附下载 | 13.8万亿的豪赌:中国创新药,凭什么征服全球?
报告摘要
刚刚落幕的ASCO年会(5月29日-6月2日)上,中国方案(如康方生物的AK112、科伦博泰的Sac-TMT)频频登上口头报告,甚至全体大会。这不再是零星的“惊艳亮相”,而是一场“军团作战”的胜利检阅。
当我们在上海的周五清晨审视这份来自东吴证券的深度研报时,一个宏大的叙事正在变得清晰:中国创新药,正在从“国产替代”迈向“全球首创”的质变。
研报大胆预测:中国创新药企的市值,将在2035年前从2025年末的2.8万亿元,飙升至13.8万亿元。这不仅是数字的游戏,更是对“工程师红利”、“全产业链优势”以及“国家战略”最硬核的背书。
今天,我们不聊细枝末节,只聊“大国重器”的崛起逻辑。
核心看点
📈 宏大叙事:从“成本洼地”到“全球药房”
为什么是现在?为什么是中国?
研报揭示了三个不可逆转的“底层逻辑”:
1. MNC的“专利悬崖”是中国的“黄金窗口”
全球跨国药企(MNC)正面临史上最严峻的“专利悬崖”。到2031年,约有2800亿美元的销售额将因专利到期而面临仿制药冲击。默沙东的K药、诺和诺德的司美格鲁肽,这些曾经的“现金奶牛”都将面临断崖式下跌。
谁来填补这个巨大的缺口? MNC们将目光投向了中国。2026年第一季度,MNC从中国引进管线的首付款占比已达52%,总金额占比高达71%。中国不再是单纯的“大卖市场”,而是全球创新的“源头活水”。

2. 政策的“最强后盾”
创新药已连续多年被写入《政府工作报告》,并在2026年被明确为“新兴支柱产业”。从药审改革(IND审批缩至30天)到医保支付改革(DRG/DIP除外支付、商保衔接),政策正在构建一个全链条的支持闭环。国家意志的加持,让创新药企的“死亡谷”变窄,生存空间变大。
3. 无法复制的“中国优势”
工程师红利:53.56万海归科学家的回国创业潮,带来了全球最顶尖的生物技术和管理经验。
研发效率:中国的临床试验启动速度全球最快。2025年,中国临床招募周期(尤其是I期非肿瘤试验)仅为全球平均时间的1/3。
制造成本:完善的CXO产业链和工程师红利,让中国新药的研发成本远低于欧美。
🔬 硬核赛道:四大技术浪潮,重塑全球格局
如果说宏观逻辑是“风”,那么具体的技术赛道就是“猪”。研报重点圈定了四个最具爆发力的赛道:

1. mRNA肿瘤疫苗:告别“不可成药”
继新冠疫苗后,mRNA技术正在向肿瘤治疗发起冲锋。Moderna和BioNTech已验证了“个性化疫苗+K药”联用的疗效。中国方面,云顶新耀、石药集团等企业已形成“多梯队、多路线”的追赶态势。AI技术的加入,让新抗原预测和序列优化实现了“弯道超车”。
2. TCE(T细胞衔接器):实体瘤的“新破局点”
TCE被誉为继PD-1之后的又一重磅免疫疗法。虽然早期面临“脱靶毒性”和“CRS(细胞因子释放综合征)”的挑战,但“2+1”不对称结构(如泽璟制药的ZG006)和“前药设计”(如德琪医药的AnTenGager®)已成功解决了安全性问题。
泽璟制药的ZG006(DLL3三抗)已获艾伯维(AbbVie)全球合作,康诺亚的CM336(BCMA/CD3)则被吉利德(Gilead)以21.75亿美元收购。这证明了中国TCE技术已获得全球MNC的认可。
3. 小核酸药物:从“肝”走向“全身”
小核酸(siRNA/ASO)被誉为“第三代药物平台”。早期受限于递送技术,主要局限于肝脏。如今,GalNAc偶联技术的成熟让“季度给药”甚至“半年给药”成为可能。更令人兴奋的是,AOC(抗体偶联)和POC(多肽偶联)技术正在突破“肝外递送”的壁垒,向肌肉、大脑、脂肪进军。
瑞博生物、舶望制药等企业正在这一领域崭露头角。
4. 蛋白降解剂(TPD):从“抑制”到“清除”
这是最彻底的“降维打击”。PROTAC和分子胶技术,不再满足于抑制致病蛋白,而是诱导细胞将其彻底“粉碎”。
百济神州的BGB-16673(BTK降解剂)已进入III期,有望成为全球首个获批的PROTAC。
苑东生物的HP-001(分子胶)在降解效力上甚至超越了BMS的标杆产品。
🚢 他山之石:日本药企的“出海”启示录
研报特意引用了日本药企的发展轨迹,为中国药企指明了三种出海路径:
|
出海模式 |
日本代表 |
中国映射 |
核心逻辑 |
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深度联盟 |
中外制药 + 罗氏 |
信达生物 + 礼来 |
借力全球巨头渠道,保留研发自主权,实现“日本研发+全球放量”。 |
|
资本并购 |
武田制药 |
恒瑞医药 |
通过跨国并购(如武田收购Shire),快速获取欧美市场管线和渠道,彻底MNC化。 |
|
技术平台 |
第一三共 (ADC) |
科伦博泰 |
依靠ADC、双抗等颠覆性技术平台,与全球巨头(如阿斯利康)平起平坐,共享全球收益。 |
📊 龙头巡礼:谁是下一个“百亿美元市值”的巨头?
基于上述逻辑,研报重点推荐了以下核心标的。这些企业不仅业绩稳健,更在国际化上取得了实质性突破:
百济神州:泽布替尼已登顶全球BTK抑制剂榜首,2026年Q1营收超10亿美元。其BGB-16673(BTK降解剂)有望成为全球首个获批的PROTAC,是当之无愧的“全球药王”候选。
恒瑞医药:已从“仿制药巨头”彻底转型为“创新药航母”。2026年5月,其与BMS达成152亿美元的全球战略合作,标志着其研发平台价值被跨国巨头深度认可。
信达生物:与礼来的深度绑定使其拥有了全球化的底气。其GLP-1/GIP双激动剂(玛仕度肽)在减重领域展现了极强的竞争力。
康方生物:AK112(PD-1/VEGF双抗)在ASCO上公布的总生存期(OS)数据极具统治力,有望在肺癌一线治疗中挑战K药的地位。
科伦博泰:Sac-TMT(TROP2 ADC)不仅在国内获批多项适应症,更被默沙东重金引进,其ADC技术平台已获全球验证。
百利天恒:Iza-bren(BL-B01D1,EGFR×HER3双抗ADC)是国内最具“超级重磅药物”潜力的单品之一,其与BMS的合作也正在全球推进多项III期临床。
📝 写在最后:致敬“长期主义”的胜利
2026年,是中国创新药“出海爆发”的关键一年。
从ASCO上的高光时刻,到BD交易的屡创新高,我们看到的不仅仅是股价的波动,而是一个国家在生命科学领域硬实力的崛起。
正如研报所言,中国创新药的未来,绝不仅仅是“卖铲子”给MNC,而是要诞生属于中国的“跨国制药巨头(MNC)”。
在这个充满不确定性的时代,医药行业的“确定性”来自于对科学的敬畏和对研发的坚持。对于投资者而言,陪伴这些伟大的公司一起成长,或许就是穿越周期的最佳方式。
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