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高中化学方程式总结_初高中资料库_高中资料库(转存避免链接过期失效)_高中化学

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文档文本内容

高中化学方程式总结
化学 第一册
第一章  卤素
第一节  氯气
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
第二节  氯化氢
14、
15、
16、
(14、15 结合)
17、
18、
19、
20、
第三节  氧化还原反应
21、
22、
23、
24、
25、
26、
27
、
28、
第四节  卤族元素
29、
30、
31、
32、
33、
34、
35、
36、
37、
第二章  摩尔 反应热
第一节  摩尔
38、
39、
第二节  气体摩尔体积
40、
第三节  物质的量浓度
41、
第四节  反应热
42、
43、
44、
45、
第三章  硫 硫酸
第一节  硫
46、
47、
48、
49、
50、
51、
第二节  硫的氢化物和氧化物
52、
53、
54、
55、
56、
57、
58、
59、
60、
61、
62、
(60、61 结合)
63、
64、
65、
66、
67、
68、
69、
70、
71、
72、
73、
74、
75、
76、
第三节  硫酸的工业制法
77、
78、
79、
第四节  硫酸 硫酸盐
80、
81、
82、
83、
84、
85、
86、
87、
88、
89、
90、
91、
92、
93、
94、
95、
96、
97、
第四章  碱金属
第一节  钠
98、
99、
100、
101、
102、
103、
第二节  钠的氧化物
104、
105、
106、
107、
108、
109、
110、
111、
112、
113、
114、
115、
116、
117、
118、
119、
120、
第三节  碱金属元素
121、
122、
123、
(M 表示氧族元素,X 代表卤族元素)
124、
125、
第五章  物质结构 元素周期律
本章内容、性质特殊,所有化学反应方程式均融在其他章节中。
第六章  氮和磷
第二节  氮气
126、
127、
128、
129、
130、
131、
132、
133、
第三节  氨 铵盐
134、
135、
136、
137、
138、
139、
140、
141、
142、
第四节  硝酸
143、
144、
145、
145、
146、
147、
148、
149、
150、
第六节  磷 磷酸
151、
152、
153、
154、
155、
156、
157、
化学 第二册
第一章  硅
第二节  硅及其重要的化合物
158、
159、
160、
161、
162、
163、
164、
165、
166、
第三节  硅酸盐工业简述
167、
168、
第二章  镁 铝
第二节  镁和铝的性质
169、
170、
171、
172、
173、
174、
175、
176、
177、
178、
179、
180、
181、
182、
183、
184、
第三节  镁和铝的重要化合物
185、
186、
187、
188、
189、
190、
191、
192、
193、
194、
195、
196、
197、
198、
199、
第四节  硬水及其软化
200、
201、
202、
203、
204、
205、
206、
第三章  铁
第一节  铁和铁的化合物
207、
208、
209、
210、
211、
212、
213、
214、
215、
216、
217、
218、
219、
220、
221、
222、
223、
224、
225、
第二节  炼铁和炼钢
226、
227、
228、
229、
230、
231、
232、
233、
第四章  烃
第二节  甲烷
234、
235、
236、
237、
238、
239、
240、
第四节  乙烯
241、
242、
243、
244、
245、
246、
247、
 
第五节  烯烃
248、
 
249、
250、
251、
 
252、
 
第六节  乙炔
253、
254、
255、
256、
257、
258、
259、
第七节  苯 芳香烃
260、
Br




Fe
2
Br
H

261、
2
NO
C
60
SO
H
2
4
2
NO
HO。
浓






O
H
2

262、
H
SO
3







C
80
~
C
70
3
.
.
H
SO
HO
O
H
2

263、





催化
2
H
3
264、
3
CH







4
2S
H
2
NO
HO
3
浓
O
H
32

2
NO
3
CH
2
NO
N
O2
265、
3
CH



H
SO
HO
3
3
O
H
32

S
HO
3
H
SO
3
H
SO
3
3
CH
第八节  石油和石油产品概述
266、
267、
268、
269、
第五章  烃的衍生物
补充课程  卤代烃
270、
271、
272、
273、
274、
第一节  乙醇
275、
276、
277、
278、
279、
280、
(278、279 结合)
281、
282、
283、
284、
285、乙烯水化制乙醇:
286、卤代烃水解制乙醇:
第二节  苯酚
287、
 
Br 
Br 
OH 
Br 
OH 

2
Br
3
H
3

288、
O2N 
NO2 
OH 
NO2 
OH 

2
N
HO
3

O
H
32

289、
OH 

H
SO
HO
3
3
HO3S 
SO3H 
OH 
SO3H 

O
H
32

290、
 
OH 
ONa 

Na
O
H
2

291、
 
OH 
ONa 



O
H
CO
2
2
3
Na


292、
OH 


3
2CO
Na
ONa 
3
NaH

293、
 
OH 
2

N
2
2
 
ONa 

2
H
294、
 
Cl 





催化
2
Cl
HC

295、
Cl 
高温
催化




O
H
2
 
OH HC

第三节  醛
296、
297、
298、
299、
300、
301、
302、
303、
304、酚醛树脂制备的苯环式:
H 
OH 
H 
n
沸水
浓盐




nHC
 
]n 
[ 
OH 
CH2 
O
nH
2

苯酚的工业制法
银氨溶液制备
307、链状式:
]
OH
H
C
[
2
3
6
O
nH
2

沸
浓





nH
OH
H
nC
5
6
308、乙炔水化法制乙醛:
309、乙烯氧化法制乙醛:
310、2—丙醇氧化制丙酮:
O
H
2
C
C
CH
2
O
CH
CH
CH
2
2
3
3
2
3
3











催化
OH
O
第四节  乙酸
311、
O
H
H
COOC
CH
H
C
HO
COOH
CH
2
5
2
3
SO
H
5
2
3
4
2









浓
312、
313、






4
2SO
H
3CO
CH
2
浓
OH
CH
OH
CH
2
2


 
2
3
2
3
CH
COO
CH
CH
COO
CH


O
H
22

314、
315、丁烷氧化法制乙酸:
第五节  酯
316、
317、
318、
319、






4
2SO
H
3CO
CH
3
浓
O
H
32

OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



2
3
3
2
3
CH
COO
CH
CH
COO
CH
CH
COO
CH



320、






4
2SO
H
33
17CO
H
C
3
浓
O
H
32

OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



 
2
33
17
33
17
2
33
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



321、






4
2SO
H
35
17CO
H
C
3
浓
O
H
32

OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



 
2
35
17
35
17
2
35
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



322、






4
2SO
H
31
15CO
H
C
3
浓
O
H
32

OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



2
31
15
31
15
2
31
15
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



第六节  油脂
323、
P
T
2
H
3
、
一定
催化





2
33
17
33
17
2
33
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



 
2
35
17
35
17
2
35
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



324、







C
H
C
3
O
H
3
35
17
SO
H
2
4
2
浓
OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



2
35
17
35
17
2
35
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C



325、



C
H
C
3
NaO
3
35
17
 
OH
CH
OH
CH
OH
CH
2
2



2
35
17
35
17
2
35
17
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C
CH
COO
H
C


