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第01 讲 有机化合物的结构特点与研究方法
目录
一、题型精
讲
题型01 有机物的分类..................................................................................................................................................1
题型02 有机物分离、提纯方法的选择.....................................................................................................................4
题型03 有机化合物组成的分析.................................................................................................................................6
题型04 有机物的命名..................................................................................................................................................9
题型05 有机物的表示方法与碳原子的成键特点...................................................................................................12
题型06 有机物分子中原子共线与共面分析.........................................................................................................14
题型07 同系物和同分异构体的判断.......................................................................................................................17
题型08 烃类同分异构体数目的判断.......................................................................................................................19
题型09 烃的衍生物同分异构体数目的判断...........................................................................................................21
题型10 多官能团物质的结构与性质.......................................................................................................................23
题型11 有机反应类型的判断....................................................................................................................................27
二、靶向突破
题型01 有机物的分类
1.按碳骨架分类
2.按官能团分类
(1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。
1
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(2)有机化合物的主要类别
类别
典型代表物名称、结构简式
官能团
烷烃
甲烷CH4
-
烯烃
乙烯CH2==CH2
(碳碳双键)
炔烃
乙炔CH≡CH
—C≡C—(碳碳三键)
芳香烃
苯
-
卤代烃
溴乙烷CH3CH2Br
(碳卤键)
醇
乙醇CH3CH2OH
—OH(羟基)
酚
苯酚
—OH(羟基)
醚
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
(醚键)
醛
乙醛CH3CHO
(醛基)
酮
丙酮CH3COCH3
(酮羰基)
羧酸
乙酸CH3COOH
(羧基)
酯
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
(酯基)
胺
甲胺CH3NH2
—NH2(氨基)
酰胺
乙酰胺CH3CONH2
(酰胺基)
氨基酸
甘氨酸
—NH2(氨基)、—COOH(羧基)
【例1】 下列物质的分类中，所属关系不符合“X 包含Y、Y 包含Z”的是( )
选项
X
Y
Z
2
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A
芳香族化合物
芳香烃衍生物
(苯酚)
B
链状化合物
脂肪烃衍生物
CH3COOH(乙酸)
C
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
D
不饱和烃
芳香烃
(苯甲醇)
【答案】D
【解析】芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，不属于芳香烃，Y 不包含Z，D 项错误。
【变式1-1】下列物质的类别与所含官能团都正确的是________。
【答案】②④⑤
【解析】①属于醇类，③属于酯类。
【变式1-2】下列有机物的分类，正确的是( )
A.苯、苯乙烯、萘都属于芳香烃
B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯都属于脂肪烃
C.
都属于脂环烃
D.
都属于烃的衍生物
【答案】A
【解析】苯、苯乙烯、萘均属于烃且均含有苯环，所以都属于芳香烃，故A 正确；氯乙烯含有氯元素，不
属于烃，故B 错误；
属于脂环烃，
为苯，属于芳香烃，故C 错误；
、
3
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属于烃的衍生物，
为碳酸，不属于有机物，故D 错误。
【变式1-3】下列有机化合物的分类正确的是（ ）
A．
是脂环化合物
B．
是芳香族化合物
C.
是链状化合物
D．分子式为C2H6O 的物质一定是乙醇
【答案】C
【解析】
含有苯环，是芳香族化合物，故A 错误；
不含苯环，是脂环化合物，
故B 错误；
是链状化合物，故C 正确；分子式为C2H6O 的物质可以是乙醇（C2H5OH），也可以是
甲醚（CH3OCH3），故D 错误。
题型02 有机物分离、提纯方法的选择
【解题通法】有机化合物的分离、提纯
（1）蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯互溶的
液态有机物
①该有机物热稳定性较高
②该有机物与杂质的沸点相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固态有
机物
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度的影响较大
（2）萃取
①液—液萃取
利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固—液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
【例2】下列关于有机物的分离提纯的说法，正确的是( )
4
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A.碘在酒精中的溶解度大，可用酒精将碘水中的碘萃取出来
B.分液操作时，先把下层液体从下口放出来，再将上层液体从下口放出
C.将工业酒精直接蒸馏可以获得无水酒精，蒸馏时温度计放在支管口处
D.在重结晶法提纯苯甲酸实验中，为减少苯甲酸的损失，一定要趁热过滤
【答案】D
【解析】A.酒精与水互溶，不能从碘水中萃取碘单质，A 错误；B.分液操作时，先将下层液体从下口放
出，再将上层液体从上口倒出，B 错误；C.工业酒精中加生石灰后再蒸馏可获得无水酒精，C 错误；D.重
结晶提纯苯甲酸时，趁热过滤可防止苯甲酸因温度降低而结晶析出，可减少苯甲酸损失，D 正确。
【变式2-1】为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是( )
选项
有机物(杂质)
除杂试剂
分离方法
A
丙酸丙酯(丙酸)
饱和Na2CO3溶液
分液
B
丙烷(乙烯)
Br2的CCl4溶液
洗气
C
丙酸(丙醇)
酸性KMnO4溶液
分液
D
苯酚(苯甲酸)
NaOH 溶液
过滤
【答案】A
【解析】A.丙酸丙酯中混有丙酸，用饱和Na2CO3溶液除去丙酸，分液，A 正确；B.丙烷易溶于CCl4，故不
可以用Br2的CCl4溶液除去丙烷中的乙烯，B 错误；C.丙酸易溶于水中，不能用分液的方法分离，C 错
误；D.苯酚和苯甲酸都可以与NaOH 反应，故NaOH 溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D 错误。
【变式2-2】 下列分离或提纯有机物的方法正确的是( )
选项
待提纯物质
杂质
试剂及主要操作方法
A
苯
溴单质
加苯酚，过滤
B
甲苯
苯甲酸
饱和NaHCO3溶液，分液
C
乙烷
乙烯
通入一定量的氢气
D
乙醛
乙酸
加入氢氧化钠溶液，分液
【答案】B
【解析】A.苯酚与溴单质反应生成三溴苯酚，溶解在苯中，不能分离，故A 错误；B.苯甲酸与碳酸氢钠溶
液反应生成苯甲酸钠和水、二氧化碳，与甲苯互不相溶，通过分液可以分离，故B 正确；C.氢气的量无法
控制，且乙烯与氢气的反应条件要求也比较高，故C 错误；D.乙醛能溶于水，不分层，不能分液，故D 错
误。
【变式2-3】 下列关于有机物分离和提纯的说法错误的是( )
A.除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液，洗气
B.除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液
C.可用煤油、花生油、苯萃取溴水中的溴单质
D.可用新制Cu(OH)2鉴别乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯
【答案】C
5
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【解析】A.H2S 与CuSO4能发生反应，生成CuS 沉淀和H2SO4，则除去乙炔中混有的少量H2S，可将气体
通过CuSO4溶液进行洗气，A 正确；B.饱和碳酸钠溶液能去除乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度，所以除
去乙酸乙酯中残留的乙酸，可以加过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液，B 正确；C.苯能萃取溴水中的溴
单质，花生油含有的油脂分子中存在碳碳双键，能与溴发生加成反应，不能萃取溴水中的溴，煤油的来源
不同，成分不同，有的煤油中含有烯烃，通常不用煤油作萃取剂，C 不正确；D.新制Cu(OH)2分别加入乙
酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯中，现象分别为悬浊液溶解得蓝色溶液、无现象、加热后有砖红色沉淀生成、
液体分层，现象不同，可以鉴别，D 正确。
题型03 有机化合物组成的分析
【解题通法】
1.有机物分子式的确定
(1)元素分析
①定性分析：用化学方法鉴定有机物的组成元素。如燃烧后C→CO2，H→H2O。
②定量分析：一定量的有机物燃烧后转化为简单无机物，并测定各产物的量，从而确定其实验式。
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量，再结合实验式确定分子式。
2.分子结构的确定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法——波谱分析
①红外光谱
分子中化学键或官能团可吸收与其振动频率相同的红外线，不同化学键或官能团的吸收频率不同，在红外
光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
X
③
射线衍射
【例3】1 mol 有机物M 在氧气中完全燃烧生成的CO2和H2O 的物质的量之比为4 5∶，利用现代分析仪器对
有机物M 的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M 的说法不正确的是( )
6
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A.根据图1，M 的相对分子质量应为74
B.根据图1、图2，推测M 的分子式是C4H10O
C.根据图1、图2、图3 信息，可确定M 是2－甲基－2－丙醇
D.根据图1、图2、图3 信息，M 分子内有三种化学环境不同的H，个数比为6 3 1
∶∶
【答案】C
【解析】由质谱图可知M 的相对分子质量为74，故A 正确；1 mol 有机物M 在氧气中完全燃烧生成的CO2
和H2O 的物质的量之比为4 5∶，可知M 中C、H 的个数比为2 5∶，则M 的含C、H 的个数只能为4、10，根
据红外光谱可知M 中含O，又M 的相对分子质量为74，可知M 中只有1 个O 原子，M 的分子式是
C4H10O，故B 正确；M 中只含1 个O，又含醚键，所以不能是醇，故C 错误；由图3 可知M 中含3 种氢，
个数比为1 3 6
∶∶，故D 正确。
【变式3-1】下列研究有机物的方法错误的是( )
A.分离提纯有机物的常用方法是燃烧法
B.2，2，6，6－四甲基庚烷的核磁共振氢谱中出现了3 个峰
C.图为某有机物的质谱图，可推知该有机物的相对分子质量为90
D.利用X 射线衍射技术可以区分有机物的对映异构体
【答案】A
7
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【解析】燃烧法是研究确定有机物成分的常用方法，但不是分离提纯有机物的方法，故A 错误；2，2，
6，6－四甲基庚烷分子中氢原子的种类为3，则核磁共振氢谱中会出现了3 个峰，故B 正确；由图可知，
有机物的质荷比最大值为90，则有机物的相对分子质量为90，故C 正确；X 射线衍射可以确定原子间的
距离和分子的三维结构，从而确定有机化合物分子的空间结构，区分有机化合物的对映异构体，故D 正
确。
【变式3-2】某食品添加剂A 的相对分子质量为90，通过下列实验探究其组成和结构。
实验1：称取9.0 g A，完全燃烧生成13.2 g CO2和5.4 g H2O。
实验2：将A 加入Na2CO3溶液中有CO2气体产生。
实验3：将9.0 g A 与足量金属Na 反应生成标准状况下H2的体积为2.24 L。
下列说法错误的是( )
A.通过实验1 可确定A 的分子式为C3H6O3
B.实验2 说明A 分子中含有羧基
C.实验3 说明A 分子中含有羟基
D.根据以上实验可确定有机物A 的结构
【答案】D
【解析】9.0 g A 的物质的量为0.1 mol，燃烧生成13.2 g CO2即0.3 mol，5.4 g H2O 即0.3 mol，则1 mol A
中含3 mol C 和6 mol H，其余为O，含O 原子个数为＝3，则A 的分子式为C3H6O3，故A 正确；实验2 中
A 加入Na2CO3溶液中有CO2气体产生，说明A 中含有羧基，故B 正确；实验3 中0.1 mol A 能与金属钠反
应生成0.1 mol 氢气，可知A 中含有2 个与金属钠反应的结构，其中一个为羧基，则A 含有1 个醇羟基结
构，故C 正确；由以上实验能确定A 的分子式，及所含官能团类型，但不能确定其结构，故D 错误。
【变式3-3】实验室测定青蒿素(只含C、H、O 元素)中氧元素质量分数的实验装置如图所示，下列实验操
作或叙述正确的是( )
A.D 装置的目的仅是氧化青蒿素分解的氢气，使之完全转化为水
B.E、F 中分别加入的是碱石灰和P2O5
C.确定氧元素的质量分数，需要的数据是实验前后装置C、E、F 的质量变化
D.该实验的不足之处仅仅是F 之后没有接盛有碱石灰的干燥管
【答案】C
【解析】D 装置的目的除了氧化青蒿素分解的氢气，还氧化青蒿素不完全燃烧产生的一氧化碳，故A 错
误；碱石灰能吸收水和二氧化碳，E 中应加入P2O5先吸收水，故B 错误；用C 装置中青蒿素的总质量，减
去E 装置中吸收的氢元素的质量，再减去F 装置中吸收的碳元素的质量，则为青蒿素中氧元素的质量，进
一步计算氧元素的质量分数，故C 正确；该实验的不足之处还有通入的空气中也含有二氧化碳和水，未进
行净化处理，故D 错误。
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题型04 有机物的命名
1.烷烃的系统命名
2.含有官能团链状有机物的命名
3.苯的同系物的命名
(1)习惯命名：用邻、间、对。
(2)系统命名法
将苯环上的6 个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给其他取代基编
号。
4.烃及烃的衍生物的命名注意事项
(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。
(2)二、三、四……是指官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……是指碳原子数。
(5)含有官能团的有机物在命名时，都要选择含有该官能团的最长链为主链，且编号时应使该官能团的位次
最小，且要点明所含官能团的数目。
【解题通法】有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“－”“，”忘记或用错。
【例4】下列有机物的命名正确的是( )
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A.2－乙基丙烷
B.2－甲基－3－丁醇
C.2－乙基－1－丁烯
D.2－甲基－2，4－二己烯
【答案】C
【解析】A.2－乙基丙烷，主链含有4 个碳原子，2 号C 原子有一个甲基，正确名称为2－甲基－丁烷，故
A 错误；B.2－甲基－3－丁醇，主链含有4 个碳原子，羟基位于2 号C 原子上，正确名称为3－甲基－2－
丁醇，故B 错误；C.2－乙基－1－丁烯，主链有4 个碳原子，2 号碳原子有1 个乙基，名称为2－乙基－1
－丁烯，故C 正确；D.2－甲基－2，4－二己烯，主链有6 个碳原子，2 号碳原子上有1 个甲基，正确名称
为2－甲基－2，4－己二烯，故D 错误。
【变式4-1】下列有机物的系统命名正确的是( )
A.
：3－甲基－2－乙基戊烷
B.
：2－甲基戊醛
C.
：苯甲酸甲酯
D.
：间二甲苯
【答案】B
【解析】A.碳链选取错误，正确的名称为3，4－二甲基己烷，故A 错误；B.主链选取要包含醛基在内，名
称为2－甲基戊醛，故B 正确；C.该有机物含有酯基，属于酯类，其名称为乙酸苯酯，故C 错误；D.将苯
环上的6 个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3－二甲苯，故D 错误。
【变式4-2】下列有机物命名正确的是( )
A.
丁酸甲酯
B.
2－甲基－1，3－丁二烯
C.
4，5－二甲基－3－戊醇
D.
邻二甲苯
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【答案】B
【解析】A 中物质是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，A
错误；B 中物质为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4 个碳原子，从距离双键最
近的一端开始编号，正确的名称为2－甲基－1，3－丁二烯，B 正确；C 中物质为醇，选取含有羟基的最
长碳链作为主链，含有6 个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4－甲基－3－己醇，
C 错误；D 中物质是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，D 错误。
【变式4-3】下列各物质的命名正确的是( )
A.2－乙基戊烷
B.油酸甘油脂
C.1，3，5－三硝基甲苯
D.2，2－二甲基－1－丙醇
【答案】D
【解析】A.2－乙基戊烷若正确，则结构简式为
，但按照烷烃的命名，
该有机物名称为3－甲基己烷，故A 错误；B.油酸与甘油发生酯化反应，有机产物应是油酸甘油酯，故B
错误；C.1，3，5－三硝基甲苯，编号时甲基所在碳原子应该为1 号，正确命名为2，4，6－三硝基甲苯，
故C 错误；D.2，2－二甲基－1－丙醇的结构简式为
，符合醇的命名，故D 正确。
题型05 有机物的表示方法与碳原子的成键特点
【解题通法】
1.有机物组成结构表示方法(如乙酸)
结构式
结构简式
CH3COOH
键线式
球棍模型
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【例5】下列有关有机物分子的叙述正确的是( )
A.乙烷分子中2 个C 原子均是sp3杂化，分子中共有6 个σ 键
B.乙炔分子中每个碳原子都有1 个未杂化的2p 轨道，它们之间形成2 个π 键
C.每个乙烯分子中只含有1 个π 键
D.甲苯分子每个碳原子均是sp2杂化
【答案】C
【解析】A.乙烷的结构简式为CH3CH3，乙烷分子中两个C 原子均是sp3杂化，分子中有6 个C—H σ 键，1
个C—C σ 键，共有7 个σ 键，故A 错误；B.乙炔的结构式为H—C≡C—H，空间结构为直线形，乙炔中C
原子的杂化方式是sp，每个碳原子都有两个未杂化的2p 轨道，它们之间可形成两个π 键，故B 错误；C.乙
烯分子中有1 个碳碳双键，双键中有1 个σ 键、1 个π 键，所以每个乙烯分子中有1 个π 键，故C 正确；D.
甲苯分子中苯环上的碳原子是sp2杂化，甲基碳原子是sp3杂化，故D 错误。
【变式5-1】下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.乙酸的键线式
B.2－甲基丁醇的结构简式
C.乙烯的空间填充模型：
D.聚氯乙烯的链节为CH2===CHCl
【答案】C
空间填充模型
2.有机物的成键方式和空间结构
与碳原子相连的原子数
4
3
3
2
结构示意
—C≡
碳原子的杂化方式
sp3
sp2
sp2
sp
碳原子的成键方式
σ 键
σ 键、π 键
σ 键、π6
6
σ 键、π 键
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【解析】A.乙酸的键线式应该为
，A 错误；B.该有机物的名称应该是3－甲基－1－丁醇，B 错
误；C.乙烯的空间填充模型：
，C 正确；D.聚氯乙烯的链节应该为—CH2—CHCl—，D 错
误。
【变式5-2】下列有关乙烯的化学用语中，不正确的是( )
A.电子式
B.结构简式CH2===CH2
C.分子结构模型
D.空间构型是正四面体型
【答案】D
【解析】A.乙烯的化学式是C2H4，电子式
，A 正确；B.结构简式为CH2===CH2，B 正
确；C.分子结构模型
，C 正确；D.空间构型是平面型，D 错误。
【变式5-3】下列说法正确的是( )
A.碳骨架为
的烃的结构简式为(CH3)2C===CH2
B.有机物分子里一定既有非极性键也有极性键
C.
互为同分异构体，属于顺反异构
D.乙醇的键线式为
【答案】A
【解析】A.根据碳原子的成键特点，碳骨架为
的烃的结构简式(CH3)2C===CH2，故A 正确；B.有机物
分子里不一定既有非极性键也有极性键，如：甲烷中只有极性键，故B 错误；C.
分子式相同，根据单键可旋转特点，二者是同一物质，不是同分
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异构体；且结构中不含碳碳双键，不存在顺反异构，故C 错误；D.
为丙醇的键线式，故D 错
误。
题型06 有机物分子中原子共线与共面分析
【解题通法】结构不同的基团连接后原子共面、共线分析
1.直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：
，所有原子共平面。
2.平面与平面、直线、立体结构连接
（1）审准题目要求
题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。
（2）碳碳单键的旋转
碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。
（3）恰当拆分复杂分子
观察复杂分子的结构，先找出类似甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转等
知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。
【例6】下面有关有机化合物分子中原子的共线共面说法正确的是( )
A.正丁烷分子中4 个碳原子不可能处于同一平面上
B.甲苯分子最多有12 个原子处于同一平面上
C.苯乙烯分子最多有14 个原子处于同一平面上
D.
有6 个碳原子在同一直线上
【答案】D
【解析】已知烷烃的碳链结构为锯齿形，碳碳单键可以单独任意旋转，故正丁烷分子中4 个碳原子可能处
于同一平面上，A 错误；已知苯分子中12 个原子一定共平面，一个甲基通过旋转可以增加一个H 与原苯
环所在平面共平面，即甲苯分子最多有13 个原子处于同一平面上，B 错误；苯乙烯分子中存在苯环和乙烯
所在的2 个平面结构，两平面之间通过碳碳单键连接，故两平面上的所有原子均可能共平面，故苯乙烯最
多有16 个原子处于同一平面上，C 错误；如图所示
，有6 个碳原子在同一直线
上，D 正确。
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【变式6-1】1，4二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如右图所示。下列有关该物质的说法不正
确的是（ ）
A．该物质属于芳香烃
B．该分子中处于同一直线上的原子最多有6 个
C．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．该分子中所有原子可能位于同一平面上
【答案】B
【解析】该物质中只有C、H 两种元素，且含有苯环，故该物质属于芳香烃，A 项正确；该分子中含有两
个碳碳三键、两个苯环，根据苯和乙炔的结构特点可知，该分子中处于同一直线上的碳原子最多有8 个，
处于同一直线上的原子最多有10 个，B 项错误；该物质中含有碳碳三键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C
项正确；碳碳三键为直线形结构，碳碳单键可以旋转，两个苯环所在的平面可能同时位于同一平面上，故
该分子中所有原子可能位于同一平面上，D 项正确。
【变式6-2】描述CH3—CH==CH—C≡C—CF3分子结构的叙述正确的是( )
A.连接氟原子的碳原子不一定在乙烯平面内
B.6 个碳原子不可能都在一条直线上
C.最多有11 个原子在同一平面上
D.6 个碳原子不可能都在同一平面上
【答案】B
【解析】我们把该有机物看成乙烯分子中H 原子被—CH3和—C≡C—CF3取代。接着由乙烯和乙炔分子结
构知识迁移可知如下规律：①双键碳原子及与之直接相连的原子在同一平面上；②三键碳原子及与之直接
相连的原子在同一直线上。根据数学知识，在同一直线上必在同一平面上。由此可知6 个碳原子一定在同
一平面上，但不可能在同一直线上。
【变式6-3】下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是( )
A.
分子中至少有6 个碳原子共直线
B.
分子中最多有3 个原子共直线
C.
分子中所有碳原子不能位于同一平面
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D.四苯乙烯(
)分子中所有碳原子可能位于同一平面
【答案】D
【解析】分子中含有1 个碳碳三键，为直线形结构，分子中至少有4 个碳原子共直线，A 错误；
分子中1 号碳原子为饱和碳原子，因此该分子中最多有4 个原子共直线，B 错误；分
子中含有碳碳双键、苯环、酯基，
通过箭头所示单键的旋转，可使所有碳原子
位于同一平面，C 错误；四苯乙烯分子中含有4 个苯环和1 个碳碳双键，均为平面形结构，则该分子中所
有碳原子可能位于同一平面，D 正确。
题型07 同系物和同分异构体的判断
【解题通法】
1.同系物
(1)概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
(2)特点：①具有相同的通式，官能团种类、数目均相同。
②具有相似的化学性质；物理性质不同，如随碳原子数递增，熔、沸点逐渐升高。
2.同分异构体
化合物具有相同的分子式、但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互
为同分异构体。
【例7】下列叙述正确的是( )
A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物
B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
C.
互为同分异构体
D.同分异构体的化学性质可能相似
【答案】D
【解析】同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷，碳、氢元素的质量分数对应相
同的烃也不一定是同系物，如乙炔与苯，故A 错误；CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2碳碳双键数不
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同，不互为同系物，故B 错误；
分子式不同，故C 错误；互
为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丙烷和异丙烷，也可能不同，如
乙酸与甲酸甲酯的化学性质不同，故D 正确。
【变式7-1】键线式可以简明扼要地表示有机化合物，如CH3CH2CH===CH2的键线式为
。现有有
机化合物X 的键线式为
，下列有关说法不正确的是( )
A.X 的分子式为C8H8
B.X 的二氯代物有3 种
C.X 与
互为同系物
D.X 与
互为同分异构体，且
苯环中有3 种处于不同化学环境的氢原子
【答案】C
【解析】根据X 的键线式，可知其分子式为C8H8，A 项正确；有机化合物X 分子的8 个顶点上的氢原子等
效，则其二氯代物有3 种，B 项正确；该物质的分子式为C9H8，且与X 的结构不相似，则与X 不互为同系
物，C 项错误；
的分子式为C8H8，分子式相同而结构不同，与X 互为同分异构体，
苯环上含有3 种处于不同化学环境的氢原子，D 项正确。
【变式7-2】下列说法正确的是( )
A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定互为同系物
B.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定互为同分异构体
C.相对分子质量相同的几种化合物，互为同分异构体
D.组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体
【答案】D
【解析】丙烯与环丁烷分子组成相差一个CH2原子团，但是结构不相似，不互为同系物，A 项错误；若两
种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物不一
定互为同分异构体，B 项错误；相对分子质量相同的物质有很多，如C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，但它们
的分子组成不同，所以它们不互为同分异构体，C 项错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对
分子质量也相同时，其分子式一定相同，一定互为同分异构体，D 项正确。
【变式7-3】下列说法不正确的是（ ）
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A．乙醇和丙三醇互为同系物
B．35Cl 和 37Cl 互为同位素
C．O2和O3互为同素异形体
D．丙酮（
）和环氧丙烷
互为同分异构体
【答案】A
【解析】同系物指结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物，乙醇分子中含有一个
羟基，丙三醇分子中含有三个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，A 项错误；同位素指质子数相同而
中子数不同的同一元素的不同原子，35Cl 和 37Cl 互为同位素，B 项正确；同素异形体指同一种元素形成的
不同单质，O2和O3互为同素异形体，C 项正确；同分异构体指分子式相同而结构不同的化合物，丙酮和环
氧丙烷的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D 项正确。
题型08 烃类同分异构体数目的判断
【解题通法】有机物的同分异构现象和同分异构体
1.概念
化合物分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
2.类型
3.常考官能团异构
组成通式
不饱和度(Ω)
可能的类别异构
CnH2n
1
烯烃和环烷烃
CnH2n-2
2
炔烃、二烯烃和环烯烃
CnH2n+2O
0
饱和一元醇和醚
CnH2nO
1
饱和一元醛和酮、烯醇等
CnH2nO2
1
饱和一元羧酸和酯、羟基醛酮等
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【例8】烷烃
是单烯烃R 和H2发生加成反应后的产物，则R 可能的
结构有( )
A.5 种
B.6 种
C.7 种
D.8 种
【答案】B
【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯
烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有6 种，如图所示，
。由分析知有6 种，B 正确。
【变式8-1】双环己烷C12H22(
)它的二氯代物，且氯原子在同一个环上的同分异构体的个数是(
)
A.13
B.12
C.11
D.10
【答案】B
【解析】双环己烷的二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找。当一氯代物为
，氯原子在同一个环上的二氯代物有4 种：
，当一氯代物为
时，二氯代物有5 种：
；当一氯代物为
时，二氯代物有3
种：
；共12 种。
【变式8-2】模型建构是化学学习的一种重要方法，下列说法正确的是( )
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A.图a 甲烷的二氯代物有2 种
B.与图b 互为同分异构体还有4 种
C.图c 立方烷的分子式为C8H16
D.由图d 推测CH2===CH—CH3中3 个碳原子共直线
【答案】B
【解析】A.甲烷分子为正四面体形，二氯甲烷分子为四面体形，故甲烷的二氯代物只有1 种，A 项错误；
B.由图b 烷烃的碳架结构知该烷烃的分子式为C6H14，其结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，其同分异构体的结
构简式为CH3(CH2)4CH3、
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3，共4 种，B 项正确；C.由图c 立方烷的
键线式知，其分子式为C8H8，C 项错误；D.乙烯分子中2 个碳原子和4 个氢原子共平面，CH2===CH—CH3
中3 个碳原子共平面，但不共直线，D 项错误。
【变式8-3】已知a、b、c 三种有机化合物的结构简式如图所示：
。
下列说法不正确的是( )
A.a、b、c 互为同分异构体
B.a、b、c 分子中碳原子杂化方式均有2 种
C.a、b、c 的一氯代物均有3 种
D.a、b、c 中只有a 分子的所有碳原子处于同一平面内
【答案】C
【解析】A.a、b、c 三者分子式均为C7H8，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A 正确；B.根据
各物质的碳原子成键方式可知，三者物质中碳原子杂化方式均有2 种，故B 正确；C.根据a 结构简式可
知，含4 种等效氢原子，则一氯代物有4 种，故C 错误；D.b、c 中连接两个环的碳原子形成的四个碳碳单
键均为四面体结构，即b、c 的所有碳原子不可能共平面，故D 正确。
题型09 烃的衍生物同分异构体数目的判断
【解题通法】判断同分异构体数目的常见方法
基团连接法
将有机化合物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机化合物的异构体数
目。如丁基有4 种，则C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH 均有4 种
等效氢法
分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；同一个碳
原子上所连接的甲基上的氢原子等效；分子中处于对称位置上的氢原子等效
定一移一法
分析二元取代产物的方法：如分析C3H6Cl2的同分异构体数目，可先固定其中一个氯原
子位置，然后移动另一个氯原子
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组合法
一元酯R1COOR2，—R1有m 种，—R2有n 种，则一元酯共有m×n 种
【例9】化合物
有多种同分异构体，其中属于苯的衍生物且苯环上只
有一个取代基的酯类化合物的结构有( )
A.9 种
B.12 种
C.15 种
D.18 种
【答案】C
【解析】该化合物的同分异构体属于苯的衍生物且苯环上只有一个取代基的酯类化合物，可视作苯环取代
了丙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯分子中的氢原子和苯取代了丁酸或2－甲基丙酸羧基上的
氢原子，则共有3＋3＋4＋3＋1＋1＝15 种。
【变式9-1】Q(
)是某医药的中间体，同时满足下列条件的Q 的同分异构体有(不
考虑立体异构)( )
ⅰ.含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应；
ⅱ.分子中含有两个化学环境相同的甲基。
A.8 种
B.11 种
C.12 种
D.14 种
【答案】C
【解析】“含有苯环，能与氯化铁溶液发生显色反应”，说明其同分异构体中含有(酚)羟基，“分子中含
有两个化学环境相同的甲基”，说明其同分异构体中含有2 个处于对称位置的甲基，结构简式为
，共2 种；也可以为
中苯环上的氢原子被氯原子取代所得结构，共有10 种，则符合条件的同分异构
体共有12 种。
【变式9-2】分子式为C6H12O 且含有“—CHO”的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.6 种
B.8 种
C.4 种
D.10 种
【答案】B
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【解析】含有醛基，分子式为C6H12O 的同分异构体有
(1，2，3，4 为醛基所连位置)共8 种。
【变式9-3】某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为—
Cl，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体有( )
A.15 种
B.12 种
C.9 种
D.5 种
【答案】A
【解析】甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有羧基；苯环上只有两个取代基，其中一个
取代基为—Cl，根据分子式C10H11ClO2确定另一个取代基为—C4H7O2，取代基—C4H7O2含有羧基的同分异
构体有：—CH2CH2CH2COOH、
共5 种，取代基—C4H7O2与取代基—Cl 有邻、间、对三种情况，则满
足条件的同分异构体的数目为5×3＝15。
题型10 多官能团物质的结构与性质
1.常见有机物或官能团性质总结
官能团(或其他基团)
常见的特征反应及其性质
烷烃基
取代反应：在光照条件下与卤素单质反应
碳碳双键、碳碳三键
(1)加成反应：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色
(2)氧化反应：能使酸性KMnO4溶液褪色
苯环
(1)取代反应：①在FeBr3催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应
(2)加成反应：在一定条件下与H2反应
注意：苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应
碳卤键
(卤代烃)
(1)水解反应：卤代烃在NaOH 水溶液中加热生成醇
(2)消去反应：(部分)卤代烃与NaOH 醇溶液共热生成不饱和烃
醇羟基
(1)与活泼金属(Na)反应放出H2
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(2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基
(3)与羧酸发生酯化反应生成酯
酚羟基
(1)弱酸性：能与NaOH 溶液反应
(2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色
(3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀
醛基
(1)氧化反应：①与银氨溶液反应产生光亮的银镜；②与新制的Cu(OH)2共热产生
砖红色沉淀
(2)还原反应：与H2加成生成醇
羧基
(1)使紫色石蕊溶液变红
(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2
(3)与醇羟基发生酯化反应
酯基
水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇
酰胺基
在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
2.有机反应中的几个定量关系
(1)1 mol
加成需要1 mol H2或1 mol Br2。
(2)1 mol 苯完全加成需要3 mol H2。
(3)1 mol —COOH 与NaHCO3反应生成1 mol CO2气体。
(4)1 mol —COOH 与Na 反应生成0.5 mol H2；1 mol —OH 与Na 反应生成0.5 mol H2。
(5)与NaOH 反应，1 mol —COOH 消耗1 mol NaOH；1 mol
(R、R′为烃基)消耗1 mol
NaOH。
【例10】阿斯巴甜是第三代人工代糖，其甜味度是蔗糖的200 倍，又几乎没有热量，常被用于制作无糖饮
料，其结构简式如图。下列说法错误的是( )
A.阿斯巴甜属于芳香化合物，含有4 种官能团
B.分子中有2 个手性碳原子
C.1 mol 该物质最多可消耗HCl 和NaOH 的物质的量之比为1 1∶
D.酸性条件下的水解产物有甲醇
【答案】C
【解析】阿斯巴甜分子中含有苯环，属于芳香化合物，含有羧基、氨基、酰胺基和酯基共4 种官能团，故
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A 正确；分子中含有2 个手性碳原子，如图：
(*号标出)，故B 正确；氨基和酰胺基可与强酸反应，则1 mol 阿斯巴甜可与2 mol HCl 反应，羧基、酰胺
基、酯基均可与强碱反应，则1 mol 阿斯巴甜可与3 mol NaOH 反应，所以1 mol 阿斯巴甜最多可消耗盐酸
与氢氧化钠的物质的量之比为2 3∶，故C 错误；酯基和酰胺基酸性条件下均可水解，酯基水解后有甲醇生
成，故D 正确。
【变式10-1】有机物X 通过“张一烯炔环异构化反应”合成有机物Y 的反应如下。下列有关说法错误的是
( )
A.Y 中含有两种官能团
B.X 和Y 互为同分异构体
C.X 分子中所有碳原子可能处于同一平面
D.Y 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有 5 种
【答案】D
【解析】Y 中含有碳碳双键、醚键两种官能团，故A 正确；X 和Y 分子式都是C13H14O，结构不同，互为
同分异构体，故B 正确；苯环为平面结构、双键为平面结构、三键为直线结构，所以X 分子中所有碳原子
可能处于同一平面，故C 正确；Y 苯环上有3 种等效氢，氢原子发生氯代时，一氯代物有 3 种，故D 错
误。
【变式10-2】中医的急救三宝分别是安宫牛黄丸、紫雪丹、至宝丹。安宫牛黄丸的主要药材是黄芩，黄芩
素结构如图所示，下列说法正确的是( )
A.黄芩素的核磁共振氢谱显示有八组峰
B.分子中碳原子均为sp3杂化
C.1 mol 黄芩素最多能够消耗4 mol 的NaOH
D.黄芩素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有5 个手性碳原子
【答案】A
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【解析】分子中碳原子均为sp2杂化，故B 错误；该有机物分子中只有酚羟基与氢氧化钠溶液反应，1 mol
黄芩素最多能够消耗3 mol 的NaOH，故C 错误；黄芩素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有6
个手性碳原子，如图
，故D 错误。
【变式10-3】α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于α－氰基丙烯酸异丁酯的说
法错误的是( )
A.其分子式为C8H11NO2
B.分子中的碳原子有3 种杂化方式
C.分子中可能共平面的碳原子最多为6 个
D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4 种不同化学环境的氢原子
【答案】C
【解析】由α－氰基丙烯酸异丁酯的结构简式可确定其分子式为C8H11NO2，A 项正确；—CN 为直线形结
构，其中C 原子为sp 杂化，碳碳双键两端的C 原子和碳氧双键上的C 原子均为sp2杂化，4 个饱和碳原子
为sp3杂化，即该分子中碳原子有3 种杂化方式，B 项正确；由于
为四面体结构，最少有1 个碳原子不
与其他碳原子在同一平面上，即该分子中最多有7 个碳原子共平面，C 项错误；该分子的不饱和度为4，
含苯环的同分异构体中，苯环侧链为含—NH2、—CHOHCH2OH 或—NH2、—CH3、—OH 等，可有一个侧
链，两个侧链，苯环连5 个取代基(
)时含H 种类最少，为4 种，D 项正确。
题型11 有机反应类型的判断
1.有机化学反应类型判断的基本思路
2.常见有机反应类型与有机物类别的关系
基本类型
有机物类别
取代反应
卤代反应
饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
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酯化反应
醇、羧酸、糖类等
水解反应
卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等
硝化反应
苯和苯的同系物等
磺化反应
苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等
消去反应
卤代烃、醇等
氧化反应
燃烧
绝大多数有机物
酸性KMnO4溶液
烯烃、炔烃、苯的同系物等
直接(或催化)氧化
酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应
醛、酮、葡萄糖等
聚合反应
加聚反应
烯烃、炔烃等
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的显色反应
(含苯环的)蛋白质
与FeCl3溶液的显色反应
酚类物质
3.依据反应条件判断有机反应类型
(1)当反应条件是稀硫酸并加热时，通常为酯类或糖类的水解反应。
(2)当反应条件为Cu 或Ag 作催化剂、加热并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。
(3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、苯环的加成反应。
(4)当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的
取代反应。
(5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。
(6)当反应条件是NaOH 的乙醇溶液、加热时，通常为卤代烃的消去反应。
【例11】某有机物M 的结构简式为
，下列说法正确的是( )
A.M 的名称为2，4，4－三甲基－3－乙基－3－戊醇
B.M 的消去反应产物有3 种
C.M 能发生取代反应
D.M 不能发生氧化反应
【答案】C
【解析】M 的最长碳链上有5 个C，离官能团最近的一端的C 为一号C，同时要满足取代基编号之和最小
原则，M 的名称应该为2，2，4－三甲基－3－乙基－3－戊醇，A 错误；M 中含有羟基，连羟基的碳原子
有2 个相邻碳原子上有氢原子，M 的消去反应产物有2 种，B 错误；M 含有羟基，能发生取代反应(酯化反
应)，C 正确；M 为有机物可以燃烧，能发生氧化反应，D 错误。
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【变式11-1】绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图所示。它在一定条件下可能发生的反应
有( )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤消去 ⑥中和
A.
①②③⑥
B.①③⑤⑥
C.
①②③④⑤
D.①②③④⑤⑥
【答案】D
【解析】该结构中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，含有羧基，能发生酯化
反应和中和反应，含有醇羟基，能发生氧化反应、酯化反应、消去反应，含有酚羟基，能发生氧化反应，
故D 选项符合题意。
【变式11-2】结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：①
④
。生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A.消去、消去、氧化、取代
B.取代、还原、消去、取代
C.取代、取代、消去、置换
D.取代、消去、氧化、取代
【答案】D
【解析】①
通过酯化反应生成
生成
发生的是醇的消去反应；③
发生的是醇的催化氧化；
④
生成
发生的是取代反应；因此生成这四种有机物的反应类型依次为
取代、消去、氧化、取代。
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1.（2025·安徽卷）以下研究文物的方法达不到目的的是
A．用❑
14C断代法测定竹简的年代
B．用X 射线衍射法分析玉器的晶体结构
C．用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类
D．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量
【答案】D
【解析】14C 断代法通过测定有机物中14C 的残留量确定年代，竹简为植物制品，适用此方法，A 正确；X
射线衍射法通过衍射图谱分析物质晶体结构，玉器为晶体矿物，适用此方法，B 正确；原子光谱法通过特
征谱线鉴定元素种类，可用于分析漆器表层元素，C 正确；红外光谱法用于分析分子官能团和结构，无法
直接测定相对分子质量（需质谱法），D 达不到目的；故选D。
2.（2024·广东卷）提纯2.0g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中，操作X 为
A．加热蒸馏
B．加水稀释
C．冷却结晶
D．萃取分液
【答案】C
【解析】苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含
有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl 的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方
式进行除杂，得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X 为冷却结晶，故C 正
确；故选C。
3.（2024·山东卷）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列
叙述错误的是
A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B．通过X 射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C．通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量
D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
【答案】C
【解析】某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方
法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A 正确；晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过
X 射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X 射线衍射
可测定青蒿素晶体结构，B 正确；通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其
数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C 不正确；红
外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D 正
确；
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综上所述，本题选C。
4.（2024·湖北卷）关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是
A．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4
B．过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液
C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素
D．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
【答案】B
【解析】二氯甲烷和四氯化碳互溶，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，A 正确；苯酚微溶于
水，与水形成乳浊液，不能用过滤的方法将二者分离，B 错误；将青蒿浸泡在有机溶剂中得到提取液，寻
找合适的萃取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来；也可以利用不同溶质在色谱柱上的保
留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上，在利用极性溶剂将青蒿素洗脱下来，得到纯净的青蒿素，C 正确；
食盐和苯甲酸的溶解度二者差异较大，可以利用重结晶的方式将低温下溶解度较小的苯甲酸提纯出来，D
正确；故选B。
5.（2023·辽宁卷）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法
正确的是
A．均有手性碳原子
B．互为同分异构体
C．N 原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
【答案】B
【解析】手性碳是连有四个不同的原子或原子团的碳原子，闭环螺吡喃含有一个手性碳原子
，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A 错误；根据它们的结构简式，分子式均为
C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B 正确；闭环螺吡喃中N 原子杂化方式为sp3，开环
螺吡喃中N 原子杂化方式为sp2，故C 错误；开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子
形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D 错误；故选B。
6.（2025·湖南长沙·三模）下列化学用语或图示表达正确的是
A．SiO2的电子式：
B．基态Mn
原子的价电子排布图：
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C．
SO3
的VSEPR 模型：
D．有机物
的名称：3-醛基戊烷
【答案】C
【解析】SiO2为共价晶体，不存在单个分子，其结构中每个Si 原子与4 个O 原子形成共价键，每个O 原
子与2 个Si 原子相连，正确电子书表示为：
，A 错误；基态Mn 原子的价电子排布为3d
54s
2
，
根据洪特规则，泡利不相容原理，能量最低原理，正确的价电子排布图为：
，B 错误；SO3的中心原子采用sp
2杂化，且无孤电子对，VSEPR 模型为平面三角形，图示正确，C 正确；
根据系统命名法，该有机物含醛基（-CHO），应以醛为母体，醛基碳为1 号碳，该有机物名称为2-乙基丁
醛，D 错误；故选C。
7.（2025·四川广安·一模）布洛芬是非甾体抗炎药，用于缓解轻度至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛等。
一种合成布洛芬的反应路线如下图所示，下列说法不正确的是.
A．反应I 为取代反应
B．化合物Y 的分子式为C12H16O
C．化合物Z 最多有16 个原子共平面
D．水中的溶解度：布洛芬<苯甲酸
【答案】C
【分析】化合物X 与
(CH 3CO)2O
发生取代反应生成化合物Y
，化合物Y
中的酮羰基与氢气发生加成反应生成醇羟基，即化合物Z。
【解析】化合物X 与
(CH 3CO)2O
发生取代反应生成化合物Y
，A 正确；化合物Y 的分子
式为C12H16O，B 正确；化合物Z 中苯环上的12 个原子共平面，按照碳碳单键的旋转，还有5 个原子可以
与苯环共平面，最多17 个原子共平面，C 错误；布洛芬中碳原子数量多，疏水基比苯甲酸的大，水溶性小
于苯甲酸，D 正确。故选C。
8.（2025·湖南张家界·三模）脱落酸是一种抑制生长的植物激素，其结构如图所示。下列有关叙述错误的
是
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A．利用红外光谱仪可测定该物质含有的化学键或官能团
B．该物质的分子式为C15 H20O4
C．1 个该物质分子中含1 个手性碳原子
D．1mol 该物质最多与5 molH2发生加成反应
【答案】D
【解析】红外光谱仪可通过特征吸收峰测定物质含有的化学键或官能团，A 正确；根据脱落酸的结构简
式，其分子中含15 个C、20 个H、4 个O，分子式为C15H20O4，B 正确；手性碳原子需连有四个不同基
团，该分子中连接羟基（-OH）的碳原子同时连接-H、碳链、环基和甲基，为手性碳原子，且仅有1 个，
C 正确；能与H2加成的基团为碳碳双键（C=C）和酮羰基（C=O），羧基（-COOH）的C=O 不与H2加
成。该分子含3 个C=C 和1 个酮羰基，1mol 最多与4mol H2加成，D 错误；故选D。
9.（2025·辽宁·三模）仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错
误的是
A．图1 是借助乙醇的物理性质进行的测定
B．(CH3)4Si在核磁共振氢谱中只有一个峰且氢信号的δ不可能为0
C．图2 中d=100
D．图2 中含碳正离子的碎片
对应的质荷比为57
【答案】B
【解析】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3 种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱图中峰的
面积比等于氢原子的个数比2 1 3
∶∶，核磁共振是原子核的自旋运动引起的，属于物理过程，A 正确；
(CH3)4Si中所有氢环境相同，只有一个峰，且氢信号δ值规定为0（内标物），B 错误；通常质荷比最大
的峰（位于谱图最右端），其质荷比值对应分子的相对分子质量，4-甲基-2-戊酮（
）的相对
分子质量为100，
d=100
，C 正确；图2 中含碳正离子的碎片
相对分子质量为4×12+9×1=57，对应
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的质荷比为57，D 正确；故选B。
10.（2025·山东·三模）随着现代科学的发展，科学家不仅要合成物质，更要判断各种物质的成分和结构。
下列叙述错误的是
A．利用X 射线衍射实验确定新制成的晶体结构
B．利用质谱仪分析新合成分子的相对分子质量
C．利用元素分析仪测定未知物的元素组成和结构式
D．利用燃烧法确定某烃的最简式
【答案】C
【解析】X 射线衍射是确定晶体结构的标准方法，A 正确；质谱仪通过质荷比确定相对分子质量，B 正
确；元素分析仪只能测定元素组成，结构式需结合其他方法（如光谱分析），C 错误；燃烧法通过产物定
量分析确定最简式，D 正确；故选C。
11.（2025·甘肃白银·二模）某有机化合物M 的结构简式如图。下列有关M 的说法正确的是
A．M 的分子式为C15H18 NO3
B．一定条件下，1molM 分子最多可与3 molH2加成
C．1 个M 分子中含有3 个碳碳双键
D．在酸性条件下，1 个M 分子可水解生成2 个羧基
【答案】D
【解析】由M 的结构简式可知，每个M 分子含有15 个碳原子，19 个H 原子，1 个N 原子，3 个O 原子，
则M 的分子式应为C15H19NO3，而非C15H18NO3，A 错误；有机物M 可与H2加成的基团有苯环（3mol）、
氰基（-CN，2mol），共5mol H2，B 错误；由有机物M 的结构简式可知结构中不含碳碳双键，C 错误；1
个M 分子中含有1 个酯基（-COOC2H5）和1 个氰基（-CN），1 个酯基（-COOC2H5）酸性水解可生成1
个-COOH，1 个氰基（-CN）酸性水解可生成1 个-COOH，共2 个羧基，D 正确；故选D。
12.（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃
肠道的刺激，其中
为吡啶环。下列说法错误的是
A．Ⅰ的分子式为C13H18O2
B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4 种
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C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5 种
D．Ⅲ中含有2 个手性碳原子
【答案】D
【解析】结合Ⅰ的结构式，可知分子式为C13H18O2，A 正确；Ⅰ与H2加成后苯环变为环己烷，环上对位连
两个不同取代基，故换上有4 种不同化学环境的H，一氯代物4 种，B 正确；Ⅱ的同分异构体中，吡啶环
上仅连一个取代基的结构有5 种，分别如下
，C 正确；Ⅲ中仅与苯环、-CH3、-
COO-、H 相连的碳为手性碳（1 个），无其他手性碳，D 错误；故选D。
13.（2025·河北石家庄·二模）某有机物A 经燃烧分析法可得实验式为CH2O，对该物质进行图谱分析可得以
下图谱，下列说法错误的是
A．由质谱图可知相对分子质量为91，该有机物的分子式为C3H6O3
B．由核磁共振氢谱可知峰面积比为1:1:1:3
C．等量该有机物分别和足量金属钠或足量碳酸氢钠溶液反应生成的气体一样多
D．该有机物A 存在立体异构体，也存在和有机物A 具有相同官能团的构造异构体
【答案】A
【分析】由图可知A 分子量为90，结合实验式可知A 分子式C3H6O3，再结合核磁共振氢谱可知分子中含4
种H，根据峰面积比可知该物质结构为CH3CH(OH)COOH，据此分析解答。
【解析】质谱图中质荷比最大的峰为分子离子峰，由图可知A 的分子量为90，结合实验式可知A 分子式
为C3H6O3，A 错误；核磁共振氢谱有4 个峰，对应4 种H，峰面积比为1:1:1:3（CH:OH:COOH:CH3），B
正确；1mol 该有机物含1mol -OH 和1mol -COOH，与足量Na 反应生成1mol H2，与足量NaHCO3反应生成
1mol CO2，气体量相同，C 正确；由分析可知该有机物为CH3CH(OH)COOH，中间C 为手性碳（立体异
构），构造异构体为HOCH2CH2COOH（官能团相同），D 正确；故选A。
14.（2025·河北廊坊·三模）下列关于物质鉴别、分类和提纯的说法正确的是
A．只能用焰色试验鉴别KNO2和Na2S2O3
B．不能用物理方法分离铁粉和银粉
C．可用升华的方法分离NH4Cl和I2混合物
D．用红外光谱法鉴别CH3OCH3和CH3CH2OH
【答案】D
【解析】KNO2中含有NO2
−，Na2S2O3中含有S2O3
2−。除了焰色试验（K 的焰色为紫色，Na 的焰色为黄
色），还可以利用化学方法鉴别，比如加入酸，KNO2与酸反应会生成HNO2，HNO2不稳定，易分解产生红
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棕色的NO2气体；Na2S2O3与酸反应会生成S和SO2，有淡黄色沉淀和刺激性气味气体产生，所以不是只能
用焰色试验鉴别，A 错误；铁粉具有磁性，可用磁铁物理分离铁粉和银粉，B 错误；NH4Cl受热易分解生
成NH3和HCl，NH3和HCl遇冷又会重新化合生成NH4Cl；I2受热易升华，遇冷又会凝华。所以不能用升华
的方法分离NH4Cl和I2混合物，C 错误；CH3OCH3（无羟基）和CH3CH2OH（含羟基）的红外光谱中羟基吸
收峰差异显著，可用红外光谱法鉴别，D 正确；故选D。
15.（2025·湖北十堰·三模）下列方法或仪器使用错误的是
A．光谱分析仪用于分离、提纯有机化合物
B．红外光谱用于获取分子中所含化学键或官能团的信息
C．利用X 射线衍射实验获得键长、键角等分子结构信息
D．利用核磁共振氢谱实验获得有机物中不同类型的氢原子种类及它们的相对数目等信息
【答案】A
【解析】光谱分析仪主要用于分析物质的组成、结构等信息(如元素、官能团等)，而分离、提纯有机化合
物常用的方法有蒸馏、萃取、重结晶等，光谱分析仪不具备分离、提纯的功能，A 错误；有机化合物受到
红外线照射时，能吸收与它的某些化学键或官能团的振动频率相同的红外线，通过红外光谱仪的记录形成
该有机化合物的红外光谱图。谱图中不同的化学键或官能团的吸收频率不同，则红外光谱用于获取分子中
所含化学键或官能团的信息，B 正确；X 射线是一种波长很短的电磁波，它和晶体中的原子相互作用可以
产生衍射图。经过计算可以从中获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息，则利用X 射
线衍射实验可以获得键长、键角等分子结构信息，C 正确；核磁共振氢谱实验通过测量氢原子核的共振信
号，可以获得有机物中不同类型的氢原子种类(化学位移不同)及它们的相对数目(吸收峰面积与氢原子数成
正比)等信息，D 正确；故选A。
16.（2025·陕西安康·二模）下列说法正确的是
A．红外光谱仪可以用于分子的相对分子质量测定B．CO2和CCl4都是既含σ键又含π键的分子
C．若AB2型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同
D．可用质谱法区分NH3和ND3
【答案】D
【解析】红外光谱仪可以用于化学键和官能团的测定，不能用于测定相对分子质量，故A 错误；四氯化碳
分子中碳原子的价层电子对数为4+4-1×4
2
=4，原子的杂化方式为sp3杂化，所以分子中只含σ 键不含π
键，故B 错误；AB2型分子的空间构型相同，但中心原子的杂化方式可能不同，如二氧化硫和二氟化硫分
子的空间构型均为V 形，二氧化硫分子中硫原子价层电子对数为2+6-2×2
2
=3，原子的杂化方式为sp2杂
化，二氟化硫分子中硫原子价层电子对数为2+6-1×2
2
=4，原子的杂化方式为sp3杂化，故C 错误；NH3和
ND3的相对分子质量不同， 所以可用质谱法区分NH3和ND3，故D 正确；故选D。
17.（2025·北京东城·二模）下列为达到实验目的所选用的试剂或方法不正确的是
选项
实验目的
试剂或方法
A
从FeCl3溶液中获得FeCl3固
蒸发结晶
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体
B
区分苯和四氯化碳
溴水
C
除去CO2中的少量SO2
酸性KMnO4溶液、浓硫酸
D
区分1-溴丙烷和2-溴丙烷
核磁共振氢谱
【答案】A
【解析】蒸发FeCl3溶液会水解为Fe(OH)3，不能得到FeCl3，故A 错误；苯与四氯化碳分别与溴水混合的
现象为：分层后有色层在上层、分层后有色层在下层，可用溴水区分苯和四氯化碳，故B 正确；SO2有还
原性，可被酸性高锰酸钾氧化为SO4
2−，可除去CO2中的SO2，然后用浓硫酸干燥，故C 正确；1-溴丙烷和
2-溴丙烷的核磁共振氢谱分别有3 个和2 个峰，可区分，故D 正确；故选A。
18.（2025·辽宁大连·一模）抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是
A．BXA 中有三种含氧官能团
B．碳酸钾只起增大反应速率的作用
C．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种
D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子
【答案】C
【解析】BXA 分子中含有酮羰基、羟基、酰胺基、醚键四种含氧官能团，A 不正确；反应生成HCl，碳酸
钾既起增大反应速率的作用，又起减少生成物浓度，促进平衡正向移动的作用，B 不正确；玛巴洛沙韦分
子中，有的碳原子形成1 个双键(1 个σ 键和1 个π 键)和2 个单键(或3 个σ 键和1 个大π 键)，有的碳原子形
成4 个单键(都为σ 键)，碳原子的孤电子对数都为0，则碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，C 正确；玛巴
洛沙韦
中，带“ ”的碳原子都为手性碳原子，
∗
D 不正确；故选C。
19.（2025·河北衡水·一模）某药物可用于治疗肌肉痉挛性疼痛，其结构如图所示。下列关于该药物的说法
错误的是
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A．分子式为C14H19O5N
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．电负性：O＞N＞C＞H
D．该物质仅含有两种官能团
【答案】B
【解析】根据碳四价原则和该物质的结构可知其分子式为C14H19O5N，A 正确；该“
”是平面结
构，这三个原子共平面，但N 为sp3杂化，与该氮原子直接相连的三个碳原子不能都在此平面内，则所有
的碳原子不可能共平面，B 错误；同周期从左至右元素的电负性逐渐增大，且CH4中C 为-4 价，H 为+1 价
则碳的电负性大于氢，则电负性O＞N＞C＞H，C 正确；观察该物质的结构，可知该物质仅含有醚键和酰
胺基两种官能团，D 正确；故选B。
20.（2025·广东茂名·二模）α-呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，其结构如图所示。下列关于α-呋喃丙
烯酸的说法不正确的是
A．能与乙醇发生反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．所有的碳原子可在同一平面上
D．碳原子的杂化方式为sp
2和sp
3
【答案】D
【解析】分子中含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，A 正确；分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液
褪色，B 正确；根据乙烯分子中6 个原子共平面，-COO-中各原子共平面，单键可以旋转，故该分子中所
有的碳原子可在同一平面上，C 正确； 所有碳原子均有形成双键，碳原子的杂化方式为sp
2，D 不正确；
故选D。
21.（2025·湖南益阳·一模）对羟基苯甲酸乙酯是一类高效广谱防腐剂，用甲苯合成对羟基苯甲酸乙酯的路
线如图：
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关于其合成路线说法正确的是
A．步骤①和④的反应类型均为取代反应
B．步骤②的反应条件为NaOH 醇溶液、加热
C．步骤③的作用是保护酚羟基，使其不被氧化
D．步骤⑥的反应产物分子的核磁共振氢谱有4 组峰，且峰面积之比为1 2 2 5
∶∶∶
【答案】C
【解析】步骤④中，甲基转化为羧基，是在一定条件下与氧化剂发生反应，反应类型为氧化反应，A 错
误；步骤②为氯原子水解为羟基，条件为NaOH 水溶液、加热，B 错误；后续步骤④会发生氧化反应(将甲
基氧化为羧基)，而酚羟基(直接连苯环)易被氧化。步骤③中酚羟基转化为醚键，步骤⑤又将醚键转化为酚
羟基，所以步骤③的作用是保护酚羟基，防止其在后续氧化反应中被破坏，C 正确；
的核磁
共振氢谱有5 组峰，且峰面积之比为1 2 2 2 3
∶∶∶∶，D 错误；故选C。
22.（2025·河北石家庄·三模）科学家合成了一种新型有机物X，其结构简式如下。下列有关该有机物的说
法错误的是
A．分子式为C21H18O4
B．所有碳原子可能共面
C．1molX 最多能与10 molH2加成
D．碳原子的杂化方式为sp
2和sp
3两种
【答案】C
【解析】由X 的结构可知其分子式为C21H18O4，A 正确；结构中萘环、苯环、羰基碳均为sp2杂化（平面结
构），sp3杂化的乙基、甲基碳可通过σ 键旋转使所有碳原子可能共面，B 正确；H2加成对象为苯环、萘
环、酮羰基，酯基羰基不加成，1mol 该物质消耗H2的物质的量共3mol+5mol+1mol=9mol，1mol X 最多与
9mol H2加成，C 错误；苯环、萘环、羰基碳为sp² 杂化，乙基、甲基碳为sp3杂化，D 正确；故选C。
23.（2025·安徽马鞍山·一模）化合物A 是制备某种药物的中间体，其结构如图，下列说法不正确的是
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．可以发生取代、加成、氧化反应
C．分子中氮原子的杂化方式有两种
D．1molA最多能和1molNaOH反应
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【答案】A
【解析】化合物A 中含有
，N 原子和C 原子均为sp3杂化，是立体的结构，所有C 原子和
N 原子不可能都共平面，A 错误；化合物A 中含有酰胺基，可以发生取代(水解)反应，含有苯环，可以发
生加成反应，含有氨基，可以发生氧化反应，B 正确；化合物A 中含有
，N 原子形成3 个
σ
键和1 个孤电子对，为sp3杂化，
中N 原子形成2 个
σ
键和1 个孤电子对，为sp2杂化，分子
中氮原子的杂化方式有sp3、和sp2两种，C 正确；化合物A 中含有1 个酰胺基，1molA最多能和
1molNaOH反应，D 正确；故选A。
24.（2025·辽宁盘锦·三模）中药大黄提取物大黄素具有保护眼睛、强化免疫系统、保护皮肤、改善心血管
健康的功效。大黄素的结构如图所示：
下列有关说法正确的是
A．1mol 该有机物最多和6 molH2加成
B．大黄素苯环上氢原子的一溴取代产物有2 种
C．大黄素所有碳原子一定共平面
D．大黄素能发生加成反应和银镜反应
【答案】C
【解析】该有机物含两个苯环（每个苯环可与3 分子H2加成）和两个酮羰基（每个羰基可与1 分子H2加
成），1mol 该物质最多与(2×3+2×1)mol=8molH2加成，A 错误；观察大黄素的结构，左边苯环上含2 种氢
原子，右边苯环上含2 种氢原子，苯环上氢原子共4 种，一溴取代产物共4 种，B 错误；苯环为平面结构
(12 个原子共面)，羰基也为平面结构，且各平面通过单键相连，单键可旋转，使得所有碳原子能够处于同
一平面，所以大黄素所有碳原子一定共平面，C 正确；该物质含苯环和羰基，能发生加成反应，但不含醛
基（−CHO），不能发生银镜反应，D 错误；故选C。
25.（2025·贵州黔南·三模）某药物中间体的部分合成路线如图所示，下列有关说法正确的是
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A．Ⅰ中核磁共振氢谱有7 组峰
B．反应①为取代反应
C．反应②中原子利用率为100%
D．1molⅢ与足量的H2加成，消耗4 molH2
【答案】C
【解析】Ⅰ的结构为
，共6 组峰，A 错误；反应①是Ⅰ中碳碳双键通过环加成形成六元
环（如狄尔斯-阿尔德反应），属于加成反应，B 错误；反应②为环加成聚合反应，反应物原子全部进入产
物Ⅲ，无副产物生成，原子利用率100%，C 正确；Ⅲ中含n 个苯环（加成需3nmolH2）、n 个醛基（-
CHO，加成需nmolH2），1molⅢ与足量的H2加成，共消耗4n molH2，D 错误；故选C。
26.（2025·甘肃白银·三模）二苯乙二酮(丙)是一种有机物，具有良好的稳定性，易溶于有机溶剂，不溶于
水，实验室可用苯甲醛制备二苯乙二酮。下列说法正确的是
A．甲中所有原子一定共平面
B．甲→乙的转化中，官能团数量没有发生变化
C．一定条件下，乙能发生取代、加成、氧化等反应
D．一定条件下，丙与足量H2发生加成反应后，产物分子中存在4 个手性碳原子
【答案】C
【解析】甲为苯甲醛（Ph-CHO），苯环与醛基通过单键相连，单键可旋转，醛基平面与苯环平面不一定
完全共平面，故所有原子不一定共平面，A 错误；甲（苯甲醛）的官能团为醛基（1 个/分子），2 分子甲
反应生成1 分子乙（Ph-CO-CH(OH)-Ph），乙的官能团为羰基和羟基（共2 个/分子），官能团数量从1
个/甲分子变为2 个/乙分子，发生变化，B 错误；乙含羟基（可发生取代反应）、苯环（可发生加成、取代
反应）、羰基（可发生加成反应），且羟基所连碳上有H（可被氧化为羰基），故能发生取代、加成、氧
化等反应，C 正确；丙（二苯乙二酮，Ph-CO-CO-Ph）与足量H2加成后，苯环变为环己基，羰基变为-
CH(OH)-，产物为环己基-CH(OH)-CH(OH)-环己基，中间2 个-CH(OH)-的碳为手性碳（各连4 个不同基
团），共2 个手性碳，D 错误；故选C。
27.（2025·山西·二模）已知2-甲基色酮内酯（Y）可通过如下反应合成。下列说法正确的是
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A．X 的分子式为C10 H10O3
B．Y 中含有1 个手性碳原子
C．Y 可以发生加成反应、水解反应或消去反应
D．反应X→Y 的合成过程为加成反应
【答案】D
【解析】X 的分子式为
C10H8O3
，A 错误；Y 中含有2 个手性碳原子，如（*）所示
，B 错误；Y 中的苯环、碳碳双键均能发生加成反应，酯基可发生水解反应，但不能发生消去反应，C 错
误；根据分子式及结构变化可知，反应X→Y 为加成反应，D 正确；故选D。
28.（2025·海南海口·一模）海南龙血树的“龙血”具有活血化瘀、消肿止痛等作用，其成分中某活性物质
的结构如图所示。下列有关该活性物质的说法正确的是
A．分子中有2 种含氧官能团
B．分子中含有1 个手性碳原子
C．能与Br2发生取代反应
D．常温下在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度
【答案】C
【解析】观察可知，分子中的含氧官能团有酚羟基、醚键、酮羰基，共3 种，而不是2 种，A 错误； 手性
碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，分析该分子结构，不存在这样的碳原子，所以分子中不含有手性
碳原子，B 错误；该分子中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上的氢原子比较活泼，能与Br2发生取代反
应，C 正确；该分子中含有的憎水基(烃基等)较大，而亲水基(羟基等)较少，所以该物质在水中的溶解度小
于在甲苯中的溶解度，D 错误；故选C。
29.（2025·吉林·二模）镇静催眠药“安定”在体内代谢产物之一M 的结构简式如图所示，下列关于M 的
说法正确的是
A．分子式为C16H13ClN2O2 B．1molM 最多与8molH2发生反应
C．有1 种含氧官能团 D．M 可以发生加成反应，水解反应和取代反应
【答案】D
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【解析】由结构简式可知，M 分子的分子式为C16H15ClN2O2，故A 错误；由结构简式可知，M 分子中含有
的苯环和酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM 最多与7mol 氢气发生反应，故B 错误；由
结构简式可知，M 分子中含有的含氧官能团为酮羰基和酰胺基，共有2 种，故C 错误；由结构简式可知，
M 分子中含有的苯环和酮羰基能发生加成反应，含有的碳氯键和酰胺基一定条件下能发生水解反应，水解
反应属于取代反应，故D 正确；故选D。
30.（2025·浙江·三模）傅克酰基化反应的机理如下：
已知：步骤Ⅱ为决速步
下列说法不正确的是
A．步骤Ⅰ还生成AlCl4
−
B．与
发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯
C．该机理涉及加成反应和消去反应
D．根据机理，苯也可以与
(CH3CO)2O
反应，所得的产物为
【答案】B
【解析】步骤Ⅰ中
和AlCl3反应生成
，由原子守恒可知，步骤Ⅰ还生成
AlCl4
−
，A 正确；甲苯
中的甲基会活化苯环上对位和邻位的H 原子，则与
发生傅克酰基化反应的速率：苯<甲苯，B 错
误；由图可知，步骤Ⅱ为加成反应，步骤III 为消去反应，C 正确；(CH3CO)2O的结构简式为
，根据机理，苯也可以与
(CH3CO)2O
发生取代反应，所得的产物为
和
CH3COOH，D 正确；故选B。
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