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第56讲有机化合物的分类、表示方法、命名、研究方法(原卷版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学一轮·夯基提能复习精讲精练_资料

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备战2024 年高考化学【一轮·夯基提能】复习精讲精练
第56 讲  有机化合物的分类、表示方法、命名、研究方法
本讲复习目标
1.能辨识官能团(碳碳双键、碳碳三键、羟基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基等),掌握有机化
合物的分类;
2.掌握有机化合物的成键特点及表示方法;
3.掌握常见有机物的命名方法(系统命名法、习惯命名法);
4.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法,能结合简单图谱(质谱、红外光谱、核磁共振
氢谱等)信息分析判断有机化合物的分子结构。
夯基·知识精讲
一.有机化合物的定义及分类方法
1.有机化合物定义:是指含碳元素的化合物,但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。
2.有机化合物的分类
(1)依据元素组成分类
根据分子组成中是否有C、H 以外的元素,把有机物分为烃和烃的衍生物。
①烃:仅含有C 和H 两种元素的有机物。
②烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
有机化合物
(2)依据碳骨架分类
①碳骨架:在有机化合物中,碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架,又称碳架。
②根据碳骨架不同可将有机化合物分成
1
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③脂环化合物与芳香族化合物的区别
芳香族化合物与脂环化合物的主要区别在于是否含有苯环等芳香环。芳香族化合物是指含有苯环或其
他芳香环(如萘环
)的化合物;脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物,如
环己烯(
)、环戊烷(
)等。
(3)依据官能团分类
①官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
②常见官能团及代表物的结构简式
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称、结构简式
烷烃
—
甲烷 CH4
烯烃
 (碳碳双键)
乙烯 H2C===CH2
炔烃
—C≡C—(碳碳三键)
乙炔 HC≡CH
芳香烃
—
苯  
卤代烃
(碳卤键、-X 卤素原子)
溴乙烷 CH3CH2Br
醇
—OH(羟基)
乙醇 CH3CH2OH
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酚
苯酚  
醚
 (醚键)
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛
 (醛基)
乙醛 CH3CHO
酮
 (酮羰基)
丙酮 CH3COCH3
羧酸
 (羧基)
乙酸 CH3COOH
酯
 (酯基)
乙酸乙酯  
胺
—NH2(氨基)
甲胺 CH3NH2
酰胺
 (酰胺基)
乙酰胺 
【易错警示】
①官能团的书写必须注意规范性,例如碳碳双键为“
”,而不能写成“C===C”,
碳碳三键为“
”,而不能写成“
”,醛基应为“—CHO”,而不能写成“—
COH”。
②苯环不属于官能团。
③醇和酚:官能团相同的物质不一定是同一类物质,如酚类和醇类,这两类有机物都含有羟
基。区分这两类物质就是看羟基是否直接连在苯环碳原子上,如
属于醇类,
则属于酚类。
④醛和酮:这两类有机物中都含有
。当
与—H 相连时(即分子中含有
)
3
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形成的化合物属于醛;当
两端均与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合
物属于酮。
⑤羧酸和酯:这两类有机物中都含有
。当
右端与—H 相连时(即分子
中含有
)形成的化合物属于羧酸;当
右端与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合物属于酯。
⑥芳香族化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图。
⑦含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、HCOOCH3等。
(4)根据碳原子是否达到饱和分类:将烃分为饱和烃和不饱和烃,如烷烃属于饱和烃,烯烃、炔烃、芳
香烃属于不饱和烃。
3.根、基、官能团辨析
根
基
官能团
定义
带电的原子或原子团
分子中失去中性原子或原
子团剩余部分
决定有机化合物特殊性质
的原子或原子团
电性
带电
不带电
不带电
实例
Cl-、OH-、NO
—Cl、—OH、—NO2、—
SO3H、—CH3
—Br、—OH、—NO2、
—SO3H、—CHO
①官能团属于基,但基不一定属于官能团;
②根与基两者可以相互转化;
③基和官能团都是电中性的,而根带有相应的电荷。
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二.有机化合物的成键特点及表示方法
(1)有机化合物中碳原子的成键特点
①碳原子的最外层有4 个电子,可与其他原子形成4 个共价键,而且碳原子之间也能相互形成共价
键。
②碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形成双键和三键及苯环中的特殊键。
③多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。
(2)共价键的类型
①有机化合物中的共价键有两种基本类型:σ 键和π 键。
②一般情况下,有机化合物中的单键为σ 键,双键中含有一个σ 键和一个π 键,三键中含有一个σ 键
和两个π 键。例如,甲烷分子中含有C—H σ 键,能发生取代反应;乙烯、乙炔分子中含有π 键,能发生加
成反应。
(3)共价键的极性与有机反应
共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂,有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学
反应的活性部位。
例如:
含有π 键,能与溴水发生加成反应,反应前物质官能团为碳碳双键,既含有
σ 键也含有π 键,反应后官能团变为碳溴键,只含有σ 键。
(4)有机化合物结构的表示方法
名称
结构式
结构简式
键线式
丙烯
CH3CH===CH2
乙醇
CH3CH2OH
乙酸
CH3COOH
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1,3 -丁二烯
CH2===CH—CH===CH2
键线式书写要注意的几个问题:
①一般表示3 个及以上碳原子的有机物。
②只忽略C—H 键,其余的化学键不能忽略。
③必须表示出
、—C≡C—等官能团。
④碳、氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。
【例题1】下列表示不正确的是(  )
A.葡萄糖的实验式:CH2O
B.氨基的电子式:
C.2,3二甲基戊烷的键线式:
D.丁烷的球棍模型:
【例题2】下列对有机化合物的分类结果正确的是(  )
A.CH2==CH2、
、
同属于脂肪烃
B.
、
、
同属于芳香烃
C.CH2==CH2、CH≡CH 同属于烯烃
D.
、、
同属于环烷烃
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【例题3】黄曲霉毒素M1 为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1 的结构简式如图所示,下
列关于该分子含有的官能团的说法正确的是(  )
A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键
B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键
C.含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键
【例题4】识别下列有机物中的官能团。
(1) 
中含氧官能团的名称是________。
(2)
中含氧官能团的名称是____________。
(3)CHCl3的类别是________,
中的官能团是________。
(4) 
中显酸性的官能团是________(填名称)。
(5) 
中含有的官能团的名称是__________________。
【例题5】按官能团对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
(2) 
 ________。
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(3) 
 ________。
(4) 
 ________。
(5) 
 ________。
(6) 
 ________。
(7) 
 ________。
三.有机化合物的的命名
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法
 
(2)系统命名法
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命名为2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷。
如
命名为5甲基3,6二乙基壬烷。
2.烯烃和炔烃的命名
例如:
命名为4-甲基-1-戊炔;
命名为4,5二甲基2己炔。
3.苯的同系物的命名
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(1)习惯命名法
一般苯作为母体,其他基团作为取代基。
如
称为甲苯,
称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为邻二甲
苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法
将苯环上的6 个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号,选取最小位次号给另一甲基编
号,则邻二甲苯也可叫做1,2二甲苯,间二甲苯叫做1,3二甲苯,对二甲苯叫做1,4二甲苯。
4.含官能团有机物的命名
如
的名称为3  甲基
 
 2  丁醇
 
 ,
【注意】
①烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称,若出现,则是选取主链错误。
②有机化合物的系统命名中,“1、2、3”、“一、二、三”、“,”、“-”等的应用容易出现混淆、
漏写、颠倒等错误,书写名称时要特别注意规范使用。
1、2、3 等
指官能团或取代基的位置
二、三、四等
指相同取代基或官能团的个数。
甲、乙、丙、丁等
指主链碳原子个数分别为1、2、3、4 等。
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烯、炔、醛、酮、酸、酯等
指物质类别。
③含官能团的有机物系统命名时,选主链、编号位要围绕官能团进行,且要注明官能团的位置及数
目。
④含有两个或两个以上相同官能团的有机物命名要称之为“某二……”不能称之为“二某……”如
为“乙二醇”,而不是“二乙醇”;再如CH2===CHCH===CH2为“1,3丁二烯”,而不是“1,
3二丁烯”。
【例题1】下列有关物质命名正确的是(  )
A.CH3CH(OH)CH(CH3)2 3-甲基-2-丁醇
B.
 3-甲基-2-丁烯
C.
 加氢后得到2-乙基丁烷
D.
 1,3,4-三甲基苯
【例题2】下列有机物的命名错误的是(  ) 
  
A.①②  
B.②③  
C.①④  
D.③④
【例题3】下列物质的分类正确的是(  )
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A.
:卤代烃
B.
:羧酸
C.
:醛
D.
:醇
【例题4】根据有机物的名称书写结构简式。
(1)4,4-二甲基-2-戊醇:_____________________________________________________。
(2)2,4,6-三甲基苯酚:______________________________________________________。
(3)苯乙炔:_______________________________________________________________。
(4)丙二醛:_______________________________________________________________。
【例题5】写出下列有机物的名称。
(1)
:                          。
(2)
:                          。
(3)
:                          。
(4)CH2==CHCH2Cl:                          。
(5)
:                          。
(6)
:                          。
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(7)CH3OCH3:                          。
(8)
:                          。
四.研究有机化合物的一般步骤和方法
1.分离提纯有机化合物的常用方法
(1)萃取、分液
①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取:利用有机化合物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机化合物从一种溶剂转
移到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机化合物的过程。
(2)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯互
溶的液态有机物
①该有机物热稳定性较高
②该有机物与杂质的沸点相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固
态有机物
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度的影响较大
(3)常见有机物的分离、提纯方法
混合物(括号内为杂质)
试剂
分离、提纯方法
主要仪器
甲烷(乙烯)
溴水
洗气
洗气瓶
苯(乙苯)
酸性高锰酸钾溶液、
NaOH 溶液
分液
分液漏斗
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乙醇(水)
CaO
蒸馏
蒸馏烧瓶、冷凝管
溴乙烷(乙醇)
水
分液
分液漏斗
醇(酸)
NaOH 溶液
蒸馏
蒸馏烧瓶、冷凝管
硝基苯(NO2)
NaOH 溶液
分液
分液漏斗
苯(苯酚)
NaOH 溶液
分液
分液漏斗
酯(酸)
饱和Na2CO3溶液
分液
分液漏斗
2.确定实验式——元素分析
(1)元素定量分析:
将一定量的有机物燃烧,转化为简单的无机物,并进行定量测定,通过无机物的质量推算出该有机物
所含各元素的质量分数,然后计算出该有机物分子内各元素原子的最简整数比,确定其实验式(也称最简
式)。
(2)元素定量分析——李比希法
①用CuO 作氧化剂,将仅含C、H、O 元素的有机物氧化,然后分别用无水CaCl2和KOH 浓溶液吸收
生成的水和二氧化碳。
②根据吸收剂在吸收前后的质量差,计算出有机物碳、氢元素的质量分数,剩余的就是氧元素的质量
分数,据此计算可以得出有机物的实验式。 
 
3.确定分子式
(1)确定最简式
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最简式
对应物质
CH
乙炔、苯、苯乙烯
CH2
单烯烃、环烷烃
CH2O
甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖
若实验式中氢原子已经达到饱和,则该物质的实验式就是分子式,如实验式为CH4O,则分子式必为
CH4O,结构简式为CH3OH。
(2)质谱法
质谱仪用高能电子流等轰击样品,使有机分子失去电子形成带正电荷的分子离子和碎片离子等。这些
离子因质量不同、电荷不同,在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其进行分析后,得到它们的相对
质量与电荷数的比值,即质荷比。以质荷比为横坐标,以各类离子的相对丰度为纵坐标记录测试结果,就
得到有机化合物的质谱图。如
质谱图中质荷比的最大值就是分子的相对分子质量,由上图可知,该分子的相对分子质量为46。
如下图所示为戊烷的质谱图:
由上图可知,戊烷的相对分子质量为72。
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(3)商余法
①先求算有机化合物的相对分子质量
M=22.4 L/mol·ρ g/L(标准状况下)
M=D·M′
M=M1a1%+M2a2%+……
②再利用“商余法”求分子式
设烃的相对分子质量为M,则
,的余数为0 或碳原子数大于或等
于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12 个氢原子,直到饱和为止。
(4)有机物分子式不饱和度计算法
①不饱和度(Ω)又称缺氢指数,其计算公式为Ω=[2N(C)+2-N(H)],其中N(C)指碳原子数,N(H)指
氢原子数或卤素原子数,氧原子数可计为0,若有N 原子,则公式为Ω=N(C)+1-[N(H)-N(N)]。
②常见结构的不饱和度
1
—C≡≡C—
2
4
4.确定分子结构——波谱分析
化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。
物理方法:
(1)红外光谱
原理
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不
同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能
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团的信息。
实例
例如:某未知物(C2H6O)的红外光谱图(如图所示)上发现有O—H 键、C—H 键和C—O
键的振动吸收。
因此,可以初步推测该未知物是含羟基的化合物,结构简式可写为C2H5OH。
(2)核磁共振氢谱
原理
处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,相应的信号在谱
图上出现的位置也不同,具有不同的化学位移
作用
获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目,吸收峰数目=氢原子种类,吸收峰面积
比=各类氢原子数目比
举例
例如:未知物C2H6O 的核磁共振氢谱若如图甲所示,则结构简式为CH3CH2OH;若如
图乙所示,则结构简式为CH3OCH3。
(3)X 射线衍射
①原理:X 射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。
②作用:获得分子结构的有关数据,包括键长、键角等分子结构信息。
【例题1】有机物R 的质谱图如图,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环
上只有两个侧链,其中一个是—C2H5,符合此条件的烃R 的结构有(  )
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A.6 种  
B.9 种  
C.12 种  
D.15 种
【例题2】实验室测定青蒿素(只含C、H、O 元素)中氧元素质量分数的实验装置如图所示,下列实验操作
或叙述正确的是(  )
A.D 装置的目的仅是氧化青蒿素分解的氢气,使之完全转化为水
B.E、F 中分别加入的是碱石灰和P2O5
C.确定氧元素的质量分数,需要的数据是实验前后装置C、E、F 的质量变化
D.该实验的不足之处仅仅是F 之后没有接盛有碱石灰的干燥管
【例题3】有机物A 完全燃烧只生成CO2和H2O,将12 g 该有机物完全燃烧,所得的产物依次通过足量浓
硫酸和足量碱石灰,浓硫酸增重14.4 g,碱石灰增重26.4 g,该有机物的分子式是(  )
A.C4H10  
B.C3H8O
C.C2H6O  
D.C2H4O2
【例题4】工业上或实验室提纯以下物质的方法中不合理的是(括号内为杂质)(  )
A.苯(溴):加NaOH 溶液,分液
B.苯(苯酚):加入浓溴水,分液
C.乙醇(水):加生石灰,蒸馏
D.乙酸乙酯(乙酸、乙醇):加饱和碳酸钠溶液,分液
【例题5】为测定某有机化合物A 的结构,进行如下实验:
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(1)将一定量的有机物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O 和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 
L(标准状况下),则该物质的实验式是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图甲所示的质谱图,则其相对分子质量为
________,该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论,预测A 的可能结构并写出结构简式:_________________。
(4)经测定,有机物A 的核磁共振氢谱如图乙所示,则A 的结构简式为________________。
提能·课后精练
1.(2023·全国·高三专题练习)下列有机物分类正确的是
A.
  芳香族化合物
B.
  羧酸
C. 
  醛
D.
  酚
2.(2023·全国·高三专题练习)燃烧0.1mol 某有机物得0.2molCO2和0.3molH2O,由此得出的结论不正确
的是
A.该有机物分子中可能含有氧原子
B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1 3∶
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C.该有机物分子中不可能含有碳碳双键
D.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3
3.(2023·全国·高三专题练习)化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等,现代化学中仪
器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列仪器分析手段的运用科学可行的是 
A.光谱分析:利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素
B.质谱分析:利用质荷比来测定分子立体结构
C.红外光谱分析:利用分子吸收与化学键振动频率相同的红外线来测定晶体晶型
D.X-衍射图谱分析:利用X-射线透过物质时记录的分立斑点或谱线来测定分子结构
4.(2023·浙江·高三统考专题练习)某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷,该工厂设计回收
方案如下:
下列说法错误的是
A.试剂a 选择
溶液比
溶液更合适
B.回收物1、2 分别是二氯甲烷、乙醇
C.试剂b 为
,试剂c 为稀硫酸
D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏
5.(2023 秋·黑龙江牡丹江·高三考试)下列化学用语正确的是
A.丙烷分子的空间填充模型:
B.甲基的电子式:
  
C.CH≡CCH2Cl 属于不饱和烃
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D.1-丁烯的键线式:
  
6.(2023·全国·高三专题练习)有机物A 完全燃烧只生成CO2和H2O,将12 g 该有机物完全燃烧,所得的
产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰,浓硫酸增重14.4 g,碱石灰增重26.4 g,该有机物的分子式是
A.C4H10
B.C3H8O
C.C2H6O
D.C2H4O2
7.(2023 秋·辽宁鞍山·高三鞍山一中统考阶段练习)谱图是研究物质结构的重要手段之一,下列对各谱图
的解析正确的是
A.可能是原子核外电子从基态跃迁至激发态
时的光谱图
B.可能是
的质谱图
C.可能是
的红外光谱图
D.可能是
的核磁共振氢谱图
A.A
B.B
C.C
D.D
8.(2023·全国·高三专题练习)为测定某卤代烃(只含一种卤原子)分子中卤素原子的种类和数目,设计实
验如下:
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已知:相同条件下,该卤代烃蒸气对氢气的相对密度是94
下列说法不正确的是
A.加入过量稀硝酸的目的是中和未反应的NaOH,防止干扰卤原子的测定
B.该卤代烃分子中含有溴原子
C.该卤代烃的分子式是
D.该卤代烃的名称是1,2-二溴乙烷
9.(2023 秋·河南洛阳·高三开学考试)甲氧沙林为皮肤抗感染药,临床上主要用于治疗白癜风、牛皮癣
(银屑病),其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.该物质的分子式为C12H10O4
B.该分子中含有3 种含氧官能团
C.该分子中所有碳原子可能共平面
D.1 mol 该物质能与6 mol H2加成
10.(2023 秋·黑龙江哈尔滨·高三哈九中校考开学考试)下列有关化学用语正确的是
A.羟基的电子式为
  
B.乙烯的球棍模型
C.对硝基甲苯的结构简式为
  
D.
的名称是是4-甲基-2-戊炔
11.(2023 秋·辽宁朝阳·高三校联考阶段练习)将6.8gX 完全燃烧生成3.6g
和8.96L(标准状况下)
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。X 的核磁共振氢谱有4 组峰且峰面积之比为3 2 2 1.X
∶∶∶
分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其
质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于X 的说法错误的是
A.化合物X 的摩尔质量为136
B.化合物X 分子中含有官能团的名称为醚键、羰基
C.符合条件的X 只有1 种
D.X 分子中所有的碳原子有中能在同一个平面上
12.(2023·全国·高三专题练习)某有机化合物的结构简式如图:
此有机化合物属于
①炔烃    ②多官能团有机化合物    ③芳香烃    ④烃的衍生物    ⑤高分子    
⑥芳香族化合物
A.①②③④⑥
B.②④⑥
C.②④⑤⑥
D.①③⑤
13.(2023 秋·山东青岛·高三统考期末)下列关于有机化合物的说法正确的是
A.
属于醛类,官能团为
B.分子式为
的有机物中能与
溶液反应的有3 种
C.立方烷(
  )的六氨基(
)取代物有3 种
D.
系统命名法:2-甲基-3,4-戊二醇
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14.(2023·全国·高三专题练习)下列有机物命名正确的是
A.
  甲基苯甲醛
B.
   2,
二甲基
戊炔
C.
  异丁酸甲酯
D.
  4,
二甲基
戊醇
15.(2023 秋·重庆·高三校联考开学考试)下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)
A.溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液
B.乙烯中混有
和
:将其通过盛有NaOH 溶液的洗气瓶,再干燥
C.除去乙醇中的微量水:可加入金属钠,使其完全应
D.戊烷(乙醇):分液
16.(2023·全国·高三专题练习)按要求回答下列问题:
(1)按系统命名法,
的名称是           。
(2)
中含有的官能团为        ;某烷烃分子的碳骨架结构为
,此烷烃
的一溴代物有        种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为        。
(3)有机化合物A 常用于食品行业。已知9.0gA 在足量
中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的
浓硫酸和碱石灰,分别增加5.4g 和13.2g,经检验剩余气体为
。
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A
①
分子的质谱图如图所示,则A 的分子式是           。
②经红外光谱测定,已知A 分子中含有羧基,A 分子的核磁共振氢谱有4 组吸收峰,且峰面积之比是1:
1:1:3,则A 的结构简式是           。
(4)CH2=CH-CH3发生加聚反应的化学方程式           。
(5)在有机化学分析中,根据反应物的性质和所得的产物,即可确定烯烃中双键的位置。
(A)CH3-CH=CH2
CH3CHO+HCHO
(B)
 +HCHO
某有机物X 的分子式为C9H14,经催化加氢后得到分子式为C9H18的饱和化合物,X 可发生如下变化:
X(C9H14)
试写出有机物X 的一种可能的结构简式:           。
17.(2023·全国·高三专题练习)有机物P(
  )常用于合成橡胶。回答下列问题:
(1)P 的系统命名是       ,P 分子中
杂化的碳原子和
杂化的碳原子数之比为       。
(2)P 能发生1,4-加聚反应得到高聚物       (填结构简式),下列关于此高聚物的说法中,正确的是  
 
(填标号)。
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A.能溶于水 
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.有可能继续发生加聚反应 
D.该聚合物属于单双键交替结构
(3)1,3-丁二烯与有机物P 互为同系物,工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如
下:
X
①
的结构简式为       。
②写出1,3-丁二烯与
发生1,4-加成反应的化学方程式:       。
③写出由X 生成1,3-丁二烯反应的化学方程式:       。
18.(2023·全国·高三专题练习)
Ⅰ.完成下列问题。
(1)某气态烷烃和某气态单烯烃(只含一个碳碳双键)组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度的13 倍,取
标准状况下此混合气体4.48L,通入足量溴水中,溴水质量增加2.8g,则该混合烃中一定含有           
(填结构简式);若另一种烃含有一个甲基,则该烃的系统名称为           。
Ⅱ.柠檬醛(
  )是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香精油
中,是食品工业重要的调味品,且可用于合成维生素A。
(2)试推测柠檬醛可能发生的反应有           (填序号)。 
①使溴的四氯化碳溶液褪色 
②与乙醇发生酯化反应 
③发生银镜反应 
④与新制Cu(OH)2反应 
⑤使酸性KMnO4溶液褪色
(3)检验柠檬醛分子中含有醛基,发生反应的化学方程式是           。
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(4)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法是           。
(5)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水,先产生蓝色沉淀,继续滴加氨水,溶液有何变化?           ,对应
反应的离子方程式为           。
19.(2023·全国·高三专题练习)有机物种类繁多,广泛存在,在生产和生活中有着重要的应用。
(1)某种苯的同系物完全燃烧时,所得CO2和H2O 的物质的量之比为8:5,若该物质苯环上的一氯代物只
有两种,则其系统命名为           。
(2)相对分子质量为72 且沸点最低的烷烃的习惯命名是           。
(3)某烃的结构简式为
,可能在同一直线上的碳原子数最多为  
 
,可能在同一平面上的原子数最多为           。
(4)含有一个碳碳三键的炔烃与氢气完全加成后所得产物的结构简式为
,此炔烃可能的结构有           种。
(5)对含有氯化钠和泥沙的粗苯甲酸样品提纯时的操作依次为           、           、           、
过滤、洗涤、干燥。
(6)准确称取4.4g 某有机物样品X(只含C、H、O 三种元素),经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石
灰,二者质量分别增加3.6g 和8.8g。又知有机物X 的质谱图和红外光谱分别如图所示,则该有机物的结构
简式为           。
20.(2023·全国·高三专题练习)
Ⅰ.现有以下几种有机物:
①
       
②
         
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③
           
④
       
⑤
      
⑥
      
⑦
       ⑧
  
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)①命名为           。⑤一氯代物的同分异构体           种。
(2)⑦中最多           个原子共平面。
(3)⑧中含氧官能团的名称为           。
(4)下列说法不正确的是___________。
A.②系统命名:3,3,5-三甲基己烷
B.1mol⑥与足量的NaHCO3溶液充分反应,最多消耗2mol NaHCO3
C.③、④互为同系物
D.③、④既能与酸反应又能与碱反应
(5)某高分子化合物是由两种单体加聚而成的,其结构如下:
  两
种单体的结构简式分别为           。
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