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2023——2024 年解密高考化学大一轮复习精讲案
第九章 有机化合物
专题三十五 烃的衍生物
第一板块 明确目标
课标要求
核心素养
1. 认识卤代烃、酚的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要
应用。认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律，了解有机反应类
型和有机化合物组成结构特点的关系。
2. 认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，了解设计有机合成路线的
一般方法。体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的
重要贡献。
证据推理及模型认知
宏观辨识与微观探析
科学态度与社会责任
第二板块 夯实基础
1
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2
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考点一 卤代烃
1．卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是________。
2．卤代烃的物理性质
(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要____。
(2)溶解性：______于水，______于有机溶剂。
(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
3．卤代烃的水解反应和消去反应
反应类型
水解反应(取代反应)
消去反应
反应条件
强碱的水溶液加热
强碱的醇溶液加热
断键方式
化学方程式
RCH2X＋NaOH――→RCH2OH＋NaX
RCH2CH2X＋NaOH――→RCH==CH2＋
NaX＋H2O
产物特征
引入—OH
消去H、X，生成物中含有碳碳双键
或碳碳三键
特别提醒 卤代烃能发生消去反应的结构条件
①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β-H；③苯环上的卤素原子不能消去。
4．卤代烃中卤素原子的检验
(1)检验流程
(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH 与AgNO3反应，产生棕褐色的Ag2O 沉淀。
5．卤代烃的获取
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应
CH3—CH==CH2＋Br2―→____________；
CH3—CH==CH2＋HBr――→____________________________________________________；
CH≡CH＋HCl――→____________。
3
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(2)取代反应
CH3CH3＋Cl2――→____________；
＋Br2――→________________；
C2H5OH＋HBr――→____________。
考点二 乙醇及醇类
1．醇的概念及分类
(1)羟基与饱和碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式为CnH2n＋1OH(n≥1)。
(2)
2．醇类的物理性质
熔、沸点
溶解性
密度
醇
①高于相对分子质量接近的
____________；
②随碳原子数的增加而________；
③碳原子数相同时，羟基个数越
多，熔、沸点________
①饱和一元醇随碳原子数的增
加而________；
②羟基个数越多，溶解度
__________
比水小
思考 (1)醇比同碳原子烃的沸点高的原因为________________________________
________________________________________________________________________。
(2)甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比例互溶的原因为____________________________。
3．几种重要醇的物理性质和用途
物理性质
用途
乙醇
无色、有特殊香味的液体，易挥
发，密度比水______，能与水
________________
燃料；化工原料；常用的溶剂；体
积分数为____时可作医用消毒剂
甲醇(木醇)
无色液体，沸点低、易挥发、易溶
于水
化工生产、车用燃料
乙二醇
无色、黏稠液体，与水以任意比例
互溶
重要化工原料，制造化妆品、发动
机、防冻液等
丙三醇(甘油)
4.从官能团、化学键的视角理解醇的化学性质
(1)根据结构预测醇类的化学性质
4
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醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H 的极性增强，一定条件下也可
能断键发生化学反应。
(2)醇分子的断键部位及反应类型
按要求完成下列方程式，并指明反应类型及断键部位。
(ⅰ)乙醇与Na 反应： _____________________________________________________
________________________________________________________________________。
(ⅱ)乙醇与HBr 反应： ___________________________________________________
________________________________________________________________________。
(ⅲ)醇分子内脱水(以2-丙醇为例)： ________________________________________
________________________________________________________________________。
(ⅳ)醇分子间脱水
a．乙醇在浓H2SO4、140 ℃条件下： _______________________________________
________________________________________________________________________。
b．乙二醇在浓H2SO4、加热条件下生成六元环醚： ___________________________
________________________________________________________________________。
(ⅴ)醇的催化氧化
a．乙醇：______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
b．2-丙醇： _____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
5．加成反应、取代反应、消去反应的特点
反应类型
概念
特点
加成反应
有机化合物分子中的________
两端的原子与______________
结合，生成饱和的或比较饱和
的有机化合物的反应
A1 ===B1＋A2—B2
――→__________________________________
______________________________________
。“只上不下”， 反应物中一般含碳碳双
键、碳碳三键、苯环等
取代反应
有机化合物分子中的某些
____________被其他
____________代替的反应
A1—B1＋A2—B2 ―→________＋
________。
“有上有下”，反应中一般有副产物生成；
卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应
消去反应
有机物在一定条件下从一个分
子中脱去小分子(如H2O、HX
________________。
5
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等)生成____________的反应
“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃
考点三 苯酚及酚类
1．概念
酚是____________直接相连而形成的化合物。
应用举例
下列化合物中，属于酚类的是________(填字母)。
A．
B．
C．
D．
2．苯酚的化学性质
(1)弱酸性
＋H2O
＋H3O ＋，苯酚具有________ ，俗称石炭酸。酸性：H2CO3>
>HCO，苯酚不能使酸碱指示剂变色，其酸性仅表现在与金属、强碱的反应中。
与NaOH 反应： _________________________________________________________
________________________________________________________________________；
与Na2CO3反应： ________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)与溴水的取代反应
苯酚滴入过量浓溴水中产生的现象为_______________________________________
________________________________________________________________________。
化学方程式： ___________________________________________________________。
(3)显色反应：与FeCl3溶液作用显____色。
(4)苯酚与甲醛在催化剂作用下，可发生缩聚反应，化学方程式： ________________
________________________________________________________________________。
(5)氧化反应：易被空气氧化为________色。
注意 苯酚有毒，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，如皮肤不慎沾上苯酚溶液，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗。
3．基团之间的相互影响
(1)苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行，原因是_________________________________。
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(2)醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较
名称
乙醇
苯酚
乙酸
酸性
中性
比碳酸弱
比碳酸强
氢原子
活泼性
逐渐增强
―→
考点一 卤代烃
1．某物质
是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是( )
①能使溴的
溶液褪色
②能使酸性
溶液褪色
③存在顺反异构
④在一定条件下可以聚合成
⑤在NaOH 醇溶液中加热，不能发生消去反应
⑥与
溶液反应生成白色沉淀
A.
①②③⑤
B.
①③④⑥
C. ①②④⑤
D. ②③⑤⑥
2．分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为2-氯丁烷，常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙
述正确的是( )
A. 分子式为C4H8Cl2
B. 与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C. 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D. 与氢氧化钠的水溶液在加热条件下的消去反应有机产物有两种
3．1－溴丙烷(
)和2－溴丙烷(
)分别与NaOH 的乙醇溶液共热的反应中，下
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列关于两个反应的说法正确的是( )
A. 产物相同，反应类型相同
B. 产物不同，反应类型不同
C. 碳氢键断裂的位置相同
D. 碳溴键断裂的位置相同
4．如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的有机产物，下列说法不正确的是( )
A. 连好装置后需先检查装置气密性
B. 水浴加热可以更好控制温度以减少溴乙烷的挥发
C. 酸性高锰酸钾溶液只褪色，无气泡冒出
D. 水可以除去乙烯中混有的乙醇
5．某卤代烷烃C5H11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )
A. CH3CH2CH2CH2CH2Cl
B. CH3CH2CHClCH2CH3
C. CH3CHClCH2CH2CH3
D.
6．溴乙烷是一种重要的化工原料，可发生以下转化（部分试剂和条件已略去）：
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（1）A 的官能团名称是 ______。
（2）A→E 的反应试剂和条件为 ______。
（3）A→B 的反应方程式是 ______。
（4）B→E 的反应方程式是 ______。
（5）C→D 的反应类型是 ______。C 直接与AgNO3溶液反应不能产生银镜，但与[Ag（NH3）2]OH 溶液能
产生银镜，解释原因：______。
（6）B 与F 生成G 的反应方程式是 ______。
（7）物质H 的结构简式为 ______。
考点二 乙醇及醇类
1．丙烯醇的结构简式为CH2＝CHCH2OH，结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测不能与丙烯醇发生的反应
的物质有( )
A. 金属钠
B. 溴水
C. NaHCO3溶液
D. 氢气
2．香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作，其结构简式如图。下列叙述正确的是
A. 香天竺葵醇属于脂肪醇，异香天竺葵醇属于芳香醇
B. 两者都能发生加成反应，但不能发生取代反应
C. 异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
D. 两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色
3．某实验小组探究乙醇氧化反应，实验装置如图所示，以下叙述错误的是( )
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A. 在总反应中乙醇被氧化，而铜并未消耗
B. 甲烧杯中为热水，乙烧杯中为冰水
C. 试管a 收集到的液体是纯净物
D. 水槽中集气瓶收集到的气体：
>4
4．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下
列说法错误的是( )
A. 莪术二醇的分子式为
B. 莪术二醇可以使酸性
溶液变色
C. 莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D. 一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
5．醇是生产、生活中的一类重要化合物，如维生素A 是一切健康上皮组织必需的物质，维生素A 的结构
简式为
。乙醇、二甘醇常用作溶剂等，二甘醇的结构简式为HO—
CH2CH2—O—CH2CH2—OH。请回答下列问题：
(1)1 个维生素A 分子中不饱和碳原子数目为____。
(2)1mol 维生素A 分子最多可与____molBr2发生加成反应。
(3)下列物质在一定条件下能与维生素A 发生反应的是____(填字母)。
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A．乙酸
B．氢氧化钠溶液
C．酸性KMnO4溶液
D．溴的四氯化碳溶液
(4)下列物质中与乙醇互为同系物的是____(填字母，下同)，属于乙醇的同分异构体的是____。
A．CH3COOH B．甲醇
C．甲醚(CH3—O—CH3) D．HO—CH2CH2—OH
(5)53g 二甘醇与足量的金属钠反应产生标准状况下H2的体积为____。
6．以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
（1）A 的结构简式为_____________；葡萄糖分子中含有的官能团名称是_______________。
（2）写出反应⑤的化学方程式__________________________________________________，反应类型为
_________反应。
（3）写出反应⑥的化学方程式__________________________________________________，反应类型为
_______反应。
（4）乙烯还可发生聚合反应，所得产物的结构可表示为_____________。
（5）下列有关CH3COOCH2CH3的性质说法正确的是_______(填序号)。
a．密度比水小
b．能溶于水
c．能发生加成反应
d．能发生取代反应
【归纳总结】
醇类催化氧化产物的判断
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考点三 苯酚及酚类
1．在一定条件下M 可与N 发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是( )
A. 1molQ 在酸性条件下的水解产物最多能消耗2molNaHCO3
B. N 可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C. 1molQ 最多可消耗4molNaOH
D. 与M 官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4 种
2．下列与苯酚相关的叙述正确的是( )
A. 室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶
B. 苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果
C.
与苯酚互为同系物
D. 除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤
3．染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( )
A. 分子中存在3 种官能团
B. 可与HBr 反应
C. 1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗4molBr2
D. 1mo 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2molNaOH
4．化合物C 是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是( )
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A. A 中所有原子可能共平面
B. A、B、C 均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理相同
C. B、C 含有的官能团数目相同
D. 有机物A 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)
5．下列有关苯酚的叙述正确的是（ ）
A. 苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色
B. 苯酚分子中的13 个原子不可能处于同一平面上
C. 苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗
D. 苯酚较稳定，在空气中不易被氧化
6．填空。
(1)莽草酸是一种可从中药八角茴香中提取的有机物，具有抗炎、镇痛的作用，可用作抗病毒和抗癌药物的
中间体。莽草酸的结构简式如图所示。
①在横线上写出对应官能团的名称，从上到下依次为_______，_______，_______
②莽草酸的分子式为_______。
③若按含氧官能团分类，则莽草酸属于_______类、_______类。
(2)下列物质属于醇类的是_______。
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(3)300 多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸
的结构简式为：
用没食子酸制造墨水主要利用了_______类化合物的性质(填
代号)。
A．醇
B．酚
C．油脂
D．羧酸
第三板块 真题演练
1.（2023·浙江）丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是( )
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面
B. X的结构简式为C H 3CH =CHBr
C. Y 与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D. 聚合物Z的链节为
2.（2023·海南）闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如
图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是( )
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A. 分子中含有平面环状结构
B. 分子中含有5个手性碳原子
C. 其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D. 其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
3.（2023·重庆）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：
关于橙皮苷的说法正确的是( )
A. 光照下与氯气反应，苯环上可形成C −Cl键
B. 与足量NaOH水溶液反应，O−H键均可断裂
C. 催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂
D. 与NaOH醇溶液反应，多羟基六元环上可形成π键
4.（2023·海南）化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是( )
A. 土豆片遇到碘溶液，呈蓝色
B. 蛋白质遇到浓硫酸，呈黄色
C. Cr O3溶液(0.1mol⋅L
−1)中滴加乙醇，呈绿色
D. 苯酚溶液(0.1mol⋅L
−1)中滴加FeC l3溶液(0.1mol⋅L
−1)，呈紫色
5.（2023·浙江）下列说法不正确的是( )
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A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构
B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离
C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂
D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液
6.（2023·湖北）下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是( )
A. HC ≡CH能与水反应生成C H 3CHO
B.
可与H 2反应生成
C.
水解生成
D.
中存在具有分子内氢键的异构体
7. (2022·河北)茯苓新酸
是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如
图。关于该化合物，下列说法不正确的是( )
A. 可使酸性
溶液褪色
B. 可发生取代反应和加成反应
C. 可与金属钠反应放出
D. 分子中含有种官能团
8. (2022·江苏)精细化学品
是
与
反应的主产物，
的反应机理如下：
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下列说法不正确的是( )
A.
与
互为顺反异构体
B.
能使溴的
溶液褪色
C.
与
反应有副产物生成
D.
分子中含有个手性碳原子
9. (2022·山东)
崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于
崖柏素的说法错误的是( )
A. 可与溴水发生取代反应
B. 可与
溶液反应
C. 分子中的碳原子不可能全部共平面
D. 与足量
加成后，产物分子中含手性碳原子
10. (2022·浙江)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( )
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A. 分子中存在种官能团
B. 可与
反应
C.
该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D.
该物质与足量
溶液反应，最多可消耗
11 .(2022·全国乙卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图，下列叙述正确的是( )
A. 化合物分子中的所有原子共平面
B. 化合物与乙醇互为同系物
C. 化合物分子中含有羟基和酯基
D. 化合物可以发生开环聚合反应
12. (2021·辽宁)我国科技工作者发现某“小分子胶水” 结构如图能助力自噬细胞
“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是( )
A. 该分子中所有碳原子一定共平面
B. 该分子能与蛋白质分子形成氢键
C.
该物质最多能与
反应
D. 该物质能发生取代、加成和消去反应
13. (2021·北京)我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法
不正确的是( )
A. 分子中有种官能团
B. 能与
溶液反应
C. 在空气中可发生氧化反应
D. 能与
发生取代反应和加成反应
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14. (2021·全国乙卷)种活性物质的结构简式为
，下列有关该物质的
叙述正确的是( )
A. 能发生取代反应，不能发生加成反应
B. 既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C. 与
互为同分异构体
D.
该物质与碳酸钠反应得
15. (2020·北京)高分子
广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图，下列说法不正确
的是( )
A. 试剂
是甲醇
B. 化合物
不存在顺反异构体
C. 化合物
的核磁共振氢谱有一组峰
D. 合成
的聚合反应是缩聚反应
16. (2020·浙江)有关
的说法正确的是( )
A. 可以与氢气发生加成反应
B. 不会使溴水褪色
C. 只含两种官能团
D.
该物质与足量
溶液反应，最多可消耗
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17. (2020·新课标卷I)紫花前胡醇
可从中药材当归和白芷中提取得到，能提
高人体免疫力，有关该化合物，下列叙述错误的是( )
A. 分子式为
B. 不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C. 能够发生水解反应
D. 能够发生消去反应生成双键
第四板块 模拟提升
1.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机理与能量变化如下：
链引发：C l2(g)→2Cl⋅(g)，Δ H 1=+242.7 kJ /mol
链增长：部分反应进程与势能变化关系如图(所有物质状态为气态)······
链终止：Cl⋅(g)+C H 3⋅(g)→C H 3Cl(g)，Δ H 2=−371kJ /mol
下列说法不正确的是( )
A. C l2的键能为242.7 kJ /mol
B. 链增长中反应速率较快的一步的热化学方程式为：C H 4(g)+Cl⋅(g)→C H 3(g)+ HCl(g)
ΔH =+7.5kJ /mol
C. 链增长过程中可能产生·C H 2Cl，·CHC l2，·CC l3
D. 链终止反应的过程中，还可能会生成少量的乙烷
2.下列说法正确的是( )
A. 甲苯可以使溴水褪色，是发生了加成反应
B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯分子中含有碳碳双键，发生的是还原反应
C. 乙炔在一定条件下发生加成聚合反应，生成聚乙炔，后者没有不饱和键
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D. 多肽、氨基酸分子中均含有羧基(−COOH )和氨基
3.某化合物是合成布洛芬的中间体，其结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法错误的是( )
A. 分子式为C17 H 25O2Cl
B. 分子中含有1个手性碳原子
C. 1mol该化合物最多能与1mol NaOH反应
D. 一定条件下可发生取代反应、加成反应、氧化反应
4.化合物3是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
A. 化合物1中所有的碳原子可能共面
B. 化合物2能发生消去反应生成双键
C. 化合物3中存在两个手性碳
D. 化合物1、2、3均能在碱性条件下水解生成酚类物质
5.维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是
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A. 维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键
B. 维生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
C. 维生素C可保存在强碱性环境中
D. 维生素C分子中含有σ键和π键
6.绿原酸是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图。下列有关说法正确的是( )
A. 该物质属于芳香烃
B. 分子中共有2种官能团
C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2
D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH
7.2021年9月，我国科学家团队在实验室中利用二氧化碳人工合成淀粉获得成功。如图是合成过程的相关
反应路径(部分反应条件、产物等均已略去)。下列有关说法正确的是( )
A. 人工合成淀粉的化学式可表示为(C6 H 12O6)n
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B. 反应①、②、③的原子利用率均为100 %
C. C O2→C H 3OH →HCHO的转化过程中碳元素均被还原
D. 过氧化氢酶使H 2O2及时分解，防止其氧化其它酶，同时增大O2的利用率
8.某咖啡酰奎尼酸M是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如下图所示。下列有关M的说法
正确的是( )
A. M不存在手性碳原子
B. M存在顺反异构现象
C. M至少有6个碳原子共平面
D. 1mol M能与7mol NaOH反应
9.蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A. CAPE存在顺反异构
B. Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2−丙醇
C. CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关
D. 1mol Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH
10.竹简是汉字传承的载体之一、出土后竹简中的木质素(多元酚)与F e
3+发生配位反应，导致字迹颜色变
深难以辨认，使用维生素C修复可使竹简变回浅色。下列关于维生素C的说法不正确的是( )
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A. 化学式为C6 H 8O6
B. 分子中含有2种官能团
C. 具有还原性，能还原F e
3+使竹简变回浅色
D. O原子有孤电子对，推测能与F e
3+形成配位键
11.3−O−咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。
下列关于3−O−咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是( )
A. 存在顺反异构现象
B. 至少有7个碳原子在 同一个平面内
C. 能发生取代反应和消去反应
D. 1mol3−O−咖啡酰奎尼酸能与7mol NaOH恰好完全反应
12.羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 甲分子中的含氧官能团为羟基、酯基
B. 丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 常温下1mol乙最多与含4 molNaOH的水溶液完全反应
D. 1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为3mol
13.苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是( )
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A. 反应①、②和④符合绿色化学的原则
B. 乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C. 向2mL10 %的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的氢氧化钠溶液，再加入0.5mL苯乙醛溶液，加热，有砖红色
沉淀出现
D. 预测可以发生反应
14.某种兴奋剂的结构简式如下所示，有关该物质的说法正确的是( )
A. 该有机物的分子式为C15 H 18O3
B. 该物质所有的碳原子一定在同一个平面上
C. lmol该化合物最多可与3molNaOH发生反应
D. lmol该化合物最多可与含5molBr2的溴水发生取代反应
15.己二腈[ NC(C H 2)4CN ]是合成尼龙−66的中间体，其制备方法如下。
I.己二酸氨化法
(1)下列说法正确的是_____(填字母)。
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a.己二腈的分子中含有碳氮三键
b.反应②和④中均有H 2O生成
c .该方法原子利用率低
(2)若反应③中硝酸的还原产物为N O2，理论上生产1mol己二酸产生N O2的物质的量是_____mol。
II .丙烯腈C H 2=CHCN电解二聚法(两极均为惰性电极)
电解原理如图，总反应为
，主要副产物为丙腈
(C2 H 5CN )。
(3)电极X为_____(填“阴”或“阳”)极。
(4)Y 极区溶液呈酸性会加快丙腈的生成，导致己二腈的产率降低，结合图分析原因是_____。
(5)写出i的电极反应式：_____。
(6)己二腈、丙腈的生成速率与季铵盐浓度的关系如图，当季铵盐的浓度为1.5×10
−2mol⋅L
−1时，每小
时通过质子交换膜的H
+的物质的量最少为_____mol。
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