【下载解决方案赢好礼】正在研究类器官?这份瑞孚迪解决方案干货请收好!

瑞孚迪类器官3D全流程方案：从模型构建到高通量筛选，一步到位

2026年，类器官与器官芯片迎来全球监管同频的黄金爆发期，政策风向正从“允许用”转向“必须用”。美国《FDA 现代化法案 3.0》认可其数据用于新药 IND 申报，配套完善审评验证标准；国内中检院创新方法评价中心落地，CDE 也将类器官列为非临床替代模型。

类器官技术前景广阔，但其从实验室走向实际应用仍面临多重监管挑战。瑞孚迪（Revvity）基于海量文献以及与全球先进实验室丰富的合作经验，打造覆盖模型构建—培养监测—鉴定分析—药物筛选—数据合规的闭环方案，有力对接监管要求。