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第05讲工业流程题解题策略(复习讲义)(湖南专用)(教师版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学一轮课件+讲义+练习(湖南专用)-G331

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第05 讲  工业流程题解题策略 
目录
01 
考情解码·命题预警
02 体系构建·思维可视...........................................................................................................................
03 核心突破·靶向攻坚...........................................................................................................................
考点一  微型工业流程题...................................................................................................................
知识点1 微型工艺流程中题的呈现方式....................................................................................................
知识点2 工艺流程中的实验操作分析........................................................................................................
考向1 考查微型工艺流程中的实验操作....................................................................................................
【思维建模】  原料处理→分离提纯→获得产品
考向2 考查微型工艺流程中的过程评价....................................................................................................
【思维建模】  微型工艺流程中的过程评价思路
考点二  化工流程综合题................................................................................................................
知识点1 原料预处理与反应条件................................................................................................................
知识点2 物质的分离与提纯........................................................................................................................
考向1 考查化学工艺流程与物质制备........................................................................................................
【思维建模】  “四线法”解题模型
考向2 考查物质的分离提纯、除杂............................................................................................................
考向3 考查化学工艺流程与反应原理........................................................................................................
【思维建模】  化学工艺流程常涉及的化学反应原理
考点三  工业流程中的图像分析与定量计算...................................................................................
知识点1 图像分析与定量计算....................................................................................................................
知识点2 化工流程中化学(或离子)方程式的书写......................................................................................
考向1 考查图像分析与定量计算................................................................................................................
考向2 考查化学(或离子)方程式的书写......................................................................................................
04 真题溯源·考向感知............................................................................................................................
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考点要求
考察形式
2025 年
2024 年
2023 年
2022 年
2021 年
微型工业流程题
选择题
非选择题
12 题3 分
11 题3 分
9 题3 分
6 题3 分
化工流程综合题
选择题
非选择题
16 题14
分
16 题11 分
17 题15 分
17 题14 分
17 题14 分
工业流程中的图
像分析与定量计
算
选择题
非选择题
16 题3 分
考情分析:
1.从命题题型和内容上看,化学工艺流程题是必考题型,它是将化工生产过程中主要生产阶段——生产
流程用框图形式表示出来,并根据生产流程中有关的化学知识步步设问。
2.从命题思路上看,化学工艺流程题是现代化学工业生产工艺流程的简化,它涉及了化工生产过程中所
遇到的生产成本、产品提纯、环境保护等实际问题,并考查了物质的制备、检验、分离提纯等实验基本操
作和基本实验原理在化工生产中的实际应用。
3.预计2026 年高考的试题仍以某矿石为原料制备某物质或以废渣、废液提取某物质为背景,呈现化工生
产流程图,进行命题设计,综合考查元素化合物知识、氧化还原反应方程式的书写、反应条件的控制与选
择、产率的计算、Ksp 的应用、绿色化学思想的体现等,题目综合性强,难度大,旨在考查考生提取信
息,迁移应用的逻辑思维能力。
复习目标:
1.掌握本题型的基本特征,熟悉化工流程图的表示形式以及分析工艺流程图的方法。
2.掌握工业生产中常见的化学术语,如碱洗、酸溶、酸浸等。
3.掌握陌生化学方程式的书写方法,掌握氧化还原反应的基本规律及基应用等。
4.掌握物质除杂、物质回收利用的常见方法。
5.掌握原料预处理、制备过程中控制反应条件的目的和方法。
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 考点一  微型工业流程题 
 
 
知识点1  微型工艺流程中题的呈现方式
知识点2 工艺流程中的实验操作分析
1.流程中的“操作步骤”
操作步骤
高频设问
答题指导
原料处理
如何提高“浸出
率”?
①将矿石粉碎;②适当加热加快反应速率;③充分搅拌;
④适当提高浸取液的浓度等
分析“浸出率”图表,解释“浸出率”高低变化的原因
(“浸出率”升高一般是反应温度升高,反应速率加快;但
当“浸出率”达到最大值后,温度升高“浸出率”反而下
降,一般是反应试剂的分解或挥发)。选择达到一定较高
“浸出率”的时间及温度(注意:一般不止一个答案)
焙烧
①高温下硫化物与空气中氧气反应(如FeS2与氧气生成氧化
铁和二氧化硫);②除去硫、碳单质;③有机物转化(如蛋白
质燃烧)、除去有机物等
酸性气体的吸收
常用碱性溶液吸收(如SO2用Na2CO3或NaOH 溶液吸收)
控制条件
除去杂质的方法
加氧化剂,转变金属离子的价态(如Fe2+→Fe3+)
调节溶液的pH
调溶液pH 常用氢氧化钠、碳酸钠、金属氧化物[还有酸性
气体(二氧化硫)、稀盐酸或稀硫酸]等。常利用题给金属离
子沉淀的pH 信息,使特定金属离子以氢氧化物沉淀出来
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物质转化的分析
跟踪物质,分析每一步骤中可能发生的化学反应,书写化
学方程式或离子方程式
滤渣、滤液中物质的判断,书写物质的化学式或电子式,
分析物质中的化学键
确定循环物质
物质分离
过滤、蒸发结晶、重
结晶、分液与萃取
仪器的选择(如玻璃仪器的选择)
结晶方法:
①晶体不带结晶水,如NaCl、KNO3等;蒸发结晶
②晶体带结晶水,如胆矾等;将滤液蒸发浓缩、冷却结
晶、过滤
③要得到溶解度受温度影响小的溶质,如除去NaCl 中少量
的KNO3:蒸发浓缩结晶,趁热过滤
④要得到溶解度受温度影响大的溶质,如除去KNO3中少
量的NaCl:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
晶体的洗涤
用乙醇等有机溶剂洗涤晶体的目的:可以除去晶体表面可
溶性的杂质和水分、减少晶体溶解损耗,利用乙醇的易挥
发性,有利于晶体的干燥
2.流程中的“操作目的”
操作目的
答题指导
固体原料进行
“粉碎”
减小颗粒直径,增大浸取时的反应速率,提高浸取率
酸(或碱)溶
①原料经酸(或碱)溶后转变成可溶物进入溶液中,以达到与难溶物分离的目
的
②用碱性溶液吸收酸性气体原料
灼烧(焙烧)
①除去硫、碳单质;②有机物转化、除去有机物;③高温下原料与空气中氧
气反应等
金属用热碳酸
钠溶液洗涤
除去金属表面的油污
过滤
固体与液体的分离;要分清楚需要的物质在滤液中还是在滤渣中。滤渣是难
溶于水的物质,如SiO2、PbSO4、难溶的金属氢氧化物和碳酸盐等
萃取与分液
选用合适的萃取剂(如四氯化碳、金属萃取剂),萃取后, 静置、分液——将
分液漏斗玻璃塞的凹槽与分液漏斗口的小孔对准。下层液体从下口放出,上
层液体从上口倒出
加入氧化剂(或
还原剂)
①转化为目标产物的价态
②除去杂质离子(如把Fe2+氧化成Fe3+,而后调溶液的pH,使其转化为
Fe(OH)3沉淀除去)
加入沉淀剂
①生成硫化物沉淀(如加入硫化钠、硫化铵、硫化亚铁等)
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②加入可溶性碳酸盐,生成碳酸盐沉淀
③加入氟化钠,除去Ca2+、Mg2+
判断能否加其
他物质
要考虑是否引入杂质(或影响产物的纯度)等
在空气中或在
其他气体中进行
的反应或操作
要考虑O2、H2O、CO2或其他气体是否参与反应;能否达到隔绝空气、防氧
化、防水解、防潮解等目的
调溶液pH
①生成金属氢氧化物,以达到除去金属离子的目的
②抑制盐类水解
③促进盐类水解生成沉淀,有利于过滤分离
④用pH 计测量溶液的pH
⑤用pH 试纸测定溶液的pH:将一小块pH 试纸放在洁净干燥的玻璃片或表
面皿上,用洁净的玻璃棒蘸取少量待测液点在pH 试纸的中部,待试纸变色
后再与标准比色卡对照读数
控制温度
①控制物质的溶解与结晶
②防止某些物质分解或挥发(如H2O2、氨水、草酸)
③控制反应速率、使催化剂达到最大活性、防止副反应的发生
④控制化学反应的方向,使化学平衡移动
⑤煮沸:促进溶液中的气体(如氧气)挥发逸出
⑥趁热过滤:减少因降温而析出的溶质的量
洗涤晶体
洗涤试剂
适用范围
目的
蒸馏水
冷水
产物不溶于水
除去固体表面吸附着的××杂
质;可适当降低固体因为溶
解而造成的损失
热水
有特殊的物质其溶解
度随着温度升高而下
降
除去固体表面吸附着的××杂
质;可适当降低固体因为温
度变化溶解而造成的损失
有机溶剂(酒精、丙
酮等)
固体易溶于水、难溶
于有机溶剂
减少固体溶解;利用有机溶
剂的挥发性除去固体表面的
水分,产品易干燥
饱和溶液
对纯度要求不高的产
品
减少固体溶解
酸、碱溶液
产物不溶于酸、碱
除去固体表面吸附着的可溶
于酸、碱的杂质;减少固体
溶解
洗涤沉淀方法:向过滤器中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复
以上操作2~3 次
提高原子利用率
绿色化学(物质的循环利用、废物处理、原子利用率、能量的充分利用)
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得分速记
1.首尾分析法:对一些线型流程工艺(从原料到产品为一条龙的生产工序)试题,首先对比分析流程图中
第一种物质(原材料)与最后一种物质(产品),从对比分析中找出原料与产品之间的关系,弄清生产过程中
原料转化为产品的基本原理和除杂、分离、提纯产品的化工工艺,然后结合题设的问题,逐一推敲解答。
2.截段分析法:对于用同样的原材料生产两种或多种产品(包括副产品)的工艺流程题,用截段分析法更
容易找到解题的切入点。关键在于看清主、副产品是如何分开的,以此确定截几段更合适,一般截段以产
品为准点。
3.交叉分析法:有些化工生产选用多组原材料,先合成一种或几种中间产品,再用这一中间产品与部分
其他原材料生产所需的主流产品,这种题适合用交叉分析法。就是将提供的工业流程示意图结合常见化合
物的制取原理划分成几条生产流水线,然后上下交叉分析。
考向1  考查微型工艺流程中的实验操作
例1(2025·湖南益阳·一模)某含锶(Sr)废渣主要含有
、
、
、
和
等,一种提
取该废渣中锶的流程如下图所示。已知25℃时,
,
;Sr 的化学性
质与Ba 类似。下列说法错误的是
A.“浸出液”中主要的金属离子有
、
、
B.“盐浸”中沉淀转化的离子方程式为
,其平衡常数
C.
溶液不可用
溶液替代
D.由
制备无水
时需在HCl 气流中加热
【答案】D
【详解】A.由分析可知,碳酸盐均能溶于盐酸,“浸出液”中主要的金属离子有
、
、
,A
正确;
B.由分析可知,“盐浸”中沉淀转化的离子方程式为
,该反
应的平衡常数
,B 正确;
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C.使用
溶液会引入
杂质,所以不能用
溶液替代
溶液,C 正确;
D.Sr 的化学性质与Ba 类似,
为强碱,则
也是强碱,
不水解,故由
制备
无水
时无需在HCl 气流中加热,D 错误;
故选D。
思维建模  原料处理→分离提纯→获得产品‌
微型工艺流程题目在流程中一般分为3 个过程:原料处理→分离提纯→获得产品,其中化工生产过程中分
离提纯、除杂等环节,与高中化学基本实验的原理紧密联系,包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘
干,或蒸馏、萃取、分液等基本实验操作及原理,并要熟悉所用到的相关仪器。
【变式训练1】(2025·湖南张家界·三模)工业上以
和纯碱为原料制备无水
的主要流程如图。
下列分析正确的是
A.母液的
B.中和后的溶液中的溶质不止两种
C.实验室模拟分离湿料和母液时仅需要用到玻璃棒和漏斗
D.工业上用黄铁矿在高温下和氧气反应制备
时可生成磁铁矿
【答案】B
【详解】A.母液是结晶
后的溶液,
溶液中
电离大于水解显酸性(pH<7),且母液
需中和至pH=8,说明母液本身pH<7,A 错误;
B.中和步骤中,母液(含
)与纯碱(
)反应,
与
反应生成
和
,
pH=8 的碱性溶液中溶质可能有
、
及过量
,不止两种,B 正确;
C.分离湿料(晶体)和母液为过滤操作,需漏斗、玻璃棒、烧杯、滤纸等,仅用玻璃棒和漏斗不够,C
错误;
D.黄铁矿(
)高温与氧气反应生成
和
(赤铁矿),而非磁铁矿(
),D 错误;
故答案选B。
【变式训练2】(2025·湖南长沙·二模)某汽车安全气囊的产气药剂主要含有叠氮化钠
,该物质是
一种无色晶体,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。某硝酸工厂处理尾气并制备叠氮化钠的工艺流程如
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图所示。下列说法正确的是
A.合成
时,每生成
,转移1mol 电子
B.试剂①与试剂②分别为乙醚、乙醇
C.合成
的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
D.已知
的中心原子N 采取sp 杂化,且存在两个大
键,则每个大
键可用
表示
【答案】D
【详解】A.合成
的反应为
,该反应方程式中1molNO 反应失
1e⁻,1mol
反应得1e⁻,生成2mol 
转移1mol 电子,则生成1mol
转移0.5mol 电子,A 错
误;
B.
易溶于水、微溶于乙醇、不溶于乙醚。结晶后洗涤需减少溶解损失,先用乙醇洗去水溶性杂质,
再用乙醚洗去乙醇,故试剂①为乙醇、②为乙醚,B 错误;
C.合成
的反应为.
,
作氧化剂→
,
作还原剂→
,
氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,C 错误;
D.
与
等电子体,直线形,中心N sp 杂化,存在两个垂直的大π 键,每个大π 键由3 个N 原子参与,
含4 个电子,用
表示,D 正确。
故选D。
考向2  考查微型工艺流程中的过程评价
例2(2025·湖南岳阳·二模)从炼钢粉尘(主要含
和ZnO)中提取锌的流程如下:
“盐浸”过程ZnO 转化为
,并有少量
和
浸出。下列说法正确的是
A.“盐浸”过程若浸液pH 下降,需补充
B.“滤渣”的主要成分为
C.“沉锌”过程发生反应
D.应合理控制
用量,以便滤液循环使用
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【答案】D
【详解】A.反应需要控制在
的碱性环境中进行,当浸液pH 下降,碱性减弱,需要补充碱性物质,
则需要补充的是:
,A 错误;
B.根据分析,“滤渣”的主要成分为大量未溶解的
及少量溶解最终形成的
沉淀,
B 错误;
C.根据分析,“沉锌”过程发生的反应为:
,C 错误;
D.根据分析,“沉锌”后得到的滤液主要成分为:
,可以返回到“盐浸”循环使用,因此需要控
制
用量,让“沉锌”后的滤液中只含
,D 正确;
故答案为:D。
思维建模  微型工艺流程中的过程评价思路‌
流程的最终目的就是收益最大化,工艺流程题设中的问题顺序通常与流程图的流程顺序是一致的,且一个
问题对应流程图的一个或依次相连的若干个环节,做题时只需找到所需回答的问题与流程图中相关信息的
一一对应关系,“顺藤摸瓜”就可以有效解决相关问题,对流程进行在效评价。微型工艺流程中的过程评
价思路:
1.化学反应原理——化学原理在实际工业上是否可行;
2.成本要低——原料的选取使用、设备的损耗等;
3.原料的利用率要高——利用好副产品、循环使用原料、能量尽可能利用;
4.生产过程要快——化学反应速率;
5.产率要高——化学平衡;
6.产品要纯——产品的分离、提纯;
7.环保问题——反应物尽可能无毒无害无副作用,“三废”处理。
【变式训练1】(2025·湖南邵阳·二模)实验室用
等作原料制取少量
的实验流程如下:
下列说法错误的是
A.流程中可以循环使用的物质是
B.“熔融”时应先将
和
混合加热一段时间后再加入
C.“溶解”后的溶液中存在大量的
、
、
D.“熔融”时发生了氧化还原反应,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
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【答案】B
【详解】A.结合流程,可以循环使用的物质是MnO2,A 正确;
B.氯酸钾和二氧化锰混合加热一段时间,氯酸钾会分解,B 错误;
C.氯酸钾在碱性条件下将二氧化锰氧化成锰酸钾,自身被还原成氯离子,溶解后的溶液中含有大量的锰
酸根离子、氯离子和钾离子,C 正确;
D.“熔融”时发生的氧化还原反应为
,氧化剂KClO3与还
原剂MnO2的物质的量之比为1:3,D 正确;
故答案选B。
【变式训练2】(2024·湖南·模拟预测)一种以
为原料制备海绵钛的流程如下图所示,下列说法错误
的是
A.流程中有可以循环利用的物质
B.工业上通过
与焦炭和氯气共热制备
C.冷凝物中有四种成分
D.物质X 是氯气
【答案】C
【详解】A.根据流程图可知,前面消耗镁,后面生成镁,故镁可以循环使用,A 正确;
B.工业上可以通过二氧化钛与焦炭、氯气在共热的情况下制备四氯化钛,化学方程式为
,B 正确;
C.冷凝物中是未反应完的四氯化钛,C 错误;
D.电解熔融状态氯化镁生成镁和氯气,故X 为氯气,D 正确;
答案选C。
 
 
 考点二  化工流程综合题 
 
 
知识点1 原料预处理与反应条件
 1.原料预处理的方法及目的
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处理方法
目的
固体原料粉碎
或研磨
减小颗粒直径增大反应物接触面积,增大浸取时的反应速率,提高浸取率
煅烧或灼烧
①除去硫、碳单质;②有机物转化、除去有机物;③高温下原料与空气中氧气反应;④
除去受热不稳定的杂质等
酸浸
①溶解转变成可溶物进入溶液中,以达到与难溶物分离的目的;②去氧化物(膜)
碱溶
①除去金属表面的油污;②溶解铝、氧化铝等
加热
①加快反应速率或溶解速率;②促进平衡向吸热反应方向移动;③除杂,除去受热不稳
定的杂质,如NaHCO3、Ca(HCO3)2、KMnO4、NH4Cl 等物质;④使沸点相对较低或易升
华的原料气化;⑤煮沸时促进溶液中的气体(如氧气)挥发逸出等
2.反应条件的控制及目的
条件控制
目的
反应物用
量或浓度
①酸浸时提高酸的浓度可提高矿石中某金属元素的浸取率;②增大便宜、易得的反应物
的浓度,可以提高其他物质的利用率,使反应充分进行;③增大物质浓度可以加快反应
速率,使平衡发生移动等
降温
①防止某物质在高温时溶解(或分解);②使化学平衡向着题目要求的方向(放热反应方向)
移动;③使某个沸点较高的产物液化,使其与其他物质分离等;④降低某些晶体的溶解
度,减少损失等
控温
①结晶获得所需物质;②防止某种物质(如H2O2、草酸、浓硝酸、铵盐等)温度过高时会分
解或挥发;③使某物质达到沸点挥发出来;④使催化剂的活性达到最好;⑤防止副反应
的发生等
加入氧化剂
(或还原剂)
①转化为目标产物的价态;②除去杂质离子[如把Fe2+氧化成Fe3+,而后调溶液的pH,使
其转化为Fe(OH)3沉淀除去]
加入沉淀剂
①生成硫化物沉淀(如加入硫化钠、硫化铵、硫化亚铁等);②加入可溶性碳酸盐,生成碳
酸盐沉淀;③加入氟化钠,除去Ca2+、Mg2+
pH 控制
①生成金属氢氧化物,以达到除去金属离子的目的;②抑制盐类水解;③促进盐类水解
生成沉淀,有利于过滤分离
3.控制反应条件的七种常用方法
(1)调节溶液的
 
 pH
  。常用于使某些金属离子形成氢氧化物沉淀。调节pH 所需的物质一般应满足两点:
①能与
  H  +反应
 
 ,使溶液pH 变大。
②不引入新杂质,如要除去Cu2+中混有的Fe3+时,可加入CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3等物质来调节溶
液的pH,不可加入NaOH 溶液、氨水等。
(2)控制温度。根据需要升温或降温,改变反应速率或使平衡向需要的方向移动。
(3)控制压强。改变速率,影响平衡。
(4)使用合适的催化剂。加快反应速率,缩短达到平衡所需要的时间。
(5)趁热过滤。防止某物质降温时析出。
(6)冰水
 
 ( 或有机溶剂
 
 ) 洗涤
 
 。洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗。
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(7)氧化:氧化剂的选择要依据试题设置的情境,常见的氧化剂有氯气、过氧化氢、氧气和次氯酸钠等,
为了避免引入新的杂质,通常选择的氧化剂有过氧化氢和氧气。
知识点2 物质的分离与提纯
1.常用的分离方法
(1)过滤:分离难溶物和易溶物,根据特殊需要采用趁热过滤或者抽滤等方法。
(2)萃取和分液:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同提取分离物质,如用CCl4或苯萃取溴水中的
溴。
(3)蒸发结晶:提取溶解度随温度变化不大的溶质,如从溶液中提取NaCl。
(4)冷却结晶:提取溶解度随温度变化较大的溶质、易水解的溶质或结晶水合物,如KNO3、FeCl3、
CuCl2、CuSO4·5H2O、FeSO4·7H2O 等。
(5)蒸馏或分馏:分离沸点不同且互溶的液体混合物,如分离乙醇和甘油。
(6)冷却法:利用气体液化的特点分离气体,如合成氨工业采用冷却法分离平衡混合气体中的氨气。
2.常用的提纯方法
(1)水溶法:除去可溶性杂质。
(2)酸溶法:除去碱性杂质。
(3)碱溶法:除去酸性杂质。
(4)氧化剂或还原剂法:除去还原性或氧化性杂质。
(5)加热灼烧法:除去受热易分解或易挥发的杂质。
(6)调节溶液的pH 法:如除去酸性溶液中的Fe3+等。
得分速记
可循环物质的判断
1.流程图中回头箭头的物质。
2.生产流程中后面新生成或新分离的物质(不要忽视结晶后的母液),可能是前面某一步反应的相关物
质。
(1)从流程需要加入的物质去找:先观察流程中需要加入的物质,再研究后面的流程中有没有生成此物质。
(2)从能构成可逆反应的物质去找:可逆反应的反应物不能完全转化,应该回收再利用。
(3)从过滤后的母液中寻找:析出晶体经过过滤后的溶液称为母液,母液是该晶体溶质的饱和溶液,应该循
环再利用。
考向1 考查化学工艺流程与物质制备
例1 (2023·湖南衡阳·三模)世界上铬单质及其化合物的生产量呈现高速增长趋势,故铬贫矿的利用至关
重要,某铬贫矿主要成分为
,还含有
、
、
,采用次氯酸钠法处理矿石并制备
的工艺流程如图所示:
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回答下列问题:
(1)为了提高“氧化浸出”效率,可采取的措施有           (任答一条)。
(2)已知经“氧化浸出”后,铁元素以
形式存在,该过程中
参与反应的化学方程式为  
 
。
(3)滤渣可能含有的物质有           (填化学式)。
(4)经“沉铝”后所得溶液中
的浓度为
,已知:常温下,
;
,此时溶液中
           
,
           
。
(5)实验室将浓硫酸和
溶液“混合”时的具体实验操作为           。
(6)以
铬贫矿为原料,按照此流程最终得到
,核算的原料利用率为
,则该铬贫矿中铬的
百分含量[以
计]为           。
(7)以节能环保为原则,试以化合物②为原料制定在此工艺流程中的循环利用方案:           (结合化学
方程式用文字说明)。
【答案】(1)粉碎矿石(答案合理即可)
(2)
(3)
、
(4)     
     
(5)向
溶液中边搅拌边缓慢加入浓硫酸
(6)
(7)化合物②为
,可受热分解:
,制得的
用于“沉铝”中
(答案合理即可)
【详解】(1)为了提高“氧化浸出”效果,可采取的措施有粉碎矿石等。
(2)“氧化浸出”时,
参与反应的化学方程式为
。
(3)结合上述分析可知,经“氧化浸出”后铝元素以
形式存在,滤渣中含有
、
。
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(4)由
可知,
,得
;结合
,
,又因
为
,所以
。
(5)将浓硫酸和
溶液“混合”时的具体实验操作为向
溶液中边搅拌边缓慢加入浓硫酸
(并时刻关注温度上升速度,防止液体飞溅)。
(6)设该铬贫矿中铬的百分含量[以
计]为
,根据铬守恒列关系式:
,得到
,解得
。
(7)化合物②为
,可受热分解:
,制得的
可用于“沉铝”
中。
思维建模  “四线法”解题模型
1、试剂线:为达到最终目的加入的物质,起到氧化还原、非氧化还原的作用;
2、转化线:元素守恒—焙烧、溶浸、沉淀、煅烧、电解、结晶等;
3、除杂线:复分解沉淀、置换沉淀、氧化还原沉淀;加热产生气体等;
4、分离线:蒸发、结晶、过滤(趁热过滤)、洗涤、干燥等。
【变式训练1】(2023·湖南郴州·一模)氧化锌在橡胶、油漆涂料、化工、医疗及食品等行业有着广泛应用。
一种以含锌烟灰(含有ZnO、CuO、PbO、FeO、Fe2O3、MnO、MnO2、CdO 等)为原料制备氧化锌的工艺流
程如图所示:
  
已知:i.二价金属氧化物能分别与氨配合生成配离子,如Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)可生成[Fe(NH3)2]2+、[Zn(NH3)4]2+;
ii.25℃时相关物质的Ksp如表:
物质
MnS
FeS
ZnS
PbS
CdS
CuS
Ksp
2.5×10-13
6.3×10-18
1.6×10-24
8.0×10-28
3.6×10-29
6.3×10-36
iii.Zn(OH)2和ZnCO3的分解温度分别为125℃、300℃。
请回答下列问题:
(1)“氧化预处理”阶段得到的氧化产物有FeOOH、MnO2,写出生成FeOOH 的离子方程式:        。
(2)若“氨浸”阶段溶解ZnO 时消耗的n(NH3•H2O):n(NH4HCO3)=2:1,写出该反应的离子方程式:  
 
。
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(3)“深度净化”时,可采用以下两种方案:
方案甲:加入足量锌粉。该方案所得滤渣c 中除了含Zn、Cd 之外,还含有        (填化学式)。
方案乙:加入Na2S 粉末。已知杂质离子浓度较为接近且远小于含锌离子的浓度。则杂质离子生成沉淀的
先后顺序依次为       (写沉淀的化学式);工业生产中常采用方案甲而不采用方案乙,其原因为       。
(4)“蒸氨”时得到混合气体e 和固体Znx(OH)y(CO3)z。混合气体e 可返回至        工序循环利用;研究发
现Znx(OH)y(CO3)z热分解得到ZnO 的过程可分为两步。某实验小组取11.2gZnx(OH)y(CO3)z固体进行热重分
析,两步反应的固体失重率(
×100%)依次为8.0%、19.6%,则Znx(OH)y(CO3)z的化学式为   
。
【答案】(1)2FeO+ClO-+H2O=2FeOOH+Cl-
(2)ZnO+4NH3•H2O+2HCO =[Zn(NH3)4]2++2CO
+5H2O
(3)     Pb、Cu     CuS、CdS、PbS     c(Zn2+)较大,ZnS 可能会析出,导致产品产率低
(4)     氨浸     Zn2(OH)2CO3
【详解】(1)氧化预处理阶段用次氯酸钙氧化Fe2+生成FeOOH,反应的离子方程式为:2FeO+ClO-
+H2O=2FeOOH+Cl-;
(2)“氨浸”阶段溶解ZnO 时消耗的n(NH3•H2O):n(NH4HCO3)=2:1,同时生成[Zn(NH3)4]2+离子,对应
的方程式为:ZnO+4NH3•H2O+2HCO =[Zn(NH3)4]2++2CO
+5H2O;
(3)加入足量锌粉,可以把溶液中的Pb2+、Cu2+、Cd2+离子全部置换出来生成单质,滤渣中有Pb、Cu、
Cd 和多余的Zn;根据表中给出的溶度积常数,CuS 小于CdS 小于PbS 的溶度积,溶度积小的先沉淀,故
沉淀的先后顺序为CuS、CdS、PbS;采用乙方案由于c(Zn2+)较大,ZnS 可能会析出,导致产品产率低;
(4)“蒸氨”时得混合气体e 为氨气、二氧化碳和水,可返回至浸出工序循环利用;n(ZnO)=
,热分解得到ZnO 的过程中,第一步失去水,第二步失去二氧化碳,故
n(H2O)=
,n(CO2)=
,则n(Zn);n(H):n(C)=2:2:1= 
Zn2(OH)2CO3。
【变式训练2】(2024·湖南长沙·模拟预测)金属钼(Mo)、镍(Ni)是重要的战略金属,广泛应用在钢铁、化
工等领域,辉银矿的主要
,还含有Ni、V、Fe 等金属元素,处理辉钼矿有火法和湿法两种工艺。下
图是用NaClO 溶液(pH>9)湿法浸取辉钼矿制备仲钼酸铵[
]的工艺流程(已知:次氯酸钠溶液
化学性质不稳定,常温下缓慢分解成NaCl,
和
)。
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请回答下列问题:
(1)传统的火法工艺是在空气中灼烧辉铝矿得到
和
,和上述湿法工艺相比这种方法最大的缺陷是  
。
(2)浸取辉钼矿之前要先将辉钼矿磨碎,目的是       。
(3)步骤①中
溶于NaClO 溶液,发生反应的离子方程式为       。
(4)步骤②由于
易溶于有机萃取剂,可以发生草取。步骤③反萃取时使用的X 试剂为       ,步骤
②③的作用为       。
(5)某科研小组研究温度对步骤①中浸取率的影响。实验条件为NaClO)的浓度为130g/L,汉取液pH=9。反
应时间1.5h 温度控制为采用冷水浴冷却和不冷却两种,实验结果见下表:
反应条
性
反应现象和结果
冷水浴
反应温度保持30℃左右,Mo 元素的浸取率为83.3%。
不冷却
温度上升很快,最高为60℃左右,有大量的气泡产生,Mo 元素的浸取率为7.8%。
出现上表实验结果的原因为       。
(6)碳钢在空气中容易被腐蚀,加入钼酸盐有利于缓蚀,其缓蚀原理是在钢铁表面形成
保护
膜。密闭式循环冷却水系统中的碳铜管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入
,则
的作用是  
。
【答案】(1)生产中生成大量
废气
(2)增大与NaClO 溶液的接触面积,加快反应速率,提高产率
(3)
(4)     氨水     使
富集,除去杂质离子
(5)辉钼铝矿浸取是放热反应,降低温度会使反应进行彻底,并避免NaClO 分解
(6)替代空气中氧气起氧化剂作用
【详解】(1)传统的火法工艺,
被空气中的氧气氧化为
和
,该反点的化学方程式为
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;
有毒,和湿法工艺相比这种方法最大的缺陷是生成大量
气体,污
染空气;
(2)将辉钼矿磨碎能增大其与NaClO 溶液的接触面积,加快反应速率;
(3)步骤①中
被NaClO 溶液氧化为
、
,1mol 
失18mol 电子,1mol NaClO 得2mol
电子,根据得失电子守恒,发生反应的离子方程式为
;
(4)根据题意,
在酸性溶液下存在,
在碱性条件下存在,步骤③反萃取时使用的X 试剂为
氯水,步骤②③可以除去
、
、
等杂质离子,也可以使
富集;
(5)不冷却时温度上升很快,可知反应放热;由“有大量的气泡产生”可推测有气体产物生成,Mo 元素
的浸取率只有7.8%,可知高温条体下NaClO 分解放出氧气,降低温度,会使
被NaClO 溶液氮化为
、
的反应进行彻底,并能避免NaClO 分解;
(6)密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼盐外还需加入
,
相当于空气,
的作用是替代空气中氧气起氧化剂作用。
考向2 考查物质的分离提纯、除杂
例2(2025·湖南衡阳·模拟预测)我国有丰富的
资源,中科院过程工程研究所公布了利用
制备重要工业用碱(
)及盐(
)的闭路循环绿色工艺流程:
某校化学兴趣小组根据该流程在实验室中进行实验。回答下列问题:
(1)用以下实验装置图进行流程中的“一次反应”:
①装置A 中橡皮管a 的作用是       。
②装置B 中
能否用苯来代替,说明理由       。
③装置B 中发生反应的离子方程式为       。
(2)在“二次反应”中,硫酸铵溶液与过量的硫酸钠反应生成溶解度比较小的复盐
,分离该复盐与溶液需要的仪器除烧杯、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是  
 
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。
(3)依据该流程的闭路循环绿色的特点,“一次反应”与“煅烧(350℃)”的实验中均采用如图所示装置处理
尾气,则烧杯中的X 溶液最好是       溶液。
(4)利用
制备重要工业用碱(
)及盐(
)的闭路循环绿色工艺流程中可以循环利用的物
质有       (填化学式)。
(5)测定产品硫酸氢钠的纯度:称取
所得产品,配成
溶液,每次取出配制的溶液
,用
标准溶液滴定,测得的实验数据如下表:
序号
1
2
3
4
标准溶液体积/mL
20.05
18.40
19.95
20.00
所得产品硫酸氢钠的纯度为       (用质量百分数表示)。
【答案】(1)     平衡压强,使分液漏斗中的液体顺利流入烧瓶中     苯的密度小于水,苯在水上层,装
置B 中
不能用苯来代替;     
(2)漏斗
(3)Na2SO4
(4)NH3、
(5)93.75%
【详解】(1)①装置A 中橡皮管连接分液漏斗上口和烧瓶,平衡分液漏斗和圆底烧瓶内的压强,使分液漏斗
中的液体顺利流入烧瓶。
②氨气难溶于
,
密度大于水,氨气先通入
中,能防止倒吸,苯的密度小于水,苯在水上层,
装置B 中
不能用苯来代替;
③装置B 中
、二氧化碳、氨气反应生成碳酸氢钠沉淀、硫酸铵,发生反应的离子方程式为
;
(2)
的溶解度比较小,用过滤法分离该复盐与溶液,过滤需要的仪器除烧杯、玻
璃棒、漏斗。
(3)依据该流程的闭路循环绿色的特点,为使X 吸收氨气后的溶液在“一次反应”中循环利用,烧杯中的X
溶液最好是Na2SO4溶液。
(4)根据流程图,利用
制备重要工业用碱(
)及盐(
)的闭路循环绿色工艺流程中,可
以循环利用的物质有NH3、
。
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(5)滴定过程发生反应NaHSO4+NaOH= Na2SO4+H2O;第二次实验数据明显超出正常误差范围,第二次实验
数据舍去不用,平均消耗氢氧化钠溶液的体积为20.00mL,则20mL 所配溶液中含有NaHSO4的物质的量
是0.02L×0.1mol/L=0.002mol,所得产品硫酸氢钠的纯度为
。
【变式训练1】(2022·河北·高考真题)以焙烧黄铁矿
(杂质为石英等)产生的红渣为原料制备铵铁蓝
颜料。工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)红渣的主要成分为       (填化学式),滤渣①的主要成分为       (填化学式)。
(2)黄铁矿研细的目的是       。
(3)还原工序中,不生成S 单质的反应的化学方程式为       。
(4)工序①的名称为       ,所得母液循环使用。
(5)沉铁工序产生的白色沉淀
中
的化合价为       ,氧化工序发生反应的离子方程式
为       。
(6)若用还原工序得到的滤液制备
和
,所加试剂为       和       (填化学式,不
引入杂质)。
【答案】(1)     Fe2O3     SiO2
(2)增大固液接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率
(3)7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O
15FeSO4+8H2SO4
(4)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤
(5)     +2;     6Fe(NH4)2Fe(CN)6+
+6H+
6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl-+
(6)     H2O2     NH3·H2O
【详解】(1)由分析可知,红渣的主要成分为:Fe2O3,滤渣①的主要成分为:SiO2,故答案为:Fe2O3;
SiO2;
(2)黄铁矿研细的主要目的是增大固液接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率,故答案为:增
大固液接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率;
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(3)由分析可知,还原工序中,不产生S 单质沉淀,则硫元素被氧化为
,反应原理为:14Fe3+
+FeS2+8H2O=15Fe2++2
+16H+,故化学方程式为:7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O
15FeSO4+8H2SO4,故答案为:
7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O
15FeSO4+8H2SO4;
(4)由分析可知,工序①的名称为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,所得母液主要含有FeSO4溶液和
H2SO4可以循环利用,故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤;
(5)沉铁工序中产生的白色沉淀Fe(NH4)2Fe(CN)6中Fe 的化合价为+2 价和[Fe(CN)6]4-中的+3 价,由分析可
知,氧化工序所发生的离子方程式为:6Fe(NH4)2Fe(CN)6+
 +6H+
6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl-+6
,故答案为:+2;6Fe(NH4)2Fe(CN)6+
 +6H+
6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+Cl-+6
;
(6)由分析可知,还原工序所得的滤液中主要含有FeSO4溶液和H2SO4,向滤液中先加入一定量的H2O2
溶液将Fe2+完全氧化为Fe3+,在向氧化后的溶液中加入氨水至不再产生沉淀为止,过滤洗涤,对沉淀进行
灼烧,即可制得Fe2O3·x H2O 和(NH4)2SO4,故所需要加入的试剂为H2O2和NH3·H2O,故答案为:H2O2;
NH3·H2O。
【变式训练2】(2025·湖南长沙·三模)铂族金属是国家战略性金属,被誉为“现代工业维他命”。从某矿
渣[含钯(
)、铂(
)、
、
及
等]中提取
、
、
的工艺如下。
已知:
、
经“氧化浸取”转化为
、
;“氨合”后,
主要以
的形式存在;常温下,
的
,
。
(1)
、
与
为同族元素,位于元素周期表的       区。
(2)“氧化浸取”时,
发生反应的化学方程式为       。
(3)“滤液Ⅱ”中的溶质可在       工序中循环利用。
(4)常温下,“沉镍”时,需调节溶液
,此时
       。
(5)含钯催化剂可与其他催化剂协同催化乙烯氧化为乙醛的反应,该催化氧化反应经历如图所示5 步
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(
→
)
①
⑤,其中发挥催化作用的阳离子有       。
(6)含
、
、的化合物可用于太阳能电池材料。一定条件下,其中一种晶体可由立方结构(结构单元如
图ⅰ所示)转化为四方结构(晶胞结构如图ⅱ所示),两种结构的棱边夹角均为
,且转化过程中原子个数
比保持不变。
①立方结构中
、
、的原子个数比为       ;
②立方结构单元与四方晶胞结构的密度之比为       。
【答案】(1)d
(2)
(3)沉铂
(4)0.084 或
(5)
、
(6)     
     
【详解】(1)Fe 是26 号元素,位于周期表中的第4 周期第Ⅷ族,位于d 区,Pt、Pd 与Fe 为同族元素,
也位于元素周期表的d 区。
(2)结合信息可知,Pd、Pt 经“氧化浸取”转化为
、
,此时Pd 发生反应的化学方程
式为
。
(3)结合分析可知,“滤液Ⅱ”中的溶质的主要成分是氯化铵,则可在沉铂工序中循环利用。
(4)由于pH=2,则c(H+)=10-2mol/L,
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。
(5)先消耗后生成的物质可认为是催化剂,由图可知,步骤①→⑤中发挥催化作用的阳离子有
、
。
(6)①由图可知,立方结构中Pd、Cs、I 个数分别为:Pd:
,Cs:1,I:
,则其原子个
数比为1:2:6;
②四方结构中Pd:
,由于转化过程中原子个数比保持不变,则其中Pd、Cs、I 个数分别为2,
4,12,设立方结构单元的摩尔质量为M,则四方晶胞结构的摩尔质量为4M,立方结构单元与四方晶胞结
构的密度比为:
。
考向3 考查化学工艺流程与反应原理
例3(2025·湖南永州·一模)钴的消耗量近40%用于充电电池材料,如用于锂离子电池的钴酸锂,用于镍
氢电池的氧化亚钴等。钴在地壳中的平均含量为0.001%(质量),大多伴生于镍、铜、铁、铅、锌、银、锰
等矿床中。以炼锌净化渣(含有Co、Zn、Fe、Cu、Pb、
等)为原料提取钴的工艺流程如图所示:(已知:
常温下,
,
)
回答下列问题:
(1)为了提高炼锌净化渣的浸出速率,工业上常用的方法是           (写两种)。
(2)“浸出渣”中一定含有的物质为           (填化学式)。
(3)119g 过硫酸钠(
)中含有
数目为           ,“氧化”过程中,发生的最主要的离子方
程式为           。
(4)
常用作沉淀剂,在“铜渣”中检测不到
,“除铜液”中
浓度为0.18mol/L,则此时溶液的
           。[已知常温下,饱和
水溶液中存在关系式:
(mol/L)3]。
(5)电动汽车正逐步取代油车,其中大部分电动汽车使用的是钴酸锂(
)电池,电解质为一种能传导
的高分子材料,电池反应式为:
,充电时阳极的电极反应式为   
。用此锂电池电解精炼铜,若电路中通过3mol 电子时,阴极增重           g。
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【答案】(1)粉碎、搅拌、适当升温、适当增加硫酸的浓度等(写出两种即可)
(2)
(3)     
     
(4)0.5
(5)     
     96
【详解】(1)为了提高炼锌净化渣的浸出速率,工业上常用的方法是粉碎、搅拌、适当升温、适当增加
硫酸的浓度等。
(2)根据工艺流程图分析,其他金属均与硫酸反应,铜虽不能直接反应,但是有
的存在
,可以溶解Cu,所以沉淀中一定存在的是
;
(3)根据化合价,1 个
有两个
价的氧,根据提示可知是存在一个过氧根;氧化过程中,
与
发生反应,
氧化为
,
还原为
,离子方程式为
;
(4)除铜液中
浓度为0.18mol·L-1,
,
mol/L
mol/L,常温下,饱和
水溶液中存在关系式:
,则此时溶液中
mol/L,故
;
(5)根据题意,阳极失去电子,由题意中电解质的条件可以写出
,电解精
炼铜,阴极增重,生成铜单质,为1.5mol,根据相对原子质量可计算出96g。
思维建模  化学工艺流程常涉及的化学反应原理
1.沉淀溶解平衡的相关应用:
①沉淀的最小浓度控制;
②沉淀转化的条件。
2.反应速率及化学平衡理论在实际生产中的应用:
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①反应速率控制;
②化学平衡移动;
③化学平衡常数的应用;
④反应条件的控制。
3.氧化还原反应的具体应用:
①强弱规律;
②守恒规律;
③选择规律。
4.盐类水解的具体应用:
①水解规律;
②水解反应的控制(抑制或促进)。
【变式训练1】(2025·湖南张家界·三模)硫化铋
在光催化剂、锂离子电池等领域具有重要的潜在
价值。一种以氧化铋渣(主要成分是
和
)为原料,制取高纯
并回收锰的工艺流程如图所示。
已知:①常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH 如表所示:
金属离子
开始沉淀的pH
2.2
5.2
3.6
沉淀完全(
)的pH
3.2
6.7
4.7
②硫代乙酰胺
在酸性溶液中会水解为乙酰胺(
可溶于水)和硫化氢;硫化氢会
进一步发生反应:
。
回答下列问题:
(1)基态
的价电子排布式为      。
(2)“酸浸”时,
转化为
的离子方程式为      。
(3)从“滤液1”中可回收的金属主要有      (填化学式)。
(4)“沉铋”时,
转化为BiOCl 沉淀的化学方程式为      。
(5)“转化”的两种方法如下:
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方法一:第一步,用
溶液将BiOCl 转化为
,发生反应
;第二步,
受热分解为
,发
生反应的化学方程式为      。
方法二:第一步,用NaOH 溶液将BiOCl 转化为
;第二步,
受热分解为
.已知:
常温下,
,反应
 
 
。
常温下,当BiOCl 恰好完全转化为
时,溶液中
,此时溶液
      。
(6)“硫化”后需用蒸馏水洗涤
固体,洗涤固体的操作方法是      ,同时可有效除去
上吸附的  
(填名称)。
【答案】(1)3d5
(2)
+6H+=2
+3H2O
(3)Al、Cu
(4)BiCl3+Na2CO3=BiOCl
+CO2
+2NaCl
(5)     
     13
(6)     将待洗涤的固体放在过滤器的滤纸上,用玻璃棒引流,向固体表面滴加适量蒸馏水,使溶剂缓慢
流过固体,重复2-3 次     乙酰胺和氯化氢
【详解】(1)Mn 是25 号元素,基态Mn 原子价电子排布式为3d54s2,则基态
的价电子排布式为
3d5。
(2)“酸浸”时,
和硫酸反应转化为
的离子方程式为:
+6H+=2
+3H2O。
(3)由分析可知,“滤液1”中含有Fe3+、Al3+、Cu2+,可回收的金属主要有Al、Cu。
(4)“沉铋”时,BiCl3和Na2CO3、NaCl 反应生成BiOCl 沉淀和CO2,化学方程式为:
BiCl3+Na2CO3=BiOCl
+CO2
+2NaCl。
(5)
受热分解为
和CO2,发生反应的化学方程式为:
;已知
的
,常温下,当
BiOCl 恰好完全转化为
时,溶液中
,
=
,
,则c(OH-)=
,c(H+)=10-13mol/L,此时溶液pH=13。
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(6)由分析可知,“硫化”后需用蒸馏水洗涤
固体,洗涤固体的操作方法是:将待洗涤的固体放在
过滤器的滤纸上,用玻璃棒引流,向固体表面滴加适量蒸馏水,使溶剂缓慢流过固体,重复2-3 次。硫代
乙酰胺
在酸性溶液中会水解为乙酰胺(
可溶于水)和硫化氢;硫化氢会进一步发
生反应:
,则洗涤可有效除去
上吸附的乙酰胺(
)和氯化氢。
【变式训练2】(2025·湖南长沙·三模)三氯化六氨合钴(Ⅲ)
是一种重要的含钴配合物,
由
制备它的装置和步骤如下(夹持装置已省略):
已知:活性炭为催化剂,
在溶液中较稳定,
具有较强还原性。回答下列问题:
(1)向混合液加入
溶液与氨水时,应最先打开活塞       (填字母代号);加入所有试剂后,水浴的温
度控制在
左右,反应约30 分钟。球形干燥管中试剂为       。
(2)
制备
的总反应化学方程式为       。
(3)由滤渣获取
的步骤:向滤渣中加入
左右的热水,充分搅拌后,趁热过滤,向
滤液加入少量甲,冷却结晶后过滤,用乙洗涤晶体
次,低温干燥。
①趁热过滤的目的是       。
②关于试剂甲和乙,下列选项合理的是       (填字母)。
A.甲为浓盐酸,乙为水    B.甲为乙醇,乙为浓盐酸    C.甲为浓盐酸,乙为乙醇
(4)称取
样品,加入盛有足量氢氧化钠溶液的烧瓶中并加热,将生成的氨气通入装
有
盐酸的锥形瓶中,充分吸收,向锥形瓶加入
滴甲基橙,用
的
滴定(杂质不反应)。
①达滴定终点时,共消耗
溶液
,则样品的纯度为       (保留四位有效数字)。
②下列操作会使纯度测量值偏高的是       (填字母)。
A.滴定前,碱式滴定管水洗后未润洗    B.滴定前尖嘴处无气泡,滴定后有气泡
C.滴定终点时俯视滴定管刻度    D.滴定时选用酚酞为指示剂
(5)请指出该装置存在的缺陷:       。
【答案】(1)     d     
或
(2)
(或写
,
系数为2,反应条件:
,活性炭)
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(3)     除去不溶性物质活性炭,避免产物析出     C
(4)     
     BC
(5)缺少温度计
【详解】(1)Co2+在溶液中较稳定,[Co(NH3)6]2+具有较强还原性,为了将不易被氧化的Co2+转化为具有较
强还原性的[Co(NH3)6]2+,应该先打开d 进行络合反应,再打开b 进行氧化;干燥管的作用是吸收多余的氨
气且防止空气中的水蒸气进入装置,干燥管中试剂为P2O5或CaCl2。
(2)CoCl2和NH3•H2O、H2O2反应生成[Co(NH3)6]Cl3,根据得失电子守恒和原子守恒配平方程式为:
。
(3)①趁热过滤的目的是除去不溶性物质活性炭,避免产物析出。
②由分析可知,滤渣中
表面有残留的氨水,加入浓盐酸可以消耗氨水且抑制
的电离,
能够溶于水,所以过量的盐酸要用乙醇洗涤,故答案为
C。
(4)①称取
样品,加入盛有足量氢氧化钠溶液的烧瓶中并加热,发生反应:
,将生成的氨气通入装有
盐
酸的锥形瓶中,充分吸收,向锥形瓶加入
滴甲基橙,用
的
滴定,达滴定终点时,
共消耗
溶液
,则剩余
,消耗
,则
,
,样品纯度为
;
A
②.碱式滴定管未润洗,会造成
标准溶液浓度变小,用量增多,导致滴定结果剩余盐酸的结果偏
大,消耗
偏小,
偏小,故A 错误;
B.若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后出现气泡,
偏小,致滴定结果剩余盐酸的结果偏小,
消耗
偏大,
偏大,故B 正确;
C.终点读数时,俯视滴定管的刻度,
偏小,导致滴定结果剩余盐酸的结果偏小,消耗
偏大,
偏大,故C 正确;
D.酚酞的变色范围是8.2~10.0,滴定时选用酚酞为指示剂,则
偏大,导致滴定结果剩余盐酸的
结果偏大,消耗
偏小,
偏小,故D 错误;
故答案为BC。
(5)由题意,水浴的温度控制在
左右,但是装置中缺少温度计。
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 考点三  工业流程中的图像分析与定量计算 
 
知识点1 图像分析与定量计算
1.化工流程中的图像分析
(1)会识图:一看面、二看线、三看点(弄清纵、横坐标的含义;弄清起点、拐点、终点的含义;看清曲线
的变化趋势)。
(2)会析数:分析数据、图像中隐含的信息,弄清各数据的含义及变化规律,将数据和图像信息加工成化
学语言,同时联系化学概念、化学原理等理论知识进行分析解答。
2.化工流程中的定量计算
(1)常见类型及解题方法
常见类型
解题方法
计算物质含量
根据关系式法、得失电子守恒法、滴定法等,求出混合物中某一成分的量,再除
以样品的总量,即可得出该成分的含量
确定物质化学式
①根据题给信息,计算出有关物质的物质的量;②根据电荷守恒,确定未知离子
的物质的量;③根据质量守恒,确定结晶水的物质的量;④各粒子的物质的量之
比即为物质化学式的下标比
(2)定量计算的常用公式
物质的质量分数(或纯度)
×100%
产品产率
×100%
物质的转化率
×100%
3.热重曲线分析的解题模型
(1)设晶体的物质的量为1 mol,质量为m。
(2)失重一般是先失水,再失非金属氧化物。
(3)计算每步固体剩余的质量(m 余),样品的固体残留率=×100%。
(4)晶体中金属元素的质量不会减少,仍在m 余中。
(5)失重最后一般为金属氧化物,由质量守恒得m 氧,由n 金属∶n 氧,即可求出失重后物质的化学式。
知识点2 化工流程中化学(或离子)方程式的书写
1.化学(或离子)方程式的书写思路
首先根据题给材料中的信息写出部分反应物和生成物的化学式,再根据反应前后元素化合价有无变化判断
反应类型。
(1)若元素化合价无变化,则为非氧化还原反应,遵循质量守恒定律。
(2)若元素化合价有变化,则为氧化还原反应,既遵循质量守恒定律,又遵循得失电子守恒规律。
2.陌生氧化还原反应化学(或离子)方程式的书写流程
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考向1 考查图像分析与定量计算
例1 (2024·湖南娄底·一模)实验探究是化学学习的方法之一,某化学实验小组进行
在
气
氛中受热分解实验,根据实验结果或现象,所得结论不正确的是
A.
脱水热分解,其热重曲线如图所示。根据实验结果推算出:x=4,y=1
B.
热分解后,其固态产物的颜色为红色,说明生成的物质为
C.生成的气态产物通过酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,说明产生了
D.把产生的气态产物通过氯化钡溶液,立即有沉淀生成,不能证明其气态产物中含有
【答案】D
【详解】A.由分析知,100℃时,生成FeSO4 4H
⋅
2O,即x=4,200℃时,分解生成FeSO4 H
⋅
2O,即y=1,
A 正确;
B.由分析知,FeSO4热分解后,其固态产物的颜色为红色,说明最终生成的物质为Fe2O3,B 正确;
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是常温有还原性的气体,反应中可能生成的有还原性的气体只有SO2,
故生成的气态产物通过酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,说明产生了SO2,C 正确;
D.把产生的气态产物通过氯化钡溶液,立即有沉淀生成,因为SO2无法和氯化钡溶液反应得到硫酸钡沉
淀,故可以说明其气态产物中含有SO3,故D 错误;
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本题选D。
【变式训练1】(2024·湖南·模拟预测)
是制造钒铁合金的原料。从废钒催化剂(含
以及不溶于酸
的杂质)中回收钒,既能避免对环境的污染,又能节约宝贵的资源,其工艺流程如图:
已知:①“酸浸”时,
转化为
。
②
具有氧化性。
回答下列问题:
(1)基态钒原子的价层电子排布式为       。
(2)写出“还原”时发生反应的离子方程式:       。
(3)将“还原”后含
的溶液进行“萃取”和“反萃取”提纯,制得钒酸盐,原理为
,经“萃取”和“反萃取”后,钒的总回收率为90%,则
“还原”时消耗的
和“氧化”时消耗的
的物质的量之比为       。
(4)“沉钒”过程会析出
晶体。
①需要加入过量
,目的是       。
②以沉钒率(
沉淀中钒的质量和废钒催化剂中钒的质量之比)表示钒的回收率,沉钒率与沉淀温度
的关系如图所示,温度高于80℃时沉钒率下降的原因是       。
(5)取
进行煅烧获得
,过程中减少的质量(
)随温度变化的曲线如图所示。
①写出C 到D 过程中发生反应的化学方程式:       。
②煅烧时不断鼓入空气的目的是       。
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【答案】(1)
(2)
(3)10:3
(4)     利用同离子效应,促进
晶体的析出,提高沉钒率     
的水解程度增大,
浓度
减小(若答到“温度升高,
溶解度增大”亦可)
(5)     
(或
)     防止
还原
(或防止
氧化
)
【详解】(1)钒(V)是23 号元素,根据核外电子排布规律,其基态原子的电子排布式为
,价层电子是指能参与成键的电子,对于过渡元素,包括最外层电子和次外层d 轨道电
子,所以价层电子排布式为
;
(2)“酸浸” 时
转化为
,加入
进行还原,
中V 为+5 价,被还原为
(V 为+4
价),
被氧化为
,根据氧化还原反应得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒配平离子方程式,得
到
;
(3)由
可知,“还原”,生成1mol
时消耗的
的物
质的量为0.5mol,由于钒的总回收率为90%,则“氧化”时,由
反应可知,消耗
,需要
的
,“还原”时消耗的
和“氧化”
时消耗的
的物质的量之比为
;
(4)①“沉钒” 过程发生反应生成
,加入过量
,溶液中
浓度增大,根据沉淀溶解
平衡原理,利用同离子效应,促进
晶体的析出,提高沉钒率;
②如图,温度高于80℃时,
的水解程度增大,
浓度减小(若答到“温度升高,
溶解度增
大”亦可),沉钒率下降;
(5)①
,A 到B 减少的质量为34.0g,
,
,则B 点到C 点的固体为
,C 到D 减少的质量为
,
相当于1mol 水的质量,D 点的化学式为V2O5,C 到D 过程中的化学方程式为
(或
);
②
具有还原性,能还原
,为防止
被还原,所以煅烧时不断鼓入空气。
【变式训练2】(2024·湖南·模拟预测)陶瓷工业中钴系色釉具有呈色稳定、呈色强度高等优点,利用含钴
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废料(主要成分为Co3O4,还含有少量的铝箔,LiCoO2等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图:
(1)加入NaOH 溶液碱浸时发生反应的离子反应方程式       ,酸溶时,H2O2的作用是        。
(2)实验操作①的名称是       操作②用到的玻璃仪器有:       。
(3)已知钴、锂在有机磷萃取剂中的萃取率与pH 的关系如下图所示,则有机磷萃取时最佳pH 为     。
(4)CO(OH)2在空气中加热时,固体(不含其他杂质),质量随温度变化的曲线如图所示,290℃时,所得固体
物质的化学式为:     。
(5)Co2+萃取的反应原理如下:
,则从有机相中分离出CoSO4需向有机溶
剂中加入以下哪种试剂_______。
A.H2SO4
B.NaOH
C.HR
D.Co(OH)2
(6)“沉钴”时,Na2CO3的滴速过快或浓度太大,都会导致产品不纯,请分析原因:       。
【答案】(1)     
     作还原剂,将+3 价钴还原为+2 价钴
(2)     过滤     分液漏斗 、烧杯
(3)5.5
(4)Co2O3
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(5)A
(6)Na2CO3的滴速过快或浓度太大,会使溶液碱性增强而产生Co(OH)2
【详解】(1)加入NaOH 溶液碱浸时发生反应的离子反应方程式为:
,
由分析知,H2O2的作用为还原剂,将+3 价钴还原为+2 价钴;故答案为:
;
作还原剂,将+3 价钴还原为+2 价钴。
(2)根据分析可知操作①的名称是为过滤,操作②为萃取、分液操作,所用玻璃仪器有:分液漏斗 、烧
杯,故答案为:过滤;分液漏斗 、烧杯。
(3)萃取时,确保Co2+萃取率高,但Li+萃取率要低,结合图象知,最佳pH 为5.3~6 区间(或5.5 左右),
故答案为:5.5。
(4)290oC 时,所得固体的摩尔质量为
,可知固体为CoO1.5,即Co2O3,
(5)Co2+萃取的反应原理如下:
,反萃取即使萃取平衡向逆向移动,根
据平衡移动原理,在不引入新杂质的情况下可加入H2SO4,使平衡逆向移动,从而达到反萃取目的,故答
案选A。
(6)“沉钴”时Na2CO3的滴速过快或浓度太大,都会导致产品不纯,原因为:若Na2CO3的滴速过快或浓
度太大,会使溶液碱性增强而产生Co(OH)2杂质,故答案为:Na2CO3的滴速过快或浓度太大,会使溶液碱
性增强而产生Co(OH)2。
考向2 考查化学(或离子)方程式的书写
例2(2025·湖南长沙·二模)一种以废旧电池正极材料(主要成分为
,其中
为
价,还
含少量铝箔、炭黑和有机黏合剂)为原料制备
的流程如下:
下列说法错误的是
A.“灼烧”后的固体产物中,
和
均为
价
B.在“酸浸”过程中所滴加的
的作用为氧化剂
C.“沉锰”过程中,溶液先变为紫红色,原因为
D.“合成”
过程中,发生反应会有
和
放出
【答案】B
【详解】A.灼烧时有机黏合剂和炭黑被氧化除去,铝箔被氧化为
(
为+3 价),原
中
为+3 价,灼烧后
仍为+3 价,A 正确;
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B.碱浸后滤渣含
等高价金属离子,
具有强氧化性,酸浸时会氧化
生成
,自身被还原为
,
作还原剂而非氧化剂,B 错误;
C.沉锰时加入
(含
,强氧化剂),将
氧化为紫红色
,离子方程式
,C 正确;
D.合成
时,发生反应
,D 正确;
故答案选B。
【变式训练1】(2025·湖南长沙·二模)一种铂铼废催化剂(
,含
、积碳等杂质)中金属
元素的综合回收利用的工艺流程如下。
已知:①高铼酸(铵NH4ReO4)微溶于冷水,易溶于热水;
②室温下:
。
下列说法正确的是
A.“滤渣Ⅰ”的成分为积碳、
,滤渣Ⅱ的成分为
B.“操作Ⅰ”为:过滤、洗涤、干燥。
C.“溶解Ⅲ”中反应的离子方程式为:
D.理论上获得
铼粉,理论上需要标准状况下
的体积至少为
。
【答案】C
【详解】A.“焙烧”可除去积碳(转化为CO2气体),则“滤渣Ⅰ”的成分为不与NaOH 溶液反应的
Pt、Fe3O4,而不含积碳,“调pH”后生成的滤渣Ⅱ的成分为Al(OH)3,A 错误;
B.“操作Ⅰ”目的是获得NH4ReO4晶体,因NH4ReO4微溶于冷水、易溶于热水,需经蒸发浓缩、冷却结
晶、过滤、洗涤、干燥,仅“过滤、洗涤、干燥”不完整,B 错误;
C.“溶解Ⅲ”中,酸性环境下Pt 被
氧化为
,Pt 元素化合价从0 价升至+4 价,
中Cl 元素
化合价从+5 价降至-1 价,根据得失电子守恒,Pt 与
系数之比为3 2∶,结合电荷守恒和原子守恒配平其
反应的离子方程式为:
,C 正确;
D.3.72 gRe 的物质的量为
,Re 元素化合价从+7 价降至0 价需得0.14mole⁻,H2中氢元
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素化合价从0 价升至+1 价,理论上需要H20.07mol,标准状况下其体积为0.07mol×22.4L/
mol=1.568L≠1.344L,D 错误;
故选C。
【变式训练2】(2025·湖南长沙·二模)从蚀刻废液中回收硫酸铜的工艺流程如图:
已知:
,下列说法错误的是
A.混合时酸性过强或碱性过强,铜的回收率均会降低
B.“滤液”中,
C.混合过程中发生的反应之一为
D.溶解滤渣时用稀硫酸,更有利于提高产品纯度和铜回收率
【答案】D
【详解】A.酸性过强时,H+会溶解Cu(OH)Cl 沉淀(Cu(OH)Cl+2H+=Cu2++Cl-+2H2O);碱性过强时,
[Cu(NH3)4]2+不易解离,铜难以转化为沉淀,均导致铜回收率降低,A 正确;
B.滤液pH=5.86,溶液呈酸性。NH3·H2O 的电离平衡常数
,则
。pH=5.86 时,
,代入得
,故n(
)>n(NH₃·H₂O),B 正确;
C.由上述分析可知反应之一为[Cu(NH3)4]2++3H++Cl-+H₂O=Cu(OH)Cl↓+4
,C 正确;
D.用浓硫酸溶解Cu(OH)Cl 时会生成HCl,而浓硫酸具有强酸性和吸水性,有利于HCl 气体逸出,减少杂
质,用稀硫酸不利于提高纯度,D 错误;
故答案选D。
1.(2025·湖南·高考真题)工业废料的综合处理有利于减少环境污染并实现资源循环利用。从某工业废料
中回收镉、锰的部分工艺流程如下:
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复
”
总
习~~~
已知:①富集液中两种金属离子浓度相当。
②常温下,金属化合物的
;
金属化合物
下列说法错误的是
A.粉碎工业废料有利于提高金属元素的浸出率
B.试剂X 可以是
溶液
C.“沉镉”和“沉锰”的顺序不能对换
D.“沉锰”时,发生反应的离子方程式为
【答案】D
【详解】A.粉碎工业废料能增大废料与浸出液的接触面积,有利于提高金属元素的浸出率,A 正确;
B.由分析可知,试剂X 可以是
溶液,B 正确;
C.若先加入
溶液进行“沉锰”,由题中信息以及
数据可知,金属离子
浓度相当,
则
也会沉淀,后续流程中无法分离Cd 和Mn,所以“沉镉”和“沉锰”的顺序不能对换,C 正确;
D.“沉锰”时,发生反应的离子方程式是:
,D 错误;
故选D。
2.(2024·湖南·高考真题)中和法生产
的工艺流程如下:
已知:①
的电离常数:
,
,
②
易风化。
下列说法错误的是
A.“中和”工序若在铁质容器中进行,应先加入
溶液
B.“调pH”工序中X 为
或
C.“结晶”工序中溶液显酸性
D.“干燥”工序需在低温下进行
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总
习~~~
【答案】C
【详解】A.铁是较活泼金属,可与
反应生成氢气,故“中和”工序若在铁质容器中进行,应先加
入
溶液,A 项正确;
B.若“中和”工序加入
过量,则需要加入酸性物质来调节pH,为了不引入新杂质,可加入
;若“中和”工序加入
过量,则需要加入碱性物质来调节pH,为了不引入新杂质,可加入
NaOH,所以“调pH”工序中X 为NaOH 或
,B 项正确;
C.“结晶”工序中的溶液为饱和
溶液,由已知可知
的
,
,则
的水解常数
,由于
,则
的水解程度大于电离程度,
溶液显碱性,C 项错误;
D.由于
易风化失去结晶水,故“干燥”工序需要在低温下进行,D 项正确;
故选C。
3.(2022·湖南·高考真题)铝电解厂烟气净化的一种简单流程如下:
下列说法错误的是
A.不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料
B.采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率
C.合成槽中产物主要有
和
D.滤液可回收进入吸收塔循环利用
【答案】C
【详解】A.陶瓷的成分中含有SiO2,SiO2能与烟气中的HF 发生反应,因此不宜用陶瓷作吸收塔内衬材
料,故A 正确;
B.采用溶液喷淋法可增大反应物的接触面积,提高吸收塔内烟气吸收效率,故B 正确;
C.由上述分析可知,合成槽内发生反应
,产物是
和
,故C 错误;
D.由上述分析可知,滤液的主要成分为
,可进入吸收塔循环利用,故D 正确;
故选C。
4.(2021·湖南·高考真题)一种工业制备无水氯化镁的工艺流程如下:
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下列说法错误的是
A.物质X 常选用生石灰
B.工业上常用电解熔融
制备金属镁
C.“氯化”过程中发生的反应为
D.“煅烧”后的产物中加稀盐酸,将所得溶液加热蒸发也可得到无水
【答案】D
【详解】A.物质X 的作用是使Mg2+转化为Mg(OH)2,工业上常采用CaO,发生CaO+H2O=Ca(OH)2,
Ca(OH)2+Mg2+=Mg(OH)2+Ca2+,A 正确;
B.Mg 是较活泼金属,工业上常用电解熔融
制备金属镁,B 正确;
C.由图可知“氯化”过程反应物为MgO、氯气、C,生成物之一为MgCl2,C 在高温下能将二氧化碳还原
为CO,则“气体”为CO,反应方程式为
,C 正确;
D.“煅烧”后得到MgO,MgO 和盐酸反应得到MgCl2溶液,由于MgCl2在溶液中水解为氢氧化镁和
HCl,将所得溶液加热蒸发HCl 会逸出,MgCl2水解平衡正向移动,得到氢氧化镁,得不到无水MgCl2,D
错误;
选D。
5.(2025·湖南·高考真题)一种从深海多金属结核[主要含
,有少量的
]中分离获得金属资源和电池级镍钴锰混合溶液
的工
艺流程如下:
已知:①金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。
②常温下,溶液中金属离子(假定浓度均为
)开始沉淀和完全沉淀
的
:
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开始沉淀的
1.9
3.3
4.7
6.9
7.4
8.1
完全沉淀的
3.2
4.6
6.7
8.9
9.4
10.1
回答下列问题:
(1)基态
的价层电子排布式为       。
(2)“酸浸还原”时,“滤渣”的主要成分是       (写化学式);
还原
的化学方程式为       。
(3)“沉铁”时,
转化为
的离子方程式为       ,加热至
的主要原因是       。
(4)“沉铝”时,未产生
沉淀,该溶液中
不超过       
。
(5)“第二次萃取”时,       、       (填离子符号)与混合萃取剂形成的配合物(其结构如图所示,M 表
示金属元素)更稳定,这些配合物中氮原子的杂化类型为       。
【答案】(1)
(2)     
     
(3)     
     防止形成
胶体,防止其吸附其他金属阳离子,造
成产率下降
(4)
(5)     
     
     sp2
【详解】(1)
原子的价电子是指
和
能级上的电子,所以基态
原子的价电子排布式为
;
(2)由分析可知,“酸浸还原”时,“滤渣”的主要成分是
;
将3 价钴还原为2 价钴,同时由于
硫酸的作用得到
,化学方程式为
;
(3)“沉铁”时,
转化为
,铁元素化合价上升,则
做氧化剂,离子反应为:
;已知金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子,则加热至
的主要原因是防止形成
胶体,防止其吸附其他金属阳离子,造成产率下降;
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(4)由表可知,
,“沉铝”时,未产生
沉淀,
则
;
(5)由流程可知,第二次萃取时,主要萃取
,因此
与混合萃取剂形成的配合物更稳
定;六元杂环是平面结构,N 原子提供单电子用于环内形成
大π 键,剩余1 对孤对电子形成配位键,N
的价层电子对数为3,是sp2杂化。
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