文档文本内容
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专题03 烃的衍生物
目录
一、
考情探究
2
1.高考真题考点分布..................................................................................................................................................2
2.命题规律及备考策略..............................................................................................................................................2
二、培优讲练........................................................................................................................................3
考点01 卤代烃的结构与性质..................................................................................................................................3
考向01 考查卤代烃的结构与性质......................................................................................................................7
考向02 考查卤代烃中卤素原子的检验..............................................................................................................8
考向03 考查卤代烃在有机合成中的作用.........................................................................................................8
考点02 醇、酚、醚的结构与性质............................................................................................................................10
考向01 考查醇的结构与性质............................................................................................................................14
考向02 考查酚的结构与性质............................................................................................................................15
考点03 醛、酮的结构与性质....................................................................................................................................15
考向01 考查醛的结构与性质............................................................................................................................20
考向02 考查酮的结构与性质............................................................................................................................20
考向03 考查醛基的检验....................................................................................................................................20
考点04 羧酸及其衍生物的结构与性质....................................................................................................................22
考向01 考查羧酸的结构及其性质....................................................................................................................29
考向02 考查酯的结构及其性质........................................................................................................................30
考向03 考查油脂的结构及其性质....................................................................................................................31
考向04 考查胺的结构及其性质........................................................................................................................31
考向05 考查酰胺的结构及其性质....................................................................................................................31
好题冲关..............................................................................................................................................33
基础过关...............................................................................................................................................................33
题型01 卤代烃的结构与性质............................................................................................................................33
题型02 卤代烃中卤素原子的检验....................................................................................................................35
题型03 卤代烃在有机合成中的作用................................................................................................................37
题型04 醇的结构与性质....................................................................................................................................39
题型05 酚的结构与性质....................................................................................................................................41
题型06 醛的结构与性质....................................................................................................................................44
题型07 酮的结构与性质....................................................................................................................................46
题型08 醛基的检验............................................................................................................................................48
题型09 羧酸的结构及其性质............................................................................................................................51
1
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题型10 酯的结构及其性质................................................................................................................................54
题型11 油脂的结构及其性质............................................................................................................................56
题型12 胺的结构及其性质................................................................................................................................58
题型13 酰胺的结构及其性质............................................................................................................................59
能力提升...................................................................................................................................................................61
真题感知...................................................................................................................................................................65
1.高考真题考点分布
考点内容
考点分布
卤代烃的结构与性质
2023 海南卷，2023 辽宁卷
醇、酚、醚的结构与
性质
2025 浙江卷，2025 湖北卷，2025 广东卷，2025 安徽卷，2025 黑吉辽蒙卷，2025
广西卷，2025 海南卷，2025 四川卷，2025 重庆卷，2024 江苏卷，2024 山东卷，
2024 吉林卷，2024 重庆卷，2024 甘肃卷，2024 浙江卷，2024 贵州卷，2024 湖南
卷，2024 新课标卷，2024 山东卷，2024 广西卷，2024 福建卷，2023 重庆卷，
2023 海南卷，2023 浙江卷，2023 广东卷，2023 新课标卷，2023 海南卷，2023 江
苏卷，2023 河北卷，2023 全国乙卷
醛、酮的结构与性质
2025 天津卷，2025 福建卷，2024 贵州卷，2024 山东卷，2024 重庆卷，2024 广东
卷，2023 浙江卷，2023 重庆卷，2023 湖北卷
羧酸及其衍生物的结
构与性质
2025 浙江卷，2025 福建卷，2025 湖北卷，2025 云南卷，2025 四川卷，2025 江苏
卷，2025 陕晋青宁卷，2025 河南卷，2025 黑吉辽蒙卷，2025 天津卷，2025 四川
卷，2025 全国卷，2025 湖南卷，2025 重庆卷，2025 北京卷，2025 安徽卷，2025
广西卷，2025 海南卷，2025 广东卷，2025 北京卷，2025 河北卷，2025 甘肃卷，
2024 广西卷，2024 天津卷，2024 重庆卷，2024 海南卷，2024 湖南卷，2024 山东
卷，2024 安徽卷，2024 浙江卷，2024 吉林卷，2024 江苏卷，2024 全国甲卷，
2024 贵州卷，2024 广东卷，2024 福建卷，2024 北京卷，2024 湖北卷，2024 新课
标卷，2024 甘肃卷，2023 湖北卷，2023 全国乙卷，2023 河北卷，2023 福建卷，
2023 天津卷，2023 湖南卷，2023 海南卷，2023 广东卷，2023 浙江卷，2023 山东
卷，2023 辽宁卷，2023 北京卷，2023 新课标卷
2.命题规律及备考策略
【命题规律】
从考查题型和内容上看，烃的衍生物是湖南选考必考点，题型比较固定，通常以新材料、新药物、新颖实
用的有机物的合成为载体考查卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物的结构、性质及相互转化关
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系，有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的判断和书写等。
【备考策略】
1、能列举、描述、辨识铜及其化合物重要的物理和化学性质及实验现象。
2、了解合金的组成及其重要应用，能根据合金的性质分析生产、生活及环境中的某些常见问题。
3、能根据金属活动性顺序分析化学问题。
【命题预测】
预测本考点仍然在选择题中考查卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物的结构和性质，在非选择
题中考查官能团的转化，考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力。
考点01 卤代烃的结构与性质
1、定义：烃分子中的氢原子被 取代后生成的化合物称为卤代烃
(1)官能团：
(2)卤代烃的表示方法：R—X(X＝F、Cl、Br、I)，饱和一卤代烃的通式为CnH2n＋1X
2、分类
R—F
氟代烃：
R—Cl
氯代烃：
R—Br
溴代烃：
R—I
碘代烃：
按所含卤素原子种类
一卤代烃：CH3X
多卤代烃：CH2XCH2X
按分子中卤素原子个数
不饱和卤代烃：
饱和卤代烃：CH3CH2X
CH2
CH
Cl
按烃基种类
脂肪卤代烃：CH3CH2X
芳香族卤代烃：
Br
按是否含苯环
卤代烃
3、卤代烃的命名——类似于烃的命名方法：将卤素原子作为取代基
卤代烃
名称
CH3CH2CHCH3
Cl
2—氯丁烷
CH2
CH2
Br
Br
1,2—二溴乙烷
CH2==CH—Cl
氯乙烯
CH2
Br
CH
C
CH3
CH3
3—甲基—3—溴—1—丁烯
3
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4、卤代烃的物理性质
(1)沸点：比同碳原子数的烃的沸点 。
(2)溶解性： 于水， 于有机溶剂。
(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水 ，其余比水 。
5、卤代烃的化学性质
(1)水解反应
①反应条件： 。
C
②
2H5Br 在碱性条件下水解的化学方程式为 。
③
用
R—CH2—X
表示卤代烃，
碱
性条件下
水解的化学方程式为
。
(2)消去反应
①概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr 等)，而生成含
化合物的反应。
②卤代烃消去反应条件： 。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 。
④
用
R—CH2—CH2—X
表
示
卤
代
烃
，
消
去
反
应
的
化
学
方
程
式
为
。
(3)卤代烃的水解反应和消去反应的比较
反应类型
水解反应
消去反应
结构特点
一般是一个碳原子上只有一个－X
与－X 相连的碳原子的邻位碳原子上必须有
氢原子
反应实质
一个－X 被－OH 取代
R—CH2—X＋NaOH――→R—CH2OH＋NaX
从碳链上脱去HX 分子
＋NaOH――→
＋NaX＋H2O
反应条件
强碱的水溶液，常温或加热
强碱的醇溶液，加热
反应特点
有机的碳架结构不变，－X 变为－OH，无
其它副反应
有机物碳架结构不变，产物中有碳碳双键或
碳碳叁键生成，可能有其它副反应发生
产物特征
引入—OH，生成含—OH 的化合物
消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱
和键的化合物
结论
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
【易错提醒】
卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有醇得烯或炔”。
(4)消去反应的规律
①两类卤代烃不能发生消去反应
结构特点
实例
与卤素原子相连的碳
CH3Cl
4
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与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上
、
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成 的产物。例
如：
＋NaOH――→CH2==CH—CH2—CH3(或CH3—CH==CH—CH3)＋NaCl＋H2O
③
型卤代烃，发生消去反应可以生成 ，如
BrCH2CH2Br＋2NaOH――→CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O
6、卤代烃的制备
(1)烃的卤代反应，如：
①苯与Br2反应的化学方程式： 。
②C2H5OH 与HBr 反应的化学方程式： 。
(2)不饱和烃的加成反应，如：
①丙烯与Br2 反应的化学方程式： 。
②
丙
烯
与
HBr
反
应
的
化
学
方
程
式
：
。
③乙炔与HCl 制氯乙烯的化学方程式： 。
7、卤代烃在有机合成中的重要作用——“桥梁”作用
(1)引入新官能团；
(2)实现官能团的移位；如：
(3)变换官能团的个数；如：
(4)增长碳链；
(5)成环等。
8、卤代烃的用途与危害
(1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
(2)危害：氟氯代烷可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对 产生长久的破坏作
用。
9、卤代烃的检验
5
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(1)实验步骤及原理
实验步骤
实验原理
①取少量卤代烃于试管中
R－X+NaOH
②加入NaOH 溶液
③加热
④冷却⑤加入稀硝酸酸化
HNO3+NaOH＝NaNO3+H2O
⑥加入AgNO3溶液
AgNO3+NaX＝
(2)实验流程及结论
【易错提醒】
1、卤代烃均属于非电解质，不能电离出X－，必须转化成X－，酸化后方可用AgNO3溶液来检验。
2、将卤代烃中的卤素转化为X－，可用卤代烃的水解反应，也可用消去反应(与卤素原子相连的碳原子的邻
位碳原子上有氢)。
请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、用硝酸银溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。( )
2、溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热生成乙烯。( )
3、卤代烃
发生消去反应的产物有2 种。( )
4、溴乙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件不同，所得产物不同，说明溶剂对化学反应有影响。(
)
5、卤代烃都是密度比水大、难溶于水的油状液体。( )
考向01 考查卤代烃的结构与性质
【例1】（2025·浙江·一模）口服造影剂中碘番酸(
，
)含量可用滴定
分析法测定，步骤如下。
步骤一：称取
口服造影剂，加入
粉、
溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为
，冷
却、洗涤、过滤，收集滤液。
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步骤二：调节滤液
，加入过量双氧水，充分反应，微热，用
的
标准溶液滴至浅黄色，
再加入3mL0.5%淀粉溶液，继续滴定至终点，三次滴定消耗
溶液的平均体积为
(已知：
)。
下列说法不正确的是
A．1mol 碘番酸最多可以消耗
B．步骤二，调节滤液
至弱酸性，若酸性过强会使结果偏高
C．当溶液蓝色恰好褪去时，说明已达滴定终点
D．口服造影剂中碘番酸的质量分数为
【思维建模】
卤代烃消去反应的规律
1、反应原理：
2、规律：
（1）两类卤代烃不能发生消去反应
结构特点
实例
与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子
CH3Cl
与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子
（2）有两种或三种邻位碳原子，且邻位碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
（3）
型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R。
考向02 考查卤代烃中卤素原子的检验
【例2】（2025·重庆·三模）下列实验装置和操作能达到实验目的的是
A．制备
晶体
B．检验1-氯丁烷中氯元素
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C．检验乙炔的还原性
D．除去
中的
气体
A．A
B．B
C．C
D．D
【思维建模】
卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法
RX――→――→――→
考向03 考查卤代烃在有机合成中的作用
【例3】（2025·江苏·一模）化合物W 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
下列叙述正确的是
A．Y 可以发生水解和消去反应
B．Z 分子中含有1 个手性碳原子
C．用
溶液可检验W 中是否含有X
D．
最多可与
反应
【思维建模】
卤代烃在有机合成中的应用
1、连接烃和烃的衍生物的桥梁
烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚，进一步
可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化
为烯烃或炔烃。如：
―→醛或羧酸
2、改变官能团的个数:如CH3CH2Br――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br。
3、改变官能团的位置:如CH2BrCH2CH2CH3――――→CH2===CHCH2CH3――→
。
4、进行官能团的保护:如在氧化CH2===CHCH2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：
CH2===CHCH2OH――→
――→
――――――→CH2===CH—COOH。
【对点1】（2025·福建福州·模拟预测）W、X、Y、Z、M 是原子序数依次增大的前20 号元素，基态W 原子
8
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的核外电子只有一种运动状态，基态X 原子的第一电离能比同周期相邻元素都小，X、Y、Z 同周期，M 元
素是骨骼和牙齿的主要成分之一，五种元素中只有M 是金属元素。Y、Z 形成的一种阴离子结构如图所示，
下列说法错误的是
A．氢化物的沸点：Y<Z
B．工业上用电解法冶炼M
C．
的空间结构是正四面体形
D．常温下，Y2W6Z2与足量酸性高锰酸钾溶液反应能生成YZ2
【对点2】（2025·河南·模拟预测）以水杨酸为原料生产阿司匹林(乙酰水杨酸)的反应如图所示。
下列说法错误的是
A．水杨酸可发生缩聚反应
B．水杨酸可形成分子内氢键
C．
可以鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
D．乙酰水杨酸水解得到水杨酸和乙酸酐
【对点3】（2025·江西·二模）有机物Z 的合成路线如下：
下列说法错误的是
A．X 可能是1-溴丙烷
B．Y 中的所有原子可能共平面
C．试剂a 可能是
水溶液
D．Z 的链节为
考点02 醇、酚、醚的结构与性质
1、醇、酚、醚的概念
(1) 醇是 与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为
。
(2)酚是羟基与苯环 相连而形成的化合物，最简单的酚为 。
(3)醚是由 连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为 。醚类化合物都含有 。它
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还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。
2、醇、酚、醚的命名
(1)醇的命名
①选择含有与 相连的碳原子的最长碳链为主链,根据碳原子数目称 醇；
②从距离 最近的一端给主链碳原子依次编号；
③醇的名称前面要用 标出羟基的位置；羟基的 用“二”“三”等表示。
(2)酚的命名
①去除酚羟基，留下苯环或苯的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。
②加上酚羟基，看在苯环的什么位置，共有邻、间、对三个位置，例如甲苯，在除甲基外的正六边形上
依次分别标上12345，共5 个位置，其中15，24 位置相同，则1 位为邻位，2 位为间位，3 位为对位，那
么酚羟基在哪个位置上，就叫X 甲苯酚。以此类推。
【易错提醒】
1、从物质分类看,石炭酸不属于羧酸。
2、酚羟基的氢原子比醇羟基的氢原子易电离,是因为苯环对羟基产生影响。
(3)醚的命名
一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5─O─C2H5称二乙基醚，简称乙醚，CH3─O─C2H5称甲基
乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。
3、分类
(1)醇的分类
①分类：
②几种常见的醇
名称
甲醇
乙二醇
丙三醇
俗称
木精、木醇
甘油
结构简式
CH3OH
状态
无色液体，有毒
无色黏稠液体
无色黏稠液体
熔沸点、溶解
性
沸点低易挥发、易溶于水
与水和乙醇互溶
用途
化工生产、车用燃料
发动机防冻液、合成高
分子的原料
制造化妆品、三硝酸甘油酯
(2)醚的分类
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①根据烃基是否相同可以分为：
a、两个烃基相同的醚成为 醚，也叫 醚。
b、两个烃基不相同的醚称为 醚，也叫 醚。
②根据两个烃基的类别，醚还可以分为 醚和 醚。在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子
结合成环状醚结构的醚称为 醚。还可细分为 醚和 醚。有氧原子和碳原子结合成环
状醚结构的醚称为 醚。环上含氧的醚称为 醚或 。含有多个氧的大环醚因形
如皇冠称之为 醚。
4、醇、酚、醚的物理性质
(1)醇类物理性质的变化规律
①溶解性：低级脂肪醇 于水。饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐
②密度：一元脂肪醇的密度一般 1 g·cm－3。
③沸点
a、直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐 。
b、醇分子间存在 ，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远 烷烃。
(2)苯酚的物理性质
①纯净的苯酚是 晶体，有 气味，易被空气氧化呈 色。
②苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65℃时，能与水 ，苯酚 于酒精。
③苯酚有 ，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用 洗涤。
(3)醚的物理性质
①多数醚是 挥发、 燃的 液体，有香味，沸点 ，比水 ，性质 。与醇不
同，醚分子之间 形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点 ，如乙醇的沸点为78.4℃，甲
醚的沸点为-24.9℃；正丁醇的沸点为117.8℃，乙醚的沸点为34.6℃。
②多数醚 于水，但环状醚类如常用的四氢呋喃和 却能和水 ，这是由于
二者和水形成氢键。乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原
子突出在外，容易和水形成氢键，而乙醚中的氧原子"被包围"在分子之中，难以和水形成氢键，所以乙
醚只能稍溶于水。
5、醇、酚、醚的化学性质
(1)醇类、苯酚的化学性质
①由断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)
反应物及条件
断键位置
反应类型
化学方程式
Na
①
置换反应
HBr，△
②
取代反应
O2(Cu，△)
①③
氧化反应
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浓硫酸，170 ℃
②⑤
消去反应
浓硫酸，140 ℃
①②
取代反应
CH3COOH(浓硫酸)
①
酯化反应
【易错提醒】
1、醇能否发生催化氧化及氧化产物类型取决于醇分子中是否有α-H 及其个数：
2、醇能否发生消去反应取决于醇分子中是否有β-H，若β 碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
(2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质
①苯环对羟基的影响—— 性：由于苯环对羟基的影响，使酚羟基比醇羟基 ，可以发
生 。
a、苯酚的电离方程式为 。苯酚俗称 ，但酸性很弱， 使石蕊溶液变
红。
b、与碱的反应：苯酚的浑浊液―――――――→现象为液体变 ――――――――→现象为溶
液又变 。
该过程中发生反应的化学方程式分别为
。
。
c、与活泼金属反应：
②羟基对苯环的影响——苯环上邻对位氢原子的 反应：由于羟基对苯环的影响，使苯酚中苯
环上的氢比苯分子中的氢活泼。苯酚稀溶液中滴入过量的浓溴水中产生现象为：产生白色沉淀。其化学
方程式为：
【易错提醒】
1、在苯酚与溴水的取代反应实验中,苯酚取少量,滴入的溴水要过量。这是因为生成的三溴苯酚易溶于苯
酚等有机溶剂,使沉淀溶解,不利于观察实验现象。
2、苯酚分子中羟基邻对位的H 原子易被取代,是因为羟基对苯环产生影响。
③显色反应：苯酚溶液中滴如FeCl3溶液，溶液变为 色。
④氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显 色，易被 氧化，易
。
⑤缩聚反应：苯酚与甲醛在催化剂作用下，可发生 反应，化学方程式是：
。
【易错提醒】
12
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苯酚是重要的医用消毒剂和化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。酚类化合物均有
毒，是重点控制的水污染物之一。苯酚有毒，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，如皮肤不慎沾上苯酚溶液，应立
即用酒精洗涤，再用水冲洗。
(3)醇和酚的性质比较
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
实例
CH3CH2OH
C6H5CH2CH2OH
C6H5OH
官能团
—OH
—OH
—OH
结构特点
—OH 与链烃基相连
—OH 与芳香烃侧链上的碳原子相连
—OH 与苯环直接相连
主要化学性质
（1）与钠反应；（2）取代反应；（3）脱水反应；
（4）氧化反应；（5）酯化反应
（1）弱酸性（2）取
代反应（3）显色反应
特性
将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)
遇FeCl3溶液显紫色
请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、乙醇在水溶液中能电离出少量的H＋，故乙醇是电解质。( )
2、相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃。( )
3、2-丁醇在NaOH 的乙醇溶液中加热，所得消去产物可能有2 种不同结构。( )
4、
含有的官能团相同，其化学性质必定相似。( )
5、向苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子方程式为
＋H2O＋CO2―→
＋CO。( )
考向01 考查醇的结构与性质
【例1】（2025·浙江金华·一模）室温下，1，2-环氧丙烷可通过下列两步反应最终生成酯，反应如下：
下列说法中正确的是
A．1，2-环氧丙烷转化为物质甲的过程中断裂的是1 号位置的
形成的
键
B．水也能实现甲→乙的转化，且不影响乙的产率
C．乙醇中
键的键能比1，2-环氧丙烷中断裂的
键的键能大
D．若将步骤中
替换为
，则最终生成
【思维建模】
1、醇催化氧化的特点与规律(R、R′、R″代表烃基)
①R—CH2OH―→RCHO
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不能发生催化氧化
注意：CH3OH―→HCHO。
2、醇的消去反应规律
①结构条件：醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子，该相邻的碳原子上必须连有氢原子。
CH3OH(无相邻碳原子)、
(相邻碳原子上无氢原子)等结构的醇不能发生消去反应。
②醇消去反应的条件是浓硫酸、加热。
③一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境的氢原子的种数。
考向02 考查酚的结构与性质
【例2】（2025·浙江杭州·一模）化学实验操作规范、安全是进行科学研究的前提，下列做法不正确的是
A．被水蒸气轻微烫伤，先用洁净冷水处理再涂上烫伤药膏
B．苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭
C．硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中
D．电石与饱和食盐水反应产生的气体，点燃前需验纯
【对点1】（2025·湖北·一模）双酚A(BPA)的结构如图所示，在工业上常用于合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂
等材料。关于双酚A 的下列说法正确的是
A．含有苯环，故属于芳香烃
B．滴加FeCl3溶液后，溶液显紫色
C．可以与浓溴水发生取代反应，1 mol 双酚A 最多消耗2 mol Br2
D．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2
【对点2】（2025·四川成都·模拟预测）芳香酯M(C16H16O2)可发生如图所示转化关系。下列说法正确的是
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A．M 可能的结构有4 种
B．可用酸性KMnO4溶液鉴别E 和G
C．E 及其芳香族同分异构体中，能发生催化氧化反应的有4 种
D．F 的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有3 种
考点03 醛、酮的结构与性质
1、醛的结构与性质
(1)醛的概念及通式
①定义：由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物。醛类官能团的结构简式为
C
H
O
，简写为—
CHO
②通式：饱和一元醛的通式为CnH2nO 或CnH2n＋1CHO
【易错提醒】
1、醛的官能团只能连在碳链的顶端
2、醛基只能写成—CHO 或
C
H
O
，不能写成—COH
(2)常见的醛——甲醛、乙醛
①甲醛、乙醛的分子组成和结构
名称
结构式
分子式
结构简式
官能团
甲醛
乙醛
②甲醛、乙醛的物理性质：
名称
颜色
常态
气味
溶解性
甲醛
无色
态
水
乙醛
态
与水、乙醇等互溶
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【易错提醒】
1、由于乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火
2、醛类一般有毒，溅在皮肤上用酒精洗去
(3)乙醛的分子组成与结构
分子式
电子式
结构式
结构简式
比例模型
空间充填模型
官能团
C2H4O
C
H
O
C
H
H
H
CH3CHO 或
C
H
O
CH3
—CHO 或
C
H
O
(4)乙醛的化学性质
①加成反应
a、催化加氢(又称为还原反应)：乙醛蒸气和氢气的混合气通过热的镍催化剂，乙醛与氢气即发生催化
加氢反应，得到乙醇 (还原反应)
【易错提醒】
1、氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应，即加氧去氢
2、还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应，即加氢去氧，所有有机物与H2的加成反应
也是还原反应
b、与HCN 加成
化学方程式：
反应原理：
②氧化反应
a、乙醛与银氨溶液的反应(银镜反应)：常用来定性或定量检验
实验过程
在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，
使最初产生的沉淀溶解，制得银氨溶液。再滴入3 滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴
中温热。观察实验现象
实验操作
实验现象
向A 中滴加氨水，现象是：
加入乙醛，水浴中温热一段时间后，现象是：
实验结论
化合态的银被还原，乙醛被氧化，乙醛(醛基：—CHO)，具有还原性，能够被弱氧化
剂(银氨溶液)氧化
有关反应的化
学方程式
A 中：
C 中：
【易错提醒】
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1、银氨溶液的配制方法：将2%稀氨水逐滴加到2%稀硝酸银溶液中，至产生的沉淀恰好溶解为止，溶液呈
碱性。银氨溶液随用随配，不可久置，否则，生成物(AgN3)的易爆炸物
2、向银氨溶液中滴加几滴乙醛溶液，乙醛用量不宜太大
3、该实验用热水浴加热(60~70℃)，不可用酒精灯直接加热，但不用温度计，加热时不可搅拌、振荡
4、制备银镜时，玻璃要光滑、洁净，玻璃的洗涤一般要先用热的NaOH 溶液洗，再用水洗净。有时银镜反
应生成黑色颗粒而无银镜是由于试管壁不洁净的原因
5、实验完毕后生成的银镜用稀HNO3洗去，再用水清洗
6、银镜反应常用来检验醛基的存在。工业上可利用这一反应原理，把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶
胆(生产上常用含有醛基的葡萄糖作为还原剂)
b、乙醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 (该试剂称为“斐林试剂”)
实验过程
在试管里加入2 mL 10% NaOH 溶液，加入5 滴 5%CuSO4溶液，得到新制
Cu(OH)2，振荡后加入0.5 mL 乙醛溶液，加热。观察实验现象
实验操作
实验现象
A 中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，加热至沸腾后，C 中溶液有红色沉淀产生
实验结论
在加热的条件下，乙醛与新制氢氧化铜发生化学反应，乙醛—CHO)，具有还原
性，能够被弱氧化剂[Cu(OH)2]氧化
有关反应的化
学方程式
A 中：
C 中：
【易错提醒】
1、实验中使用的Cu(OH)2必须是新制的：取10% NaOH 溶液2 mL，逐滴加入5 滴5%CuSO4溶液，所用NaOH
必须过量，混合液呈碱性
2、加入乙醛溶液后，直接加热至煮沸
3、该反应必须是碱性环境，以保证悬浊液为Cu(OH)2，不能用久置的Cu(OH)2，是因为新制的Cu(OH)2悬浊
液是絮状沉淀，增大了与乙醛分子的接触面积，容易反应，同时Cu(OH)2不稳定，久置会分解生成部分CuO
4、实验完毕后生成的Cu2O 用稀盐酸洗去。Cu2O＋2HCl===Cu＋CuCl2＋H2O
5、乙醛与新制氢氧化铜的反应，可用于在实验室里检验醛基的存在，在医疗上检测尿糖
c、可燃性：乙醛燃烧的化学方程式：
d、催化氧化：乙醛在一定温度和催化剂作用下，能被氧气氧化为乙酸
乙醛催化氧化的化学方程式：
e、乙醛也能被强氧化剂(酸性高锰酸钾溶液、溴水)氧化成乙酸：
使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的有机物(注：“√”代表能褪色，“×”代表不能褪色)
官能团
试剂
碳碳双键
碳碳三键
苯的同系物
醇
酚
醛
溴水
√
√
×
×
√
√
酸性KMnO4溶液
√
√
√
√
√
√
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(5)醛的应用和对环境、健康产生的影响
①醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。
②35%～ 40%的甲醛水溶液俗称 ，具有 (用于种子杀菌)和 (用于浸制生物标本)。
③劣质的装饰材料中挥发出的 是室内主要污染物之一。
④甲醛与苯酚发生缩聚反应生成 。
2、酮的结构与性质
(1)酮的结构
① 与两个烃基相连的化合物，酮的结构简式可表示为 ；官能团：
，名称为 或 。
②饱和一元酮的组成通式为 ，与同碳原子数的 、烯醇、烯醚等互为同分异构
体。
(2)酮的化学性质
①不能发生 反应， 被新制Cu(OH)2氧化。
②能发生 反应
(3)丙酮
丙酮是最简单的酮，是 的液体，沸点56.2℃， 挥发，可与 、乙醇
等互溶，是重要的有机溶剂和化工原料。
【易错提醒】
醛和酮的区别与联系
官能团
官能团位置
结构通式
区
别
醛
醛基：
碳链末端(最简单的醛是甲醛)
(R 为烃基或氢原子)
酮
羰基：
碳链中间(最简单的酮是丙酮)
(R、R′均为烃基)
联系
碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同分异构体
请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、欲检验CH2===CH—CHO 分子中的官能团，应先检验“—CHO”后检验“
”。( )
2、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。( )
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3、纯甲醛俗称福尔马林，可以用来浸泡海鲜产品，以防止产品变质。( )
4、醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下进行。( )
5、丙醛和丙酮互为同分异构体，不能用核磁共振氢谱鉴别。( )
考向01 考查醛的结构与性质
【例1】（2025·浙江金华·一模）下列反应方程式正确的是
A．
溶于氢碘酸：
B．少量
通入
溶液中：
C．向丙烯醛中加入足量溴的四氯化碳溶液：
D．酸性
溶液滴定草酸：
考向02 考查酮的结构与性质
【例2】（2025·江苏·一模）化合物Z 是一种药物的中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X 分子中所有碳原子共平面
B．1molY 最多能与2molH2发生加成
C．Z 分子存在3 个手性碳原子
D．X、Y、Z 均能使Br2的CCl4溶液褪色
考向03 考查醛基的检验
【例3】（2025·云南昆明·模拟预测）某小组设计如下实验装置，检验甲醛与新制氢氧化铜反应生成的气体
X 的成分(可能含有
及副反应产生的
)。实验现象：装置①②中均无明显现象，④中黑色固体变
为红色，⑤中固体颜色变蓝。已知：
。
下列说法错误的是
A．通入气体X 前，应先通入
排尽装置中的空气
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B．气体X 中含碳氧化物时，①和②交换顺序对检验结果无影响
C．⑥的作用是防止空气中的水蒸气进入⑤中
D．甲醛与新制
反应的氧化产物不是碳氧化物，可能是甲酸盐或碳酸盐
【思维建模】
—CHO 与C==C 都存在时检验策略
醛基官能团能被弱氧化剂氧化而碳碳双键不能被弱氧化剂氧化，只能被强氧化剂氧化，所以可以用银氨溶
液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基。而在—CHO 与C==C 都存在时，要检验C==C 双键的存在，必须先用弱氧
化剂将—CHO 氧化后，再用强氧化剂检验C==C 的存在。
【对点1】（2025·湖北黄冈·模拟预测）回收某光盘金属层中少量Ag 的方案如下(其他金属含量过低，可忽
略)。
下列说法不正确的是
A．操作a 和操作b 均为过滤
B．①中NaClO 作氧化剂
C．②中加入氨水的作用溶解AgCl
D．③中若X 是甲醛溶液，生成Ag 的反应为HCHO + 2[Ag(NH3)2]OH
HCOONH4 + 2Ag↓+ 3NH3
+ H2O
【对点2】（2025·全国·模拟预测）下列实验操作、现象与对应的解释或结论均正确的是
选项
实验操作
现象
解释或结论
A
往
溶液中加入
片
短时间内无明显现象
的氧化能力比
弱
B
向某溶液中滴加苯，振荡、静置
下层溶液显紫红色
原溶液中一定有
C
麦芽糖溶液与新制的
悬浊液加热
有砖红色沉淀生成
麦芽糖属于还原糖
D
向两支盛有等浓度等体积
的试管中分
别加入等浓度等体积的
溶液和
溶液
前者产生气泡速率快
的催化效果比
好
A．A
B．B
C．C
D．D
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【对点3】（2025·江苏·二模）化合物乙是合成氢化橙酮衍生物的中间体，可由下列反应制得。下列说法正
确的是
A．甲中所有碳原子一定共平面
B．乙分子不存在顺反异构体
C．甲→ 乙的转化经历了加成反应、消去反应
D．甲、乙均不能使酸性 KMnO4溶液褪色
考点04 羧酸及其衍生物的结构与性质
1、羧酸的结构及其性质
(1)羧酸
①概念：由烃基(或氢原子)和羧基相连构成的有机化合物。
②饱和一元羧酸的通式： 或
(2)羧酸的分类
依据
类别
举例
烃基种类
脂肪酸
乙酸：
芳香酸
苯甲酸：
COOH
羧基数目
一元羧酸
甲酸：
二元羧酸
乙二酸：
多元羧酸
柠檬酸：
烃基是否饱和
饱和羧酸
丙酸：CH3CH2COOH
不饱和羧酸
丙烯酸：CH2=CHCOOH
(3)几种重要的羧酸
物质及名称
结构
类别
性质特点或用途
甲酸(蚁酸)
饱和一元脂肪酸
酸性，还原性(醛基)
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乙二酸(草酸)
二元羧酸
酸性，还原性(＋3 价碳)
苯甲酸(安息香酸)
芳香酸
它的钠盐常作防腐剂
高级脂肪酸
RCOOH(R 为碳原子
数较多的烃基)
饱和高级脂肪酸常温呈固态；
油酸：C17H33COOH 不饱和高级脂肪酸常温呈液态
5．羧酸的化学性质 (以乙酸为例)
(1)乙酸分子的组成与结构
分子式
结构式
结构简式
球棍模型
空间充填模型
官能团
C2H4O2
C
C
H
H
H
H
O
O
CH3COOH
羧基
(—COOH 或
C
OH
O
)
(2)乙酸的物理性质：乙酸俗名醋酸，是一种无色液体，具有强烈刺激性气味，易挥发，溶点16.6℃，沸
点108℃，易溶于水和乙醇。当温度低于16.6 时，乙酸就会凝结成像冰一样的晶体，所以无水乙酸又叫冰
醋酸
(3)乙酸的化学性质：羧酸的化学性质主要取决于 。由于受氧原子电负性较大等因素影响，
当羧酸发生化学反应时，羧基(
)中①②号极性键容易断裂。当O—H 断裂时，会解离出H+，使羧
酸表现出酸性；当C—O 断裂时，—OH 可以被其他基团取代，生成酯、酰胺等羧酸衍生物
①乙酸的酸性：乙酸是一种重要的有机酸，具有酸性，比H2CO3的酸性强，在水中可以电离出H＋，电离
方程式为：CH3COOH
CH3COO－＋H＋，是一元弱酸，具有酸的通性
乙酸的酸性
相关的化学方程式
乙酸能使紫色石蕊溶液变红色
与活泼金属(Na)反应
与某些金属氧化物(Na2O)反应
与碱[NaOH、Cu(OH)2]发生中和反应
与某些盐(Na2CO3、NaHCO3)反应
②酯化反应：羧酸和醇在酸催化下生成酯和水的反应叫酯化反应，属于取代反应
a、实验探究
实验过程
在一支试管中加入3 mL 乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2 mL 浓硫酸和2 mL 冰醋
酸，再加入几片碎瓷片。连接好装置，用酒精灯小心加热，将产生的蒸气经导管通
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到饱和Na2CO3溶液的液面上，观察现象
实验装置
实验现象
①试管中液体分层，饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的油状液体生成
②能闻到香味
b、反应的方程式： (可逆反应，也属于取代反应)
c、酯化反应的机理：羧酸脱羟基醇脱氢
【易错提醒】
1、试剂的加入顺序：先加入乙醇，然后沿器壁慢慢加入浓硫酸，冷却后再加入CH3COOH
2、导管末端不能插入饱和Na2CO3溶液中，防止挥发出来的CH3COOH、CH3CH2OH 溶于水，造成溶液倒吸
3、浓硫酸的作用
a．催化剂——加快反应速率
b．吸水剂——除去生成物中的水，使反应向生成物的方向移动，提高CH3COOH、CH3CH2OH 的转化率
4、饱和Na2CO3溶液的作用
a．中和挥发出的乙酸 b．溶解挥发出的乙醇 c．降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，得到酯
5、加入碎瓷片的作用：防止暴沸
6、实验中，乙醇过量的原因：提高乙酸的转化率
7、长导管作用：导气兼冷凝作用
8、不能用NaOH 溶液代替饱和Na2CO3溶液：乙酸乙酯在NaOH 存在下水解较彻底，几乎得不到乙酸乙酯
9、在该反应中，为什么要强调加冰醋酸和无水乙醇，而不用他们的水溶液？
因为冰醋酸与无水乙醇基本不含水，可以促使反应向生成酯的方向进行
10、为什么刚开始加热时要缓慢？防止反应物还未来得及反应即被加热蒸馏出来，造成反应物的损失
d、酯化反应通式:
e、无机含氧酸与醇作用也能生成酯
乙醇与硝酸的酯化反应：
乙醇与硫酸的酯化反应：
2、酯的结构及其性质
(1)概念：羧酸分子羧基中的—OH 被 取代后的产物。可简写为 ，官能团为 。
(2)酯的物理性质：具有芳香气味的 体，密度一般比水 ， 于有机溶剂。
(3)酯的化学性质：以
为例，写出酯发生反应的化学方程式：
①酸性水解： 。
②碱性水解： 。
无机酸只起 作用，碱除起 作用外，还能 水解生成的酸，使水解程
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。
(4)酯在生产、生活中的应用
①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。
②酯还是重要的化工原料。
【易错提醒】
酯化反应的五种常见类型总结
1、一元羧酸和一元醇的酯化反应：R－COOH+R'－CH2OH
R－－O－CH2R'+H2O
2、一元羧酸与二元醇的酯化反应：
3、二元酸与二元醇的酯化反应
(1)反应生成普通酯:
+
HOOC－COOCH2－CH2OH+H2O
(2)反应生成环酯:
+
+2H2O
(3)反应生成聚酯:n
+n
+2nH2O
4、无机含氧酸的酯化反应：
+3HO－NO2
+3H2O
5、高级脂肪酸与甘油的酯化反应：
+3C17H35COOH
+3H2O
3、油脂的结构及其性质
(1)油脂的组成和结构：油脂是 与甘油反应所生成的酯，由C、H、O 三种元素组成，其结构可
表示为
(2)油脂的分类
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(3)油脂的物理性质
性质
特点
密度
密度比水
溶解性
于水， 于有机溶剂
状态
含有不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈
态；
含有饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈 态
熔、沸点
天然油脂都是混合物， 固定的熔、沸点
(4)油脂的化学性质
①油脂的氢化(又称油脂的 )：烃基上含有 ，能与H2发生 反应。如油酸
甘油酯与H2发生加成反应的化学方程式为
经硬化制得的油脂叫 ，也称 。
②酸性水解：
如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为 。
③碱性水解(又称 反应)：如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为
；
碱性条件下水解程度比酸性条件下水解程度 。
(4)油脂的用途
①为人体提供能量，调节人体的生理活动。
②工业生产 和甘油。
③制肥皂、油漆等。
(5)油脂和矿物油的比较
物质
油脂
矿物油
脂肪
油
组成
多种 的甘油酯
多种 (石油及其分馏产品)
含饱和烃基多
含不饱和烃基多
性质
固态或半固态
液态
液态
具有酯的性质，能 ，有的油脂兼有烯烃的性
质
具有烃的性质，不能水解
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鉴别
加含酚酞的NaOH 溶液，加热，红色变浅不再分层
加含酚酞的NaOH 溶液，加热，无变化
用途
营养素可食用，化工原料如制 、甘油
燃料、化工原料
【易错提醒】
1、油脂都属于酯类，是高级脂肪酸与甘油形成的酯。注意不能写成“油酯”。
2、油脂不属于高分子化合物(如硬脂酸甘油酯的相对分子质量是890)。
3、天然油脂都是混合物，没有固定的熔点和沸点。
4、天然油脂分子的烃基中含有碳碳双键，能使酸性KMO，溶液，溴水褪色。
5、皂化反应特指油脂在碱性条件下的水解反应(用于制取肥皂)。
6、油脂分子中只含C、H、O 三种元素，容易燃烧，完全燃烧生成CO2、H2O。
7、在油脂、糖类、淀粉、蛋白质等基本营养物质中，油脂是热能最高的营养质。
8、油脂能溶解一些脂溶性维生素而促进人体对某些维生素的吸收。
4、胺的结构及其性质
(1)胺的结构
①定义： 取代氨分子中的氢原子而形成的化合物叫做胺，胺也可以看作是烃分子中的氢原子
被 所替代得到的化合物。
②通式： ，官能团的名称为 。如：甲胺的结构简式为CH3—NH2，苯胺的结构简式
NH2。
③分类：根据取代 不同，胺有三种结构通式，分别为 胺、 胺、
胺。
(2)胺的物理性质
①状态：低级脂肪胺，如甲胺、二甲胺和三甲胺等，在常温下是 ，丙胺以上是 ，
十二胺以上为 。芳香胺是无色高沸点的 体或低熔点的 体，并有
性。
②溶解性：低级的伯、仲、叔胺都有 的水溶性，随着碳原子数的增加，胺的水溶性逐渐
。
(3)胺的化学性质：胺类化合物具有
①电离方程式：
②与酸反应： ；RNH3Cl＋NaOH
RNH2＋NaCl＋H2O
(4)用途：胺的用途很广，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成医药、农药和染料等的重要原
料。
5、酰胺的结构及其性质
(1)酰胺的结构
①定义：羧酸分子中羟基 所替代得到的化合物。
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②通式：
、
、
，其中 是酰胺的官能团，R1、R2可
以相同，也可以不同，
R
C
O
叫做 基，
C
O
NH2
叫做 基。
(2)几种常见酰胺及其名称
结构简式
C
O
NH2
CH3
C
O
NH2
C
O
N(CH3)2
H
C
O
N
CH2CH3
CH3
名称
结构简式
C
O
CH3
NH
CH3
C
O
NH
CH3
C
O
CH3
N
CH3
CH3
CH3
C
O
N
CH3
名称
(3)酰胺(
R
C
O
NH2
)的化学性质——水解反应：酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。
如果水解时加入碱，生成的酸就会变成盐，同时有氨气逸出。
①酸性(HCl 溶液)：
②碱性(NaOH 溶液)：
(4)应用：酰胺常被用作溶剂和化工原料。例如，N，N二甲基甲酰胺是良好的溶剂，可以溶解很多有机化
合物和无机化合物，是生产多种化学纤维的溶剂，也用于合成农药、医药等。
【易错提醒】
物质
结构式
组成元素
化学性质
用途
氨
H—\o\al(N—H
N、H
与酸反应生成铵盐
化工原料
胺
(甲胺)
\o\al(N—H
C、N、H
与酸反应生成盐
化工原料
酰胺
(乙酰胺)
C、N、O、H
水解反应：酸性时生成羧酸
与铵盐；碱性时生成羧酸盐
和NH3
化工原料和溶
剂
铵盐
(NH4Cl)
N、H、Cl
与碱反应生成盐和NH3
化工原料、化
肥
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请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1、分子式为 C4H8O2的同分异构体所属的物质类型有羧酸、酯、羟基醛等。( )
2、酯类在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应( )
3、胺与羧酸反应生成酰胺基的反应类型与酯化反应的反应类型不同( )
4、酰胺属于羧酸的衍生物，因此具有类似酯的性质，在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应。( )
5、乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和NaOH 溶液除去。( )
考向01 考查羧酸的结构及其性质
【例1】（2025·云南文山·模拟预测）阿司匹林是一种重要的解热镇痛抗炎药，为白色针状或片状晶体，溶
于热水，微溶于冰水和乙酸乙酯。阿司匹林的合成原理如图1 所示，制备流程如图2 所示：
已知：
遇水发生水解生成
。下列说法错误的是
A．化合物
为
B．乙酸乙酯的作用是除去阿司匹林中的酯类等物质
C．操作M 和操作N 使用到的玻璃仪器均为漏斗、玻璃棒和烧杯
D．反应温度过高可能会产生副产物
【思维建模】
含羟基物质性质的比较
比较项目
含羟基的物质
醇
水
酚
羧酸
羟基上氢原子活泼
性
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在水溶液中电离程
度
极难电离
难电离
微弱电离
部分电离
酸、碱性
中性
中性
很弱的酸
性
弱酸性
与Na 反应
反应放出
H2
反应放出
H2
反应放出H2
反应放出H2
与NaOH 反应
不反应
不反应
反应
反应
与Na2CO3反应
不反应
不反应
反应
反应
与NaHCO3反应
不反应
不反应
不反应
反应放出
CO2
能否由酯水解生成
能
不能
能
能
结论
羟基的活泼性：羧酸＞酚＞水＞醇
考向02 考查酯的结构及其性质
【例2】（2025·陕西西安·模拟预测）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线
如下：
下列说法错误的是
A．CAPE 存在顺反异构
B．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2—丙醇
C．CAPE 可作抗氧化剂，可能与羟基有关D．1 mol Ⅲ与最多可消耗2 mol NaOH
【思维建模】
确定多官能团有机物性质的三步骤
有些官能团性质会交叉。例如，碳碳三键与醛基都能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与氢气发生加
成反应等。
考向03 考查油脂的结构及其性质
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【例3】（2025·四川达州·模拟预测）下列关于生物有机分子的说法正确的是
A．氨基酸、维生素等生物大分子对生物的生长发育起关键作用
B．DNA 是由核糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成的大分子
C．淀粉、纤维素均属多糖，在人体消化系统内均可转化为葡萄糖
D．动物脂肪和植物油在
溶液环境下均能够发生水解反应
考向04 考查胺的结构及其性质
【例4】（2025·黑龙江大庆·模拟预测）颠茄酮的合成最初通过十余步反应合成总产率为0.75%，后来罗宾
逊改进合成思路只用三步合成总产率高达90%。
下列说法正确的是
A．物质A 的化学名称为二丁醛
B．第①步反应类型为取代反应
C．中间产物D 既能与盐酸反应又能与NaOH 反应
D．该方法总收率高主要是由于该路线的原子利用率高
考向05 考查酰胺的结构及其性质
【例5】（2025·广西南宁·模拟预测）苯巴比妥是一种安眠药，其结构如图所示。下列关于苯巴比妥的叙述
中错误的是
A．能发生加成、氧化、取代反应
B．分子中所有碳原子不可以共平面
C．1mol 分子最多与4molNaOH 发生反应
D．与足量H2加成后含2 个手性碳原子
【对点1】（2025·湖北黄石·二模）瓜环(简称CB[n]，n=5~8，10，13~15)形似南瓜，简化示意图如图，是继
杯芳烃之后被控掘出的第四代大环分子。瓜环的环壁上含有4 倍于其结构单元数的氮原子，可以包结有机
分子、气体分子和其他客体小分子。已知：苯环直径为0.34nm，根据下列信息下列说法错误的是
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CB[n]
CB[5]
CB[6]
CB[7]
端口直径/nm
0.24
0.39
0.54
空腔直径/nm
0.44
0.58
0.73
高度/nm
0.91
0.91
0.91
A．由化合物I 和H2C=O 生成1mol CB[7]的同时生成14molH2O
B．瓜环在识别分子时可通过非共价键作用形成超分子
C．化合物I 既能与盐酸反应又能与NaOH 溶液反应
D．苯环可被包结进入CB[5]的空腔中
【对点2】（2025·甘肃白银·模拟预测）聚苯乙烯(PS)硝化后可得到硝基聚苯乙烯(
)，再经转化后
可得到生产PVC 的重要原料氨基聚苯乙烯(
)，基本合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A．亲水性：
B．合成PS 的单体苯乙烯分子中含有3 个
键
C．
转化为
的反应的原子利用率为
D．生成
的反应属于缩聚反应
【对点3】（2025·浙江杭州·一模）根据物质结构可推测其性质，下列推测不合理的是
选项
结构
性质
A
肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水
基
用肥皂洗涤油污
B
聚四氟乙烯存在C-F 键
常温下聚四氟乙烯遇碱易水解
C
乙二醇（
）含有2 个羟基
乙二醇易溶于水
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D
低密度聚乙烯支链多，分子间空隙大
低密度聚乙烯材料盛装热的油炸食物
易出现透油现象
A．A
B．B
C．C
D．D
【对点4】（2025·湖南·一模）宇树科技H1 机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC 的合成原理和分
子结构如图所示。下列说法正确的是
A．M 的核磁共振氢谱有3 组峰
B．1molN 与足量NaOH 溶液反应，最多消耗2molNaOH
C．N 分子中所有原子可能共平面
D．上述所有有机物均能与
溶液发生显色反应
【对点5】（2025·湖北武汉·三模）柠檬酸钙
微溶于水、难溶于乙醇，是一种安全的食品
补钙剂。已知酸性：柠檬酸>醋酸>碳酸。以蛋壳为主要原料制备柠檬酸钙的实验流程如下。下列说法错误
的是
A．蛋壳研磨成粉更有利于反应
B．蛋壳粉直接与柠檬酸反应可简化实验步骤
C．实验过程中，醋酸可循环使用
D．“一系列操作”包括过滤、乙醇洗涤、干燥
题型01 卤代烃的结构与性质
1．（2025·全国·模拟预测）下列化学用语正确的是
A．偏二甲肼的结构简式：
B．原子核内中子数为20 的氯离子：
C．羧基的电子式：
D．溴乙烷的空间填充模型：
2．（2025·浙江嘉兴·三模）下列方程式正确的是
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A．保存
溶液加入少量铁粉的原因：
B．
溶液中通入过量
：
C．将少量
通入
溶液中：
D．
与
溶液共热反应：
3．（2025·江苏南京·调研）下列有关实验装置及原理正确的是
A．用图甲装置分离苯和溴苯的混合物
B．用图乙装置检验溴乙烷的消去产物
C．用图丙装置制取并收集乙酸乙酯
D．用图丁装置验证酸性：碳酸>苯酚
4．（2025·河北邢台·一模）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室由乙醇、溴化钠固体、浓硫
酸制备溴乙烷的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A．仪器a 上口进水，下口出水
B．反应一段时间后，烧杯中下层出现油状液体
C．生成溴乙烷的化学方程式：
D．升高温度，一定能加快反应速率和溴乙烷的产率
5．（2025·辽宁·二模）下列陈述I 与陈述II 均正确，且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述II
A
金属锂不能保存在煤油中
锂的密度比煤油小
B
加热KI 固体与浓
混合物可制备HI
比HI 酸性强
C
1-溴丁烷与足量NaOH 水溶液混合加热，充分反应后，滴加几滴硝酸银
溶液，产生淡黄色沉淀
1-溴丁烷发生水解
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D
对盛有氢氧化铁胶体的U 形管通电一段时间后，阴极区颜色变深
氢氧化铁胶体带正电
A．A
B．B
C．C
D．D
6．（2025·湖南湘西·一模）研究表明，
与
的取代反应和消去反应是竞争反应，在不同溶剂
中可同时发生，将
、
和溶剂分子形成的体系设为能量零点，在不同溶剂中取代反应和消去反
应的能量变化如图所示（图中能量变化单位相同）。下列说法错误的是
A．
和
中碳原子的杂化方式相同
B．由图中数据可知，取代反应和消去反应在
水溶液中都更易发生
C．
水溶液中，取代反应有利的原因是其活化能相对较低
D．
醇溶液中，用
标记
，可以得到
题型02 卤代烃中卤素原子的检验
1．（2025·陕西西安·模拟预测）下列实验操作的现象和解释均正确的是
实验操作
现象
解释
A
将适量硫粉和铁粉混合均匀，用灼热的玻璃棒触及
混合粉末至红热状态后移开
混合粉末保
持红热状态
铁与硫的反应为放热反
应
B
向溴乙烷中加入NaOH 水溶液并加热，静置后取上
层水溶液加入足量稀硝酸后再加入几滴AgNO3溶液
产生淡黄色
沉淀
溴乙烷可电离产生Br-
C
将盛有2 mL 0.5 mol/L CuCl2溶液的试管微热片刻
生成蓝色沉
淀
加热促进Cu2+水解，生
成Cu(OH)2沉淀
D
反应
达到平衡后，缩小容器
体积
容器内气体
颜色加深
平衡逆向移动
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·河北保定·调研）化合物Z 用于缓解关节炎引起的中重度疼痛，其一种制备过程如图所示。下列
说法正确的是
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A．W 的结构简式可能为
B．上述两步反应均为取代反应
C．含硝基且核磁共振氢谱有三组峰的Y 的芳香族同分异构体有4 种
D．检验X 中的氯元素用到的化学试剂有
溶液和稀硝酸
3．（2025·甘肃白银·二模）为达到实验目的，下列实验方法或试剂使用合理的是
选项
实验目的
实验方法或试剂
A
配制
溶液
加入少量
溶液抑制
水解
B
检验1-溴丁烷中的溴元素
溶液和稀硝酸
C
检验
溶液中是否含有
溶液
D
贮存
溶液
使用带磨口玻璃塞的试剂瓶
A．A
B．B
C．C
D．D
4．（2025·甘肃白银·一模）下列实验的方案设计、现象和结论都正确的是
选项
实验目的
实验方案设计
实验现象和结论
A
检验某固体试样中
是否存在三价铁
取少量固体试样完全溶于盐酸，再滴加
KSCN 溶液
没有出现血红色，说明该固体
试样中不存在三价铁
B
检验溴乙烷中溴元
素
溴乙烷和NaOH 溶液混合，振荡后加热，静
置分层后，取少量上层清液，移入另一支试
管中，加入2 滴
溶液
若有淡黄色沉淀产生，则说明
溴乙烷中含溴元素
C
比较
与
的大小
向饱和
溶液中滴加相同浓度的
溶液
产生白色沉淀，说明
D
探究电石与水的反
应
将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸
性高锰酸钾溶液
若酸性高锰酸钾溶液褪色，说
明电石与水反应生成了乙炔
A．A
B．B
C．C
D．D
5．（2025·宁夏银川·一模）下列实验的对应操作中，能达到实验目的的是
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A．检验1-氯丁烷中氯元素
B．验证SO2可与水反应
C．从提纯后的NaCl 溶液获得NaCl 晶体
D．配制一定物质的量浓度的KCl 溶
液
A．A
B．B
C．C
D．D
6．（2025·山东烟台·二模）实验室中为完成以下实验，除蒸馏水外，选用的试剂和依次加入顺序均正确的
是
A．制备乙酸乙酯：浓硫酸、乙醇、乙酸
B．侯氏制碱法制备纯碱：饱和食盐水、
、
C．验证溴乙烷中存在溴元素：NaOH 溶液、
溶液
D．粗盐提纯：
溶液、
溶液、NaOH 溶液、盐酸
题型03 卤代烃在有机合成中的作用
1．（2025·湖南·模拟预测）一种关于有机物W 的合成路线如图。下列说法正确的是
A．X→Y 的反应和Y→Z 的反应反应类型相同
B．Y、Z 均能发生消去反应，且生成的有机产物可能相同
C．X 分子中所有原子一定共平面
D．X、Y、Z、W 均易溶于水
2．（2025·辽宁·模拟预测）有机物Z 具有美白功效，是化妆品的成分之一，其合成路线如下。下列有关叙
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述错误的是
A．W 和X 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．
能在NaOH 醇溶液、加热的条件下发生
C．
的反应属于取代反应
D．Y 的核磁共振氢谱有4 组峰
3．（2025·江西鹰潭·二模）某医药中间体Z 的合成路线如下，有关物质说法正确的是
A．若将
替换X 发生反应I，所得产物中可能含有
B．反应I 和II 的反应类型均属于消去反应
C．物质X、Y、Z 分子中原子杂化类型有
、
、
D．物质Z 与
的加成产物只有1 种结构(不考虑立体异构)
4．（2025·北京昌平·二模）以2-丁烯为原料合成G 的路线如下，其中L 有2 种化学环境不同的H 原子。
资料：
下列说法正确的是
A．J 的化学式是
B．J→K 的反应类型为消去反应
C．M 的结构简式是
D．N→G 的不饱和度减少2 个
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5．（2025·黑龙江哈尔滨·模拟预测）化合物Z 是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下
列说法错误的是
A．X 可以与
溶液发生显色反应
B．Y 分子中所有碳原子可能共平面
C．1mol X 与NaOH 溶液反应最多消耗3mol NaOH
D．Y、Z 可用新制氢氧化铜鉴别
题型04 醇的结构与性质
1．（2025·河北邯郸·三模）从微观视角探析物质结构及性质是研究和学习化学的重要方法。下列实例与解
释不符的是
实例
解释
A
甘油吸湿性较强
甘油分子中有3 个羟基，易与水形成氢键
B
某些金属及其化合物灼烧时呈现不同焰色
电子发生能级跃迁，释放出不同波长的光
C
分子中存在大π 键
，
比
的键角
大
中
键的键能比
的大
D
用杯酚分离
和
杯酚与
通过分子间作用力形成超分子
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·河南·二模）生活中处处有化学。下列生活情境所涉及的化学知识正确的是
选
项
生活情境
涉及的化学知识
A
用高压锅煮粥
高压锅内的水分子结构发生变化，水的沸点
升高
B
人参泡酒
人参中的营养成分能溶于乙醇
C
铁强化酱油能补充人体缺少的铁元
素
铁强化酱油中添加的是纳米铁粉
D
面包的包装袋中有生石灰包
生石灰可以吸收
，起到防腐的作用
A．A
B．B
C．C
D．D
3．（2025·陕西安康·二模）实验步骤的先后是决定实验成功的关键要素，下列有关化学实验的说法正确的
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是
A．向饱和食盐水中先通入
，再通入
，可析出
晶体
B．向
溶液中先通入
，再通入
，在空气中最终只会析出
沉淀
C．将乙醇与浓硫酸混合液加热到
，将气体产物先通过稀NaOH 溶液洗气，得到的剩余气体再用
酸化的高锰酸钾溶液检验其中含有的乙烯
D．向蔗糖的水溶液中，先加稀硫酸，加热，再加新制的氢氧化铜溶液，证明蔗糖水解的产物有葡萄
糖
4．（2025·河北邢台·一模）2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，
其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．叔丁醇的系统命名为3-甲基-3-丙醇
B．无水
的作用是除去有机相中残存的少量水
C．进行操作1 时，用到的玻璃仪器有普通漏斗、烧杯、玻璃棒
D．蒸馏时2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇后蒸馏出来
5．（2025·北京东城·三模）以2-丁烯为原料合成G 的路线如下，其中L 有2 种化学环境不同的H 原子。
资料：H3C-HC=CH-CH3
J
K
L
N
下列说法正确的是
A．J 的化学式是C4H8Cl2
B．J→K 的反应类型为消去反应
C．M 的结构简式是
D．理论上1molN 完全转化为G 消耗2molH2
6．（2025·广东深圳·一模）八氢香豆素VI 是合成香料的原料，以化合物Ⅰ为原料制备化合物Ⅶ的合成路线
如图(反应条件略)
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(1)化合物Ⅰ的分子式为 ，官能团名称为 。
(2)脂环化合物Y 为化合物Ⅲ的同分异构体，能发生银镜反应，且不含手性碳原子，其结构简式为
(写一种)。
(3)对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
ⅰ
ⅱ
消去反应
(4)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。
A．化合物Ⅱ中，碳原子采取了sp3和sp2两种杂化方式
B．反应①中，有非极性键的断裂与极性键的形成
C．反应②中，有O-H 键和C-H 键断裂
D．CH3COOOH 易溶于水，是因为该分子能与水分子形成氢键
(5)反应③的化学方程式可表示为：Ⅵ+CH3COOOH=
+Z
Ⅶ
，化合物Z 的结构简式为 。
(6)参考上述合成路线，以
和HC≡C-COOH 为有机原料，合成
。
①相关步骤涉及卤代烃的消去反应，有机产物的结构简式为 。
②最后一步反应是原子利用率100%的反应，则从HC≡C-COOH 出发，第一步反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
题型05 酚的结构与性质
1．（2025·江苏泰州·模拟预测）室温下，根据下列实验操作及现象，能得出相应实验结论的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
向浓度均为0.1
的
和
混合溶液
中加入少量铁粉，反应结束后无固体剩余
氧化性：
B
向苯酚溶液中滴加足量浓溴水，产生白色沉淀
苯环活化了H-O 键
C
向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热水解一段时
淀粉已经完全水解
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间后，冷却，取少量水解液，用NaOH 溶液调至
碱性，再加入少量碘水，溶液不变蓝色
D
用pH 计分别测定
溶液和
溶
液pH，
溶液pH 小
极性：
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·新疆乌鲁木齐·二模）L-多巴用于帕金森综合征的治疗，在一定条件下发生反应生成多巴胺，原
理如下：
下列有关说法错误的是
A．反应式中化合物X 为
B．多巴胺中碳原子均采用
杂化
C．L-多巴能与盐酸反应，也能与NaOH 溶液反应
D．多巴胺可与
溶液发生显色反应
3．（2025·福建宁德·三模）实验室用乙酸乙酯萃取对羟基苯乙酮，并回收乙酸乙酯的过程如下：
已知乙酸乙酯沸点为77.2℃，对羟基苯乙酮沸点为147℃。下列说法错误的是
A．分两次加入乙酸乙酯萃取，可以提高对羟基苯乙酮的萃取率
B．分液漏斗使用前需分别检查下口旋塞与上口玻璃塞是否漏水
C．操作X 为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
D．试剂Y 可选用FeCl3溶液，用于检查对羟基苯乙酮是否残留
4．（2025·河南·模拟预测）下列有关物质的工业制备反应错误的是
A．酰胺在稀盐酸中水解：
B．
溶液渗透到含
的矿层中生成CuS：
C．制阿司匹林：
D．电合成己二腈：
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5．（2025·广东珠海·一模）苯酚能与
形成
的紫色配合物，该过程属于可逆反应。某小
组同学探究铁离子与苯酚的反应。
(1)配制100mL0.1mol/L 苯酚溶液，需要用到的玻璃仪器有：烧杯、玻璃棒、胶头滴管和 。
(2)探究铁盐种类和pH 对苯酚与
显色反应的影响。查阅资料：
.
ⅰ
对苯酚与
的显色反应无影响；
.
ⅱ小组同学得出猜想
对
与苯酚的显色反应有抑制作用，从化学平衡角度解释其原因是 。
.
ⅲ
对特定波长光的吸收程度(用吸光度A 表示)与
浓度在一定范围内成正比。
提出猜想：猜想1：
对苯酚与
的显色反应有影响
猜想2：
对苯酚与
的显色反应有影响
进行实验：常温下，用盐酸调节pH，配制得到pH 分别为a 和b 的0.1mol/L
溶液(
)；用硫酸调节
pH，配制得到pH 分别为a 和b 的0.05mol/L
溶液。取4 支试管各加入5mL0.1mol/L 苯酚溶液，按
实验1~4 分别再加入0.1mL 含
的试剂，显色10min 后用紫外-可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实
验条件下，pH 改变对
水解程度的影响可忽略)。
序号
含
的试剂
吸光度
0.1mol/L
溶液
0.05mol/L
溶液
1
/
A1
2
/
A2
3
/
A3
4
/
A4
结果讨论：实验结果为
①根据实验结果，小组同学认为此结果不足以证明猜想“
对
与苯酚的显色反应有抑制作用”成立
的理由是 。
②为进一步验证猜想，小组同学设计了实验5 和6，补充下表中试剂M 为 。
序号
含Fe 的试剂
再加入的试剂
吸光度
0.1mol/L
溶液
0.05mol/L
溶液
5
/
NaCl 固体
A5
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6
/
试剂M
A6
③根据实验1~6 的结果，小组同学得出猜想1 不成立，猜想2 成立，且
对苯酚与
的显色反应起抑
制作用，得出此结论的实验依据是：
、A1 A6(填“>”、“<”或“=”)。
(3)通过以上实验结论分析：与苯酚相比，对羟基苯甲酸与
溶液发生显色反应 。(填“更
容易”或“更难”)
(4)实验室中常用某些配合物的性质进行物质的检验，请举一例子并说明现象 。
题型06 醛的结构与性质
1．（2025·山东德州·三模）某小组同学欲探究
和HCHO 的反应产物。将
的NaOH 溶液
(过量)、
的
溶液和37%~40%的HCHO 溶液按一定比例混合加热。实验记录如下。已知：
。下列说法错误的是
实验
Ⅰ
Ⅱ
试剂用量
实验现象
砖红色固体生成，有少量气体产
生
紫红色固体生成，有大量气体产生
A．向Ⅰ中的砖红色固体中加入足量稀硫酸，仍有固体存在，说明砖红色固体中有Cu
B．可用X 射线衍射技术确认实验Ⅰ中砖红色固体含有
C．取少量反应后的溶液，加入过量盐酸，未产生使澄清石灰水变浑浊的气体，可证明甲醛的氧化产物
为HCOONa
D．实验Ⅱ中Cu 产生的主要原因为
沉淀继续被过量的HCHO 还原所致
2．（2025·重庆·三模）下列实验方法不正确的是
A．用溴水鉴别乙醇、丙醛和甲苯
B．用饱和
溶液除去
气体中混有的
C．向2-氯丙烷中加入硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯元素的存在
D．用红热的铁针熔化水晶柱面上的石蜡证明晶体具有各向异性
3．（2025·贵州·模拟预测）苯酚和甲醛在盐酸催化下能制备绝缘材料酚醛树脂。下列叙述正确的是
A．甲醛分子的球棍模型：
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B．用电子式表示HCl 的形成过程：
C．苯酚分子p-pπ 键形成的轨道重叠示意图：
D．酚醛树脂的结构简式：
4．（2025·北京房山·一模）回收某光盘金属层中少量Ag 的方案如下(其他金属含量过低，可忽略)。
下列说法不正确的是
A．①中NaClO 作氧化剂
B．②中加入氨水的作用是调节溶液pH
C．③中若X 是乙醛溶液，生成Ag 的反应为CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3 +
H2O
D．操作a 和操作b 均为过滤
5．（2025·湖北·一模）乙醛在MgO 的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。
下列说法错误的是
A．乙醛中的O 易被Mg 吸附
B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成
C．乙醛和丙酮在MgO 的催化下也可发生类似的反应
D．1 分子乙醛和1 分子丙醛在MgO 的催化下可生成3 种羟基戊醛
6．（2025·黑龙江大庆·三模）环己酮缩乙二醇(
，
)常用于日用化学品中，也
用作有机合成的中间体。实验室利用环己酮(
，
)和乙二醇(
，
)反应可以制备环己酮缩乙二醇，制备装置如图所示(部分装置已省略)：
44
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查阅资料已知：
物质
密度
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己酮
0.9478
155.6
微溶于水
乙二醇
1.11
197.85
易溶于水
环己烷
0.779
6.5
80.7
不溶于水
注：环己烷和水能够形成共沸物。
I．制备环己酮缩乙二醇(如图甲)
在圆底烧瓶中加入环己酮10.34mL(0.1mol)、乙二醇11.17mL(约0.18mol)、环己烷20.00mL 和硫酸锆
，加热回流分水1h 左右，稍冷，放出水层。
II．提纯环己酮缩乙二醇(如图乙)
将圆底烧瓶与分水器中的有机层合并后用适量盐水洗涤两次，加入干燥剂后，进行蒸馏。收集沸点为
之间的馏分，得粗产品环己酮缩乙二醇，粗产品经精馏提纯得产品9.2g。
回答下列问题：
(1)根据上述实验药品的用量，圆底烧瓶的最适宜规格为 (填字母)，仪器D 的名称为 。
A．25mL B．50mL C．100mL D．250mL
(2)写出环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇的化学方程式 。
(3)反应中加入环己烷的作用为 。
(4)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下
口放出。反应结束的标志是 。
(5)检验粗产品中是否含有乙二醇的化学方法是 。
(6)蒸馏时宜采用的加热方式是 (填“水浴”或“油浴”)加热。
(7)产品的产率为 (精确到0.1%)。
题型07 酮的结构与性质
1．（2025·广西柳州·模拟预测）有机物G 的部分合成路线如下，下列推断正确的是
45
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A．上述转化中，只发生取代反应
B．X 和Y 均属于脂肪烃的衍生物
C．G 分子中含有2 个手性碳原子
D．1mol Z 最多能与1mol H2发生加成反应
2．（2025·河南·三模）有机物M 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，结构如图所示。
下列关于M 的说法错误的是
A．可与溴水发生取代反应
B．可与
溶液反应
C．分子中的碳原子不可能全部共平面
D．1mol 该分子最多能与
发生加成反应
3．（2025·福建龙岩·二模）一种电催化及联产环己酮肟(
)的装置如图。下列说法正确的是
A．阳极产生氧气的量与阴极消耗氧气的量相等
B．理论上，外电路每转移4mol 电子，阳极区溶液质量减少32g
C．阴极区生成环己酮肟的反应为
+H2O2+NH4HCO3=CO2↑+
+3H2O
D．理论上，生成1mol 环己酮肟，至少需要22.4L
4．（2025·海南·模拟预测）在化学合成和生物活性研究基础上，我国学者团队发现了具有显著抗骨肉瘤活
性的氧杂蒽类化合物，该研究涉及的一个反应如图所示。下列说法错误的是
A．甲、乙互为同分异构体
B．甲、乙含相同数目的手性碳原子
C．甲、乙均能使酸性
溶液褪色
D．甲、乙均能与
发生加成反应
5．（2025·四川成都·模拟预测）环己酮可作为涂料和油漆的溶剂。在实验室中以环己醇为原料制备环己酮。
46
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已知：①环己醇、环己酮、醋酸的部分物理性质如下表：
物质
沸（熔）点/（℃，1atm）
密度/（g/cm3）
溶解性
环己醇
161.1（
21）
0.96
能溶于水，易溶于常见有机溶剂
环己酮
155.6（
47）
0.94
微溶于水
醋酸
118（16.6）
1.05
易溶于水
②两种互不相溶的液体，密度相差越大分层越易发生。
回答下列问题：
(1)B 装置的名称是 。
(2)酸化NaClO 时一般不选用盐酸，原因是 （用离子方程式表示）。
(3)该制备反应很剧烈，且放出大量的热。为控制反应体系温度在30~35℃范围内，可采取的加热方式是
。
(4)制备反应完成后，向混合物中加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮、水和
（填写化学式）的混合物。
(5)环己酮的提纯过程为：
①在馏分中加NaCl 固体至饱和，静置，分液；加NaCl 的目的是 。
②加入无水MgSO4块状固体；目的是 。
③ （填操作名称）后进行蒸馏，收集150~155℃的馏分。
(6)数据处理。反应开始时加入8.4mL（0.08mol）环己醇，20mL 冰醋酸和过量的NaClO 溶液。实验结束后
收集到产品0.06mol，则该合成反应的产率为 。
题型08 醛基的检验
1．（2025·广东深圳·二模）白木香醛(如图)是沉香精油的主要成分之一。下列关于该化合物的说法不正确
的是
A．能发生银镜反应
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．其结构中两个碳环一定共平面
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D．1mol 该化合物与足量Na 反应可产生0.5mol
2．（2025·北京海淀·一模）向2%的
溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡
萄糖中的醛基。下列说法正确的是
A．滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解B．为加快银镜的出现，应加热并不断振荡
C．银镜的出现说明醛基具有氧化性
D．反应后，可用氨水洗去银镜
3．（2025·内蒙古呼和浩特·一模）为有效地将粗金泥(主要成分为
，含少量
)中的金、银分离，提高
贵金属的回收率，设计如下工艺流程：
已知：酸浸后银以
存在于王水分金渣中，有少量未被溶解的金被
包覆。
下列说法错误的是
A．“酸浸”中，盐酸的作用是提高硝酸的氧化性
B．“氨浸”中，发生反应
C．物质a 为
D．葡萄糖与
恰好反应时，物质的量之比为
4．（2025·河南·二模）由下列操作及现象不能得出相应结论的是
选项
操作及现象
结论
A
向某溶液中先滴加KSCN 溶液，无明显现象，再滴加新制氯
水，溶液变红
该溶液中含有Fe2+
B
向浓硝酸中加入红热的碳，产生红棕色气体
碳还原浓硝酸生成NO2
C
向CuSO4溶液中漓加氨水，生成蓝色沉淀，继续添加氨水，沉
淀溶解得到深蓝色溶液，再加入乙醇，析出深蓝色晶体
乙醇能降低[Cu(NH3)4]SO4在
水中的溶解度
D
向对甲基苯甲醛中滴加新制氢氧化铜，加热，产生砖红色沉淀
对甲基苯甲醛中含有醛基
A．A
B．B
C．C
D．D
5．（2025·河南·二模）根据下列实验操作、现象能得到相应实验结论的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向苯酚浊液中滴加
溶液，浊液变澄清
苯酚的酸性强于
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B
向久置的
溶液中加入足量
溶液，出现白色沉
淀；再加入足量稀盐酸，沉淀不溶解
已完全被氧化
C
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；冷却后再加入新制氢
氧化铜悬浊液，未出现砖红色沉淀
蔗糖未水解
D
向某黄色溶液中加入淀粉-KI 溶液，溶液呈蓝色
溶液中含
A．A
B．B
C．C
D．D
6．（2025·河南新乡·一模）某小组同学在实验室中完成乙醛与银氨溶液的反应，并利用传感器测量银氨溶
液的pH 以探究银镜反应的适宜pH。回答下列问题：
(1)银氨溶液的配制：在一支洁净的试管中，加入2mL 质量分数为2%的
溶液，边振荡边滴加质量分
数为2%的氨水，直至产生的沉淀恰好消失，得到银氨溶液。
①在实验室中配制质量分数为2%的
溶液，下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
②已知质量分数为2%的氨水(以)
计算)的密度为(
则该氨水的物质的量浓度为
(保留两位小数)
(2)银镜反应：在一支洁净的试管中，加入 1 mL 所配银氨溶液，滴加3 滴乙醛，然后将试管置于60~70℃的
水浴中加热3 分钟，试管内出现光亮的银镜。
①乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为 。
②在其他条件相同时，选取不同pH 的银氨溶液进行银镜反应实验，观察并记录银镜效果，等级如图(银镜
效果为一级最好)。
银镜反应的最佳pH 范围为 。
(3)对比实验：
①按下表进行实验：
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实验序号
实验操作
实验现象
实验Ⅰ
质量分数为2%的 AgNO3溶液1mL，加入质量分数为2%的氨水，直至产生
的沉淀恰好消失；再加入3 滴质量分数为40%的乙醛溶液，水浴加热3 分钟
产生光亮
的银镜
实验Ⅱ
将质量分数为2%的AgNO3溶液1mL，加入与实验Ⅰ中氨水体积相同的蒸馏
水；再加入3 滴质量分数为40%的乙醛溶液，水浴加热3 分钟
无明显现
象
某同学认为质量分数为2%的AgNO3溶液应该比其配制的银氨溶液更易氧化乙醛，该同学的理由是
(写出一条即可)。
②按下表进行实验：
实验序号
实验操作
实验现象
实验Ⅲ
向l mL 质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的氨
水，直至沉淀恰好溶解；再滴入1 滴质量分数为10%的NaOH
溶液，加入3 滴质量分数为40%的乙醛溶液，水浴加热
迅速出现光亮的银
镜
实验Ⅳ
向1mL 质量分数为2%的 AgNO3溶液中滴加质量分数为2%的
氨水，直至沉淀恰好溶解；再滴加几滴浓氨水，加入3 滴质量
分数为40%的乙醛溶液，水浴加热
长时间无明显现象
小组同学查阅资料得知，银氨溶液中存在平衡：
关于上述实验，下列说法正
确的是 (填标号)。
A．对比实验Ⅰ和Ⅱ：c(Ag+)越大，越有利于银镜出现
B．对比实验Ⅲ和Ⅳ：形成
后Ag⁺氧化性降低
C．
含σ 键的数目为6NA
D．实验Ⅲ和Ⅳ表明，配制银氨溶液时，加过量氨水，不利于银镜反应
(4)银镜的处理：
实验结束后，常用 (填名称)清洗试管内壁的银镜；该小组同学在清洗试管内壁的银镜时，发现也可
以使用铁盐清洗，同浓度的
溶液清洗的效果优于
溶液，可能的原因是 。
题型09 羧酸的结构及其性质
1．（2025·云南丽江·模拟预测）下列化学用语表示正确的是
A．用于考古断代的碳原子符号：
B．氯化铵的电子式：
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C．乙酸乙酯的结构式：
D．丙烷的球棍模型：
2．（2025·福建三明·三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下图所示。
已知：苯甲酸乙酯的沸点为
，“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为
。
下列说法正确的是
A．“操作a”中有机相1 从分液漏斗的下口流出
B．“操作b”、“操作c”均为重结晶
C．洗涤苯甲酸粗品，用乙醇的效果比用蒸馏水好
D．该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
3．（2025·江西南昌·一模）我国科学家研究成果“无细胞化学酶系统催化
合成淀粉”取得重要进展，
其中一步核心反应如下图所示，下列说法正确的是
A．反应②生成
转移
B．反应④原子利用率100%
C．
可与足量
溶液产生
D．向淀粉的水解液中加入新制的氢氧化铜并加热，若无明显现象，则淀粉未水解
4．（2025·广东广州·三模）下列有关制取、分离和提纯乙酸乙酯的实验装置不能达到实验目的的是
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A．依次加入物质的先后顺序为①②③
B．制备乙酸乙酯
C．分离乙酸乙酯粗品
D．提纯乙酸乙酯
5．（2025·江西萍乡·三模）下列装置能达到实验目的的是
A．图①可用于制取无水
B．图②可用于制取乙酸乙酯
C．图③准确测定未知醋酸溶液的浓度
D．图④可用于除去
中的HCl 气体
6．（2025·浙江·一模）乳酸钙(
)为白色粉末，广泛应用于乳制品、饮料、食品保健
品等领域。废旧聚乳酸碎片制乳酸钙的流程如下：
已知：①
物质名称
聚乳酸
乳酸
乳酸钙
乙醇
丙酮
溶解性
高温时能溶于
有机溶剂
能溶于
水、乙
醇
溶于冷水，易溶于热
水，不溶于乙醇、丙酮
与水任意比互
溶
易溶于水和有机
溶剂
沸点(
)
℃
/
122
/
78.3
56.5
②乳酸结构简式为
。
请回答下列问题：
(1)仪器a 的名称是 ；原料中加入无水乙醇的作用是 。
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(2)写出乳酸与氢氧化钙反应的化学方程式 。
(3)下列说法正确的是___________。
A．操作Ⅰ后要将滤液、洗涤液混合浓缩再进行一次操作Ⅰ的目的是为了提高产品产率
B．操作Ⅰ和Ⅱ中都可选用蒸馏水作洗涤剂
C．加热回流装置的锥形瓶中无需添加沸石防止暴沸
D．操作Ⅲ可以高温烘干
(4)为了回收乙醇溶液，将操作③中的滤液进行蒸馏，蒸馏步骤如下，其正确的顺序是①③ 。
①搭建蒸馏装置 ②加热
③加入待蒸馏的药品和沸石 ④通冷凝水
⑤收集低于
的馏分 ⑥停止加热
⑦收集
的馏分 ⑧待冷却后关闭冷凝水
(5)通过以下方法测定产品纯度：取a g 乳酸钙样品溶解，加入缓冲溶液调节
，加入
溶液。然后加入指示剂，用
的标准锌溶液滴定过量的
溶液，实验消
耗标准锌溶液e mL。
已知：
和
与EDTA 反应的化学计量数之比均为1 1∶，
。
①计算乳酸钙的纯度为 (用相应的字母表示)。
②下列操作可能使测得的结果偏高的是 。
A．盛装标准锌溶液的滴定管没有润洗
B．锥形瓶残留有蒸馏水
C．开始时仰视读数，终点时俯视读数
D．滴定管在滴定前无气泡，滴定后有气泡
题型10 酯的结构及其性质
1．（2025·河南许昌·二模）下列化学用语表达正确的是
A．
的名称为乙二酸乙二酯
B．次氯酸的电子式为
C．
的价层电子对互斥(VSEPR)模型为
D．
的形成过程为
2．（2025·河南郑州·模拟预测）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转
化路线如下所示。
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下列叙述错误的是
A．MP 的化学名称是丙酸甲酯
B．MP 的同分异构体中含羧基的有3 种
C．PLA 在碱性条件下可发生降解反应
D．MMA 可加聚生成高分子
3．（2025·辽宁丹东·二模）我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如
下图。
下列说法正确的是
A．a 一定是非极性分子
B．生成高分子b 的反应为加聚反应
C．1 mol 高分子b 最多可与2 mol NaOH 反应
D．高分子c 比b 的水溶性好
4．（2025·天津·二模）化合物X 是一种临床治疗高血脂症的药物。X 的合成路线如下(部分反应条件和试剂
略)。
已知：
(
和
代表烷基)
回答下列问题：
(1)试剂Ⅱ的化学名称是 。
(2)F 含有的官能团名称是 。
(3)1molC 与溴水反应，最多消耗 mol
。
(4)H 的结构简式是 。
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(5)试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是 。
(6)试剂I 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的2 倍，试剂I 中各元素的质量分数分别为：碳37.5%，氢
12.5%，氧50%。试剂I 的结构简式是 。
(7)A 与乙二醇在催化剂的作用下发生聚合反应的化学方程式是 。
(8)若M 为C 的同系物，且比C 多一个碳原子，则符合条件的M 的同分异构体有 种。
a．能与FeCl3发生显色反应 b．苯环上有三个取代基
(9)HOOCCOOH 与A 互为同系物，写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备HOOCCOOH 的合成路线：
。
题型11 油脂的结构及其性质
1．（2025·内蒙古·三模）劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列有关化学知识的解释中，不合理的是
选项
劳动项目
化学知识
A
用柠檬酸去除水垢
柠檬酸的酸性强于碳酸
B
用过氧乙酸溶液对居住环境消毒
具有较强的氧化性
C
用重油污清洁剂来清洗厨房油烟机
油污可以在酸性环境下水解
D
用NaOH 固体和铝粉制成的疏通剂可疏通堵塞的厨卫管道
Al 与NaOH 溶液反应产生
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·河北秦皇岛·二模）结构决定性质，性质决定用途。下列事实解释错误的是
选
项
事实
解释
A
氢化的植物油可制造人造奶油
植物油中含有碳碳双键
B
甘油可用作保湿类护肤品
甘油结构中含有能与水形成氢键的羟基
C
等离子体可以用于制造显示器
等离子体中含有带电粒子且能自由运动
D
熔点：
熔化时断开化学键，
熔化时克服范德华力
A．A
B．B
C．C
D．D
3．（2025·安徽芜湖·一模）依据相应实验目的，下列装置不合理的是
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A．图A 灼烧干海带制海带灰
B．图B 分离
和
C．图C 制备明矾晶体
D．图D 分离油脂经皂化反应、盐析后的混合液
4．（2025·浙江绍兴·二模）某研究小组以废铁屑(含少量杂质FeS)为原料制备摩尔盐
。实验流程如下：
已知：摩尔盐能溶于水，难溶于乙醇。请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A．步骤Ⅰ中
溶液的作用是去除废铁屑表面的油污
B．步骤Ⅲ中炭黑的作用是与铁、稀
构成原电池，加快反应速率
C．步骤Ⅳ中磁铁的作用是吸附过量的铁屑，防止常压过滤时堵塞滤纸
D．步骤Ⅵ中一系列操作包括：蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥
(2)步骤Ⅲ装置如图甲，该装置中试剂X 为 。
(3)常压过滤装置如图a，若改用图b 装置效果更好，其优点有 (写两点)。
(4)步骤Ⅵ“一系列操作”包括用无水乙醇洗涤，无水乙醇的作用是 。
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(5)硫酸亚铁溶液不稳定，空气中容易被氧化为
：
；硫酸亚铁铵溶液
在空气更稳定，适宜作氧化还原反应中的滴定剂，结合可能的离子方程式解释原因 。
(6)用硫酸亚铁铵溶液标定未知浓度的酸性
溶液：称取3.92g 的六水合硫酸亚铁铵配成溶液，用未知
浓度的酸性
溶液进行滴定。假设到达滴定终点时，所用酸性
溶液体积为20.00mL，则该酸
性
溶液的浓度为
(保留小数点后两位)。
题型12 胺的结构及其性质
1．（2025·贵州贵阳·二模）劳动创造美好生活，在制作贵阳经典小吃肠旺面过程中涉及的化学知识解释错
误的是
选
项
劳动项目
劳动过程
化学知识
A
清洗大肠
用盐和醋反复揉搓
醋与大肠表面的碱性物质（如胺类）发生中和反应，生成
可溶性盐类，能有效去除腥味
B
制备血旺
向新鲜猪血中加入食盐
加食盐的目的主要是为了调味
C
熬制汤底
熬煮猪骨
蛋白质水解为小分子肽和氨基酸等
D
炼制红油
将热油与糍粑辣椒混合
利用“相似相溶”，辣椒红素在油中溶解，形成红油
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·江西·一模）近日，某研究团队开发
光催化氧化
(甲)
脱氢制喹啉(
，戊)，反应机理如图所示(部分产物和条件省略)。
已知光照到催化剂表面产生电子和“空穴(
)”。下列说法错误的是
A．过程中存在
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B．丙与丁互为同分异构体，两者之间转化没有破坏化学键
C．其他条件不变，光越强，产生
速率越大
D．甲、戊均能与盐酸反应
3．（2025·山东济宁·三模）维生素
可作为辅酶参与糖的代谢，并有保护神经系统的作用，其结构如图所
示。下列说法错误的是
A．熔点高于CsCl
B．易溶于盐酸
C．五元环为平面结构，则五元环形成的离域大π 键为：
D．结构中碳原子有两种杂化方式
4．（2025·山西·二模）某新型祛痰药物J 的合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题：
(1)A 的名称是 ；D 中所含官能团的名称为 。
(2)反应B→C 的化学方程式为 。
(3)F 的结构简式为 。
(4)G 的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。
(5)结合题中信息，写出以2-丁醇为原料，合成
的路线（无机试剂任选）： 。
题型13 酰胺的结构及其性质
1．（2025·河南·模拟预测）抗病毒药物奥司他韦(Oseltamivir)可预防流感，其结构如图所示。
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下列关于奥司他韦的说法正确的是
A．可发生水解反应
B．不含有手性碳原子
C．分子中含有3 种官能团
D．环中六个碳原子共平面
2．（2025·河北沧州·一模）如图所示的有机物在抗炎、抗病毒等方面具有一定的生物活性。下列有关该有
机物的说法错误的是
A．可与
溶液反应
B．消去反应产物最多有1 种(不含立体异构)
C．不能发生水解反应
D．与
反应时可发生取代和加成反应
3．（2025·湖北黄冈·三模）烟酰胺(如图)属于B 族维生素，具有一定的抗衰老的功效。下列叙述不正确的
是
A．能与盐酸、氢氧化钠反应
B．1mol 烟酰胺可与4 mol H2发生加成反应
C．可溶于水、甘油，不溶于醚类
D．分子中存在类似苯环的
4．（2025·河南漯河·三模）有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，实验室利用苯胺和乙酸制备
乙酰苯胺的原理及实验装置如图所示(省略夹持及加热装置)：
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实验原理：
。
已知：N 原子的电子云密度越大，碱性越强。
实验步骤：
．在25mL 圆底烧瓶中加入沸石、
新制苯胺(苯胺易被氧化变质)、
冰乙酸
和0.05g 锌粉，摇匀。
．加热，保持反应液微沸约10min，逐渐升高温度，使反应温度维持在
，反应大约1h 后停止加热。
．趁热将反应液倒入盛有100mL 冷水的烧杯中，用玻璃棒充分搅拌，冷却至室温使乙酰苯胺结晶，完全
析出，所得晶体用减压过滤装置进行过滤，再用10mL 冷水洗涤固体，抽干，在红外灯下烘干。得到含有
少量苯胺的粗产品，重结晶提纯后得产品4.59g。
回答下列问题：
(1)步骤中，加入锌粉的主要目的是 。锌粉几乎不与纯乙酸反应，但随着上述制备反应的进行
锌会消耗乙酸，原因是 。
(2)写出乙酰苯胺与NaOH 反应的化学方程式： 。
(3)如图玻璃仪器中，重结晶实验不需要的是 (填仪器名称)。
(4)已知酰胺中N 原子的未共用电子对与羰基的π 电子形成共轭体系，使N 原子上的电子云密度降低。相同
条件下，下列物质的碱性由强到弱的顺序为 (填标号)。
①
②甲胺 ③乙酰苯胺
(5)本实验乙酰苯胺的产率为 %(保留1 位小数)。
1．（2025·浙江绍兴·一模）可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是
选项
结构
性质
A
丙烯醛的结构：
与足量溴水反应的产物：
B
键能：H－Cl>H－Br
稳定性：HCl>HBr
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C
中O 显正电性
可以氧化
D
蛋白质中含有氨基和羧基
蛋白质是两性分子
A．A
B．B
C．C
D．D
2．（2025·广东肇庆·一模）结构决定性质。下列由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
乙酸分子中羧基(—COOH)含极性较强的
键
乙酸能发生酯化反应
B
是极性分子，
是非极性分子
在水中的溶解度：
C
键能绕键轴旋转，
键不能绕键轴旋转
丁烷不存在顺反异构现象，2-丁烯存在顺反异
构现象
D
电负性：
热稳定性：
A．A
B．B
C．C
D．D
3．（2025·广东·模拟预测）利用如图装置探究乙醇的催化氧化反应，下列说法错误的是
A．a 试管中不会产生银镜
B．烧杯中的热水能使乙醇平稳气化
C．c 中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化
D．d 中不会有银镜反应发生，是因为乙醇被氧化为乙酸
4．（2025·辽宁本溪·模拟预测）丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中涉及如下反应。下列说法正确
的是
A．1molX 与
发生加成反应，最多有两种产物
B．Y 存在多种遇
溶液变为紫色的同分异构体
C．
过程中先发生加成反应后发生取代反应
D．Y 可与CuO 在加热的条件下反应生成X 的同系物
5．（2025·重庆·三模）明李时珍著《本草纲目》中对五倍子有“皮工造为百药煎，以染皂色，大为时用”
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的记载，五倍子中含有的单宁酸可用于处理皮革制品。下列关于单宁酸的说法不正确的是
A．含有5 个手性碳原子
B．遇
溶液发生显色反应
C．在酸性条件下完全水解的产物之一可缩聚形成网状高分子
D．理论上
单宁酸最多可与
反应
6．（2025·全国·模拟预测）下列方程式与所给事实相符的是
A．向浓
溶液中加入浓盐酸，溶液变为绿色：
B．硬脂酸与乙醇的酯化反应：
C．乙二醛与酸性高锰酸钾溶液反应：
D．
溶液中通入少量
：
7．（2025·陕西西安·模拟预测）一种可以阻断血栓形成的药物(
)的两种合成路
线如下。
已知：ⅰ．
；ⅱ．
。
路线一：
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(1)
的名称是 。B→D 的反应类型是 。
(2)1molM 与新制氢氧化铜反应，理论上可以生成
mol。
(3)由
生成J 的化学方程式为 。
(4)W 分子比M 多一个
，符合下列条件的W 有 种。
ⅰ．包含2 个六元环，不含甲基；ⅱ．W 可水解，W 与NaOH 溶液共热时，1molW 最多消耗3molNaOH
路线二：
(5)Q 的官能团为 。X 的结构简式为 。
(6)Y→Z 反应的化学方程式为 。
8．（2025·山东日照·三模）一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为 ；A→B 的反应类型为 。
(2)B 中碳原子的杂化方式有 种。C 与M(
)相比，酸性较强的是
(填“C”或“M”)。
(3)D→E 的化学方程式为 。
(4)F 的结构简式为 ；G 中含氮官能团的名称为 。
(5)符合下列条件的C 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有4 组峰，峰
面积之比为
的结构简式为 (写出一种)。
①能与
溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③苯环上有四个取代基
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1．（2025·天津·高考真题）油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是
A．油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于高分子化合物
B．油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应
C．蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子
D．淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n，二者结构不同
2．（2025·广西·高考真题）枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下
列有关鞣酸的说法正确的是
A．属于芳香烃
B．能与溴水反应
C．有4 个手性碳原子D．可与
溶液反应
3．（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确
的是
A．反应1 产物中是否含有残留的水杨酸，无法用
溶液检验
B．反应1 中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2 可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
4．（2024·天津·高考真题）下列实验操作正确的是
A．洗去乙酸乙酯中少量的乙醇
B．浓硫酸的稀释
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C．用
溶液吸收
D．溶解固体
A．A
B．B
C．C
D．D
5．（2025·四川·高考真题）聚合物Z 可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下：
下列说法正确的是
A．X 能与
水溶液反应，不能与
水溶液反应
B．Y 中所有原子共平面
C．x 的值为
，该反应不属于缩聚反应
D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度
6．（2025·湖北·高考真题）制备
-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂(易水解)，加
热到
，通入
，反应剧烈放热，通气完毕，在
下继续反应。反应结束，常压蒸馏得产物。反应
方程式：
下列说法错误的是
A．干燥管可防止水蒸气进入反应瓶
B．可用
溶液作为吸收液
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C．
通入反应液中可起到搅拌作用
D．控制
流速不变可使反应温度稳定
7．（2025·广西·高考真题）回收实验室废弃物可实现资源的有效利用。从AgI 催化剂废料(含Ag2O 杂质)中
回收Ag 和I2的流程如下。
已知：IO-在碱性条件下易歧化成I-和
。
回答下列问题：
(1)“溶解1”浓氨水不能溶解AgI 的原因是 。“滤液1”中的主要阳离子有 （填化学式）。
(2)“反应1”生成ICl 的化学方程式为 。
(3)“试剂X”可选用 （填标号）。
a．葡萄糖 b．Al c．Na2O2 d．H2SO4
(4)“调pH”至弱酸性的主要目的是 （用离子方程式表示）。
(5)若“滤液3”中含有0.3 mol
，“反应3”至少需加入Na2S2O4的物质的量为 mol。
(6)将得到的I2进一步纯化，可采用的方法是 。不考虑操作和反应损失，该流程回收Ag 的量低于预
期，主要原因是 。
8．（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一
种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A→B 的化学方程式为 。
(2)C→D 实现了由 到 的转化(填官能团名称)。
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(3)G→H 的反应类型为 。
(4)E 的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为
的同分异构体的数目有
种。
(5)M→N 的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N 互为同分异构体的
副产物结构简式为 。
(6)参考上述路线，设计如下转化。X 和Y 的结构简式分别为 和 。
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