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专题讲座(五)工艺流程的解题策略(练)-(原卷版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学大一轮复习精讲精练+专题讲座_资料

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专题讲座(五)工艺流程的解题策略
 1.铬元素是一种重金属元素,工业上处理含铬废水并将其资源化的工艺有多种,其中两种工艺如下图所
示:
  
已知:①含铬废水中铬元素主要有
和
两种价态,
价铬在酸性环境中氧化性更强。
②
。
回答下列问题:
(1)“还原”时,先加入
酸化,再加入
固体,其发生反应的离子方程式为     ,若不加
酸化,可能造成的后果是     。
(2)“中和”过程中,有大量气泡生成,写出中和时产生
的离子方程式:     。
(3)“过滤洗涤”时,证明沉淀已洗涤干净的操作为:     。
(4)“冶炼”时,该反应的能量主要转化形式为     。
(5)“氧化”时,发生反应的化学方程式为:     。
(6)已知
,利用氧化法除铬时,欲使废液中铬元素的含量不高于
,则此
滤液中
的范围为     。
(7)与还原法相比,氧化法的优点为     。
2.CdS 又称镉黄,可用作黄色颜料,也用于制备荧光粉等。以镉铁矿(成分为CdO2及少量的CuO、FeO 和
SiO2)为原料制备CdS 的工艺流程如图。
1
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已知:
金属离
子
开始沉淀的pH
完全沉淀的pH
4.4
6.4
6.7
8.3
7.4
9.4
回答下列问题:
(1)“滤渣2”的主要成分为     。(写化学式)
(2)“还原镉”时,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,发生反应的离子方程式为     。
(3)氧化步骤中加入H2O2的量比理论上要多一些,其可能原因为     。
(4)通入H2S 也可以“沉镉”,发生反应的离子方程式为     。
(5)实际工业生产中,有时采用阳离子交换树脂法来测定沉镉后溶液中
的含量,其原理是:
,其中NaR 为阳离子交换树脂。常温下,将沉镉后的溶液经过阳离子交换树脂
后,测得溶液中的
比交换前增加了
。此时溶液pH=6,则该条件下Cd(OH)2的
     。
(6)CdS 不溶于稀盐酸,可溶于浓盐酸,并生成
,反应的化学方程式为     。若向反应后的溶液
中加水稀释,又出现黄色沉淀,用平衡移动原理解释     。(已知
)
3.
和
是重要的化工原料.现以锌精矿和软锰矿为原料制备
和
晶体的流程如图
(已知:锌精矿主要成分为ZnS,含少量FeS;软锰矿主要成分为
,还含有少量
、
)
2
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已知:①“酸浸”时有大量淡黄色物质生成
②
,
,
,
,
,
③离子浓度
时,认为离子沉淀完全
④用有机溶剂从水溶液中萃取A 时,萃取率
回答下列问题:
(1)“酸浸”时为了提高反应速率,可以采取的措施有       (写一条即可);“酸浸”时通入空气的目的是  
;滤渣1 主要成分为 
(2)若溶液中
、
浓度均为
,“除杂”时应控制溶液的pH 范围是 
(3)已知:有机萃取剂P204(用HA 表示)萃取金属离子(
)的反应为
(易溶于有机溶剂)
;
不同pH 下有机萃取剂(P204)萃取金属离子的顺序及萃取率(E)如图所示
  
①某实验小组以P204 为萃取剂,利用萃取法分离溶液中的
和
,在“调pH”阶段最好调节溶液的
pH 约为       (填标号,下同);在“反萃取”阶段,加硫酸调节溶液的pH 约为 
3
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A.0    B.1.2    C.3    D.4
②当萃取剂不断萃取
时,溶液的酸性       (填“增大”或“减小”)
③若25℃、
时,用HA 萃取
溶液,
(HA)的平衡常数
;用等体积的HA 一
次性萃取
溶液,
萃取率为       %(保留三位有效数字) 
(4)由水相生产
晶体的“系列操作1”包括       (填操作名称)、过滤、洗涤、干燥
(5)工艺流程中可循环利用的物质除有机萃取剂P204 外,还有       (填化学式)
4.钪及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。从钛白工业废酸(含
钪、钛、铁、锰等离子)中提取氧化钪(
)的一种流程如图:
  
回答下列问题:
(1)洗涤“油相”可除去大量的钛离子。洗涤水是用93%的硫酸、27.5%的双氧水和水按一定比例混合而成。
混合的实验操作是       。
(2)钪锰矿石中含铁元素,其中
易被氧化为
的原因是       。(从原子结构角度解释)
(3)常温下,先加入氨水调节pH=3,过滤,滤渣主要成分是       。(已知:
、
、
)。
(4)已知
,
,
。“沉钪”时得到草酸钪的离子方程式是:
       ,此反应的平衡常数K=       (用含a、b、c 的代数式表示)。反应过程中,草酸用量过多时,钪
的沉淀率下降,原因可能是       。
(5)草酸钪晶体[
];在空气中加热,
随温度的变化情况如图所示。250℃时,
晶体的主要成分是       (填化学式)。550~850℃发生反应的化学方程式为       。
4
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5.HDS 催化剂广泛用于石油炼制和化学工业生产中,通常利用加碱焙烧——水浸取法从HDS 废催化剂(主
要成分为MoS、NiS、V2O5、Al2O3)中提取贵重金属钒和钼,其工艺流程如图所示。
  
已知:I.MoO3、V2O5、Al2O3均可与纯碱反应生成对应的钠盐,而NiO 不行。
II.高温下,NH4VO3易分解产生N2和一种含氮元素的气体。
III.Ksp(CuS)=6×10-36;K1(H2S)=1×10-7、K2(H2S)=6×10-15。
回答下列问题:
(1)“浸渣”的成分为       (填化学式);“滤液2”中的成分除了Na2MoO4外,还含有       (填化学式)。
(2)请写出“焙烧”过程中MoS 及Al2O3分别与纯碱反应的化学方程式:       ,       。
(3)“沉钒”时提钒率随初始钒的浓度及氯化铵的加入量的关系如图所示,则选择的初始钒的浓度和NH4Cl
的加入量分别为       、       。
  
(4)“沉钒”时生成NH4VO3沉淀,请写出“煅烧”后生成氧化产物和还原产物的物质的量之比       。
(5)在实际的工业生产中,“沉钼”前要加入NH4HS 进行“除杂”,除掉溶液中微量的Cu2+,则反应Cu2+
+HS-=CuS↓+H+的K=       。
6.电镀污泥是电镀废水处理过程中产生的固体废弃物,其中含有大量的金属,如铜、镍、铬等,是一种
5
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廉价的二次可再生资源。以某厂的电镀污泥(除水干化后的成分如下表所示)为原料回收铜和镍的工艺路线
如图。
组成
Cu
Ni
Cr
Al
Fe
Ca
Mg
其他
质量分数1%
9.10
8.60
3.04
2.31
0.76
5.62
1.34
69.23
  请回答下列问
题:
(1)若污泥中Cr 以
的形式存在,则“酸浸”时发生反应的化学方程式为           。
(2)“沉淀”时,当硫化钠加入量为理论需求量的1.2 倍、沉淀时间为30 min 时,温度对铜沉淀率和镍损失
率的影响如图所示。则“沉淀”温度应控制为           ,温度过低、过高产生的影响是           。
  
(3)溶液中金属离子开始沉淀、沉淀完全和沉淀开始溶解的pH 如下表所示:
金属离子
开始沉淀时(
mol·L
)的pH
7.2
4.9
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时(
mol·L
)的pH
8.7
6.8
4.7
3.2
9.0
沉淀开始溶解的pH
-
12.0
7.8
-
-
“净化除杂”时,向滤液中加氨水前通常需要加入适量的双氧水,目的是           。为保证除杂效果,
加入氨水调节溶液的pH,需要控制pH 的范围为           。
6
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(4)已知常温下
和
的溶度积常数分别为
、
,若添加氟化钠后溶液中
 mol⋅L
,此时
和
是否除尽?           。
(5)向“净化除杂”后的滤液中加入碳酸钠溶液,生成碱式碳酸镍[化学式为
]沉淀,
该过程中无气体生成,反应的离子方程式为           。
(6)取20.00g 干化电镀污泥,进行回收处理得到粗品铜,最终转化为1.638g 纯铜,则铜的回收率为  
 
。
7.某科研小组设计出利用工业废酸(主要成分为稀硫酸)浸取某废弃的氧化铜锌矿(主要含CuO、ZnO 和
SiO2)的方案,实现废物综合利用,如图所示。
已知:各离子开始沉淀及完全沉淀时的
如下表所示。
离子
开始沉淀时的
完全沉淀时的
6.34
9.7
1.48
3.2
6.2
8.0
请回答下列问题:
(1)堆浸时,为了提高浸出效率可采取的措施有(任写一种):       。
(2)堆浸时产生的矿渣主要成分是       。
(3)物质A 的作用是       。
(4)除铁过程中加入氨水的目的是调节溶液的
,
应控制在       范围之间。
(5)物质B 可直接用作氮肥,则B 的化学式是       。
(6)除铁后得到的
可用
溶液在碱性环境下将其氧化得到一种高效的多功能水处理剂
,
写出该反应的离子方程式       。
8.废钒催化剂的回收、提取和再利用具有显著的经济效益和环保效益。从某种废钒催化剂(含SiO2、
7
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VOSO4、V2O3、Fe2O3、Al2O3、有机物等)中回收制备V2O5的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)工业生产中的钒催化剂一般以疏松多孔的硅藻土为载体,该做法的优点是       。
(2)在空气中“焙烧”废钒催化剂的目的是        (填选项标号)。
A.改变发钒催化剂的结构,便于后续“酸浸”
B.除去废钒催化剂中的有机杂质
C.使废钒催化剂中的杂质氧化,便于除去
(3)在不同pH 的溶液中,+ 5 价钒元素的存在形式不同,如下:
①“酸浸”时,V2O5 转化为VO 的离子方程式为       。
②“中和”时,调节溶液pH 为7 左右的目的为       和       。
(4)“离子交换”效率与钒溶液通过离子交换树脂的流速及钒淬液的pH 有关。
①钒溶液通过离子交换树脂的流速过慢,会导致溶液滞留,离子交换时间太长;而流速过快也会影响离子
交换效果,其原因是       。
②钒吸附液的pH 对吸附效果的影响如下图所示,“离子交换”时最适宜的pH=       。
(5)“煅烧”反应的化学方程式为       。
9.草酸镍
是一种不溶于水的浅绿色粉末,常用于制镍催化剂和镍粉等。以铜镍合金废料(主要成
分为镍和铜,含有一定量的铁和硅)为原料生产草酸镍的工艺流程如图:
8
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已知:①“浸出”液含有的离子主要有
;
②
增大,
被氧化的速率加快,同时生成的
水解形成更多的胶体能吸附
。
③草酸的
  
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,常采取的措施有           (填字母)。
a.适当延长浸出时间     b.高温浸出     c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是           。
(3)“氧化”过程中,控制
、pH 小于3 的条件下进行。
①
的电子式为           ②“氧化”过程的离子方程式为           。
③
为3~4 时,镍的回收率降低的原因是           。
(4)“过滤”后的滤液中加入
溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验
晶体是否洗涤干净的方法是           。已知常温下
,当溶液
时,
沉淀完全[
时认为完全沉淀],则此时溶液中草酸的浓度
           。
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到如下
热分解曲线如图所示,已知:
指的是在程序控制温度
下测量待测样品的质量与温度变化关系,
指通过单独的加热器补偿样品在加热过程中发生的热量变化,
以保持样品和参比物的温差为零。这种补偿能量即样品吸收(峰向下)或放出(峰向上)的热量。则
时,
反应的化学方程式为           。二水合草酸镍分解的整个反应是           (填“吸热”或“放热”)
反应。
9
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10.铟(In)是一种稀散金属,常与其他金属矿石伴生,回收氧化锌烟尘(主要成分是ZnO,还含少量PbO、
FeS、FeSiO3、 In2O3、 In2S3等)中的金属铟的工艺流程如下:
已知:室温下,金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH 如表所示。
金属离子
Fe3+
Fe2+
In3+
开始沉淀pH(离子浓度为0.1mol·L-1时)
1.3
6
3
完全沉淀pH
2.7
8
4.3
回答下列问题:
(1)In2O3中In 的化合价是                       。
(2)“中性浸出”的过程为:先加入稀硫酸和适量氧化剂MnO2氧化酸浸氧化锌烟尘,反应结束前半个小时加
入CaO 调整pH=5.0~5.2。
FeSiO
①
3与稀H2SO4反应的化学方程式为                                            。
②氧化酸浸过程中,In2S3中的硫元素被MnO2氧化为 
,该反应的离子方程式为                    。
③氧化剂用量对中性浸出效果的影响如图所示。最佳氧化剂用量为                 。
10
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④“中浸渣”的主要成分为In(OH)3、                。 (写化学式)
(3)萃取时,发生反应In3+ +3H2A2
In(HA2)3 +3H+,H2A2代表有机萃取剂。
①反萃取时,宜选用的试剂X 为                     (写化学式) 
②实验室进行萃取和反萃取时,均需要使用的玻璃仪器有                         。
(4)“置换”后的滤液可返回                         (填“滤液 1”或“滤液2”)中利用。
(5)“置换”时锌粉的利用率为90%,若想获得6.9 kg 海绵铟,需要使用锌粉    _kg (结果保留1 位小数)
11.从废钼催化剂(主要成分为MoO3、MoS2,含少量NiS、NiO、Fe2O3等)中回收利用金属的一种工艺流程
如图所示。
  
已知:①“沉钼”前钼元素主要以
形式存在; 
②该条件下Ksp(NiCO3)=1.5 ×10-7;
③温度低于20 °C 时,以NiSO4·7H2O 形式结晶;温度高于30 °C 时,以NiSO4·6H2O 形式结晶。
请回答下列问题。
(1)“焙烧”时先将纯碱和废钼催化剂磨成粉末、拌匀(混合料) ,然后采取如图所示的“多层逆流焙烧”,
这样做的优点为                 ;“ 焙烧”时生成的气体A 的主要成分有     (填化学式)。
  
11
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(2)若“除铁”后所得滤液中c(Ni2+)=1.0 mol·L-1“沉镍”后所得滤液中c(
) =1.0 ×10-5 mol·L-1,则沉镍率
=       [沉镍率=
×100%,计算过程中不考虑溶液体积变化]。
(3)写出“沉钼”时的离子方程式:                    。
(4)一系列操作实验步骤依次为
i.过滤,洗涤;
ii.将沉淀转移至烧杯,滴加稀H2SO4 ,直至沉淀恰好完全溶解;
iii. 过滤得NiSO4·7H2O。
步骤i 中洗涤沉淀的操作方法为                。
把步骤iii 填写完整:.                   。
12.用硫铁矿(主要成分是FeS2, 含少量Al2O3、 SiO2和Fe3O4)为原料, 制备磷酸亚铁锂(LiFePO4),流程
如下图所示: 
已知几种金属离子沉淀的pH 如下表所示:
金属氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Al(OH)3
开始沉淀的pH
2.3
7.5
4.0
完全沉淀的pH
4.1
9.7
5.2
回答下列问题:
(1)焙烧的目的是           。
(2)流程中从“焙烧”到“氧化”要经过一系列步骤,从下列步骤中选择正确的步骤并合理排序
___________→___________→___________→___________。 
12
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(3)“试剂R”最好选择           。
(4)流程中“高温煅烧”时,反应的化学方程式为           。
(5)检验产品中是否混有Fe(OH)3或FePO4杂质的实验操作是           。
(6)用0.100 mol·L-1酸性K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+,测定产品LiFePO4的纯度。
①从下列选项中选择合理的仪器和操作,补全如下步骤[“___________”上填写一件最关键的仪器,
“___________ )”内填写一种操作,均用字母表示]。 
用___________(称量LiFePO4样品8.000 g)→用烧杯(___________ ) →用___________(___________ )→用
___________(量取25.00 mL Fe2+溶液)→滴加2~3 滴二苯胺磺酸钠作指示剂→用滴定管(盛装K2Cr2O7标准溶
液,滴定至溶液由浅绿色变为蓝紫色)→(重复滴定3 次,平均消耗K2Cr2O7溶液20.00 mL)。
仪器: a.量筒; b.托盘天平; c. 100 mL 容量瓶; d.分析天平; e.试剂瓶; f.移液管。
操作: g.配制一定体积的 Fe2+溶液; h.加稀硫酸溶解样品; i.装瓶贴标签。
②产品的纯度为           。
13.汽车废弃催化剂中含有Pt,还含有少量的Fe2O3、MgO、Al2O3、SiO2。一种从汽车废弃催化剂中回收
铂的流程如下:
  
有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH 见下表:
金属离子
Al3+
Mg2+
Fe3+
开始沉淀的pH
3.5
9.5
2.2
沉淀完全(c=1.0× 10-5mol/L)的pH
4.7
11.1
3.2
回答下列问题:
(1)长期使用的催化剂,表面会覆盖积碳和有机物,粉碎废弃催化剂后,需进行预处理操作A,操作A 的名
13
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称为       。
(2)酸浸工序中Pt 溶于王水生成NO 和氯铂酸(H2PtCl6),该反应的化学方程式为       。有同学提议,将
王水换成盐酸和过氧化氢的混合溶液,其优点是       。
(3)铂的浸出率与不同加热方式、不同固液比的关系如下图所示:
    
由图可知,Pt 浸出的最佳条件为       。
(4)酸浸温度不宜过高的原因为       。
(5)沉铂时,加入适当过量NH4Cl 的目的是       。
(6)通过调节滤液的pH 以回收其他金属,依次析出的金属离子为       ,当Al3+开始沉淀时,溶液中的
Fe3+浓度为       mol/L。
14.氧化铈(CeO2)是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含CeFCO3、BaO、SiO2等)为原料制
备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与
形成复盐沉淀,Ce3+和
发生反应:
Ce2(SO4)3+Na2SO4+nH2O=Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓;
②硫脲:
具有还原性,酸性条件下易被氧化为(SCN2H3)2;
Ce
③
3+在空气中易被氧化为Ce4+,两者均能形成氢氧化物沉淀;
Ce
④
2(CO3)3为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A 的主要成分是     (填写化学式)。
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(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF 和CeO2两
种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式     。
(3)加入硫脲的目的是将
还原为Ce3+,反应的离子方程式为     。
(4)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X 的作用为     。
(5)下列关于步骤④的说法正确的是_____(填字母)。
A.过滤后的滤液中仍含有较多Ce3+,需要将滤液循环以提高产率
B.可以用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,不影响产品纯度
C.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率
D.该步骤发生的反应是2Ce3++6
=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O
(6)若常温下,Ka2(H2CO3)=5.0×10−11,Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10−28,Ce3+恰好沉淀完全c(Ce3+)=1.0×10−5mol∙L−1,
此时测得溶液的pH=5,则溶液中c(
)=     mol∙L−1。
15.利用“铁脱络-化学沉淀法”回收电镀废水中镍的流程如图。
  
已知:①废水中镍主要以NiR2络合物形式存在,其在水溶液中存在平衡:NiR2(aq)
Ni2+(aq)+2R-(aq,有
机配体) K=1.6×10-14。
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-15。
③“脱络”(指NiR2转化成Ni2+过程中,反应历程如下:
i.Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH
ii.R-+•OH=OH-+•R
iii.H2O2+2•OH=O2↑+2H2O
(1)•OH 的电子式为        ,其中氧元素的化合价为        价。
(2)①根据•OH 与H2O2的反应历程,分析“脱络”时加入的Fe2+的作用机制:        。
②实验测得H2O2加入量对溶液中镍回收率的影响如图所示.由图可知,当加入H2O2的量为        g•L-1时,
镍回收效果最好。
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(3)常温下,若“脱络”后的废水中c(Ni2+)=0.01mol•L-1,“沉淀”时先加入NaOH 至溶液的pH=        ,
使Fe3+恰好沉淀完全(Fe3+浓度为10-6mol•L-1,忽略溶液体积变化),此时        (填“有”或
“无”)Ni(OH)2沉淀生成。
(4)取100mL 某电镀废水利用上述流程回收镍,得到2.325gNi(OH)2沉淀,经计算该步骤中Ni2+的回收率为
99.97%;Ni(OH)2沉淀再经稀硫酸溶解、       、过滤,得到NiSO4•7H2O 固体的质量为6.744g。试计算
100mL 该电镀废水中镍转化成NiSO4•7H2O 的总回收率:       (保留四位有效数字)。
16.钴元素是一种重要的战略资源,一种有机物净化钴渣梯级分离与富集钴新工艺如图。
  
已知:用有机物净化钴渣后钴主要以有机整合物状态存在,在水溶液中难溶,可以水洗预处理得到浸出渣,
进一步再继续处理富集钴,浸出渣中还含有Zn、Fe、Cd(与Zn 同族)等元素。回答下列问题:
(1)“煅烧”的主要目的是        。
(2)“浸取”过程中发生氧化还原反应的离子方程式是        。操作2 是        ,得到的固体物质中含
有        (填化学式,下同);若副产品为含结晶水的固体,则其主要成分为       。
(3)当溶液中可溶组分浓度c≤1.0×10-5mol•L-1时,可认为已除尽。
已知:①Ksp[Co(OH)3]=1×10-44
②金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH 数据如表所示:
金属离
子
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
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Fe3+
1.5
3.3
Cd2+
7.2
9.5
Zn2+
6.2
8.0
则“酸洗”时溶液pH 的理论范围为        。
17.铟(In)与A1 同主族,是一种稀有贵金属,广泛应用于电子半导体、光纤通信等领域。某企业以炼锌废
渣(含Zn、Fe、In、Sn、Si、O 等元素)为原料提取单质铟并综合回收铁、锌。生产工艺流程如图所示。
  
已知:
①锡、锌的性质均与铝的性质相似。
②常温下:Ksp[Zn(OH)2]=7.1×10-18;Ksp[Fe(OH)3]=3.2×10-38;Ksp[In(OH)3]=1.4×10-33。
请回答下列问题:
(1)“炼锌废渣”需要两段浸出。“低浓度酸浸出”的目的是       。
(2)工业中常用真空过滤的方法进行固液分离,与普通过滤相比,其优点除固液分离彻底外,还有       
(填一条)。
(3)常温下,在“高浓度酸浸出”溶液中存在平衡:In3+(aq)+3H2O(l)
In(OH)3(s)+3H+(aq),则该反应的
化学平衡常数K=       。(计算结果保留两位有效数字)
(4)处理“滤渣1”可回收       (填元素符号)。
(5)“置换”后所得浊液经过滤、洗涤、干燥等操作得到海绵铟,检验海绵铟已洗涤干净的方法为       。
(6)“碱熔”步骤中,在进一步富集铟的同时除去Zn、Sn 等杂质,写出“碱熔”时NaOH 与Zn 反应的离子
方程式       。
(7)以粗铟为阳极,纯铟为阴极,H2SO4、NaCl 和InCl3混合液为电解液可提纯粗铟。写出阴极反应的电极方
程式:       。
18.钴在硬质高温合金、催化剂等高新技术领域有广泛应用。从某炼锌厂的废渣(含Zn、Co、Fe、ZnO、
SiO2等)中回收钴的一种工艺流程如图:
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相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH 范围如表:
金属离子
Co2+
Fe2+
Fe3+
Zn2+
开始沉淀的pH
7.15
6.3
1.5
6.2
沉淀完全的pH
9.15
8.3
2.8
8.2
回答下列问题:
(1)滤渣1 是       “加热酸浸”时为确保安全,加热时应避免       。
(2)操作1 的名称是       ,从流程信息分析,在有机溶剂M 中       (填“ZnSO4”或“CoSO4”)溶解度更
大。操作2 是蒸发浓缩、冷却结晶、       。
(3)若无氧化步骤,对实验的影响是       。试剂X 可以为下列物质中的       。
A.KOH         B. Zn(OH)2 C. ZnO          D. Na2CO3
(4)工业上也可利用次氯酸钠氧化Co2+生成Co(OH)3沉淀,实现钴回收。该反应的离子方程式是       ,
若将次氯酸钠改为Na2S2O8(还原产物为
),则氧化剂与还原剂的物质的量之比为       。
(5)常温下,已知Co(OH)3的溶度积常数为Ksp,则Co3+完全沉淀时[c(Co3+)<10-5mol·L-1中],溶液的pH 至少
为       (用含Ksp的式子表示)。
19.镍钴锰酸锂材料是近年来开发的一类新型锂离子电池正极材料,具有容量高、循环稳定性好、成本适
中等优点,这类材料可以同时有效克服钴酸锂材料成本过高、磷酸铁锂容量低等问题,工业上由废旧的钴
酸锂、磷酸铁锂、镍酸锂、锰酸锂电池正极材料(还含有铝箔、炭黑、有机黏合剂等),经过一系列工艺流
程制备镍钴锰酸锂材料,该材料可用于三元锂电池的制备,实现电池的回收再利用,工艺流程如图所示:
  
已知:①粉碎灼烧后产物的主要成分是Li2O、NiO、Co2O3、MnO、Fe2O3、Al2O3。
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②萃取剂对Fe3+选择性很高,且生成的物质很稳定,有机相中的Fe3+很难被反萃取。
25°C
③
时Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3。
④已知Li2CO3的溶解度如表所示:
温度/℃
0
20
80
S(Li2CO3)/g
1.54
1.33
0.85
回答下列问题:
(1)正极材料在“灼烧”前先粉碎的目的是           。
(2)“碱浸”时涉及反应的离子方程式是       ;“酸浸”时加入H2O2的作用是        。
(3)“酸浸”时保持其他条件相同,测得不同温度下钴的浸出率如图所示。60℃时浸出率达到最大,可能的
原因是           。
  
(4)上述工艺流程中采用萃取法净化除去了Fe3+,若采用沉淀法除去铁元素,结合下表,最佳的pH 范围是  
。
Fe3+
Al3+
Fe2+
Co2+
Ni2+
Mn2+
开始沉淀时pH
1.5
3.4
6.3
6.6
6.7
7.8
完全沉淀时pH
3.5
4.7
8.3
9.2
9.5
10.4
(5)流程中用“热水洗涤”的原因是           。
20.硫酸镍广泛应用于电镀、电池、催化剂等工业。某科研小组以粗硫酸镍(含Cu2+、Fe3+、Ca2+、 Mg2+、
Zn2+等)为原料,经下图一系列除杂过程模拟精制硫酸镍工艺,回答下列问题。
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(1)
“
①硫化除铜”过程中除Cu2+发生的反应外,另一离子反应方程式为           。
②“硫化除铜”后滤液1 中主要金属阳离子为Ca2+、Mg2+、Zn2+、           。
(2)“氧化除杂” 时加入Cl2和Ni (OH)2的主要作用分别是          、       。
(3)“氟化除杂”后滤渣2 的主要成分是           (写化学式)。
(4)“滤液3”中加入有机萃取剂后,Zn2+与有机萃取剂形成易溶于萃取剂的络合物。该过程选用的萃取剂一
般为P204[ (二(2-乙基)己基)磷酸酯],其萃取原理为: 2
   +Zn2+
   +2H+,反萃取是用反萃取剂使被萃取物从负载有机相返回水相的过程,为
萃取的逆过程。取“萃取除锌”过程中的有机相,加入反萃取剂可回收ZnSO4,具体过程如图,其中反萃
取剂可以选择下列哪种物质         (填选项)。
  
A.NaOH 溶液     B. H2SO4溶液      C.ZnSO4溶液
(5)“萃取除锌”后的溶液经操作A 可得硫酸镍晶体,称取1.000g 硫酸镍晶体(NiSO4·6H2O )样品溶解,定容
至250mL。取25.00mL 试液,滴入几滴紫脲酸胺指示剂,用0.01mol·L-1的EDTA (Na2H2Y)标准溶液滴定至
终点,重复操作2-3 次,平均消耗EDTA 标准溶液体积为23.50mL。
已知:反应为Ni2++H2Y2-=NiY2- +2H+;紫脲酸胺:紫色试剂,遇Ni2+显橙黄色。
①滴定终点的操作和现象是        。
②计算样品纯度为           。(保留三位有 效数字,不考虑杂质反应)
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