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备战2026 年高考化学【一轮·夯基提能】精讲精练复习讲义
第50 讲 有机化合物的分类、表示方法、官能团、命名（讲义）
讲义
夯基·知识精讲
【知识点1】有机化合物的定义及分类+5 道例题
【知识点2】有机化合物的成键特点及表示方法+5 道例题
【知识点3】有机物的官能团+5 道例题
【知识点4】烷烃、烯烃和炔烃的命名+5 道例题
【知识点5】苯的同系物的命名+5 道例题
【知识点6】烃的衍生物的命名+5 道例题
练习
提能·课后精练
选择题：
15
题
非选择题：
5
题
建议时长：
75
分钟
实际时长： 分钟
【知识点1】有机化合物的定义及分类
1．有机化合物定义：大多数含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物，但含碳化合物CO、
CO2、碳酸及碳酸盐等属于无机物。
2．有机物的元素组成：C、H、O、N、S、P、卤素等元素。
3．有机物的一般性质
(1)熔、沸点：大多数熔、沸点低。
(2)溶解性：大多数难溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl4等有机溶剂。
(3)可燃性：大多数可以燃烧。
(4)有机反应比较复杂，常有很多副反应发生，因此有机反应化学方程式常用“―→”，而不用
“===”。
4．有机化合物的分类
（1）依据元素组成分类：根据分子组成中是否有C、H 以外的元素，把有机物分为烃和烃的衍生物。
①烃：仅含有C 和H 两种元素的有机物。
②烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
有机化合物
（2）根据碳原子是否达到饱和分类：将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳
香烃属于不饱和烃。
:
(CH
链状烷烃甲烷
4)
(C
、乙烷
2H6)
:
(
环状烷烃环己烷
)
(
)
饱和烃烷烃
(
烯烃：乙烯
)
CH2
CH2
(
炔烃：乙炔
)
CH
CH
(
芳香烃：苯
)
不饱和烃
烃
（3）依据碳骨架分类：在有机化合物中，碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架，又称碳架。根据碳
骨架不同可将有机化合物分成：
1
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链状化合物
(
CH
脂肪烃如正丁烷
3CH2CH2CH3)
(
CH
脂肪烃衍生物如溴乙烷
3CH2Br)
(
脂环烃如环己烷
)
(
脂环烃衍生物如环己醇
)
OH
脂环化合物
芳香族化合物
(
芳香烃
如苯 )
Br
(
芳香烃衍生物
溴苯 )
环状化合物
有机化合物
①脂环化合物与芳香族化合物的区别
芳香族化合物与脂环化合物中的碳环可能是一个，也可能是两个或多个，主要区别在于是否含有苯环
等芳香环。
芳香族化合物是指含有苯环或其他芳香环(如萘环
)的化合物；
脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯(
)、环戊烷(
)等。
②环状化合物还包括杂环化合物，即构成环的原子除碳原子外，还有其他原子（氮原子，氧原子
等）。
如：吡啶(
N
)、呋喃(
)
【例1】有机物构成了生机勃勃的生命世界。下列有关有机化合物的说法中正确的是
A．均易挥发、易燃烧
B．凡是含有碳元素的化合物都是有机化合物
C．所有的有机化合物均难溶解于水，都是非电解质
D．有机物所参与的反应一般比较复杂常伴有副反应
【例2】下列物质中，属于烃类的是
A．
B．
C．
D．
【例3】端午节又称端阳节，是我国传统的民俗大节。下列关于端午节习俗中有机物的分类错误的是
A．雄黄酒中乙醇——属于一元饱和醇类
B．糯米粽子的主要成分淀粉——属于多糖
C．艾草燃烧产生的
——属于有机化合物
D．香囊中添加的冰片(龙脑：
)——属于烃的含氧衍生物
【例4】下列有机物的分类错误的是
A．
醇
B．
醚
C．
酯
D．
卤代烃
【例5】下列有机化合物属于脂环烃的是
A．
B．
C．
D．
2
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【知识点2】有机化合物的成键特点及表示方法
（1）有机化合物中碳原子的成键特点
①碳原子的最外层有4 个电子，可与其他原子形成4 个共价键，而且碳原子之间也能相互形成共价
键。有机物分子可能只含有一个或几个碳原子，也可能含有成千上万个碳原子。
②碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成双键和三键及苯环中的特殊键。有机化合物中的共价键
有两种基本类型σ 键和π 键
③多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。
（2）有机化合物结构的表示方法
种类
含义或表示方法
实例
分子式
用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一
个分子中原子的种类和数目。
CH4、C2H4、C2H6
实验式
(最简式)
表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。
乙烯的实验式是CH2；
葡萄糖(C6H12O6) 的实验式是
CH2O。
电子式
表示原子最外层电子成键情况的式子。
结构式
①用一根短线“—”来表示一对共用电子对，用
“—”(单键)、“==”(双键)或“≡”(三键)将原子
连接起来，能反映物质的结构。
②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不
表示空间构型。
乙烷的结构式
结构简式
①将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略后，与
碳原子相连的其他原子写在其旁边，并在右下角注
明其个数得到的式子即为结构简式，它比结构式书
写简单，比较常用。结构式的简便写法，着重突出
结构特点(官能团)。
“
②==”(双键)或“≡”(三键)不能省略；醛基(
) 、羧基(
) 可分别简化成—
CHO、—COOH。
乙烷的结构简式：CH3CH3
乙醇的结构简式：CH3CH2OH
丙烯的结构简式：CH2==CHCH3
1,3 -丁二烯的结构简式：
CH2===CH—CH===CH2
键线式
①将结构式中碳、氢元素符号省略，其余原子必须
标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。只表示分子
中键的连接情况，每个拐点或终点均表示一个碳原
子，即为键线式，但必须表示出
、—C≡C
—等官能团。
键
线
式
：
键线式：
球棍模型
小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空
间结构(立体形状)。
CH4的球棍模型：
空间充填
模型
用不同体积的小球表示不同大小的原子，用于表示
分子中各原子的相对大小和结合顺序。
CH4的空间充填模型：
3
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【例1】下列化学用语说法正确的是
A．邻羟基苯甲醛分子内氢键可表示为：
B．2-甲基-1-丁醇的键线式：
C．氯仿的球棍模型：
D．乙醇的分子式：
【例2】下列化学用语或图示表达正确的是
A．甲基的电子式：
B．乙酸甲酯的结构简式：
C．苯的实验式：
D．聚丙烯的结构简式：
【例3】下列说法正确的是
A．酯、胺、油脂和酰胺等是羧酸衍生物
B．丁烷有两种同分异构体，所以C4H9Br 也有两种同分异构体
C．聚乳酸
是由
单体通过缩聚反应生成的
D．苯酚有毒，若不慎沾到皮肤上，应立即用小苏打溶液冲洗
【例4】有关有机化合物的描述中，下列说法错误的是
A．烷烃不能使溴水、酸性KMnO4溶液反应褪色
B．烷烃的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高，常温下状态由气态递变到液态，再递变到固态
C．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氢原子)形成4 个共价键
D．在正丁烷分子中，4 个碳原子形成的碳链在一条直线上
【例5】下列化学用语或图示正确的是
A．苯丙氨酸的结构简式：
B．异丁烷分子的球棍模型：
C．NaCl 溶液中导电离子可表示为
D．用电子式表示BaCl2的形成过程为
【知识点3】有机物的官能团
（1）官能团：决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
（2）常见有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物
有机化合物类
别
官能团名称
官能团结构
代表物名称
代表物结构简式
烃
烷烃
—
—
甲烷
CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯
乙烯CH2==CH2
炔烃
碳碳三键
—C≡C—
乙炔
CH≡CH
4
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芳香烃
—
—
苯
烃
的
衍
生
物
卤代烃
碳卤键
溴乙烷
CH3CH2Br
醇
羟基
—OH
乙醇
CH3CH2OH
酚
羟基
—OH
苯酚
醚
醚键
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
CH3CHO
酮
酮羰基
丙酮
CH3COCH3
羧酸
羧基
乙酸
CH3COOH
酯
酯基
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
胺
氨基
—NH2
甲胺
CH3NH2
酰胺
酰胺基
乙酰胺
CH3CONH2
氨基酸
氨基、羧基
—NH2、—COOH
甘氨酸
【易错警示】
①官能团的书写必须注意规范性，例如碳碳双键为“
”，而不能写成“C===C”，碳碳三键为“
”，而不能写成“
”，醛基应为“—CHO”，而不能写成“—COH”。
②苯环不属于官能团。
③醇和酚：官能团相同的物质不一定是同一类物质，如酚类和醇类，这两类有机物都含有羟基。区分这两
类物质就是看羟基是否直接连在苯环碳原子上，如
属于醇类，
则属于酚类。
④醛和酮：这两类有机物中都含有
。当
与—H 相连时(即分子中含有
)形成的化合物属
于醛；当
两端均与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合物属于酮。
⑤羧酸和酯：这两类有机物中都含有
。当
右端与—H 相连时(即分子中含有
5
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)形成的化合物属于羧酸；当
右端与烃基相连时(即分子中含有
)形成的化合
物属于酯。
⑥芳香族化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图。
⑦含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3等。
⑧同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本
保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出特殊性。
（3）根、基、官能团辨析
官能团属于基，但基不一定属于官能团；根与基两者可以相互转化；基和官能团都是电中性的，而根
带有相应的电荷。
根
基
官能团
定义
带电的原子或原子团
分子中失去中性原子或原
子团剩余部分
决定有机化合物特殊性质
的原子或原子团
电性
带电
不带电
不带电
实例
Cl－、OH－、NO
—Cl、—OH、—NO2、—
SO3H、—CH3
—Br、—OH、—NO2、
—SO3H、—CHO
【例1】下列说法正确的是
A．
属于醛类，官能团为
B．
与
含有相同的官能团，互为同系物
C．
的名称为
二甲基己烷
D．
的名称为
甲基
二丁烯
【例2】下列有关化学概念或性质的判断错误的是
A．有机化合物的构造异构主要包括碳架异构、位置异构和官能团异构
B．含有醛基的有机化合物一定属于醛类物质
C．甲基是推电子基团，使羧基中的羟基的极性减弱，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱
D．根据质谱法可以判断有机化合物的实验式可能是分子式
【例3】下列有机物类别划分正确的是
A．
属于酰胺
B．
属于烯烃
C．
属于酚类
D．
属于脂环化合物
【例4】对下列物质的类别与所含官能团的判断均正确的是
6
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选项
A
B
C
D
物质
类别
醛类
酚类
羧酸
酮类
官能
团
A．A
B．B
C．C
D．D
【例5】依托立林在防晒剂中作紫外线吸收剂，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是
A．官能团含有酯基
B．属于烃的衍生物
C．存在顺反异构
D．分子式为 C18H15NO2
【知识点4】烷烃、烯烃和炔烃的命名
1．烷烃的命名
（1）习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃
根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某
烷”。
①碳原子数在10 以内的，从1 到10 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，如
C3H8叫丙烷。
②碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如C17H36叫十七烷。
③当碳原子数相同，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如C5H12叫戊烷，
C5H12的同分异构体有3 种，用习惯命名法命名分别为：
正戊烷(
)、异戊烷(
)、新戊烷(
)。
（2）系统命名法
①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多)。
a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。
如：
应选含6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己
烷”
b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如：
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主链最长(7 个碳)时，选主链有a、b、c 三种方式，其
中：a 有3 个支链、b 有2 个支链、c 有2 个支链，所以
方式a 正确
②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑
“小”)。
a．选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3 等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使
支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，如：
b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即：同“近”，考虑“简” 。如：
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个
方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、
同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：
CH3
CH
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
:
方式一
CH3
CH
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
:
方式二
方式一的位号和为2＋3＋5＝10
方式二的位号和为2＋4＋5＝11，10<11
所以方式一正确
③写名称：按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写。
格式：位号—支链名—位号—支链名某烷
a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链
位置，数字与支链名称之间用一短线隔开。
如：
命名为：2—甲基丁烷
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b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前
面，把复杂的写在后面。
如：
CH3
CH2
CH
CH3
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
命名为：4—甲基—3—乙基庚烷
c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表
示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开，不能用“、”。
如：
命名为2,3—二甲基己烷
2．烯烃和炔烃的命名
（1）命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但
不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近。
（2）命名步骤
①选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某
烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链)。
②编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编
号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次。
③按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)。
a．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
如：CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
C
命名为：5,5,6—三甲基—2—庚烯
如：
C
CH
CH
CH2
CH3
CH3
CH
CH3
命名为：4—甲基—3—乙基—1—戊炔
b．若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数
如：
命名为2—甲基—2,4—己二烯
【例1】下列化学用语表示正确的是
A．基态氧原子的轨道表示式：
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B．
的名称：2-甲基-2-乙基丁烷
C．
分子的空间填充模型：
D．
的质谱图为：
【例2】下列物质命名正确的是
A．2，4，4-三甲基戊烷
B．4-甲基-2-乙基己烷
C．2-甲基-1-丁烯
D．2-甲基-1-丙炔
【例3】下列说法正确的是
A．
属于醛类，官能团为
B．
与
含有相同的官能团，互为同系物
C．
的名称为2,4-二甲基己烷
D．
的名称为2-甲基-1,3-二丁烯
【例4】下列有机物命名正确的是
A．
甲基
氯丙烷
B．
三甲苯
C．
甲基
丁炔
D．
甲基
丙醇
【例5】下列有机化合物的命名正确的是
A．
：1，3，4-三甲苯B．
：3-甲基戊烯
C．
：2-乙基-3-丁戊醇
D．
：间苯二甲酸
【知识点5】苯的同系物的命名
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（1）习惯命名法
①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧
链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位
置可用“邻、间、对”来表示。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示。
CH3
CH3
H3C
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
（2）系统命名法
①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6 个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的
碳原子的位置编为1 号，并沿使取代基位次和较小的方向进行——按顺时针或逆时针编号。
以“ 二甲
苯”为例
若将苯环上的6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取
最小位次号给另一个甲基编号。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
名称
1,2—二甲苯
1,3—二甲苯
1,4—二甲苯
编序号
以最简取代基苯环上碳为1 号，且使取代基序号和最小
写名称
1,4—二甲基—2—乙基苯
②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链
进行命名。
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CH
CH3
CH3
CH
CH2
CH
C
2,5—二甲基—4—乙基—3—苯基庚烷
2—苯基丙烷
苯乙烯
苯乙炔
【例1】下列有机物命名正确的是
A．
2-乙基丙烷B．
2-乙基-1-丁烯
C．
二甲苯
D．
2 羟基丁烷
【例2】下列有机物的系统命名正确的是
A．
：3-甲基-2-乙基戊烷
B．
：2-甲基戊醛
C．
：苯甲酸甲酯
D．
：1，5-二甲苯
【例3】下列有机物的命名错误的是
A．
：2-甲基丁醛
B．
：2-丁醇
C．
：2，3，4，4-四甲基己烷
D．
：苯甲酸
【例4】下列有机物的命名正确的是
A．
：2，2-二甲基3-丁炔
B．
：1，2-二甲苯
C．
：3-乙基-1-丁烯
D．
：2，2，3-三甲基戊烷
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【例5】苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
如
称为 ，
称为 ，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为 、
、 。
(2)系统命名法
将苯环上的6 个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为 号，选取最小位次号给另一取代
基编号，如邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯也可叫做1，3-二甲苯，对二甲苯也可叫做 。
【知识点6】烃的衍生物的命名
1．醇的系统命名法
（1）选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某
醇”。
用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把—OH 看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳链
必须连有—OH。
（2）编号位，定支链：把支链作为取代基，从离羟基最近的一端开始编号。
（3）标位置，写名称：取代基位次—取代基名称—羟基位次—某醇。
多元醇的命名时，要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，
用“二、三、四”等数字表示。
如：
命名为：3—甲基—2—丁醇
如：
OH
CH3
C
CH2
OH
CH2
CH3
j
k
l m
命名为：3—甲基—1,3—丁二醇
2．醛和羧酸的系统命名法
（1）选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某
酸”。
①若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链
上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”。
②二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为
某二酸(醛)。
（2）编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始。
①名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端。
②芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位
次最小。
（3）写名称：取代基位次—取代基名称—某醛(或某酸)。
2—甲基丙醛
CH
COOH
CH3
CH3
CH2
j
k
l
m
3—甲基丁酸
CH2
CH
C
O
H
丙烯醛
COOH
HOOC
对苯二甲酸
1,4-苯二甲酸
3．酯的命名
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合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“ 先读酸的名称，再读醇的名称，后
将‘醇’改‘酯’即可”。
如：
CH3COOCH2CH3
HCOOCH2CH2CH3
HCOOC2H5
乙酸乙酯
甲酸正丙酯
甲酸乙酯
4．多官能团物质的命名
命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺
序为(以“>”表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞烯。
如：
名称为甲基丙烯酸甲酯
【例1】下列有机物命名正确的是
A．
：3-丁醇
B．
：乙二酸二乙酯
C．
：N-二甲基甲酰胺
D．
：邻羟基甲苯
【例2】下列化学用语或图示表达错误的是
A．聚丙烯链节的结构简式：
B．乙烯的电子式：
C．
的名称：2-羟基丁醇
D．顺-2-丁烯的分子结构模型：
【例3】下列有机物的命名错误的是
A．
：2－甲基丁醛
B．
：2－丁醇
C．
：2，3，4，4－四甲基己烷
D．
：苯甲酸
【例4】下列叙述正确的是
A．
的空间构型：正四面体形
B．聚丙烯的结构简式：
C．
的电子式：
D．
的名称：2-甲基-3-丁醇
【例5】完成下列各题：
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(1)①
的系统命名为 。
②
的系统命名为 。
(2)按名称书写结构简式：
①顺-2-丁烯 ②邻苯二甲酸
③甘油 ④草酸
(3)①维生素C(
)分子中所含官能团有 。(写结构简式)
②
中含有的官能团的名称： 。
第50 讲 有机化合物的分类、表示方法、官能团、命名（练习）
一、选择题：本题共15 小题，每小题3 分，共45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要
求．
1．下列各有机物的命名或分类不正确的是
选项
结构简式
命名
类别
A
对乙苯酚
芳香烃
B
2，3—二甲基戊烷
烷烃
C
2—丁醇
一元醇
D
3—甲基—1—丁烯
脂肪烃
A．A
B．B
C．C
D．D
2．下列有机物分类正确的是
A．
芳香族化合物
B．
羧酸
C．
醛
D．
酚
3．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是
A．
含有醛基，属于醛类物质
B．CH3CH2Br 含有溴原子，属于卤代烃
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C．
含有苯环，属于芳香烃
D．CH3CONH2含有氨基，属于酰胺
4．我国菜系因地理、气候、习俗的不同而形成了不同的地方风味。下列说法不正确的是
A．川菜鲜香麻辣，藤椒中风味物质之一的乙酸苯乙酯属于烃类
B．粤菜清而不淡，酿豆腐富含的蛋白质属于天然有机高分子
C．浙菜清俊逸秀，西湖醋鱼中提供甜味的蔗糖可以发生水解反应
D．闽菜清鲜和醇，佛跳墙中提供鲜味的氨基酸属于两性化合物
5．香豆素具有抗肿瘤、抗菌、抗凝血、降血糖等作用，其结构图所示，关于该化合物，下列说法正确的
是
A．属于芳香烃
B．该化合物中所有碳原子不可能共平面
C．分子式为
D．
该有机物最多可以与
发生反应
6．化学家们对化学学科的发展做出巨大的贡献。下列有关说法错误的是
A．俄国化学家盖斯提出盖斯定律，为化学动力学发展奠定了基础
B．德国化学家维勒合成了尿素，开创了人工合成有机化合物的新时代
C．中国化学家侯德榜发明了联合制碱法，打破外国对我国的技术封锁
D．法国化学家拉瓦锡提出燃烧的氧化学说，使近代化学取得革命性的进展
7．下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是
A．
羧酸
B．
酚
C．
酰胺
D．
醛
8．下列有机物的命名错误的是
选项
A
B
C
D
物质
名称
2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
1，3-丙二醇
2-氯丙烷
3-甲基-1-戊烯
A．A
B．B
C．C
D．D
9．中华文化源远流长、博大精深，几千年来创造了很多富有地域特色的物品，下列涉及到的物品主要成
分不属于有机物的是( )
A
B
C
D
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53 度二锅头酒
热干面
花生油
瓷器
A．A
B．B
C．C
D．D
10．某解热镇痛药主要化学成分(M)的结构简式为
。下列有关M 的说法错
误的是
A．化学式为
B．C 原子的杂化方式为
和
C．
最多消耗
D．含酯基和酰胺基两种官能团
11．下列叙述错误的是
A．有机物
的系统命名为：4-甲基-2-戊炔
B．有机物
中的含氧官能团名称为：羧基
C．有机物
属于酚类
D．有机物
与苯甲酸互为同分异构体
12．下列化学用语表示不正确的是
A．质量数为18 的氧原子：
B．π 键的电子云图：
C．基态Cu 的价电子排布式：
D．
的名称：2，3，3，5，5-五甲基己烷
13．下列说法中正确的是
A．(CH3)2CHCH(CH3)2命名为2-甲基戊烷
B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体
C．BrCH2CH2Br 和CH3CHBr2互为同分异构体
D．油酸和硬脂酸含有相同的官能团，二者互为同系物
14．下列化学用语或图示正确的是
A．Li 原子某种激发态的轨道表示式：
B．2-丁烯的键线式：
C．
分子中σ 键的形成：
D．实验室禁止使用电器标识：
15．下列说法正确的是
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A．按系统命名法，化合物
的名称是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷
B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C．苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D．高聚物
的单体是苯酚和甲醛
二、非选择题：本题共5 小题，共55 分。
16．回答下列问题。
(1)
中含氧官能团名称是 。
(2)
中含氧官能团的名称是 。
(3)
的类别是 ，
中的官能团是 。
(4)
中显酸性的官能团是 (填名称)。
(5)
中含有的官能团名称是 。
(6)
中含有的官能团名称是 。
(7)
中含有的官能团名称是 。
17．按要求回答下列问题。
(1)
的系统命名为 。
(2)
为某单烯烃与氢气加成后所得，则该单烯烃的结构有 种（不考虑立
体异构）。
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(3)维生素C 是重要的营养素，其分子结构如图所示：
，其分子式为： ，含有的
含氧官能团的名称是 。
(4)顺丁橡胶是以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，请
写出该反应的化学方程式 。
(5)已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香
酸，反应如下：
现有苯的同系物甲
，若甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 。
(6)下列物质的分子中，所有碳原子不可能位于同一平面的是______。（填编号）
A．
B．
C．
D．
18．按要求填空。
(1)用系统命名法命名
： 。
(2)
的分子式为 ，所含官能团的名称为 。
(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，该烃的键线式为 。
(4)下列各组化合物属于同系物的是 (填编号，下同)，属于同分异构体的是 。
A．
B．
C．
D．
(5)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：
已知某烯烃的化学式为
，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结
构简式是 。
19．填空。
(1)某烷烃的结构简式为
用系统命名法命名 。
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(2)某烃的结构简式为：
。用系统命名法命名 。
(3)键线式
表示的物质的分子式为 。
(4)
中含有的官能团的名称为 和 。
(5)下列几组物质中，互为同位素的是 ，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是
，为同一种物质的是 。
①氯气和液氯 ②D 和T
CH
③
3CH3和(CH3)2CH2CH3 ④12CO 和
14CO
⑤
和
⑥ CH2=CHCH2CH3和
。
(6)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式： 。
20．Ⅰ．学习有机化学，掌握有机物的组成、结构命名和官能团性质是重中之重。
(1)
的分子式为 ，所含官能团的名称为 。
(2)
的系统命名为 。
(3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式： 。
Ⅱ．现有下列物质：①甲苯 ②裂化汽油 ③
④聚乙烯 ⑤
(4)既能与溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是 (填序号)。
(5)能和碳酸氢钠反应的是 (填序号)，写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式： 。
(6)写出⑤与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式： 。
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