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第15 讲 分离定律
目录
01 课标达标练
【题型一】遗传学的基本概念
【题型二】一对相对性状杂交实验
【题型三】性状分离比的模拟实验
【题型四】亲子代基因型和表型的互推
【题型五】自交和自由交配
【题型六】致死问题计算
02 能力突破练（新角度+新情境+新考法）
03 高考溯源练（含2025 年高考真题）
题型一 遗传学的基本概念
1．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B．显性性状就是指纯合子自交产生的子一代中表现出来的性状
C．表现型相同的生物，基因型一定相同
D．果蝇的长翅和短翅、水稻的早熟和晚熟都是相对性状
【答案】D
【详解】A、性状分离是指杂种自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，而选项中未明确“自
交”这一条件，若为杂交（如测交）也可能出现显隐性性状，但此时不称为性状分离，A 错误；
B、显性性状的定义是具有一对相对性状的两纯合子杂交，子一代表现出的性状，而非纯合子自交的结果，
B 错误；
C、表现型相同的生物，基因型可能不同，例如，显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）在完全显性条件下表
现型相同，但基因型不同，C 错误；
D、相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式，果蝇的长翅与短翅属于翅形的不同表现，水稻的早熟
与晚熟属于成熟时间的差异，均符合相对性状的定义，D 正确。
故选D。
2．对遗传相关概念准确认知便于人们认识遗传现象与本质。下列对遗传相关概念描述准确的是（ ）
A．等位基因：同源染色体相同位置上控制相对性状的基因
B．伴性遗传：基因在遗传上总是与性别相关联的现象
C．相对性状：同种生物不同性状的不同表现类型
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D．反密码子：tRNA 上的三个相邻碱基，种类少于64 种
【答案】A
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，子一代表现
出来的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。
2、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因，一般用同一英
文字母的大小写来表示，如A 和a。
【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，这是等位基因的准确定义，A
正确；
B、伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象，强调基因位于性染色体上这
一前提，B 错误；
C、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，而不是不同性状的不同表现类型，C 错误；
D、tRNA 的一端是携带氨基酸的部位，另一端有3 个相邻的碱基，能与mRNA 上密码子互补配对，叫做
反密码子，而不是tRNA 上任意3 个相邻的碱基都是反密码子，D 错误。
故选A。
3．下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
①纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状
②基因型相同，表现型一定相同
③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离
④非等位基因就是指非同源染色体上的基因
⑤一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状
A．①②⑤
B．①③④
C．③⑤
D．④⑤
【答案】C
【分析】1、显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，子一代表现出来的性状；
2、隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，子一代没有表现出来的性状；
3、性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象；
4、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
【详解】①具有相对性状的两个纯合子杂交产生子一代所表现的亲代性状就是显性性状，①错误；
②表现型=基因型+外界环境，因此基因型相同，表现型不一定相同，②错误；
③性状分离是指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，③正确；
④非等位基因是指在一对同源染色体的不同位置上的基因或位于非同源染色体上的基因，④错误；
⑤相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎，⑤正确。
综上所述，C 正确，ABD 错误。
故选C。
4．下列关于纯合子和杂合子的叙述中正确的一项是（ ）
A．纯合子杂交，后代必定是纯合子
B．杂合子杂交，后代必定是杂合子
C．纯合子自交的后代都是纯合子
D．测交后代都是杂合子
【答案】C
【分析】纯合子和杂合子的鉴定 ：
（1）测交法：测交是特指杂种子一代和隐性纯合体亲本交配用以测定杂种子一代的基因型的方法；
（2）自交法，植物常用自交法，也可用测交法，但自交法更简便，但动物常用测交。
【详解】A、纯合子杂交，后代不一定是纯合子，例如AA×aa，后代为Aa，是杂合子，A 错误；
B、杂合子杂交，后代不一定是杂合子，例如Aa×Aa，后代有AA、Aa、aa，其中AA 和aa 是纯合子，B
错误；
C、纯合子自交，因为纯合子中基因组成相同，自交时不会发生基因重组，所以后代都是纯合子，例如AA
自交后代都是AA，aa 自交后代都是aa，C 正确；
D、测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，后代不一定都是杂合子，例如Aa×aa，后代有Aa（杂合子）和aa
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（纯合子），D 错误。
故选C。
5．拟南芥叶片边缘光滑形对锯齿形为完全显性，受一对等位基因控制。现有一株光滑形拟南芥，欲判断
其是纯合子还是杂合子，下列实验方法不可行的是（ ）
A．该光滑形拟南芥自交
B．与纯合光滑形拟南芥杂交
C．与杂合光滑形拟南芥杂交
D．与锯齿形拟南芥杂交
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】A、该光滑形拟南芥若为杂合子，自交后代会出现性状分离；若为纯合子，后代全为光滑形，A
不符合题意；
B、无论该光滑形拟南芥是杂合子还是纯合子，与纯合光滑形拟南芥杂交，后代均为光滑形，无法判断该
植株是纯合子还是杂合子，B 符合题意；
C、该光滑形拟南芥若为纯合子，与杂合光滑形拟南芥，后代全为光滑形；若为杂合子，后代出现锯齿形，
C 不符合题意；
D、若该光滑形拟南芥为纯合子，与锯齿形拟南芥杂交，后代全为光滑形；若为杂合子，后代出现锯齿形，
D 不符合题。
故选B。
题型二 一对相对性状杂交实验
6．孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科
学家也利用假说—演绎法开展了有关研究。下列实验使用了假说—演绎法，且相关描述为“演绎推理”步
骤的是（ ）
A．孟德尔认为一对相对性状杂交实验中F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
B．摩尔根的果蝇实验中F1红眼雌雄果蝇自由交配后，F2中的白眼果蝇全为雄性
C．探究DNA 复制方式的实验中，若DNA 是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带
D．萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上
【答案】C
【分析】假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根
据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
【详解】A、孟德尔认为一对相对性状杂交实验中F1 产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的
内容，而非演绎推理，不符合题意，A 错误；
B、摩尔根的果蝇实验中F1 红眼雌雄果蝇自由交配后，F2 中的白眼果蝇全为雄性，这是实验的结果，而非
演绎推理的预测步骤，不符合题意，B 错误；
C、根据半保留复制假说，推导“第二代出现两条带”属于演绎推理的预测，符合题意，C 正确；
D、萨顿通过类比推理提出“基因在染色体上”，未使用假说-演绎法，不符合题意，D 错误。
故选C。
7．图1 为豌豆杂交实验中的人工传粉过程，图2 是孟德尔关于一对相对性状的杂交实验过程。下列叙述正
确的是（ ）
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A．图1 中在豌豆花开放后进行去雄操作，以避免自花传粉
B．图1 中传粉完成后，需对母本花朵套袋以防止其他花粉干扰
C．图2 中F2出现性状分离现象，其原因是控制茎高的基因发生了自由组合
D．图2 中F1出现的性状即为显性性状，F2高茎豌豆中纯合子所占的比例为1/4
【答案】B
【分析】如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为授粉过程。人工异花授
粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂
在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，应在花未开放时进行去雄操作，A 错误；
B、图1 中传粉完成后，为防止其他花粉干扰，需对母本花朵套袋，B 正确；
C、图2 中控制茎高这一相对性状的是一对等位基因，F2 出现性状分离是因为等位基因分离，而非基因自
由组合（基因自由组合是指两对或两对以上非同源染色体上的非等位基因的组合），C 错误；
D、图2 中F1 出现的性状为显性性状，F2 高茎豌豆（DD:Dd=1:2）中纯合子所占比例为1/3，D 错误。
故选B。
8．下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆进行了正反交实验，实验结果相同
B．孟德尔除了对实验现象进行观察与描述，还对F1进行了数量统计
C．孟德尔提出了生物的性状由遗传因子决定，否定了融合遗传的观点
D．孟德尔通过设计和实施测交实验，证明了F1为杂合子
【答案】B
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证
→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因
子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两
种数量相等的类型）。
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆进行了正反交实验，实验结果相同，F1 均为高茎，A
正确；
B、孟德尔除了对实验现象进行观察与描述，还对F2 进行了数量统计，结果发现F2 高茎与矮茎的性状分
离比接近3:1，B 错误；
C、孟德尔提出了生物的性状由遗传因子决定，这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合,也不会
在传递中消失，否定了融合遗传的观点，C 正确；
D、孟德尔通过设计和实施测交实验，证明了F1 为杂合子，D 正确。
故选B。
9．下列有关遗传学常用实验材料的叙述，正确的是（ ）
A．豌豆是异花传粉植物，自然状态下一般都是纯种
B．对豌豆进行人工异花传粉时需在花成熟后进行去雄操作
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C．将玉米雄花上的花粉传到同一株玉米上的雌花上属于自交
D．用玉米进行杂交实验时，去雄后套袋的目的是防止外来花粉干扰
【答案】C
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采
集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉，自然状态下一般都是纯种，A 错误；
B、豌豆是闭花授粉植物，对进行豌豆人工异花传粉时需在花未成熟前进行去雄操作，B 错误；
C、玉米为单性花，同一株玉米上的异花传粉，属于自交，C 正确；
D、玉米为单性花，用玉米进行杂交实验时，不需要去雄，D 错误。
故选C。
题型三 性状分离比的模拟实验
10．甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、II 小桶中随机抓取一个小球并
记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV 小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别
放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，正确的是（ ）
A．乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B．甲同学的实验可模拟成对的遗传因子彼此分离，不同对遗传因子的自由组合的过程
C．实验中每只小桶内两种小球必须相等，但I、II 桶小球总数可不相等
D．统计过程中抓起的小球不需要放回原来的小桶中
【答案】C
【详解】A、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则乙同学的
实验模拟形成配子时不同对的遗传因子自由组合的过程，A 错误；
B、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即D 与d 分离，以及配子随机结合的过程，即D 与D、D 与d、d
与d 随机结合，B 错误；
B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D 和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表
示两种配子的比是1：1，但由于雌雄配子数量可以不相等，所以两个小桶中小球总数可以不等，C 正确；
D、统计过程中抓起的小球需要放回原来的小桶中，保证酶促取球时，桶内不同遗传因子组成的配子比例
不变，D 错误。
故选C。
11．某学习小组利用小桶和小球做减数分裂与受精作用的模拟实验，小桶代表生殖器官，小球代表染色体，
A/a、B/b 和C/c 代表基因，放置情况如表所示。下列叙述错误的是（ ）
1 号小桶
200 个标注为A 的小球，200 个标注为a 的小球
2 号小桶
200 个标注为A 的小球，200 个标注为a 的小球
3 号小桶
10 个标注为 A 的小球，10 个标注为a 的小球
4 号小桶
200 个标注为B 的小球，200 个标注为b 的小球
5
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5 号小桶
200 个标注为 AC 的小球，200 个标注为 ac 的小球
6 号小桶
180 个标注为AC 的小球，180 个标注为 ac 的小球，
20 个标注为 Ac 的小球，20 个标注为aC 的小球
A．抓取的小球要放回且摇匀，确保抓到桶中某种小球的概率不变
B．若进行性状分离比的模拟，已选择1 号小桶，则还可在2、3、5 或6 号中选一个小桶进行实验
C．若进行自由组合定律的模拟，已选择1 号小桶进行实验，则还需选择小桶4、5 或6
D．用6 号小桶可以模拟部分细胞发生非姐妹染色单体互换后产生某种卵细胞的概率
【答案】C
【分析】性状分离比模拟实验的注意事项：①每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量必须相等，以
表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。②实验开始时应
将小桶内的小球混合均匀。③抓球时应该双手同时进行，而且要团眼，以避免人为误差，每次抓取后，应
记录下两个小球的字母组合。④每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。⑤每
做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验，实验需要重复50~100 次。
【详解】A、抓取的小球要放回且摇匀，目的是保证桶内显隐性配子数量相等，确保抓到桶中某种小球的
概率一直为50%，A 正确；
B、若进行性状分离比的模拟，已选择1 号小桶进行实验，则还需选择小桶2、3、5 或6，表示雌雄配子的
随机结合，B 正确；
C、若进行自由组合定律的模拟，已选择1 号小桶（含Aa）进行实验，只能选择小桶4，模拟减数分裂过
程中同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，5 号与6 号小桶中A 与C 位于
一对同源染色体上，不能用，C 错误；
D、6 号小桶中标注为AC 与ac 的小球较多，可以代表连锁而未互换的染色体，而Ac 小球与aC 小球则代
表互换后的染色体，随机抓取一个小球可以模拟部分细胞发生非姐妹染色单体互换后产生某种卵细胞的概
率，D 正确。
故选C。
12．某同学做了性状分离比的模拟实验：在2 个小桶内各装入20 个等大的方形积木（红色、蓝色各10 个，
分别代表配子D、d），分别从两桶内随机抓取1 个积木并记录，直至抓完桶内积木。下列给他的改进实验
的建议和理由中不合理的是（ ）
A．把方形积木换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差
B．每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，保证每种积木被抓取的概率相等
C．增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大
D．两个小桶中方形积木的数量必须一样
【答案】D
【分析】性状分离比的模拟实验中实验结果失败的原因是：（1）方形积木不易混匀，导致实验误差较大；
（2）每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶，使每种配子被抓取的概率不相等。
【详解】A、使用方块可能使两种积木混合不均匀，因此应把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以
便充分混合，避免人为误差，A 正确；
B、如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶，会使每种配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取并记
录后，应将抓取的配子放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等，B 正确；
C、继续重复抓取，如重复抓50~100 次，以保证足够大的样本数，减少实验误差，C 正确；
D、由于精子的数量多于卵细胞的数量，因此两个小桶中方形积木的数量可以不同，D 错误。
故选D。
13．某高中生物兴趣小组对性状分离比的模拟实验进行了改进，在大小相同的两个饮用水桶中分别放置2
种颜色不同且数量相等的弹力球，水桶口的大小恰好能让1 个小球通过，桶口用透明塑料薄膜密封。通过
摇晃使1 个小球掉入桶口区域，以此来代替将小球从容器中抓出。再摇晃桶体后，小球会自然回落，以此
来代替将小球重新放回原容器，有同学认为该装置还可以模拟自由组合定律等。下列分析错误的是
6
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（ ）
A．整个实验过程中，手与小球都没有接触，可以排除主观人为因素对实验结果的干扰
B．2 个水桶可模拟雌雄生殖器官，同时摇晃2 个水桶，使每个水桶各有1 个小球掉入桶口区域，可模
拟雌、雄配子随机结合的过程
C．将2 个水桶用透明胶带固定后形成1 个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1 个
小球，2 个小球结合，可模拟等位基因分离，非等位基因自由组合
D．将2 个水桶用透明胶带固定后形成1 个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1 个
小球，2 个小球结合，可模拟两对相对性状的性状分离比
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：F1 产生配子时，同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
【详解】A、该实验通过摇晃使1 个小球掉入桶口区域，以此来代替将小球从容器中抓出，再摇晃桶体后，
小球会自然回落，以此来代替将小球重新放回原容器，整个实验过程中，手与小球都没有接触，可以排除
主观人为因素对实验结果的干扰，A 正确；
B、2 个水桶可模拟雌雄生殖器官，每个小桶内的两种小球可代表不同类型的两种配子，同时摇晃2 个水桶，
使每个水桶各有1 个小球掉入桶口区域，并记录两个桶内掉入桶口区域的小球并组合，可模拟雌、雄配子
随机结合的过程，B 正确；
C、模拟非等位基因自由组合时，两个水桶应代表同一生殖器官，每个水桶内的小球代表一对等位基因，
因此模拟非等位基因自由组合时，可将2 个水桶用透明胶带固定后形成1 个整体代表父方或母方，摇晃桶
体整体，每个水桶口掉入1 个小球，模拟的是等位基因的分离，而两个桶掉出的2 个小球结合，可模拟非
等位基因自由组合，C 正确；
D、若两对性状由两对等位基因控制，模拟非等位基因自由组合时，两个水桶应代表同一生殖器官，每个
水桶内的小球代表一对等位基因，可将2 个水桶用透明胶带固定后形成1 个整体代表父方或母方，摇晃桶
体整体，每个水桶口掉入1 个小球，2 个小球结合，可模拟减数分裂产生配子时非等位基因自由组合，不
能模拟两对相对性状的性状分离比，D 错误。
故选D。
14．某种瓜的瓜刺（黑刺、白刺）由一对等位基因控制，若干黑刺瓜和白刺瓜相互杂交得F1。下列关于F1
瓜刺表型及可能出现的比例描述中，无法判断瓜刺显隐性的是（ ）
A．黑刺：白刺=1：1
B．黑刺：白刺=2：1
C．黑刺：白刺=4：1
D．全为白刺
【答案】A
【详解】A、若黑刺与白刺杂交的F1 出现1:1 的比例，说明亲本一方为显性杂合（Aa），另一方为隐性纯
合（aa）。此时显性性状可能是黑刺或白刺，无法直接判断显隐性，A 符合题意；
B、若F1 出现2:1 的比例，可能因显性纯合（AA）致死导致，此时显性性状为存活表型（如黑刺），可通
过比例推断显隐性，B 不符合题意；
C、若F1 出现4:1 的比例，可能由显性纯合（AA）与隐性纯合（aa）杂交为主，显性性状占绝对优势，可
判断显隐性，C 不符合题意；
D、若F1 全为白刺，说明白刺为显性性状（AA×aa→Aa 全显性），可直接判断显隐性，D 不符合题意。
故选A。
题型四 亲子代基因型和表型的互推
15．某种植物花色的基因CR（红花）不同部位发生突变形成CY（黄花）、CB（蓝花）基因。某红花植株
与黄花植株杂交，F1中红花：黄花：蓝花=2：1：1．下列说法错误的是（ ）
A．CR的不同突变体现了基因突变的随机性和不定向性
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B．该组基因的显隐性关系为CR>CY>CB
C．若F1中红花植株自交，则F2中红花纯合子占1/3
D．若F1中红花植株随机传粉，则F2中蓝花植株占1/16
【答案】C
【详解】A、据题干信息可知，花色的基因CR（红花）不同部位发生突变形成CY（黄花）、CB（蓝花）
基因，据此可知，基因突变可以发生在基因的不同部位，产生不同的等位基因，这体现了突变的随机性
（可以发生在不同位置）和不定向性（可以突变为不同的等位基因），A 正确；
B、据题干信息可知，红花：CR_（CRCR 或CRCY、CRCB）、黄花：CY_、蓝花：CB_，假设红花植株
的基因型为CRCR 或CRCY 或CRCB。如果是CRCR，与CY_杂交，F1 应为CRCY，全部为红花，但实际
F1 有黄花和蓝花，所以红花植株不可能是CRCR；可能是CRCY 或CR/CB；如果是CRCY × CY/CY，后代
CRCY（红花），CYCY（黄花）比例为1：1，不符合2：1：1；如果是CRCB × CBCB，后代CRCB（红
花），CBCB（蓝花）比例为1：1，不符合2：1：1；所以红花植株可能是CRCY 或CR/CB，但单独与
CYCY 或CBCB 杂交无法得到蓝花或黄花。因此，红花植株可能是CRCY 或CRCB，而黄花植株是
CYCB，所以红花植株：CRCB，黄花植株：CYCB，杂交：CRCB × CYCB，后代基因型：CRCY（红花）、
CRCB（红花）、CYCB（黄花）、CBCB（蓝花），表型为红花（CRCY、CRCB），黄花（CYCB），蓝
花（CBCB）比例为2：1：1，与题意相符，故该组基因的显隐性关系：CR ＞ CY ＞ CB，B 正确；
C、F1 红花植株基因型为CRCY 和CRCB 各占1/2，CRCY 自交，后代基因型为CRCR、 CRCY、CYCY，
比例为1:2:1，红花纯合子为CRCR，占1/4，CRCB 自交，后代基因型为CRCR、CRCB、CBCB，比例：
1:2:1，红花纯合子为CRCR，占1/4，F2 中红花纯合子的比例(1/2)(1/4) + (1/2)(1/4) = 1/8 + 1/8 = 1/4，C 错误；
D、F1 红花植株基因型为CRCY 和CRCB 各占1/2，其产生的配子及比例为CR：CY：CB=2：1：1，则F2
中蓝花植株（CBCB）为1/4×1/4=1/16，D 正确。
故选C。
16．南瓜花为单性花且雌雄同株，南瓜种子子叶绿色和金黄色由一对等位基因控制。有人用子叶为绿色的
甲植株和子叶为金黄色的乙植株进行杂交或测交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．甲植株和乙植株分别自交，可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性
B．甲植株自交、甲植株与乙植株杂交，均可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性
C．甲植株与乙植株杂交一定可以检测乙产生配子的种类和数量
D．若甲植株与乙植株杂交后代只有一种性状，F1连续自交后代中杂合子所占比例不断下降
【答案】D
【分析】1、根据子代性状判断显隐性：
①不同性状的亲本杂交，若子代只出现一种性状，则子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交，若子代出现不同性状，则子代所出现的新的性状为隐性性状。
2、根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交F2 性状分离比为3: 1，分离比为3 的性状为
显性性状。
【详解】A、甲和乙自交无法直接判断显隐性。若甲、乙均为纯合体（如甲为AA 或aa，乙为aa 或
AA），自交后代均无性状分离，无法判断显隐性，A 错误；
B、甲自交不一定能判断显隐性。若甲为显性纯合（AA），自交后代无性状分离，无法判断；但甲与乙杂
交时，若乙为隐性纯合（aa），子代全为显性（Aa），可判断显隐性。因此，甲自交和杂交并非均可以判
断。B 错误；
C、测交用于检测个体的配子种类，但乙若为隐性纯合（aa），只能产生一种配子（a），甲与乙杂交无法
检测乙的配子种类（已知仅一种），C 错误；
D、若甲与乙杂交后代仅一种性状（如Aa），F1 连续自交时，杂合子（Aa）比例逐代减半（如第一次自
交后占50%，第二次占25%），比例不断下降，D 正确。
故选D。
17．某二倍体植物的花色受复等位基因A+、A 和a 控制，其中A+对A 和a 为显性，A 对a 为显性，A 控制
红花，A+和a 基因均控制白花，且两者控制的性状无差别。某随机交配的种群中A+、A 和a 的基因频率相
等，下列相关叙述错误的是（ ）
A．白花植株之间杂交，若后代出现红花，则红花占1/4
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B．该群体中的白花植株存在4 种基因型
C．红花植株之间杂交，若后代出现白花，则白花占1/4
D．该群体中红花植株所占的比例为1/3
【答案】A
【分析】题意分析：已知复等位基因A+、A 和 a 控制花色， A+对A 和a 为显性，A 对a 为显性；A 控
制红花， A+和 a 控制白花，且二者控制性状无差别。所以，红花植株基因型为 AA、Aa；白花植株基因
型为 A+A+、A+A、A+a、aa 。
【详解】A、白花植株杂交后代出现红花，说明亲本携带A 基因且未传递A+。例如，若亲本为A⁺A ×
A⁺A，子代红花的比例为1/4，或亲代的基因型为A⁺A × aa，子代红花的比例为1/2，并非固定1/4，A 错误；
B、白花基因型为A⁺A⁺、A⁺A、A⁺a、aa，共4 种，B 正确；
C、红花植株（AA 或Aa）杂交后代出现白花（aa），说明亲本均为Aa。Aa × Aa 的子代中aa 占25%，C
正确；
D、已知随机交配的种群中A+、A 和a 的基因频率相等，设A+、A 和a 的基因频率都为p，则3p = 1，
p=1/3。红花植株的基因型为AA 和Aa，AA 的基因型频率为1/3×1/3=1/9，Aa 的基因型频率为2×p×p=2/9，
所以红花植株所占比例为1/9+2/9=1/3，D 正确。
故选A。
18．某农场养了一群马,马的毛色有栗色和白色两种,已知栗色和白色分别由基因B 和b 控制。育种工作者
选出一匹栗色公马和一匹白色母马进行杂交,生出一匹白色马。若让该栗色公马与另一匹栗色母马杂交并产
生后代（正常情况下一匹母马一次只生一匹小马），下列相关推断错误的是（ ）
A．若后代为栗色马,则栗色母马为纯合子
B．若后代为白色马,则栗色母马为杂合子
C．若栗色母马的基因型为BB,则不可能生出白色马
D．若栗色母马的基因型为Bb,则生出白色马的概率为1/4
【答案】A
【详解】鉴定动物是纯合子还是杂合子，可采用测交的方法，即选择该栗色公马与多匹白色母马杂交，观
察后代的性状，若后代全是栗色马，则可能是纯合子；若后代白色马∶栗色马=1 1∶，则该栗色公马是杂合
子。
【分析】A、若后代为栗色马，栗色母马可能为BB 或Bb。若母马为Bb，杂交后代仍有3/4 概率为栗色
（BB 或Bb），因此不能确定母马为纯合子，A 错误；
B、若后代为白色马（bb），母马必须提供b 基因，因此其基因型必为Bb，B 正确；
C、若母马为BB，公马（Bb）与母马（BB）杂交，子代基因型为BB 或 Bb，均为栗色，不可能出现白色，
C 正确；
D、若母马为Bb，公马（Bb）与母马（Bb）杂交，子代中bb 的概率为1/4，D 正确。
故选A。
19．某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和
“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约1/3 的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体
（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ）
A．3/5
B．1/2
C．2/3
D．4/7
【答案】D
【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异（一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另
一类是细胞内染色体数目以染色体组为基数成倍地增加或成套地减少）。
【详解】父本产生的“n”型花粉占3/4，“n+1”型占1/4；母本产生的“n”和“n+1”型卵子各占1/2。组合中
父本n×母本n（3/8）为正常二倍体，父本n×母本n+1（3/8）和父本n+1×母本n（1/8）为三体，父本n+1×
母本n+1（1/8）为四体（无法存活）。存活子代总概率为7/8，其中三体占4/8，即4/7。ABC 错误，D 正
确。
故选D。
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20．某种品系的鼠毛色中黄色和灰色是一对相对性状，科学家在自然环境中随机选取50 对黄色个体杂交得
F1，让F1随机交配得F2，实验结果如下，由此推断正确的是（ ）
亲本
F1
F2
黄色×黄色(50
对)
199 黄色，101 灰
色
452 黄色，448 灰
色
A．F2代中的黄色鼠既有杂合子也有纯合子
B．由杂交结果不能判断鼠的毛色性状的显隐性
C．若让F2的黄色个体随机交配，则F3黄色占2/3
D．鼠毛色这对相对性状的遗传不符合基因的分离定律
【答案】C
【详解】A、亲本都为黄色，F2 黄色：灰色=2：1，可知黄色为显性，灰色为隐性，且黄色纯合致死，因
此F2 的黄色鼠均为Aa（显性杂合子），无纯合子，A 错误；
B、亲本均为黄色，F1 出现灰色，说明灰色为隐性性状，显隐性可判断，B 错误；
C 、若用A/a 表示控制体色的基因，F2 黄色个体（Aa ）随机交配，子代基因型为AA （致
死）:Aa:aa=1:2:1，存活个体中Aa 占2/3，表现为黄色，C 正确；
D、根据表中杂交实验结果可知，鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律，D 错误。
故选C。
题型五 自交和自由交配
21．某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；
含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，
则下列叙述错误的是（ ）
A．亲本可产生4 种可育雄配子和4 种可育雌配子
B．亲本产生含B/b 可育雄配子的比例与A/a 比例无关
C．子一代中AA： Aa： aa=1：2： l
D．子一代基因型有9 种，纯合子所占比例为1/4
【答案】C
【详解】A、亲本AaBb 在减数分裂时，A/a 和B/b 独立分配。雌配子不受花粉育性影响，产生AB、Ab、
aB、ab 四种，各占25%；雄配子中，含A 的配子（AB、Ab）全部可育，含a 的配子（aB、ab）仅50%可
育，最终可育雄配子为AB（25%）、Ab（25%）、aB（12.5%）、ab（12.5%），即AB：Ab：aB：
ab=2:2:1:1，共4 种，A 正确。
B、B/b 的分配独立于A/a，雄配子中B 和b 的比例始终为1:1，与A/a 无关，B 正确；
C、Aa 自交时，雄配子A 占2/3、a 占1/3，雌配子A 和a 各占1/2，子代AA 比例为（2/3×1/2）=1/3，Aa 比
例为（2/3×1/2+1/3×1/2）=1/2，aa 比例为（1/3×1/2）=1/6，故AA:Aa:aa=2:3:1，而非1:2:1，C 错误；
D、A/a 和B/b 独立遗传，子代基因型为3（AA、Aa、aa）×3（BB、Bb、bb）=9 种，纯合子需同时满足
A/a 和B/b 纯合，概率为（1/3+1/6）×（1/4+1/4）=1/4，D 正确。
故选C。
22．高温状态下，果蝇含A 基因的雄配子仅有50%的存活率，而其他类型配子正常。基因型为Aa 的果蝇
种群在高温状态随机交配，子代基因型为aa 的个体比例是（ ）
A．1/3
B．1/4
C．1/6
D．1/9
【答案】A
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【详解】若雄配子A 存活率为50%，则雄配子中A 的比例为1/3，a 为2/3；雌配子A 和a 各占1/2。子代aa
需雌雄配子均为a，概率为1/2 × 2/3 = 1/3。B、C、D 错误，A 正确。
故选A。
23．下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同
A
④
和A、d 和d 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因
⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A．2 项
B．3 项
C．4 项
D．5 项
【答案】C
【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。
2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别
进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。
【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛
与短毛不是相对性状，①错误；
②性状模拟实验中，两个桶分别代表雌雄配子，自然界中雄配子数量多于雌配子，因此两桶内彩球数量可
不相等，但每桶内两种彩球数量需相等，②正确；
③表型由基因型和环境共同决定，基因型相同但环境不同时，表型可能不同，③正确；
④等位基因是位于同源染色体同一位置的相对基因，而A 和A、d 和d 为相同基因，C 和c 属于等位基因，
④正确；
⑤性状分离特指杂种后代同时出现显隐性性状，若亲本一方为显性纯合子，后代不会性状分离，⑤错误；
⑥测交可通过与隐性个体杂交判断显性个体是否为纯合子，⑥正确；
⑦体细胞中基因成对存在，配子中基因成单存在（成对基因中的一个），但并非“只含有一个基因”，⑦
错误。
综上所述，②③④⑥正确。
故选C。
24．某蛾的幼虫肤色和成虫眼色由一对等位基因M/m 控制，含有M 基因的个体能产生犬尿酸来合成色素
使幼虫皮肤有色，成虫为褐眼；不含犬尿酸的幼虫皮肤无色，成虫为红眼。母本产生的犬尿酸可通过雌配
子传给子代，这些犬尿酸在幼虫时期会逐渐消耗完，对成虫眼色无影响。下列说法错误的是（ ）
A．该蛾肤色和眼色的遗传遵循基因的分离定律
B．基因型为MM 和mm 的蛾正反交产生的后代表型不同
C．♀Mm 和♂mm 交配，子代幼虫皮肤均有色，成虫均为褐眼
D．♂Mm 和♀mm 交配，子代幼虫皮肤一半有色，成虫一半为红眼
【答案】C
【详解】A、眼色（褐眼 / 红眼 ）和肤色（有色 / 无色 ）由同一对等位基因 M/m 控制，遵循基因分离
定律（等位基因随同源染色体分离而分离 ），A 正确；
B、基因型为MM（母本 ）和mm（父本 ）正交时，母本产生含犬尿酸的雌配子，父本产生含m 的雄配
子。子代基因型为Mm，因母本传递的犬尿酸，幼虫皮肤有色；成虫眼色由自身基因型（Mm ）决定，为
褐眼 。基因型为mm（母本 ）和MM（父本 ）反交时：母本不产生犬尿酸，父本产生含M 的雄配子。
子代基因型为Mm，但无母本传递的犬尿酸，幼虫皮肤无色；成虫基因型（Mm ）决定为褐眼 。由于正
反交子代幼虫肤色表现不同，故后代表型不同，B 正确；
C、♀Mm（母本）×♂mm（父本）时，母本的犬尿酸通过卵细胞传给子代，所有幼虫初始有色 。但基因
型为 mm 的幼虫，因自身无法合成犬尿酸，后期会因消耗变为无色；基因型为 Mm 的幼虫，能持续合成
犬尿酸，保持有色。成虫表型由基因型决定：Mm 为褐眼，mm 为红眼。所以子代并非 “幼虫均有色、
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成虫均为褐眼”，C 错误；
D、♂Mm（产生 M、m 配子 ）×♀mm（产生 m 配子 ），后代基因型 Mm（幼虫有色、成虫褐眼 ）和
mm（幼虫无色、成虫红眼 ）。由于父本（♂ ）不传递犬尿酸（只有母本卵细胞传递 ），mm 幼虫无犬
尿酸来源，直接无色；Mm 幼虫因自身 M 基因合成犬尿酸，有色。成虫中 Mm 褐眼，mm 红眼，故
“子代幼虫一半有色，成虫一半为红眼”，D 正确；
故选C。
25．某种鸟类的羽毛颜色受AY（黄色）、A（棕色）、a（黑色）3 个基因控制，三者互为等位基因，其中
AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性。现将不同表型的该鸟类进行杂交，子代可能会出现不同的表
型及分离比。（各组杂交的后代基数大）下列叙述错误的是（ ）
A．若1 只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色：黑色=2：1：1
B．若1 只棕色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现棕色：黑色=1：1
C．若1 只黄色羽毛雄鸟与若干只黑色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=1：1
D．若1 只黄色羽毛雄鸟与若干只棕色羽毛的雌鸟杂交，子代可能出现黄色：棕色=3：1
【答案】D
【分析】由题干信息可知，AY 对A、a 为完全显性A 对a 为完全显性，因此该鸟类的基因型及对应毛色表
型有AYAY（黄色）、AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（棕色）、Aa（棕色）、aa（黑色）
【详解】A、若黄色雄鸟基因型为AYa，棕色雌鸟基因型为Aa，雄鸟产生AY 和a 两种配子（各占
50%），雌鸟产生A 和a 两种配子（各占50%）。子代基因型为AYA（黄）、AYa（黄）、Aa（棕）、aa
（黑），比例为2:1:1，A 正确；
B、若棕色雄鸟基因型为Aa，黑色雌鸟基因型为aa，雄鸟产生A 和a 两种配子（各占50%），雌鸟仅产生
a 配子。子代基因型为Aa（棕）和aa（黑），比例为1:1，B 正确；
C、若黄色雄鸟基因型为AYA，黑色雌鸟基因型为aa，雄鸟产生AY 和A 两种配子（各占50%），雌鸟仅
产生a 配子。子代基因型为AYa（黄）和Aa（棕），比例为1:1，C 正确；
D、黄色雄鸟与棕色雌鸟杂交，无论雄鸟基因型为AYAY、AYA 或AYa，雌鸟基因型为AA 或Aa，子代黄
色与棕色的比例最多为1:1 或全为黄色，无法出现3:1 的比例，D 错误。
故选D。
题型六 致死问题计算
26．某雌雄同株、异花传粉植物的红花（A）对白花（a）为显性，且只存在一种基因型的雄配子部分致死。
现对一批杂合红花植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确的是（ ）
组
别
处理
F1
甲
单独种植，植株间不能相互传粉
红花∶白花=5 3∶
乙
常规种植，植株间能相互传粉
?
A．由甲组结果推测，含a 的雄配子致死
B．致死的雄配子成活率为1/4
C．乙组处理方式下，F1中红花与白花的比例与甲组不同
D．两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐减少
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
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【详解】AB、甲组为单独种植，相当于自交，Aa 自交，F1 中基因型aa 概率为3/8，由题意可知，Aa 产生
a 雌配子为1/2，则产生a 雄配子为3/4，产生A 雄配子为1/4。因此亲本Aa 产生雄配子A a=1 3
∶
∶。推测是由
于含A 的雄配子致死，会致死的A 雄配子成活率为1/3，AB 错误；
C、乙组为常规种植，植株间能相互传粉，这相当于自由交配，配子情况与甲组一样，所以F1 中性状分离
比也一样，C 错误；
D、由于含A 的雄配子致死，随种植代数增加，两组处理方式下红花植株（A_）所占比例逐渐减小，D 正
确。
故选D。
27．水稻的花为两性花。研究发现R 基因是水稻中的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白对雌配子没有
影响，但会导致同株水稻部分不含该基因的花粉部分死亡。现让基因型为Rr 的水稻自交，F1中3 种基因型
的比例为RR：Rr：rr=3：4：1。下列说法正确的是（ ）
A．R 基因杀死部分雄配子，故基因R/r 的遗传不遵循分离定律
B．基因型为Rr（♀）与rr（♂）的植株杂交，不能产生后代
C．基因型为Rr 的植株中，R 基因编码的毒性蛋白会使1/3 的不含该基因的花粉死亡
D．若逐代进行随机传粉，则后代中基因型为rr 的植株占比会逐渐降低
【答案】D
【详解】A、R 基因导致部分雄配子死亡，但等位基因在减数分裂时仍会分离，基因R/r 的遗传仍遵循分离
定律，A 错误；
B、Rr（♀）产生的雌配子R 和r，rr（♂）产生的雄配子r，杂交后代为Rr 和rr，B 错误；
C、Rr 的水稻自交，F1 中3 种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，Rr 的水稻产生雌配子R:r=1:1，产生
的雄配子雄配子R:r=3:1，R 基因编码的毒性蛋白会使2/3 的不含该基因的花粉死亡。C 错误；
D．随机传粉时，R 基因编码的毒性蛋白会使r 花粉死亡，导致后代中基因型为rr 的植株占比会逐渐降低，
D 正确；
故选D。
28．人群中的ABO 血型由复等位基因IA、IB和i 控制，IA、IB基因分别决定红细胞上A 抗原、B 抗原的存
在，AB 血型的基因型为IAIB。下列叙述正确的是（ ）
A．ABO 血型的遗传遵循自由组合定律
B．A 型血与B 型血的夫妇不可能生出O 型血的孩子
C．人群中ABO 血型将出现4 种表型、6 种基因型
D．IA对IB表现为不完全显性，IA、IB对i 表现为完全显性
【答案】C
【详解】A、ABO 血型由复等位基因控制，属于同一对等位基因的遗传，遵循分离定律而非自由组合定律，
A 错误；
B、若A 型血（基因型可能为IAi）与B 型血（基因型可能为IBi）的夫妇婚配，子代可能为ii（O 型血），
B 错误；
C、ABO 血型共有4 种表型（A、B、AB、O），基因型为IAIA、IAi（A 型）、IBIB、IBi（B 型）、IAIB
（AB 型）、ii（O 型），共6 种基因型，C 正确；
D、IA 与IB 为共显性关系（同时表达A、B 抗原），而IA、IB 对i 为完全显性，D 错误。
故选C。
29．某昆虫的体色由等位基因D、d 控制。研究发现，基因型为DD 的受精卵有20%不能正常发育（无法
成活），其他基因型的受精卵均能正常发育。现将纯合黑体色（DD）个体与灰体色（dd）个体杂交，F1均
为黑体色，F1自由交配得F2.假设子代数量足够多，下列叙述错误的是（ ）
A．该昆虫体色的遗传遵循基因的分离定律
B．F1昆虫进行测交，子代中黑体色：灰体色=1：1
C．F2中纯合昆虫的数量少于杂合昆虫的数量
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D．F2黑体色昆虫中基因型为Dd 的昆虫占5/8
【答案】D
【详解】A、该性状由一对等位基因D/d 控制，遵循基因的分离定律，A 正确；
B、F1 基因型为Dd，测交（与dd 杂交）子代基因型为Dd（黑体色）和dd（灰体色），比例为1:1，B 正
确；
C、F1 自由交配得F2.假设子代数量足够多，F2 中理论上DD Dd dd=1 2 1
∶
∶
∶∶，又知基因型为DD 的受精卵有
20%不能正常发育，则实际的基因型比例为DD Dd dd=4 10 5
∶
∶
∶
∶，可见纯合昆虫的数量少于杂合昆虫的数量，
C 正确；
D、F2 中DD Dd dd=4 10 5
∶
∶
∶
∶，可见，F2 黑体色昆虫中基因型为Dd 的昆虫占10/14=5/7，D 错误。
故选D。
30．某种蛾类的翅型由一对等位基因D/d 控制，其中基因型为DD 的个体表现为宽翅，基因型为Dd 的个体
表现为窄翅，基因型为 dd 的个体胚胎期致死。下列叙述正确的是（ ）
A．窄翅雌雄个体相互交配，后代中窄翅个体占1/3
B．在长期自然选择作用下，由于dd 个体被淘汰，种群中D 基因的频率将逐步增大
C．鉴别宽翅个体的基因型时，可采用与窄翅个体测交的方法进行验证
D．若减数分裂时发生染色体互换，D 与d 基因只能伴随同源染色体分离而分开
【答案】B
【解析】A、窄翅个体基因型为Dd，相互交配后，子代基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1。由于dd 胚胎致死，
存活个体中DD 占1/3，Dd 占2/3。窄翅表型为Dd，因此后代窄翅个体占2/3，而非1/3，A 错误；
B、dd 个体被淘汰后，d 基因的传递被阻断。每一代Dd 个体交配时，d 基因因dd 致死而减少，D 基因频率
逐步增大，最终趋近于1，B 正确；
C、宽翅个体基因型为DD，测交需与隐性纯合体（dd）交配，但dd 胚胎致死，无法存活，因此测交不可行，
C 错误；
D、D 与d 为等位基因，位于同源染色体上，其分离发生在减数第一次分裂的同源染色体分离时。交叉互换
发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，可能导致重组，但不改变D 与d 的分离时机，D 错误；
故选B。
1．（2025·湖南郴州·三模）某雌雄同株、异花传粉植物的红花（A）对白花（a）为显性，
且只存在一种基因型的雄配子部分致死。现对一批杂合红花植株分别进行如下表所示处理。下列叙述正确
的是（ ）
组
别
处理
F1
甲
单独种植，植株间不能相互传粉
红花∶白花=5 3∶
乙
常规种植，植株间能相互传粉
?
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A．由甲组结果推测，含a 的雄配子致死
B．致死的雄配子成活率为1/4
C．乙组处理方式下，F1中红花与白花的比例与甲组不同
D．两组处理方式下，随种植代数增加，红花植株所占比例逐渐减少
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】AB、甲组为单独种植，相当于自交，Aa 自交，F1 中基因型aa 概率为3/8，由题意可知，Aa 产生
a 雌配子为1/2，则产生a 雄配子为3/4，产生A 雄配子为1/4。因此亲本Aa 产生雄配子A a=1 3
∶
∶。推测是由
于含A 的雄配子致死，会致死的A 雄配子成活率为1/3，AB 错误；
C、乙组为常规种植，植株间能相互传粉，这相当于自由交配，配子情况与甲组一样，所以F1 中性状分离
比也一样，C 错误；
D、由于含A 的雄配子致死，随种植代数增加，两组处理方式下红花植株（A_）所占比例逐渐减小，D 正
确。
故选D。
2．（2025·湖南湘西·三模）湖南某水稻研究所发现，当地主栽品种“湘晚籼12 号”易感染稻瘟病。研究
人员用
射线诱变获得一株抗病突变体，经检测发现其抗病性与2 号染色体上的Pid3 基因突变有关。为进
一步培育抗病新品种，将该突变体与优质但不抗病的“玉针香“杂交，F1代自交获得F2群体。下列叙述错
误的是（ ）
A．
射线诱变可能引起Pid3 基因碱基对的缺失或替换，导致编码蛋白结构改变
B．若Pid3 基因突变体为显性性状，则F2群体中抗病植株与感病植株的比例为1:1
C．通过单倍体育种可快速获得纯合抗病植株，但需用秋水仙素处理花药离体培养的幼苗
D．若要对F2抗病植株进行筛选，可通过接种稻瘟病菌进行田间抗性鉴定
【答案】B
【分析】诱变育种是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法。其原理是基因突变。
诱变育种的诱变因素有：物理因素，如，X 激光、射线、紫外线等；化学因素，如亚硝酸、硫酸二乙酯等。
诱变育种的操作流程：人工诱发变→选择育成新品种；其优点是能提高变异频率，加速育种过程，可大幅
度改良某些性状；变异范围广。缺点：有利变异少，须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良
数量性状效果较差。
【详解】A、γ 射线诱变可能引起Pid3 基因碱基对的缺失或替换，导致编码蛋白结构改变，进而引起性状
改变，A 正确；
B、若Pid3 基因突变体为显性性状，将该突变体与优质但不抗病的“玉针香“杂交，若相关基因用Aa 表
示，则突变体的基因型可表示为Aa，F1 代（Aa aa=1 1
∶
∶）自交获得F2 群体。则F2 群体中抗病植株占比为
1/2×3/4=3/8，则抗病与感病植株的比例为3 5∶，B 错误；
C、通过单倍体育种可快速获得纯合抗病植株，但需用秋水仙素处理花药离体培养的幼苗，即单倍体育种
过程包括花药离体培养和秋水仙素处理，C 正确；
D、若要对F2 抗病植株进行筛选，可通过接种稻瘟病菌进行田间抗性鉴定，这属于个体生物学鉴定的操作，
D 正确。
故选B。
3．（2025·湖南长沙·模拟预测）人类ABO 血型由位于9 号染色体上的复等位基因 IA、IB、i 和位于19 号染
色体上的 H 基因决定。H 基因合成H 物质，IA或IB基因都必须以H 物质为前体形成A 抗原或B 抗原，进
而形成A 型血或B 型血，AB 型血两种抗原都有，O 型血则两种抗原都无。没有H 物质的情况下，无论基
因型如何，都表现O 型血，称作孟买型。某家族系谱图如图所示，下列叙述错误的是（ ）
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A．基因IA、IB、i 和 H、h 的遗传遵循分离和自由组合定律
B．复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性
C．图中表现为O 型血的个体可能的基因型有5 种
D．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个孩子，为B 型血的概率为3/8
【答案】D
【分析】根据题意，人类ABO 血型由位于9 号染色体上的复等位基因 IA、IB、i 和位于19 号染色体上的
H 基因决定。H 基因合成H 物质，IA 或IB 基因都必须以H 物质为前体形成A 抗原或B 抗原，进而形成A
型血或B 型血，AB 型血两种抗原都有，O 型血则两种抗原都无。没有H 物质的情况下，无论基因型如何，
都表现O 型血，称作孟买型。因此A 型血的基因型为H_IA_、B 型血的基因型为H_IB_、AB 型血的基因
型为H_IAIB、O 型血基因型为H_ii 或hh__。
【详解】A、根据题意，人类ABO 血型由位于9 号染色体上的复等位基因 IA、IB、i 和位于19 号染色体
上的 H 基因决定，因此基因IA、IB、i 和 H、h 属于非同源染色体上的基因，故遵循分离和自由组合定律，
A 正确；
B、基因突变具有不定向性，因此导致产生了两个以上的等位基因，即复等位基因的形成，B 正确；
C、根据题意可知，由于父亲为AB 型，O 型孩子一定含有IA 或IB，图中O 型血基因型为 hh__（5 种，分
别为hhIAi、hhIAIA、hhIAIB、hhIBIB、hhIBi)，C 正确；
D、根据图示可知，Ⅱ-1 属于AB 型血型，则Ⅱ-1 基因型为H_IAIB，Ⅱ-1 和Ⅱ-2 后代中出现O 型，则其基
因型应为hh__，那么Ⅱ-1 基因型为应该为HhIAIB，又由于Ⅰ-1 属于AB 型血型，基因型为H_IAIB，则
Ⅱ-2 基因型为_hIA_或_hiB_，因此Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个孩子，为B 型血的概率无法计算，D 错误。
故选D。
4．（2025·湖南长沙·模拟预测）某XY 型性别决定的雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y 染色体上的一
对等位基因A/a 控制。已知携带a 基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌、雄植株杂
交,子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，长叶占1/4。下列叙述错误的是（ ）
A．A、a 基因位于X 染色体上
B．亲代圆叶雌株中杂合子占1/2
C．子一代中A 基因的频率为5/6
D．子一代雌雄个体随机杂交，子二代中圆叶雄株占7/13
【答案】D
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子
遗传给后代。
【详解】A、取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，雌雄性
状表现不一致，说明基因位于X 染色体上，A 正确；
B、取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，说明圆叶为显性，
长叶为隐性，亲代雌株基因型为XAX-，雄株基因型为XAY，由于子一代中雄株中圆叶（XAY）占3/4，
长叶（XaY）占1/4，说明亲代雌株产生配子为3/4XA，1/4Xa，则亲本雌株的基因型为1/2XAXA，
1/2XAXa，故亲代圆叶雌株中杂合子占1/2，B 正确；
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C、子一代的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，假设XAXA、XAXa、XAY、
XaY 的个数分别为3、1、3、1，子一代中A 基因的频率为（6+1+3）/（6+2+3+1）=5/6，C 正确；
D、子一代的基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，子一代产生的雌配子为7/8XA，
1/8Xa，产生的雄配子为3/8XA、1/8Xa、1/2Y，携带a 基因的花粉成活率为50%，则产生的雄配子为
6/15XA、1/15Xa、8/15Y，子二代中圆叶雄株（XAY）占7/8×8/15=7/15，D 错误。
故选D。
5．（以遗传性脊髓小脑共济失调为情境）（2025·湖南·二模）遗传性脊髓小脑共济失调3 型
（SCA3）是一种14 号染色体上的单基因遗传病，ATXN3 基因中CAG 序列重复56～86 次就会致病，致病
基因在遗传过程中重复次数逐代增加，且发病年龄逐代提前。携带致病基因的个体因体质不同而患病症状
不同。下图为某时段某SCA3 患者家系图，正常个体不携带致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ携带致病基因的概率为
₃
1/4
B．Ⅲ和Ⅲ的基因型不同，幼年时可能均表现为正常
₁
₂
C．通过PCR—电泳过程对Ⅲ进行基因鉴定，可判断其是否携带致病基因
₃
D．该家系中每个患者的症状可能均不同
【答案】BCD
【分析】根据家系图中有患者（显性可能更大，因为显性遗传病往往每代都有患者），同时题目中提到正
常个体不携带致病基因，且Ⅱ3 是携带者但可能未发病（假设为显性，携带者可能表现轻微或延迟发病）。
综合题意，确认是该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、由于Ⅱ是患者，其基因型为杂合子（假设致病基因用
₃
A 表示，正常基因用a 表示，其基因型
为Aa），Ⅱ正常，基因型为
₄
aa，则他们的子女Ⅲ携带致病基因（
₃
Aa）的概率为1/2，而不是1/4，A 错误；
B、Ⅲ是
₂
ATXN3 突变基因携带者，基因型为 Aa，Ⅲ 正常，基因型为
₁
aa，二者基因型不同。尽管致病
基因在遗传过程中发病年龄逐代提前，但是幼年时可能均表现为正常，B 正确；
C、根据题干信息，ATXN3 基因中CAG 序列重复次数可作为判断是否致病的依据，通过PCR-电泳过程
可以检测基因中CAG 序列的重复次数，从而对Ⅲ进行基因鉴定，判断其是否携带致病基因，
₃
C 正确；
D、由于携带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同，所以该家系中每个患者的症状可能均不同，D
正确。
故选BCD。
6．（以遗传印记为情境）（2025·湖南株洲·一模）细胞中一个基因标记其亲本来源的过程称为
遗传印记，带有标记的基因称作印记基因。DNA 甲基化是遗传印记的一种常见类型。印记基因表达与否取
决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基
因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。回答以下问题：
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(1)小鼠体内母源染色体上的Igf2 基因终身不表达，下图是小鼠Igf2 基因的印记擦除、建立与维持过程示意
图。Igf2 基因是 （填“父系印记”或“母系印记”）基因。母源染色体上的Igf2 基因终身不表达与
图示过程有关，推测体细胞中相关DNA 新发生甲基化的链是 条（填“1”或“2”）
(2)小鼠具有71 个印记基因，有一些是父系印记，有一些是母系印记。从受精卵中移去雄原核（精细胞细
胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，
对其中一种现象做出合理解释： 。
(3)若A、a 是小鼠体内的印记基因，则Aa×Aa，子代显性：隐性= ；为探究A、a 的印记是父系印记
还是母系印记，可选用以下杂交组合进行正反交实验，再统计子代性状及比例。杂交组合： ，
， ，（只要写出基因组合，不要求标注父本和母本）。
(4)人类的PWS 综合征和AS 综合征是与印记基因有关的遗传病，都与15 号染色体有关。前者症状包括肥
胖、四肢短小等；后者症状包括运动失调、面容特殊、常呆笑等，因此也称快乐木偶症。部分患者是由于
染色体q11-q13 区域片段缺失造成的（图甲），也有患者是由于该区域的单亲二倍体（UPD）（同源染色
体的部分片段均来源于双亲中的一方）现象造成的（图乙）。
注：图中不同颜色的染色体表示来自不同亲本的染色体
①父本缺失与母本缺失的症状不一样，原因是 。
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②父本UPD 表现出的是 综合征。
③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，检测的方法可以是 。（答出一点即可）
【答案】(1) 母系印记 1
(2)孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因
中都存在调控胚胎发育的关键基因。
(3) 1:1 AA aa Aa aa AA Aa
(4) 染色体q11-q13 区域涉及了两对印记基因，其中一对是父系印记基因，父系印记基因功能缺失导
致AS 综合征，另一对是母系印记基因，母系印记基因功能缺失导致PWS 综合征 AS 基因测序
【分析】遗传印记是指同一个基因由于来源于父本与母本的不同而产生表达差异的现象。DNA 甲基化是指
不改变DNA 序列，通过碱基连接甲基基团来抑制基因表达，是遗传印记的重要原因之一。
【详解】（1）印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源
染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。而卵子中Igf2 基因已
甲基化，精子是未甲基化的，甲基化会使基因无法表达，所以Igf2 基因是母系印记基因。受精卵发育成体
细胞的过程发生了DNA 复制，而DNA 是通过半保留的发生进行复制，原来已有一条链发生甲基化，作为
复制过程中的母链，如果体细胞中相关DNA 新发生甲基化的链有1 条，那么体细胞中会出现甲基化的染
色体，与图示过程一致，所以推测体细胞中相关DNA 新发生甲基化的链是1 条。
（2）因为从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄
原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，都只有父方或母方的印记基因，所以推测只有一方印记基因
不能使胚胎发育；孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记
基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。
（3）若A、a 是小鼠体内的母系印记基因，则Aa×Aa 中来自母本的A 或a 基因不表达，子代显性：隐性
=1:1，若A、a 是小鼠体内的父系印记基因，则结果相同。可选用AA aa，进行正反交实验，若是父系印
记或母系印记，则子代表现型全为显性或隐性。Aa × aa 进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则
子代表现型全为隐性或显性：隐性=1:1。AA Aa 进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表
现型全为显性或显性：隐性=1:1。
（4）①对于AS 综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，则不论母本上的该基因是否缺失，都只有父
本基因表达，最终都表现为父本基因控制的性状，表型不会出现差异；若缺失的印记基因为父系印记，当
母本该基因不缺失时可正常表达，表现为正常性状，当母本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为
AS 综合征。同理，对于PWS 综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，当父本该基因不缺失时可正常
表达，表现为正常性状，当父本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为PWS 综合征。
②父本UPD 表现出的是AS 综合征。因为在父本UPD 中，患者获得的15 号染色体q11-q13 区域相关基因
都来自父亲，而染色体q11-q13 区域相关基因遵循母系印记，只从父源染色体上表达，母源染色体上等位
基因不表达。
③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，可以通过基因测序来分析该患者的15 号染色体q11-q13
区域是否存在缺失或是否存在单亲二倍体现象。
7（2025·湖南邵阳·三模）果蝇的性别分化由体细胞中X 染色体条数与染色体组数的比例调控。
若比例为1：1，X 染色体上的A 基因表达，则D 基因表达为甲蛋白，个体发育成雌性；若比例低于1 1∶，
A 基因不表达，则D 基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性；无A 基因时，D 基因表达为乙蛋白，个体发育
成雄性。下列叙述正确的是（ ）
A．D 基因的表达产物有两种的原因可能是D 基因中有2 个起始密码子
B．XaXa和XAY 的果蝇杂交，子代雌雄之比为1： 1
C．性染色体组成为XA的单体果蝇为雄性
D．XAY 个体中A 基因表达，D 基因表达为甲蛋白
【答案】C
【分析】分析题意：①X 染色体数：体细胞中染色体组数=1：1 时，A 基因表达→D 基因表达→甲蛋白，
个体为雌性，则XAX-、XAX-Y 为雌性；②X 染色体数：体细胞中染色体组数＜1：1 时，A 基因不表达，
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D 基因表达→乙蛋白，个体为雄性，则XAY、XAYY 为雄性；③无A 基因时，D 基因则表达为乙蛋白，个
体发育成雄性，如XaXa、XaXaY、XaO、XaY、XaYY。
【详解】A、D 基因表达出两种蛋白质的原因是RNA 的可变剪接。无论A 基因表达与否，D 基因都表达，
可见D 基因只有一个组成型启动子，且起始密码子位于mRNA 上，A 错误；
B、基因型为XaXa 和XAY 的果蝇均为雄性，无法杂交产生子代，B 错误；
C、性染色体组成为XA 的单体果蝇体细胞中X 染色体条数与染色体组数的比例低于1：1，A 基因不表达，
则D 基因表达为乙蛋白，个体发育成雄性，C 正确；
D、XAY 个体体细胞中X 染色体条数与染色体组数的比例低于1：1，A 基因不表达，D 基因表达为乙蛋白，
D 错误。
故选C。
8．（多选）（2025·湖南邵阳·二模）甲女士患有某种单基因遗传病，由基因A、a 控制(不考虑
X、Y 染色体同源区段)，其父母表型正常；A 或a(a1、a2)基因的相关序列的检测结果如下(每个基因序列仅
列出一条链，其他未显示序列均正常)，下列叙述正确的是（ ）
A．该病一定为常染色体隐性遗传病
B．父亲和母亲A 基因的突变位点不同，体现了基因突变的随机性和不定向性
C．父亲的精原细胞中A 基因的位点①发生突变后，碱基对之间的氢键数量增多
D．不考虑变异，再生育一个患病小孩突变位点①和②可能在一条染色体上
【答案】AB
【分析】父亲和母亲均含有突变基因且都不患病，患者含有两个突变位点，一个来自父亲的下面一条链，
一个来自母亲下面一条链，说明这两条链均为突变的链。父亲两个基因的位点①碱基不同，母亲两个基因
的位点②碱基不同，说明父亲基因的突变位点在①位，母亲基因的突变位点在②位。
【详解】A、父母亲表型正常，甲女士患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、结合图示可知，父亲的基因A 在位点①突变，母亲的基因A 在位点②突变，父亲和母亲A 基因的突变
位点不同，体现了基因突变的随机性和不定向性，B 正确；
C、父亲的精原细胞中A 基因的位点①发生突变后，由原来的C-G 碱基对替换为A-T 碱基对，C-G 之间三
个氢键，A-T 之间两个氢键，氢键数量减少，C 错误；
D、突变位点①在父亲的一条染色体上，突变位点②在母亲的一条染色体上，不考虑变异，再生育一个患
病小孩突变位点①和②不可能在一条染色体上，D 错误。
故选AB。
9．（多选）（24-25 高三上·湖南长沙·阶段练习）果蝇的灰身和黑身是一对相对性状（相关基因用B、b 表
示），长翅和残翅是另一对相对性状（相关基因用A、a 表示），这两对等位基因都位于常染色体上。现
让纯合灰身长翅果蝇和纯合黑身残翅果蝇杂交，F1均为灰身长翅，再对F1中的雌果蝇进行测交，过程及结
果如图所示。不考虑突变，下列有关说法正确的是（ ）
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注：F1中的灰身长翅雄果蝇省略表示。
A．果蝇的黑身对灰身为显性，长翅对残翅为显性
B．亲本灰身长翅果蝇的基因型及相关基因在染色体上的位置是
C．F1灰身长翅雌果蝇会产生AB、Ab、aB、ab 四种配子
D．F1灰身长翅雌果蝇在形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换
【答案】BCD
【分析】由实验可知纯种灰身长翅与纯种黑身残翅果蝇杂交，得到的F1 中雌雄果蝇全部为灰身长翅，说
明灰身对黑身、长翅对残翅是显性性状，子一代果蝇的基因型是AaBb。
【详解】A、由实验可知纯合灰身长翅与纯种黑身残翅果蝇杂交，得到的F1 中雌雄果蝇全部为灰身长翅，
说明灰身对黑身、长翅对残翅是显性性状，A 错误；
BCD、对F1 中的雌果蝇进行测交，后代灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=21：4：4：21，可知
灰身残翅和黑身长翅 产生的原因是F1 灰身长翅雌果蝇在形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体发生了
互换，推测亲本灰身长翅果蝇的基因型及相关基因在染色体上的位置是
，F1 灰身长
翅雌果蝇（AaBb）会产生AB、Ab、aB、ab 四种配子，B、C、D 正确。
故选BCD。
10．（多选）（2025·湖南衡阳·二模）某种位于X 染色体上的单基因控制的遗传病，其正常基因含一个限
制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点，该病在男性中的发病率为1/100。图1 是某家系相关成员的
遗传系谱图，图2 表示相关基因酶切后的电泳结果。下列有关说法正确的是（ ）
A．正常基因经酶切后产生的DNA 片段为310 bp 和217 bp
B．Ⅲ1将该病的致病基因传递给下一代的概率是1/4
C．Ⅱ1与正常的某女性婚配，后代为患该病女性的概率为1/202
D．Ⅱ4与患该病的某男性结婚，后代为患该病男性的概率为1/8
【答案】BC
【分析】据题干该病是X 染色体上的单基因控制的遗传病，且图1 中Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，生下Ⅱ1 患病，可
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判断出该病为伴X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、据题干和图1 可判断出该病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ1 患者的致病基因来自Ⅰ1，电泳
图图2 中Ⅰ1 含有致病基因和正常基因，结合Ⅱ4 的电泳条带可判断出正常基因含有一个酶切位点，产生
的DNA 片段应该为310 bp 和118 bp，致病基因酶切后产生的片段为217 bp、93bp 和118 bp，A 错误；
B、假设该病用A/a 表示，根据图2 可知，Ⅱ2 的基因型为XAXa，Ⅲ1 的基因型及所占的比例为
1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1 将该病的致病基因传递给下一代的概率是 1/4，B 正确；
C、该病在男性中的发病率为1/100，那么在人群中该病的致病基因频率为1/100，正常女性中携带者所占
的比例为2/101，Ⅱ1 与正常的某女性婚配，后代为患该病女性的概率为（2/101）×（1/4）=1/202，C 正确；
D、据图1、图2 可知，Ⅱ4 正常且不含致病基因，其与患该病的某男性结婚，后代为患该病男性的概率为
0，D 错误。
故选BC。
11．（多选）（2025·湖南常德·三模）两家系分别患有甲病（用A 或a 表示）和乙病（用B 或b 表示），
且均不含对方的致病基因，a 基因在人群中的基因频率为1%。甲病家系中A 和a 基因扩增后用某种限制酶
处理，电泳结果如图1 所示；乙病家系中B 和b 基因所在的DNA 片段，用另一种限制酶处理后得到两种大
小不等的片段，B 或b 基因既可以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，电泳结果如图2 所示。（注：
图中数字表示碱基对数，上述基因均不存在于X、Y 同源区段）。下列叙述不正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．8 号个体的基因型与6 号个体相同
C．4 号个体与人群中某男性婚配，后代患甲病概率为101/400
D．8 号个体与乙病携带者婚配所生后代患乙病的概率为1/8
【答案】AB
【分析】在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配
子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、依据图1，亲本均正常但有一个患病的儿子，可知甲病为隐性遗传病，观察图1 的电泳结果可
知，1 号个体没有致病基因，2、3、4 号均含有甲病致病基因，但只有3 号表现出来，故甲病应为伴X 隐性
遗传病，A 错误；
B、依据图2，亲本均正常生了一个患乙病的女儿，可以判断乙病为常染色体隐性遗传病，5 号和6 号均为
杂合子（Bb），8 号可能为BB，也可能为Bb，故8 号个体的基因型与6 号个体不一定相同，B 错误；
C、甲病应为伴X 隐性遗传病，4 号含有甲病致病基因，其基因型为XAXa，与人群中某男性婚配，a 基因
在人群中的基因频率为1％，该男性为XaY 的概率为1/100，该男性为XAY 的概率为99/100，后代患甲病
概率为1/100 1/2+99/100 1/4=1/200+99/400=101/400，C 正确；
D、已知8 号个体的B 和b 基因所在的DNA 片段，用限制酶处理后得到两种大小不等的片段，B 或b 既可
以存在于长片段中，也可以存在于短片段中，可判断8 号个体的基因型为BB 或Bb，各占1/2，与乙病携
带者婚配所生后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8 ，D 正确。
故选AB。
12．（2025·湖南邵阳·三模）柑橘是广受欢迎的水果之一，无核是其作为鲜食水果的优良经济性状之一。
柑橘为雌雄同株植物。位于线粒体DNA 上的雄性不育基因CMS 使植株形成无核果实（传粉受精后，种子
不能正常发育导致无核）。位于染色体上的一等位基因R 和r 对育性起调控作用，其中R 可以让育性恢复
使植株产生有核果实，r 无此效应。研究人员通过设计特定的引物对不同品种的柑橘细胞的DNA 进行
PCR，然后检测细胞中CMS 和R 基因的数量，结果如表所示。
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品种
A
B
C
D
E
F
CMS
+
+
+
-
-
-
R
++
+
—
+
++
—
注：“+”代表有此基因及数量，“—”代表无此基因。
(1)CMS 基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）分离定律。
(2)表中所列的六个品种中结无核果实的是 （填字母）。
(3)等量品种C 与品种D 间行种植，随机授粉。收获C 植株上所结的全部F1，理论上其体细胞中
（填“有”或“无”）CMS 基因，核基因型为 。D 植株上收获的果实中，有核果实所占的比例为
。
(4)培育三倍体是获得无核品种的另一条有效途径，科研工作者以二倍体柑橘为母本，以四倍体柑橘为父本
培育了57 株三倍体柑橘。用分子标记技术对亲本及子代群体进行PCR 扩增及凝胶电泳，结果如下图所示。
若父本产生配子时染色体随机组合，两两分离，则母本和父本的基因型分别为 ，理论上F1的基因
型及比例为 。
【答案】(1)不遵循
(2)C
(3) 有 Rr、rr 100%/1
(4) aa、A1A2aa A1aa:A2aa:A1A2a:aaa=2:2:1:1
【分析】根据题意，位于线粒体DNA 上的雄性不育基因（CMS）使植株形成无核果实（传粉受精后，种
子不能正常发育导致无核）。位于染色体上的一对等位基因R 和r 对育性起调控作用，其中R 基因可以使
育性恢复使植株产生有核果实，r 基因无此效应。分析表中信息可知，品种A 线粒体上含有CMS 基因，细
胞核中有2 个R 基因；B 品种线粒体上含有CMS 基因，细胞核中有1 个R 基因；品种C 线粒体上含有
CMS 基因，细胞核中无R 基因；品种D 线粒体上无CMS 基因，细胞核中有1 个R 基因；品种E 线粒体上
无CMS 基因，细胞核中有2 个R 基因；品种F 线粒体上无CMS 基因，细胞核中无R 基因。
【详解】（1）根据题意，CMS 基因属于细胞质基因，其遗传不遵循分离定律。
（2）结无核果实需要具有CMS 基因且没有基因R，表中品种C 线粒体上含有CMS 基因，细胞核中无R
基因，因此品种所结柑橘为无核果实。
（3）品种C 与品种间行种植，随机传粉。C 植株收获的种子所接受的花粉来自D 植株，题表中品种D 只
有一个R 基因，则另一个为r 基因，即品种D 含R 和r 花粉，卵细胞来自C 植株，即核基因为r，线粒体基
因也来自C 植株，由于C 植株的线粒体上有CMS 基因，因此理论上C 植株上所结的F1 体细胞中都有
CMS 基因，核基因型为Rr、rr。收获D 植株上全部的F1，由于C 植株雄性不育，形成这些F1 的精卵细胞
均来自D 植株，卵细胞的核基因型为1/2R 和1/2r，线粒体基因类型与D 植株相同，即无CMS 基因，因此
这些F1 的表型全部为有核果实。
（4）由四倍体父本的电泳条带可知，其含有A1、A2 和a 基因，因此其基因型为A1A2a，同样的分析方法，
可知二倍体母本基因型为aa，二者杂交后代全为三倍体，由子代3 号个体可以推知，其只含有a 基因，因
此子代3 号个体基因型为aaa，由二倍体母本aa 产生a 配子，可以倒推，四倍体父本可以产生aa 配子，因
此推出父本基因型为A1A2aa。由题干可知，四倍体父本产生配子时染色体随机组合两两分离，因此产生
的配子基因型和比例为A1a:A2a:A1A2:aa=2:2:1:1，因此其与母本产生的a 配子结合后形成F1 的基因型及比
例为A1aa:A2aa:A1A2a:aaa=2:2:1:1。
13．（2025·湖南·三模）已知果蝇的眼色和翅型两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，野生型果蝇表现
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为红眼、长翅。科研人员发现了一种果蝇突变体（品系1），表现为紫眼、卷翅。为探究突变体（品系1）
紫眼、卷翅的遗传规律，科研人员对果蝇进行了如下表所示的交配方案。回答下列问题。
亲本组合
子代表型及比例
实验
一
突变体（品系1）×野生型
（纯合）
F1:红眼卷翅（♀、♂）:野生型（♀、♂）=1:1
实验
二
F1中的红眼卷翅（♀、
♂）自由交配
F2:红眼卷翅（♀、♂）:紫眼卷翅（♀、♂）:野生
型（♀、♂）:紫眼长翅（♀、♂）=6:2:3:1
(1)实验一中的亲本应进行 实验，以排除红眼、卷翅相关基因位于细胞质的可能。果蝇的眼色性状
中，属于显性性状的是 ;依据 （填“实验一”“实验二”或“实验一和实验二”）可判断
突变体（品系1）果蝇的紫眼至少受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制，理由是 。
(2)若控制果蝇眼色的基因用A/a 表示，控制翅型的基因用B/b 表示，则果蝇突变体（品系1）的基因型为
;F1中的野生型雌雄果蝇进行随机交配，子代的表型及比例为 。
(3)科研人员将突变体（品系1）雌雄果蝇进行自由交配，发现子代全为卷翅，没有长翅，已知控制翅型的
基因（B/b）所在2 号染色体上同时存在另一对等位基因（D/d），且dd 纯合致死。又发现另一种卷翅杂合
突变体（品系2）的2 号染色体上也存在隐性致死基因，请利用现有品系设计实验探究品系2 隐性致死基
因与基因d 是否位于同一位点。
实验方案： 。
预期结果及结论： 。
【答案】(1) 正反交 红眼 实验二 一对 实验二的F1 红眼果蝇雌雄相互交配，F2 出
现3 1∶的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律
(2) aaBb 野生型∶紫眼长翅＝3 1∶
(3) 品系1 和品系2 杂交，统计后代的表型及比例 ①若杂交后代全为卷翅，则两个品系的致死基
因位于同一位点；②若杂交后代卷翅∶长翅＝3 1∶（或不全为卷翅），则两个品系的致死基因不位于同一位
点
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分
离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
律。
【详解】（1）要想排除红眼、卷翅相关基因位于细胞质的可能，实验一中的亲本应进行正反交。由实验
二可判断出，果蝇的红眼为显性性状，紫眼为隐性性状。实验二的F1 红眼果蝇雌雄相互交配，F2 出现3 1∶
的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律，故突变体（品系1）果蝇的紫眼至少受一对等位基因控制。
（2）据题干信息分析可知，实验二中F1 中的红眼卷翅（♀、♂）自由交配，子代表型及比例F2 中红眼卷
翅（♀、♂）：紫眼卷翅（♀、♂）：野生型（♀、♂）：紫眼长翅（♀、♂）=6：2：3：1，分析每对
相对性状可知，红眼：紫眼=9:3=3:1，即红眼为显性性状，且无性别之分，故控制该性状的基因位于常染
色体上；卷翅：长翅=8：4=2：1，即卷翅为显性性状，无性别之分，且存在卷翅显性纯合致死现象，故控
制该性状的基因位于常染色体上；若控制果蝇眼色的基因用A/a 表示，控制翅型的基因用B/b 表示，则果
蝇突变体（品系1）紫眼卷翅的基因型为aaBb；实验一亲本组合突变体（aaBb）×野生型(AAbb)，F1：红
眼卷翅（AaBb）：野生型（Aabb）=1：1，F1 中的野生型雌雄果蝇（Aabb）进行随机交配，子代的基因
型及比例为A_bb aabb
∶
＝3 1∶，表型及比例为野生型∶紫眼长翅＝3 1∶。
（3）
据题干信息分析可知，已知控制翅型的基因（B/b）所在2 号染色体上同时存在另一对等位基因（D/d），
且dd 纯合致死，将突变体（Bb）雌雄果蝇进行自由交配，发现子代全为卷翅，没有长翅，没有发生性状
分离，说明致死基因与b 连锁，故B 与D 位于一条染色体上，b 与d 位于另一条同源染色体的相应位置，
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据此可绘出两对基因在染色体上的位置如图所示
。
若要研究品系2 隐性致死基因与基因d 是否位于同一位点，可将品系1 和品系2 进行杂交，统计后代的表
型及比例。若杂交后代全为卷翅，则两个品系的致死基因位于同一位点；若杂交后代卷翅∶长翅＝3 1∶（或
不全为卷翅），则两个品系的致死基因不位于同一位点。
14．（2025·湖南·模拟预测）野生型果蝇表现为正常翅。科学家利用辐射诱变技术获得了翻翅
果蝇，并利用翻翅果蝇进行了一系列杂交实验，结果如下表所示。请回答下列问题：
亲代
子代
翻翅♀×正常翅
♂
翻翅♀：正常翅♂：翻翅♂：正常翅
♀=1:1:1:1
翻翅♂×正常翅
♀
翻翅♀：正常翅♂：翻翅♂：正常翅
♀=1:1:1:1
翻翅♂×翻翅♀
翻翅♀：正常翅♂：翻翅♂：正常翅
♀=2:1:2:1
(1)控制翻翅的基因位于 染色体上，为 （填“显性”或“隐性”）基因；除控制翅形外，
该基因还影响果蝇的存活，若翻翅果蝇种群随机交配代，翻翅基因的频率为 （数据可用n 表示）。
(2)科学家设计出一种特殊的品系，使得纯合致死基因能够以杂合状态保存下来，这种品系被称为平衡致死
系。
①果蝇的眼形性状中星状眼（B）对正常眼（b）为显性，其中B 基因具有纯合致死效应。科学家构建出一
种表型为翻翅、星状眼的平衡致死系，实现了每一代表型均为翻翅、星状眼。如果用A/a 表示控制翅形的
基因，根据（1）中的分析，则基因A/a、B/b 在染色体上的位置关系需要满足的条件是 。
利用该平衡致死系可以永久保存翻翅基因的原理是 。
②果蝇的平衡致死系可用于果蝇养殖的单性育种（仅培育一种性别）工作。为使受精卵只能孵化出雌果蝇，
假设相关基因为A/a、B/b……，用遗传图解表示育种过程并附以文字说明 。。
【答案】(1) 常 显性 1/(n+2)
(2) 基因A/a、B/b 位于同一对染色体上，且A 与b 位于一条染色体上，a 与B 位于另一条染色体上
平衡致死系自由交配，后代仍为平衡致死系
选择纯合致死基因A、B 位于X 染色体上的平衡致死系雌性和
正常雄性杂交，产生的雄性受精卵均无法正常发育，存活的仅有雌性。
【分析】由表中翻翅果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同可以判断出翅形性状与性别无关，相应基因位于常
染色体上，且翻翅为显性，正常翅为隐性。
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【详解】（1）由表中翻翅果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同可以判断出翅形性状与性别无关，相应基因
位于常染色体上;翻翅个体之间杂交的后代中出现了性状分离，且子代中翻翅和正常翅的比例为2 1∶，则翻
翅为显性性状且存在翻翅基因纯合致死现象;设翻翅果蝇基因型为Aa，该翻翅果蝇种群随机交配n 代后，
第一代可产生AA Aa aa=1 2 1
∶
∶
∶∶，由于AA 致死，后代中Aa aa=2 1
∶
∶，故A 基因的频率变为1/3，a 基因的频率
变为2/3，则第二代可产生AA : Aa : aa=1 : 4 : 4，淘汰 AA 基因型个体，则 A 基因的频率为 1/4，a 基因
的频率变为 3/4，则第三代可产生 AA : Aa : aa=1 : 6 : 9，淘汰 AA 基因型个体，则 A 基因的频率为
1/5，a 基因的频率变为 4/5，以此类推，则第 n 代 A 基因的频率为 1/(n＋2)。
（2）①平衡致死系中基因 A/a 和基因 B/b 位于同一对染色体上，且 A 和 b 位于同一条染色体上，a
和 B 位于另一条染色体上，两对基因的遗传遵循分离定律，平衡致死系的基因型可以表示为 AaBb，则
其自由交配产生的子代基因型为 AAbb、AaBb、aaBB，由于两对基因均显性纯合致死，基因型为 AAbb、
aaBB 的个体致死，所以子代仅含有基因型为 AaBb 的个体，从而实现了每一代表型均为翻翅、星状眼。
利用平衡致死系保存致死基因的原理是平衡致死系自由交配，后代仍为平衡致死系。
②为使受精卵只孵化出雌果蝇，致死基因应位于性染色体上，且亲本正常存活，子代的雄果蝇(性染色体为
XY)全部死亡，因此应选择选择纯合致死基因A、B 位于X 染色体上的平衡致死系雌性和正常雄性杂交，
产生的雄性受精卵均无法正常发育，存活的仅有雌性。
（2025·浙江·高考真题）1.某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1或A2
引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种
基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1 个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
【答案】B
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【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、因为PCR 是根据A1 和A2 设计的引物，如果只有1 个较短条带，基因型可能是AA2 或
A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A 错误；
B、I1 和Ⅱ3 都是2 个条带，基因型均为A1A2，I2 和Ⅱ4 都是1 个条带，且表型正常，因此基因型均为
AA2，Ⅱ2 的基因型可能为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅱ1 没有条带，表现正常，因此Ⅱ1 基因型为AA，而
Ⅲ1 是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2 的基因型不能为A2A2，可能为A1A2 或A1A，且各占1/2，Ⅲ3
的基因型可能是A1A2 或A2A2 或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2 和Ⅲ3 的基因型相同的概率为
1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B 正确；
C、Ⅱ1 无电泳条带且表型正常，Ⅱ1 基因型为AA，Ⅱ2 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，但Ⅲ1 患病，
因此Ⅲ1 基因型只能为A1A，因此Ⅲ1 与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1 导致的，C 错误；
D、Ⅱ5 基因型为A1A2 或A2A2 或A1A，Ⅲ5 只有1 个条带且患病，Ⅲ5 基因型为A1A 或A1A1 或
A2A2，而Ⅱ6 没患病，Ⅲ5 不可能是A1A1，因此Ⅱ6 基因型AA2 或AA，D 错误。
故选B。
（2025·湖北·高考真题）2.某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁ 种子（YyRr），培养成植
株，成熟后随机取4 个豆荚，所得32 粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ）
性状
黄色
绿色
圆粒
皱粒
个数（粒）
25
7
20
12
A．32 粒种子中有18 粒黄色圆粒种子，2 粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R 基因配子的活力低于含r 基因的配子
C．不同批次随机摘取4 个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
【答案】C
【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1 黄色圆粒豌豆YyRr，在减数
分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4 种配子，F1 黄色圆粒豌
豆（YyRr）自交产生F2 为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18 粒（32×9/16），绿色皱粒为2 粒（32×1/16）。但实际数据中，黄
色和圆粒的总数分别为25 和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A 错误；
B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R 配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R 基因配子的活力
低于含r 基因的配子，B 错误；
C、由于样本量小（仅4 个豆荚，32 粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C 正
确；
D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定
律，D 错误；
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故选C。
（2024·贵州·高考真题）3．人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单
眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的
是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【分析】红绿色盲由X 染色体上的隐性基因控制，假设用B/b 表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红
绿色盲患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a 表示，A 表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一
个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男
性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA 进行了复制，
有2 个b，A 正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2 个单眼皮基因，B 错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b 基因，遗传给甲，所以甲的基因型为
aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C 正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选B。
（2024·贵州·高考真题）4．李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会
停止生长，原因是花柱细胞产生一种核酸酶降解花粉管中的rRNA 所致。下列叙述错误的是（ ）
A．这一特性表明李不能通过有性生殖繁殖后代
B．这一特性表明李的遗传多样性高，有利于进化
C．rRNA 彻底水解的产物是碱基、核糖、磷酸
D．该核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成
【答案】A
【分析】根据题意，核酸酶水解rRNA（核糖体RNA），导致花粉管在花柱中会停止生长。
【详解】A、根据题意，李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停
止生长，即李花不能自花传粉，但可以异花传粉，故能通过有性生殖繁殖后代，A 错误；
B、由于李花通过异花传粉繁殖后代，故遗传多样性高，有利于进化，B 正确；
C、rRNA 彻底水解的产物有ACGU 碱基、核糖和磷酸，C 正确；
D、由于rRNA 和蛋白质构成核糖体，故核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成，D 正确。
故选A。
（2024·北京·高考真题）5．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
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的是（ ）
果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果
蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、 图为X 染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示
基因控制的性状均表现为伴性遗传，A 正确；
B、X 染色体和Y 染色体存在非同源区段，所以Y 染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B 错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟
德尔分离定律，C 错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色
表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D 错误。
故选A。
（2024·安徽·高考真题）6．某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表
型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色
个体的比例不可能是（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a 控制。若基因A 控制白色，则要使F1
中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀) ×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，
④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a 控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为
③aa(♀)×aa(♂)。综上，理论上亲本的杂交 组合共有5 种。
杂交组合①F1 自由交配所得F2 中雌性基因型全为AA，即F2 雌性白色的概率为1；杂交组合②F1 基因型
为AA 和Aa，F1 产生的配子A 占3/4，配子a 占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa 占1/16，则F2 雌
性中白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2 雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1 基因型为Aa，
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其自由交配后代A_占3/4，aa 占1/4，则F2 雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1 基因型全为aa，其自
由交配后代雌性中白色的概率为1。
故选A。
（2024·河北·高考真题）7．某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是
（ ）
碱基种类
A
C
G
T
U
含量（％）
31.2
20.8
28.0
0
20.0
A．该病毒复制合成的互补链中G＋C 含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA 变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
【答案】B
【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA 病毒。病毒必需寄生在活细胞内
才能完成正常的生命活动。
【详解】A、由表可知，该病毒为RNA 病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G
＋C 含量与原RNA 含量一致，为48.8％，A 错误；
B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA 可能整合到宿主细胞的DNA 上，引起宿主DNA 变异，B 正确；
C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C 错误；
D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分
离定律，D 错误。
故选B。
（2024·全国·高考真题）8．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄
体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基
因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合
9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，
决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性
状的基因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因
的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。
当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，
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按照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、
AaXBY，按照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，
F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、
DdXBY，按照拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
（2024·湖北·高考真题）9．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离
比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d
雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细
绳代表纺锤丝；DNA 分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA 序列的纸条等模
拟DNA 分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（ ）
A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D 和d 配子
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】C
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的
随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆
的大小、手感不同，A 错误；
B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂
不是纺锤丝牵引的，是酶在起作用，B 错误；
C、DNA 连接酶是连接两个DNA 片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模
拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C 正确；
D、在实验一中增加一小桶丙，小桶内添加代表另一对等位基因的彩球，甲与丙中各取一小球组合可模拟
雌雄配子的自由组合，D 错误。
故选C。
（2024·吉林·高考真题）10．栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS 基因（显隐性基因分别表示为G
和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G 基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下
列叙述错误的是（ ）
A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状
C．Gggg 个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2 个G 基因
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D．若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
【答案】C
【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A 正确；
B、植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，
并保持优良性状，B 正确；
C、Gggg 细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故
Gggg 个体产生的次级精母细胞含有2 或0 个G 基因，C 错误；
D、若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，GGgg 产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G 基
因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D 正确。
故选C。
（2024·山东·高考真题）11．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a 控制。现有甲、乙2 只
都只含7 条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1 条移接到某条非同源染色体末端，且
移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、
乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和
染色体互换，下列推断正确的是（ ）
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7 1∶，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3 1∶，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1 1∶
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
D．乙中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端
【答案】AC
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配
子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在
减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。
3、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【详解】AC、依题意，甲×正常雌果蝇→F1 中直翅∶弯翅=7 1∶，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶，可知
直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A 基因移接至X 染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A 基因移接
至X 染色体上，其基因型可表示为O—XAY（O 表示该染色体缺少相应基因，—表示染色体上未知的基
因），正常雌果蝇的基因型可表示为— —XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—XAY×— —XX。两对
染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为
1XAX：1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O—×— —，所得子代为1O—：1O
—：1— —：1— —。又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3 1∶，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY 可推
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断，单独考虑的常染色体杂交O—×— —所得的子代1O—：1O —中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中
一定含A 基因。而其余的1O —：1— —：1— —，一定有一个基因型为Oa 或aa，两种情况中都一定有a
来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型
一定为Aa，甲中含基因A 的1 条染色体一定移接到X 染色体末端，AC 正确；
BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A 基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色
体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果
蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：
1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：
1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅=3 1∶。与翅型相关两对染色体都为常染色体，
直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1 1∶。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是
Aa，乙中含基因A 的1 条染色体可以移接到常染色体末端，BD 错误。
故选AC。
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