
通过与特定靶mRNA 结合，实现靶mRNA 的降解或抑制其表达。下列叙述错误的是（ ）
A．RNA 聚合酶参与miRNA 的形成，可催化氢键的断裂和磷酸二酯键的合成
B．miRNA 通过碱基互补配对的方式与靶mRNA 结合形成局部双链
C．可通过miRNA 抑制原癌基因或抑癌基因的翻译过程治疗癌症
D．mRNA 完全降解后可得到6 种小分子
【答案】C
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，该过
程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA 聚合酶参与；翻译是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程，该
过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA 等。
【详解】A、RNA 聚合酶参与miRNA 的转录合成，其功能包括解开DNA 双链（断裂氢键）和催化磷酸二
酯键形成（连接核苷酸），A 正确；
B、miRNA 通过与RNA 结合成局部双链发挥作用，结合时遵循碱基互补配对原则，B 正确；
C、癌症出现的根本原因是原癌基因和抑癌基因突变，导致原癌基因过量表达、抑癌基因表达产物活性减
弱或失去活性。若miRNA 与抑癌基因的 mRNA 结合，抑癌基因不能表达，则可能导致细胞癌变，C 错误；
D、mRNA 完全降解后可得到4 种含氮碱基、磷酸和核糖，共6 种小分子，D 正确。
故选C。
8．（2025·陕西商洛·三模）神经节苷脂是神经元细胞膜上的重要糖脂，由脂质和糖链组成，其合成依赖内
质网及相关酶的作用。它能促进神经元再生并维持神经元结构稳定。下列叙述正确的是（ ）
A．神经节苷脂先在核糖体上合成，然后在内质网上加工
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B．组成神经元细胞膜的脂质的元素是C、H、O
C．促进神经节苷脂合成相关酶的基因表达，有利于受损神经元的修复
D．神经节苷脂是细胞膜的重要成分，是细胞膜的基本支架
【答案】C
【分析】细胞膜的主要组成成分是蛋白质和脂质，其次还有少量糖类；脂质中主要是磷脂，磷脂双分子层
构成膜的基本骨架；蛋白质是生命活动的主要承担者和体现者，细胞膜的功能复杂程度与细胞膜上蛋白质
的种类和数量有关，功能越复杂的细胞，蛋白质的种类和数量越多。
【详解】A、核糖体上合成的是多肽，而不是脂质，细胞中的脂质大多在内质网上合成，A 错误；
B、组成动物细胞膜的脂质主要是磷脂，还有少量的胆固醇，组成神经元细胞膜的脂质的元素除了 C、
H、O，还有P 甚至N，B 错误；
C、据题图信息分析可知，神经节苷脂能促进神经元再生并维持神经元结构稳定。因此，促进神经节苷脂
合成相关酶的基因表达，将有利于增加神经节苷脂的合成量，从而有利于受损神经元的修复，C 正确；
D、磷脂双分子层是细胞膜的基本支架，D 错误。
故选C。
9．（2025·陕西商洛·三模）大肠杆菌的RNA 聚合酶由σ 因子和核心酶两部分组成。研究发现，σ 因子本身
并不能与DNA 结合，但其与核心酶结合形成全酶后，能激活核心酶结合DNA 的能力。核心酶可以结合不
同的σ 因子以驱动不同的基因转录。下列叙述错误的是（ ）
A．RNA 聚合酶与DNA 上的起始密码子结合后驱动转录
B．σ 因子的存在能保证大肠杆菌灵活的基因表达调控能力
C．RNA 聚合酶与基因结合的特异性取决于σ 因子
D．转录时RNA 聚合酶沿模板链的3′端向5′端移动
【答案】A
【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA 分子的一条链为模板，在RNA 聚合酶的作用下消耗
能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA 为模板，在酶的作用下，消耗能
量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】A、RNA 聚合 酶与DNA 上的启动子结合后驱动转录，起始密码子位于mRNA 上，A 错误；
B、由题意可知，与核心酶结合形成全酶后，能激活核心酶结合DNA 的能力，核心酶可以结合不同的σ 因
子以驱动不同的基因转录，故σ 因子的存在能保证大肠杆菌灵活的基因表达调控能力，C 正确；
C、根据题意可知，核心酶可以结合不同的σ 因子以驱动不同的基因转录，因此，RNA 聚合酶与基因结合
的特异性取决于σ 因子，C 正确；
D、转录时，RNA 聚合酶沿DNA 模板链的3′端向5′端移动，RNA 链的合成方向为5′→3′，D 正确。
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故选A。
10．（2025·陕西渭南·二模）水母的体内水母素与钙离子结合时发出蓝光，被其体内GFP 蛋白质吸收后，
则改发绿色荧光。美籍华人钱永健等三人由于发现和改造绿色荧光蛋白获得了诺贝尔奖。下列说法正确的
是（ ）
A．GFP 蛋白基因中含有控制GFP 蛋白合成的密码子
B．GFP 蛋白基因进行转录时碱基配对情况为A-T、T-U、G-C
C．转录形成的mRNA 中所含的碱基数为GFP 蛋白中氨基酸数目的3 倍
D．在翻译形成GFP 蛋白时，一种tRNA 只能转运一种氨基酸
【答案】D
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，
所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA 聚合酶（RNAP）进行，以
DNA 为模板，产物为RNA。RNA 聚合酶沿着一段DNA 移动，留下新合成的RNA 链。翻译是以mRNA 为
模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】A、密码子位于mRNA 中，GFP 蛋白基因为一段有遗传功能的DNA 片段，不含密码子，A 错误；
B、转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，GFP 蛋白基因进行转录时碱基配对情况为A-U、T-
A、G-C，B 错误；
C、转录形成的mRNA 还需进行剪切加工，因此其中所含的碱基数一般大于GFP 蛋白中氨基酸数目的3 倍，
C 错误；
D、tRNA 是搬运氨基酸的工具，一种tRNA 只能转运一种氨基酸，D 正确。
故选D。
11．（2025·陕西榆林·三模）群体感应（QS）是细菌在生长过程中，随种群密度增加而产生的自身诱导物
质AHL 等信号分子在细胞外不断累积，诱导菌群生理生化特性发生变化。随种群密度的增加，当信号分
子的浓度超过一定限度时，会促进某些基因表达。下图为某种细菌的QS 机理，当细菌密度达到临界点，
AHL 达到一定阈值将与受体蛋白LuxR 结合形成复合物，促进Lux1 基因和下游基因的表达。下列叙述正确
的是（ ）
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A．由图可知AHL 是一种蛋白质信息分子，其分泌量的调节存在正反馈调节
B．LuxR 与AHL 形成的复合物与启动子内部的相应密码子结合，开启下游毒性基因的转录
C．据图分析，合成mRNA 的场所在细胞核，而合成酶和相关蛋白的场所在核糖体
D．抑制自身诱导物的产生或者降解自身诱导物可使群体感应机制淬灭
【答案】D
【分析】由图可知，AHL 促进图中基因表达的机制是与LuxR 结合形成复合物，与相应启动子结合，从而
启动转录，图中当AHL 增多，会促进Lux1 基因表达出Lux1 酶，促进AHL 的合成因此存在正反馈调节。
【详解】A、由图可知AHL 可直接进出细胞膜，且其受体蛋白在细胞内部，所以AHL 可能为脂质，A 错
误；
B、密码子位于mRNA 上不位于启动子中，B 错误；
C、细菌为原核生物，无细胞核，C 错误；
D、抑制自体诱导物的产生或降解自体诱导物，使其浓度在阈值以下（或利用QS 信号类似物，与QS 信号
受体竞争结合，干扰QS），都可使群体感应猝灭。D 正确。
故选D。
12．（2025·陕西西安·模拟预测）下列关于细菌的说法正确的是（ ）
A．大肠杆菌衰老的原因可能是端粒缩短
B．蓝细菌进行无丝分裂，细胞不能形成纺锤丝
C．好氧细菌的有氧呼吸酶分布在细胞质基质和线粒体中
D．肺炎链球菌的基因在表达时存在边转录边翻译的情况
【答案】D
【分析】1、原核细胞的增殖方式为二分裂。
2、细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现象。衰老是生界的普遍规律，细胞作
为生物有机体的基本单位，也在不断地新生和衰老死亡。
【详解】A、端粒是真核生物染色体末端的一段特殊 DNA 序列，大肠杆菌属于原核生物，没有染色体，
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也就不存在端粒，A 错误；
B、无丝分裂是真核细胞的分裂方式之一，蓝细菌属于原核生物，其细胞分裂方式为二分裂，并非无丝分
裂，B 错误；
C、好氧细菌属于原核生物，没有线粒体，其有氧呼吸酶分布在细胞质基质和细胞膜上，C 错误；
D、肺炎链球菌属于原核生物，原核生物没有核膜，基因在表达时转录和翻译可同时进行，即存在边转录
边翻译的情况，D 正确。
故选D。
13．（2025·陕西榆林·二模）蛋白质和DNA 是构成生物体的重要大分子物质。下列关于蛋白质与DNA 关
系的叙述，错误的是（ ）
A．蛋白质的合成过程需要DNA 的参与
B．蛋白质的多样性决定了DNA 的多样性
C．某些蛋白质与DNA 结合可促使基因表达
D．DNA 的复制需要某些蛋白质的催化作用
【答案】B
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，该过
程主要在细胞核中进行，需要RNA 聚合酶参与；翻译是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程，该过程发生
在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。
【详解】A、蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA，翻译时
tRNA 携带氨基酸在核糖体上按照mRNA 上的密码子顺序合成蛋白质，整个过程都需要DNA 参与，A 正确；
B、DNA 的多样性决定了蛋白质的多样性，因为DNA 的碱基排列顺序决定了基因的不同，进而通过转录
和翻译决定了蛋白质的氨基酸排列顺序，所以是DNA 的多样性决定蛋白质多样性，而不是蛋白质多样性
决定DNA 多样性，B 错误；
C、某些蛋白质如RNA 聚合酶，它能与DNA 结合，启动转录过程，促使基因表达，C 正确；
D、DNA 复制过程需要解旋酶解开双链，还需要DNA 聚合酶等多种蛋白质的催化作用，D 正确。
故选B。
14．（2025·陕西渭南·一模）施一公院士团队因发现“剪接体的结构与分子机理”获陈嘉庚生命科学奖。
RNA 剪接体主要由RNA 和蛋白质组成，其作用是对最初的转录产物——前体mRNA 进行加工，除去一些
片段，并将剩余片段连接起来，形成成熟的mRNA。下列分析错误的是（ ）
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A．RNA 剪接体发挥作用的场所主要在细胞核
B．前体mRNA 被剪接体剪接后，嘌呤和嘧啶的比例不变
C．剪接体剪接位置出现错误，但不会导致基因序列发生改变
D．RNA 剪接体发挥作用的过程中可能涉及磷酸二酯键的断裂和形成
【答案】B
【分析】RNA 剪接体的作用是对最初的转录产物——前体mRNA 进行加工，除去一些片段，并将剩余片
段连接起来，形成成熟的mRNA，该过程涉及磷酸二酯键的断裂和形成。
【详解】A、RNA 剪接体的作用是对前体mRNA 进行加工，而转录的场所主要是细胞核，转录产生的前体
mRNA 需要在细胞核中加工才能成为成熟的mRNA，因此RNA 剪接体发挥作用的场所主要在细胞核内，A
正确；
B、前体mRNA 为单链结构，前体mRNA 被剪接体剪接后得到的mRNA 的长度发生了改变，其嘌呤和嘧
啶的比例可能会发生变化，B 错误；
C、剪接体剪接的是不是基因，而是剪接基因转录出来的前体mRNA，因此不会导致基因序列发生改变，C
正确；
D、RNA 上相邻的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，RNA 剪接体的作用是对最初的转录产物——前体
mRNA 进行加工，除去一些片段，并将剩余片段连接起来，因此RNA 剪接体发挥作用的过程中可能涉及
磷酸二酯键的断裂和形成，D 正确。
故选B。
15．（2025·陕西宝鸡·一模）一对同卵双胞胎兄弟出生后在不同环境成长，多年后外貌特征在高度相似的
同时也有一些微小差异，且各自的子女也具有了这些差异特征。下列关于此现象的分析，不正确的是（
）
A．这些微小差异与表观遗传无关，只是环境因素对身体的直接影响
B．一些生活习惯能够影响细胞内基因表达与否及基因表达水平的高低
C．父母的某种生活经历或不良习惯可能通过遗传对子女产生影响
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D．双胞胎差异的形成机制有利于环境适应的同时又避免了遗传信息紊乱
【答案】A
【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型
发生可遗传变化的现象。
【详解】A、同卵双胞胎的DNA 序列完全一致，但所表现出来的性状却有微小的差异，这可能与部分基因
的碱基发生甲基化修饰有关，因此这些微小差异与表观遗传有关，A 错误；
B、基因的表达及表达水平与环境有关，如吸烟等一些生活习惯可以使人体细胞内DNA 的甲基化水平升高
影响相关基因的表达，B 正确；
C、表观遗传产生的变异可以遗传给后代，父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观
遗传有关，因此父母的某种生活经历或不良习惯可能通过遗传对子女产生影响，C 正确；
D、表观遗传是个体适应外界环境的机制，同卵双胞胎兄弟的微小差异与表观遗传相关，这种差异有利于
环境适应的同时又避免了遗传信息紊乱，D 正确。
故选A。
16．（2025·陕西·模拟预测）提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成
的关键酶SUS3 的稳定性受磷酸化的CDPK27 蛋白调控，在小果番茄CDPK27 基因的启动子区存在特定序
列，可被RAV1 蛋白结合而影响该基因表达。CDPK27 基因与决定番茄果实大小的基因（Fw/fw）高度连锁，
不易交换。作用机制如图。下列叙述正确的是（ ）
A．RAV1 结合CDPK27 基因编码起始密码子的序列从而抑制该基因表达
B．高表达CDPK27 基因植株中的SUS3 蛋白更稳定，番茄果实甜度低
C．通过编辑CDPK27 基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度
D．大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实
【答案】C
【分析】启动子是一段有特殊序列结构的DNA 结构，位于基因的上游，是RNA 聚合酶识别和结合的部位，
有它才能驱动转录的过程。
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【详解】A、起始密码子位于mRNA 上，基因上不存在起始密码子，A 错误；
B、高表达CDPK27 基因植株中SUS3 蛋白更容易被降解，番茄果实甜度低，B 错误；
C、通过编辑CDPK27 基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度，因为其促进SUS3 磷酸化
效果减弱，C 正确；
D、大果番茄与小果番茄杂交不易获得甜的番茄，D 错误。
故选C。
17．（2025·宁夏吴忠·一模）小鼠毛色受一对等位基因Avy和a 控制，Avy为显性基因，表现黄色，a 为隐性
基因，表现黑色。研究发现，Avy基因前端有一段特殊碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列具有多
个可发生DNA 甲基化的位点，其甲基化程度越高，Avy表达受到的抑制越明显。下列相关叙述错误的是（
）
A．杂合子小鼠Avy基因碱基序列甲基化程度越高，体毛的颜色就越浅
B．Avy基因甲基化可能导致RNA 聚合酶不能结合到DNA 分子上
C．杂合子小鼠的基因型相同，表型不一定相同
D．Avy基因甲基化模式可以传给子代细胞，但不改变DNA 上碱基对的排列顺序
【答案】A
【分析】结合题意可知，小鼠毛色的改变是因为Avy 基因的前端有一段影响，Avy 基因表达的特殊的碱基
序列被甲基化。发生在基因或基因前端的甲基化修饰均导致相关基因的表达受到抑制，进而影响性状。甲
基化程度越高，Avy 基因的表达受到抑制越明显。
【详解】A、Avy 为显性基因，表现黄色，a 为隐性基因，表现黑色，杂合子小鼠Avy 基因碱基序列甲基化
程度越高，体毛的颜色就越深，A 错误；
B、该DNA 甲基化修饰可能导致RNA 聚合酶不能结合到DNA 分子上，导致转录过程受到抑制，B 正确；
C、杂合子小鼠的基因型（Avya）相同，但由于Avy 基因被甲基化，甲基化程度越高，Avy 表达受到的抑
制越明显，因此即使杂合子小鼠的基因型相同，表型也不一定相同，C 正确；
D、甲基化不改变DNA 的碱基排列顺序，小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代，D 正确。
故选A。
题型3 变异
一、单选题
1．（2025·山西太原·一模）Gardner 综合征是常染色体上的APC 基因突变引发的单基因遗传病，临床症状
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表现为结直肠息肉数量多、骨瘤、牙齿畸形等。下图为该病患者的家系图，表格为该家系部分成员的APC
基因和致病基因的非模板链部分基因检测结果。下列叙述错误的是（ ）
成员
基因测序结果
I-1、1 -2、
Ⅱ-4
..ACAGAATCAGAGCAGCCTAAA．..
Ⅱ-3、Ⅲ-2
..-ACAGAATCAGAGCAGCCTAAA．..
和...ACAGAATCAGACTACCCTAAA．.-
注:UAG.UAA．UGA 为终止密码子
A．Ⅱ—3 的致病基因来自其父亲和母亲
B．Ⅱ—3 夫妇后代患病概率为1/2
C．致病基因编码的蛋白质所含氨基酸数量可能减少
D．Ⅰ—2 产生配子时APC 基因可能发生了显性突变
【答案】A
【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某
种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有
效的预防遗传病的产生和发展。
【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ - 1、Ⅰ - 2 正常，Ⅱ - 3 患病，说明该病为显性遗传病（突变而来）。再
结合基因检测结果，Ⅰ - 1、Ⅰ - 2、Ⅱ - 4 的基因测序结果相同，Ⅱ - 3 有两种基因测序结果，说明Ⅱ - 3
是杂合子，其Ⅰ - 1 和 Ⅰ - 2 表现正常，Ⅱ - 3 的致病基因只能来自一方突变，而非父亲和母亲双方，
A 错误；
B、Ⅱ - 3 为杂合子（设致病基因为A，正常基因为a），其配偶Ⅱ - 4 正常（基因型为aa），他们后代的
基因型及比例为Aa（患病）∶aa（正常） = 1∶1，所以后代患病概率为1/2，B 正确；
C、从基因测序结果看，致病基因的非模板链部分碱基发生了改变，可能导致转录形成的mRNA 中提前出
现终止密码子，从而使翻译提前终止，那么编码的蛋白质所含氨基酸数量可能减少，C 正确；
D、Ⅰ - 1、Ⅰ - 2 正常，而Ⅱ - 3 患病，有可能是Ⅰ - 2 产生配子时APC 基因发生了显性突变（由a 突变
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为A），导致Ⅱ - 3 携带致病基因而患病，D 正确。
故选A。
2．（2025·山西太原·一模）中性突变理论认为，多数情况下生物体的基因突变是中性的，不影响核酸和蛋
白质的功能。下列对中性突变理论解释，错误的是（ ）
A．密码子具有简并性，基因突变不一定改变蛋白质的结构
B．基因突变导致氨基酸发生改变，不一定影响蛋白质的功能
C．基因突变发生于启动子区域，不一定影响基因表达
D．大部分基因突变是中性的，不能为生物进化提供原材料
【答案】D
【分析】可遗传变异是生物进化的原材料，包括基因突变、染色体变异和基因重组。
【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变改变了mRNA 上的密码子，但编码的氨基酸序列可能不变，
因此蛋白质的结构不一定改变，A 正确；
B、不同种类的蛋白质可能具有相同的功能，因此基因突变导致氨基酸发生改变，不一定影响蛋白质的功
能，B 正确；
C、RNA 聚合酶结合启动子，从而启动基因的转录（表达），若基因突变发生于启动子区域，可能会影响
启动子和RNA 聚合酶结合，但RNA 聚合酶是和启动子区域的部分序列结合，若突变位点不在识别序列则
可能不影响基因表达，C 正确；
D、大部分基因突变是有害的，基因突变能为生物进化提供原材料，D 错误。
故选D。
3．（2025·山西晋中·三模）下图表示某生物一对同源染色体上的部分基因及其位置关系。研究发现，同一
条染色体上较远的基因更容易发生交换重组。下列叙述正确的是（ ）
A．控制不同性状的非等位基因的重新组合均发生在非同源染色体间
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B．基因F 与C 的分离可能是减数分裂Ⅰ后期发生了基因重组导致的
C．可据两对基因交换重组的频率推测它们在一条染色体上的相对距离
D．丢失d 和丢失A、B 的变异类型分别属于基因突变和染色体结构变异
【答案】C
【分析】基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多个基因，基因通常是具有遗传效应的DNA 片
段，基因是控制性状的基本单位。
【详解】A、控制不同性状的非等位基因的重新组合不一定发生在非同源染色体间，如基因F 与C 发生分
离，可能是减数分裂Ⅰ前期时同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换导致的基因重组，A 错误；
B、控制不同性状的非等位基因的重新组合不一定发生在非同源染色体间，如基因B 与F 发生分离，可能
是减数分裂Ⅰ前期时同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换导致的基因重组，B 错误；
C、结合题干中“同一条染色体上较远的基因更容易发生交换重组”，可根据两对基因交换重组的频率推
测同一条染色体上两个基因间的相对距离，C 正确；
D、染色体上基因整体丢失都属于染色体结构变异中的缺失，基因内部某个位点碱基丢失才属于基因突变，
D 错误。
故选C。
4．（2025·山西晋中·三模）人体正常的血红蛋白是由4 个含铁的血红素分子和4 条珠蛋白肽链组成的四聚
体。编码β—珠蛋白的基因位于11 号染色体上，该基因点突变可能导致生成的mRNA 的稳定性降低或形成
无功能的mRNA，不能合成正常的β—链而产生β—地中海贫血。下列相关分析不合理的是（ ）
A．β—珠蛋白基因点突变不会改变11 号染色体上的基因数量
B．基因点突变后无功能的mRNA 的形成是翻译出错导致的
C．产前诊断可在一定程度上预防β—地中海贫血患者的出生
D．适当补充铁剂达不到治愈β—地中海贫血疾病的目的
【答案】B
【分析】DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
【详解】A、基因突变发生在基因内部，β—珠蛋白基因点突变不会改变11 号染色体上的基因数量，A 正
确；
B、题中所述的基因点突变导致无功能mRNA 的形成是在转录时就已经产生了，而不是在翻译时，B 错误；
C、进行产前诊断，如孕妇血细胞检查、基因检测等手段，可在一定程度上预防β—地中海贫血患者的出生，
C 正确；
D、β—地中海贫血是一种遗传性疾病，补充铁剂不能达到治愈β—地中海贫血疾病的目的，D 正确。
故选B。
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5．（2025·山西·一模）近日，某研究团队发现PCSK9 基因突变促进了乳腺癌转移。他们在PCSK9 突变小
鼠中发现，该突变导致PCSK9 蛋白的第474 位氨基酸从缬氨酸突变为异亮氨酸，并通过靶向降解某蛋白受
体引起一系列反应从而促进癌细胞转移。下列分析正确的是（ ）
A．PCSK9 基因突变可能是其DNA 分子中发生了碱基的增添或缺失
B．PCSK9 基因属于原癌基因，其表达的蛋白质能促进细胞凋亡
C．该突变带来的效应可能抑制了癌细胞之间黏着性的显著下降
D．利用抗体阻断PCSK9 突变蛋白的作用，能有效抑制乳腺癌转移
【答案】D
【分析】1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不
正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA 分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常
细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞；
2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改
变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。
【详解】A、PCSK9 蛋白的第474 位氨基酸发生了改变，这种改变可能是由于DNA 分子中发生了碱基的替
换，而不是增添或缺失，因为增添或缺失往往会导致移码突变，使后面的氨基酸序列发生较大改变，A 错
误；
B、根据题意，PCSK9 基因突变促进了癌细胞转移，而不是促进细胞凋亡，所以PCSK9 基因不属于原癌基
因，B 错误；
C、该突变促进了乳腺癌细胞转移，而癌细胞转移与癌细胞之间黏着性下降有关，所以该突变应该是促进
了癌细胞之间黏着性的显著下降，C 错误；
D、由于PCSK9 蛋白的突变促进了乳腺癌细胞转移，那么通过利用抗体阻断PCSK9 突变蛋白的作用，能
有效抑制乳腺癌转移，D 正确。
故选D。
6．（2025·陕西西安·二模）减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时进行的分裂方式。在此过程中细胞
内发生了一系列的变化。下列有关叙述正确的是（ ）
A．减数分裂Ⅰ过程中，非同源染色体上的片段互换导致基因重组
B．染色体经过复制后连续均分两次，数目减半发生在减数分裂Ⅱ末期结束
C．雌性哺乳动物的1 个卵原细胞经过完整的减数分裂可形成4 个卵细胞
D．四倍体植物的花粉粒中的精子内含有两个染色体组
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：①前期：
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联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源
染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂。
【详解】A、减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段互换导致基因重组，A 错误；
B、减数分裂过程中染色体经过复制后连续均分两次，因而产生的子细胞中染色体数目减半，而数目减半
发生在减数分裂Ⅰ末期结束，B 错误；
C、哺乳动物的一个卵原细胞经过减数分裂后能产生1 个卵细胞和3 个极体，C 错误；
D、四倍体植物的体细胞中含有四个染色体组，因此经过减数分裂后形成花粉粒中的精子内含有两个染色
体组，D 正确。
故选D。
7．（2025·陕西宝鸡·二模）太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突
变或染色体变异。如图是以某基因型BB 的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（ ）
A．①属于基因突变，B、b 基因的碱基数目可能相同
B．②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察
C．③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种
D．丙自交后代中基因型为bbbb 的个体所占比例为1/18
【答案】D
【分析】由图可知，①属于基因突变，②属于染色体结构变异，③属于染色体数目变异。
【详解】A、①属于基因突变，若发生的突变为基因中碱基的替换，B、b 基因的碱基数目可能相同，A 正
确；
B、②属于染色体结构变异中缺失，显微镜下可以观察到，B 正确；
C、③属于染色体数目变异，可以用秋水仙素处理，形成的丙个体是四倍体，属于新物种，C 正确；
D、丙的基因型为BBbb，产生的配子为BB:Bb:bb=1:4:1，丙自交后代中基因型为bbbb 的个体所占比例为
1/36，D 错误。
故选D。
8．（2025·陕西西安·模拟预测）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无
子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（ ）
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A．试剂1 为秋水仙素，试剂2 为生长素或生长素类调节剂
B．两种无子西瓜的培育原理不同，但都属于不可遗传变异
C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离
D．无子西瓜b 含33 条染色体，其染色体一半来自父方，一半来自母方
【答案】C
【分析】无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍
体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；四倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体
无子西瓜。
【详解】A、图中试剂1 为生长素或生长素类调节剂，试剂2 为秋水仙素，A 错误；
B、培育无子西瓜a 的原理是生长素或生长素类调节剂促进子房发育成果实，属于不可遗传的变异，培育
无子西瓜b 的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B 错误；
C、四倍体西瓜是一个新物种，其与甲杂交后不能产生可育后代，二者存在生殖隔离，C 正确；
D、无子西瓜b 含有33 条染色体，其染色体均来自三倍体植株，花粉只是提供少量生长素，促进果实发育，
D 错误。
故选C。
9．（2025·陕西渭南·二模）囊性纤维化是由位于人体第7 对染色体CFTR 基因突变引起的遗传病。目前已
经被确认的CFTR 基因有2000 多种不同的突变。由于CFTR 基因突变导致CFTR 蛋白结构变化，使CFTR
转运氯离子的功能异常。患者通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高
的特征。下列相关叙述错误的是（ ）
A．氯离子通道蛋白的结构变化导致疾病的发生体现了结构决定功能
B．CFTR 基因能发生2000 多种不同的突变体现了基因突变的不定向性
C．CFTR 基因通过控制CFTR 蛋白的结构间接控制生物体的性状
D．通过基因检测可为有该病家族史的高风险夫妇提供产前诊断
【答案】C
【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA 片段。
2、基因控制生物性状的两种方式：基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，基因通过控制酶的合
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成来影响代谢过程进而间接控制生物性状。
【详解】A、依据题干信息，由于CFTR 基因突变导致CFTR 蛋白结构变化，使CFTR 转运氯离子的功能异
常，进而导致疾病的发生，体现了结构决定功能，A 正确；
B、CFTR 基因有2000 多种不同的突变，说明基因突变具有不定向性，B 正确；
C、CFTR 基因通过控制CFTR 蛋白的结构直接控制生物体的性状，C 错误；
D、囊性纤维病的病因是基因突变，所以基因检测可为有该病家族史的高风险夫妇提供产前诊断，D 正确。
故选C。
10．（2025·陕西渭南·二模）染色体是DNA 的主要载体。生物在有性生殖的过程中，基因、DNA 和染色
体的变化将相伴随发生。下列有关叙述正确的是（ ）
A．减数分裂间期因DNA 上的某个基因多复制一次导致染色体数目异常
B．同源染色体发生分离的同时伴随着等位基因的分离
C．在减数分裂的过程中，因非同源染色体发生互换，基因发生了重组
D．基因的自由组合是由于同源染色体的自由组合而发生的
【答案】B
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、减数分裂间期 DNA 复制，是整个 DNA 分子进行复制，而不是某个基因多复制一次。而且
染色体数目在着丝粒分裂时才会加倍，DNA 复制时染色体数目不变，A 错误；
B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体发生分离
的同时伴随着等位基因的分离，B 正确；
C、在减数分裂的过程中，基因重组有两种类型，一种是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单
体之间发生互换导致基因重组，另一种是减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组，C 错
误；
D、基因的自由组合是由于非同源染色体的自由组合而发生的，D 错误。
故选B。
11．（2025·陕西榆林·三模）普通小麦为六倍体（6n=42），记为42W，长穗偃麦草为二倍体（2n=14），
记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程中E 染色体随机进入细胞一极。长穗偃麦草含有抗病、高
产等基因，小麦育种专家欲将长穗偃麦草的抗病、高产基因转移到普通小麦细胞中，进行了如下图所示的
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杂交育种过程，最终培育成符合预期目标的“小麦二体异附加系”新品种戊。下列相关说法错误的是（
）
A．该育种方法依据的变异原理有基因重组和染色体数目变异
B．①过程可用低温或秋水仙素处理F1幼苗
C．甲植株的细胞减数分裂过程中可以观察到28 个四分体
D．丁自交产生的子代中，含有2 条来自长穗偃麦草的染色体的戊占1/3
【答案】D
【分析】多倍体育种是指 利用人工诱变或自然变异等方式，通过细胞染色体组加倍获得多倍体育种材料，
用以选育符合人们需要的优良品种。
【详解】A、该育种需进行杂交和秋水仙素处理故依据的原理有基因重组和染色体数目变异，A 正确；
B、甲品系是在F1 的基础上获得的多倍体，因此①过程需要用秋水仙素或低温诱导处理F1 幼苗，原理是
秋水仙素或低温抑制纺锤体的形成，使细胞染色体数目加倍，B 正确；
C、甲为异源八倍体，来自普通小麦的42W 可形成21 个四分体，来自长穗偃麦草14E 可形成7 个四分体，
共28 个四分体，C 正确；
D 、丁体细胞中含有1 条长穗偃麦草染色体，丁产生的配子的染色体组成及比例为
21W+0E∶21W+1E=1∶1，因此丁自交所得子代植株的染色体组成及比例为（42W+2E）:（42W+1E）:
（42W+0E）=1∶2∶1，故自交子代中含有2 条来自长穗偃麦草的染色体的戊占1/4，D 错误。
故选D。
12．（2025·陕西宝鸡·二模）下列说法正确的是（ ）
A．诱变只发生于细胞的有丝分裂中
B．DNA 甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上
C．引起变异均为生物进化所致
D．DNA 甲基化使基因的碱基序列发生改变，从而导致性状变化
【答案】B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。表观遗
传形成的途径之一是分子内部分碱基甲基化，DNA 甲基化是指在转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA
某些碱基上，因此甲基化的发生并没有改变基因或者碱基的序列，而是影响基因的表达，使生物的性状发
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生改变。
【详解】A、诱变是指利用物理、化学等因素诱导生物发生变异，诱变不仅发生在细胞的有丝分裂中，减
数分裂过程中也可以发生，比如基因突变在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都可能发生，A 错误；
B、DNA 甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上，形成5-甲基胞嘧啶，这是一种常见的表观遗传修饰方式，B 正
确；
C、生物进化是种群基因频率的定向改变，而变异包括基因突变、基因重组和染色体变异等，变异可以由
多种原因引起，比如物理、化学因素诱导，不一定是生物进化所致，C 错误；
D、DNA 甲基化是一种表观遗传修饰，它不改变基因的碱基序列，而是通过影响基因的表达来导致性状变
化，D 错误。
故选B。
13．（2025·陕西榆林·二模）某野生型小麦基因型为
(基因
与
序列相同，且独立遗传)，
其叶片在成熟期正常枯黄(熟黄)。育种工作者通过诱变育种培育出基因型为
和
的两
种小麦植株，其叶片在成熟期保持绿色的时间延长(持绿)。下图是
、
、
和
基因转录模板链的简
要信息。下列相关叙述错误的是（ ）
注：—表示三个碱基；\\表示未画出的部分序列；表示一个碱基；AUC 是起始密码子；UAA、UAG、
UGA 是终止密码子。
A．
和
转录翻译后所形成的肽链，前者长度长于后者
B．指导蛋白质合成时，基因
和
共用同一套遗传密码
C．
的产生属于基因突变，可能是
中碱基对替换造成的
D．
和
转录形成的mRNA 可结合多个核糖体，从而提高翻译效率
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【答案】A
【分析】基因突变：DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因
突变。
【详解】A、转录模板链的3'端对应mRNA 的5'端，ACT 对应的密码子为UGA，为终止密码子。a1 和a2
突变使mRNA 上的终止密码子提前出现，翻译提前终止，由图可知，a1 转录模板链中较早出现对应终止密
码子的序列，所以a1 转录翻译后所形成的肽链长度比a2 转录翻译形成的肽链短，A 错误；
B、所有生物共用一套遗传密码，基因a1 和a2 在指导蛋白质合成时也是共用同一套遗传密码，B 正确;
C、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。a1 与A1 相比，从图中看只是一个碱基对的替换导致
的，C 正确；
D、一条mRNA 可结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以在短时间内合成大量的蛋白质，
从而提高翻译效率，a1 和a2 转录形成的mRNA 也不例外，D 正确。
故选A。
14．（2025·宁夏吴忠·一模）腐食酪螨是一种常见的粮食、饲料等仓库中的有害生物，其个体微小、无飞
行能力，迁移能力有限。研究者通过对腐食酪螨线粒体内的Cytb 基因进行测序，发现4 个不同区域腐食酪
螨种群的基因多样性均较高。下列叙述错误的是（ ）
A．Cytb 基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据
B．腐食酪螨进化的标志是种群基因频率的改变
C．自然条件下4 个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离
D．腐食酪螨产生Cytb 基因多样性最主要的原因是基因重组
【答案】D
【分析】研究生物进化最直接、最重要的证据是化石。此外，在当今生物体上可作为生物进化的证据包括
比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平证据。
【详解】A、分子水平的证据是指不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
故Cytb 基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据，A 正确；
B、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。所以
腐食酪螨进化的标志也是种群基因频率的改变，B 正确；
C、腐食酪螨无飞行能力，迁移能力有限，自然条件下，4 个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离，
C 正确；
D、基因突变为生物进化提供了原材料，是生物变异的根本来源。腐食酪螨产生Cytb 基因多样性最主要
的原因是基因突变，D 错误。
故选D。
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15．（2025·宁夏银川·一模）油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类
型，该物种为异源四倍体（AACC，体细胞染色体数是38），是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和
甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，
萝卜具有抗线虫病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．油菜和萝卜之间可以杂交产生
，体细胞染色体数为偶数，所以
可育
B．油菜AACC 通过减数分裂可以产生AA、AC 和CC 三种配子
C．用
与亲本油菜杂交，得到的
植株群体的染色体数目为38-47
D．选择某染色体数为39 且抗线虫病的
植株自交，其后代中抗线虫病：不抗线虫病
【答案】C
【分析】油菜和萝卜杂交，F1 植株属于萝卜RR 和油菜AACC 为亲本的各自花药R 和AC 的细胞融合成的
ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，染色体数为56。
【详解】A、油菜和萝卜之间可以杂交，产生的F1 中（ACR）含有三个染色体组，没有同源染色体，减数
分裂染色体配对紊乱，不可育，A 错误；
B、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然
加倍形成的，A 和A 染色体组中的染色体相互配对并分离，C 和C 染色体组中的染色体相互配对并分离，
因此油菜AACC 只可以产生AC 一种配子，B 错误；
C、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56 条染色体，可以形成基因型为ACR 的配子，含
有28 条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38 条染色体，可以形成基因型为AC 的配子，含有19 条染
色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR 的BC1，含有47 条染色体，由于方框中每个大写英文
字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R 代表的一个染色体组含有9 条染色体，同理A
和C 代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR 的BC1 在形成配子时，R 代表的染色体组
中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19 条，最多为28 条；与亲本油菜形成
的含有19 条染色体的AC 配子结合后，得到的BC2 植株中的染色体数目为38~47，C 正确；
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D、选择染色体数为39 的抗线虫病BC2 植株自交（染色体组成为AACCX），即有38 条染色体来源于油
菜，1 条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因）自交，正常情况下后代染色体组成及比例为
AACCXX∶AACCX∶AACC=1∶2∶1，故子代表现型及比例为抗线虫病∶不抗线虫病=3∶1，D 错误。
故选C。
二、非选择题
16．（2025·山西太原·一模）果蝇是遗传学研究的常用实验材料，部分性状如下表所示。请回答下列问题：
眼
色
翅
型
复眼形
状
体
色
……
刚毛
野生
型
红
眼
完
整
球形
黑
橙
……
直刚
毛
突变
型
白
眼
残
菱形
灰
……
焦刚
毛
(1)由表可知，果蝇作为遗传学研究的模式生物，具有的优点是 。摩尔根等人通过一系列果蝇的杂
交实验，证明基因位于染色体上的科学方法是 。
(2)研究人员常在果蝇的饲料中添加碱基类似物，观察到子代果蝇中出现了多种突变性状，说明基因突变的
特点有 。
(3)研究人员用焦刚毛雌果蝇和直刚毛雄果蝇杂交，F₁ 直刚毛♀：焦刚毛♂=1：1，但是在F₁ 中偶然发现了
一只焦刚毛雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片
段缺失。请你选择合适的材料，设计一次杂交实验方案来判断出现该焦刚毛果蝇的原因。（注：各型配子
活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死）。请写出实验思路、预期实验结果及结论。
。
【答案】(1) 具有多对易于区分的相对性状 假说—演绎法
(2)不定向性和随机性
(3)实验思路：
让F₁ 焦刚毛雌果蝇与直刚毛雄果蝇杂交，观察子代表型及比例。
预期结果及结论：
①若子代中直刚毛：焦刚毛=1：1（或雌性：雄性=1：1），说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变；
②若子代中直刚毛：焦刚毛=2：1（或雌性：雄性=2：1），说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段
缺失。
【分析】在孟德尔揭示遗传学的两大定律和摩尔根证明基因位于染色体上的研究中，都应用了假说-演绎法，
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包括以下步骤：1.提出问题；2.作出假设；3.演绎推理；4.实验检验；5.得出结论。
【详解】（1）果蝇作为遗传学研究的模式生物，具有许多优点。首先，果蝇易于饲养且繁殖迅速，能够
在短时间内产生大量的后代，这对于遗传学实验来说是非常重要的。其次，果蝇具有多对易于区分的相对
性状，如眼色、翅型、复眼形状和刚毛等，这些性状在遗传实验中非常有用。此外，果蝇的染色体数目相
对较少，这使得遗传分析更加简便。摩尔根等人通过一系列果蝇的杂交实验，成功地证明了基因位于染色
体上。他们采用的科学方法是假说-演绎法。
（2）研究人员在果蝇的饲料中添加碱基类似物后，观察到子代果蝇中出现了多种突变性状。这说明基因
突变具有不定向性和随机性的特点。
（3）研究人员用焦刚毛雌果蝇和直刚毛雄果蝇杂交，F1 直刚毛♀：焦刚毛♂=1：1，存在性别差异，说明
该基因位于X 染色体上，且直刚毛为显性，用B/b 表示刚毛类型。正常情况下F1 中雌果蝇应该都是直刚毛，
现偶然发现了一只焦刚毛雌果蝇，可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺
失，而雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。若要通过实验探究焦刚毛雌果蝇是因为亲本果蝇在形成
配子时发生了基因突变，还是染色体片段缺失形成的，可以设计一次杂交实验。
实验思路：让F1 焦刚毛雌果蝇（XbXb 或XbO）与直刚毛雄果蝇（XBY）杂交，观察子代表型及比例。
预期实验结果及结论：
①如果子代中直刚毛（XBXb）：焦刚毛（XbY）=1：1 即雌性：雄性=1：1，说明亲本果蝇在形成配子时
发生了基因突变；
②由于雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死，如果子代中直刚毛（XBXb 和XBO）：焦刚毛[XbY 和
OY（胚胎致死）]=2：1 即雌性：雄性=2：1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。
17．（2025·山西吕梁·一模）睡眠状态提前综合征（FASPS）是一种罕见的由神经系统病变引起的单基因
遗传病，患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同，表现为早睡（下午4～5 点）早起（凌晨1～2 点）。研
究人员对该病进行了系列研究。
(1)某调查小组欲调查睡眠状态提前综合征在人群中的发病率（为确保调查结果的准确性，调查时需注意
（答出两点）。
(2)正常基因（a）的表达产物为dbt（一种酶），与dbt 相比，致病基因（A）表达产物的第44 位氨基酸由
苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），导致dbt
的活性下降。若只考虑一个碱基对的变化，基因a 突变为A 时碱基对发生的变化是 ，dbt 活性下降的
直接原因是 。
(3)GAL4/UAS 系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达，该系统由GAL4 纯合果蝇品系和
“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成，可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4 基因由转GAL4 果蝇品系携
带，编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列，其下游连接待表达的基因，“UAS-待表达基因”由另一
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果蝇品系携带。GAL4 的表达产物可激活UAS 进而表达其下游基因，GAL4、UAS 系统的工作原理如下图。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，该雌、
雄果蝇交配后，子代果蝇中有 （比例）不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，GAL4 基因应
在果蝇的 细胞中特异性表达。
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a 三个果蝇品系并进行实验，通过检测果蝇的睡眠清醒节律的变
化情况，验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因。
实验思路： 。
实验预期： 。
实验结论：A 基因引起睡眠清醒节律失调，是FASPS 的致病基因。
【答案】(1)在广大人群中随机抽样、调查群体足够大
(2) G-C→A-T（C-G→T-A） 异亮氨酸替代苏氨酸后，dbt 的空间结构发生改变
(3) 3/4 神经 甲组将GAL4 品系果蝇与UAS-a 品系果蝇杂交，乙组将GAL4 品系果蝇与
UAS-A 品系果蝇杂交，检测甲、乙两组子代果蝇睡眠清醒节律的变化 甲组子代果蝇的睡眠清醒节律
无变化，乙组子代果蝇的睡眠清醒节律发生改变
【分析】1、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为染色体异常病、单基因遗传病、
多基因遗传病；（1）染色体病是由于染色体的数目和结构异常引起的遗传病，分为常染色体病和性染色
体病；（2）单基因遗传病由一对等位基因控制的，依据其遗传方式可分为五类：常染色体显性遗传病、
常染色体隐性遗传病、伴X 染色体的显性遗传病、伴X 染色体隐性遗传病及伴Y 染色体遗传病；（3）多
基因遗传病，是由于多对基因控制的人类遗传病，具有家族性聚集的趋势，如唇裂、无脑儿、原发性的高
血压等；2、DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
其特点有：具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、少利多害性。
【详解】（1）若要调查该遗传病在人群中的发病率，为确保调查结果的准确性，应当确保在广大人群中
随机抽样、调查群体足够大。
（2）苏氨酸（密码子为ACU、ACC、ACA、ACG）变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、AUA），可
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以看出是mRNA 中C→U，正常基因（a）相应位置中的碱基为C-G，突变后基因（A）中应为T-A，即由
碱基对C-G→T-A 或G-C→A-T；dbt 的活性下降的直接原因是蛋白质的结构发生了改变，即苏氨酸变为异
亮氨酸后使dbt 的空间结构发生改变，因而dbt 的活性下降。
（3）①构建 GAL4 纯合果蝇品系时，在一雌果蝇和一雄果蝇的2 号染色体上分别导入一个GAL4 基因，
相当于雌雄果蝇均为杂合子， 该雌、 雄果蝇交配后， 子代果蝇中含有两个该基因的个体（看作是纯合
子）占子代的1/4，符合要求，即子代果蝇中有3/4 的比例不符合要求。为不影响其它细胞的生理功能，
GAL4 应在果蝇的神经细胞中特异性表达，从而去研究该基因在睡眠清醒节律中作用。
②为了验证A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因，则该基因的有无就是实验的自变量，可将GAL4 果蝇
分为两组，分别与UAS－a（甲组）、UAS－A（乙组）果蝇品系杂交，即甲组将GAL4 品系果蝇与UAS-a
品系果蝇杂交，乙组将GAL4 品系果蝇与UAS-A 品系果蝇杂交，检测子代的睡眠清醒节律的变化，从而得
出结论；如果A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因，则乙组子代果蝇的睡眠清醒节律发生改变，而甲组
子代果蝇的睡眠清醒节律不发生改变。
18．（2025·陕西渭南·二模）果蝇体内经常出现染色体多一条的现象，称为三体。野生型正常眼果蝇（用
EE 表示）经基因突变可变成无眼果蝇（用ee 表示）。已知该基因位于常染色体上，请回答下列问题：
(1)三体果蝇进行正常减数分裂产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 。
(2)让由野生型纯合正常眼雌果蝇变异形成的三体与染色体组成正常的无眼雄果蝇杂交，
均为正常眼果蝇，
它们的基因型有 。
(3)为了确定
中一只正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 进行交配。根据后代果蝇的性状及比例，确
定
正常眼雄果蝇的基因型。
①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为
，说明该果蝇的基因型为 ；
②若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 ，说明该果蝇的基因型为 。
(4)除了用（3）题中的办法外，还可以通过 检测其染色体组成更简单。
【答案】(1)1/2
(2)EEe 和Ee
(3) 染色体组成正常的无眼雌果蝇 Ee 5：1 EEe
(4)用显微镜观察
【分析】三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。因此，
产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。
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【详解】（1）三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。
因此，产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。
（2）野生型纯合正常眼雌果蝇的基因型为 EEE，可产生EE 和E 两种类型的配子，与无眼雄果蝇的基因
型为 ee，杂交后，F1 代的基因型为 EEe 和 Ee，但均为正常眼果蝇。
（3）为了确定 F1 中正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 无眼果蝇（ee） 进行交配（测交）。
①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 1：1，说明该果蝇的基因型为 Ee；
②EEe 产生的配子种类有4 种:EE、Ee、E 和e，比例为1:2:2:1，所以若测交后代中正常眼果蝇与无眼果
蝇比例为5:1，说 明该果蝇的基因型为EEe。
（4）除了用（3）题中的办法外，还可以通过用显微镜观察检测其染色体组成更简单。可以直接通过观察
染色体的条数确定。
19．（2025·陕西榆林·三模）水稻是我国重要的粮食作物，随着全球变暖水稻的减产问题日益严峻。因此
对水稻进行遗传改良成了解决水稻减产问题的重要手段。
(1)科学家在非洲水稻中发现了一种耐高温的突变品系甲，其耐高温基因OgTT1 可保护植物细胞免受高温
胁迫。将突变品系甲与野生型水稻进行杂交得F1，F1自交后，发现F2中耐高温的植株约占1/4。由此推断，
耐高温性状是 性状，最可能是由 对基因控制。
(2)科学家偶然发现一株宽粒水稻突变品系乙，是由2 号染色体上GW2 基因发生隐性突变所致，该突变造
成颖花外壳宽度增加使水稻产量提高。为探究突变品系甲的突变基因是否也位于2 号染色体上，请以现有
突变品系为材料设计实验，写出设计思路和预期结果。
设计思路： 。
预期结果：若子二代表型及比例为 ，
则突变品系甲的突变基因不位于2 号染色体上；若子二代表型及比例为 ，则突变品系甲的突变
基因位于2 号染色体上。
(3)经验证突变品系甲的突变基因也位于2 号染色体。为进一步确定甲、乙突变基因在2 号染色体上的具体
位置，科研人员用染色体上带有多种分子标记的耐高温宽粒的纯合水稻与染色体未标记的野生型水稻
（WT）进行两次杂交（如图1）。用获得的F2植株自交获得F3纯合重组植株R1～R5。
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①图1 所示，F2不同个体之间染色体分子标记状况不完全相同的具体原因是 ，该种变异发生的
时间为 。
②图2 和图3 分别是R1～R5染色体分子标记监测结果和植株耐高温率、宽粒比率统计的结果，分析可知耐
高温突变基因大约位于 之间（填分子标记名称），宽粒基因大约位于 之间（填分子
标记名称）。
【答案】(1) 隐性 一
(2) 耐高温品系甲和宽粒品系乙杂交得到子一代，再由子一代自交，统计子二代的表型及比例 野
生型：宽粒：耐高温：耐高温宽粒=9：3：3：1 野生型：耐高温：宽粒=2：1：1
(3) 同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换 减数分裂I 前期/减数第一次分裂前期 caps3-
caps4 caps4-caps5
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在
等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染
色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配
子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】（1）F1 自交后，发现F2 中耐高温的植株约占1/4，说明耐高温性状是隐性性状且最可能由一对
基因控制。
（2）可通过耐高温品系甲和宽粒品系乙杂交再自交的方法判断基因的位置关系。
若突变品系甲的突变基因不位于2 号染色体上，则两种突变基因是非同源染色体的非等位基因，故发生自
由组合。假设突变体甲的基因型aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交F1 为AaBb，表现为野生型
性状，F1 自交后代表现为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，即F2 野生型：宽粒：耐高温：耐高温
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宽粒=9∶3∶3∶1。若突变品系甲的突变基因位于2 号染色体上，则两种突变基因是同源染色体上的非等
位基因，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲乙杂交的F1 为AaBb，由于两对基
因在一对同源染色体上，所以F1 产生的配子为Ab 和aB ，则F1 自交产生的F2 为
2AaBb∶AAbb∶aaBB=2∶1∶1，表型为野生型：宽粒：耐高温=2∶1∶1。
（3）①由图像分析可知F2 不同个体之间染色体分子标记状况不完全相同的原因是同源染色体的非姐妹染
色单体发生了互换，该时期为减数分裂Ⅰ前期。
②对R1～R5 进行染色体分子标记监测及耐高温比率、宽粒比率统计（如图2、3）可知，植株R2 具有
caps1-5 表现为耐高温，R3 具有caps1-6 表现为耐高温，R1 具有caps1-3 表现为不耐高温，R4 具有caps4-
caps7 表现为不耐高温，故耐高温基因在分子标记caps3-caps4 之间，同理分析宽粒基因在caps4-caps5 之间。
20．（2025·陕西安康·二模）水稻中籼稻和粳稻性状是受一对等位基因（i 和j）控制。科研人员利用传统
杂交育种方式将纯合籼稻（基因型为ii）和纯合粳稻（基因型为jj）杂交后，获得F1的表型为籼粳杂交种
（基因型为ij，两种基因都发挥作用）。研究发现籼粳杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。根据所学内
容，回答下列问题：
(1)科学家将基因M（含M 基因的花粉会致死）导入到F1的受精卵中获得植株甲，导入位置如下图所示。
若不考虑染色体互换，则用植株甲进行自交，后代的表型及比例为 。
(2)和传统杂交育种相比，利用甲自交获得籼粳杂交种的方法具有的优势是： （至少答出1 点）。
(3)已知水稻的无香味、有香味受一对等位基因（D、d）控制，且其香味性状受隐性基因d 控制。为证明基
因i 和j 与基因D 和d 是否位于同一对同源染色体上。用纯合籼稻无香味和纯合粳稻有香味进行杂交，则F1
的表型全为 。再以F1作为母本，植株甲（有香味）作为父本杂交，若 ，则证明基因i 和j 与
基因D 和d 是位于同一对同源染色体上；若 ，则证明基因i 和j 与基因D 和d 不位于同一对同源染色
体上。
【答案】(1)纯合籼稻：籼粳杂交种=1 ∶ 1
(2)杂交时不用对母本水稻进行去雄处理，缩短育种周期，只需一种亲本即可育种
(3) 无香味籼粳杂交种 子代只有纯合籼稻无香味和籼粳杂交种有香味(或子代只有纯合籼 稻有香
味或籼粳杂交种无香味) 子代出现籼稻有香味、籼稻无香味、籼粳杂交种有香味、籼 粳杂交种无香味
四种表现型(或四种表型比例为 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1）
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【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分
离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
律。
【详解】（1）杂交育种的原理是基因重组。 科学家将基因 M(含该基因的花粉致死)导入到 F 1 的 受精
卵中获得植株甲。 由于基因 M 与 j 基因连锁，并且含 M 的花粉致死，因此植株甲只能产生含 i 的雄
配子。 当植株甲(ijM)进行自交时，其后代中纯合籼稻(基因型为 ii)和籼粳杂交种(基因型为 ijM)的比例为
1 ∶ 1。
（2）和传统杂交育种相比，利用甲自交的方法获得籼粳杂交种具有多个优势。 首先，不需要对母本水稻
进行去雄处理，简化了操作过程。 其次，可以明显缩短育种周期，因为只需种植一次杂交种(植株甲),以后
每年都可以通过自交来获得杂交种。 最 后只需保留一种亲本(植株甲)，减少了种子保存和管理的成本。
（3）已知水稻的无香味、有香 味受一对等位基因(D、d)控制,且其香味性状受隐性基因 d 控制。 为证明
基因 i 和 j 与基因 D 和 d 是否位于同一对同源染色体上，可以进行以下杂交实验。 首先，用纯合籼稻
无香味(基因 型为 iiDD)和纯合粳稻有香味(基因型为 jjdd)进行杂交,得到 F 1 代。 由于 F 1 代的基因型
为 ijDd，且 D 基因控制无香味，因此 F 1 代的表型全为无香味籼粳杂交种。 然后,以 F 1 作为母本，
植株甲(有香味，基因型为 ijMdd)作为父本进行杂交。 如果基因 i 和 j 与基因 D 和 d 是位于同 一对同
源染色体上，那么母本(ijDd)可能产生 iD 和 jd 两种配子且比例为1 ∶ 1(或 id 和 jD 两种 配子且比例
为 1 ∶ 1)，又由于植株甲产生的雄配子只有 id(因为含 M 的雄配子会致死)，所以子 代只有纯合籼稻无
香味和籼粳杂交种有香味(或子代只有纯合籼稻有香味或籼粳杂交种无香 味) 且两种表现型的比例应为 1
∶ 1。 如果基因 i 和 j 与基因 D 和 d 不位于同一对同源染色体 上，那么后代中会出现四种表现型:籼
稻有香味、籼稻无香味、籼粳杂交种有香味、籼粳杂交种 无香味，且这四种表现型的比例应为 1 ∶ 1
∶ 1 ∶ 1。
21．（2025·陕西西安·一模）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦纯合突
变体Cer1，其颖壳无蜡质。
(1)为研究该突变体的变异类型，通过分析野生型(WT)和突变体的染色体组型发现未发生染色体畸变。将
Cer1 与纯合WT 杂交得到F1，根据F1表型为 ，判断此突变为隐性突变(即A 基因突变为a 基因)。
推测A 基因控制小麦蜡质合成，将该基因转入 个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推
测。已知大麦传粉方式与豌豆相同，将F1与突变体Cer1 间行种植，每株收获等量后代，利用PCR 扩增这
些后代的基因组DNA，电泳检测PCR 产物，得到的带型如图1 泳道中 (从1～5 中选择)所示，
不同电泳带型的个体比例为 (按所选泳道从左到右的顺序)。
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(2)初步研究表明，突变的a 基因使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻。进一步研究发现，16-羟基棕榈酸合
成蜡质过程还需要D 基因。正常D 基因和突变后的基因部分序列如图2。如图所示序列为D 基因的
(填“编码链”或“模板链”)，在特定位点发生了碱基的 ，导致原来第 位氨基酸
对应的密码子变成了终止密码子，形成的肽链变短，蛋白质功能下降，最终导致代谢过程异常。
(注：终止密码子：UAA、UAG、UGA)
(3)现已获得D 基因单位点突变的隐性纯合子Cer2，发现无论A、a 还是D、d 均不在细胞质中，欲判断
A、a 与D、d 在染色体上的位置关系，应取 作为亲本进行杂交，F1自交后得F2，分析F2的表
型及比例(说明：在整个实验过程中，不考虑突变和互换)。
①若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比值为 ，请在图3 中画出F1细胞中基因在染色体上的分布
(请在答题纸对应位置作图)。
②若F2表现为颖壳有蜡和无蜡的比值为 ，请在图4 中画出F1细胞中基因在染色体上的分布
(请在答题纸对应位置作图)。
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【答案】(1) 全为野生型（颖壳有蜡） 突变型（或Cer1 突变体、aa、颖壳无蜡质） 1、2、3
5：1：2
(2) 编码链 缺失 75
(3) Cer1 和Cer2 1：1
9：7
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。
【详解】（1）为研究该突变体的变异类型，通过分析野生型（WT）和突变体的染色体组型发现未发生染
色体畸变。将突变体Cer1 与纯合WT，根据F1 全为野生型，可判断野生型性状为显性，故此突变为隐性
突变。
若要验证此推测，可将A 基因转入Cer1 突变体个体中，若植株表现出野生型性状，则此突变为隐性突变。
大麦传粉方式与豌豆（自花传粉，闭花授粉）相同，将F1（Aa）与突变体Cerl（aa）间行种植，每一株都
是自花传粉，所以收获的F1（Aa）后代中的基因型为AA、Aa、aa，比例为1:2:1，突变体Cerl（aa）的后
代全为aa，所以收获的全部后代中AA：Aa：aa=1:2:5，根据图1 的电泳图可知利用PCR 扩增这些后代的
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基因组DNA，电泳检测PCR 产物，得到的带型如图1 泳道中1、2、3，泳道1 代表aa，泳道2 代表AA，
泳道3 代表Aa，由于收获的全部后代中AA：Aa：aa=1:2:5，所以这些不同电泳带型的个体比例为5:1:2。
（2）据图所示可知序列为D 基因的正常基因序列为编码链，D 基因发生突变，编码多肽链的DNA 序列中
发生碱基对的缺失，有1 个碱基由G 变为T，导致原本的第223-225 位的碱基序列由GAT 变为了TAG，其
对应的第75 位氨基酸对应的密码子由GUA 变为了UAG，而UAG 属于终止密码子，使得肽链变短，蛋白
质功能下降，最终导致代谢过程异常。
（3）由题目所给信息“无论A、a 还是D、d 均不在细胞质中”可以直接推出，A/a、D/d 基因位于细胞核
内的染色体上，遵循孟德尔遗传规律。Cer2 为D 基因单位点突变的隐性纯合子，可以表示基因型为
AAdd，根据（1）中信息可以将Cerl 突变体的基因型表示为aaDD，欲判断A、a 与D、d 在染色体上的位
置关系可以将Cer1 和Cer2 作为亲本进行杂交，获得F1(AaDd），F1 自交后得F2。若A/a、D/d 基因同时
位于细胞核内的同一对同源染色体上，在本题中应该是A 与d 连锁，a 与D 连锁，则F2 代个体的基因型及
比例为AAdd：AaDd：aaDD=1:2:1，即颖壳有蜡（A_D_）:无蜡（A_ dd+aa_ _）=1:1，且F1(AaDd）细胞
中基因在染色体上的分布为
。若A/a、D/d 基因位于细胞核内的非同源染色体上
则F2 代个体的基因型及比例为A_D_：A_dd：aaD_：aadd=9：3：3：1，,即颖壳有蜡（A_D_）：无蜡
（A_ dd+aa_ _）=9：7，且F1(AaDd）细胞中基因在染色体上的分布为
。
22．（2025·陕西·模拟预测）华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物种，具有抗小麦条锈病基因Y，可为
小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品
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系如图，回答下列问题。
(1)甲是 倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是 。假如同源染色体和姐妹染色单
体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育
种方法是 和 。
(2)经检测植株丁含有Y 基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 ，由丙到丁自交多代是为
了在获得Y 基因的同时达到 的目的。
(3)为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图
的育种方法是 。
【答案】(1) 四 抑制纺锤体的形成 14~35 杂交育种 多倍体育种
(2) 染色体结构变异 纯合
(3)将普通小麦和黑麦进行植物体细胞杂交，再将华山新麦草的Y 基因通过基因工程技术导入
【分析】题图分析，普通小麦为AABBDD，其产生的配子是ABD，华山新麦草为NN，产生的配子是N，
两者杂交产生的杂种为ABDN，体内无同源染色体，不育，经秋水仙素处理后得到的小黑麦为
AABBDDNN，属于可育植株，该育种方法为多倍体育种。
【详解】（1）图中普通小麦的染色体组成为AABBDD，华山新麦草的染色体组成为NN，二者杂交产生
的甲的染色体组成为ABDN，含有四套染色体组，因而甲是四倍体植株，因为其中没有同源染色体，因而
表现为高度不育，经秋水鲜素处理得到乙，乙中含有8 套染色体组，其中含有同源染色体，因而可育，此
处使用秋水仙素的原理是抑制纺锤体的形成，因而使得分裂后加倍的染色体不能平均分配到两个子细胞中
因而得到了染色体数目加倍的细胞，因而获得了多倍体植株乙。若同源染色体和姐妹染色单体正常分离，
乙产生的配子中染色体组成为ABDN，六倍体小黑麦的配子组成为ABR，则丙的染色体组成为
AABBDNR，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为AB+D+N+R，即配子中染色体数目范围是
14~35。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是杂交育种和多倍体育种。
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（2）经检测植株丁（AABBDDRR）含有Y 基因，出现这种现象的原因应该是在育种过程中发生了染色体
结构变异，即华山新麦草种的基因Y 所在的染色体移接到了其他染色体上，由丙到丁自交多代是为了在获
得Y 基因的同时达到纯合的目的，便于育种推广。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上
图的育种方法是将普通小麦和黑麦进行植物体细胞杂交，再将华山新麦草的Y 基因通过基因工程技术导入。
23．（2025·宁夏吴忠·一模）杂交水稻具有重要的经济价值。我国科研人员对杂交稻的无融合生殖（不发
生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程）进行了研究。
(1)水稻的杂交种在生活力、抗逆性、适应性和产量等方面优于双亲，但由于杂种后代会发生 ，无法
保持其杂种优势，因此需要每年制种用于生产。
(2)有两个基因控制水稻无融合生殖过程：含基因A 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配
子染色体数目加倍；含基因P 的植株产生的雌配子都不能参与受精作用，而直接发育成个体。雄配子的发
育不受基因A、P 的影响。人们曾用图1 所示杂交方案，获得无融合生殖的个体。
①子代Ⅱ产生的雌配子基因型为 。
②理论上，Ⅳ作为母本，其产生雌配子的基因型为 。
(3)由于上述无融合生殖技术还存在不足，我国科研人员尝试利用CRISPR/Cas 基因编辑技术敲除杂种水稻
的4 个相关基因，实现了杂种的无融合生殖（如图2 所示）。
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①CRISPR/Cas 基因编辑技术中使用的Cas 核酸酶可以实现对DNA 分子的定点切割，该酶切断的化学键是
。
a．氢键b．肽键c．磷酸二酯键d．高能磷酸键
②据图分析，科研人员利用基因编辑技术敲除的4 个基因在实现无融合生殖过程中的作用是 。
(4)无融合技术应用于作物育种，可以使杂种通过无性繁殖得以保持杂种优势，但也会导致 多样性降
低，应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低，因而也藏有生态隐患。
【答案】(1)性状分离
(2) aP 或ap AaPp
(3) c 使减数分裂产生的配子染色体数目加倍；受精后，父本来源的染色体消失（答出1 点即
可）
(4)基因或（遗传）
【分析】根据题意分析可知，CRISPR/Cas9 系统基因编辑技术是利用该基因表达系统中的引导RNA 能识别
并结合特定的DNA 序列，从而引导Cas9 蛋白结合到相应位置并剪切DNA，最终实现对靶基因序列的编辑。
【详解】（1）表现出优良性状的杂交后代不一定就有杂种优势，如显性杂合子，其自交后代会发生性状
分离，无法保持其杂种优势，因此需要每年制种用于生产。
（2）①由题意知，若Ⅱ自交，含基因P 的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，aaPp 作
母本产生的雌配子基因型为aP 或ap，直接发育成个体所结种子的胚的基因型为aP 或ap。
②Ⅳ作为母本，A 保证产生雌配子的基因型为AaPp，P 保证雌配子AaPp 不经过受精作用，直接发育成个
体，使子代保持母本基因型AaPp。
（3）①Cas 核酸酶切断的化学键磷酸二酯键，故选c。
②据图分析，科研人员利用基因编辑技术敲除的4 个基因在实现无融合生殖过程中的作用是使减数分裂变
成有丝分裂（或“不出现基因重组、配子染色体数目加倍”）；受精后，父本来源的染色体消失。
（4）无融合技术应用于作物育种，可以使杂种通过无性繁殖得以保持杂种优势，但也会导致基因多样性
降低，藏有生态隐患。
题型4 生物的进化
1．（2025·宁夏石嘴山·二模）某种鸟羽毛的灰色和黑色分别由等位基因A、a 控制。一次火山喷发后的若
干年，出现了一种白羽性状，经研究是由基因A 突变成基因a1导致的，且aa1表现为白色羽毛。下列叙述
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正确的是（ ）
A．火山喷发前，该鸟种群中灰色个体的基因型只有AA
B．火山爆发使基因A 突变为a1，说明基因突变是定向的
C．基因型aa1的出现，可使该种群的基因频率发生改变
D．该鸟种群中同时出现A、a、a1，体现了物种多样性
【答案】C
【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群
基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合
作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择
使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件；
2、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。基因多样性是指地球上生物所携带的各
种遗传信息的总和，这些遗传信息储存在生物个体的基因中；物种多样性是指地球上动物、植物和微生物
等生物种类的丰富程度，是衡量一定地区生物资源丰富程度的一个客观指标；生态系统多样性则是指生态
系统的多样化程度，包括生态系统的类型、结构、组成、功能和生态过程的多样性等。
【详解】A、由题可知灰色由等位基因A 控制，那么灰色个体的基因型有AA 和Aa 两种，并非只有AA，
A 错误；
B、基因突变是不定向的，火山爆发使基因A 突变为a1 不能说明基因突变是定向的，B 错误；
C、基因型aa1 的出现，意味着种群中基因的种类和数量发生了变化，会使该种群的基因频率发生改变，C
正确；
D、该鸟种群中同时出现A、a、a1，体现的是基因多样性，而不是物种多样性，D 错误。
故选C。
2．（2025·陕西商洛·三模）某地农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R 控制虫害，但几年后效果不明
显，于是通过放养青蛙来控制虫害。这几年中蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
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A．杀虫剂R 的长期使用可能导致蜗牛种群中抗药性个体比例增加
B．放养青蛙以捕食蜗牛可以降低蜗牛种群的环境容纳量
C．喷洒杀虫剂R 初期蜗牛种群密度骤降，说明此时蜗牛种群中没有抗药性基因
D．蜗牛种群密度从A 到C 的过程中，蜗牛种群发生了进化
【答案】C
【分析】图中施加杀虫剂后，蜗牛种群数量先降低后升高，是由于不具抗性的个体被杀死，而具有抗性个
体存活，并繁殖产生后代。
【详解】A、根据生物进化理论，长期使用同一种杀虫剂会对害虫种群施加定向的选择压力，使得具有抗
药性的个体因为能够存活下来并繁殖后代，从而在种群中的比例逐渐增加，故杀虫剂R 的长期使用可能导
致蜗牛种群中抗药性个体比例增加，A 正确；
B、环境容纳量（K 值）是指在特定环境条件下，种群所能达到的最大数量。放养青蛙以捕食蜗牛，相当
于增加了蜗牛种群的天敌数量，从而降低了蜗牛种群在特定环境下的存活率和繁殖率，进而降低了其环境
容纳量，B 正确；
C、喷洒杀虫剂 R 初期蜗牛种群密度骤降，是由于大部分敏感型个体被淘汰，但此时种群中仍存在少量抗
药性个体，抗药性基因频率并未接近于零(自然选择保留抗药性基因)，C 错误；
D、从图中可以看出，蜗牛种群密度从A 到C 的过程中，种群数量先下降后上升，这反映了种群在不同环
境条件下的适应和进化过程。在这个过程中，蜗牛种群可能经历了基因频率的改变、自然选择的作用以及
适应性的进化等，D 正确。
故选C。
3．（2025·陕西安康·模拟预测）某害虫对杀虫剂的抗药（A）对敏感（a）为显性。为探究有效预防和控制
该害虫的方法，研究人员在从未存在该害虫的某生态农田和某普通农田（经常喷施杀虫剂）中分别接种了
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等量基因型为Aa 的该害虫，一段时间后测其基因型频率，结果如表。下列说法正确的是（ ）
该害虫的基因型频率
AA
Aa
aa
生态农
田
18%
42%
40%
普通农
田
30%
60%
10%
A．农田中所有的该害虫和其他动植物共同构成群落
B．农田中该害虫含有的所有A 和a 基因构成了一个基因库
C．生态农田和普通农田中的该害虫都发生了进化
D．该害虫体内抗药基因的产生是杀虫剂定向诱导的结果
【答案】C
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；
②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。
【详解】A、在相同时间聚集在一定地域中各种生物种群的集合，叫作生物群落，因此农田群落中，除了
该害虫和其他动植物，还包括各种微生物等，A 错误；
B、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，B 错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，由题意可知，初始时，A 和a 的基因频率均为1/2，实验结束
后，生态农田中，A 的基因频率为18%+42%×1/2=39%，a 的基因频率为61%，普通农田中，A 的基因频率
为60%，a 的基因频率为40%，因此生态农田和普通农田中的该害虫都发生了进化，C 正确；
D、该害虫体内抗药基因的产生是基因突变的结果，基因突变是不定向的，杀虫剂只起选择作用，D 错误。
故选C。
4．（2025·陕西榆林·三模）达尔文从家养动植物中发现，按照不同的需求进行选择，从一个共同原始祖先
类型可进化出许多性状极端奇异的品种。如从岩鸽这个野生祖先驯化培育出上百种家鸽品种。下列相关叙
述正确的是（ ）
A．原始祖先驯化培育的新品种与原种一定属于同一物种
B．在驯化过程中，原始种会根据养殖者的需要发生相应变异
C．新物种的出现需经过突变、选择和隔离三个环节
D．岩鸽驯化的根本原因是种群基因型频率的改变
【答案】C
【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选
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择的结果；种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的
定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化
的过程;生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、原始祖先经驯化培育的新品种与原种不一定属于同一物种，看二者是否存在生殖隔离，A 错
误；
B、在驯化过程中，变异是不定向的，养殖者的选择是定向的，根据养殖者的需要进行定向选择，B 错误；
C、新物种的出现需经过突变、选择和生殖隔离三个环节，C 正确；
D、岩鸽驯化过程中因人类的选择会导致种群的基因频率发生定向改变，D 错误。
故选C。
5．（2025·陕西安康·二模）灵长类动物色觉丰富的原因主要与其饮食结构和生存环境有关。在进化过程中，
灵长类动物逐渐发展出了三色视觉（能够分辨出红、绿、蓝三种基本颜色）。这在哺乳动物中是独一无二
的，使得灵长类动物在觅食过程中能够更准确地识别出成熟果实的颜色。下列相关叙述，错误的是
（ ）
A．群体中出现相关的可遗传变异是灵长类动物三色视觉形成的原因之一
B．生物进化的过程实际上是生物与生物，生物与无机环境协同进化的过程
C．灵长类种群中具有三色视觉的个体在觅食时更具优势，繁殖后代的机会也更多
D．色觉丰富的特征会通过基因逐代传递，并保持相关基因频率在种群中稳定不变
【答案】D
【分析】不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
【详解】A、可遗传的变异提供了生物进化的原材料，是三色视觉形成的原因之一，A 正确；
B、生物进化的过程实际上是生物与生物，生物与无机环境协同进化的过程，目的是为了更好的适应环境，
B 正确；
C、灵长类动物三色视觉的形成使其能够更准确地识别成熟果实的颜色，从而提高觅食效率和生存竞争力。
种群中具有三色视觉的个体在觅食时更具优势，能够获得更多的食物和资源，进而增加其繁殖后代的机会。
这是自然选择的结果，也是生物进化的重要表现之一，C 正确；
D、色觉丰富的特征会通过基因逐代传递，但并不意味着相关基因频率在种群中会保持稳定不变。由于基
因突变、基因重组、自然选择以及迁移等多种因素的作用，种群中的基因频率会发生变化。特别是当环境
发生变化时，种群中适应新环境的基因频率会增加，不适应的基因频率会减少，D 错误。
故选D。
6．（2025·陕西榆林·二模）百岁兰是一种沙漠植物，一生只有两片高度木质化的叶子，科学家曾在巴西采
集到其化石。经研究发现，百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，且基因组朝“低耗能”方向演化。下列叙
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述错误的是（ ）
A．百岁兰化石是其进化的直接证据，能直观反映百岁兰的进化轨迹
B．极端干旱与营养贫乏使百岁兰种群中的“低耗能”相关基因频率下降
C．重度甲基化可减少百岁兰“有害”突变，突变可为其进化提供原材料
D．百岁兰两片木质化叶子适应干旱环境是自然选择长期作用的结果
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群
产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因
频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、化石是研究生物进化最直接的证据，因此百岁兰化石是其进化的直接证据，能直观反映百岁
兰的进化轨迹，A 正确；
B、极端干旱和贫营养的条件，作为自然选择的因素使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的基因频率定向
改变，表现为升高，B 错误；
C、重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，突变可为其进化提供原材料，C 正确；
D、百岁兰高度木质化的两片叶子起到了减少水分散失的作用，因而能适应干旱环境，是自然选择的结果，
是生物与环境之间协同进化的结果，D 正确。
故选B。
7．（2025·陕西·模拟预测）生物学研究中蕴含着宝贵的科学思路和方法。下列叙述错误的是（ ）
A．自变量控制中的“减法原理”可用于探究细胞核的功能
B．X 射线提高果蝇突变率的原理研究为航天育种提供了理论支持
C．自由组合定律的发现和DNA 复制方式的解释都使用了假说—演绎法
D．在暗室中饲养果蝇希望获得眼睛退化个体的思路符合自然选择学说的观点
【答案】D
【分析】艾弗里在探索肺炎双球菌遗传物质的实验中，很好的设计了“加法”实验和“减法”实验：
1、在“加法”实验中，艾弗里在培养R 型肺炎双球菌的培养基中分别加入了分离提纯的S 型肺炎双球菌
的DNA、蛋白质等物质，结果，只在加入DNA 的培养基上出现了S 型肺炎双球菌，说明DNA 是肺炎双球
菌的遗传物质，蛋白质等其他物质不是遗传物质。
2、在“加法”实验之后，艾弗里又设计了“减法”实验，他在培养R 型肺炎双球菌的培养基中除了加入
分离提纯的S 型肺炎双球菌的DNA 之外，还同时加入了DNA 水解酶，结果培养基上没有出现S 型肺炎双
球菌。
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【详解】A、自变量控制中的“减法原理”可用于探究细胞核的功能，即实验中的自变量为有无细胞核，A
正确；
B、X 射线提高果蝇突变率的原理是基因突变，该研究为航天育种提供了理论支持，即航天育种的原理是
基因突变，B 正确；
C、自由组合定律的发现和DNA 复制方式的解释均使用了假说—演绎法，该方法是科学探究的一般思路，
C 正确；
D、在暗室中饲养果蝇希望获得眼睛退化个体的思路符合拉马克的用进废退学说，D 错误。
故选D。
8．（2025·陕西·模拟预测）加拉帕戈斯群岛各岛屿因食物的差别造成了地雀喙形差异，进而导致其声音各
异。干旱会影响地雀的食物资源。科学家预测并模拟合成了长期干旱环境下勇地雀进化后的声音，并在野
外向雄性勇地雀播放，发现其反应性降低。下列叙述错误的是（ ）
A．干旱是导致勇地雀喙形相关基因突变的间接原因
B．干旱对不同岛屿地雀种群喙形相关基因频率的改变有差别
C．勇地雀声音的变化和同类识别差异可促进新物种形成
D．勇地雀声音的变化涉及不同物种之间的协同进化
【答案】A
【分析】自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种。
【详解】A、基因突变是随机发生的，干旱对不同喙形的勇地雀具有选择的作用，但不能导致其发生基因
突变，A 错误；
B、不同岛屿的环境不同，由于自然选择的方向可能不同，而基因决定了生物的性状，因此干旱对不同岛
屿地雀种群喙形相关基因频率的改变有差别，B 正确；
C、根据题干信息可知，勇地雀声音的变化和同类识别差异会使种群间的基因交流减少，个体间遗传物质
差异增大，逐渐产生生殖隔离，促进新物种的形成，C 正确；
D、干旱会影响地雀的食物资源，而加拉帕戈斯群岛各岛屿间食物的差别造成了地雀喙形差异，进而导致
其声音各异，因此勇地雀声音的变化涉及不同物种之间的协同进化，D 正确。
故选A。
9．（2024·陕西宝鸡·一模）土鲫鱼是一种小型鱼，我国淡水流域分布较广，其常染色体上的M0基因与细
胞呼吸密切相关，M1、M2、M3等都是M0的等位基因。据调查其中M1基因出现的比例随水域纬度的变化
如图所示。下列叙述正确的是（ ）
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A．M1基因的功能可能是提高细胞呼吸以适应低纬度环境
B．一尾土鲫从温水环境游至冷水环境会发生M0基因的突变
C．某流域所有土鲫的所有M 基因构成了该种群的基因库
D．研究各纬度基因组差异可以为进化提供分子水平的证据
【答案】D
【分析】分析题图：自变量为温度和纬度，因变量为等位基因M1 出现的比例。在冷水和高纬度环境中，
等位基因M1 出现的比例较高；在温水和低纬度环境中，等位基因M1 出现的比例较低。
【详解】A、由图可知：M1 基因在高纬度冷水环境中出现的比例更高，说明该基因控制的性状在高纬度境
下为有利性状，可能与其在低温下快速供能有关，A 错误；
B、水温不同是作为环境选择出适应该环境生存的性状，不会引起基因突变，B 错误；
C、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，而不是指某个基因，C 错误；
D、基因组测定是分子水平的研究，研究各纬度基因组之间的差异可为进化提供分子水平的证据，D 正确。
故选D。
10．（2025·山西太原·一模）中性突变理论认为，多数情况下生物体的基因突变是中性的，不影响核酸和
蛋白质的功能。下列对中性突变理论解释，错误的是（ ）
A．密码子具有简并性，基因突变不一定改变蛋白质的结构
B．基因突变导致氨基酸发生改变，不一定影响蛋白质的功能
C．基因突变发生于启动子区域，不一定影响基因表达
D．大部分基因突变是中性的，不能为生物进化提供原材料
【答案】D
【分析】可遗传变异是生物进化的原材料，包括基因突变、染色体变异和基因重组。
【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变改变了mRNA 上的密码子，但编码的氨基酸序列可能不变，
因此蛋白质的结构不一定改变，A 正确；
B、不同种类的蛋白质可能具有相同的功能，因此基因突变导致氨基酸发生改变，不一定影响蛋白质的功
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能，B 正确；
C、RNA 聚合酶结合启动子，从而启动基因的转录（表达），若基因突变发生于启动子区域，可能会影响
启动子和RNA 聚合酶结合，但RNA 聚合酶是和启动子区域的部分序列结合，若突变位点不在识别序列则
可能不影响基因表达，C 正确；
D、大部分基因突变是有害的，基因突变能为生物进化提供原材料，D 错误。
故选D。
11．（2025·山西吕梁·一模）野生猕猴桃原产于陕西秦岭山区，如今广泛分布在长江流域各省区，但由于
生境碎片化等原因，野生猕猴桃数量正在急剧减少。我国有着悠久的猕猴桃食用历史，经长期培育，现有
徐香、翠香等多个著名的猕猴桃栽培品种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．生境碎片化可降低野生猕猴桃种群的基因多样性
B．人工选择使野生猕猴桃发生定向变异，逐渐形成多个著名的栽培品种
C．建立自然保护区有利于增大野生猕猴桃种群的环境容纳量
D．基于保护野生猕猴桃通常需要调查其植株高度、天敌、种群密度等生态位信息
【答案】B
【分析】1、 在环境条件不受破坏的情况下，定空间中所能维持的种群最大数量称为环境容纳量， 又称K
值；
2、隔离是物种形成的必要条件，长期的地理隔离可能会导致生殖隔离进而产生新物种。
【详解】A、生境碎片化导致野生猕猴桃数量急剧减少，从而使野生猕猴桃种群的基因多样性降低，A 正
确；
B、变异是不定向的，B 错误；
C、建立自然保护区可减少生境碎片化，有利于增大野生猕猴桃种群的环境容纳量，C 正确；
D、生态位是指一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物
种的关系等。基于保护野生猕猴桃，需要调查其植株高度（空间位置信息）、天敌（与其他物种的关系）、
种群密度等信息，这些信息有助于全面了解野生猕猴桃在生态系统中的生态位，从而更好地制定保护策略，
D 正确。
故选B。
12．（2025·山西晋中·模拟预测）秦岭中西段为濒危动物大熊猫最后的生存家园，为加大对大熊猫的保护，
我国在秦岭建立了大熊猫自然保护区，将割裂的栖息地连接起来，促进了大熊猫种群数量的增加。下列说
法错误的是（ ）
A．将割裂的栖息地连接可消除地理隔离，进而促进大熊猫间的基因交流
B．维持保护区内适量的竞争者，对大熊猫种群的健康发展有利
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C．大熊猫用粪便在其生活领地周边做标记以警示同类，这属于化学信息
D．大熊猫捕食竹鼠（以竹子为食）时属于第二营养级，吃竹笋时则属于初级消费者
【答案】D
【分析】生态系统中信息的种类：（1）物理信息：生态系统中的光、声、温度、湿度、磁力等，通过物
理过程传递的信息，如蜘蛛网的振动频率。（2）化学信息：生物在生命活动中，产生了一些可以传递信
息的化学物质，如植物的生物碱、有机酸，动物的性外激素等。（3）行为信息：动物的特殊行为，对于
同种或异种生物也能够传递某种信息，如孔雀开屏。
【详解】A、割裂的栖息地会使得原种群出现地理隔离，大熊猫间不能进行基因交流，将割裂的栖息地连
接起来会消除这一障碍，A 正确；
B、适量的天敌或竞争者，对大熊猫活动、捕食、提升生存技能等方面有利，可以促进种群的健康发展，B
正确；
C、粪尿标记属于化学信息，C 正确；
D、大熊猫捕食竹鼠（以竹子为食）时属于次级消费者，位于第三营养级，吃竹笋时则属于初级消费者，
位于第二营养级，D 错误。
故选D。
13．（2025·山西晋中·模拟预测）由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区
的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（ ）
A．若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，很容易发生基因交流
B．生长环境的不同将有利于耧斗菜进化出不同的物种
C．甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果
D．甲、乙两种耧斗菜的全部基因不能构成一个基因库
【答案】A
【分析】物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。
【详解】A、不同物种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，A 错误；
B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B 正确；
C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C 正
确；
D、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，不能构成一个基因库，D 正确。
故选A。
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