夜雨聆风学习资料网 资料列表 开通 VIP 用登录 / 注册 ⌄
PDF

生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料

查看资料信息、公开预览和下载状态。

共 12 页PDF · 532.7KB
下载

文档在线预览

公开展示前 6 页
100%
1
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第1页预览
2
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第2页预览
3
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第3页预览
4
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第4页预览
5
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第5页预览
6
《生物53生物基因工程概念大汇总_生物资料》第6页预览

本文档共 12 页 剩余 6 页未展示,请下载后查阅

下载

文档文本内容

高中生物
生物基因工程概念大汇总
基因工程的概念:
基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过
体外DNA 重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特
性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产
品。
基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又
叫做DNA 重组技术。
基因工程的原理:基因重组
01
DNA 重组技术的基本工具
1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)
(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。
(2)功能:能够识别双链DNA 分子的某种特定的核
苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之
间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。
(3)方式:当限制酶在它识别序列的中心轴线(图中
虚线)两侧将DNA 的两条链分别切开时,产生黏性末
端,当限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时,产生
平末端。
平末端
(4)结果:经限制酶切割产生的DNA 片段末端有两
种形式:黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针”——DNA 连接酶
两种DNA 连接酶(E·coliDNA 连接酶和T4-DNA 连
接酶)的比较:
①相同点:都缝合磷酸二酯键。
②区别:E·coliDNA 连接酶来源于大肠杆菌,只能将
双链DNA 片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接
起来;而T4DNA 连接酶能缝合两种末端,但连接平末
端的之间的效率较低。
3.“分子运输车”——基因进入受体细胞的载体
(1)常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单
的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双
链环状DNA 分子。
(2)载体具备的条件:
①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA 片段插入。
③具有标记基因(如四环素抗性基因、氨苄青霉素抗性
基因),供重组DNA 的鉴定和选择。
(3)其它载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒
02
基因工程的基本操作程序
基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因
的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细
胞、目的基因的检测与鉴定。
➢目的基因的获取
1. 目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。
2. 从基因文库中获取目的基因
基因文库:将含有某种生物不同基因的许多DNA 片段,
导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生
物的不同的基因,称为基因文库。
基因组文库:含有某种生物全部基因的基因文库称为基
因组文库。
部分基因文库:含有一种生物的一部分基因的基因文库
称为部分基因文库,如cDNA 文库。
获取目的基因需要的信息:基因的核苷酸序列;基因的
功能;基因在染色体的位置;基因的转录产物mRNA;
以及基因表达产物蛋白质。
3. PCR 技术扩增目的基因
(1)PCR 的含义:是一项在生物体外复制特定DNA
片段的核酸合成技术。
(2)目的:获取大量的目的基因
(3)原理:DNA 双链复制
(4)过程:第一步:加热至90~95℃,DNA 解链为
单链;
第二步:冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA 结合;
第三步:加热至70~75℃,Taq 酶从引物起始进行互
补链的合成。
(5)特点:指数(2n)形式扩增
➢基因表达载体的构建(核心)
1. 目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以
遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。
2. 组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
(1)启动子:
是一段有特殊结构的DNA 片段,位于基因的首端,是
RNA 聚合酶识别和结合的部位,它能驱动基因转录出
mRNA,最终获得所需的蛋白质。
(2)终止子:
是一段有特殊结构的DNA 片段,位于基因的尾端,是
转录在需要的地方停下来。
(3)标记基因的作用:
是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有
目的基因的细胞筛选出来。如抗生素基因。
03
将目的基因导入受体细胞
1. 转化的概念:
是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳
定和表达的过程。
2. 常用的转化方法:
将目的基因导入植物细胞:
采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和
花粉管通道法等。
➢将目的基因导入动物细胞:
最常用的方法是显微注射技术。方法的受体细胞多是受
精卵。
➢将目的基因导入微生物细胞:
最常用的原核细胞是大肠杆菌,其转化方法是:先用
Ca2+ 处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达
载体DNA 分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一
定的温度下促进感受态细胞吸收DNA 分子,完成转化
过程。
04
目的基因的检测和表达
1. 首先要检测转基因生物的染色体DNA 上是否插入了
目的基因,方法是采用DNA 分子杂交(DNA-DNA)
技术。
2. 其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是
采用分子杂交(DNA-RNA)技术。
3. 最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗
原—抗体杂交技术。
4. 有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如生物抗虫或
抗病的鉴定等。
基因工程的应用
1. 植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用
转基因改良植物的品质。
2. 动物基因工程:提高动物生长速度、改善畜产品品质、
用转基因动物生产药物。
3. 基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内,使该基
因表达产物发挥作用。
4. 基因诊断:又称为DNA 诊断,是采用基因检测的方
法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。
蛋白质工程的概念
1. 基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质
2. 概念:蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其
生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,
对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满
足人类的生产和生活的需求。
A. 转录
B. 翻译
3. 蛋白质工程的基本途径:从预期的蛋白质功能出发
→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→
找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)
注意:目的基因只能用人工合成的方法
4. 蛋白质工程与基因工程区别
蛋白质工程
基因工程
实
质
通过改造基因,以定向改造天然
蛋白质,甚至创造自然界不存在
的蛋白质
将目的基因从供体转移到受
体细胞,并在受体细胞中表达
结
果
合成自然界不存在的蛋白质
只能生产自然界已存在的蛋
白质
联
系
蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出的第二代基因工程