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2023——2024 年解密高考化学大一轮复习精讲案
第九章 有机化合物
专题三十三 认识有机物
第一板块 明确目标
课标要求
核心素养
1. 能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2. 了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的
结构
3. 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法（如质谱、红外光谱、核磁
共振氢谱等）。
4. 能正确书写有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）
5. 能够正确命名简单的有机化合物。
证据推理及模型认知
宏观辨识与微观探析
第二板块 夯实基础
1
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考点一 有机物的分类和命名
(一)有机物的分类和官能团
1．按组成元素分类
有机化合物可分为________和____________。
2．按碳骨架分类
3．按官能团分类
(1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。
(2)有机化合物的主要类别
类别
典型代表物名称、结构简式
官能团
烷烃
甲烷CH4
烯烃
乙烯CH2==CH2
炔烃
乙炔CH≡CH
2
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芳香烃
苯
卤代烃
溴乙烷CH3CH2Br
醇
乙醇CH3CH2OH
酚
苯酚
醚
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
乙醛CH3CHO
酮
丙酮CH3COCH3
羧酸
乙酸CH3COOH
酯
乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
胺
甲胺CH3NH2
酰胺
乙酰胺CH3CONH2
氨基酸
甘氨酸
(二)常见有机物的命名
1．烷烃的系统命名
应用举例
(1)新戊烷的系统命名为_________________________________________________________。
(2)
的系统命名为______________________________。
2．含官能团的链状有机物的命名
3
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应用举例
用系统命名法给下列有机物命名：
(1)
：_________________________________________________。
(2)
：__________________。
(3)
：____________________________________________________。
3．苯的同系物的命名
(1)习惯命名：用邻、间、对。
(2)系统命名法
将苯环上的6 个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给其他取代基编
号。
应用举例
(1)
(2)
系统命名：____________
考点二 研究有机化合物的一般方法
1．研究有机化合物的基本步骤
4
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2．分离、提纯有机化合物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯
液态有机化合物
①该有机化合物热稳定性较高；
②该有机化合物与杂质的______相差较大
重结晶
常用于分离、提纯
固体有机化合物
①杂质在所选溶剂中的________很小或很大；
②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的
________受温度的影响________
(2)萃取
①液-液萃取：利用待分离组分在两种________的溶剂中的________不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶
剂的过程。
②固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
③常用的萃取剂：____、______、______、石油醚、二氯甲烷等。
3．认识波谱分析法
(1)质谱法：确定有机分子的______________，________________＝最大质荷比。
(2)红外光谱：主要用于确定______和___________________________________________。
(3)核磁共振氢谱：主要用于判断分子中有____________________________。吸收峰个数为等效氢原子种
数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。
(4)X 射线衍射图：经过计算可获得分子结构的有关数据，如________、________等，用于有机化合物
____________的测定。
考点三 碳原子的成键特点 有机化合物分子的空间结构
1．有机化合物分子中碳原子的成键方式
碳原子结构
最外层有4 个电子，可形成4 个共价键
成键原子
碳原子可与碳原子、其他非金属原子成键
成键形式
(1)单键：都是σ 键；
(2)双键：一个σ 键，一个π 键；
(3)三键：一个σ 键，两个π 键
2.有机化合物常用的表示方法
5
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如乙酸的常见表示方法：
结构式
结构简式
键线式
球棍模型
空间填充模型
3.有机化合物的成键方式和空间结构
与碳原子
相连的原
子数
结构示意
碳原子的杂化方式
碳原子的成键方式
碳原子与相邻原
子形成的结构单
元的空间结构
4
3
2
—C≡
考点四 同系物 同分异构体
1．同系物
应用举例
(1)下列物质中属于乙烯的同系物的是________(填序号，下同)。
①
②
6
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CH
③
2==CH—CH==CH2 ④CH3CH==CHCH3
(2)下列物质属于乙醇的同系物的是________。
①乙二醇(
) ②丙醇
CH
③
2==CHCH2OH
2．有机物的同分异构现象和同分异构体
(1)概念
化合物分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(2)类型
(3)常考官能团异构
组成通式
不饱和度(Ω)
可能的类别异构
CnH2n
1
烯烃和环烷烃
CnH2n－2
2
炔烃、二烯烃和环烯烃
CnH2n＋2O
0
饱和一元醇和醚
CnH2nO
1
饱和一元醛和酮、烯醇等
CnH2nO2
1
饱和一元羧酸和酯、羟基醛等
应用举例
下列各组有机物中属于碳架异构的是__________(填序号，下同)，属于官能团位置异构的是______，属于
官能团类别异构的是________。
CH
①
3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
CH
②
2==CHCH2CH3和CH3CH==CHCH3
CH
③
3CH2OH 和CH3OCH3
CH
④
3CH2CH2COOH 和CH3COOCH2CH3
3．简单有机物同分异构体的书写
(1)烷烃同分异构体的书写：缩链法(主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边)。
应用举例
写出C7H16的同分异构体(用碳架结构表示)。
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
(2)烯烃、炔烃同分异构体的书写
7
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顺序：碳架异构→位置异构→官能团异构。
技巧：烷烃邻碳去氢，烷烃邻碳上各去一个H 可变成烯烃、邻碳上各去两个H 可变成炔烃。
应用举例
分别写出碳原子数为4 的烯烃、炔烃的同分异构体。
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
(3)苯的同系物：支链由整到散，苯环上排列按邻、间、对(由集中到分散)书写。
应用举例
写出C9H12的含有苯环的同分异构体。
同分异构体的结构简式
一元取代物
、____________
二元取代物(邻、间、对)
____________、____________、
____________
三元取代物(连、偏、均)
____________、____________、
____________
(4)有含氧官能团的有机物：一般按类别异构(分好类别)→碳架异构→位置异构的顺序书写。
应用举例
写出C4H10O 的同分异构体(只写出碳骨架和官能团)。
______________________________________________________________________________
考点一 有机物的分类和命名
（一）有机物的分类
1．乙酰水杨酸(阿司匹林)的结构如图，下列说法中正确的是( )
A. 分子式为C9H10O4
B. 分子中只含有酯基一种官能团
C. 能和乙醇发生酯化反应
D. 是一种不饱和烃
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2．由羟基与下列基团组成的化合物中，不能与氢氧化钠溶液反应的是( )
A. -CHO
B.
C.
D. R-CO-
3．下列有关物质的分类说法错误的是( )
A. 烯烃、炔烃都属于不饱和烃
B. CH3COOH 属于羧酸
C.
属于酯类化合物
D.
和
都属于芳香族化合物
4．某有机物X 的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是( )
A. X 分子中含有三种官能团
B. 可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X
C. X 在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应
D. 在催化剂的作用下，1 mol X 最多能与5 mol H2加成
5．下列物质的所属类别与所含官能团都正确的是( )
结构简式
物质类别
芳香烃
醛类
羧酸类
醇类
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官能团
-O-
-COOH
-OH
选项
A
B
C
D
6．请按要求作答：
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①
；②
；③
；④
；⑤
；⑥
Ⅰ.酚：_______酮：_______醛：_______（填序号）；
Ⅱ.④的官能团的名称为_______、⑥的官能团的名称为_______；
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)；
(3)写出
聚合生成高分子化合物的化学方程式_______；
(4)键线式
表示的分子式为_______；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式
_______；
(5)篮烷分子的结构如图所示，若使1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_______mol 氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示：
，此烷烃的一溴代物有_______种。
(7)用核磁共振仪对分子式为C3H8O 的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1
1
6
﹕﹕，
则该化合物的结构简式为_______。
7．完成下列各题。
(1)G(结构简式为
)是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称：___和___。
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(2)化合物A(结构简式为
)的含氧官能团名称为___和___。
(3)C(结构简式为
)分子中有2 个含氧官能团，其名称分别为___和___。
(4)晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：
A 的类别是___(填名称，下同)，能与Cl2反应生成A 的烷烃是___，B 中的官能团是___。
(5)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式为：
，非诺洛
芬中的含氧官能团的名称为___和___。
（二）有机物的命名
1．某烷烃的结构简式为
。有甲、乙、丙、丁四位同学对其命名依次为：2，2-二
甲基-4-乙基戊烷；4，4-二甲基-2-乙基戊烷；3，5，5-三甲基己烷；2，2，4-三甲基己烷。下列对四位同学
命名的评判，正确的是（ ）
A. 甲的命名主链选择是正确的
B. 乙的命名是正确的
C. 丙的命名编号是错误的
D. 丁的命名是错误的
2．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是( )
A. (CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯
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B.
乙基苯
C.
2-乙基丙烷
D.
1-甲基乙醇
3．某烯烃的结构简式为
，其命名正确的是( )
A. 2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯
B. 2-乙基-1，3-己二烯
C. 6-甲基-3，4-庚二烯
D. 5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯
4．分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为( )
A. 2,2,3,3-四甲基丁烷
B. 3,4-二甲基己烷
C. 2,2,3-三甲基戊烷
D. 3-甲基-3-乙基戊
5．苯有多种同系物，其中一种的结构简式为
，则它的名称为( )
A. 2，4-二甲基-3-乙基苯
B. 1，3-二甲基-2-乙基苯
C. 1，5-二甲基-6-乙基苯
D. 2-乙基-1，3-二甲基苯
6．1I.按要求回答下列问题：
(1)
中含有的官能团为_______。
(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。
(3)实验室制乙炔的化学方程式_______。
(4)已知某烷烃的键线式为
，用系统命名法命名该烷烃：_______；该烷烃在光照条件下与氯气
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反应，生成的一氯代烷最多有_______种。
(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A 是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产
物不是正丁烷，则A 的结构简式为_______。
(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： _______。
II.判断下列晶体类型：
(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为_______。
(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为_______。
【易错警示】
1.有机化合物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“-”“，”忘记或用错。
2．弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
考点二 研究有机化合物的一般方法
1．下列关于物质研究方法的说法不正确的是（ ）
A. 区分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X 射线衍射
B. 核磁共振氢谱能反映出未知有机化合物中不同化学环境氢原子的种类
C. 根据红外光谱图的分析可以初步判断有机化合物中含有的化学键或官能团
D. 在有机物的质谱图中，相对丰度最大值对应的质荷比数值为相对分子质量
2．下列关于青蒿素分子和图1 为枸杞中某有机物的说法中，不正确的是
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A. 青蒿素的分子式为C15H22O5，通过X 射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构
B. 过氧基团(-O-O-)的存在可以通过红外光谱证实
C. 对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应
D. 枸杞中该有机物能发生加成、加聚、水解等反应，1mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗3mol Br2
3．食醋是厨房中常用的调味品，它的主要成分是乙酸，乙酸分子的模型如图所示，其中
代表一个碳原
子，
代表一个氢原子，
代表一个氧原子。下列说法不正确的是( )
A. 乙酸是一种化合物
B. 乙酸的相对分子质量为60
C. 乙酸中碳元素的质量分数为60%
D. 乙酸分子中的碳原子、氢原子、氧原子的个数比为1:2:1
4．化合物X 是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X 的分子结构进行测定，相关结果如1 图、2
图、3 图所示。有关M 的说法不正确的是( )
A. 根据1 图，X 的相对分子质量应为74
B. 根据1 图、2 图，推测X 的分子式是
C. 根据1 图、2 图、3 图信息，0.3mol X 中含有C—H 键的数目为
D. 有机物M 是X 的同分异构体，M 的结构有4 种(不包括X 本身，且不考虑立体异构)
5．以下是测定某医用胶的分子结构的过程，请回答下列相关问题：
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(1)确定分子式
某种医用胶样品含C、H、O、N 四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比
，利用___________测定出该样品的相对分子质量为153.0，则其分子式为
___________。
(2)推导结构式
i.化学方法
已知：
官能团
检验试剂与方法
判断依据
硝基(
)
加入
溶
液、硫酸及
的甲醇
溶液
Fe2+被氧化为
，溶液呈现红棕色
氰基(-CN)
加入强碱水溶液并加热
有氨气放出
利用该医用胶布样品分别做如下实验：
①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色；
②加入
溶液、硫酸及
的甲醇溶液，无明显变化；
③加入
溶液并加热，有氨气放出。
从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是___________(填化学符号)。
ii.波谱分析
①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯羰基、醚键；
②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：该有机物分子中含有
、
等基团。
(3)由以上分析可知，该医用胶布样品分子的结构简式为___________。
6．有机物A 只含有C、H、O 三种元素。16.8g 该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图如图，
红外光谱分析表明A 分子中含有O-H 键和-C≡C-H，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6：1：1。
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（1）A 的分子式是 _____。
（2）下列物质中，一定条件下能与A 发生反应的是 _____。
a.H2
b.Na
c.酸性KMnO4溶液
d.Br2
（3）A 的结构简式是 _____。
（4）有机物C 是最简单的醛，写出与银氨溶液反应的方程式 _____。
7．（1）某有机物的红外光谱图（横坐标中的波数未标出）如图所示，分析图知该有机物结构中只有2 种
官能团，则所含官能团的名称是 _____、_____。
（2）写出
与足量NaOH 溶液反应的化学方程式 _____。
（3）燃烧法测得某有机物中C、H、O 元素质量分数分别为64.86%、13.51%、21.62%，通过质谱仪测得
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其相对分子质量为74，则其分子式为 _____。能发生消去反应的同分异构体有 _____种。
考点三 碳原子的成键特点 有机化合物分子的空间结构
1．下列化学用语表述正确的是
A. CaC2的电子式：
B. 基态Fe3+的核外电子排布图：
C. BF3的VSEPR 模型：
D. 乙烯分子中C 原子的杂化轨道示意图：
2．香天竺葵醇和异香天竺葵醇可用于精油的制作，其结构简式如图。下列叙述正确的是
A. 香天竺葵醇属于脂肪醇，异香天竺葵醇属于芳香醇
B. 两者都能发生加成反应，但不能发生取代反应
C. 异香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能处于同一平面
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D. 两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色
3．萘普生是一种抗炎 、解热、镇痛药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物说法不正确的是
A. 分子式为C14H14O3
B. 苯环上的一氯取代物有6 种
C. 该有机物可以发生加成、取代反应
D. 分子中所有的碳原子可能在同一平面上
4．下列关于有机物结构特点的说法中，正确的是( )
A. CH4分子只含有极性键
B. 碳原子之间只能形成C－C 单键
C. 含碳元素的物质都是有机物
D. 碳原子之间只能形成碳链
5．在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构（如图所示），下列说法
正确的是( )
A. 五种物质均能与氢气发生加成反应
B. b、c、e 的一氯代物均有三种
C. 五种物质中，只有a 分子的所有原子处于同一平面
D. a、b、c、e 能使溴的四氯化碳溶液褪色
6．多位化学家用简单的偶联反应合成了如下这个有趣的“纳米小人”分子。有关该分子的结构说法不正
确的是( )
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A. 该分子中的C 原子采取的杂化方式有：
、
、
B. 该分子中的O 原子采取
杂化
C. “纳米小人”头部的所有原子不能在同一平面内
D. “纳米小人”手、脚部位的碳原子不杂化
【归纳总结】
结构不同的基团连接后原子共面、共线分析
(1)直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：
，所有原子共平面。
(2)平面与平面、直线、立体结构连接
①审准题目要求
题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。
②碳碳单键的旋转
碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。
③恰当拆分复杂分子
观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转
等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。
考点四 同系物 同分异构体
1．某烷烃的相对分子质量为114，则该烷烃的同分异构体中，主链有5 个碳原子的结构有( )
A. 3 种
B. 4 种
C. 5 种
D. 6 种
2．分子式为
，能发生消去反应且能在Cu 的催化下被氧气氧化的产物有多少种( )
A. 8
B. 7
C. 6
D. 4
3．化合物X 是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X 的分子结构进行测定，相关结果如1 图、2 图、
3 图所示。有关M 的说法不正确的是( )
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A. 根据1 图，X 的相对分子质量应为74
B. 根据1 图、2 图，推测X 的分子式是
C. 根据1 图、2 图、3 图信息，0.3mol X 中含有C—H 键的数目为
D. 有机物M 是X 的同分异构体，M 的结构有4 种(不包括X 本身，且不考虑立体异构)
4．有机物A 的分子式为C10H20O2，它在酸性条件下水解可生成B 和C，B 在一定条件下能转化为C，则A
的的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A. 4 种
B. 5 种
C. 16 种
D. 25 种
5．在一定条件下M 可与N 发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是( )
A. 1molQ 在酸性条件下的水解产物最多能消耗2molNaHCO3
B. N 可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C. 1molQ 最多可消耗4molNaOH
D. 与M 官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4 种
6．在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构（如图所示），下列说法
正确的是( )
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A. 五种物质均能与氢气发生加成反应
B. b、c、e 的一氯代物均有三种
C. 五种物质中，只有a 分子的所有原子处于同一平面
D. a、b、c、e 能使溴的四氯化碳溶液褪色
第三板块 真题演练
1.（2023·重庆）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：
关于橙皮苷的说法正确的是( )
A. 光照下与氯气反应，苯环上可形成C −Cl键
B. 与足量NaOH水溶液反应，O−H键均可断裂
C. 催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂
D. 与NaOH醇溶液反应，多羟基六元环上可形成π键
2.（2023·辽宁）在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法
正确的是( )
A. 均有手性
B. 互为同分异构体
C. N原子杂化方式相同
D. 闭环螺吡喃亲水性更好
3.（2023·辽宁）有机物X →Y 的异构化反应如图所示，下列说法错误的是( )
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A. 依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能团
B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D. 类比上述反应，
的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
4.（2023·山东）下列化学用语或表述正确的是( )
A. BeC l2的空间结构：V 形
B. P4中的共价键类型：非极性键
C. 基态Ni原子价电子排布式：3d
10
D. 顺−2−丁烯的结构简式：
5.（2022·河北）辅酶
具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶
的说法正确的是
( )
A. 分子式为
B. 分子中含有
个甲基
C. 分子中的四个氧原子不在同一平面
D. 可发生加成反应，不能发生取代反应
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6.（2022·浙江）关于化合物
，下列说法正确的是( )
A. 分子中至少有个碳原子共直线
B. 分子中含有个手性碳原子
C. 与酸或碱溶液反应都可生成盐
D. 不能使酸性
稀溶液褪色
7.（2022·浙江）下列说法不正确的是( )
A. 乙醇和丙三醇互为同系物
B.
和
互为同位素
C.
和
互为同素异形体
D. 丙酮
和环氧丙烷
互为同分异构体
8.（2022·浙江）下列说法不正确的是( )
A.
和
互为同位素
B.
和纳米碳管互为同素异形体
C.
和
互为同分异构体
D.
和
一定互为同系物
9.（2020·北京）高分子
广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图，下列说法不正确
的是( )
A. 试剂
是甲醇
B. 化合物
不存在顺反异构体
C. 化合物
的核磁共振氢谱有一组峰
D. 合成
的聚合反应是缩聚反应
10.（2021·全国甲卷）下列叙述正确的是( )
A. 甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
B. 用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
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C. 烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
D. 戊二烯与环戊烷互为同分异构体
11.（2019·新课标卷Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是( )
A. 甲苯
B. 乙烷
C. 丙炔
D.
，
丁二烯
12.（2021·河北）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法
正确的是( )
A. 是苯的同系物
B. 分子中最多个碳原子共平面
C. 一氯代物有种不考虑立体异构
D. 分子中含有个碳碳双键
13.（2021·浙江）下列说法不正确的是( )
A. 联苯
属于芳香烃，其一溴代物有种
B. 甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应
C. 沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质
D. 煤的气化产物中含有
、
和
等
14.（2021·湖南）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合
成路线：
下列说法正确的是( )
A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B. 环己醇与乙醇互为同系物
C. 己二酸与
溶液反应有
生成
D. 环己烷分子中所有碳原子共平面
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15.（2019·新课标卷Ⅱ）分子式为
的有机物共有不含立体异构 ( )
A.
种
B.
种
C.
种
D.
种
16.（2020·新课标卷Ⅱ）吡啶
是类似于苯的芳香化合物。
乙烯基吡啶
是合成治疗矽肺
病
药
物
的
原
料
，
可
由
如
下
路
线
合
成
。
下
列
叙
述
正
确
的
是
( )
A.
只有两种芳香同分异构体
B.
中所有原子共平面
C.
是乙烯的同系物
D. 反应
的反应类型是消去反应
17. （2021· 辽宁）有机物
、
、
的结构如图。下列说法正确的是( )
A.
的一氯代物有种
B.
是
的单体
C.
中碳原子的杂化方式均为
D.
、、互为同分异构体
18.（2021·湖北）某兴趣小组为制备
氯
甲基丙烷沸点
，将
甲基
丙醇和
溶于
中，加热，回流伴有
气体产生。反应完全后倒入冰水中分解残余的
，分液收集
层，无水
干燥，过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操作错误的是
夹
持及加热装置略( )
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A.
B.
C.
D.
19.（2020·天津）关于
的说法正确的是( )
A. 分子中有种杂化轨道类型的碳原子
B. 分子中共平面的原子数目最多为
C. 分子中的苯环由单双键交替组成
D. 与
发生取代反应生成两种产物
第四板块 模拟提升
1.布洛芬是常见解热镇痛药，结构简式如下图所示，下列说法正确的是( )
A. 布洛芬的分子式为C13 H 18O2
B. 布洛芬分子中无手性碳原子
C. 布洛芬分子中所有碳原子共平面
D. 可用新制的氢氧化铜悬浊液检验布洛芬
2.一种吲哚生物碱中间体的结构简式如图所示，下列说法不正确的是( )
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A. 该物质属于芳香族化合物
B. 分子中含有酰胺基
C. 该物质能发生取代反应、加成反应
D. 分子中不含手性碳原子
3.维生素C是重要的营养素，又称“抗坏血酸”，在人体内可发生如下转化：
下列有关维生素C的说法不正确的是( )
A. 含有羟基、酯基、碳碳双键三种官能团
B. 在该转化过程中被氧化
C. 碱性环境中更易被破坏
D. 易溶于水，因此饮用鲜榨果汁比直接食用水果效果好
4.下列叙述正确的是( )
A. 不能用核磁共振氢谱区分C2 H 5OH和C H 3OC H 3
B. 铁管镀铝层局部破损后，铁管仍不易生锈
C. 反应活化能越低，该反应越不易进行
D. 某温度下，一元弱酸HA的K a越大，则NaA的K h(水解常数)越大
5.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A. N 2的结构式：N ≡N
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B. 顺−2−丁烯的球棍模型：
C. C O2的空间填充模型：
D. 基态氮原子的轨道表示式：
6.肾上腺素具有提高心脏收缩力、扩张气管的功能，其结构如图所示。配制肾上腺素注射剂时要加抗氧化
剂、遮光密封置阴凉处存放。下列有关肾上腺素说法不正确的是( )
A. 分子中仅有1个手性碳原子
B. 可用FeC l3溶液检验肾上腺素中的酚羟基
C. 具有还原性，因此配制注射剂时要加抗氧化剂
D. 肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物
7.绿原酸是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图。下列有关说法正确的是( )
A. 该物质属于芳香烃
B. 分子中共有2种官能团
C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2
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D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH
8.维生素B5的结构简式如下图所示：
下列有关它的说法正确的是( )
A. 分子中含有酯基
B. 分子中不含手性碳
C. 分子中碳原子均为s p
3杂化
D. 一定条件下能发生缩聚反应
9.物质M是一种治疗心血管药物的中间体，其合成路线如下图所示。下列说法正确的是( )
A. X分子中所有碳原子不可能在同一平面
B. Y 易溶于水
C. X +Y →Z的反应类型为取代反应
D. M分子中s p
2杂化的碳原子有6个
10.一定条件下，有机物X和Y 反应可生成Z，反应方程式如下：
下列说法正确的是( )
A. 有机物X的一氯代物有4种
B. 有机物Y 中所有碳原子可能共平面
C. 有机物X与二甲苯互为同分异构体
D. 有机物Z与足量氢气加成后的有机物中含有7个手性碳原子
11.布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠等造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修
饰，以缓刺激。下列说法正确的是( )
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布洛芬 布洛芬修饰分子
A. 布洛芬修饰分子中不含手性碳原子
B. 1mol布洛芬分子最多可与4 mol H 2反应
C. 布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面
D. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子
12.某金属有机多孔材料( MOFA )对C O2具有超高吸附能力，并能催化C O2与环氧丙烷反应，其工作原理
如图所示。下列说法错误的是( )
A. b分子中碳原子采用s p
2和s p
3杂化
B. 物质a为醚类有机物，与环氧乙烷互为同系物
C. 1mol b最多可与2mol NaOH反应
D. a转化为b发生取代反应，并有非极性共价键的形成
13.我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
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A. E的结构简式：
B. F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C. H中含有配位键
D. 高分子X水解可得到G和H
14.一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉及的一个转化关系
为：
下列说法正确的是( )
A. 该反应的原子利用率为100 %
B. 化合物M含有一个手性碳原子
C. 化合物N的分子式为：C17 H 18O
D. 化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
15.金银花提取物咖啡酰奎宁(结构简式如下)有止血抗病毒功效，下列说法错误的是( )
A. 分子式为C16 H 18O8
B. 分子中含有4个手性碳原子
C. 1mol该分子最多与6mol H 2发生加成反应
D. 其酸性水解产物羧酸分子中所有原子可能共平面
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