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专题32 有机化合物的结构特点与研究方法【十大题型】
【新高考通用】
【知识点1 有机化合物的分类方法】..............................................2
【知识点2 有机化合物的表示方法和命名】........................................4
【知识点3 有机化合物的空间结构】..............................................6
【知识点4 同系物和同分异构体】................................................8
【知识点5 研究有机化合物的一般方法】.........................................10
【题型1 有机化合物的结构与表示方法】.........................................12
【题型2 有机物的空间结构】...................................................14
【题型3 有机物的命名】.......................................................16
【题型4 同分异构体数目的判断】...............................................17
【题型5 有机物分类与官能团】.................................................19
【题型6 有机物的研究方法】...................................................20
【题型7 有机化合物分子式和结构式的确定】.....................................22
【题型8 多官能团物质的性质】.................................................24
【题型9 考查有机物的分离与提纯】.............................................26
【题型10 有机物综合考查】....................................................28
【过关测试】...................................................................30
考点要求
真题统计
考情分析
1.掌握有机化合物的结构和常见
官能团结构性质，有机物的命
名。
2.知道红外光谱、核磁共振氢谱
等现代仪器分析方法在有机化合
物分子结构测定中的应用。
3.认识官能团的种类，从官能团
的视角认识有机化合物的分类。
2024 江苏卷9 题，3 分
2024 湖南卷4 题，3 分
2024 浙江卷9 题，3 分
2024 山东卷7 题，3 分
2024 湖北卷6 题，3 分
2023 山东卷12 题，3 分
2023 北京卷9 题，3 分
本专主要考查结构式、结构简式、
比例模型、官能团、同系物、同分
异构体、有机物的命名仍是高考命
题的热点。预测2025 年还会延续以
往的命题风格，以甲烷、乙烯、乙
炔、苯等分子结构为母体分析陌生
有机分子中原子共线、共面问题，
会利用“定一移一”的方法在碳骨
架的基础上分析同分异构现象。蒸
馏、重结晶、萃取等分离和提纯方
法，红外光谱、核磁共振氢谱的原
1
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4.认识有机化合物的分子结构决
定于原子间的连接顺序、成键方
式和空间排布，认识有机化合物
存在碳链异构、位置异构和官能
团异构等同分异构现象。
2023 辽宁卷6 题，3 分
2023 辽宁卷2 题，3 分
2023 浙江卷2 题，3 分
2023 乙卷8 题，6 分
2023 甲卷8 题，6 分
理，掌握有机化合物分子结构鉴定
的方法。
【思维导图】
【知识点1 有机化合物的分类方法】
一、有机化合物的分类
2
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1.依据组成元素分类
有机化合物
2.依据碳骨架分类
3.依据官能团分类
(1)官能团：决定有机化合物特殊性质的 。
(2)有机物主要类别与其官能团
类别
官能团
通式
典型代表物
结构
名称
名称
结构简式
烃
(1)烷烃
－
－
(链状烷
烃)
甲烷
(2)烯烃
(单烯烃)
乙烯
(3)炔烃
－C≡C－
(单炔烃)
乙炔
(4)芳香烃
－
－
(苯及其同
系物)
苯
烃
的
衍
生
物
(5)卤代烃
—X
饱和一卤代烃：
溴乙烷
(6)醇
—OH(与链烃基相
连)
饱和一元醇：
乙醇
(7)酚
—OH(与苯环直接
相连)
－
苯酚
(8)醚
－
乙醚
(9)醛
饱和一元醛：
乙醛
3
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(10)酮
－
丙酮
(11)羧酸
饱和一元羧酸：
乙酸
(12)酯
饱和一元酯：
乙酸乙酯
(13)胺
—NH2
－
甲胺
(14)酰胺
－
乙酰胺
(15)氨基
酸
—NH2、
－
甘氨酸
【知识点2 有机化合物的表示方法和命名】
1.有机物常用的表示方法
有机物名称
结构式
结构简式
键线式
2－甲基－
1－丁烯
2－丙醇
或
2.烃基
烃分子失去一个 所剩余的原子团。常见的烃基：甲基 ，乙基 ，正丙
基 ，异丙基 。
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的命名
①习惯命名法
当碳原子数n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10 时，用 表示。
当碳原子数n 相同时，用 来区别。
如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。
②系统命名法
4
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(2)含官能团有机物的系统命名
【特别提醒】卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。
聚合物：在单体名称前面加“聚”。
(3)苯的同系物的命名
苯环作为母体，其他基团作为取代基。
①习惯命名，用 。
②系统命名法
将苯环上的6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一甲基编号。
【知识点3 有机化合物的空间结构】
1.有机物中碳原子的成键特点
（1） 最外层4 个电子，可形成 个共价键；
（2） 碳原子间以较稳定的共价键结合，不仅可以形成 键，还可以形成稳定的 键或叁键；
（3） 多个碳原子可以互相结合成 状，也可以结合成环状，还可以带有支链，碳链和碳环也可以结
合；
2.有机物结构的表示方法
5
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种类
表示方法
实例
分子式
用元素符号表示物质的分子组成
CH4、C2H6
最简式（实验
式）
用元素符号表示化合物中各元素原子个数的最简整数比
乙烷的最简式
电子式
在元素符号周围用“.”或“×”表示原子的最外层电子的成
键情况的式子
甲烷的电子式
结构式
用短线“-”来表示1 个共价键，用“-”（单键）、“=”
（双键）或“≡”（三键）将所有的原子连接起来的式
子
乙烯的结构式
结构简式
（1）表示单键的“-”可以省略，将与碳原子相连的其他
原子写在其旁边，在右下角注明其个数；
（2）表示双键、三键的“=”“≡”不能省略；
（3）醛基（
)、羧基(
)可简化成-CHO、-
COOH
乙烯的结构简式
键线式
（1）进一步省去碳、氢元素的元素符号，只要求表示出
分子中碳碳键以及与碳原子相连的基团；
（2）键线式中的每个拐点或终点均表示一个碳原子，每
个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足
苯的键线式：
球棍模型
小球表示原子，短棍表示化学键
乙烯的球棍模型
空间填充模型
用不同体积的小球表示不同大小的原子
乙烯的空间填充模型：
3.有机物中的共价键及空间结构
甲烷型
碳为sp3杂化，形成σ 键，四面体形结构
乙烯型
碳为 杂化，含π 键，以双键为中心 原子共平面
苯型
碳为 杂化，含大π 键Π，以苯环为中心 原子共平面
乙炔型
碳为 杂化，含π 键，以三键为中心 原子共直线
6
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甲醛型
碳为 杂化，以碳原子为中心 原子共平面
4．四种基本模型
(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3 个原子处在一个平面上，即分子中碳原子若以四个单键与
其他原子相连，则所有原子一定不能共平面(如图1)。
(2)乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H 原子，所得有机物中的所有原子仍然
共平面(如图2)。
(3)苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H 原子，所得有机物中的所有原子也仍然
共平面(如图3)。
(4)乙炔分子中所有原子共直线，若用其他原子代替H 原子，所得有机物中的所有原子仍然共直线(如图
4)。
【特别提醒】注意碳碳单键的旋转
碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团能以“C－C”为轴旋转，例如
，因①键可以旋转，故
的平面和
确定的平面可能重合，也可能不重合。因而
分子中的所
有原子可能共面，也可能不共面。
5．结构不同的基团连接后原子共面分析
(1)直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔，所有原子共平面。
(2)平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合
，但不一定重合。
(3)平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂
时处于这个平面上。
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【方法技巧】审准题目要求
题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如
分子中所有原子可能共平面，
分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不
能共平面。
【知识点4 同系物和同分异构体】
1．同系物
(1)定义： 相似，在分子组成上相差一个或若干个 原子团的物质互称为同系物。
(2)特点：官能团种类、数目均相同；具有相同的分子通式。
(3)性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。
2．同分异构体的类型
(1)定义：分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(2)同分异构体类型
异构类型
形成途径
示例
碳架异构
碳骨架不同而产生的异构
CH3CH2CH2CH3和
位置异构
官能团位置不同而产生的异构
CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH
—CH3
官能团异构
官能团种类不同而产生的异构
CH3CH2OH 与CH3—O—CH3
顺反异构
碳碳双键两端的原子或原子团在空
间的排列方式不同而产生的异构
(3)常见官能团异构
组成通式
可能的类别
CnH2n
烯烃、环烷烃
CnH2n－2
炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2n＋2O
醇、醚
CnH2nO
醛、酮、烯醇、环醇、环醚
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
CnH2n－6O
酚、芳香醇、芳香醚
CnH2n＋1NO2
硝基烷烃、氨基酸
3.判断同分异构体数目的常用方法和思路
(1) 法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有4
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种，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH 均为4 种。
(2) 法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有6 个H，若有一个氢
原子被Cl 取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的Cl 看作
H，而H 看成Cl，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有
2 种，二氯苯和四氯苯均有3 种。
(3) 法：分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；②同一个碳原
子上所连接的甲基氢原子等效；③分子中处于对称位置上的氢原子等效。
(4) 法：分析二元取代产物的方法：如分析C3H6Cl2的同分异构体数目，可先固定其中一个氯原
子位置，然后移动另一个氯原子。
(5) 法：饱和酯R1COOR2，—R1有m 种，—R2有n 种，则酯共有m×n 种。
【知识点5 研究有机化合物的一般方法】
1.研究有机化合物的基本步骤
2.有机化合物的分离、提纯
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯互溶
的液态有机物
①该有机物热稳定性较强
②该有机物与杂质的 相差较大(一般大于30 ℃)
重结晶
常用于分离、提纯固态
有机物
①杂质在所选溶剂中 很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受 影响较大
(2)萃取分液
①液—液萃取
利用有机物在两种 中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固—液萃取
用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
③分液
用分液漏斗将 且 的两液体分开的过程。
3.有机化合物分子式的确定
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(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的 与其 的比值) 值即为该有机化合
物的相对分子质量。
4.分子结构的确定——波谱分析
(1)红外光谱
原理
不同的化学键或官能团的 不同，在红外光谱图上将处于不同的位置
作用
获得分子中所含 或 的信息
(2)核磁共振氢谱
原理
处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位
置也不同，具有不同的化学位移
作用
获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目，吸收峰数目＝ ，吸收峰面积
比＝
举例
分子式为C2H6O 的有机物A，其核磁共振氢谱图如下，则A 的结构简式为
(3)X 射线衍射
①原理：X 射线和晶体中的原子相互作用产生衍射谱图。
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②作用：获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息。
【题型1 有机化合物的结构与表示方法】
【例1】下列表示不正确的是
A. 中子数为10 的氧原子：
B.
的价层电子对互斥(VSEPR)模型：
C. 用电子式表示
的形成过程：
D.
的名称：
甲基
乙基戊烷
【变式1-1】下列化学用语或图示正确
是
A.
的系统命名：2-甲基苯酚
B.
分子的球棍模型：
C. 激发态H 原子的轨道表示式：
D.
键形成的轨道重叠示意图：
【变式1-2】下列表示不正确的是
A. CO2的电子式：
B. Cl2中共价键的电子云图：
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C. NH3的空间填充模型：
D. 3，3-二甲基戊烷的键线式：
【变式1-3】下列说法中正确的是( )
A．
的系统命名为1,3,4-三甲苯
B．2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为
C．
的系统命名为2-甲基-3-丁炔
D．
的系统命名为4-乙基-2-己烯
【题型2 有机物的空间结构】
【例2】下列有关说法正确的是( )
A.CH3CH===CHCH3分子中的4 个碳原子可能在同一直线上
B.苯乙烯(
)分子的所有原子可能在同一平面上
C.
分子中的所有原子都在同一平面上
D.
的名称为3－甲基－4－异丙基己烷
【变式2-1】下列说法正确的是( )
A．CH3CH==CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
B．a(
)和c(
)分子中所有碳原子均处于同一平面上
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C．
中所有碳原子可能都处于同一平面
D．化合物
(b)、
(d)、
(p)中只有b 的所有原子处于同一平面
【变式2-2】下列说法正确的是( )
A．丙烷是直链烃，所以分子中3 个碳原子在一条直线上
B．丙烯分子中所有原子均在同一平面上
C．
中所有碳原子一定在同一平面上
D．CH3—CH==CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上
【变式2-3】有机物
分子中最多有________个碳原子在同一平面
内，最多有________个原子在同一条直线上，苯环平面内的碳原子至少有________个。
【题型3 有机物的命名】
【例3】下列有机物命名正确的是( )
A．
2-乙基丙烷
B．
2-甲基-2-丙烯
C．
2,2,3-三甲基戊烷
D．
溴乙烷
【变式3-1】下列有关物质命名正确的是( )
A．CH3CH(OH)CH(CH3)2 3-甲基-2-丁醇
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B．
3-甲基-2-丁烯
C．
加氢后得到2-乙基丁烷
D．
1,3,4-三甲基苯
【变式3-2】下列有机物命名正确的是( )
A．
：间二甲苯
B．
：2-甲基-2-丙烯
C．
：2,2,3-三甲基戊烷
D．
：6-羟基苯甲醛
【题型4 同分异构体数目的判断】
【例4】能使溴水褪色，含有3 个甲基，其分子式为C6H11Br 的有机物(不考虑立体异构)共有( )
A.10 种
B.11 种
C.12 种
D.13 种
【变式4-1】分子式为C4H10O 的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有(
)
A.8 种
B.10 种
C.12 种
D.14 种
【变式4-2】已知a、b、c 三种有机化合物的结构简式如图所示：
(a)、
(b)、
(c)。
下列说法不正确的是( )
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A．a、b、c 互为同分异构体
B．a、b、c 分子中碳原子杂化方式均有2 种
C．a、b、c 的一氯代物均有3 种
D．a、b、c 中只有a 分子的所有碳原子处于同一平面内
【变式4-3】分子式为C4H8BrCl 的有机物共有(不含立体异构)( )
A.8 种
B.10 种
C.12 种
D.14 种
【题型5 有机物分类与官能团】
【例5】下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
【变式5-1】节日期间，为了保持鲜花盛开，对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂。S 诱抗素的分子结构如
图，下列关于该分子说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
【变式5-2】下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A．CH2==CH2、
、
同属于脂肪烃
B．
、
、
同属于芳香烃
C．CH2==CH2、CH≡CH 同属于烯烃
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D.
、、
同属于环烷烃
【变式5-3】黄曲霉毒素M1 为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1 的结构简式如图所示，
下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键
B．含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键
C．含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键
【题型6 有机物的研究方法】
【例6】下列说法不正确的是( )
A.元素分析仪可确定物质中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br 等元素
B.红外光谱仪可确定物质中是否存在某些有机原子团
C.核磁共振仪可确定有机物中是否存在卤素原子
D.质谱仪可根据电子束轰击后得到的碎片特征分析有机物的结构
【变式6-1】研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构
式。以下用于研究有机物的方法正确的是( )
A．通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物
B．质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C．核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D．红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
【变式6-2】有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3 种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质
谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A 的说法正确的是
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A. 能发生水解反应
B. 能与
溶液反应生成CO2
C. 能与O2反应生成丙酮
D. 能与
反应生成
【变式6-3】下列方法或仪器使用错误的是
A．红外光谱可用于分析、鉴定元素
B．色谱法可用于分离、提纯有机化合物
C．X 射线衍射可测定键长、键角等分子结构信息
D．核磁共振氢谱可用于测定有机物中不同类型的氢原子及其相对数目等信息
【题型7 有机化合物分子式和结构式的确定】
【例7】已知某有机物A 的红外光谱图、核磁共振氢谱图和质谱图如图所示，下列说法错误的是( )
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
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C．由其质谱图可以得知A 分子的相对分子质量为46
D．综合分析化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
【变式7-1】有机物A 完全燃烧只生成CO2和H2O，将12 g 该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量
浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是( )
A．C4H10
B．C3H8O
C．C2H6O
D．C2H4O2
【变式7-2】将6.8 g X 完全燃烧生成3.6 g H2O 和8.96 L(标准状况)CO2，X 的核磁共振氢谱有4 组峰且面积
之比为3 2 2 1
∶∶∶，X 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如
图。下列关于X 的叙述错误的是( )
A．X 的相对分子质量为136
B．X 的分子式为C8H8O2
C．符合题中X 分子结构特征的有机物有1 种
D．与X 属于同类化合物的同分异构体有4 种
【题型8 多官能团物质的性质】
【例8】如图所示的有机物是制备青蒿素的重要原料，下列有关该有机物的说法不正确的是( )
A.分子式为C21H28O2
B.能溶于水，属于芳香烃
C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.苯环上的一氯取代物有3 种
【变式8-1】二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a 所示。下列有关二羟基甲戊酸的说法错
误的是( )
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A．二羟基甲戊酸的分子式为C6H12O4
B．与乙醇、乙酸均能发生酯化反应，能使酸性KMnO4溶液褪色
C．等量的二羟基甲戊酸消耗Na 和NaHCO3的物质的量之比为3 1∶
D．与乳酸(结构如图b)互为同系物
【变式8-2】某有机物X 的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )
A．X 的分子式为C12H16O3
B．X 在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应
C．在催化剂的作用下，1 mol X 最多能与1 mol H2加成
D．不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
【变式8-3】紫花前胡醇(
)可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
下列有关该有机化合物的描述不正确的是( )
A．能使溴水褪色
B．遇FeCl3溶液呈紫色
C．能够发生消去反应生成双键
D．1 mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH
【题型9 考查有机物的分离与提纯】
【例9】下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是( )
选项
混合物
试剂
分离提纯方法
A
乙烯(SO2)
NaOH 溶液
洗气
B
乙醇(乙酸)
NaOH 溶液
分液
C
苯(苯甲酸)
NaOH 溶液
分液
D
乙烷(乙烯)
溴水
洗气
19
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【变式9-1】常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙醇中的溶解度为36.9
g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)。
温度/℃
25
50
80
100
溶解度/g
0.56
0.84
3.5
5.5
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是( )
A．用水溶解后分液
B．用乙醇溶解后过滤
C．用水作溶剂进行重结晶
D．用乙醇作溶剂进行重结晶
【变式9-2】下列关于有机物的分离、提纯方法，正确的是( )
A．直接蒸馏乙醇和水的混合物，可以获得无水酒精
B．甲烷中混有乙炔时，可用酸性高锰酸钾溶液洗气
C．用饱和氢氧化钠溶液来除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸
D．苯甲酸中混有NaCl 时，可用重结晶的方法提纯苯甲酸
【变式9-3】为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是( )
选项
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性KMnO4溶液、NaOH 溶液
分液
B
溴苯(溴)
NaOH 溶液
过滤
C
淀粉(葡萄糖)
水
过滤
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
【题型10 有机物综合考查】
【例10】曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是
A. 化合物I 和Ⅱ互为同系物
B. 苯酚和
在条件①下反应得到苯甲醚
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C. 化合物Ⅱ能与
溶液反应
D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团
【变式10-1】化合物Z 是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A. X 分子中所有碳原子共平面
B.
最多能与
发生加成反应
C. Z 不能与
的
溶液反应
D. Y、Z 均能使酸性
溶液褪色
【变式10-2】在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确
的是( )
A．均有手性
B．互为同分异构体
C．N 原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
【变式10-3】关于化合物
，下列说法正确的是( )
A．分子中至少有7 个碳原子共直线
B．分子中含有1 个手性碳原子
C．与酸或碱溶液反应都可生成盐
D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
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【基础题】
1.（2024·四川成都·模拟预测）下列有关化学用语的表述正确的是
A．乙酸的空间填充模型：
B．聚丙烯的链节为：
C．反式聚异戊二烯的结构简式：
D．
的名称：2，2-二甲基-4-乙基己烷
2.（2024·浙江·模拟预测）有机物
经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3 种元素，红外光谱显示
分子中
有羧基，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。关于
的说法不正确的是
A．能与溴水发生加成反应
B．能与酸性高锰酸钾发生氧化反应
C．能发生消去反应
D．自身可发生缩聚反应
3.（2024·辽宁·二模）提纯下列物质(括号内为少量杂质)，不能达到目的的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
无
升华
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B
苯甲酸(NaCl、泥沙)
水
重结晶
C
溴乙烷(溴)
溶液
分液
D
苯(苯酚)
溴水
过滤
4.（2024·辽宁·二模）下列各组物质均能发生加成反应和取代反应的是
A．乙醇和乙醛
B．乙烷和乙酸
C．烯丙醇和油酸
D．聚丙烯和聚异戊二烯
5.（2024·黑龙江·三模）有机物M 是某种药物合成的副产物，其结构简式如图所示，下列叙述错误的是
A．该有机物含有3 种含氧官能团
B．该有机物中所有原子不可能处于同一平面
C．该有机物可发生取代反应、加成反应、消去反应
D．
该有机物最多能与
发生反应
6.（2024·安徽·模拟预测）诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，结构简式如图所示，下列有关说法不正确的
是
A．分子式为C16H18N3O3F
B．存在含有萘环的同分异构体
C．一定条件下可发生缩聚反应
D．分子中含有1 个手性碳原子
7.（2024·陕西安康·模拟预测）4-羟基香豆素是一种医药中间体，可用于制备抗凝血药，结构简式如图所
示。下列说法正确的是
A．分子式为
B．不能发生水解反应
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C．含有2 种官能团
D．能发生加成反应
8.（2024·黑龙江吉林·模拟预测）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集
诱导发光性能的物质，其分子结构如图。下列说法错误的是
A．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化轨道类型
B．该物质既有酸性又有碱性
C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应D．该分子不存在立体异构
9.（2024·云南大理·模拟预测）一种重要的药物中间体其结构如图所示，下列说法正确的是
A．该分子中含有5 种官能团
B．该分子中所有原子可能共平面
C．该分子中的碳原子的杂化方式有3 种
D．
该分子最多与
发生反应
10.（2024·安徽蚌埠·模拟预测）《本草纲目》记载的中药连钱草具有散瘀消肿、清热解毒等作用，其有效
成分之一的结构如图所示，下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中有5 个手性碳原子
B．苯环上的一氯代物为7 种
C．能发生取代反应、消去反应、加聚反应
D．
该化合物最多与
发生加成反应
【提升题】
11.（2024·四川成都·模拟预测）对羟基苯甲酸甲酯，也称尼泊金甲酯或羟苯甲酯，主要用作有机合成、食
品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，其结构如图所示。下列有关说法正确的是
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A．尼泊金甲酯的分子式为
B．该化合物能与溴水反应，也能与
反应生成
C．1mol 该化合物最多能与2molNaOH 反应
D．1mol 该化合物最多能与
发生加成反应
12.（2024·湖南邵阳·三模）黄曲霉毒素B1 的结构简式如下，下列关于黄曲霉毒素B1 的说法不正确的是
A．分子式为C17H12O6
B．1mol 该物质最多可与7molH2加成
C．分子中有2 个手性碳原子
D．分子中所有原子不可能共平面
13.（2024·湖北·一模）非天然氨基酸
是一种重要的药物中间体其结构如图所示，下列说法正确的是
A．
中含有2 种含氧官能团
B．该分子不存在手性异构体
C．除氢原子外，
中其他原子可能共平面
D．该物质能发生取代、加成、氧化反应
14.（2024·河南衡阳·模拟预测）bulgarein 保加利亚醌素是一种具有细胞活性的天然化合物，有潜在的药物
功能，其结构如下，关于该物质的说法错误的是
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A．分子式为C20H10O5
B．所有碳原子可能处于同一平面
C．含有2 种官能团
D．能与溴水发生加成反应
15.（2024·湖南·模拟预测）邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料
等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为：
下列说法正确的是
A．反应②是消去反应
B．邻氨甲酰苯甲酸分子含3 种官能团
C．1mol 邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH 溶液反应最多可消耗2molNaOH
D．邻苯二甲酰亚胺分子中N 原子的杂化类型为sp3杂化
16.（2024·四川成都·模拟预测）化合物Z 是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得，下列说
法正确的是：
A．X 的沸点比其同分异构体
的沸点高
B．Z 分子中所有碳原子不可能共面
C．1molY 最多消耗2mol NaOH
D．X→Y 的反应类型为取代反应
17.（2024·黑龙江大庆·模拟预测）驱肠虫剂山道年(a)可重排为隐变山道年(b)。b 可发生开环聚合。下列说
法错误的是
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A．a 和b 互为同分异构体
B．1mol a 最多可与3mol
发生加成反应
C．b 可以与
溶液发生显色反应
D．b 发生开环聚合后的产物为
18.（2024·河北·模拟预测）乙酸苯酯在一定条件下可发生如下所示的Fries 重排反应，下列说法错误的是
A．X 中碳原子均为
杂化
B．Y 的熔点高于Z
C．Y 在水中的溶解度大于Z
D．X、Y、Z 互为同分异构体
19.（2024·黑龙江佳木斯·一模）在K-10 蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X 的重排反应，如下图所
示：
下列说法错误的是
A．Y 的熔点比Z 的低
B．X、Y、Z 最多共面原子数相同
C．X、Y、Z 均能发生水解、还原反应
D．X、Y、Z 互为同分异构体
20.（2024·黑龙江大庆·模拟预测）最近，Schmidt 及其同事开发了一种由Pd 配合物催化的简单、高效合成
螺环己二烯酮的方法，具体反应如右图(部分反应条件和产物省略)。下列说法错误是
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A．X 与对甲基苯酚互为同分异构体
B．Z 中σ 键与π 键的个数比为16：5
C．Y 与HBr 加成最多得3 种卤代烃(不考虑立体异构)
D．1molZ 与足量氢气加成，最多消耗5mol 氢气
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