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模块综合测评(二)
(时间90分钟，满分100分)
一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分)
1．“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”(如图)，病毒的基本化学组成是核酸
和蛋白质，有的病毒还含有脂质、糖类等其他组分。下列有关说法不正确的是( )
A．漂白粉、双氧水都可以杀灭埃博拉病毒
B．组成病毒的糖类、酯类和蛋白质在一定条件下都可发生水解反应
C．酯在酸性条件下的水解反应属于取代反应，也属于可逆反应
D．蛋白质与核酸均属于生物大分子
B [糖类中的单糖不水解，B项错误。]
2．下列说法不正确的是 ( )
A．糖类摄入不足，人易患低血糖；而摄入过多，则可能引发动脉硬化、冠心病等疾病
B．某些植物油和鱼油中的不饱和酯含量丰富，而动物脂肪中饱和酯含量较高
C．蛋白质溶液遇到浓的硫酸铵等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为变性
D．人体对维生素的需求量很小，但是人类的生命活动不可缺少维生素
C [蛋白质溶液遇到浓的硫酸铵等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为盐析，C不正
确。]
3．下列各种高分子材料的研究方向，并不适合未来高分子材料发展的是 ( )
A．使高分子材料具有“仿生”功能
B．使高分子材料向具有特殊物理、化学功能的“功能材料”方向发展
C．使农用薄膜具有选择性透过农作物所需的特定光波的功能
D．使高分子材料越来越牢固，越来越难分解
[答案] D
4．下列说法正确的是 ( )
A． 与CHCHCOOCH 互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三
3 2 3
种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别
B．苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别
C． 用系统命名法命名为2甲基1丙醇
1D．按系统命名法， 的名称为2,5,6三甲基4乙基庚烷
B [A项，二者的核磁共振氢谱中的峰位置不同；B项，用溴水即可鉴别；C项，应命名为
2丁醇；D项，应命名为2,3,6三甲基4乙基庚烷。]
5．二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图
所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是( )
A．在催化剂存在下可发生加聚反应
B．与溴水混合后加入铁粉可发生取代反应
C．分子中所有碳原子可能都处于同一平面
D．其一氯代物有5种
B [该分子中含碳碳双键，可以发生加聚反应，A项正确；分子中含苯环，在FeBr 催化作
3
用下，能与纯溴发生取代反应，但与溴水不能发生取代反应，B项错误；苯环和2个支链可能共
面，C项正确；该分子左右对称，支链和苯环上分别有2种和3种一氯代物，D项正确。]
6．下列说法中，不正确的是( )
A．氨基酸在一定条件下可以发生缩聚反应
B．含5个碳原子的有机物，分子中最多只能形成4个碳碳单键
C．常温下在pH＝13的溶液中，甘氨酸主要以 形式存在
D．医用酒精是用淀粉类植物经发酵蒸馏制成的，浓度通常是75%
B [氨基酸分子中含氨基和羧基，在一定条件下可发生缩聚反应生成高聚物，A项正确；
含5个碳原子的有机物，分子中最多可含5个碳碳单键，如环戊烷，B项错误；在强碱溶液中，甘
氨酸以 形式存在，C项正确；富含淀粉的植物经发酵蒸馏浓缩可制得医用酒
精，其浓度为75%，D项正确。]
7．a、b、c的结构如图所示：(a) 、(b) 、(c) 。下列说法错误的是( )
A．a、b、c互为同分异构体
B．a、c都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．b的二氯代物有4种
2D．c与溴水反应最多可生成3种不同产物
C [b的二氯代物有2种，C项错误。]
8．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是(
)
A．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分 属于酚类化合物
B．甘油( )具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇
C．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇
D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类
[答案] C
9．金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示。下列说法不
正确的是( )
A．金刚烷的分子式是C H
10 16
B．X的一种同分异构体是芳香族化合物
C．上述反应都属于取代反应
D．金刚烷胺具有碱性
B [X的分子式为C H Br，根据碳原子的饱和程度，不可能含有苯环，B项错误。]
10 15
10．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如下：
下列有关说法不正确的是 ( )
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应
C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2n mol NaOH
D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
3D [M在稀硫酸作用下的水解产物 A为 ，B为 ，C为
HOCHCHOH。由M和A的结构简式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水
2 2
褪色，A正确；B分子中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1
mol M最多可消耗2n mol NaOH，C正确；M与A均属于高分子化合物，1 mol A最多可消耗n
mol金属钠，放出气体的物质的量为mol，D错误。]
11．草甘膦(结构如图)是许多除草剂中的有效活性化学成分。等物质的量的氯甲基膦酸和
甘氨酸反应可得到草甘膦。下列说法正确的是( )
A．甘氨酸分子中所有原子一定在同一平面上
B．草甘膦分子中含有一个手性碳原子
C．草甘膦既能与酸反应又能与碱反应
D．氯甲基膦酸和甘氨酸得到草甘膦的反应为消去反应
C [解答本题可运用比较思想认识草甘膦的结构与性质。甘氨酸(HN—CH—COOH)分子中
2 2
所有原子不可能共面，A项错误；草甘膦分子中3个碳原子均不是手性碳原子，B项错误；氯甲
基膦酸和甘氨酸生成草甘膦和HCl的反应为取代反应，D项错误。]
12．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合
物加成： ，所得产物经水解可以得到醇，这
是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH)C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组
3 3
合正确的是 ( )
A．乙醛和氯乙烷
B．甲醛和1溴丙烷
C．甲醛和2溴丙烷
D．丙酮和一氯甲烷
D [采用逆推法可知：
＋CHMgX，所以用
3
4和CHCl来合成。]
3
13．某有机化合物的结构简式为 ，下列关于该化合物的说法不
正确的是( )
A．该有机物的分子式为C H O
23 24 6
B．1 mol该化合物最多可以与9 mol H 发生加成反应
2
C．既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO 溶液褪色
4
D．既可以与FeCl 溶液发生显色反应，又可以与NaCO 溶液反应
3 2 3
B [酯基中的 与H 不加成，1 mol该化合物，最多可以与7 mol H 加成，B错
2 2
误。]
14．脲醛塑料(UF)，俗称“电玉”，可制得多种制品，如日用品、电器元件等，在一定条件
下合成脲醛塑料的反应如下：
下列说法中正确的是( )
A．合成脲醛塑料的反应为加聚反应
B．尿素与氰酸铵(NHCNO)互为同系物
4
C． 能发生水解反应
D．若脲醛塑料的平均相对分子质量为10 000，则平均聚合度为111
C [根据题给信息，合成电玉的反应除有高分子生成外，还有小分子水生成，所以合成脲
5醛塑料的反应为缩聚反应，A项错误；尿素的分子式为CHNO，与氰酸铵(NHCNO)分子式相同，
4 2 4
结构不同，二者互为同分异构体，B项错误； 中含有肽键，可发生水
解反应，C 项正确；脲醛塑料的链节为 ，该链节的相对质量为
72，若脲醛塑料平均相对分子质量为10 000，则平均聚合度为≈139，D项错误。]
15．工业上生产“的确良”常用乙二醇、对苯二甲酸作原料，反应方程式为nHOCHCHOH＋
2 2
若合成时消耗乙二醇
的物质的量比对苯二甲酸多5‰，上述聚合物的n为( )
A．100 B．200
C．300 D．400
B [“的确良”的高分子链节中，乙二醇的成分与对苯二甲酸的成分的物质的量之比为
1∶1，现消耗乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多5‰，是由于“的确良”高分子链的两端都是
羟基，即形成一个链节数为n的高分子时，消耗的乙二醇比对苯二甲酸多一个分子。由＝5‰，
得n＝200。]
16．化合物Z由如下反应得到：CHBr―――→Y――→Z，Z的结构简式不可能是( )
4 9
A．CHCHCHBrCHBr
3 2 2
B．CHBrCBr(CH)
2 3 2
C．CHCHBrCHBrCH
3 3
D．CHCH(CHBr)
3 2 2
D [结合题给信息可知CHBr发生消去反应生成Y，Y中含碳碳双键，Y与Br 发生加成反
4 9 2
应，即在Z中2个Br原子在相邻的2个C原子上。D中2个Br原子不是在相邻的碳原子上，即Z
不可能是D。]
17．下列说法或解释不正确的是( )
选项 说法 解释
二者能溶于水且能显著降低水的凝
A 甘油和乙二醇都可以用作抗冻剂
固点
取2%硫酸铜溶液2 mL加入2%NaOH溶液1
B mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红 醛基能被新制Cu(OH) 氧化
2
色沉淀
CHOH与浓硫酸加热至170 ℃，产生的气体
2 5
C 乙醇发生了消去反应
用NaOH溶液洗气后，通入溴水，溴水褪色
D 常温下，苯酚和水的浊液中，加碳酸钠溶液， 苯酚反应生成了易溶于水的苯酚钠
6浊液变澄清
B [向2 mL 2%硫酸铜溶液中加入1 mL 2%NaOH溶液，混合溶液中NaOH不足量，加入乙醛
后加热不会产生红色沉淀，B项错误。]
18．中成药连花清瘟胶囊在对抗H1N1病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简
式如图所示，下列有关说法错误的是( )
A．绿原酸属于芳香族化合物
B．分子中至少有7个碳原子共平面
C．1 mol绿原酸最多可消耗5 mol NaOH
D．与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种
C [绿原酸中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；苯环为平面结构，与苯环直接相连
的原子一定在同一个平面内，则分子中至少有7个碳原子共平面，B项正确；—OH(酚羟基)、—
COOH、—COO—能与NaOH溶液反应，则1 mol绿原酸最多可消耗4 mol NaOH，C项错误；先以两
个酚羟基为邻、间、对位，再将另一取代基定在苯环上，分别有2种、3种、1种结构，即共有6种
结构，减去绿原酸本身则有5种，即与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种，
D项正确。]
二、非选择题(本题包括5小题，共46分)
19．(8分)某同学设计实验制备2羟基4苯基丁酸乙酯，反应原理、装置和数据如下：
7甲 乙
密度 g·cm－
物质 相对分子质量 沸点℃ 水溶性
3
2羟基4苯基丁酸 180 1.219 357 微溶
乙醇 46 0.789 78.4 易溶
2羟基4苯基丁酸乙酯 208 1.705 212 难溶
实验步骤：
①如图甲，在干燥的圆底烧瓶中加入20 mL 2羟基4苯基丁酸、20 mL无水乙醇和适量浓硫
酸，再加入几粒沸石；
②加热至70 ℃左右保持恒温半小时；
③分离、提纯三颈烧瓶中的粗产品，得到有机粗产品；
④精制产品。
请回答下列问题：
(1)油水分离器的作用是________________________________。
实验过程中发现没有加沸石，请写出补加沸石的操作：
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(2)本实验宜采用________加热方式(填“水浴”“油浴”或“酒精灯”)。
(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是
___________________________________。
(4)在精制产品时，加入无水MgSO 的作用为________________；然后过滤，再利用图乙装
4
置进行蒸馏纯化，图乙装置中的错误有
______________________________________________________。
(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化，并收集212 ℃的馏分，得2羟基4苯基丁酸乙酯约
9.0 g，则该实验的产率为________。
[解析](1)由题图可知，三颈烧瓶中的2羟基4苯基丁酸与无水乙醇在浓硫酸、加热的条件
下发生酯化反应生成2羟基4苯基丁酸乙酯和水，该反应为可逆反应，存在化学平衡，使用油水
分离器能够及时分离出生成的水，促进平衡正向移动；实验过程中发现没有加沸石，应停止加
热，待装置冷却至室温后，再加入沸石。
(2)加热至70 ℃左右保持恒温半小时，应采用水浴加热方式。
(3)取三颈烧瓶中的混合物用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中会残留少量的碳酸
8氢钠溶液，需再次通过水洗除去。
(4)在精制产品时，加入无水MgSO，能除去产品中残留的水；在蒸馏装置中温度计的水银
4
球应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，且为了有较好的冷却效果，冷凝水应采用逆流的方法，即
下进上出，所以装置中的错误为温度计水银球的位置，冷凝水的流向。
(5)20 mL 2羟基4苯基丁酸的物质的量为 mol≈0.135 mol,20 mL无水乙醇的物质的量为
mol≈0.343 mol ， 根 据 化 学 方 程 式
可知，乙醇过量，所以理论上生成2羟基4苯基丁酸
乙酯的质量为0.135 mol×208 g·mol－1＝28.08 g，所以产率＝×100%＝×100%≈32%。
[答案] (1)及时分离生成的水，促进平衡正向移动 停止加热，待装置冷却至室温后，
再加入沸石
(2)水浴 (3)洗掉碳酸氢钠
(4)干燥 温度计水银球的位置，冷凝水的流向 (5)32%
20．(9分)聚醋酸乙烯酯是黏合剂，应用广泛。下面是该有机物的合成路线：
已知：①甲烷在电弧的作用下生成炔烃。
②CHC≡CH――――→CHCHCHO(未配平)。
3 3 2
请回答下列问题：
(1)甲烷合成A的化学反应中原子利用率为________。
(2)B的结构简式为________。
(3)B生成C的反应中除新制Cu(OH) 悬浊液外还需要的条件是________。
2
(4)A与C反应生成D的反应类型是________________________。
9(5)写出由D生成CH 反应的化学方程式：
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(6)写出能使紫色石蕊溶液变红的 D 的三种链状同分异构体的结构简式：
_________________________________________________
______________________________________________________。
[解析] 由目标产物 可知A、B、C均是含有2个碳原子的有机
物，结合提示信息可知A为乙炔，B为乙醛，C为乙酸。
(1)甲烷生成乙炔的化学反应方程式为2CH――→CH≡CH＋3H ，所以该反应的原子利用
4 2
率为×100%＝81.25%。
(3)B为乙醛，C为乙酸，故B生成C的反应为氧化反应，用新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化
剂氧化时需要加热。
(4)乙炔与乙酸反应生成 ，这是发生在碳碳三键上的加成反应。
(5)D生成 的反应是D中的碳碳双键断裂发生的加聚反应。
(6)能够使紫色石蕊溶液变红的D的同分异构体中含有羧基。
[答案] (1)81.25% (2)CHCHO (3)加热 (4)加成反应
3
1021．(10分)盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下：
回答下列问题：
(1)已知A的分子式为CH O，其化学名称为________________。
8 10
(2)B中的官能团的名称为________________。
(3)由A生成C的化学反应方程式为______________，
_______________________________________________________
反应类型是________________。
(4)由 D 的结构可判断：D 应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为
______________________________________________。
(5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NHOH·HCl)与C反应，生成物的结构简式为
2
____________________________________。
[解析](1)根据B、C的结构简式以及A的分子式，可推断A为 ，其名称为
2,6二甲基苯酚。(2)B中的官能团为 ，其名称为碳溴键、酮羰基。(4)D
中存在C===N键，—CH 和—OH可以在C===N键的同侧和两侧，故其立体异构体为
3
。(5)C与NHOH·HCl反应脱去1个水分子和1个HCl分子，若用氨水替代盐酸羟
2
氨，则生成物的结构简式为 。
[答案] (1)2,6二甲基苯酚
(2)酮羰基、碳溴键
11(4)
(5)
22．(9分)1941年从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药
等。通过荆芥内酯的氢化反应可以得到二氢荆芥内酯，后者是有效的驱虫剂。为研究二氢荆芥
内酯D的合成和性质，进行如图所示反应：
(1)写出B→C的化学方程式：____________________________
_____________________________________________________；
反应类型是________________。
(2)D物质的手性碳原子有________个。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
______________________________________________________。
①能发生银镜反应；②分子中只有一个六元环；③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。
(4)参照题干中的反应流程写出由 合成 的四步合成路线图(无机试剂
任选)。
12[解析](1)根据题意可知B为 。
(3)能发生银镜反应说明含有醛基，3种不同化学环境的氢原子说明结构对称，故满足条
件的同分异构体为 。
[答案] (1) ＋HBr――→ 加成反应
(2)4 (3)
23．(10分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如图所示(部
分反应条件和试剂略)：
已知：
13请回答下列问题：
(1)化合物B的官能团名称是________，第④步的化学反应类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式是
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是________。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定
条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是________。
[解析](1) 在NaOH水溶液中发生取代反应生成A，A为 ，A
经氧化反应生成的B为 ，故B的官能团为醛基；C为B经氧化得到的羧酸
，故反应④为乙醇与羧酸的酯化反应(或取代反应)，D 为
。 (2) 由 上 述 分 析 可 知 第 ① 步 反 应 的 化 学 方 程 式 为
＋2NaOH――→
14。
[答案] (1)醛基 酯化反应(或取代反应)
(2)CHCHCH(CHBr)＋2NaOH――→CHCHCH(CHOH)＋2NaBr
3 2 2 2 3 2 2 2
15
