文档内容
高二化学试卷
本试卷满分!##分!考试用时$#分钟"
注意事项!
!%答题前!考生务必将自己的姓名#考生号#考场号#座位号填写在答题卡上"
&%回答选择题时!选出每小题答案后!用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑"如需改动!用橡皮擦干净后!再选涂其他答案标号"回答非选择题时!将答案写在
答题卡上"写在本试卷上无效"
’%考试结束后!将本试卷和答题卡一并交回"
(%本试卷主要考试内容$人教版选择性必修&#选择性必修’第一章至第三章"
)%可能用到的相对原子质量$*!!+!&!,!"!+-’)%)!+."(!/01#!2.!$3
一"选择题!本题共!(小题#每小题’分#共(&分$在每小题给出的四个选项中#只有一项是符
合题目要求的$
!!%!化!学!与!生!产!#生!活!密!切!相!关!!!下!列!物!质!的!主!要!成!分!属!于!有!机!物!的!是!!
2%兵马俑 /%后母戊鼎 +%玉玺 4%塑料周转箱
&%传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成%金汞漆&!涂在器物表面!然后加火除汞!使金附着在器物
表面"下列说法错误的是
2%2.具有良好的延展性 /%密度$+."*5"2.
+%常温下!*5不是金属晶体 4%+.的电导率随温度升高而降低
’%下列化学用语使用错误的是
2%二甲醚的结构简式$+*,+*
’ ’
##
/%丙烯的键线式$
+%乙炔的球棍模型$
4%苯分子中的!键示意图$
!高二化学!第!!!!!页"共"页#$
!"#"$%&
书书书(%下列各组晶体物质中!化学键类型#晶体类型均相同的是
2%*+-和2-+- /%6, 和78,
’ & ) &
+%*9和: 4%78和7
& 1
)%在热的:;,*水溶液中!下列有机化合物不能发生水解反应的是
2% /% +% 4%
"%+ 在高温高压下可转变为具有一定导电性#高硬度的非晶态碳玻璃"下列说法正确的是
"#
2%+ 和碳玻璃均属于共价晶体
"#
/%可通过<射线衍射实验获得碳玻璃的键长和键角的数值
+%碳玻璃中的所有碳原子在三维空间里呈周期性有序排列
4%%杯酚&仅将+ 和+ 的混合物中的+ 装起来!反映出超分子的%分子识别&特性
"# 3# "#
3%用尿素’+,(:* )*水解生成的:* 催化还原:,!是柴油机车辆尾气净化的主要方法"
& & ’
下列说法错误的是
2%极性$:,$:*
’
/%:* 中:原子的杂化方式为=>’
’
+%键角$:* $*,
’ &
4%+,(:* )与:*+:,互为同分异构体
& & (
1%&#&&年诺贝尔化学奖授予研究%点击化学&的科学家"%点击化学&研究中常用化合物分子的
结构如图所示"关于该化合物!下列说法正确的是
2%含氧官能团的名称为酮羰基和羟基
/%能发生氧化反应和取代反应
+%不能与氨基酸中的氨基反应
4%分子中所有碳原子有可能位于同一平面
$%电池中一种常见电解质的阴离子的结构如图所示"?#@#<#A#B为原子序数依次增大的短
周期元素!<和B同族"下列说法正确的是
A?%%B
’
!高二化学!第!!!!&页"共"页#$
!"#"$%&
##
<
%%@%%B
&&
<
##
’ < )C
%%?A
’
&&
( < *
2%最简单氢化物的稳定性$A"<"@"B
/%简单离子半径$B"A"<"@
+%常温下!单质的氧化性$<"A"?"@
4%最高正化合价$A"B"@"?!#%为达到相应实验目的!下列实验操作及现象#结论都正确的是
选项 实验目的 实验操作及现象 结论
向乙醇中加入一小粒金属钠!产生无色
2 检验乙醇中是否含有水 乙醇中含有水
气体
向二者对应溶液中分别滴入:;*+, 溶
’ ++
比 较 +* ’ +,,* 和 ++ 酸性$++++%%,* "
/ ++ 液!++++%%,* 溶液中产生无色气体! %%
++++%%,* 的酸性强弱 %% +*+,,*
%% +*+,,*溶液中无气体产生 ’
’
先向淀粉水解液中加入足量:;,*溶液!再
+ 检验淀粉是否发生了水解 淀粉发生了水解
加入新制氢氧化铜!加热出现砖红色沉淀
检验电石与饱和食盐水反
将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中! 电石与饱和食盐水反
4 应生成的 + & * & (含少量
酸性高锰酸钾溶液颜色变浅 应生成了+*
*7#6* 气体) & &
& ’
!!%下列化学方程式书写错误的是
光照
2%+*+* D+-%%,+*+*+-D*+-
’ ’ & ’ &
,:; ,*
.. ..
++ ++
/%&--++.. D+,
&
(少量)D*
&
,%%,&--++..D:;
&
+,
’
浓硫酸
+%. ,* 0221 . . , D*,
. . +,,* / . ##.. &
,
浓硫酸
4%+* %%+* D+* %%+%%+%%,*0221+*+*,+
& ’ ’ ’ &
.. && && /
,* , ,
!高二化学!第!!!!’页"共"页#$
!"#"$%&
##
,
+%%+* D*,
’ &
&&
,
!&%设! 为阿伏加德罗常数的值!下列说法正确的是
2
2%#%!EF-’+.(:* )*7, 所含的"键数目为!%"!
’ ( ( 2
/%等物质的量的+* 和+* 中所含的碳原子数目均为&!
& ( & & 2
+%常温下!(%1)5+*+-与足量的25:, 溶液反应!理论上生成25+-的数目为#%#!!
’ ’ 2
4%标准状况下!(%"5+*,分子中!所含的极性共价键数目可能为#%1!
& " 2
!’%镧(G;)和*可以形成一系列晶体材料G;*
"
(立方晶系)!G;* 的晶胞如图所示!晶胞的棱
&
长为#>E"下列说法错误的是
2%晶胞图中的3表示*原子
/%’号原子的分数坐标为(#!#!#)
’槡’
+%!号原子和&号原子的距离为 #>E
(
4%与G;距离最近且相等的G;原子个数为"++
!(%化合物*( --++.. )是合成苯并呋喃的重要中间体!*的同分异构体有多种!其
*+, .. +*,
’
,*
中除苯环外不含其他环!含有’个取代基!且与*具有相同官能团的结构共有(不考虑立体
异构且不包含*)
2%"种 /%$种 +%!&种 4%!"种
二"非选择题!本题共(小题#共)1分$
!)%(!(分)聚异丁烯是一种性能优异的功能高分子材料"某科研小组研究了使用特定引发剂#以
正己烷为溶剂#在无水条件下的异丁烯聚合工艺!装置示意图如图所示(夹持装置已略去)"
实验步骤$向三口烧瓶中加入适量正己烷!待反应体系温度下降至既定温度!接着向三口烧
瓶中通入适量的异丁烯!在搅拌下滴加引发剂!一段时间后加入终止剂停止反应!经后续处
理得到聚异丁烯成品"
已知$#异丁烯的沸点为&""H+
$加入三口烧瓶的正己烷溶剂经处理后!不考虑其他杂质"
回答下列问题$
(!)仪器;的名称为!!!!!该仪器与分液漏斗相比!其优点为!!!!!!!!!!!"
.. ,*
(&)异丁醇( )在浓硫酸#加热条件下可获得异丁烯!该反应的化学方程式
为!!!!!!!!!该反应的反应类型为!!!!!其中浓硫酸的作用为!!!!"
(’)加入引发剂后!三口烧瓶中发生反应的化学方程式为!!!!!!!!"
(()碱石灰的主要成分为!!!!!!!!(填化学式)"
())测得聚异丁烯成品的平均相对分子质量为!%!&I!#"!则平均聚合度为!!!!"
!"%(!)分)处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示!回答下列问题$
(!)设备%中进行萃取#分液操作!实验室里这一步操作要用到分液漏斗和烧杯"
#分液漏斗使用前应先!!!!"
$实验室进行萃取操作时!需要不时打开分液漏斗活塞!!!!"
&分液时!分液漏斗最末端的尖嘴处应紧贴烧杯!!!!"
!高二化学!第!!!!(页"共"页#$
!"#"$%&(&)设备%中!苯的作用为!!!!"
(’)设备’中发生反应的化学方程式为 !"
(()加入+;,时!除发生反应+;,D*,###+;(,*)外!还发生的主要反应有!!!!
& &
!!!!!!!!"
())为测定废水中苯酚的含量!取此废水$EG!向其中加入浓溴水至不再产生沉淀!得到
#5沉淀(不考虑其他副反应)"
#苯酚中最多有!!!!个原子处于同一平面"
$检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为 !"
&此废水中苯酚的含量为!!!!(用含$##的代数式表示)5,EGC!"
!3%(!(分)铜及其化合物在生产#生活中具有广泛的用途!回答下列问题$
(!)某J9: 的晶胞如图!所示!+.可以完全替代该晶体中的;位置J9或者K位置J9!形成+.
% &
替代产物J9 +.: "J9: 转化为两种+.替代产物的能量变化如图&所示$
(%C") " & % &
#稳定性$+.替代;位置J9型大于+.替代K位置J9型!原因为!!!!!!!!"
$基态+.原子的价层电子排布式为!!!!"
&J9: 的晶胞的俯视投影图为!!!!(填标号)"
% &
(&)一种储氢合金的晶胞结构如图’所示"在晶胞中+.原子处于面心!
2.原子处于顶角位置"实现储氢功能时!氢原子可进入由+.原子与
2.原子构成的四面体空隙中心!若所有四面体空隙都填满!则$
#该晶体储氢后!+.与*原子个数之比为!!!!"
$储氢后!该晶体的密度为!!!!(用含#的代数式表示)5,LEC’" 图’
(’)+BM7四元半导体化合物的四方晶胞如图("
#以晶胞边长为单位长度建立的坐标系可以表示晶
胞中各原子的位置!坐标(%!&!’)称为原子分数坐
’ ! !
标!如图中2原子的分数坐标为( ! ! )!则/
( ( 1
原子的分数坐标为!!!!"
$2原子和+原子之间的距离为!!!!(用含##
(的代数式表示)NE"
图(
!高二化学!第!!!!)页"共"页#$
!"#"$%&!1%(!)分)化合物O是一种新型除草剂!可有效控制稻田杂草"O的一种合成路线如图所示
(已略去部分试剂和条件)"
+*+-
已知$#P,*%%%%% & % & %%,P,7,+* D(+* ):,*+-(P为烃基)+
+*7,+--(+*): & ’ & ) ’
’ & & )’
P
!
$*: D
..
P
P ’
&
!高二化学!第!!!!"页"共"页#$
!"#"$%&
##
,
P
( %%,
P
’
,
##
,
P
!
DP,*(P 为烃基或*!P#P#P 为烃基)"
: ( ! & ’ (
..
P
&
回答下列问题$
(!)2中含氧官能团的名称为!!!!"
(&)/中手性碳原子的个数为!!!!"
(’)+%%,4的反应类型为!!!!!4的结构简式为!!!!"
(()+*+- 的空间结构为!!!!"
& &
())(+* ):的化学名称为!!!!"
& ) ’
(")J%%,O的化学方程式为!!!!!!!!!!!!!!"
++
(3)*:%%++++的同分异构体有多种!其中含有苯环的结构共有!!!!种(不考虑立体异
&
%%
J
! 构!且不包含其本身)!核磁共振氢谱图显示只有’组峰!且峰面积之比为!Q!Q!的结构
! 简式为!!!!"
