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第03 讲 烃的衍生物
目录
01 课标达标练
题型01 考查卤代烃的结构与性质
题型02 考查卤代烃中卤素原子的检验
题型03 考查卤代烃在有机合成中的作用
题型04 考查醇的结构与性质
题型05 考查酚的结构与性质
题型06 考查醛的结构与性质
题型07 考查酮的结构与性质
题型08 考查醛基的检验
题型09 考查羧酸的结构及其性质
题型10 考查酯的结构及其性质
题型11 考查油脂的结构及其性质
题型12 考查胺的结构及其性质
题型13 考查酰胺的结构及其性质
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 考查卤代烃的结构与性质
1．（2024·湖南·模拟预测）下列选用的仪器和装置能达到实验目的的是
A
B
1
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如图所示，关闭弹簧夹检查装置的气密性
用上图所示装置吸收
C
D
检验溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯
制取无水
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．如图所示，关闭弹簧夹，不管装置是否漏气，分液漏斗中的水都能流下，该操作不能用来检
查装置的气密性，A 错误；
B．SO2不和BaCl2溶液反应，不能用BaCl2溶液吸收SO2，B 错误；
C．溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯中混有乙醇蒸气，乙醇也可以和酸性高锰酸钾溶液反应，该装置
不能检验溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯，C 错误；
D．由于Mg2+会发生水解生成Mg(OH)2，直接蒸干MgCl2·H2O，会促进Mg2+完全水解，得不到MgCl2，可以
在HCl 气体的氛围中蒸干MgCl2·H2O，HCl 可以抑制Mg2+水解，该装置可以制取无水
，D 正确；
故选D。
2．（2024·湖南·模拟预测）叶绿素是高等植物和其他所有能进行光合作用的生物体含有的一类绿色色素。
叶绿素a 结构如图所示，下列说法正确的是
2
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A．叶绿素a 是高分子化合物
B．叶绿素a 中，
的配位数为2
C．叶绿素a 中，C、N 原子的杂化方式相同
D．叶绿素a 不能发生消去反应
【答案】D
【详解】A．根据已知结构图可知，叶绿素a 不是高分子化合物，A 错误；
B．镁离子与相连的4 个氮原子中，两个是配位键，两个是共价键，故配位数应为4，B 错误；
C．叶绿素a 分子中的N 均形成的平面结构，N 的杂化方式为
，C 的杂化方式为
、
，两者杂化方
式不同，C 错误；
D．叶绿素a 中不含
或
（卤素原子）等基团，无法发生消去反应，D 正确；
答案选D。
3．（2024·湖南长沙·一模）下列实验符合操作要求且能达到实验目的的是
A．验证1-溴丁烷是否发生消去反
应
B．乙酸乙酯的制备装置示意图
3
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C．验证牺牲阳极法保护铁：向烧
杯中滴加铁氰化钾观察颜色变化
D．配制100mL 1.00mol/L NaOH 溶液的部分实验操
作：称量→溶解→转移
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【详解】A．1-溴丁烷发生消去反应生成的1-丁烯中混有乙醇，乙醇和1-丁烯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪
色，用水溶液除去乙醇，该实验能验证1-溴丁烷是否发生消去反应，A 正确；
B．乙酸和乙醇发生酯化反应生成的乙酸乙酯应该用饱和碳酸钠溶液收集，B 错误；
C．Zn 比Fe 活泼，该装置中Fe 作正极，而铁氰化钾能够氧化铁电极，要验证牺牲阳极法保护铁，应该将反
应后的溶液取出后加入铁氰化钾溶液检验是否产生亚铁离子，C 错误；
D．NaOH 易潮解，称取NaOH 时不能用滤纸，应该用烧杯，D 错误；
故选A。
4．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列实验能达到实验目的的是(图中部分夹持装置略)
实验
实验目
的
A．证明1-溴丁烷发生消去反应生成
丁烯
B．证明苯环使羟基活化
实验
实验目
的
C．实验室制备并收集乙酸乙酯
D．证明乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪
色
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【详解】A．1-溴丁烷消去反应的产物为丁烯，用水吸收挥发出的乙醇、溴化氢，高锰酸钾酸性溶液褪色证
明有乙烯生成，A 正确；
B．苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀，苯与溴水发生萃取，由实验操作和现象可证明羟基使苯环活化，
不是苯环使羟基活化，B 错误；
4
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C．验室制备乙酸乙酯，需用饱和碳酸钠溶液吸收乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，氢氧化钠会
与乙酸乙酯反应，不能用氢氧化钠收集乙酸乙酯，为防止倒吸，导管应在饱和碳酸钠液面以上，C 错误；
D．电石中含有的CaS 与水反应产生的H2S 具有还原性，硫化氢可以被溴的四氯化碳溶液氧化而使溴的四氯
化碳溶液褪色，因此不能证明电石与水反应产生的乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，D 错误；
故选A。
5．（2024·湖南娄底·一模）下列有关操作及物质性质的说法不正确的是
A．苯甲酸的粗产品提纯的操作步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
B．X 射线衍射实验已成为物质结构测定的一种重要技术
C．溴乙烷的水解反应和消去反应采用的条件都是在NaOH 的水溶液中加热
D．向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，先生成沉淀，继续加氨水，沉淀溶解，形成深蓝色透明溶液
【答案】C
【详解】A．苯甲酸在水中的溶解度不大，为减少溶解损失，加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗
涤可提纯，A 正确；
B．晶体会对X 射线发生衍射，非晶体不会对X 射线发生衍射，所以可通过X 射线衍射实验区分晶体和非晶
体，X 射线衍射实验已成为物质结构测定的一种重要技术，B 正确；
C．溴乙烷的水解反应是在NaOH 的水溶液中加热，而消去反应采用的条件是在NaOH 的醇溶液中加热，C
错误；
D．向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物氢氧化铜，反应为Cu2+
+2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2
，继续滴加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液，原因是氢氧化铜和氨
水反应生成了深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+，反应为Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O，D 正确；
故答案为：C。
6．（2024·湖南衡阳·模拟预测）对氯甲苯
常作为染料、医药、有机合成的中间体，也
可用作溶剂，密度
。其制取原理是：先用芳胺在一定条件下制成芳香重氮盐，然后在CuCl 催化
下，芳香重氮盐中的重氮基被氯原子取代生成芳香族氯化物。其原理如下：
已知：重氮盐的生成需在强酸性条件下进行，以免发生偶联反应。
I．CuCl 沉淀的制备
(1)将CuSO4·5H2O、NaCl、NaHSO3、NaOH 在水溶液中加热一段时间后，即可得到CuCl 沉淀。请写出该反应
的离子方程式 。
Ⅱ．重氮盐溶液的制备
(2)实验过程中NaNO2溶液过量可能带来的弊端 。
5
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Ⅲ．对氯甲苯的制备
(3)水蒸气蒸馏装置如下图所示，图中长导管
的作用 ；仪器的名称是 。
当观察到 即可停止蒸馏，停止蒸馏后下列操作正确的排序为 (填序号)。
①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水
(4)CuCl 催化机理分两步进行，请补充完整：
①
② 。
(5)对氯甲苯粗品经过精制后，得到1.50g 产品，本实验的产率最接近于___________(填标号)。
A．
B．
C．
D．
【答案】(1)2Cu2++HSO +2Cl-+3OH-=2CuCl+
+2H2O
(2)使溶液酸性减弱，导致重氮盐发生偶联反应；将CuCl 氧化降低催化效率
(3) 安全管，平衡压强 直形冷凝管 锥形瓶中无油状液体增加时 ②①③
(4)
+CuCl2
+CuCl
(5)B
【详解】（1）将CuSO4·5H2O、NaCl、NaHSO3、NaOH 在水溶液中加热一段时间后，即可得到CuCl 沉淀，则
Cu 的化合价降低，则必要元素化合价升高，则S 的化合价升高，根据氧化还原反应可得，该反应的离子方
程式为：2Cu2++HSO +2Cl-+3OH-=2CuCl+
+2H2O，故答案为：2Cu2++HSO +2Cl-+3OH-=2CuCl+
+2H2O；
（2）已知NaNO2溶液显碱性，且NaNO2在酸性条件下具有较强的氧化性，结合题干信息：重氮盐的生成
需在强酸性条件下进行，以免发生偶联反应可知，实验过程中NaNO2溶液过量可能带来的弊端有：使溶液
酸性减弱，导致重氮盐发生偶联反应；将CuCl 氧化降低催化效率，故答案为：使溶液酸性减弱，导致重氮
盐发生偶联反应；将CuCl 氧化降低催化效率；
（3）由题干水蒸气蒸馏装置图可知，图中长导管
的作用平衡内外压强，起到安全管的作用，仪器的名
称是直形冷凝管，对氯甲苯为不溶于水的无色油状液体，故当观察到锥形瓶中无油状液体增加时说明蒸馏
基本完成，即可停止蒸馏，停止蒸馏后下列操作正确的排序为打开旋塞保证正常通气，熄灭酒精灯不再产
生水蒸气，最后停止通冷凝水以保证冷凝管中剩余蒸气能够完全冷却，故答案为：安全管，平衡压强；直
6
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形冷凝管；锥形瓶中无油状液体增加；②①③；
（4）CuCl 催化机理分两步进行，根据总反应式：
和反应历程①
可知，历程
②为：
+CuCl2
+CuCl，故答案为：
+CuCl2
+CuCl；
（5）由题干信息可知，该转化关系流程图可知，
，2.10g 对甲基苯胺完全反应理论上能够生
成对氯甲苯的质量为：
=2.48g，故对氯甲苯粗品经过精制后，得到1.50g 产品，本实
验的产率
=60.48%，即最接近60%，故答案为：B。
02 考查卤代烃中卤素原子的检验
7．（2024·湖南娄底·模拟预测）下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
探究
固
体样品是否变质
取少量待测样品溶于蒸馏水，加入足量稀硝酸，再加入
足量
溶液
若有白色沉淀产生，则样
品已经变质
B
判断某卤代烃中
的卤素
取
卤代烃样品于试管中，加入
水溶液
混合后加热，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴加
溶
液
若产生的沉淀为白色，则
该卤代烃中含有氯元素
C
探究
与
反应的限度
取
溶液于试管中，加入
溶液，充分反应后滴入5 滴
溶液
若溶液变血红色，则
与
的反应有一定限
度
D
检验乙醇消去反
应的产物
取
乙醇，加入
浓硫酸、少量沸石，迅速升温
若溴水褪色，则乙醇消去
反应的产物为乙烯
7
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至
，将产生的气体通入
溴水中
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【详解】A．加入硝酸，会将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子，因此无法判断是否变质，A 不符合题意；
B．溶液中加入
后体系中剩余大量的
，加硝酸中和氢氧化钾，再加入硝酸银，生产白色沉淀即为
，B 符合题意；
C．向
溶液中滴加
，因为
过量，因此即使有剩余也不能说明该反应是有限度的，C 不符合题
意；
D．乙醇在
，浓硫酸的作用下，会发生分子间脱水，而不发生消去反应，D 不符合题意；
故选B。
8．（2024·湖南·模拟预测）下列有关化学概念或性质判断正确的是
A．不锈钢是最常见的一种合金钢，它的主要元素是铬和镍
B．用新制氢氧化铜(可加热)可鉴定乙醇、乙醛、乙酸、苯、溴苯和葡萄糖溶液
C．卤代烃经氢氧化钠溶液共热，滴加
溶液后根据沉淀颜色可判定卤原子的种类
D．纤维素乙酸酯易燃烧，是生产炸药的重要原料
【答案】B
【详解】A．不锈钢是最常见的一种合金钢，它的主要元素是铁，A 错误；
B．乙酸：一种酸，能将氢氧化铜悬浊液溶解，得蓝色溶液；乙醛：含醛基，和新制氢氧化铜悬浊液反应
生成砖红色沉淀；乙醇：与新制氢氧化铜不反应，无明显现象；葡萄糖溶液：变成绛蓝色溶液，含醛基，
和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀；苯：不反应但分层有机层在上层；溴苯：不反应但分层有机
层在下层；故用新制氢氧化铜(可加热)可鉴定乙醇、乙醛、乙酸、苯、溴苯和葡萄糖溶液，B 正确；
C．检验卤代烃中卤素类型，需要先在氢氧化钠水溶液中加热使卤代烃发生水解生成卤素离子，然后再加
入稀硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液，通过观察沉淀颜色可判断卤代烃的类型，C 错误；
D．纤维素乙酸酯不易燃烧，是生产炸药的重要原料，D 错误；
故选B。
9．（2024·湖南·三模）下列陈述I 和陈述II 均正确，且有因果关系的是
选项
陈述I
陈述II
A
用
计测得等浓度的2-氯丙酸与2-氟丙酸溶液的
分
别为
和
，且
2-氯丙酸中
键的极性大于2-氟丙
酸中
键的极性
B
将氨气溶于水，进行导电性实验，灯泡亮
氨气是电解质
C
向
溶液中通入足量
再滴加
溶
液，溶液不显红色
还原性：
8
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D
取少量涂改液，向其中加入足量硝酸银溶液，溶液出现
白色沉淀
涂改液所含卤代烃中存在氯元素
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．通过
计测得2-氟丙酸
更小，由于电负性F 大于
，所以
键的极性大于
键
的极性，导致2-氟丙酸中羧基中
的极性更大，酸性更强，A 错误；
B．将氨气溶于水进行导电性实验，灯泡亮不能证明氨气是电解质，这是因为氨气溶于水时与水发生了化
学反应生成了能电离的物质，B 错误；
C．向
溶液中通入足量
再滴加
溶液，若不显红色，证明
已将
完全还原，
可见还原性
，C 正确；
D．验证涂改液所含卤代烃中是否含有
元素时，应加入
溶液共热，充分反应后，应该先加硝酸酸
化，再加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀产生，直接加硝酸银溶液没有明显现象，D 错误；
故选：C。
10．（2023·湖南郴州·三模）下列实验目的、实验操作及实验现象都正确的是
选项
实验目的
实验操作
实验现象
A
验证
支持燃烧
将点燃
的导管伸入盛满
的集气瓶中
安静地燃烧，发出淡蓝色火
焰
B
探究晶体颗粒大
小与溶液冷却速
度的关系
把一小粒明矾晶体悬挂在40
~50
℃
℃的饱
和明矾溶液中，快速冷却
形成较大的明矾晶体
C
探究
浓度对
、
相
互转化的影响
取少量
溶液于试管中，向其中滴
加一定量稀硫酸，观察现象；再滴加一定
量NaOH 溶液，观察现象
滴加稀硫酸后溶液由黄色变为
橙色，再滴加NaOH 溶液，溶
液又变为黄色
D
检验溴乙烷中含
溴元素
加热溴乙烷与NaOH 的混合液，然后滴加
溶液
有淡黄色沉淀生成
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．将点燃
的导管伸入盛满
的集气瓶中，
安静地燃烧，发出苍白色火焰，实验现象叙述
错误，A 错误；
B．快速冷却会形成比较多的细小结晶颗粒，不会出现大颗粒结晶，实验操作错误，B 错误；
C．取少量
溶液于试管中，向其中滴加一定量稀硫酸，
浓度增大，溶液黄色变为橙色，
转
9
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化为
，，再滴加一定量NaOH 溶液，
浓度降低，溶液又变为黄色，
转化为
，C 正确；
D．加热溴乙烷与NaOH 的混合液时，为确保溴乙烷水解完全，NaOH 应过量，故反应后混合液中含有未反
应的NaOH，需先加稀硝酸中和NaOH 至溶液呈酸性，再滴加
溶液检验溴离子，实验操作错误，D
错误；
故选C。
11．（2023·湖南·二模）下列实验方案能达到实验目的的是
编号
实验目的
实验方案
A
检验蔗糖是否发生水解
直接向水解后的溶液中加入新制氢氧化铜并加热，观察现象
B
探究氯乙烷是否含有氯元
素
取2mL 氯乙烷样品于试管中，加入5mL20%KOH 的溶液并加热，冷
却到室温后向试管中滴加
溶液
C
比较次氯酸和醋酸酸性强
弱
用pH 计测量相同浓度
溶液与
的pH，比较两溶液
的pH 大小
D
探究金属钠在氧气中燃烧
所得固体粉末的成分
取少量固体粉末，加入2~3mL 蒸馏水，观察是否有气体生成
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．蔗糖水解后溶液呈酸性，应该先加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性后再加入新制氢氧化铜，A
错误；
B．过量的氢氧化钾也能与硝酸银产生白色沉淀AgOH，然后迅速变成黑色沉淀Ag2O，干扰氯离子的检验，
B 错误；
C．“越弱越水解”，能通过pH 计测量NaClO 溶液与
溶液的pH 大小判断酸性强弱，C 正确；
D．向固体粉末加水，剩余钠也会水反应产生气体，D 错误；
故选C。
03 考查卤代烃在有机合成中的作用
12．（2025·湖南益阳·模拟预测）氯霉素主要用于伤寒、副伤寒和沙门菌属感染引起的疾病的治疗。化合
物M 是合成氯霉素的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M 的说法不正确的是
A．能与稀硫酸反应
B．在NaOH 醇溶液中加热可发生消去反应
10
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C．分子中含有2 个手性碳原子
D．适当条件下可发生聚合反应
【答案】B
【详解】A．化合物M 含有氨基（
），氨基呈碱性，能与稀硫酸发生中和反应生成盐，A 正确；
B．消去反应中，卤代烃在NaOH 醇溶液中加热消去，而醇的消去需浓硫酸加热且邻位碳有氢。M 中无卤原
子，仅含醇羟基，且醇消去条件非NaOH 醇溶液，故无法发生该条件下的消去反应，B 错误；
C．手性碳原子需连4 个不同基团。假设M 结构含
片段（氯霉素中间体特征），其中
两个碳分别连苯环、
、
、
和苯环、
，均为手性碳，共2 个，
C 正确；
D．M 含酚羟基（-OH 连苯环），可与甲醛等在适当条件下发生缩聚反应（如酚醛树脂类聚合），D 正确；
故答案选B。
13．（2025·湖南湘潭·模拟预测）艾氟康唑是一种小分子三唑类抗真菌药，用于脚趾灰指甲的治疗。化合
物Z 是合成药物艾氟康唑的中间体，下列说法正确的是
A．
分子中
键数目为
B．Y 分子没有对映异构体
C．Z 分子中所有碳原子可能共平面
D．
最多能与
反应
【答案】C
【详解】A．1molX 分子中
键数目为
，A 错误；
B．Y 分子中羟基连接的碳原子是手性碳原子，即Y 分子存在对映异构现象，B 错误；
C．Z 分子中苯环、碳碳双键均属于平面结构，靠单键相连，所有碳原子可位于同一平面上，C 正确；
D．1molY 苯环上的氟原子消耗4mol 氢氧化钠，饱和链上的Cl 消耗1molNaOH，1molY 最多能与5molNaOH
反应，D 错误。
故选C。
14．（2025·还你娄底·调研）以2-丁烯为原料合成G 的路线如下，其中L 有2 种化学环境不同的H 原子。
资料：
下列说法正确的是
11
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A．J 的化学式是
B．J→K 的反应类型为消去反应
C．M 的结构简式是
D．N→G 的不饱和度减少2 个
【答案】C
【详解】A．结合分析知，J 为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，化学式是
，A 错误；
B．J→K 为氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解的过程，反应类型为取代反应，B 错误；
C．L 和M 可反应得到六元环，结合所给资料信息知，M 的结构简式是
，反应方
程式为CHO-CH=CH-CHO+
，C 正确；
D．结合C 项分析知，N 为
，N 和氢气加成可得到G，N→G 过程中一个碳碳双键和两个醛
基都参与了加成反应，G 比N 多了6 个氢原子，则N→G 过程中不饱和度减少3 个，D 错误；
故选C。
15．（2025·湖南衡阳·模拟预测）某医药中间体Z 的合成路线如下，有关物质说法正确的是
A．若将
替换X 发生反应I，所得产物中可能含有
B．反应I 和II 的反应类型均属于消去反应
C．物质X、Y、Z 分子中原子杂化类型有
、
、
D．物质Z 与
的加成产物只有1 种结构(不考虑立体异构)
【答案】A
12
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【详解】A．羰基相连碳上的氢为活泼氢，容易断裂，发取代反应或加成反应，若将
替换X 发生
反应Ⅰ，箭头所指位置
，易与
发生取代反应，其中一种即为
，A 正确；
B．
断裂圆圈标记的碳原子的一个C-H 键，
断裂C-I，生成Y 和HI，属于取代反应，
断裂圆圈标记的碳原子的C-H 键，同时断裂CH3I 中C-I 键，生成Z 和HI，属于取代
反应， B 错误；
C．物质X、Y、Z 分子中存在单键碳、双键碳，杂化形式分别为sp3、sp2，不存在sp 杂化，C 错误；
D．不考虑立体异构的情况下，物质Z 与H2O 加成产物有2 种结构，即-OH 加在碳碳双键两端不同碳原子上，
D 错误；
答案选A。
04 考查醇的结构与性质
16．（2025·湖南长沙·二模）下列实验操作错误的是
A．实验室制乙烯时温度计下部插入反应液中B．将烧碱保存于带橡胶塞的试剂瓶中
C．用浓氨水溶解试管壁上的银镜
D．用乙醇处理掉钠钾残渣
【答案】C
【详解】A．实验室制乙烯需要控制反应液温度在170℃，温度计应插入反应液内测量，A 正确；
B．烧碱（NaOH）会与玻璃中的SiO2反应，故需用橡胶塞的试剂瓶保存，B 正确；
C．银镜成分是Ag，浓氨水无法直接溶解银，需与氧化剂硝酸反应才能溶解，C 错误；
D．钠、钾残渣与水反应剧烈，乙醇的羟基氢活性较弱，可安全处理残留金属，D 正确；
故选C。
17．（2025·湖南·三模）化感物质是由植物产生并释放到环境中的一类化学物质，能对其他植物或微生物
产生抑制作用。有机物
就是一种天然植物化感物质，分子结构如图所示。下列有关有机物
的表述正确
的是
13
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A．分子中含有3 种含氧官能团
B．分子中含有2 个手性碳原子，且存在顺反异构
C．
最多能与2molNaOH 发生反应
D．能发生加成反应、取代反应、氧化反应和消去反应
【答案】D
【详解】A．观察
的结构知，Y 分子中只含有羟基和酮羰基2 种含氧官能团，A 错误；
B．手性碳原子指的是连有4 个不同原子或原子团的碳原子，Y 分子中只有1 个手性碳原子(左下角的-OH 所
连的碳原子)，B 错误；
C．Y 不能与
发生反应，Y 结构中的醇羟基、酮羰基、碳碳双键均不能与
发生反应，C 错误；
D．结构中含有碳碳双键、酮羰基，能发生加成反应(如与氢气)；含有醇羟基，能发生取代反应，如能和羧
酸类物质发生取代反应生成酯类物质和水；碳碳双键、羟基均为还原性基团，Y 能发生氧化反应，如能被
酸性高锰酸钾溶液氧化；Y 结构中左下角处羟基所连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反
应，D 正确；
故选D。
18．（2025·湖南湘潭·模拟预测）丹参酮IIA 可用于治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。
其结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A．与
溶液能发生显色反应
B．能使酸性
溶液褪色
C．能与
溶液反应放出
气体D．既能发生加成反应，又能发生消去反应
【答案】B
【详解】A．丹参酮
分子中不含酚羟基，不能与
溶液发生显色反应，A 错误；
B．该物质中含有
，可以被酸性高锰酸钾氧化而褪色，B 正确
C．分子中不含羧基，不能与
溶液反应放出
气体，C 错误；
D．此物质中，没有卤素原子和醇羟基，不能发生消去反应，含有
及酮羰基，可以发生氢气加成反应，
D 错误；
故选B。
19．（2024·湖南邵阳·模拟预测）徐文耀等人提出可见光诱导
催化苄基醇氧化反应可能机理示意图，
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如图所示，则下列说法正确的是
A．该反应在碱性条件下反应速率更快
B．该反应中既有非极性键的断裂与生成，也有极性键的断裂与形成
C．催化反应生成
物质Ⅱ理论上需转移
电子
D．物质I 一定能发生取代、消去、加成、氧化和还原反应
【答案】B
【详解】A．反应需要
参与，碱性由中
含量低，反应速率慢，此外，二价铁和三价铁会与
生成
沉淀，降低两者浓度，因此，速率也会降低，A 错误。
B．双氧水分解中既有非极性键的断裂与生成，其余反应存在极性键的断裂与形成，B 正确。
C．物质I 生成物质Ⅱ失去两个氢原子，上升2 价，因此，催化反应生成
物质Ⅱ理论上需转移
电子，
C 错误。
D．苄基醇中羟基所连碳的邻位碳不一定有氢原子，则消去反应不一定发生，D 错误。
故选B。
20．（2024·湖南长沙·二模）下列离子方程式与所给事实相符的是
A．向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：
B．碱性锌锰电池工作时正极反应：
C．将少量
通入NaClO 溶液中：
D．向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液：
【答案】C
【详解】A．酚羟基酸性小于碳酸，不会和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，离子方程式为
，A 错误；
15
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B．碱性锌锰电池中二氧化锰作正极，正极上得电子发生还原反应，正极反应式为MnO2+e-
+H2O=MnOOH+OH-，B 错误；
C．少量二氧化硫通入次氯酸钠溶液中，发生氧化还原反应生成硫酸根离子和氯离子，同时过量的次氯酸
根离子和氢离子反应生成弱酸次氯酸，离子方程式为
，C 正确；
D．乙二醇溶液加入足量酸性高锰酸钾溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、二氧化碳和水，反应的离子方程式
为
+2
+6
=2
+2CO2↑+6H2O，D 错误；
故选C。
21．（2025·湖南常德·模拟预测）碱金属的液氨溶液含有蓝色的溶剂化电子
。某小组拟探究液
氨与钠的反应，装置如图所示(夹持装置略)。回答下列问题：
已知：
①氨的熔点是
，沸点是
；
②液氨存在类似于水的电离：
(1)装置A 盛放生石灰的仪器名称为 。
(2)装置E 中所盛放的试剂可以是 (填字母)。
a．碱石灰 b．浓硫酸 c．五氧化二磷
(3)NH3是易液化的气体，其主要原因是 。
(4)反应开始后，D 中钠沉入底部，快速得到深蓝色溶液，并慢慢产生气泡。
①得到深蓝色溶液的变化为 (用化学方程式表示)。
②当100g 液氨溶解0.25mol Na，产生0.025mol 气体时，Na 共失去的电子的物质的量为 。
(5)已知溶剂化电子可应用于布沃—布朗反应(如图所示)，若
为乙基，
为正丙基，最终得到的有机产
物为 (填结构简式)。
【答案】(1)蒸馏烧瓶
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(2)c
(3)NH3分子间存在氢键，分子间作用力大，沸点较高
(4)
0.25mol
(5)
【详解】（1）装置A 盛放生石灰的仪器带支管，仪器名称是蒸馏烧瓶；
（2）装置E 的作用为吸收未反应完的
，同时防止空气中的水蒸气进入D 中，干扰实验，且装置E 中只
能放置固体，因此装置E 中盛放的试剂只能是五氧化二磷。故选c；
（3）NH3分子间存在氢键，分子间作用力大，沸点较高，故容易液化；
（4）①碱金属的液氨溶液含有蓝色的溶剂化电子
，则得到深蓝色溶液的变化为
。
②钠在液氨中溶剂化速度极快，生成蓝色的溶剂化电子，即0.25 mol 钠失去0.25 mol 电子生成溶剂化电子
，而产生的气体(
)是由
从溶剂化电子
中得电子而来，因此Na 共失去0.25
mol 电子。
（5）
为乙基、
为正丙基，由流程则最终得到的有机产物
、
为
。
05 考查酚的结构与性质
22．（2025·湖南常德·一模）能正确表示下列反应的离子方程式是
A．苯酚钠溶液中通入少量
：2C6H5O-+H2O+CO2=2C6H5OH+CO
B．
溶液中通入
，溶液变为黄绿色：
C．银作电极，电解硝酸银溶液：
D．泡沫灭火器的反应原理：
【答案】B
【详解】A．由于酸性：碳酸>苯酚>
，苯酚钠与少量CO2反应生成苯酚和
，离子方程式为：
C6H5O-+H2O+CO2=C6H5OH+
，A 错误；
B．
溶液中Cu2+以[Cu(H2O)4]2+形式存在，通入Cl-后形成[CuCl4]2-，离子方程式为：
，B 正确；
C．银电极电解AgNO3溶液时，阳极Ag 溶解，阴极Ag 析出，总反应不涉及H2O 分解生成O2，C 错误；
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D．泡沫灭火器反应应为Al3+与
双水解生成Al(OH)3和CO2，离子方程式为：
，D 错误；
故选B。
23．（2025·湖南长沙·二模）对叔丁基苯酚与甲醛水溶液在碱性条件下可生成杯状结构的四聚体(如图所示)，
称为杯芳烃。杯芳烃分子的上部具有疏水性的空腔，底部是羟基，由于其独特的结构，杯芳烃可螯合某些
金属阳离子，也能与某些中性分子形成包合物。下列说法正确的是
A．水中溶解度：对叔丁基苯酚>苯酚
B．上述分子结构中m 与n 比值为
C．杯芳烃的上部可能与甲苯形成包合物
D．以上反应过程中经历加成反应和消去反应
【答案】C
【详解】A．苯酚含羟基（亲水基团），对叔丁基苯酚因叔丁基（疏水基团）增大疏水性，溶解度小于苯
酚，故A 错误；
B．由“四聚体”知
，氧守恒：左边
（酚羟基与甲醛氧）=右边
（杯芳烃4 个羟基与水氧），
得
，
，故B 错误；
C．杯芳烃上部为疏水性空腔，甲苯具有疏水性，相似相溶，可进入空腔形成包合物，故C 正确；
D．反应为酚与甲醛先加成（生成羟甲基），再缩合脱水（取代反应）形成环状，无消去反应，故D 错误；
故答案选C。
24．（2025·湖南长沙·一模）下列装置或操作能达到实验目的的是
装置或操作
目的
A．除去
中的HCl 并干燥
B．验证碳酸的酸性比苯酚的强
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装置或操作
目的
C．验证改变压强能破坏化学平衡状态
D．鉴别苯和己烷
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【详解】A．稀硫酸中含有大量氢离子，可以抑制氯气的溶解，而稀硫酸中的水可以吸收HCl，洗气后再用
浓硫酸干燥，A 符合题意；
B．浓盐酸具有挥发性，生成的
中混有HCl 气体，因此右侧试管中生成苯酚沉淀，可能是HCl 和苯酚钠
反应的结果，因此不能说明碳酸的酸性比苯酚的强，B 不符合题意；
C．反应
是气体体积不变的反应，压强不影响平衡状态，不能用来验证改变压强能
破坏化学平衡状态，C 不符合题意；
D．苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别苯和己烷，D 不符合题意。
答案选A。
25．（2025·湖南邵阳·二模）下列实验能达到相应实验目的的是
A．图①操作可排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡
B．图②证明羟基使苯环活化
C．图③制取无水氯化镁
D．图④制取NaHCO3晶体
【答案】B
【详解】A．高锰酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶，需装在酸式滴定管中，不能装在碱式滴定管，A 错
误；
B．图②可观察到苯的试管溶液分层，上层也深橙红色，下层接近无色，而苯酚试管产生白色沉淀，说明
只有苯酚与溴水反应产生白色沉淀三溴苯酚，可知羟基使苯环活化，B 正确；
C．加热促进镁离子水解，且生成的盐酸易挥发，应在HCl 气流中蒸发制备无水氯化镁，C 错误；
D．制取NaHCO3固体时，需防止氨气溶解时产生倒吸，CO2的进气管口应插入液面下，按图中操作，会将
溶液压出，即图中通NH3的导管和通CO2的导管应该互换，D 错误；
故答案为：B。
26．（2023·湖南长沙·一模）下列实验装置不能达到实验目的的是
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A．图甲分离
和
固体混合物
B．图乙滴加浓溴水，振荡过滤，除去苯酚
C．图丙用于制备
气体
D．图丁测量生成氢气的体积
【答案】B
【详解】A．碘易升华，用升华方法可实现
和
固体的分离，A 正确；
B．苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯，不能用该方法除去苯中的苯酚，应该加入氢氧化钠溶液，
分液，除去苯酚，B 错误；
C．Na2SO3和浓硫酸常温下反应生成制备
气体 ，C 正确；
D．锌和稀硫酸反应生成H2可用如图装置测量生成氢气的体积，D 正确；
故答案选B。
27．（2025·湖南岳阳·模拟预测）有机物M 是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：
已知：Ⅰ．
(格林试剂)
Ⅱ．
Ⅲ．
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(1)A→B 的反应方程式为 。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷(
)的作用是 ，在本流程中起类似作用的有机物还有
(填名称)。
(3)L 中的官能团有 (填名称)，M 的结构简式为 。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体
①能与金属钠反应产生氢气，②含两个
，③能发生银镜反应，
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6 2 1 1 1 1
∶∶∶∶∶，且含有1 个手性碳原子的有机物结构简式为
(只写一种)。
(5)根据题中信息，写出以苯、丙酮为原料合成
的路线(其他无机试剂任选)
。
【答案】(1)
+Br2
+HBr
(2) 保护酚羟基 乙二醇
(3) (酚)羟基、醚键
(4)
或
或
(5)
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【详解】（1）由分析可知，A→B 的反应为
在乙酸乙酯作用下与溴共热发生取代反应生成
和溴化氢，反应的反应方程式为
；
（2）由分析可知，B→D 反应中使用三甲基氯硅烷与酚羟基结合，其作用是保护酚羟基，与此类似，在
G→H 反应中使用乙二醇与G 中一个酮羰基缩合，可保护酮羰基
（3）由结构简式可知，L 分子的官能团为(酚)羟基、醚键；由分析可知，M 的结构简式为
；
（4）E 的同分异构体能与金属钠反应产生氢气，能发生银镜反应说明同分异构体分子中含有醛基和羟基，
可以视作正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中的氢原子被羟基、醛基取代所得结构，正戊烷分子中含有2 个甲
基的取代产物有5 种、异戊烷分子中含有2 个甲基的取代产物有10 种、新戊烷分子中含有2 个甲基的取代
产物有1 种，共有16 种，其中核磁共振氢谱为6：2：1：1：1：1，且含有1 个手性碳原子的有机物结构
简式为
、
、
；
（5）根据题中信息可知，以苯、丙酮为原料合成
的合成步骤为溴化铁做催化剂作
用下
与溴发生取代反应生成
，在乙醚作用下
一定温度下与镁反应生成
，
与丙酮发生加成反应生成
，浓盐酸作用下
转化为
，浓
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硫酸作用下
共热发生取代反应生成
，则合成路线为
。
06 考查醛的结构与性质
28．（2023·湖南怀化·模拟预测）大气中的二氧化氮和碳氢化合物受紫外线作用，可产生光化学烟雾，部
分反应的历程如图所示。下列说法错误的是
A．转化中丙烯被氧化为甲醛和乙醛
B．转化中发生了氧化还原反应
C．转化产生的光化学烟雾是二次污染物D．转化中O2作催化剂
【答案】D
【详解】A．分析题图可知，丙烯被氧化成甲醛和乙醛，A 项正确；
B．整个反应过程中，存在着元素化合价变化，如二氧化氮转化成一氧化氮，氮的化合价发生变化，转化
中发生了氧化还原反应，B 项正确；
C．大气中的二氧化氮和碳氢化合物受紫外线作用，可产生光化学烟雾，是二次污染物，C 项正确；
D．该过程中氧气是反应物，不是催化剂，D 项错误；
答案选D。
29．（2025·湖南娄底·一模）根据下列操作及现象，能得出相应结论的是
选
项
操作及现象
结论
A
向红色
粉末中加入足量稀硫酸，搅拌得到蓝色溶液和红色固体
未完全反应
B
向酸性
溶液中滴加乙醛溶液，振荡，溶液褪色
乙醛表现漂白性
C
向氨水中滴加少量
溶液，无明显现象
氨水和
不反应
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D
向稀硫酸中加入紫色
粉末，溶液变黄色并产生气体
该气体为氧气
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．向红色
粉末中加入足量稀硫酸，发生反应
，
也是红色固体，
不能确定氧化亚铜是否完全反应，故A 错误；
B．酸性
溶液褪色，高锰酸钾被还原，
表现还原性，故B 错误；
C．氨水和
形成四氨合锌离子：
，故C 错误；
D．溶液变黄色，说明有铁离子生成，根据氧化还原反应原理，发生反应为
，产生的气体为
，故D 正确；
选D。
30．（2023·湖南永州·三模）下列反应方程式书写错误的是
A．少许Al2S3固体溶于水中，有白色沉淀产生：Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑
B．工业上用Na2CO3溶液吸收含NO2尾气：CO
+2NO2=NO +NO +CO2
C．乙醛与银氨溶液反应：
D．KClO3溶液与过量NaHSO3溶液反应：2ClO +5HSO =Cl2+5SO
+3H++H2O
【答案】D
【详解】A．少许Al2S3固体溶于水中会发生水解反应，产生氢氧化铝沉淀和硫化氢气体，反应方程式书写
正确，故A 正确；
B．工业上用Na2CO3溶液吸收含NO2尾气，发生的反应为：
，碳酸钠、
亚硝酸钠和硝酸钠可以拆为离子形式，故写为
，故B 正确；
C．乙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，产物之一醋酸铵是强电解质，书写离子方程式要拆开写，
故C 正确；
D．一定量的KClO3溶液中逐滴加NaHSO3溶液，先发生2
+5
Cl
═
2↑+5SO
+H2O+3H+，后发生反应
Cl2+
+H2O=2Cl-+SO
+3H+，NaHSO3过量时应写为
+3
Cl
═
-+3SO
+3H+，故D 错误；
故答案选D。
31．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列化学方程式或离子方程式正确的是
A．工业上制备粗硅：
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B．向
溶液中通入少量二氧化碳：2
+CO2+H2O
2
+
C．甲酸与银氨溶液反应：
D．用石灰乳和饱和苏打溶液制备烧碱：
【答案】A
【详解】A．工业制备粗硅是用碳在高温下还原二氧化硅，生成粗硅和一氧化碳，反应方程式
，故A 正确；
B．酸性：-COOH>H2CO3>苯酚>
，向
溶液中通入少量CO2发生反应：
+CO2+H2O→
+
，故B 错误；
C．甲酸具有醛的性质，与银氨溶液发生氧化还原反应生成Ag 单质，故C 错误；
D．用石灰乳Ca(OH)2和饱和苏打碳酸钠溶液制备烧碱NaOH，石灰乳不可拆，反应的离子方程式：
，故D 错误；
故选A。
32．（2024·湖南·模拟预测）下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A．碱性锌锰电池的负极反应：
B．用惰性电极电解氯化镁溶液时的阴极反应：
C．
溶液中通入少量
D．乙醛与新制的
碱性悬浊液共热：
【答案】B
【详解】A．碱性锌锰电池的负极反应为
,A 正确；
B．用惰性电极电解氯化镁溶液时的阴极反应为
，B 错误；
C．
溶液中通入少量
，生成
沉淀和
，反应的离子方程式为
，C 正确；
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D．乙醛与新制的
碱性悬浊液共热，反应的离子方程式为
，D 正确；
故答案选B。
33．（2024·湖南衡阳·三模）利用光触媒处理甲醛等有机物的示意图如图。下列说法错误的是
A．
与
均为非极性分子
B．干冰与冰中分子的配位数相同
C．甲醛的空间结构为平面三角形
D．
与甲醛的反应为
【答案】B
【详解】A．
中C 原子的价层电子对数2，为直线形结构，正负电荷中心重合为非极性分子，
为非
极性分子，故A 正确；
B．分子晶体中，配位数是指周围等距离且紧邻的分子，干冰晶体中CO2分子之间只存在范德华力，形成的
分子晶体是通过范德华力结合，形成的是立方面心最密堆积，在晶体中每个CO2周围等距且紧邻的CO2有
=12 个，水分子间存在氢键，且氢键有方向性，导致液态水分子形成冰时存在较大的空隙，在冰的晶
体中，每个水分子被相邻的4 个水分子包围，形成的是变形的正四面体结构，所以每个水分子最多与相邻
的4 个水分子相连接，因此干冰与冰中分子的配位数不同，故B 错误；
C．甲醛分子中，碳原子价电子数
，采用
杂化，没有孤电子对，因此为平面三角
形，故C 正确；
D．
与甲醛反应产生CO2、H2O，甲醛中碳元素为0 价，碳元素失4 个电子后生成CO2，CO2中碳元素为
+4 价，1 个
还缺1 个电子，因此可得为
，故D 正确；
故答案选D。
34．（2025·湖南·模拟预测）利用不同氢源(D2O 和HCHO)在两个Pd 膜电极上同时对同一有机物进行双边加
氢的原理如图所示(以NaOH 溶液为电解质溶液，—H 可用H 表示)。下列说法正确的是
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A．电子的流向：电源负极→M 极→电解质溶液→N 极→电源正极
B．电解一段时间后，阳极室溶液pH 升高
C．消耗1mol
，有4mol 阴离子通过交换膜
D．若无论电解多久N 极区产物中也不会有
，则存在反应：
【答案】D
【详解】A．电子在外电路移动，而不会进入内电路，A 错误；
B．由分析中的电极反应可知，当转移1mol 电子时，阳极消耗2mol 氢氧根离子，同时会有1mol 氢氧根从
阴极通过离子交换膜向阳极移动，且阳极还会生成水，则阳极室氢氧根离子浓度降低，pH 降低，B 错误；
C．由分析可知，1mol
~2mole-，若消耗1mol
，转移电子2mol，对应的阴离子交换
膜转移2mol 阴离子，C 错误；
D．中间是阴离子交换膜，导致左侧产生的
，会进入右侧溶液参与放电，若无论电解多久N 极产物中也
不会含有
，说明产生的H 来自于HCHO，即反应为
，D 正确；
故选D。
35．（2025·湖南长沙·三模）帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体（E）的合成路线如下：
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回答下列问题：
(1)A 分子中含有的官能团名称为 。
(2)反应Ⅱ分两步进行：
。第一步反应为加成反应，则X 的结构简式为 ；第
二步脱水的反应属于 （填反应类型）。
(3)若反应Ⅲ加热温度太高，
自身发生分子间脱水反应生成的副产物为 （填名称）。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为 。
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是 （填序号）。
①
②
③
(6)化合物Y 是B 的同分异构体，遇
溶液显紫色，其核磁共振氢谱有4 组峰，峰面积之比为
。
Y 的结构简式为 。
(7)请设计以
和苯甲醇为原料制备
的合成路线流程图
（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】(1)醛基
(2)
消去反应
(3)甲醚（或二甲醚）
(4)
(5)③>①>②
(6)
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(7)
【详解】（1）根据A 分子的结构简式，含有的官能团名称为醛基；
（2）反应Ⅱ分两步进行：
。第一步反应为加成反应，则X 的结构简式为
；第二步脱水的反应生成
，再脱去
(脱羧)生成
C，其中脱水的反应属于消去反应。
（3）
自身发生分子间脱水反应生成CH3OCH3，名称是二甲醚。
（4）反应Ⅳ是D 中的羟基被氯原子代替，反应的化学方程式为
；
（5）甲基是推电子基团，使-SO3H 中O-H 键极性减弱；F 原子电负性大，具有吸电子作用，使-SO3H 中O-H
键极性增强，所以酸性由大到小的顺序是③>①>②。
（6）化合物Y 是B 的同分异构体，遇
溶液显紫色，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱有4 组峰，峰
面积之比为
，说明结构对称， Y 的结构简式为
。
（7）苯甲醇氧化为苯甲醛，
水解为HOOCCH2COOH，苯甲醛和HOOCCH2COOH 在一定条件
下反应生成
，合成路线为
。
07 考查酮的结构与性质
36．（2024·湖南岳阳·三模）实验室由环己醇(
)制备环己酮(
)的过程如下：
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已知：①主反应为
，该反应为放热反应；
②环己酮可被强氧化剂氧化；
③环己酮的沸点为155.6℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物；
④NaCl 水溶液的密度比水的大，无水
易吸收水分。
下列说法错误的是
A．分批次加入
溶液，可防止副产物增多
B．反应后加入少量草酸溶液的目的是调节pH
C．操作1 为蒸馏，收集150～156℃的馏分
D．实验过程中获取③的操作为过滤
【答案】B
【详解】A．环己酮可被强氧化剂氧化，故分批次加入Na2Cr2O7溶液可防止环己酮被氧化，防止副产物增多，
A 项正确；
B．由于Na2Cr2O7溶液稍过量，且环己酮可被强氧化剂氧化，故反应后加入少量草酸溶液的目的是除去过量
的Na2Cr2O7，B 项错误；
C．操作1 为蒸馏，环己酮的沸点为155.6℃，故收集150～156℃的馏分得到环己酮，C 项正确；
D．无水碳酸钾易吸收水分，故加入无水碳酸钾除去水分，实验过程中获取③的操作为过滤，D 项正确；
答案选B。
37．（2024·湖南·模拟预测）已知
是电离平衡常数，
羧基(
)
硫基(
)
有关下图所示的有机物下列说法错误的是
A．分子式为
B．具有较强的还原性
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C．
具有弱酸性，能与氢氧化钠发生反应
D．将该有机物与氢氧化钠(溶液)按物质的量
混合，有机物中肽键完全断裂，发生水解反应
【答案】D
【详解】A．根据结构简式可知分子中含有8 个C、11 个H、1 个N、3 个O 和1 个S，分子式为
，
选项A 正确；
B．分子中含有硫基(
)和碳碳双键，容易被氧化，故具有较强的还原性，选项B 正确；
C．根据硫基(
)的
=8.8，小于水的
，大于醋酸的
，则
具有弱酸性，能与氢氧化钠发生
反应，选项C 正确；
D．将该有机物与氢氧化钠(溶液)按物质的量1 2∶混合，有机物中肽键完全断裂，发生水解反应，且生成乙
二酸钠，选项D 错误；
答案选D。
38．（2023·湖南株洲·模拟预测）对羟基苯乙酮是一种利胆药物，常用于胆囊炎及急、慢性黄疸型肝炎的
治疗。其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是
A．对羟基苯乙酮遇 FeCl3溶液能发生显色反应
B．核磁共振氢谱上有 5 组峰，且面积比为 3 1 2 2 1
∶∶∶∶
C．在同一条直线上的原子数最多为 5 个
D．在适当条件下能发生氧化反应、还原反应、取代反应、消去反应
【答案】A
【详解】A.由结构简式可知，对羟基苯乙酮分子中含有酚羟基，遇氯化铁溶液能发生显色反应，使溶液变
为紫色，故A 正确；
B.由结构简式可知，对羟基苯乙酮分子中含有4 类氢原子，核磁共振氢谱上有4 组峰，故B 错误；
C.由结构简式可知，对羟基苯乙酮分子中苯环对位上的碳原子和与碳原子相连的原子在同一条直线上，则
在同一条直线上的原子数最多为4 个，故C 错误；
D.由结构简式可知，对羟基苯乙酮分子的官能团为酚羟基和羰基，不含有卤素原子和醇羟基，不能发生消
去反应，故D 错误；
故选A。
39．（2025·湖南益阳·调研）酮洛酚(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药，可由下列反应制得：
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下列有关化合物X、Y 说法正确的是
A．X 分子中不含手性碳原子
B．1molX 中含有1mol 碳氧π 键
C．1molY 最多能与6molH2发生加成反应
D．Y 在水中的溶解度比X 在水中的溶解度大
【答案】D
【详解】
A．
中*标志的碳原子为手性碳原子，A 项错误；
B．X 中含有的1 个酮羰基、1 个酯基中都含有碳氧π 键，1molX 中含有2mol 碳氧π 键，B 项错误；
C．Y 中含有的2 个苯环、1 个酮羰基都能与H2发生加成反应，1molY 最多能与7molH2发生加成反应，C 项
错误；
D．对比X、Y 的结构简式，X 发生水解反应最终转化成Y，X 中的酯基最终水解成Y 中的羧基，羧基属于亲
水基，能与水分子间形成氢键，故Y 在水中的溶解度比X 在水中的溶解度大，D 项正确。
答案选D。
40．（2024·湖南邵阳·模拟预测）实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备环己酮缩乙二醇。
实验中利用苯—水的共沸体系带出水分，其反应原理：
下列有关说法错误的是
A．以共沸体系带出水促使反应正向进行
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B．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B 将水放出
C．管口A 是冷凝水的进水口
D．根据带出水的体积可估算反应进度
【答案】B
【详解】A．由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择
以共沸体系带水可以促使反应正向进行，选项A 正确；
B．由分析可知，当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞B 将水放出，选项B 错误；
C．由分析可知，冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，从管口A 通入冷凝水有利于增大冷凝的接触面积，
提高冷凝效果，选项C 正确；
D．根据投料量，可估计生成水的体积，随着反应的进行、分水器中水层体积不断增大，所以可根据带出
水的体积估算反应进度，选项D 正确；
答案选B。
08 考查醛基的检验
41．（2024·湖南岳阳·二模）下列实验装置(部分夹持装置略)设计或操作能够达到实验目的的是
A．实验室制取氯气
B．制取
C．配制银氨溶液
D．石蜡油的热分解
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，常温下与浓盐酸不反应，则题给装置无法达到制取氯
气的实验目的，故A 错误；
B．氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢，氨气和氯化氢遇冷生成氯化铵，则直接加热氯化铵无法制得氨气，
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则题给装置无法达到制备氨气的实验目的，故B 错误；
C．硝酸银溶液与过量的氨水反应生成叠氮化银，无法制得银氨溶液，则题给装置无法达到制备银氨溶液
的实验目的，故C 错误；
D．催化剂作用下，石蜡油受热分解生成的烯烃可以使试管中盛有的溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，则题
给装置能达到验证石蜡油的热分解的实验目的，故D 正确；
故选D。
42．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列反应的离子方程式书写正确的是
A．用惰性电极电解饱和
溶液：
B．
溶液中加入过量浓氨水：
C．苯甲醛与新制的
共热：
+2Cu(OH)2+OH-
+Cu2O↓+2H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量的
气体：
+CO2+H2O→
+HCO
【答案】D
【详解】A．电解饱和氯化镁溶液，阳极生成氯气，阴极放出氢气生成氢氧根离子，氢氧根离子与镁离子
不能大量共存，会继续发生离子反应，生成氢氧化镁沉淀：
，A 错误；
B．
溶液中加入过量浓氨水会生成四氨合铜离子，不会生成氢氧化铜沉淀：
，B 错误；
C．苯甲醛与新制的
共热发生反应：
，
C 错误；
D．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为：
，D 正确；
故选D。
43．（2024·湖南益阳·三模）下列实验中，对应的现象以及结论都正确的是
选项
实验
现象
结论
A
常温下，往浓硝酸中加入铝片
有大量气泡产生
具有强氧化性
B
将某有机溶液与新制
浊液混合加热
有砖红色沉淀生成
该有机物中可能不含
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C
往某无色溶液中滴加盐酸酸化的
溶液
有白色沉淀生成
原溶液中一定含
D
往
溶液中滴加5 滴
溶液，再滴加5 滴
溶液
先有白色沉淀生成，
后出现红褐色沉淀
的溶度积比
的小
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【详解】A．常温下，往浓硝酸中加入铝片，铝片会发生钝化，生成致密氧化膜，不会产生大量气泡，A 错
误；
B．将某有机溶液与新制
浊液混合加热产生砖红色沉淀，可能是有机溶液里含有果糖，果糖在碱
性环境下可以发生反应导致酮羰基转变为醛基，从而与新制氢氧化铜悬浊液反应生成的砖红色沉淀，所以
该有机物中可能不含
，B 正确；
C．往某无色溶液中滴加盐酸酸化的
溶液有白色沉淀产生，可能原溶液中含有银离子与氯离子产生的
氯化银白色沉淀，所以不一定含
，C 错误；
D．往
溶液中滴加5 滴
溶液，产生氢氧化镁沉淀，但是氢氧化钠溶
液过量，再滴加5 滴
溶液铁离子会与过量的氢氧根离子生成氢氧化铁沉淀，不存在沉淀转
化，无法判断氢氧化铁和氢氧化镁的溶度积，D 错误；
故选B。
44．（2023·湖南衡阳·三模）根据实验目的，下列实验操作及现象、结论都正确的是
选项
实验目的
实验操作
现象及结论
A
测定镀锌铁皮锌
镀层厚度
向装有镀锌铁皮的烧杯中加入足量稀硫酸
产生气泡的速率突然减小，证明
镀锌层完全反应且铁皮保留完整
B
检验某有机物是
否含醛基
向试管里先加入
溶液，
再加入
的
溶液，最后
加入待测液，混合加热
若有砖红色沉淀产生，则含有醛
基
C
区别碳酸钠和碳
酸氢钠固体
分别在两支试管中各放入少量碳酸钠和碳酸
氢钠固体，再滴入几滴水，用温度计测定温
度变化
温度升高的是碳酸钠固体，温度
降低的是碳酸氢钠固体
D
检验CO 还原
的生成物中
将适量反应后的固体溶于稀盐酸中，取少量
溶解液于试管中，滴加硫氰化钾溶液
溶液变红色，则证明还原产物中
含有
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是否含有
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．锌铁都能和稀硫酸反应，方案设计不合理，锌反应的同时，可能就有铁发生反应，A 项错误；
B．制备氢氧化铜悬浊液时氢氧化钠应该是过量的，否则不能氧化醛基，B 项错误；
C．碳酸钠溶于水放热、碳酸氢钠溶于水吸热，C 项正确；
D．
中铁元素为+3 价，若
过量，
不能将
反应完全，将适量反应后的固体溶于稀盐酸中，
生成氯化铁，滴加硫氰化钾溶液，溶液也会变成红色，D 项错误；
故选C。
45．（2024·湖南·模拟预测）探究甲醛(沸点：
℃)与新制的
的反应：
i.向
溶液中滴加8 滴2％
，溶液，振荡，加入
15％甲醛溶液，混合均匀，
水浴加热，迅速产生红色沉淀，其周围剧烈产生无色气体。
ii.反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解。
iii.相同条件下，甲酸钠溶液与新制的
反应，未观察到明显现象。
已知：
，甲醛具有强还原性。下列说法正确的是。
A．含有-CHO 的有机物都可以被新制
氧化
B．红色沉淀的主要成分不是
，可能是Cu
C．实验中得到的无色气体一定含有
D．将产生的无色气体通过灼热的CuO 后得到红色固体，气体中一定含有CO
【答案】B
【详解】A．根据实验操作iii，甲酸钠中也含有醛基，与新制的Cu(OH)2反应，未观察到明显现象，含有-
CHO 的甲酸钠没有被新制Cu(OH)2氧化，故A 错误；
B．根据已知信息，Cu2O
[CuCl2]−，实验操作ii 中，红色沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，则可以
确定红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu，故B 正确；
C．配制新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH 是过量的，在碱性溶液中不可能产生二氧化碳，故C 错误；
D．甲醛是具有强还原性的气体，甲醛具有挥发性，生成的无色气体中混有甲醛气体，可将灼热的CuO 还
原为铜单质，得到红色固体，所以不能证明气体中含有CO，故D 错误；
故选B。
09 考查羧酸的结构及其性质
46．（2025·湖南长沙·一模）仅用下表提供的试剂和用品，能实现相应实验目的的是
选
实验目的
试剂
用品
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项
A
验证金属性：
溶液、
溶液、氨水
试管、胶头滴管
B
制备乙酸乙酯
乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和
溶液
试管、橡胶塞、导管、乳胶管、铁架台(带
铁夹)
C
检验溶液中含有：
盐酸、
溶液
试管、胶头滴管
D
制备
胶体
饱和
溶液、蒸馏水
烧杯、胶头滴管、陶土网、三脚架、酒精
灯、火柴、激光笔
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．验证金属性Mg>Al，需通过金属单质的置换反应或最高价氧化物对应水化物的碱性，但试剂中
无金属单质，氢氧化铝和氢氧化镁均不溶于氨水，故仅用盐溶液与氨水无法直接比较，A 错误；
B．制备乙酸乙酯需浓硫酸催化并加热，但提供的用品缺少酒精灯，无法完成反应，B 错误；
C．检验
时，
在酸性条件下具有强氧化性，可氧化其他离子，如
，无法排除干扰，C 错误；
D．制备Fe(OH)3胶体需将饱和FeCl3溶液滴入沸水并加热，试剂和用品均齐全，D 正确；
故选D。
47．（2025·湖南长沙·一模）下列反应的离子方程式正确的是
A．用泡沫灭火器灭火原理：
B．水杨酸溶于
溶液中：
C．
溶液与
溶液等体积混合：
D．在NaOH 溶液中加入少量
溶液：
【答案】C
【详解】A．泡沫灭火剂的主要成分为硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液，其灭火原理为
，A 错误；
B ．水杨酸中酚羟基不能与
发生反应，正确的离子方程式为
，B 错误；
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C．
溶液与
溶液等体积混合，说明二者的物质的量之比为
1:2，
与铝离子和铵根离子恰好反应，生成Al(OH)3和NH3·H2O，SO
和Ba2+恰好完全反应，所以离子方
程式为
，C 正确；
D．
为弱酸的酸式盐，
不能拆成
和
，正确的离子方程式为：HPO
+OH-＝PO
+H2O，D 错误；
答案选C。
48．（2025·湖南永州·三模）利用下列实验装置和试剂进行实验，不能达到实验目的的是
A．用于制备氨气
B．用于制备乙酸乙酯
C．检验
的还原性
D．比较
、
的非金属性强弱
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．实验室用NH4Cl 和Ca(OH)2固体混合加热制备氨气，反应方程式为2NH4Cl + Ca(OH)2
CaCl2 +
2NH3↑ + 2H2O，装置中试管口向下倾斜可防止冷凝水回流炸裂试管，符合制备要求，A 正确；
B．制备乙酸乙酯时，乙醇、乙酸在浓硫酸催化下加热反应，饱和碳酸钠溶液用于吸收乙醇、中和乙酸并
降低酯的溶解度，导管未伸入液面可防倒吸，装置合理，B 正确；
C．SO2通入酸性KMnO4溶液，SO2被
氧化（
→Mn2+），溶液褪色，体现SO2的还原性，装置中
气体长进短出能充分反应，C 正确；
D．比较非金属性需用最高价氧化物对应水化物的酸性，稀硝酸与石灰石反应生成CO2，但稀硝酸易挥发，
挥发出的HNO3会优先与硅酸钠反应生成硅酸沉淀，干扰CO2与硅酸钠的反应，无法证明C、Si 非金属性强
弱，D 错误；
答案选D。
49．（2025·湖南益阳·一模）对羟基苯甲酸乙酯是一类高效广谱防腐剂，用甲苯合成对羟基苯甲酸乙酯的
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路线如图：
关于其合成路线说法正确的是
A．步骤①和④的反应类型均为取代反应
B．步骤②的反应条件为NaOH 醇溶液、加热
C．步骤③的作用是保护酚羟基，使其不被氧化
D．步骤⑥的反应产物分子的核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积之比为1 2 2 5
∶∶∶
【答案】C
【详解】A．步骤④中，甲基转化为羧基，是在一定条件下与氧化剂发生反应，反应类型为氧化反应，A 错
误；
B．步骤②为氯原子水解为羟基，条件为NaOH 水溶液、加热，B 错误；
C．后续步骤④会发生氧化反应(将甲基氧化为羧基)，而酚羟基(直接连苯环)易被氧化。步骤③中酚羟基转
化为醚键，步骤⑤又将醚键转化为酚羟基，所以步骤③的作用是保护酚羟基，防止其在后续氧化反应中被
破坏，C 正确；
D．
的核磁共振氢谱有5 组峰，且峰面积之比为1 2 2 2 3
∶∶∶∶，D 错误；
故选C。
50．（2024·湖南岳阳·三模）化学和生活、科技、社会发展息息相关，下列说法错误的是
A．神舟系列飞船返回舱使用氮化硅耐高温材料，
属于共价晶体
B．三星堆黄金面具出土时光亮且薄如纸，说明金不活泼和有良好的延展性
C．利用
合成了高级脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变
D．高铁酸钾(
)对饮用水有杀菌消毒和净化的作用
【答案】C
【详解】A．氮化硅熔点为1900℃、具有高强度、高韧性、耐高温的性质，由性质可知氮化硅为共价晶体，
故A 正确；
B．三星堆黄金面具是文物，历经年代久远，但出土时光亮且薄如纸，说明金不活泼和有很好的延展性，
故B 正确；
C．高级脂肪酸不属于有机高分子化合物，故C 错误；
D．高铁酸钾（K2FeO4）具有强氧化性，能使蛋白质变性，用于饮用水的杀菌消毒；高铁酸钾（K2FeO4）还
原产物可转化为氢氧化铁胶体，能吸附水中悬浮物形成沉淀，可用于饮用水的净化，故D 正确；
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故答案为：C。
51．（2024·湖南衡阳·模拟预测）下列关于物质的结构和性质的说法错误的是
A．酸性：
B．熔点：
C．稳定性：
D．烷基磺酸钠在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，体现了超分子的自主装特征
【答案】B
【详解】A．F 的电负性大于H，吸电子效应导致CF3COOH 中O-H 键极性更强，更易断裂，故酸性：
CF3COOH>CH3COOH，A 正确；
B．氯化钠是离子晶体，熔化需要破坏离子键，CO2和S8是分子晶体，熔化需要破坏分子间作用力，相对分
子量越大，分子间作用力越大，离子键强于分子间作用力，故熔点：NaCl>S8>CO2，B 错误；
C．元素非金属性越强，最简单氢化物越稳定，非金属性：F>Cl>S，故稳定性：HF>HCl>H2S，C 正确；
D．烷基磺酸钠是表面活性剂，在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，由于油污等污垢是疏
水的，全被包裹在胶束内，从而达到去污效果，体现了超分子的自主装特征，故D 正确；
错误的选B。
52．（2023·湖南衡阳·三模）下列离子方程式正确且能准确解释相应实验现象的是
A．向
溶液中通入少量
：
+CO2+H2O=
+
B．用白醋除铁锈：
C．向Fe(SCN)3溶液中滴加NaF 溶液，红色褪去：
D．向淀粉KI 溶液中通入
，溶液变蓝并产生淡黄色沉淀：
【答案】D
【详解】A．酸性：苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞碳酸氢根离子，则向
溶液中通入少量CO2气
体反应生成
和碳酸氢钠，反应的离子方程式为：
+CO2+H2O=
+
，A 错误；
B．醋酸是弱酸，在离子方程式中不能改写，故用白醋除铁锈的离子方程式为：
，B 错误；
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C．向Fe(SCN)3溶液中滴加NaF 溶液反应生成[FeF6]3-，红色褪去，硫氰化铁是一种配合物，不拆开，则离子
方程式为：Fe(SCN)3+6F-
[FeF6]3-+3SCN-，C 错误；
D．向淀粉 KI 溶液中通入 SO2，碘离子与二氧化硫发生氧化还原生成碘单质和硫单质，其反应的离子方程
式为：SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O，D 正确；
故答案为：D。
53．（2025·湖南长沙·二模）神经病理性疼痛治疗药物米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如图：
已知：
(1)B 中所含官能团名称为 。
(2)
的系统命名为 ，Ⅲ的反应类型为 。
(3)Ⅴ的化学方程式为 。
(4)米洛巴林的一种同分异构体F，同时满足下列条件：
①属于芳香族化合物且能与FeCl3发生显色反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：2。
则F 的结构简式为 。
(5)Ⅵ为成盐反应，其目的是将米洛巴林转化为米洛巴林苯磺酸盐。
①米洛巴林中能与苯磺酸反应的官能团为 ，从结构角度分析其能与苯磺酸反应的原因是 。
②熔点：米洛巴林 米洛巴林苯磺酸盐(填“＞”、“＜”或“＝”)。
(6)参照上述合成路线，设计仅由
和
两种有机原料制备
(无机试剂
任选)的合成路线 。
【答案】(1)羰基、酯基
(2) 3-溴丙烯 取代反应
(3)
+KOH
+CH3CH2OH
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(4)
或
或
或
(5) -NH2 -NH2上有孤对电子能与H+形成配位键 ＜
(6)
【详解】（1）根据物质B 结构简式，可知其中所含有的官能团名称为羰基、酯基；
（2）物质
分子中含有3 个C 原子，含有1 个碳碳双键和一个碳溴键，碳溴键连接在饱和碳原
子上，该物质的名称为3-溴丙烯；
根据上述分析可知：反应Ⅲ的化学反应类型是取代反应；
（3）反应Ⅴ是D 与KOH 溶液共热，发生酯的水解反应产生CH3CH2OH 和
，该反应的
化学方程式为：
+KOH
+CH3CH2OH；
（4）米洛巴林的一种同分异构体F，同时满足下列条件：①属于芳香族化合物且能与FeCl3发生显色反应，
说明含有酚羟基；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：2，说明该物质分子中含有四种不同
位置的H 原子，它们的个数比为9：6：2：2，则F 的结构简式为
或
或
或
；
（5）根据米洛巴林的分子结构，可知米洛巴林分子中含有羧基-COOH 和氨基-NH2，能与苯磺酸反应的官能
团为氨基-NH2；
从结构角度分析其能与苯磺酸反应是由于-NH2的N 原子上有孤对电子能与H+形成配位键；
（6）
与CH3COOH 在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生
，
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与SOCl2加热，发生取代反应产生
，
与
LDA、THF 发生分子内的取代反应产生
，故仅由
和CH3COOH 为原料制备
的合成路线为：
。
10 考查酯的结构及其性质
54．（2025·湖南邵阳·一模）下列化学用语或图示正确的是
A．
的VSEPR 模型：
B．
的电子式：
C．
的化学名称：乙二酸二乙酯
D．基态
原子的价层电子轨道表示式：
【答案】C
【详解】A．根据价电子对互斥理论可算出
的价层电子对数为3+
=3，VSEPR 模型为
，A 错误；
B．
中两个O 原子共用1 对电子，电子式为
，B 错误；
C．
可由HOOCCOOH 与CH3CH2OH 按1 2∶的物质的量之比发生酯化反应生成，其化学名
称是乙二酸二乙酯，C 正确；
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D．基态Ti 原子的价层电子轨道表示式为
，D 错误；
故选C。
55．（2025·湖南·模拟预测）高分子材料Q 的合成路线如图所示，下列说法正确的是
A．生成X 的反应为取代反应
B．试剂a 一定是NaOH 溶液
C．物质Y 为
D．生成Q 的反应中Z 与Y 的物质的量之比为
【答案】D
【详解】A．由分析，乙炔和乙酸加成生成X：CH2=CHOOCCH3，为加成反应，A 错误；
B．
中含有酯基，发生碱性水解可以生成Z，故试剂a 可选择NaOH 溶液或KOH 溶液等，B 错
误；
C．由分析，Y 为乙醛
，C 错误；
D．1 个Z 中含有n 个羟基，每2 个羟基和1 个乙醛生成Q 中的1 个环，则生成Q 的反应中单体Z 与Y 的物
质的量之比为
，D 正确；
故选D。
56．（2025·湖南·三模）如图，有机物X 是合成聚酯类高分子化合物H 的重要原料，下列相关说法正确的
是
A．X 分子中既含有手性碳原子，又具有顺反异构
B．X 能发生取代反应、加成反应、氧化反应和加聚反应
C．H 的分子式为
D．1molH 完全水解最多消耗nmol
【答案】B
【详解】A．X 分子中含有3 个手性碳原子，但由于碳碳双键有一端连的是两个氢原子，故不具有顺反异构，
A 项错误；
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B．X 含有醛基和碳碳双键，故能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，饱和碳原子上可以发生取代反应，
B 项正确；
C．根据H 的结构简式可知，H 的分子式为
，C 项错误；
D．1mol H 完全水解最多消耗
mol
，D 项错误；
故选B。
57．（2025·湖南娄底·一模）口服ACE 抑制剂——卡托普利（Captopril）的结构如图所示，已知
（巯
基）化学性质类似醇羟基。下列关于卡托普利的说法正确的是
A．其中含氧官能团只有羧基和酮羰基
B．
该有机物最多消耗
C．能发生取代反应和氧化反应
D．分子中没有手性碳原子
【答案】C
【详解】A．卡托普利的含氧官能团有羧基和酰胺基，A 错误；
B．酰胺基、羧基都能与
反应，
该有机物最多能与2molNaOH 即
反应，B 错误；
C．羧基能发生酯化反应，酰胺基能发生水解反应，均属于取代反应，巯基（
）类似醇羟基，能发生
氧化反应，C 正确；
D．连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，卡托普利分子中有2 个手性碳原子，如图
，D 错误；
故选C。
58．（2024·湖南郴州·一模）苯并唑酮类化合物X 常用于植物保护剂，结构如图。关于X 的说法正确的是
A．分子中所有原子可能共面
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色
C．X 与足量H2加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4 个
D．1molX 与足量NaOH 溶液充分反应，最多可消耗2molNaOH
【答案】C
【详解】A．X 分子中，N 原子、与-Br 原子相连的碳原子，其价层电子对数都为4，都发生sp3杂化，则所
有原子不可能共共面，A 不正确；
B．X 分子中含有的醛基具有还原性，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，B 不正确；
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C．X 与足量H2加成后所得产物
分子中，带“ ”的碳原子为手性碳原子，则手
∗
性碳原子数目为4 个，C 正确；
D．X 中含有酰胺基、酯基和溴原子，水解均消耗1molNaOH，酯基水解后生成酚羟基，消耗1molNaOH，
则1molX 与足量NaOH 溶液充分反应，最多可消耗4molNaOH，D 不正确；
故选C。
59．（2024·湖南衡阳·模拟预测）邻苯二甲酸二丁酯，是一种增塑剂，其结构简式如图所示：
下列说法错误的是
A．分子式为C16H22O4
B．最少有12 个C 共平面
C．C 有sp2和sp3两种杂化方式
D．可以发生水解反应
【答案】B
【详解】A．由邻苯二甲酸二丁酯的结构减少可知，其分子式为C16H22O4，故A 正确；
B．苯环是平面结构，直接与苯环相连的原子共平面，故邻苯二甲酸二丁酯最少有8 个C 共平面，故B 错误；
C．苯环和C=O 的上的C 为sp2杂化，C-C 键为sp3杂化，故C 正确；
D．含有酯基，可以发生水解反应，D 正确；
故选B。
60．（2023·湖南·三模）由芳香族化合物H 合成G 的路线如下：
已知：(i)A 的核磁共振氢谱有6 组峰且只有一个取代基；
(ii)G 为酯类物质，结构中除苯环外还含有一个八元环
(iii)C 的分子结构中没有支链且核磁共振氢谱只有2 组峰。
请回答下列问题：
(1)H 中含氧官能团的名称为 ，A 的系统命名为 。
(2)F→G 的反应条件为 ，反应类型为 。
(3)反应①的化学方程式为 。
(4)C 的结构简式为 ，1molD 在一定条件下与足量NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为
。
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(5)一个碳原子上连有4 个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出D 的结构简式，并用星号
(*)标出D 中的手性碳原子 。
(6)化合物K 是F 的同分异构体，能同时满足以下两个条件的K 的结构有 种。
a．苯环上含有四个取代基；
b．能与碳酸氢钠溶液反应。
【答案】(1) 酯基 3−苯基−2−丙烯酸
(2) 浓硫酸、加热 取代反应(或酯化反应)
(3)
+H2O
+CH3CH2OH
(4) CH3CH2OCH2CH3 2mol
(5)
(6)16
【详解】（1）根据前面分析H 为
，H 中含氧官能团的名称为酯基，
A 为
，其系统命名为3−苯基−2−丙烯酸；故答案为：酯基；3−苯基−2−丙烯
酸。
（2）F→G 发生酯化反应，其反应条件为浓硫酸、加热，反应类型为取代反应(或酯化反应)；故答案为：浓
硫酸、加热；取代反应(或酯化反应)。
（3）反应①的化学方程式为
+H2O
+CH3CH2OH；故答案为：
+H2O
+CH3CH2OH。
（4）根据前面分析乙醇在浓硫酸加热条件下发生取代反应得到C，则C 的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；
含有羧基和碳氯键，碳氯键在碱性条件下发生水解，羧基会消耗氢氧化钠，因此
1molD 在一定条件下与足量NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为2mol；故答案为：CH3CH2OCH2CH3；
2mol。
（5）一个碳原子上连有4 个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出D 的结构简式，并用星
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号(*)标出D 中的手性碳原子
；故答案为：
。
（6）化合物K 是F(
)的同分异构体，能同时满足能与碳酸氢钠溶液反应，说明
含有羧基，苯环上含有四个取代基，则基团是两个甲基、一个羟基、一个羧基，当两个甲基在邻位，
，羧基在另外三个位置上有3 种结构，
，羧基在另外三个位置上有3
种结构，当两个甲基在间位，
，羧基在另外两个位置上有2 种结构，
，羧基
在另外三个位置上有3 种结构，
，羧基在另外两个位置上有2 种结构，
，羧基在另外三个位置上有3 种结构，共16 种；故答案为：16。
11 考查油脂的结构及其性质
61．（2024·湖南·模拟预测）化学与生产生活密切相关，下列物质应用中涉及氧化还原反应的是
A．利用葡萄糖酸-
-内酯使豆浆凝固
B．使用含氟牙膏预防龋齿
C．将植物油氢化以便于运输和储存
D．利用明矾溶液清除铜镜表面的铜锈
【答案】C
【详解】A．豆浆的凝固过程属于胶体的聚沉，没有发生氧化还原反应，A 项不选；
B．含氟牙膏预防龋齿涉及难溶电解质间的转化，不属于氧化还原反应，B 项不选；
C．植物油氢化即植物油与氢气发生加成反应，属于氧化还原反应，C 项选；
D．明矾中
水解使溶液呈酸性，可用于清除铜镜表面的铜锈[主要成分为
]，不属于氧化
还原反应，D 项不选；
答案选C。
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62．（2024·湖南·三模）下列有关物质结构和性质的说法，错误的是
A．
的沸点较低与分子内氢键有关
B．油脂的酯基在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应
C．合金的硬度大于其成分金属，是因为原子有规则的排列发生了改变
D．“杯酚”的空腔大小适配
，二者通过化学键形成分子
【答案】D
【详解】A．
含有分子内氢键，使其沸点降低，A 项正确；
B．酯基
在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应，B 项正确；
C．在纯金属中加入其他金属元素或非金属元素的原子后，改变了金属原子原来有规则的层状排列，使原
子间的相对滑动变得困难，导致合金的硬度变大，C 项正确；
D．“杯酚”与
通过分子间的相互作用形成超分子，是一种较弱的作用力，不是化学键，D 项错误；
故选：D。
63．（2024·湖南·三模）建设美丽乡村，守护中华家园，衣食住行皆化学。下列与食品有关的叙述中没有
涉及氧化还原反应的是
A．用葡萄糖酸—δ—内酯做食品的凝固剂品
B．用抗坏血酸做食品抗氧化剂
C．将植物油氢化，以便运输和储存
D．使用臭氧代替氯气进行自来水消毒
【答案】A
【详解】A．食品的凝固过程属于物理变化，没发生氧化还原反应，A 符合题意；
B．用抗坏血酸做食品抗氧化剂，利用了抗坏血酸的还原性，发生了氧化还原反应，B 不符合题意；
C．植物油氢化是指植物油与氢的加成反应，属于氧化还原反应，C 不符合题意；
D．使用臭氧代替氯气进行自来水消毒，利用了臭氧的强氧化性将细菌和病毒杀死，发生了氧化还原反应，
D 不符合题意；
故选：A。
64．（2024·湖南怀化·二模）下列相关解释错误的是
A．锅炉内壁安装镁合金防止腐蚀，利用的是电解原理
B．用小苏打作面包发泡剂，主要原因是小苏打能与酸反应产生二氧化碳
C．离子液体作溶剂比传统有机溶剂难挥发，原因是它的粒子全部是带电荷的离子
D．洗涤剂能去污，原因是油渍等污垢是疏水的，会被包裹在胶束内腔
【答案】A
【详解】A．镁比铁活泼，锅炉内壁安装镁合金防止腐蚀，利用的是原电池原理，镁为负极被腐蚀，铁为
正极被保护，A 项错误；
B．小苏打能与酸反应产生二氧化碳，故可用小苏打作面包发泡剂，B 项正确；
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C．离子液体作溶剂比传统有机溶剂难挥发，是由于它的粒子全部是带电荷的离子、阴阳离子间的作用力
为离子键，强于范德华力导致的，C 项正确；
D．表面活性剂在水中会形成亲水基团向外疏水基团向内的胶束，油渍等污垢是疏水的，会被包裹在胶束
内腔，在摩擦力的作用下，油渍脱离达到去污目的，D 项正确；
故选A。
65．（2024·湖南邵阳·二模）下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
取少量Fe 与水蒸气高温反应后的固体产物于试管
中，加足量的稀硫酸溶解，分成两份：第一份滴加
1~2 滴KSCN 溶液，第二份滴加1~2 滴
溶液
第一份溶液变血
红色，第二份溶
液紫红色褪去
固体产物中铁元素有
+2、+3 两种价态
B
向某钾盐中滴加浓盐酸
产生的气体可以
使品红溶液褪色
该钾盐一定为
或
或二者的混合物
C
向蛋白质溶液中加入饱和
溶液
产生沉淀
使蛋白质变性
D
在小烧杯中加入约5g 动物脂肪、6mL95%的乙醇，
再加入6mL40%的氢氧化钠溶液，微热一段时间后
取少量溶液，加入新制氢氧化铜
沉淀溶解溶液呈
绛蓝色
油脂已发生水解
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．取少量Fe 与水蒸气高温反应后的固体产物于试管中，加足量的稀硫酸溶解，分成两份：第一
份滴加1~2 滴KSCN 溶液，第二份滴加1~2 滴
溶液，第一份溶液变血红色，说明含有Fe3+，第二份
溶液紫红色褪去，说明含有Fe2+，固体产物中铁元素有+2、+3 两种价态，故A 错误；
B．向某钾盐中滴加浓盐酸，产生的气体可以使品红溶液褪色，放出的气体为二氧化硫或氯气，所以该钾
盐可能为
或
或二者的混合物，也可能为KClO3、
等强氧化性盐，故B 错误；
C．向蛋白质溶液中加入饱和
溶液，产生沉淀，
使蛋白质溶液盐析，故C 错误；
D．在小烧杯中加入约5g 动物脂肪、6mL95%的乙醇，再加入6mL40%的氢氧化钠溶液，微热一段时间后取
少量溶液，加入新制氢氧化铜，沉淀溶解溶液呈绛蓝色，说明有甘油生成，则油脂已发生水解，故D 正确；
选D。
12 考查胺的结构及其性质
66．（2025·湖南常德·一模）某团队提出了一种新的“伪立方体金属有机笼c”设计，其设计如图(a→c)。d
是可容纳在c 的空腔中的阴离子，其容纳在c 中的作用力与冠醚识别碱金属离子的作用力相似。下列说法
错误的是
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A．a→c 的过程中发生了加成、消去反应
B．a 在催化剂条件下与
发生加成反应，最多可消耗
C．d 为负一价的阴离子，容纳在c 的空腔中可构成超分子
D．b 在一定条件下可与酸发生反应
【答案】B
【详解】A．a→c 的过程，a 中氨基与b 中醛基发生加成反应生成-NH-CH(OH)-，再发生消去反应生成-
N=CH-，故A 正确；
B．没有明确a 的物质的量，不能计算在催化剂条件下与
发生加成反应，最多可消耗氢气的物质的量，
故B 错误；
C．d 为+3 价B 与4 个氯苯基结合，显负一价，d 容纳在c 中的作用力与冠醚与碱金属离子的作用力相似，
可知d 容纳在c 的空腔中可构成超分子，故C 正确；
D．b 中N 原子能与H+形成配位键，所以b 在一定条件下可与酸发生反应，故D 正确；
选B。
67．（2025·湖南长沙·调研）由化合物K、L 和P 合成药物中间体Q，转化关系如图。已知：生成Q 时，M
与
中均有
键断裂。下列说法错误的是
A．W 的化学式为
B．物质Q 与
完全加成的产物只有2 个手性碳原子
C．
和
的过程中，均涉及
上的加成反应
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D．若K 中的全部N 原子用
标记，生成的Q 的结构简式应为
【答案】B
【详解】A．根据元素守恒及M 与
反应生成Q 时均有
键断裂，W 为H2O，A 正确；
B．Q 与H2完全加成后的产物为
，产物中有3 个手性碳：与—NH2直接相连的碳原子、两
个环共用的2 个碳原子，B 错误；
C．K→M 有N2H4与—CN 发生加成反应，M→Q 中，HCONH2断开N—H 键与M 中—CN 发生加成反应，C 正
确；
D．若K 中的全部N 原子用
15N 标志，M 与
反应生成Q 时均有
键断裂，生成的Q 的结构简
式为
，D 正确；
故选B。
68．（2025·湖南湘西·模拟预测）南京大学一课题组制备了
丙氨酸修饰的萘醌分子(T)，其过程如图所示。
下列叙述错误的是
A．甲、丙和丁都属于芳香族化合物
B．乙具有碱性且在一定条件下能发生水解反应
C．丙中C 原子有3 种杂化方式
D．丁的亲水性大于丙，甲的亲水性大于乙
【答案】D
【详解】A．甲、丙和丁都含有苯环，都属于芳香族化合物，A 正确；
B．乙中氨基(-NH2)的N 原子有孤电子对，能与H+形成配位键，具有碱性；在一定条件下，氰基(-CN)能发生
水解变成羧基，B 正确；
C．丙中亚甲基(-CH2-)的C 原子采取sp3杂化，苯环上及连接双键的C 原子采取sp2杂化，氰基(-C≡N)的C 原
子采取sp 杂化，故丙中C 原子共有3 种杂化方式，C 正确；
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D．丁含有亲水性较强的羧基(-COOH)，故丁的亲水性大于丙；乙含氨基(-NH2)，能与水形成氢键，甲不能
与水形成氢键，故乙的亲水性比甲的大，D 错误；
故答案选D。
69．（2024·湖南郴州·一模）有机物M 是一种新型光电材料，合成路线如下。
已知：
回答下列问题：
(1)A 的名称是 ，M 中含有 个手性碳原子。
(2)A→B 反应分两步进行，第二步的反应类型为 ，C 中官能团的名称是 。
(3)D→E 的化学方程式为 。
(4)N 为B 的同系物，其相对分子质量比B 小14，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为
的结构简
式 。
(5)①苯胺②对甲基苯胺③对氯苯胺，相同条件下碱性由强到弱的顺序是 (填序号)。
(6)以丙烯为原料合成
(无机试剂自选)，写出合成路线图 。
【答案】(1) 对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛） 2
(2) 消去反应 醛基、碳溴键
(3)
+3NaOH
+2NaBr+3H2O
(4)
(5)②>①>③
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(6)
【详解】（1）根据A 的结构简式，A 的名称为对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；以单键连接四个不同原
子或基团的饱和碳原子为手性碳原子，故M 中有2 个手性碳原子，标记如图
；
（2）A→B 反应是羟醛缩合反应，反应分两步进行，乙醛先和苯甲醛中碳氧双键加成，得
，
羟基再发生消去反应得B，故第二步的反应类型为消去反应；根据C 的结构简式，C 中官能团的名称为醛基、
碳溴键；
（3）D 为
，D 在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，同时羧基被碱中和生成E
，化学方程式为
+3NaOH
+2NaBr+3H2O；
（4）N 为B 的同系物，其相对分子质量比B 小14，则N 的分子式为C9H8O 且有醛基、碳碳双键和苯环，核
磁共振氢谱峰面积之比为
的结构简式为
；
（5）苯胺的碱性是氨基中的氮原子上孤对电子产生的，所以苯环上的推电子基会使碱性增强，吸电子基
会使碱性减弱，甲基为推电子基，氯为吸电子基，故碱性由强到弱的顺序为②>①>③；
（6）合成
，可以考虑利用
和
在催化剂作用下，发生已知中的反应得到，根据题中流程，
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可以先用丙烯和溴发生加成反应得到1,2-二溴丙烷，再消去得到
，故合成路线为
。
13 考查酰胺的结构及其性质
70．（2024·湖南·模拟预测）邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料
等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为：
下列说法正确的是
A．反应②是消去反应
B．邻氨甲酰苯甲酸分子含3 种官能团
C．1mol 邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH 溶液反应最多可消耗2molNaOH
D．邻苯二甲酰亚胺分子中N 原子的杂化类型为sp3杂化
【答案】C
【详解】A．对比邻氨甲酰苯甲酸和邻苯二甲酰亚胺结构可知反应②是取代反应，A 错误；
B．邻氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基(－CONH2)和羧基(－COOH)这两种官能团，B 错误；
C．邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸，1mol 邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH 溶液反应最多可消耗
2molNaOH，C 正确；
D．邻苯二甲酰亚胺分子中所有原子共平面，N 原子P 轨道的孤电子对参与形成大π 键，其杂化类型为sp2
杂化，D 错误；
故答案为：C。
71．（2024·湖南·三模）三烯丙基异氰脲酸酯是一种助交联剂，其结构如图所示。下列有关三烯丙基异氰
脲酸酯的说法错误的是
A．该有机物含有2 种官能团
B．该有机物的单体分子中所有原子均共面
C．该有机物能发生加成反应、水解反应、氧化反应
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D．
该有机物最多能与
发生加成反应
【答案】B
【详解】A．该有机物的分子中含有酰胺基、碳碳双键这2 种官能团，A 项正确；
B．该有机物的单体为
，分子中含有饱和碳原子，则单体分子中所有原子不可能共面，
B 项错误；
C．分子中的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，酰胺基能发生水解反应，C 项正确；
D．
碳碳双键能与
发生加成反应，但是酰胺基不能发生加成反应，则
该有机物最多能与
发生加成反应，D 项正确；
故选：B。
72．（2024·湖南长沙·一模）高分子Y 是一种人工合成的多肽，其合成路线如图：
下列说法不正确的是
A．E、F、G 中碳原子是sp3和
杂化
B．高分子X 水解可得到F 和G
C．高分子X 中存在氢键
D．该合成过程中进行了官能团保护
【答案】B
【详解】A．饱和碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取
杂化，由结构简式可知，E、F、G 中碳原
子的杂化方式为sp3和
杂化，故A 正确；
B．由结构简式可知，高分子X 一定条件下发生水解反应生成
、
和
(CH)3CHCOOH，故B 错误；
C．由结构简式可知，高分子X 中含有的酰胺基能形成氢键，故C 正确；
D．由结构简式可知，E 分子和高分子Y 中都含有氨基，则高分子Y 的合成过程中进行了官能团氨基的保护，
故D 正确；
故选B。
73．（2024·湖南·二模）2024 年春节过后，健康塑形成为人们热议的话题。化学也再次显示了其在生活中
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的重要作用，以下有关说法正确的是
A．对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过氧化
反应转化成氨基酸
B．糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖
C．运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素（
）属于酰胺类有机物
D．人的体型除了与生活习惯有关，与遗传也关系密切，而核酸就是生物的遗传物质，核酸包含DNA
与RNA，一切生物都既有DNA 又有RNA
【答案】C
【详解】A．蛋白质将在人体内通过水解反应转化成氨基酸，故A 错误；
B．麦芽糖是能发生水解反应生成葡萄糖的二糖，麦芽糖是能发生银镜反应的还原糖，故B 错误；
C．由结构简式可知，尿素分子的官能团为酰胺基，所以尿素属于酰胺类有机物，故C 正确；
D．大多数生物体的遗传物质是DNA，少数生物体的遗传物质是RNA，一种病毒只含一种核酸DNA 或
RNA，不会既有DNA 又有RNA，故D 错误；
故选C。
74．（2023·湖南长沙·一模）某药物成分H 具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其结构简式如图所示。
下列有关H 的说法正确的是
A．有机物H 所含的官能团有3 种
B．
有机物H 最多可与
发生加成反应
C．有机物H 中有7 个碳原子的杂化方式与氮原子相同
D．有机物H 具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性
【答案】D
【详解】A．有机物H 含有碳碳双键、羟基、醚键、酰胺基4 种官能团，A 错误；
B．酰胺基不能与
加成，因此
有机物H 最多可与
发生加成反应，B 错误；
C．有机物H 中有10 个碳原子的杂化方式与氮原子相同，C 错误；
D．有机物H 具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性，D 正确；
故答案选D。
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75．（2023·湖南·二模）利托那韦是一种疗效高、可替代性强的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，合成利托那
韦两种重要中间体
和
的具体
反应路线为：
I.
的合成；
II.
的合成：
①
②
已知：
；R－OH
R－Cl。
根据以上信息回答下列问题：
(1)化合物E 的含氧官能团名称为 ，L→M 的反应类型是 。
(2)用系统命名法给化合物F 命名： ，写出F 在盐酸溶液中加热生成的有机产物的结构简式： 。
(3)写出H→I 的化学方程式： 。
(4)K 和I 反应生成L 和N，请写出N 的结构简式： 。
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(5)化合物Q 是一种芳香酯，Q 为D 的同分异构体。已知Q 含－NO2、可以发生银镜反应，则Q 的可能结构
有 种。
(6)设计由
、HOCH2CH2NH2、
为原料(其他试剂任选)，制备
的合成
路线 。
【答案】(1) 酯基、硝基 取代反应 (2) 2—甲基丙酰胺
(3)
+CH3NH2
+HCl
(4)
(5)10
(6)
【详解】（1）由结构简式可知，化合物E 的含氧官能团为酯基、硝基；由分析可知，L→M 的反应为L 在
酸性条件下发生水解反应生成M 和甲醇，水解反应属于取代反应，故答案为：酯基、硝基；取代反应；
（2）由结构简式可知，化合物F 的名称为2—甲基丙酰胺，在盐酸溶液中加热发生水解反应生成2—甲基
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丙酸和氯化铵，2—甲基丙酸的结构简式为
，故答案为：2—甲基丙酰胺；
；
（3）由分析可知，H→I 的反应为H 与甲胺溶液发生取代反应生成I 和氯化氢，反应的化学方程式为
+CH3NH2
+HCl，故答案为：
+CH3NH2
+HCl；
（4）由分析可知，N 的结构简式为
，故答案为：
；
（5）由D 的同分异构体Q 含硝基、可以发生银镜反应可知，Q 分子中硝基、甲酸酚酯基、氯原子，可以
视作
、
和
分子中苯环上的氢原子被氯原子取代所得
结构，其中
分子中苯环上的氢原子被氯原子取代所得结构有2 种，
和
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分子中苯环上的氢原子被氯原子取代所得结构都有4 种，共有10 种，故答案为：10；
（6）由题给信息可知，由
、HOCH2CH2NH2、
为原料(其他试剂任选)，制备
的合成步骤为
与
发生环加成反应生成
，
在苯分子作用下
与SOCl2发生取代反应生成
，
与HOCH2CH2NH2发生取代反应生成
，合成路线为
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，故答案为：
。
1．（2025·湖南常德·二模）咪唑(图甲)和N-甲基咪唑(图乙)都是合成医药中间体的重要原料，且两分子中环
上的原子均位于同一平面内。下列说法正确的是
A．C-N 键的键长：a<b
B．两分子中均存在大π 键，可表示为π
C．咪唑分子中①号N 原子与②号N 原子相比，②号N 更容易与Cu2+形成配位键
D．N-甲基咪唑分子不能与盐酸反应生成相应的盐
【答案】B
【详解】A．a 为N-甲基咪唑中甲基的C-N 键，为σ 单键，碳原子为
杂化，b 为环内C-N 键（因环内存在
大π 键而具有部分双键性质）。键长：单键>部分双键，故a>b，A 错误；
B．两分子均为五元环（2N+3C，共5 个原子），环上原子均
杂化且p 轨道平行，形成大π 键。参与原
子数5，电子数：3 个C 各1
、①号N 1
、②号N 2
（共6
），大π 键可表示为
，B 正确；
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C．咪唑中①号N 的孤对电子在
轨道（不参与大π 键，易给出），②号N 的孤对电子在p 轨道（参与大
π 键，难给出），故①号N 更易与
形成配位键，C 错误；
D．N-甲基咪唑中①号N 有孤对电子，可接受
与盐酸反应生成盐，D 错误；
故答案选B。
2．（2025·湖南邵阳·二模）叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性，可用下图表示，已知：连在
同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。
下列说法错误的是
A．相同条件下，中间体3 比
酸性强
B．中间体2 中
键角大于叔丁醇中
键角
C．用
溶液中和步骤④产生的
，有利于提高羧酸叔丁酯的产率
D．用
标记醇羟基，可区别叔丁醇、乙醇与羧酸在酯化反应时的机理差异
【答案】C
【详解】A．中间体2 和
形成中间体3 时，碳氧双键中氧原子的电子云密度减小，导致O-H 键的
极性增大，易电离出氢离子，则中间体3 比
酸性强，故A 正确；
B．叔丁醇中连接3 个甲基的碳原子采取的是sp3杂化，中间体2 中连接3 个甲基的碳原子采取的是sp2杂化，
则中间体2 中
键角大于叔丁醇中
键角，故B 正确；
C．
溶液能使羧酸叔丁酯水解，则
溶液中和步骤④产生的
，并不利于提高羧酸叔丁酯的产
率，故C 错误；
D．用
标记醇羟基，乙醇与羧酸在酯化时，
存在于生成酯中，而叔丁醇与羧酸在酯化时，根据中间
体1 到中间体2，生成的酯中没有
，故D 正确；
答案C。
3．（2025·湖南岳阳·二模）下列实验操作与预期实验目的或结论一致的是
选项
实验操作
预期实验目的或结论
A
向两份相同蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和
溶液，均有固体析出
蛋白质均发生变性
B
常温下，向饱和
溶液中加少量
粉末，过滤，
向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生
说明常温下，
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C
向含有少量
的
溶液中加入足量
粉末，
搅拌一段时间后过滤
除去
溶液中少量
D
向浓
中插入红热的炭，产生红棕色气体
炭可与浓
反应生成
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【详解】A．向蛋白质溶液中滴加饱和NaCl 溶液，发生盐析，产生固体析出；滴加
溶液，蛋白质发
生变性，产生固体析出，A 错误；
B．常温下，向饱和
溶液中加少量
粉末，
浓度大，
沉淀会部分转化为
沉
淀，但这不能说明
，实际上
，B 错误；
C．向含有少量
的
溶液中加入足量
粉末，
会与
反应转化为
沉
淀，搅拌一段时间后过滤，可除去
溶液中少量
，C 正确；
D．向浓
中插入红热的炭，浓硝酸受热分解也会产生红棕色气体
，不能确定是炭与浓
反应
生成
，D 错误；
故选C。
4．（2024·湖南长沙·三模）下列有关物质的组成、结构、性质与转化，说法正确的是
A．醛、酮分子间可形成氢键，其沸点比相应的烷烃要高
B．苯、甲苯、苯酚都能与溴单质发生取代反应，苯酚更容易进行
C．冠醚是不同大小空穴的超分子，可以识别不同大小的碱金属离子
D．缺角的氯化钠晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体块，表现了晶体的各向异性
【答案】B
【详解】A．氢原子与电负性大的原子X（O、F、N 等）以共价键结合，而对应与电负性大、半径小含有孤
电子对的Y（O、F、N 等）接近，在X 与Y 之间以氢为媒介，生成X-H…Y 形式的一种特殊的分子间或分子内
相互作用，称为氢键，由此可知，醛、酮分子间不能形成氢键，醛、酮分子中存在强极性的羰基，这个官
能团的极性增加了分子间的引力，因此醛、酮沸点比相应相对分子质量的烷烃高，故A 错误；
B．苯、甲苯与溴单质发生取代反应必须要在催化剂的条件才可以发生，羟基为吸电子基团，苯环受羟基
的影响，苯环上更易与溴单质发生取代反应，因此苯酚中的苯环上的氢更容易被卤原子取代，说明苯酚中
的苯环上H 原子更活泼，故B 正确；
C．超分子化合物是指由两个或更多个分子通过分子间相互作用在一起形成的分子聚集体，而杯酚和冠醚
是一种特殊的结构，它们由多个分子反应形成的一个稳定的结构，但它们不是超分子，冠醚利用环上的氧
原子和不同大小的空穴识别碱金属离子，结合了碱金属离子之后的冠醚才是超分子，故C 错误；
D．缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl 溶液中慢慢变为完美的立方体块，体现了晶体的自范性，故D 错误；
故答案选B。
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5．（2024·湖南·模拟预测）生能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如图反应制备。
下列说法不正确的是
A．异山梨醇中含有2 个手性碳原子
B．反应式中化合物X 为甲醇
C．聚碳酸异山梨醇酯在碱性条件下可发生降解
D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有两种官能团
【答案】A
【详解】A．异山梨醇中含有4 个手性碳原子 ，A 错误；
B．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X 为甲醇，B
正确；
C．该高分子材料中含有酯基，在碱性条件下可以降解，C 正确；
D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有2 种官能团，即酯基和醚键，D 正确；
故答案选A。
6．（2024·湖南·二模）普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错
误的是
A．M 分子中含有3 种含氧官能团
B．若1molM 分别与
、Na、NaOH 恰好完全反应，则消耗
、Na、NaOH 的物质的量之比为
C．M 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀
D．位于环上的碳原子中，手性碳有5 个
【答案】C
【详解】A．M 中有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团，故A 正确；
B．M 中含有2 个碳碳双键，1molM 最多可消耗2mol
，-OH、-COOH 均与Na 反应，则1molM 最多消耗
4molNa，-COOH 和酯基均能与NaOH 反应，则1molM 最多消耗2molNaOH，故B 正确；
C．M 含碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酚羟基，不能与浓溴水反应生成白色
絮状沉淀，故C 错误；
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D．位于环上的碳原子，链接了支链的饱和碳原子都具有手性，总共有5 个，故D 正确；
故答案选C。
7．（2025·湖南岳阳·一模）以化合物A 为原料制备一种药物中间体J 的合成路线如下。
请回答下列问题：
(1)化合物F 在核磁共振氢谱上有 组吸收峰。
(2)
，
的反应类型分别为 、 。
(3)H 中的含氮官能团的名称是 。
(4)化合物A 沸点低于
的理由是 。
(5)
的化学反应方程式 。
(6)从官能团转化的角度解释化合物I 转化为J 的过程中，先加碱后加酸的原因 。
(7)参照以上合成路线，若以
为原料制备
(其他试剂自选)，则其合
成路线为 。
【答案】(1)4 (2)取代反应 还原反应 (3)酰胺基
(4)
形成分子间氢键，使沸点更高；而物质A 形成分子内氢键，沸点较低
(5)
+HNO3(浓)
+H2O (6)提高化合物I 的转化率
(7)
【详解】（1）化合物F 没有对称轴，每个氢原子都不相同，在核磁共振氢谱上有4 组吸收峰。
（2）根据分析，
，
的反应类型分别为取代反应、还原反应。
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（3）H 中的含氮官能团的名称是酰胺基。
（4）化合物A 沸点低于
的理由是
形成分子间氢键，使沸点更
高；而物质A 形成分子内氢键，沸点较低。
（5）
为硝化反应，化学反应方程式
+HNO3(浓)
+H2O。
（6）化合物I 转化为J 的过程中，从官能团转化的角度，先加碱后加酸的原因是提高化合物I 的转化率。
（7）以
为原料制备
，
先发生硝化反应生成
，
发生题干中的还原反应生成
，
和
发生题目G 到H 成环反应生成产物，其合成路线为
。
8．（2025·湖南·模拟预测）化合物I 是除草剂茚草酮的中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A 含有 种官能团，E 的名称为 ，H 的官能团名称为 。
(2)B 在水中溶解度比C 大，原因是 。
(3)
的反应类型为 。
(4)
的化学方程式为 。
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(5)D
的制备过程中，
可以提高原料利用率，原因是 。
(6)J 为B 的同分异构体，写出满足下列条件的J 的结构简式 (任写一种)。
①含有苯环；
②能与
溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为
。
【答案】(1) 2 邻二甲苯(或1，2-二甲苯) 酮羰基(或羰基)
(2)B 分子含羟基，与水分子之间形成氢键，使其溶解度大于C (3)消去反应
(4)
+2CH3CH2OH
+2H2O
(5)D 和H 反应生成HCl，K2CO3与HCl 反应，促进平衡向产物方向移动
(6)
、
、
【详解】（1）A 含有碳氯键、酮羰基，共2 种官能团；
由E 的结构简式可知，E 的名称为邻二甲苯(或1，2-二甲苯)；
H 的官能团名称为酮羰基(或羰基)；
（2）B 在水中溶解度比C 大，原因是：B 分子含羟基，与水分子之间形成氢键，使其溶解度大于C；
（3）由B 和C 的结构简式可知，B→C 的过程中羟基转化为碳碳双键，发生了消去反应；
（4）F 和乙醇发生酯化反应生成G，化学方程式为：
+2CH3CH2OH
+2H2O；
（5）D 与H 发生取代反应生成I，同时有HCl 生成，D+H→I 的制备过程中，K2CO3可以提高原料利用率，原
因是D 和H 反应生成HCl，K2CO3与HCl 反应，促进平衡向产物方向移动；
（6）J 为B 的同分异构体，满足条件：①含有苯环；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中含有酚羟基；
③核磁共振氢谱为四组蜂，峰面积比为6：2：2：1，说明其是对称的结构，含有2 个对称的甲基；满足条
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件的J 的结构简式为：
、
、
。
9．（2024·湖南长沙·模拟预测）化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由苯制备H 的一种合成路线如下：
已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)有机物H 的分子式为 ，该分子中所含官能团的名称为 。
(2)A 的结构简式为 。
(3)B+C→D 经过两步反应，其反应类型依次分别为 、 。
(4)F→G 的第①步反应的化学方程式为 。
(5)E 有多种同分异构体，符合下列条件的有 种(不包括E)，其中核磁共振氢谱为
的结构
简式为 。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色，②含“
”基团
(6)写出以甲醛和乙醛为原料制备化合物
的合成路线 (其他试剂任选)。
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【答案】(1)
羧基、碳碳双键 (2)
(3)加成反应 消去反应
(4)
(5) 11
(6)
【详解】（1）H 的结构简式
，分子式为
，含有官能团为羧基、碳碳双键，故答
案为：
；羧基、碳碳双键；
（2）由分析可知A 为
，故答案为：
；
（3）B 为
、C 为CH3CHO，B+C→D 经过两步反应，第一步发生醛的加成反应增长碳链且
引入了羟基，第二步发生醇的消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；
（4）F 为
，F 发生消去反应生成G 为
的第一步反应
为：
，故答案为：
；
（5）E 为
，E 的同分异构体符合①能使溴的四氯化碳溶液褪色，②含“
”基团说明含有碳碳双键和酯基，当苯环上含有一个取代基
(顺反异构2 种）、
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(顺反异构2 种）
、
6 种结构，含有两个取代基可能的组合
、
每个组合有三种邻间对位置的异构，两个组合共有
种结构，不包括E 的结构
满足条件的结构有6+6-1=11 种；其中核磁共振氢谱为
的结构只有一个取代基，满足条件的结
构为
，故答案为：11；
；
（6）甲醛和乙醛为原料制备化合物
，对比原料和目标产物的结构发现碳链增长且引入
了碳碳双键和酯基，故乙醛与甲醛通过羟醛缩合反应增长碳链并引入碳碳双键得到丙烯醛，丙烯醛被氢氧
化铜氧化为丙烯酸，丙烯酸与甲醛与氢气加成得到的甲醇发生酯化反应得到
，合成路线
为：
，故答案
为：
。
10．（2024·湖南衡阳·模拟预测）某研究小组按下列路线合成高效驱虫药三氯苯达唑。
已知：
请回答：
(1)化合物
的无氧官能团名称是 。
(2)化合物B 的结构简式是 。
(3)下列说法正确的是___________。
A．化合物A 的名称是１，３，４-三氯苯
B．化合物D 遇
溶液显紫色
C．
中加入
，有助于提高化合物
的产率
D．三氯苯达唑的分子式为
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(4)
经加成和消去两步反应，写出发生消去反应的化学方程式是 。
(5)写出1 种同时符合下列条件的化合物
的同分异构体的结构简式 。
①分子中除苯环外无其他环；
②
谱和IR 谱检测表明，分子中共有2 种不同化学环境的氢原子，无氧氧键，有氮氯键。
(6)设计以甲烷为原料合成
的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
【答案】(1)氨基、碳氯键(或氯原子) (2)
(3)BC
(4)
(5)
(6)
【详解】（1）化合物E 的无氧官能团名称是氨基、碳氯键；
（2）化合物B 的结构简式是
；
（3）A．化合物A 的名称是1，2，4-三氯苯，A 错误；B．化合物D 中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，B
正确；C．F→G 的过程中，生成的H2S 与KOH 反应，有助于反应正向进行，提高化合物G 的产率，C 正确；
D．三氯苯达唑的分子式为C14H9Cl3N2OS，D 错误；故选BC。
（4）G→H 经加成和消去两步反应，加成反应方程式如下：
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，后续消去反应生成KI 和引入碳氮双
键，方程式为：
；
（5）化合物C 结构为
，分子式为C6H4Cl2N2O2，符合同分异构体要求中含1 个苯环，余
2Cl、2N、2O 及1 个不饱和度，由于只含1 个环(即苯环)，则余下的1 个不饱和度可以是1 个硝基或1 个氮
氮双键；分子中共有2 种不同化学环境的氢原子，无氧氧键，有氮氯键，则结构对称；所以符合要求的同
分异构体如下：
；
（6）结合题给信息，采用逆合成法，从产品逆推原料，路线如下：
，所以合成路线为：
。
1．（2023·湖南·高考真题）取一定体积的两种试剂进行反应，改变两种试剂的滴加顺序(试剂浓度均为
)，反应现象没有明显差别的是
选项
试剂①
试剂②
A
氨水
溶液
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B
溶液
溶液
C
溶液
酸性
溶液
D
溶液
溶液
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【详解】A．向氨水中滴加
溶液并振荡，由于开始时氨水过量，振荡后没有沉淀产生，发生的反应
为
，继续滴加产生沉淀；向
溶液中滴加氨水并
振荡，开始时生成白色沉淀且沉淀逐渐增多,发生的反应为
；当氨水
过量后，继续滴加氨水沉淀逐渐减少直至沉淀完全溶解，发生的反应为
，因此，改变两种试剂的滴加顺序后反应现象有明显差别，A 不
符合题意；
B．向
中滴加
溶液并振荡，由于开始时
过量，振荡后没有沉淀产生，发生的反应为
；向
溶液中滴加
并振荡，开始时生成白
色沉淀且沉淀逐渐增多,发生的反应为
；当
过量后，继续
滴加
沉淀逐渐减少直至沉淀完全溶解，发生的反应为
，因此，改
变两种试剂的滴加顺序后反应现象有明显差别，B 不符合题意；
C．向
溶液中滴加酸性
溶液并振荡，由于开始时
是过量的，
可以被
完全还原，可以看到紫红色的溶液褪为无色，发生的反应为
;向
溶液中滴加酸性
溶液
并振荡，由于开始时
是过量的，
逐渐被
还原，可以看到紫红色的溶液逐渐变浅，
最后变为无色，因此，改变两种试剂的滴加顺序后反应现象有明显差别，C 不符合题意；
D．向
溶液中滴加
溶液，溶液立即变为血红色；向
溶液中滴加
溶液，溶液同样立
即变为血红色，因此，改变两种试剂的滴加顺序后反应现象没有明显差别，D 符合题意；
综上所述，本题选D。
2．（2023·湖南·高考真题）下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A．含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B．邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
C．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应
D．冠醚(18-冠-6)的空穴与K+尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子
【答案】A
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【详解】A．有手性异构体的分子被称为手性分子，当分子中存在两个或两个以上的手性碳原子时，会出
现内消旋体，这种含有内消旋体的分子不是手性分子，A 错误；
B．邻羟基苯甲醛中含有分子内氢键，分子内氢键可以降低物质的熔沸点，因此邻羟基苯甲醛的熔沸点低
于对羟基苯甲醛的熔沸点，B 正确；
C．酰胺在酸性条件下反应生成羧酸和胺，在碱性条件下反应生成羧酸盐和氨气，二者均为水解反应，C 正
确；
D．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间作用力形成的分子聚集体，分子间作用力是弱相互作用，
冠醚(18-冠-6)的空穴大小为260~320pm，可以适配K+(276pm)、Rb+(304pm)，冠醚与离子之间形成配位键，
通过弱相互作用形成超分子，D 正确；
故答案选A。
3．（2023·湖南·高考真题）中华文化源远流长，化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是
A．青铜器“四羊方尊”的主要材质为合金
B．长沙走马楼出土的竹木简牍主要成分是纤维素
C．蔡伦采用碱液蒸煮制浆法造纸，该过程不涉及化学变化
D．铜官窑彩瓷是以黏土为主要原料，经高温烧结而成
【答案】C
【详解】A．四羊方尊由青铜制成，在当时铜的冶炼方法还不成熟，铜中常含有一些杂质，因此青铜属合
金范畴，A 正确；
B．竹木简牍由竹子、木头等原料制成，竹子、木头的主要成分为纤维素，B 正确；
C．蔡伦用碱液制浆法造纸，将原料放在碱液中蒸煮，原料在碱性环境下发生反应使原有的粗浆纤维变成
细浆，该过程涉及化学变化，C 错误；
D．陶瓷是利用黏土在高温下烧结定型生成硅酸铝，D 正确；
故答案选C。
4．（2023·湖南·高考真题）金属
对
有强吸附作用，被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化
反应，将块状
转化成多孔型雷尼
后，其催化活性显著提高。
已知：①雷尼
暴露在空气中可以自燃，在制备和使用时，需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”；
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼
并探究其催化氢化性能的实验如下：
步骤1：雷尼
的制备
步骤2：邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存
和监测反应过程。
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回答下列问题：
(1)操作(a)中，反应的离子方程式是 ；
(2)操作(d)中，判断雷尼
被水洗净的方法是 ；
(3)操作(e)中，下列溶剂中最有利于步骤2 中氢化反应的是___________；
A．丙酮
B．四氯化碳
C．乙醇
D．正己烷
(4)向集气管中充入
时，三通阀的孔路位置如下图所示：发生氢化反应时，集气管向装置Ⅱ供气，此时
孔路位置需调节为 ；
(5)仪器M 的名称是 ；
(6)反应前应向装置Ⅱ中通入
一段时间，目的是 ；
(7)如果将三颈瓶N 中的导气管口插入液面以下，可能导致的后果是 ；
(8)判断氢化反应完全的现象是 。
【答案】(1)2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑(或2Al+2OH-+2H2O=2
+3H2↑)
(2)取最后一次洗涤液于试管中，滴加几滴酚酞，如果溶液不变粉红色，则证明洗涤干净，否则没有洗涤干
净
(3)C (4)B (5)恒压滴液漏斗 (6)排除装置中的空气
(7)装置Ⅱ中的液体倒吸进入集气管中，雷尼
会堵塞导管 (8)集气管中液面不再改变
【详解】（1）铝可以和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气，离子方程式为：2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-
+3H2↑(或2Al+2OH-+2H2O=2
+3H2↑)；
（2）由于水洗之前是用碱洗，此时溶液显碱性，故可以用酸碱指示剂来判断是否洗净，具体方法为，取
最后一次洗涤液于试管中，滴加几滴酚酞，如果溶液不变粉红色，则证明洗涤干净，否则没有洗涤干净；
（3）根据题给信息可知，邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行，故排除四氯化碳和正己烷，
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又由题意金属Ni 对H2有强吸附作用，被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应，故排除丙酮，
故选乙醇，本题选C；
（4）向集气管中充入
时，氢气从左侧进入，向下进入集气管，则当由集气管向装置Ⅱ供气，此时孔路
位置需调节为气体由下方的集气管，向右进入装置Ⅱ，应该选B，而装置C 方式中左侧会漏气，不符合题
意，故选B；
（5）由图可知，仪器M 的名称是恒压滴液漏斗；
（6）反应前向装置Ⅱ中通入
一段时间，目的是排除装置中的空气；
（7）如果将三颈瓶N 中的导气管口插入液面以下，由于金属
对
有强吸附作用，导致集气管中气压急
剧减小，装置Ⅱ中的液体倒吸进入集气管中，雷尼
会堵塞导管；
（8）反应完成后，氢气不再被消耗，则集气管中液面不再改变。
5．（2021·湖南·高考真题）叶酸拮抗剂
是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成
该化合物的路线如下：
回答下列问题：
已知：①
②
(1)A 的结构简式为 ；
(2)
，
的反应类型分别是 ， ；
(3)M 中虚线框内官能团的名称为a ，b ；
(4)B 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)
①苯环上有2 个取代基②能够发生银镜反应③与
溶液发生显色反应
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其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1 的结构简式为 ；
(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式 ；
(6)参照上述合成路线，以乙烯和
为原料，设计合成
的路线 (其他试
剂任选)。
【答案】
还原反应 取代反应 酰胺基 羧基 15
n
+nHOCH2CH2OH
+(n-1)H2O
【详解】1)由已知信息①可知，
与
反应时断键与成键位置为
，由此
可知A 的结构简式为
，故答案为：
。
(2)A→B 的反应过程中失去O 原子，加入H 原子，属于还原反应；D→E 的反应过程中与醛基相连的碳原子
上的H 原子被溴原子取代，属于取代反应，故答案为：还原反应；取代反应。
(3)由图可知，M 中虚线框内官能团的名称为a：酰胺基；b：羧基。
(4)
的同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明结构中存在醛基，②与FeCl3溶
液发生显色发应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2 个取代基，酚羟基需占据苯环上的1 个取代位置，
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支链上苯环连接方式（红色点标记）：
、
共五种，因此一共有5×3=15 种结
构；其中核磁共振氢谱有五组峰，因酚羟基和醛基均无对称结构，因此峰面积之比为6：2：2：1：1 的结
构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效)，即苯环上取代基位于对位，核磁共振氢谱中峰面积
比为6 的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上，因此该同分异构的结构简式为
，故答案为：15；
。
(5)丁二酸酐(
)和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯(
)的过
程中，需先将
转化为丁二酸，可利用已知信息②实现，然后利用B→C 的反应类型合成聚丁二酸乙
二醇酯，因此反应方程式为n
+nHOCH2CH2OH
+
(n-1)H2O，故答案为：n
+nHOCH2CH2OH
+(n-1)H2O。
(6)以乙烯和
为原料合成
的路线设计过程中，可利用E→F 的反应类型
实现，因此需先利用乙烯合成
，
中醛基可通过羟基催化氧化而得，
中溴原子可利用D→E 的反应类型实现，因此合成路线为
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，故答案为：
。
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