2026《中华人民共和国药品管理法》培训试卷

一、单选题(共10题)
1.药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量管理必须符合哪些要求？ (   )
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》
D.《药品不良反应监测和评价管理办法》
2.药品经营企业购进药品时，必须建立并执行哪些制度？ (   )
A.质量管理制度
B.进货验收制度
C.出售记录制度
D.以上都是
3.药品广告中不得含有哪些内容？ (   )
A.药品名称、适应症、用法用量等信息
B.药品批准文号、生产日期、有效期等信息
C.与药品无关的夸大宣传内容
D.药品价格信息
4.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，应当多久进行一次？ (   )
A.每年至少一次
B.每半年至少一次
C.每季度至少一次
D.每月至少一次
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