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2025 年自治区普通高考适应性检测分学科第二次模拟考试
化学参考答案
一、单项选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分)
1.B
【详解】游泳池中添加少量的硫酸铜,使水质呈蓝色的同时利用重金属离子Cu2+,使细菌的
蛋白质变性,从而达到杀菌的目的,故B项不正确。
2.C
【详解】含卤素的有机废液焚烧后的尾气处理具有特殊性,有危害性,应单独处理,故C项
不正确。
3.A
【详解】14C断代法主要适用于生物体遗骸(如动物骨骼、植物纤维等)的断代。青铜不含碳
元素。故A项不正确。
4.D
【详解】Cu 晶体的晶胞中含有4个铜原子,故64gCu中含有的晶胞数目为0.25N ,A正确;
A
Zn会完全溶于浓硫酸,转化成Zn2+,转移的电子数为0.2N ,B正确;Fe的价电子为3d64s2,
A
3d能级轨道上未成对的电子数为4个,C正确;CsCl晶体,一个晶胞中只含有一个Cs+和Cl-,
故计算结果不正确。选D。
5.A
【详解】火箭燃料燃烧应该是放热反应,故A项不正确。
6.B
【详解】HF刻蚀玻璃,是因为能与二氧化硅生成挥发性的四氟化硅,不是因为其弱酸性。B
项不正确。
7.D
【详解】Q、W、X、Y分别为C、N、Fe、Au。A项,没有指明简单氢化物,C的复杂氢化
物沸点会高于NH ,A错误;B项,同周期比N的第一电离能大的元素有F和Ne,B错误;
3
C项,N的基态原子未成对电子数为3,而Fe基态原子未成对电子数为4,C错误;[X(QW) ]-
2
为[Au(CN) ]-,含有σ键和π键,各有4个,D正确。
2
8.A
【详解】铜电极上H O分解制氢的过程涉及到极性键的断裂与生成,非极性键的形成,故A
2
错误。D中,阴极发生放氢生碱,海水电解制氢时,海水中的Ca2+,Mg2+在此过程会形成沉
淀,造成电极可能出现堵塞的现象。
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{#{QQABKYAEggAgAABAABhCQw0SCgCQkhCACYgOgBAEMAAAyQFABCA=}#}9.B
【详解】氮化镓晶胞结构不属于立方晶胞,根据分摊原则,一个晶胞含有
1 1 1 1
Ga:4 4 12,N:2 2 12,一个晶胞中含有2个Ga,2个N,故
12 6 6 3
1mol氮化镓晶胞中含有4N 个原子,故A正确。如图示氧化镓晶体结构中镓的配位数为6,
A
氧的配位数为4,故B错误;根据晶胞图可知Ga原子位于N原子构成的四面体空隙中心,
Ga与N组成比1:1,故可理解N原子也位于Ga原子构成的四面体空隙中,C正确;结合甲
1
乙两图对比,结构乙是由3个结构甲无缝拼接后,并沿棱往下平移 个单位得到的。
2
10.A
【详解】A装置能说明的是湿润的氯气具有漂白性,无法证实是氯气起作用,故A项不正确。
11.D
【详解】同周期元素中,第一电离能比N大的元素有2种。
12.C
【详解】甲中两个氮原子的杂化方式不同。
13.B
【详解】0.1mol·L-1Na S溶液中,S2-水解使溶液呈碱性,
2
c OH c HS K 1014 K
K W 101.1>K W 107.03,
h1 c S2 K 1012.9 h2 K
a2 a1
K
cαcα
cα2
c
1α
,当α很小时,可近似处理K cc
HS
2
,而此题中
h1 ccα 1α K α2 h1
h1
c 1α 0.1
100.1 1,α很大,超过了50%,不可近似求算,计算时不必考虑第二
K α2 101.1
h1
x2
步水解,可设c OH- c HS- xmol·L-1 K 101.1,解得x5.7102,
h1 0.1x
c S2 0.15.7102 4.3102molL1,所以A正确;结合电荷守恒及物料守恒,得出
c(H+)+c(H S)=c(OH-)+c(S2-),故B错;Cu2++H S CuS+2H+,0.01amol的铜离子反应完需要0.01a
2 2 ⇌
mol的H S,形成的CuS,要使废液处理达标,即c(Cu2+)<10-5mol·L-1,而完全反应形成的CuS
2
溶液中c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol·L-1<10-5mol·L-1,即此时废液处理已达标,则加入的H S至少
2
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{#{QQABKYAEggAgAABAABhCQw0SCgCQkhCACYgOgBAEMAAAyQFABCA=}#}K K
为0.01amol 即可,C项正确;Cu2++H S CuS+2H+的平衡常数K a1 a2 1015.33>105,
2 ⇌
K
sp
该反应可以完全进行,因此,当向0.1mol·L-1Cu2+的溶液中通入H S气体至饱和,Cu2+可以完
2
全沉淀,所得溶液中,c(H+)>c(Cu2+),D正确。综上所述,本题选B。
14.C
【详解】电极a的反应为CH -2e⁻+Cl-=CH Cl+H+,电极b的电极反应为CO +2e-+H O=
4 3 2 2
HCOO-+OH⁻,A,B正确;当外电路通过0.02mol电子时,电路中阴极0.01molHCOO⁻移向
阳极,0.01molCl-移向阳极,与此同时阳极产生0.01molH+,在阳极区Cl-起催化作用合成甲
酸甲酯,因此阳极区溶液中离子的变化是0.01mol的Cl-和0.01molH+,即质量变化为0.0365g,
C项错误,D项正确。
二、综合题(本大题共5小题,共58分)
15.(每空2分,共12分)
(1)
(配位键的形式表示)或 (2分)
(2)① ,所以NaHSO 溶液显
3
酸性(2分) Na CO +H O+2SO =2NaHSO +CO (2分)
2 3 2 2 3 2
②形成NaHSO 的过饱和溶液,以便结晶脱水得到NaHSO 晶体(2分)
3 3
(3)取少量结晶脱水所得的晶体,先加入过量的盐酸,至气泡不再产生,滴入几滴氯化钡溶
液,若产生白色沉淀,则证明含有杂质Na SO (注意,检验硫酸根前要先排除可能存在的
2 4
亚硫酸钠的干扰影响)(2分)
(4)在隔绝氧气的环境中,低于150℃加热进行结晶脱水(隔绝空气,低于150℃加热是关
键,2分)
16.(除标记外,每空2分,共9分)
(1) (1分) (2)ad(2分)
1 1 3 4(10827)
(3)( ,,)(2分) (2分) (4) (2分)
4 4 4 N a31030
A
17.(除标记外,每空2分,共15分)
(1)2MnO -+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl ↑+8H O(2分)
4 2 2
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{#{QQABKYAEggAgAABAABhCQw0SCgCQkhCACYgOgBAEMAAAyQFABCA=}#}(2)除去氯气中的氯化氢气体,同时判断后续装置是否发生堵塞现象(2分,答对一点得
1分) 不易因为FeCl 固体凝聚而在连接处造成堵塞(2分)
3
(3)实验结束后,通入N 的目的是将残留在整个装置中的氯气充分赶入球形干燥管中,
2
以便被吸收(2分)
(4)取少量通入Cl 充分反应后的溶液于洁净试管中,滴入几滴铁氰化钾溶液,若没有
2
生成蓝色沉淀,即证明Fe2+已完全被氧化(2分,其他合理答案也可以)
(5)FeCl ·6H O+6SOCl == FeCl +6SO +12HCl(2分)
3 2 2 3 2
(6)SOCl ,SO ,HCl (2分,写全得2分) 蒸馏(1分)
2 2
18.(每空2分,共10分)
(1)充分碾碎废钯催化剂、鼓入足量的空气等(2分)
(2)PdO+H C O =Pd+2CO ↑+H O(2分)
2 2 4 2 2
(3)C1O -+3Pd+11C1-+6H+=3[PdC1 ]2-+3H O(2分)
3 4 2
(4)“氨水溶解”过程,钯的配合物由[PdC1 ]2-到[Pd(NH ) ]2+,因为相比C1-,配位原子N
4 3 4
原子的半径更小,还含有孤电子对,配位能力更强(2分)
(5)沉钯,氨水溶解(写出一个即可得2分)
【分析】本题是一道工业流程题,通过废钯催化剂制备海绵钯,将原料焙烧后加入草酸还原
成钯,再利用盐酸和氧化剂将钯灰氧化成[PdC1 ]2-,通过离子交换除杂后,再利用洗脱,得到
4
纯净的[PdC1 ]2-,后用氯化铵沉钯,热水分解后,经氨水溶解,再用水合肼处理后得到产品,
4
以此解题。
【详解】(1)充分碾碎废钯催化剂,鼓入足量的空气等。
(2)加入草酸,可以将PdO中的钯还原为单质,便于后期处理,方程式为PdO+H C O =
2 2 4
Pd+2CO ↑+H O。
2 2
(3)根据题给信息可知,加入NaC1O 后和单质钯反应生成亚氯钯酸H PdC1 ,离子方程式
3 2 4
为:C1O --+3Pd+11C1--+6H+=3[PdC1 ]2-+3H O。
3 4 2
(4)“氨水溶解”过程,钯由[PdC1 ]2-到[Pd(NH ) ]2+,因为相比C1--,配位原子N原子的半
4 3 4
径更小,还含有孤电子对,配位能力更强。
(5)由流程图可知,还原时N H ·H O和[Pd(NH ) ]Cl 反应生成单质钯,副产物为NH Cl,
2 4 2 3 4 2 4
NH ,可用于沉钯和氨水溶解。
3
19.(除标记外,每空2分,共12分)
(1)-1166kJ·mol-1(2分)
3 1 a(1.6ab)2
(2)( a b0.7)molL1 (2分) K = (2分)
3
4 4 b3
(3)N +2·18OH==H N 18O (2分)
2 2 2 2
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{#{QQABKYAEggAgAABAABhCQw0SCgCQkhCACYgOgBAEMAAAyQFABCA=}#}(4)HNO (aq)+·OH(aq)==H O(l)+NO (g) ΔH=-178.5kJ·mol-1(2分) III→V(2分)
2 2 2
【详解】
(2)列三段式
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