文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
第03 讲 烃的衍生物
目录
一、题型精
讲
题型01 卤代烃的分类和命名......................................................................................................................................1
题型02 卤代烃的性质..................................................................................................................................................2
题型03 醇的结构与性质..............................................................................................................................................4
题型04 苯酚的结构与性质..........................................................................................................................................5
题型05 有机物分子中基团之间相互影响.................................................................................................................7
题型06 乙醛的结构与性质..........................................................................................................................................8
题型07 醛和酮的性质................................................................................................................................................10
题型08 羧酸的结构与性质........................................................................................................................................11
题型09 酯和油脂的结构与性质...............................................................................................................................13
题型10 胺和酰胺的结构与性质...............................................................................................................................15
二、靶向突破
题型01 卤代烃的分类和命名
【解题通法】
1．概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
官能团：名称为碳卤键。
2．分类
(1)按分子中卤素原子的种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
(2)按分子中卤素原子的个数分：单卤代烃和多卤代烃。
(3)按分子中烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
(4)按分子中是否含有苯环分：脂肪卤代烃和芳香族卤代烃。
3．饱和卤代烃的命名
(1)选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。
(2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。
(3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名前面。
4．不饱和卤代烃的命名
(1)选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烯”或
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
“某炔”。
(2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。
(3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。
【例1】 下列物质中，不属于卤代烃的是( )
A．CH2Cl2 B．CCl2F2
【变式1-1】要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
【变式1-2】 溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )
A．加热蒸发 B．过滤
C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液
【变式1-3】 分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的1 个氢原子被氯原子取代后，可得到2 种同分异构体，则
C3H6Cl2的名称是( )
A．1，3二氯丙烷 B．1，1二氯丙烷
C．1，2二氯丙烷 D．2，2二氯丙烷
题型02 卤代烃的性质
【解题通法】
1．卤代烃的水解反应和消去反应对比
反应类型
水解(取代)反应
消去反应
反应条件
NaOH 水溶液、加热
NaOH 醇溶液、加热
断键规律
有机反应物
结构特点
含C—X 键即可
与—X 相连的C 原子的邻位C 原子
上有H 原子
产物特征
在碳原子上引入—OH，生成含—
OH 的有机物(醇)
消去HX，引入碳碳双键或三键
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
2.卤代烃的消去反应规律
(1)与—X 相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。
(2)当卤素原子所在碳原子有两个邻位碳原子，且邻位碳原子上均有氢原子时，发生消去反应可能生成不同
的产物，如
发生消去反应的产物为CH3—CH==CH—CH3、CH2==CH—CH2—CH3。
(3)二元卤代烃发生消去反应后可以在有机物中引入碳碳三键或两个碳碳双键。例如，
CH3—CH2—CHCl2＋2NaOH――→CH3—C≡CH＋2NaCl＋2H2O。
【例2】某学生将一氯丙烷和NaOH 溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉
淀生成，其主要原因是( )
A．加热时间太短
B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液
C．加AgNO3溶液后未加稀HNO3
D．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
【变式2-1】 下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构
体的是( )
A．
B．
C．CH3Cl D．
【变式2-2】在卤代烃RCH2CH2X 中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和②
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
【变式2-3】为探究一溴环己烷(
)与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，
甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是( )
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生
了消去反应。
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
A．甲 B．乙
C．丙 D．都不正确
题型03 醇的结构与性质
【解题通法】
1．醇的消去反应规律
(1)醇分子中与—OH 相连的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子，才能发生消去反应，形成不饱和键。
(2)醇分子中与—OH 相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。例
如：CH3OH、(CH3)3CCH2OH 不能发生消去反应。
2．醇的催化氧化反应规律
醇能否被催化氧化以及被催化氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数，具体分
析如下：
(R 代表烃基或H，R1、R2、R3代表烃基)
3．醇的取代反应规律
(1)醇分子中，—OH 或—OH 上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团取代。
(2)取代的三种类型
【例3】下列醇类能发生消去反应的是( )
①甲醇 ②1丙醇 ③1丁醇 ④2丁醇 ⑤2，2二甲基1丙醇 ⑥2戊醇 ⑦环己醇
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．①⑤ B．②③④⑥⑦
C．②③④⑥ D．②③④
【变式3-1】下列说法正确的是( )
A．烃基与羟基相连的化合物属于醇
B．CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2乙基2戊醇
C．沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷
D．2丁醇和2丙醇互为同分异构体
【变式3-2】下列关于丙三醇(
)OH 的说法中，不正确的是( )
A．与乙醇互为同系物
B．核磁共振氢谱有4 个吸收峰
C．能与Na 反应生成H2
D．有良好的吸水性，可用于配制化妆品
【变式3-3】化合物M(
)、N(
)、P(
)都是重要有机化工的原料。下列有关M、N、P 的
说法不正确的是( )
A．M、N 互为同分异构体
B．P 中所有碳原子可能共平面
C．M、P 均能发生加成反应和取代反应
D．N 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
题型04 苯酚的结构与性质
【解题通法】
1．物理性质
(1)苯酚是一种无色有特殊气味的晶体，熔点43℃。
(2)室温下，苯酚在水中的溶解度较小，温度高于65 ℃时，能与水混溶，易溶于有机溶剂。
(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀性。
2．化学性质
(1)酸性
＋H2O。
＋NaCl。
＋NaHCO3。
(2)取代反应
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水，现象为有白色沉淀生成。反应的化学方程式为
＋3HBr，
在此反应中，苯酚分子中苯环上—OH 邻、对位上的氢原子被溴原子取代。
(3)显色反应：在少量苯酚溶液中滴加氯化铁溶液，观察到的现象是溶液显紫色。
(4)氧化反应：苯酚是无色晶体，但放置时间过长往往显粉红色，其原因是苯酚表面被空气中的氧气氧化。
【例4】下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
B．苯酚能和NaOH 溶液反应
C．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
D．1 mol 苯酚与3 mol H2发生加成反应
【变式4-1】有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事
实不能说明上述观点的是( )
A．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C．苯酚可以与NaOH 反应，而乙醇不能与NaOH 反应
D．苯酚与浓溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂
【变式4-2】实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( )
A．该过程中苯作萃取剂
B．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液
C．该过程中苯可循环使用
D．操作Ⅰ、Ⅱ均需要分液漏斗，操作Ⅲ需要漏斗
【变式4-3】丁香油酚结构简式如图所示，下列关于它的性质说法正确的是( )
A．可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．可跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C．在碱性条件下可发生水解反应
D．可与浓溴水发生取代反应
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
题型05 有机物分子中基团之间相互影响
【例5】苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂，原因是( )
A．苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼
B．苯环与羟基相互影响，使羟基上氢原子变活泼
C．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变活泼
D．苯环影响羟基，使羟基上的氢原子变活泼
【变式5-1】有机物的官能团之间会相互影响，下列不能说明羟基对其他基团有影响的是( )
A．苯酚能溶于NaOH 溶液
B．苯酚能与浓溴水反应
C．醋酸不能与氢气加成
D．乙炔水化法可制乙醛
【变式5-2】有机物分子基团间相互影响导致化学性质不同，下列叙述说明侧链对苯环有影响的是( )
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
B．苯酚能与Na2CO3溶液反应而乙醇不能
C．苯酚能与3 mol H2加成得到环己醇
D．苯酚能与浓溴水反应生成三溴苯酚
【变式5-3】．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点
的是( )
A．苯酚易与NaOH 溶液反应，而乙醇不能
B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能
【解题通法】
(1)链烃基对其他基团的影响：甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯，而同样条件下的苯的硝化反应只能生成
一硝基苯。
(2)苯基对其他基团的影响
①水、醇、苯酚提供氢离子的能力大小：R—OH＜H—OH＜C6H5—OH。
②烷烃和苯均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而某些苯的同系物可使高锰酸钾酸性溶液褪色。
(3)羟基对其他基团的影响
①羟基对C—H 键的影响：使和羟基相连的C—H 键更不稳定。
②羟基对苯环的影响：使苯环羟基邻、对位上的氢原子更易被取代。
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na 反应，前者反应生成的H2多
题型06 乙醛的结构与性质
【解题通法】
1．物理性质：无色有刺激性气味的液体，密度比水小，易挥发，与水、乙醇互溶。
2．化学性质
(1)加成反应
①催化加氢(还原反应)：化学方程式为CH3CHO＋H2――→CH3CH2OH。
②与HCN 加成：化学方程式为
＋H—CN――→
(产物名称为2羟基丙
腈)
(2)氧化反应
①与银氨溶液反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→2Ag↓＋CH3COONH4＋3NH3＋H2O
②与新制氢氧化铜反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
③催化氧化：化学方程式为2CH3CHO＋O2――→2CH3COOH。
④可燃性(特定的氧化反应)：化学方程式为2CH3CHO＋5O2――→4CO2＋4H2O。
【例6】下列关于醛的说法中正确的是( )
A．醛的官能团是
B．所有醛中都含醛基和烃基
C．一元醛的分子式符合CnH2nO 的通式
D．所有醛都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
【变式6-1】苯甲醛(C6H5—CHO)在浓NaOH 溶液中发生分子间的氧化还原反应，结果一半苯甲醛被氧化，
一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是( )
A．苯甲醇 B．苯甲酸
C．苯甲醇和苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸钠
【变式6-2】香草醛又名香兰素，是食品和药品的重要原料，其结构简式如图所示：
下列有关香草醛的说法中不正确的是( )
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．香草醛可以发生银镜反应
B．在一定条件下1 mol 香草醛可以与4 mol H2反应
C．香草醛遇FeCl3溶液可变色
D．香草醛可与NaOH 溶液反应，也可与NaHCO3溶液反应
【变式6-3】已知两个醛分子在NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：
――→
如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH 溶液中发生反应，最多可以形成羟基
醛的种类是( )
A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种
题型07 醛和酮的性质
【解题通法】
1．一元醛发生的氧化反应
1 mol
～2 mol Ag；
1 mol
～1 mol Cu2O
2．甲醛发生的氧化反应
――→
――→
，甲醛分子中相当于有2 个—CHO，
当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH)2作用时，存在如下量的关系：
1 mol HCHO～4 mol Ag；1 mol HCHO～4 mol Cu(OH)2～2 mol Cu2O
3．二元醛发生的氧化反应
1 mol 二元醛～4 mol Ag；1 mol 二元醛～4 mol Cu(OH)2～2 mol Cu2O
【例7】香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为
，下列关于茉莉酮的说法正
确的是( )
A．该有机物的化学式是C11H16O
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
B．1 mol 该有机物与H2充分反应，消耗4 mol H2
C．该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应
D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应
【变式7-1】某同学设计的鉴别醛和酮的几种方案如下，其中无法达到该目的的是( )
A．加金属钠
B．加银氨溶液
C．与新制Cu(OH)2反应
D．与酸性KMnO4溶液反应
【变式7-2】分子式为C5H10O，且结构中含有
的有机物共有( )
A．4 种 B．5 种 C．6 种 D．7 种
【变式7-3】下列物质各1 mol 与足量的银氨溶液反应，析出银的质量相等的是( )
HCHO
①
②CH3CHO ③(CH3)2CHCHO
OHC(CH
④
2)3CHO
A．①②③ B．①④
C．①②③④ D．③④
题型08 羧酸的结构与性质
【解题通法】
羧酸的化学性质主要取决于羧基官能团，由于受氧原子电负性较大等因素的影响，发生反应时，容易断裂
的部位及性质如下。
1．酸性
(1)羧酸是一类弱酸，具有酸类的共同性质。
写出乙酸与下列物质反应的化学方程式：
①与Na：2CH3COOH＋2Na―→2CH3COONa＋H2↑；
②与Cu(OH)2：2CH3COOH＋Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu＋2H2O；
③与Na2CO3：2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O。
(2)实验探究——甲酸、苯甲酸和乙二酸的酸性
甲酸
苯甲酸
乙二酸
实验
操作
①
取0.01 mol·L－1上述酸溶液，滴入紫色石蕊试液
②
取0.01 mol·L－1上述酸溶液，测pH
现象
①紫色石蕊试液变红色
pH
②
大于2
结论
甲酸、苯甲酸和乙二酸具有弱酸性
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
2.酯化反应
(1)乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为：
CH3COOH＋HOCH2CH3CH3COOCH2CH3＋H2O
(2)反应机理
①同位素示踪法验证：
②反应机理：羧酸脱去羟基，醇脱去氢。
(3)酯化反应的拓展延伸
①链状酯形成
一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇的酯化反应
2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O；
HOOC—COOH＋2CH3CH2OHCH3CH2OOC—COOCH2CH3＋2H2O；
②环状酯形成
【例8】某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是( )
A．加入新制Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛
B．能发生银镜反应，证明含甲醛
C．试液与足量NaOH 溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛
D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛
【变式8-1】阿魏酸化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸，可以做医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，
结构简式为
。在阿魏酸溶液中加入合适试剂(可以加热)，检验其
官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是( )
选项
试剂
现象
结论
A
氯化铁溶液
溶液变蓝色
含有酚羟基
B
银氨溶液
产生银镜
含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
含有羧基
11
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D
溴水
溶液褪色
含有碳碳双键
【变式8-2】对羟基肉桂酸的结构简式如图所示，下列有关对羟基肉桂酸的说法正确的是( )
A．分子式为C9H10O3
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色
C．苯环上的一氯代物有2 种
D．能发生加成反应，但不能发生取代反应
【变式8-3】分子式为C5H10O2的羧酸A 可由醇B 氧化得到，A 和B 可生成酯C(相对分子质量为172)，符
合此条件的酯有( )
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
题型09 酯和油脂的结构与性质
【解题通法】
(1)在酸性条件下，酯的水解是可逆反应。乙酸乙酯在稀硫酸存在下水解的化学方程式为CH3COOC2H5＋
H2OCH3COOH＋C2H5OH。
(2)在碱性条件下，酯水解生成羧酸盐和醇，水解反应是不可逆反应。乙酸乙酯在氢氧化钠存在下水解的化
学方程式为CH3COOC2H5＋NaOH――→CH3COONa＋C2H5OH。
(3)水解反应
①硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解反应的化学方程式为
＋3H2O3C17H35COOH＋
。
②硬脂酸甘油酯在NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式为
＋
3NaOH――→3C17H35COONa＋
。
12
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
(4)油脂的氢化
如油酸甘油酯通过氢化发生转变的化学方程式为
。
【例9】油脂在碱性条件下的水解产物是甘油和高级脂肪酸盐(高级脂肪酸为弱酸)。下列可以鉴别矿物油
(如直馏汽油)和植物油的正确方法是( )
A．加水振荡，观察是否有分层现象
B．加乙醇振荡，观察是否有分层现象
C．加新制氢氧化铜，加热煮沸，观察是否有砖红色沉淀产生
D．加入溴水，观察溴水是否褪色
【变式9-1】碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为
。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应
为：
。下列说法错误的是( )
A．上述反应属于加成反应
B．碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种
C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内
D．1 mol 碳酸亚乙酯最多可消耗2 mol NaOH
【变式9-2】油脂是人体重要的能源物质，胺和酰胺是重要的化工原料，下列关于羧酸衍生物的叙述正确
的是( )
A．油脂的主要成分是高级脂肪酸
B．胺类化合物不能与盐酸反应
C．酰胺基中碳原子采取sp3杂化
D．油脂可以在碱性条件下水解，用于制取肥皂
【变式9-3】甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：
下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( )
13
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的Cu(OH)2反应 ⑦酯化反
应
A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦
C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦
题型10 胺和酰胺的结构与性质
【解题通法】
1.胺的碱性
①甲胺与盐酸反应生成可溶于水的甲胺盐酸盐：CH3—NH2＋HCl―→CH3—NH3Cl。
②苯胺与盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐：
。
(3)用途：重要的化工原料，例如，甲胺和苯胺是合成医药、农药和染料等的重要原料。
2．酰胺
(1)定义：酰胺是羧酸分子中羟基被氨基取代得到的化合物。酰胺其结构一般表示为
，其中的
叫做酰基，
叫做酰胺基。
(2)化学性质
RCONH
①
2与盐酸反应的化学方程式RCONH2＋H2O＋HCl――→RCOOH＋NH4Cl。
RCONH
②
2与NaOH 反应的化学方程式RCONH2＋NaOH――→RCOONa＋NH3↑。
【例10】 下列说法不正确的是( )
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、N、H 元素
C．胺可以认为是烃中氢原子被氨基取代的产物
D．酰胺中一定含酰基
【变式10-1】下列关于胺和酰胺说法正确的是( )
A．胺和酰胺都可以发生水解
B．酰胺中不一定含—NH2
C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
14
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D．烟酰胺
在酸性条件下水解生成
和NH3
【变式10-2】过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。关于丙烯酰胺叙述不正确的是( )
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．能发生加聚反应
C．能与乙醇发生酯化反应
D．能与氢气发生加成反应
【变式10-3】最近几年烟酰胺火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式如图所
示，下列有关叙述正确的是( )
A．烟酰胺属于胺
B．烟酰胺与盐酸反应生成
和NH4Cl
C．烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成
和氨气
D．烟酰胺分子中氮原子的杂化方式只有1 种
1.（2025·陕西安康·模拟预测）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错
误的是
A．结构中没有手性碳原子
B．分子中的碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3
15
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
C．1 mol 酚酞最多可与4 mol NaOH 反应
D．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
2.（2025·浙江·高考真题）科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确
的是
A．反应1 产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验
B．反应1 中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应2 可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
3.（2025·山东潍坊·模拟预测）THR1442(结构如图)是治疗糖尿病的药物。下列关于THR1442 的说法正确
的是
A．与足量NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH
B．苯环上的一氯代物有7 种
C．有5 个手性碳原子
D．sp
2和sp
3杂化的碳原子数之比为6:5
4.（2025·陕西西安·模拟预测）槐角苷是一种从槐花中分离得到的异黄酮糖苷，具有抗炎、抗癌和免疫抑
制作用，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中含有5 个手性碳原子
B．分子中有6 个碳原子采取sp3杂化
C．1 mol 槐角苷最多能与7 mol H2发生加成反应
D．该化合物能发生缩聚反应
5.（2025·甘肃白银·模拟预测）化合物M、N(结构简式如图所示)是合成聚丙烯酸丙酯类高分子材料的重要
中间体。已知：同一个碳原子上连接2 个羟基会自动脱水。下列说法正确的是
16
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
A．M、N 的所有原子均可能处于同一平面
B．催化剂、加热条件下，等物质的量的M、N 最多消耗H2的物质的量之比为2：3
C．M、N 在酸性条件下水解，均可以生成含有3 个官能团的水解产物
D．通过质谱仪和元素分析仪可推测聚丙烯酸丙酯中的官能团
6.（2025·甘肃白银·模拟预测）化合物M 是一种具有生物活性药物的中间体，其结构简式如图所示。下列
关于M 的说法错误的是
A．1 mol M 最多能与1.5 mol Na2CO3反应
B．能发生消去反应且只生成一种有机产物(不考虑顺反异构)
C．能发生缩聚反应和加聚反应
D．所有碳原子均可能在同一平面上
7.（2025·辽宁·二模）二元酸酯和金属钠在乙醚或二甲苯中，在纯氮气流存在下剧烈搅拌和回流，发生反
应得到α-羟基环酮(c)，进一步还原可得到环烃(d)。反应机理如图：
已知：索烃(由两个或多个互锁环状分子构成的机械互锁分子)可表示为
。
下列错误的是
A．a 难溶于水
B．b 分子中不含有手性碳
C．c 在铜作催化剂时，可被氧气氧化为醛
D．通过该反应机理，可形成索烃
8.（2025·辽宁·二模）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是
A．甲是一种具有两性的芳香烃
B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂
C．1 mol 丙最多能与6 mol H2发生加成反应
17
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应
9.（2025·江苏盐城·模拟预测）化合物Z 是合成沙丁胺醇的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．1 mol X 最多能与2 mol NaOH 反应
B．Y 分子所有原子一定共平面
C．Z 与足量H2加成产物分子中含有3 个手性碳原子
D．X、Z 可用FeCl3溶液进行鉴别
10.（2025·河北石家庄·模拟预测）非甾体抗炎药(B)——萘普生的合成路线如图所示。下列说法错误的是
A．化合物A、B 均能发生加成、取代反应
B．化合物A、B 均能与NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应
C．化合物A、B 均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D．化合物A、B 均含有两种含氧官能团
11.（2025·陕西西安·模拟预测）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如
下：
下列说法错误的是
A．CAPE 存在顺反异构
B．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2—丙醇
C．CAPE 可作抗氧化剂，可能与羟基有关
D．1 mol Ⅲ与最多可消耗2 mol NaOH
18
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
12.（2025·山东·模拟预测）左旋米那普仑是治疗成人重度抑郁症的药物之一，其结构简式如图所示。下列
有关该化合物的说法错误的是
A．分子式为C15H22N2O
B．该物质既能和酸反应也能和碱反应
C．分子中含2 个手性碳原子
D．分子中的碳原子有3 种杂化方式
13.（2025·陕西西安·模拟预测）环己酮及其衍生物可发生Robinson 增环反应，反应历程如图所示：
下列说法正确的是
A．若
R =C6 H5
，W 的同分异构体可能含萘环(
)
B．X→Y 发生取代反应
C．Y→Z 的反应条件为：NaOH 醇溶液、加热
D．类比上述反应，
与
反应可生成
14.（2025·山西晋城·模拟预测）某有机物结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是
A．能发生加成反应、消去反应
B．一个该有机物分子中含有1 个手性碳原子
C．1 mol 该有机物最多能与3 mol NaOH 溶液反应D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15.（2025·辽宁本溪·模拟预测）丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中涉及如下反应。下列说法正确
的是
A．1molX 与1molBr2发生加成反应，最多有两种产物
19
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
B．Y 存在多种遇FeCl3溶液变为紫色的同分异构体
C．X→Y过程中先发生加成反应后发生取代反应
D．Y 可与CuO 在加热的条件下反应生成X 的同系物
16.（2025·辽宁大连·模拟预测）有机物托品酮的合成路线如图(Me 为甲基)。下列叙述正确的是
A．托品酮分子中不含手性碳原子
B．生成D 的反应过程涉及加成反应和消去反应
C．1mol A 与足量银氨溶液反应最多生成2mol Ag
D．利用该反应机理制备
和
的原料相同
17.（2025·山东·一模）丁香色原酮(K)、香草酸(M)有很高的实用价值，其结构简式如下，下列说法错误的
是
A．K 与足量H2发生加成反应的产物中含4 个手性碳原子
B．相同物质的量的K 和M 分别与足量的浓溴水反应，消耗Br2的物质的量之比为3:1
C．K、M可用NaHCO3溶液进行鉴别
D．K、M在一定条件下均能形成高分子化合物
18.（2025·山东·一模）一种在温和条件下制备高性能可降解高分子化合物P 的路线如图所示。下列说法错
误的是
A．F 的名称为丙二酸二甲酯
B．P 在碱性条件下能发生水解反应而降解为M
C．由E、F和G 合成M 有CH3OH生成
D．P 解聚生成M 的过程中，存在C−O键的断裂与形成
20
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考高考-总复习”~~~
19.（2025·广东·模拟预测）利用如图装置探究乙醇的催化氧化反应，下列说法错误的是
A．a 试管中不会产生银镜
B．烧杯中的热水能使乙醇平稳气化
C．c 中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化
D．d 中不会有银镜反应发生，是因为乙醇被氧化为乙酸
20.（2025·河北衡水·模拟预测）氯霉素主要用于伤寒、副伤寒和沙门菌属感染引起的疾病的治疗。化合物
M 是合成氯霉素的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M 的说法不正确的是
A．能与稀硫酸反应
B．在NaOH 醇溶液中加热可发生消去反应
C．分子中含有2 个手性碳原子
D．适当条件下可发生聚合反应
21
