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第03 讲 烃的衍生物
目录
01 课标达标练
题型01 考查卤代烃的性质
题型02 考查卤代烃的检验
题型03 考查醇的性质
题型04 考查酚的性质
题型05 考查醛和酮的性质
题型06 考查羧酸的性质
题型07 考查酯的性质
题型08 考查酰胺的结构与性质
02 核心突破练
03 真题溯源练
1
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01 考查卤代烃的性质
1．（25-26 高三上·福建漳州·开学考试）某神经类药物的结构如图。下列有关该物质的说法正确的是
A．苯环上的一溴代物有7 种
B．含有2 个手性碳原子
C．能发生水解的官能团有酰胺基和氯原子
D．在NaOH 醇溶液加热条件下，能发生消去反应
2．利用下列实验装置(部分夹持装置略)进行的实验，能达到实验目的的是
A．用图①装置验证铁的吸氧腐蚀
B．用图②装置验证溴乙烷发生了消去反应
C．用图③装置灼烧碎海带
D．用图④装置配制
溶液
2
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02 考查卤代烃的检验
3．（2024·福建宁德·一模）下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
选
项
实验目的
实验方案设计
现象和结论
A
检验溴乙烷是
否水解
向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液共热，滴加硝
酸银溶液
未出现浅黄色沉淀，证明溴乙烷
未发生水解
B
探究不同价态
硫元素的转化
向Na2SO3和Na2S 的混合溶液中加入浓硫酸
溶液变浑浊，证明
和S2-发生
了氧化还原反应
C
实验室中制取
并检验乙烯
取4mL 乙醇，加入12mL 浓硫酸及少量沸石，
逐渐升温至170℃，将产生的气体依次通过品
红和溴水
溴水褪色，说明产物中有乙烯生
成
D
验证Cl-与H2O
在配合中存在
相互竞争
向0.1mol·L-1CuSO4溶液中加入少量NaCl 固体
溶液由蓝色变为黄绿色，说明发
生了
到
的
转化
A．A
B．B
C．C
D．D
4．下列实验中，不能达到实验目的的是
制取氨气
提纯
(含少量HCl、
)
制备
验证溴乙烷发生消去反
应后产物的性质
A
B
C
D
A．A
B．B
C．C
D．D
03 考查醇的性质
5．
【有机物与氧化还原反应的结合】（25-26 高三上·福建漳州·开学考试）利用
可将废
3
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水中的
转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为：
(未配平)。
下列说法正确的是
A．X 表示NO
B．还原剂与氧化剂物质的量之比为5:6
C．可用
替换
D．若生成
，则反应转移的电子数目为
6．（24-25 高三上·福建福州·期中）蛇烯醇(Serpentenynenynol)的结构如图所示，特别像一条蛇。下列关于
蛇烯醇说法错误的是
A．蛇烯醇可以进行催化氧化反应，得到醛类物质
B．1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗6molBr2
C．蛇烯醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．蛇烯醇中含有3 个手性碳
04 考查酚的性质
7．（2025·福建三明·三模）利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的反应如下：
下列说法错误的是
A．X 中所有碳原子可能共平面
B．1molX 和溴水反应，最多可消耗
C．
在反应前后的质量不变，是该反应的催化剂
4
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D．Y 与足量
充分反应后的产物中有4 个手性碳原子
8．
【工艺流程与有机物的分离与提纯的结合】（2025·福建宁德·三模）实验室用乙酸乙酯萃取
对羟基苯乙酮，并回收乙酸乙酯的过程如下：
已知乙酸乙酯沸点为77.2℃，对羟基苯乙酮沸点为147℃。下列说法错误的是
A．分两次加入乙酸乙酯萃取，可以提高对羟基苯乙酮的萃取率
B．分液漏斗使用前需分别检查下口旋塞与上口玻璃塞是否漏水
C．操作X 为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
D．试剂Y 可选用FeCl3溶液，用于检查对羟基苯乙酮是否残留
05 考查醛和酮的性质
9．（2024·福建泉州·模拟预测）肟醚有抗菌和抗毒活性，合成路线如下。下列说法错误的是
A．K 能发生氧化、还原与取代反应
B．K 与氢气完全加成后产物分子中不含手性碳原子
C．可利用红外光谱法鉴别K 和L
D．M 分子中所有原子共平面
10．（2025·福建·模拟预测）有机物M 在碱性条件下可发生的反应如图所示。下列说法不正确的是
A．M 中酮羰基邻位甲基的
键极性较强，易断键
B．用红外光谱测出M 中含有两种官能团
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C．N 中含有3 个手性碳原子
D．该条件下还可能生成
06 考查羧酸的性质
11．
【有机物的分离与提纯考查羧酸】（2025·福建三明·三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯
甲酸和环己烷的流程如下图所示。
已知：苯甲酸乙酯的沸点为
，“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为
。
下列说法正确的是
A．“操作a”中有机相1 从分液漏斗的下口流出
B．“操作b”、“操作c”均为重结晶
C．洗涤苯甲酸粗品，用乙醇的效果比用蒸馏水好
D．该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
12．（24-25 高三上·福建宁德·阶段练习）中美大学的教授合作：通过高能辐射首次在低温(
)、甲醇-分
子氧(
)混合冰中制得(1)原甲酸、(2)羟基过氧甲烷和(3)羟基过氧甲醇(如图)。下列叙述错误的是
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A．(1)(2)(3)互为同分异构体
B．(2)和(3)具有强氧化性
C．甲醇和原甲酸含不同官能团
D．反应3、4 和5 均有π 键形成
07 考查酯的性质
13．（2025·福建福州·三模）钩藤具有息风定惊、清热平肝的功效，其有效成分钩藤酸E 的结构简式如图所
示(实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方，虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方)。下列说法
不正确的是
A．钩藤酸E 属于芳香族化合物
B．等物质的量的钩藤酸E 消耗Na、NaOH 的物质的量之比为
C．将分子结构中的实楔形线换成虚楔形线，不会影响药物的吸收和功效
D．钩藤酸E 能发生水解、氧化、加成等反应
14．
【反应机理考查酯】（2025·福建福州·二模）化合物ii 是一种重要的电子化学品。将CO2转
化为化合物ii 的催化机理如图。下列关于该转化过程的说法错误的是
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A．化合物ii 属于酯类
B．有非极性键的形成
C．有两种催化剂
D．原子利用率100%
08 考查酰胺的结构与性质
15．（25-26 高三上·福建福州·阶段练习）2024 年诺贝尔生理学或医学奖授予两位科学家，以表彰他们对于
microRNA(微量核糖核酸)及其在转录后基因调控中的作用的探索。尿嘧啶是RNA 中的一种碱基，其结构简
式如图所示，下列说法正确的是
A．该物质不存在属于芳香化合物的同分异构体
B．该物质所有原子均可在同一平面上
C．
该物质最多与
氢氧化钠溶液反应
D．该物质中碳原子杂化方式有两种
B．该物质中氮原子(均形成3 个单键，且有一个孤电子对) 都采取sp3杂化，与该氮原子相连的三个原子包
含氮原子在内共四个原子形成三角锥形结构，所有原子不可能在同一平面上，B 错误；
16．（2025·福建龙岩·三模）下列物质是制备抗心律失常药物的原料。下列说法正确的是
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A．该分子具有手性碳原子
B．该分子中碳原子均共面
C．N 原子结合
的能力：
D．该分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
1．（2025·福建漳州·三模）环己酮是生产合成纤维的重要化工原料，实验室一种绿色合成方法如下：
已知：AcO-表示CH3COO-。下列说法错误的是
A．J 能发生取代、消去和氧化反应
B．K、M 均无手性碳原子
C．L 分子中所有原子共平面
D．N 的结构简式为CH3COOH
2．（2025·福建福州·二模）实验室由叔丁醇(沸点82
)
℃与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52
)
℃路线
如下：
下列说法错误的是
A．实验需在通风橱中进行，戴护目镜和手套
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B．可适当升温以加快反应速率
C．第一次水洗主要目的是除去有机相中的盐酸和叔丁基醇
D．蒸馏时，应选用直形冷凝管，收集51~52℃的馏分
3．（2025·福建福州·二模）有机物G 的合成路线如下，下列说法正确的是
A．X 中含氧官能团为羧基和醛基
B．Y→Z 发生了取代反应
C．Z 与氢气加成的产物有2 个手性碳原子
D．G 中所有碳原子可能共平面
4．（2025·福建泉州·一模）超临界
碳酸化技术（反应如下，其中R-代表烃基）是实现我国“双碳”目
标的有效途径之一，下列叙述正确的是
A．上述转化过程中涉及的反应类型只有取代反应
B．化合物4 不存在手性碳原子
C．化合物2 与化合物3 含有相同的官能团
D．
甲醇和化合物4 分别与足量
反应产生的
之比为
5．（2025·福建泉州·一模）环戊酮是合成新型降压药物的中间体，实验室制备环戊酮
的反
应原理如下：
已知：a.己二酸
，熔点为
，
左右升华；
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b.环戊酮沸点
，着火点
。
步骤如下：
I.将
己二酸和适量
置于蒸馏烧瓶中，维持温度
，均匀加热20 分钟；
.
Ⅱ在馏出液中加入适量的
浓溶液，振荡锥形瓶、分液除去水层；向有机层中加入
，振荡
分离出有机层；
.
Ⅲ对Ⅱ所得有机层进行蒸馏，收集馏分，称量获得产品
，计算产率。
对于上述实验，下列说法正确的是
A．步骤Ⅰ中，为增强冷凝效果应选用球形冷凝管
B．步骤Ⅱ中，加入
后分离的方法是分液
C．步骤Ⅲ中，应收集
范围内的馏分
D．此实验中环戊酮的产率为
6．（2025·福建泉州·三模）泉州作为古代海上丝绸之路的重要起点，在茶叶、丝绸、瓷器等贸易中扮演关
键角色。下列有关说法错误的是
A．茶叶中含儿茶素(酚类物质)，其具有抗氧化性
B．丝绸主要成分是蛋白质，其属于天然有机高分子
C．远看是纱，近看是瓷——白瓷是典型的共价晶体
D．海船中使用的钢铁材料在海水中易发生吸氧腐蚀
7．（2025·福建福州·三模）抗炎药哌氨托美丁的结构简式如下图所示，图中五元环为平面结构且该环没有
官能团，下列有关哌氨托美丁的说法正确的是
A．五元环上氮原子为sp2杂化
B．含有3 种官能团
C．酸性条件下水解产物均可发生缩聚反应
D．1 mol 哌氨托美丁最多可以与2 molNaOH 反应
8．（2025·福建南平·三模）《哪吒2》太乙真人用莲藕(含有尼克酸)为哪吒和敖丙重塑肉身，尼克酸的结构
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简式如图所示(
与苯结构相似)。设
为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A．0.1 mol 尼克酸的
键电子数为
B．0.1 mol 尼克酸的(价层)孤电子对数为
C．0.1 mol 尼克酸的
杂化的碳原子数为
D．12.3 g 尼克酸与Zn 完全反应，生成的
分子数为
9．（2025·福建南平·三模）四环素是一种广谱抗菌素，其分子结构如图所示。下列有关该分子的说法错误
的是
A．含有酰胺基
B．无手性碳原子
C．存在分子内氢键
D．可发生取代、加成、消去反应
10．（2025·福建厦门·模拟预测）阿司匹林（
）在潮湿空气中易发生水解变质。一种处理
变质阿司匹林并回收水杨酸（
）的方法如下：
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下列说法中错误的是
A．“重结晶”时所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和漏斗
B．“蒸馏”回收的是乙酸
C．“滤液”中加入NaOH 溶液的作用之一为水解阿司匹林
D．若“滤液”未加入NaOH 溶液直接“蒸馏”，所得水杨酸纯度降低
11．（2025·福建宁德·三模）高效美白剂Z 的一种合成方法如下：
下列说法正确的是
A．化合物Y、Z 都可以作抗氧化剂
B．化合物X 通过缩聚反应可制得聚苯乙烯
C．化合物Y 与Z 属于同系物
D．化合物X、Z 的所有碳原子都可能共面
12．（2025·福建福州·二模）维生素B2可用于防治偏头痛，治疗心绞痛、冠心病，其结构如下。下列有关
维生素B2的说法正确的是
A．不含手性碳原子
B．所有原子可能处于同一平面
C．能发生消去、氧化、酯化反应
D．1mol 维生素B2最多能与3molH+发生反应
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1．（2024·福建·高考真题）药物中间体1，3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下：
下列说法或操作错误的是
A．反应须在通风橱中进行
B．减压蒸馏去除
、5-氧代己酸甲酯和
C．减压蒸馏后趁热加入盐酸
D．过滤后可用少量冰水洗涤产物
2．（2024·福建·高考真题）药物X 与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是
A．Ⅰ为加成反应
B．X 中参与反应的官能团为醛基
C．Y 无手性碳原子
D．Z 中虚框内所有原子可能共平面
3．（2023·福建·高考真题）从苯甲醛和
溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下：
已知甲基叔丁基醚的密度为
。下列说法错误的是
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A．“萃取”过程需振荡、放气、静置分层
B．“有机层”从分液漏斗上口倒出
C．“操作X”为蒸馏，“试剂Y”可选用盐酸
D．“洗涤”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸馏水好
4．（2025·江西·高考真题）肽抑制剂X 可抑制骨髓瘤，其作用机理是X 与蛋白酶体片段的活性位点Y 结合。
下列说法正确的是
A．反应为缩合反应
B．X 在反应中显碱性
C．与
反应的活性：
D．Z 属于盐
5．（2025·浙江·高考真题）传统方法中，制备化合物c 常用到
。某课题组提出了一种避免使用
的方法，机理如图所示(L 表示配体，
表示价态)。下列说法不正确的是
A．化合物b 是
的替代品
B．
是该过程产生的副产物
C．M 可能是
和
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D．整个过程中，含镍化合物发生了2 次氧化反应
6．（2025·浙江·高考真题）利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是
A．铁制镀件上镀铜
B．实验室快速制备氨气
C．实验室蒸馏分离
和
D．检验乙醇脱水生成乙烯
A．A
B．B
C．C
D．D
7．（2025·四川·高考真题）钒催化剂对
氧化苯制备苯酚的反应具有良好的催化活性，反应机理如图
所示，其中步骤③为放热反应。
下列说法错误的是
A．步骤①反应为
B．步骤③正、逆反应的活化能关系为
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C．
在催化循环中起氧化作用
D．步骤③生成的物质Z 是
8．（2024·福建·高考真题）软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下。(不考虑立体异构)
已知：
和
为保护基团。
(1)B 中官能团有碳碳双键、 、 。(写名称)
(2)Ⅱ的反应类型为 ；
的空间结构为 。
(3)Ⅲ的化学方程式为 。
(4)Ⅳ的反应条件为 。
(5)由J 生成L 的过程涉及两种官能团的转化，分别示意如下：
①
②
K 的结构简式为 。
(6)Y 是A 的同分异构体，且满足下述条件。Y 的结构简式为 。
①Y 可以发生银镜反应。②Y 的核磁共振氢谱有2 组峰，峰面积之比为9:1。
9．（2023·福建·高考真题）沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物，以下是制备该药物重要中间产物F 的合成
路线。
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已知：
表示叔丁氧羰基。
(1)A 中所含官能团名称 。
(2)判断物质在水中的溶解度：A B(填“>”或“<”)
(3)请从物质结构角度分析
能与
反应的原因 。
(4)
的反应类型 。
(5)写出D 的结构简式 。
(6)写出
的化学反应方程式 。
(7)A 的其中一种同分异构体是丁二酸分子内脱水后的分子上一个H 被取代后的烃的衍生物，核磁共振氢谱
图的比例为
，写出该同分异构体的结构简式 。(只写一种)
18
