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第02 讲 烃
目录
一、题型精
讲
题型01 烷烃的结构与性质..........................................................................................................................................1
题型02 烷烃的命名......................................................................................................................................................2
题型03 烯烃的结构与性质..........................................................................................................................................4
题型04 烯烃的立体异构..............................................................................................................................................6
题型05 乙炔的性质和用途..........................................................................................................................................6
题型06 炔烃的结构与性质..........................................................................................................................................8
题型07 苯的结构与性质..............................................................................................................................................9
题型09 有机物分子中原子共面、共线问题...........................................................................................................13
题型10 有关烃类燃烧的计算...................................................................................................................................15
二、靶向突破
题型01 烷烃的结构与性质
【解题通法】
1．物理性质
(1)状态：常温常压下，碳原子数≤4 的烷烃为气态(新戊烷常温下为气态)。
(2)熔沸点：随分子中碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高；相同碳原子时，支链越多，熔沸点越低。
(3)溶解性：都难溶于水，易溶于有机溶剂。
(4)密度：随分子中碳原子数的增加，烷烃的密度增大，但均比水的密度小。
2．化学性质
烷烃化学性质比较稳定。常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不能与强酸、强碱溶液及溴的四氯化碳
溶液反应。
(1)氧化反应(可燃性)
C
①
8H18完全燃烧的化学方程式：2C8H18＋25O2――→16CO2＋18H2O。
②链状烷烃完全燃烧的通式：CnH2n＋2＋O2――→nCO2＋(n＋1)H2O。
(2)取代反应
1
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乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式：CH3—CH3＋Cl2=====CH3CH2Cl＋HCl。
【例1】 下列物质：①丁烷 ②2甲基丙烷 ③戊烷 ④2甲基丁烷 ⑤2，2二甲基丙烷
沸点由大到小的排列顺序正确的是( )
A．①>
>
>
>
B
②③④⑤
．⑤>
>
>
>
④③②①
C．③>
>
>
>
D
④⑤①②
．②>
>
>
>
①⑤④③
【变式1-1】 液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是( )
A．丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上
B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应
C．丙烷比其同系物丁烷易液化
D．1 mol 丙烷完全燃烧消耗5 mol O2
【变式1-2】 下列关于烷烃的叙述中正确的是( )
A．燃烧产物一定为二氧化碳和水
B．烷烃分子中碳原子都是sp3杂化，不可能在同一平面上
C．在烷烃分子中，所有的化学键都为σ 键
D．任何烷烃分子中碳、氢原子个数之比都是相同的
【变式1-3】 下列反应中，属于取代反应的是( )
CH
①
3CH2CH3＋Br2――→CH3CH2CH2Br＋HBr
C
②
4H10＋O2――→4CO2＋5H2O
CH
③
3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O
C
④
6H6＋HNO3――→C6H5NO2＋H2O
A．①② B．①③④
C．②③ D．②④
题型02 烷烃的命名
【解题通法】
1．第一步——定主链：遵循“长”“多”原则
(1)“长”，即主链必须是最长的；
(2)“多”，即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。
如：
2
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主链最长(7 个碳)时，选主链有a、b、c 三种方式，其中，a 有3 个支链、b 有2 个支链、c 有2 个支链，所
以方式a 正确。
2．第二步——编位号：遵循“近”“简”“小”原则
(1)优先考虑“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1 号位。如
(2)同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号(即：
基异等距选简单)。如
(3)同“近”、同“简”考虑“小”：就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等
“简”)，且各自离两端有相等的距离(等“近”)时，才考虑“小”。如
方式一：
方式二：
方式一的位号和为2＋5＋3＝10，方式二的位号和为2＋5＋4＝11，10<11，所以方式一正确。
3．第三步——写名称：位号—支链名—位号—支链名某烷，先写小基团，再写大基团。
如：
可命名为3甲基4乙基己烷。
【例2】示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为( )
A．1，1，3，3四甲基丁烷 B．2，2，4，4四甲基丁烷
3
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C．2，4，4三甲基戊烷 D．2，2，4三甲基戊烷
【变式2-1】 下列烷烃的命名中，正确的是( )
A．4甲基4，5二乙基己烷
B．3，4二甲基4乙基己烷
C．4，5二甲基4乙基庚烷
D．3，4二甲基4乙基庚烷
【变式2-2】 某烷烃系统命名法正确的是( )
A．2，4二乙基戊烷 B．3甲基5乙基己烷
C．4甲基2乙基己烷 D．3，5二甲基庚烷
【变式2-3】 某有机物的结构简式为
，下列说法不正确的是( )
A．该有机化合物属于烷烃
B．该烃的名称是3甲基5乙基庚烷
C．该烃与2，5二甲基3乙基己烷互为同系物
D．该烃的一氯取代产物共有8 种
题型03 烯烃的结构与性质
【解题通法】
1．烯烃及其结构特点
(1)烯烃：链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃叫烯烃。分子中含有一个碳碳双键的烯烃的通式为
CnH2n(n≥2)。
(2)结构特点：烯烃的官能团是碳碳双键，称为不饱和烃；乙烯分子的立体构型为平面形，6 个原子共平
面。
2．烯烃的物理性质：随着碳原子数目增多，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
3.烯烃的化学性质
(1)单烯烃能够发生加成、加聚氧化反应
(2)二烯烃的化学性质
①二烯烃：分子中含有两个碳碳双键的链烃。二烯烃可用通式CnH2n－2(n≥3，且为正整数)表示。
1
②，3丁二烯与Br2按1 1∶发生1，2-加成和1，4-加成。
【例3】下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是( )
A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应
B．烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化
4
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C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D．在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
【变式3-1】柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为
。下列有关柠檬烯的分析正
确的是( )
A．它的一氯代物有5 种
B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
C．它和丁基苯(
)互为同分异构体
D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化等反应
【变式3-2】由乙烯推测丙烯的结构或性质，下列说法正确的是( )
A．分子中三个碳原子在同一直线上
B．分子中所有原子都在同一平面上
C．与HCl 加成只生成一种产物
D．能使酸性KMnO4溶液褪色
【变式3-3】某烃的结构式用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1 1)
∶
所得产物有( )
A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种
题型04 烯烃的立体异构
【解题通法】烯烃的顺反异构
产生原因
碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同
存在条件
每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团
异构分类
顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧
反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧
实例
丁烯的顺反异构体为：
5
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【例4】下列物质中，有顺反异构体的是( )
A．1，2二氯乙烯 ClHC===CHCl
B．1，1二氯乙烯 Cl2C===CH2
C．丙烯 CH3—CH===CH2
D．苯乙烯
【变式4-1】下列物质中不能形成顺反异构体的是( )
A．2丁烯 B．2，3二氯2丁烯
C．2甲基2丁烯 D．1，2二溴乙烯
【变式4-2】有机化学中化合物的结构可用键线式表示，如CH2==CHCH2Br 可表示为
。则有机化
合物
的二氯代物有(包括顺反异构)( )
A．2 种 B．3 种 C．4 种 D．5 种
题型05 乙炔的性质和用途
【解题通法】
1．物理性质：乙炔是无色无味的气体，密度比相同条件下的空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂。
2．实验室制法
(1)试剂：电石(CaC2)和饱和食盐水。
(2)反应原理：CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2。
(3)实验装置：
(4)收集方法：排水法。
3．化学性质
(1)实验室常用下图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。
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【例5】下列关于乙炔的说法不正确的是( )
A．燃烧时有浓烈的黑烟
B．可通过酸性高锰酸钾溶液来区别烯烃和炔烃
C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替水
D．收集乙炔可用排水法
【变式5-1】下列关于乙炔的制取的说法不正确的是( )
A．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水
B．此反应是放热反应
C．为了除去杂质气体，可用硫酸铜溶液洗气
D．反应中不需要加碎瓷片做沸石
【变式5-2】下列关于乙炔的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )
A．能燃烧生成二氧化碳和水
B．能与溴水发生加成反应
C．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
D．能与氯化氢反应生成氯乙烯
【变式5-3】下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法不正确的是( )
制备原理
方程式：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑
饱和食盐水的作用：减缓产生乙炔的速率
A 的作用
除去H2S 等杂质气体，防止H2S 等气体干扰乙炔化学性质的检验
B 中的现象及反应类型
溶液褪色，发生氧化反应
C 中的现象及反应类型
溶液褪色，发生加成反应
空气中燃烧
现象：火焰明亮、冒出浓烈黑烟
方程式：2C2H2＋5O2――→4CO2＋2H2O
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A．用蒸馏水替代a 中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净
B．c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质
C．d、e 中溶液褪色的原理不同
D．f 处产生明亮、伴有浓烟的火焰
题型06 炔烃的结构与性质
【解题通法】
1．结构特点：炔烃的官能团是碳碳三键，结构与乙炔相似。
2．通式：单炔烃的分子通式为CnH2n－2(n≥2)。
3．物理性质：随着碳原子数目增多，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。通常状态下，碳原子数≤4 的炔烃
是气态烃。
4．化学性质：炔烃的化学性质与乙炔相似，能发生加成反应、加聚反应和氧化反应。
【例6】某烃和溴水反应后的产物为2，2，3，3四溴丁烷，则该烃的同分异构体为( )
A．1丁炔 B．2丁炔
C．1丁烯 D．2丁烯
【变式6-1】下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2===CH—
CH===CH2的事实是( )
A．燃烧有浓烟
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与溴发生1 2∶加成反应
D．与足量溴水反应，生成物中只有2 个碳原子上有溴原子
【变式6-2】下列关于炔烃的叙述正确的是( )
A．1 mol 丙炔最多能与1 mol Cl2发生加成反应
B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上
C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应
D．炔烃能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色
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【变式6-3】已知：
，如果要合成
，所用的起始原料可以是( )
2
①甲基1，3丁二烯和2丁炔
1
②，3戊二烯和2丁炔
2
③，3二甲基1，3戊二烯和乙炔
2
④，3二甲基1，3丁二烯和丙炔
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
题型07 苯的结构与性质
【解题通法】
1．物理性质：苯是无色、有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，也是良
好的有机溶剂。
2．化学性质： (1)氧化反应 2C6H6＋15O2――→12CO2＋6H2O，现象：火焰明亮，伴有浓重的黑烟。
(2)取代反应 ①苯与液溴：
。反应条件：纯液溴、铁粉。
溴苯是一种无色液体，有特殊气味，不溶于水，密度比水大。
①硝化反应：
②反应条件：浓硫酸、加热。硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水大。
③磺化反应：
。
反应条件：70～80℃水浴加热。苯磺酸是易溶于水，是一种强酸。
(3)加成反应 苯与氢气：
。
【例7】下列关于苯的说法中正确的是( )
A．苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷(
)中，所有碳原子在同一平面上
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B.
可以用于表示苯的分子结构，但是其中并不含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃不相同
C．苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子远没有饱和，因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D．苯中的碳碳键是介于单双键之间的独特的键，因此苯可以发生取代反应，不能发生加成反应
【变式7-1】下列事实能说明苯不是单双键交替结构的是( )
A．苯中所有原子共平面
B．苯中六个氢等效
C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯的间位二氯代物只有1 种
【变式7-2】下列关于苯的叙述正确的是( )
A．反应①为取代反应，有机产物浮在上层
B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．反应③为取代反应，只生成一种产物
D．反应④中1 mol 苯最多与3 mol H2发生加成反应，因为苯分子中含有3 个碳碳双键
【变式7-3】如图所示是实验室制取溴苯的装置图，下列说法正确的是( )
A．仪器A 左上侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水
B．仪器A 的名称是蒸馏烧瓶
C．锥形瓶中的导管口出现大量白雾
D．碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入反应体系
题型08 苯的同系物
【解题通法】
1．组成和结构特点
(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物。
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(2)结构特点：其分子中只有一个苯环，侧链都是烷基。
(3)通式：CnH2n－6(n>6)。
2．常见的苯的同系物
名称
结构简式
甲苯
乙苯
二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
3.物理性质：苯的同系物一般是无色液态，密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。
4．化学性质
(1)氧化反应
①甲苯、二甲苯等大多数苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化。
②燃烧的通式：CnH2n－6＋O2――→nCO2＋(n－3)H2O。
(2)取代反应——硝化反应
＋3HNO3――→
。
三硝基甲苯的系统命名为2，4，6三硝基甲苯，又叫TNT，是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性
炸药，广泛用于国防、开矿、筑路等。
(3)加成反应
＋3H2――→
。
【例8】能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色
的是( )
A．
B．C6H14
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【变式8-1】下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是( )
A．甲苯在30 ℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B．甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C．甲苯在FeBr3催化下能与液溴反应
D．1 mol 甲苯最多能与3 mol H2发生加成反应
【变式8-2】a、b、c、d 四种化合物如下图，下列说法不正确的是( )
A．a、b、c、d 互为同分异构体
B．除a 外均可发生加成反应
C．c、d 中所有原子处于同一平面内
D．一氯代物同分异构体最多的是d
【变式8-3】间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物的同分异构体有( )
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
题型09 有机物分子中原子共面、共线问题
【解题通法】
1．四类物质的空间构型
代表物
空间构型
结构
球棍模型
结构特点
C2H4
平面结构
6 点共面
键不能旋转
C2H2
直线型
4 点共线—C≡C—键不
能旋转
C6H6
平面正六边形
12 点共面
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CH4
正四
面体
CHHHH
任意3 点(原子)共面C
—C 键可以旋转
2.审清题干要求：审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和
限制条件。
3．单键的旋转思想：有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋
转。
4．判断技巧
(1)“等位代换不变”原则。以上基本结构上的H 原子，无论被什么原子替代，所处空间结构维持原状。如
苯环上的H 被甲基取代时，甲基中的C 的位置，与原来的H 的空间位置相同，即与苯环共面。
(2)单键可以沿键轴转，双键和三键不沿轴转，若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能转到
同一平面上也可能旋转后不在同一平面上。
(3)若平面间被多个点固定，且不是单键，则不能旋转，一定共平面，如
图：
(4)分拆原则。可把复杂的构型，分拆为几个简单构型，再分析单键旋转时
可能的界面。
如甲苯可分拆为甲烷(含苯环内与其相连的C，替代甲烷的H)和苯(含与苯环相连的环外C，替代苯环的H)
来看。
【例9】分子
中，在同一平面上的碳原子至少有( )
A．7 个 B．8 个 C．9 个 D．14 个
【变式9-1】某烃的结构简式为
，有关其结构说法正确的是( )
A．所有原子可能在同一平面上
B．所有原子可能在同一条直线上
C．所有碳原子可能在同一平面上
D．所有氢原子可能在同一平面上
【变式9-2】某烃的结构简式如下：
，分子中处于四面体中心位置的碳
原子数为a，一定在同一直线上的碳原子个数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c。则a、b、c 分别为(
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)
A．4、4、7 B．4、3、6
C．3、5、4 D．2、6、4
【变式9-3】已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是( )
A．异丙苯的分子式为C9H12
B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D．异丙苯和苯为同系物
题型10 有关烃类燃烧的计算
【解题通法】
1．等物质的量的烃CxHy完全燃烧时，消耗氧气的量取决于“x＋”的值，此值越大，耗氧量越多。
2．等质量的烃完全燃烧时，消耗氧气的量取决于CxHy中的值，此值越大，耗氧量越多。
3．若烃分子的组成中碳、氢原子个数比为1∶2，则完全燃烧后生成的二氧化碳和水的物质的量相等。
4．等质量且实验式相同的各种烃完全燃烧时其耗氧量、生成的二氧化碳和水的量均相等。
5．气态烃CxHy完全燃烧后生成CO2和H2O。CxHy＋(x＋)O2――→xCO2＋H2O
当H2O 为气态时(＞100 ℃)，1 mol 气态烃燃烧前后气体总体积的变化有以下三种情况：
(1)当y＝4 时，ΔV＝0，反应后气体总体积不变；
(2)当y＞4 时，ΔV＝－1＞0，反应后气体总体积增大；
(3)当y＜4 时，ΔV＝－1＜0，反应后气体总体积减小。
【例10】 下列说法正确的是( )
A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2n
B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C．某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100 ℃)，则y＝4；若体
积减少，则y>4；否则y<4
D．相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，则烃中含H 量越高
【变式10-1】 120 ℃时，1 体积某气态烃和4 体积O2混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，气体的
体积不变，该烃分子中所含的碳原子数不可能是( )
A．1 B．2 C．3 D．4
【变式10-2】 充分燃烧某芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量与芳香烃X 的
质量相等。则X 的分子式是( )
A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H20
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【变式10-3】 两种气态烃以任意比例混合，在105 ℃时1 L 该混合烃与10 L 氧气混合，充分燃烧后恢复
到原状态，所得到气体体积是11 L。下列各组混合气符合此条件的是( )
A．C2H6、C2H2 B．C3H8、C2H2
C．C4H10、C2H4 D．C3H4、C2H4
1.（2025·山西太原·模拟预测）光催化甲烷无氧转化为乙烷受到了学术界和工业的广泛关注。下列说法错
误的是
A．乙烯和乙烷都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烷是甲烷的同系物，戊烷有三种同分异构体
C．一定条件下，甲烷与氯气发生取代反应得到一氯甲烷
D．一定条件下，乙烯与氢气发生加成反应得到乙烷
2.（2025·黑龙江哈尔滨·模拟预测）化合物X 是一种药物递送载体，可用甲基水杨酸为原料合成。下列说
法正确的是
A．甲基水杨酸的分子式为C8H8O3
B．物质B 中所有碳原子可能共平面
C．物质C 不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．合成1 molX 的同时生成(n−1) mol 苯甲醇
3.（2025·江西·模拟预测）某同学欲制备并收集乙炔，下列实验装置正确的是
A．制备乙炔
B．除去乙炔中的H2S
C．干燥乙炔
D．收集乙炔
4.（2025·安徽·模拟预测）桂皮醛常用于调制素馨、铃兰、玫瑰等日用香精，其结构如图所示。下列有关
桂皮醛的叙述错误的是
A．存在顺反异构
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B．能发生加聚反应
C．可用酸性KMnO4溶液检验含氧官能团
D．一定条件下，最多能与5 molH2加成
5.（2025·浙江·一模）近期，科学家利用人工智能(AI)和可解释的深度学习模型，从超过1200 万种化合物
中识别出一种革命性的新型抗生素类型，展示了深度学习在药物发现中的潜力。以下是其中一种抗生素化
合物：
下列说法不正确的是
A．该分子的分子式为C15H10O4Cl3N
B．通过红外光谱可鉴定该分子有3 种含氧官能团
C．1 分子该物质最多有30 个原子共平面
D．1mol 该物质最多与5molNaOH 反应
6.（2025·山西吕梁·三模）OLED 是有机发光二极管的简称，如图有机物可作为OLED 显示屏的发光材料。
下列关于该物质说法正确的是
A．该分子中没有手性碳原子
B．该分子中所有碳原子不可能共面
C．分子式为C34H36N4
D．分子中N 原子的杂化方式为sp2、sp3
7.（2025·黑龙江哈尔滨·模拟预测）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服后对胃、肠道有刺激性，
可以对其进行修饰来提高药物的治疗效果，降低副作用。修饰过程如图所示：
下列说法错误的是
A．一个布洛芬分子中有4 个碳原子共线
B．化合物X 可以溶于酸溶液和碱溶液
C．酸性KMnO4溶液可以区分布洛芬和化合物X
D．修饰后的药物可减少对胃肠道的刺激性
8.（2025·贵州黔西·一模）在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化难以实现的是
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A．
→
光照
Br2
→
催化剂、Δ
H2
B．CH3CHO →
催化剂
HCN
→
H
+
H2O
C．CH3CHO
→
(2)H
+
(1)新制Cu(OH)2，Δ
CH3COOH
→
浓硫酸，Δ
C2H5
18OH
CH3CO18OC2H5
D．
→
催化剂、Δ
H2
→
Δ
浓硫酸
9.（2025·河南·模拟预测）某天然药物的有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法错误的是
A．能发生取代、消去和加成反应
B．分子中有9 个手性碳原子
C．能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．1mol该有机物最多能与3 molH2反应
10.（2025·福建厦门·模拟预测）冬春季是病毒性感冒高发期，药物奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感，
其分子结构如下图所示，下列说法错误的是
A．分子式为C16 H28 N2O4
B．1 mol 奥司他韦最多能与2 mol NaOH 反应
C．1 mol 奥司他韦最多能与1 mol 氢气发生加成反应
D．奥司他韦分子中含有4 个手性碳原子
11.（2025·河北保定·模拟预测）“槐实主五内邪气热，止涎唾，补绝伤……”。槐实苷是从槐实中提取的
一种生物活性物质，结构简式如图。下列有关槐实苷分子的说法错误的是
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A．含氧官能团为羟基、醚键、酮羰基
B．存在5 个手性碳原子
C．能被酸性KMnO4溶液氧化
D．所有碳原子均可能共面
12.（2025·吉林延边·模拟预测）瓜蒂味苦，寒，有毒。治大水身面四肢浮肿……(出自《神农本草经辑
注》)。菠菜甾醇(结构简式如图)是瓜蒂提取物的成分之一。下列有关该化合物的说法错误的是
A．含有2 种官能团
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能使Br2的CCl4溶液褪色
D．1mol菠菜甾醇含10 mol手性碳原子
13.（2025·江苏常州·模拟预测）抗心绞痛药物异搏定合成路线中的一步反应如图所示(部分产物未给出)，
下列说法不正确的是
A．1 个X 分子中最多共面的原子有16 个
B．X 可发生取代、加成、氧化、聚合反应
C．Y 在NaOH 溶液中反应得到的产物可用作肥皂
D．1 mol Z 与足量的氢气发生加成反应最多可消耗5 mol H2
14.（2025·山东·一模）呋喃
、吡咯
都是平面型分子。关于呋喃、吡咯的说法错误的是
A．呋喃、吡咯都含有π5
6
B．吡咯的沸点高于呋喃
C．2 种分子中C、N、O 杂化方式均相同
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D．吡咯可以与盐酸反应生成相应的盐
15.（2025·河南信阳·二模）下列有关有机物的说法正确的是
A．乙烷在光照的条件下与Cl2发生取代反应，最多有9 种产物
B．分子式分别为C3H8和C5 H12的两种烃不一定互为同系物
C．用相对分子质量为57 的烃基取代C3H8分子中的一个氢原子，所得有机物的种类有8 种
D．分子式为C2H4O2的有机物可以只有一种化学环境的氢原子
16.（2025·贵州·模拟预测）金丝桃素能散发出特殊的清香，具有抑制中枢神经和镇静的作用，添加到保健
品中可增强免疫力。其结构简式如图。下列说法错误的是
A．分子中有2 种含氧官能团
B．分子中的所有碳原子共平面
C．该物质可发生取代反应、加成反应和氧化反应
D．分子中碳原子的杂化类型均是sp2
17.（2025·河北·模拟预测）葛根是国家地理标志保护产品，葛根中含有丰富的葛根素。葛根素具有增强心
肌收缩力，降低血压等作用。葛根素的结构简式如图所示。
下列有关葛根素的叙述错误的是
A．可作抗氧化剂
B．能发生取代、消去、加成反应
C．1 mol 葛根素能与6 mol NaOH 反应
D．能使酸性KMnO4溶液褪色
18.（2025·陕西安康·模拟预测）Z 是有机合成的重要中间体，其合成路线的片段如图所示。下列说法错误
的是
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A．X 中所有原子可能共平面
B．Y→Z 属于氧化反应
C．1 mol Y 最多可以与2 mol NaOH 反应
D．X 生成Y 的过程中可能有副产物
19.（2025·山东·一模）分子内的官能团转化是化学药物合成的关键问题之一。某种药物合成过程的关键变
化如图所示，下列说法错误的是
A．图中反应物和生成物的官能团种数相同而种类存在不同
B．反应物中最多有16 原子共平面
C．该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物
D．在上述反应的条件下，
的主要产物为
和甲醇
20.（2025·浙江·一模）从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分，结构如下，下列说法正确的是
A．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗7 molBr2
B．该分子中所有碳原子不可能在同一平面内
C．该分子与足量H2加成后分子含有5 个手性碳
D．酸性条件下充分水解后，含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO2生成
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