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第三章章末检测-练习-下学期高二化学同步精品课堂(新教材人教版选择性必修3)(解析版)_E015高中全科试卷_化学试题_选修3_5.新版人教版高中化学试卷选择性必修3_1.单元测试

  • 2026-03-03 18:38:20 2026-02-16 05:33:49

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第三章章末检测-练习-下学期高二化学同步精品课堂(新教材人教版选择性必修3)(解析版)_E015高中全科试卷_化学试题_选修3_5.新版人教版高中化学试卷选择性必修3_1.单元测试
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22 页
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第三章章末检查 一、选择题 1. 油脂能发生的反应有 皂化反应 使酸性高锰酸钾溶液褪色 使溴水褪色 氧化反应 还原反 应 加成反应 A. B. C. D. 全部 【答案】D 【解析】解:油脂 分子中含有碳碳双键,能够发生氧化反应、使酸性 溶液、溴水褪色,还能够与氢气发生加成反应 还原反应 ;该有机物还含有酯基,能够发生皂化 反应, 所以该有机物具有性质为 。 故选:D。 中含有的官能团有:酯基、碳碳双键,能够发生皂化反应、能使酸性 溶液、溴水褪色,还能够发生氧化反应、还原反应 2. 下列关于乙醇的说法中正确的是 乙醇可用于萃取碘水中的碘 乙醇结构中有 ,所以乙醇溶解于水,可以电离 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯,所以乙醇显碱性乙醇与钠反应可以产生氢气,所以乙醇显酸性 工业上可用乙烯与水反应来生产乙醇 乙醇可以被氧化为乙酸,二者都发生酯化反应 乙醇易燃烧,污染小,只能在实验室中用作燃料 除去乙醇中少量乙酸:加入足量生石灰,蒸馏 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 乙醇与水互溶,不能作为从碘水中萃取碘的萃取剂,故 错误; 乙醇结构中有 ,但不能电离出 ,故 错误; 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯,为酯化反应,不是中和反应,故 错误; 乙醇为非电解质,不显酸性,故 错误; 工业上可由乙烯和水在一定条件下发生加成反应生成乙醇,反应的方程式为 ,故 正确; 乙醇含有羟基,可被酸性高锰酸钾溶液等氧化为乙酸,乙酸含有羧基,羟基和羧基可发生酯化 反应,故 正确; 乙醇易燃烧,污染小,乙醇除在实验室作燃料外,还可用于生产乙醇汽油,故 错误; 乙酸与CaO反应生成离子化合物醋酸钙,蒸馏时乙醇以蒸气形式逸出,得到纯净乙醇,故 正 确; 故选C。 3. 乙醇分子中的各化学键如下图所示,下列关于乙醇分子在各种变化中断 裂键的说法不正确的是 A. 和金属钠反应时键 断裂,与乙酸发生酯化反应时也是键 断裂 B. 在铜催化与 共热反应时断裂 和 ,发生消去反应时断裂 和 C. 与浓盐酸反应生成氯乙烷时断裂 ,在空气中完全燃烧时断裂 D. 乙醇溶于水,可能断裂 电离出 ,也可能断裂 电离出氢离子 【答案】D 【解析】 A.乙醇与金属钠反应生成乙醇钠,脱去羟基上的氢原子,即键 断裂,乙醇与乙酸发生酯化反 应,酸脱羟基,醇脱氢,即键 断裂,故A正确;B.乙醇在Cu催化下与 反应生成乙醛,脱去羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的氢原子,即 键 、 断裂,乙醇与浓硫酸共热至 发生消去反应,脱去羟基和相邻碳原子上的氢,即键 、 断裂,故B正确; C.乙醇与浓盐酸反应生成氯乙烷时发生取代反应,氯原子替代羟基,即键 断裂,在空气中完全 燃烧时生成二氧化碳和水,则断裂 ,故C正确; D.乙醇溶于水,不发生化学反应,即化学键不断裂,故D错误。 故选D。 4. 有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是 A. 溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂 B. 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C. 在溴乙烷中滴入 溶液,立即有淡黄色沉淀生成 D. 溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取 【答案】A 【解析】 A.卤代烃不溶于水,易溶于有机溶剂,则溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂,故A正确; B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,生成乙烯,而水解反应生成乙醇,故B错误; C.溴乙烷不能电离出溴离子,则溴乙烷中滴入 溶液不发生反应,故C错误; D.乙烷与液溴发生取代反应的产物复杂,应利用乙烯与HBr发生加成反应制取溴乙烷,故D错 误; 故选A. 5. 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的酸性 水溶液遇乙醇迅速生成绿色的 。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是 乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的含氧衍生物 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 乙醇沸点低,易挥发,易被检测,与测定原理有关; 乙醇密度比水小,可与水以任意比混溶,与测定原理无关; 乙醇分子中含有羟基,具有还原性, 具有强氧化性,可以把乙醇迅速氧化为乙酸,而 自身被还原为绿色的 ,与测定原理有关;乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物,是烃的含氧衍生物,与测定原理无关; 即对乙醇的描述与此测定原理有关的是 ,故C正确。 故选C。 6. 如图为氟利昂 如 破坏臭氧层的反应过程示意图,下列 不 正 确的是 A. 过程Ⅰ中断裂极性键 键 B. 过程Ⅱ可表示为 C. 过程Ⅲ中 是吸热过程 D. 上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏 的催化剂 【答案】C 【解析】 A.过程Ⅰ中 转化为 和氯原子,断裂极性键 键,故A正确; B.根据图示信息可知,过程Ⅱ可表示为: ,故B正确; C. 形成化学键,为放热过程,故C错误; D.上述过程说明,氟利昂中氯原子在反应前后不变,是破坏 的催化剂,故D正确。 故选C。 7. 下列操作不合适的是 A. 银镜反应采用水浴加热 B. 用通过盛溴水的洗气瓶洗气的方法除去甲烷气体中含有的 杂质 C. 在乙醛还原新制 的实验中,制 时应保持NaOH过量,可直接加热 D. 配制银氨溶液时,将 溶液滴入氨水中 【答案】D 【解析】 A.银镜反应采用水浴加热,故A正确; B. 与溴水反应生成1, 二溴乙烷,甲烷和溴水不反应,所以可以用溴水除去甲烷中的乙烯,故B正确; C.在乙醛还原新制 悬浊液的实验中,制 悬浊液时应保持NaOH过量,可直接加 热,故C正确; D.配制银氨溶液,应将氨水逐滴加入 溶液中,故D错误。 8. 下列说法中,正确的是 A. 向溴乙烷中加入NaOH溶液,加热,充分反应,再加入 溶液,产生淡黄色沉淀, 证明溴乙烷中含有溴元素 B. 实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C. 溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入 酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴 乙烷发生了消去反应 D. 制备新制 悬浊液时,将 滴 的NaOH溶液滴入 的 溶液 中,边滴边振荡 【答案】B 【解析】 A.溴乙烷在NaOH溶液、加热的条件下发生水解反应产生溴离子,检验溴离子应先加硝酸酸化,再 滴加 溶液,若生成浅黄色沉淀,可以证明溴乙烷中有溴元素,故A错误; B.实验室用浓硫酸和无水乙醇在 条件下发生消去反应制取乙烯,温度计水银球用于测定反应 物的温度,应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下,故B正确; C.溴乙烷发生消去反应生成乙烯,而乙醇易挥发,乙醇与乙烯均能被酸性 溶液氧化,因此 酸性 溶液褪色不能证明溴乙烷发生了消去反应,故C错误; D.制备新制氢氧化铜悬浊液时,NaOH溶液应过量,故D错误。 故选B。 9. 1, 戊二醛 简称 ,是一种重要的饱和直链二元醛. 的GA溶液具有广谱、高效、 无刺激性、无腐蚀等特点,对禽流感、猪流感等疾病有良好的防治作用.根据上述信息,判断 下列说法正确的是 A. 戊二醛分子式是 ,符合此分子式的二元醛有4种 B. 戊二醛不能在加热条件下和新制的氢氧化铜悬浊液反应C. 戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 的GA溶液能破坏菌体蛋白质,杀死微生物,具有消毒杀菌作用 【答案】D 【解析】 A、戊二醛分子式为 ,故A错误。 B、戊二醛含有醛基,所以在加热条件下,戊二醛能和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀氧化亚 铜,故B错误。 C、戊二醛含有醛基,性质较活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以戊二醛能使酸性高锰酸钾溶 液褪色,故C错误。 D、根据题意知, 的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等特点,对禽流感、猪流感等 疾病有良好的防治作用,所以 的GA溶液能破坏菌体蛋白质,杀死微生物,具有消毒杀菌作 用,故D正确。 故选:D。 10. 由乙醇制取乙二醇,依次发生反应的类型是 A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代 C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代 【答案】B 【解析】 由乙醇制取乙二醇,需要先由乙醇得到乙烯,再加成得到1, 二溴乙烷,再水解得到乙二醇。 反应如下: 消去反应: ;加成反应: ;水解反应 取代反应 : , 故选B。 11. 丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下。下列说法正确的是A. 该反应为加成反应,没有副产物生成 B. 可用 的 溶液鉴别丙烯酸和乳酸 C. 丙烯酸与乳酸都属于有机酸,两者不发生反应 D. 乳酸分别与足量Na、NaOH、 反应,消耗三者物质的量之比为 【答案】B 【解析】 A.双键转化为单键,为加成反应,但 可能在端C原子上,可能混有副产物 羟基丙酸,故 A错误; B.丙烯酸含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,而乳酸不含,则可用 溶液鉴别丙烯 酸和乳酸,故B正确; C.丙烯酸含 ,乳酸含 ,二者可发生酯化反应,故C错误; D.乳酸含 、 ,均与Na反应,只有 与NaOH、 反应,则1mol乳 酸分别与足量Na、NaOH、 反应,消耗三者物质的量之比为2:1:1,故D错误。 故选B。 12. 下列装置应用于实验室进行相关实验,能达到实验目的的是 A. 用装置甲在强光照条件下制取一氯甲烷 B. 用装置乙分离乙酸乙酯和水 C. 用装置丙蒸馏石油并收集 馏分 D. 用装置丁制取并收集乙酸乙酯 【答案】B 【解析】甲烷与氯气的取代反应为链锁反应,产物复杂,不能利用光照下取代反应制备一氯甲烷,故A 错误; B.乙酸乙酯和水分层,利用图中分液漏斗可分离,故B正确; C.温度计测定馏分的温度,则温度计水银球应在烧瓶支管口处,故C错误; D.乙酸乙酯与NaOH反应,小试管中应为饱和碳酸钠溶液,故D错误; 故选:B。 13. 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ,其中第二步的反应类型是 A. 加成反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D. 消去反应 【答案】A 【解析】 可经三步反应制取 , 先水解生成 ,为卤代烃的水解反应; 若氧化时,碳碳双键也被氧化,则再加成反应生成 , 被强氧化剂氧化可得到 , 所以第二步反应类型为加成反应, 故选A。 二、流程题 14. 物质X是合成抗凝血药物利伐沙班的中间体,其合成路线如图所示 部分反应条件省略 : 已知:请回答: 化合物B的结构简式为_______。 已知A中有两种官能团,其中一种含有氧元素。该官能团名称为____。 下列说法正确的是_____ 。 A.反应1为取代反应 B.化合物D既能发生加成反应,又能发生消去反应 C.化合物X的化学式为 D.反应3生成1mol化合物X的同时生成了 写出反应2的化学方程式______。 写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体:_______。 遇 溶液显紫色。 核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。 根据题给信息,设计由 和 为原料来合成化合物A的路线 用流程图表示,其它 无机试剂任选 。 【答案】 ; 羟基;; 【解析】 发生反应1生成 , 和A反应生成B,B经过两步反应生成C,根据 C的结构简式结合已知信息 可知B的结构简式为 ,说明 和A发 生取代反应生成B,则A的结构简式为 ;根据已知信息 可知反应2生成D的结构简式为 ,反应3为取代反应生成X, 以此回答问题。 根据上述分析可知B的结构简式为 ; 的结构简式为 ,故含氧官能团名称为羟基; 根据分析可知 和A发生取代反应生成B,故反应1为取代反应,故A正确; B.D的结构简式为 ,既能发生加成反应,又能发生消去反应,故 B正 确; C.化合物X的化学式为 ,故 C错误; D.反应3生成1mol化合物X的同时生成了 ,故D错误; 反应2的化学方程式 遇 溶液显紫色说明含有酚羟基, 核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子说明只有4种氢,则符合条件的化合物A的同分异构体有: ; 根 据 题 给 信 息 , 设 计 由 和 为 原 料 来 合 成 化 合 物 A 的 路 线 为 : 15. 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线 部分反应条件 略去 如下图所示: 已知: ; 回答下列问题: 的名称是________,I含有官能团的名称是________。 反应 的作用是________, 的反应类型是________。写出反应 的化学方程式:____________________________________________________。 分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。 写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:________。 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子; 既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。 将由D为起始原料制备 的合成路线补充完整。 ________ 无机试剂及溶剂任选 。 合成路线流程图示例如下: 【答案】 甲苯;羧基、肽键 酰胺基 保护氨基;取代反应 ; 【解析】 为甲苯的二氯代物,发生水解生成苯甲醛,则A为甲苯;I含有的官能团为羧基、肽键 酰胺基 ; 根据I的结构可知F是对硝基甲苯,根据已知 可知G是对氨基甲苯,反应 利用G中的氨基 与乙酸酐反应生成酰胺键,最后再次水解生成氨基,作用是保护氨基,防止被酸性高锰酸钾氧化; 反应 为酰胺键水解生成氨基,反应类型是取代反应; 根据已知 ,反应 为二氯甲苯水解生成二元醇,再失水得到苯甲醛,化学方程式: ; 分子 中苯环所在平面、碳碳双键所在平面和碳氧双键所在平面重合时,共面原 子数最多,甲基中最多有一个H原子在该平面内,故最多有19个原子共平面;D中碳碳双键发生 加聚反应生成E,E的结构简式为: ; 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则苯环上存在两个不同取代基且处于对位, 既能 与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应,则含有醛基和酚羟基,或含有甲酸形成的酯基,该同分异 构体结构简式为: ; 首先发生消去反应生成碳碳双键,再与 发生加成反应生成二溴代物,最后发 生消去反应生成二烯烃,合成路线为:。 16. 由于聚碳酸酯结构的特殊性,芳香族聚碳酸酯已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程 塑料。某芳香族聚碳酸酯的合成路线如下: 已知: 工艺X的名称为____________,有机物E的名称是____________。 到F的反应类型为____________;有机物P的结构简式是____________。 反应V的化学方程式为____________________________________。 有机物W的相对分子质量是D的三倍,且二者的最简式相同,满足下列条件的 W的同分 异构体的结构简式是________________________。 分子中含有甲基 核磁共振氢谱显示有2组峰 已知: ;内酯型酚酞 在 时可转变为 。写出以邻二甲苯 和苯酚为原料合成 的合成路线 无机试剂任选 。 【答案】 裂解;乙烷; 加成反应; ; ; ; 。 【解析】 由 经工艺X生成了甲烷,可知工艺X是将饱和烃变为小分子的过程,名称为裂解。G的 结构简式为 ,G由D氧化而来,D能被氧化,故D中一定含有不饱和键,故D的分子式为 ,E的分子式为 ,故有机物E的名称是乙烷;故答案为裂解;乙烷; 的分子式为 ,与苯反应未产生其他物质,故反应类型为加成反应,参照已知条件,反应Ⅳ为 与 反应生成的 N 为 ,P为 ,故答案为:加成反应; ; 为 , 参 照 已 知 , 可 知 M 为 , 故 反 应 Ⅴ 的 化 学 方 程 式 为 ; 故 答 案 为 :; 的分子式为 ,有机物W的相对分子质量是D的三倍,且二者的最简式相同,故W的分 子 式 为 , 其 分 子 中 含 有 甲 基 且 核 磁 共 振 氢 谱 显 示 有 2 组 峰 的 结 构 简 式 为 ,故答案为: ; 水解会得到 ,以 和 合 成 ,对比前后结构可知,需要将苯酚与羰基反应,即发生类似信息反应 中的反应,同时邻二甲苯右侧要形成环状;邻二甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为 , 在结合题目信息可知在脱水剂的作用下可以形成 环状结构,所以合成路线为: , 故 答 案 为 。 17. 化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下: 的化学名称为___________,A和C中含氧官能团名称分别为_____和______。的反应类型为______________。 的分子式为 ,则F的结构简式为______________________。 由 的化学反应方程式为____________________________________。 写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式_____________。 写一种即可 能发生银镜反应 能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应 分子中只有3种不同化学环境的氢 完成以1, 丁二烯和 为原料制备 剩下的合成路线流程图。 无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干 已知: : : ________________________________________________________________________ 【答案】 对氯苯乙酸 氯苯乙酸 ;羧基;羟基 取代反应 或【解析】 的化学名称为:对氯苯乙酸 氯苯乙酸 ; A和C中含氧官能团名称分别为:羧基、羟基; 羟基被溴原子取代, 的反应类型为取代反应; 由E的结构简式及F的分子式,F的结构简式为: ; 的 化 学 反 应 是 取 代 反 应 , 方 程 式 为 : ; 能发生银镜反应说明含有醛基或 ;能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色 反应说明是甲酸的酚酯;分子中只有3种不同化学环境的氢,可得满足条件的B的同分异构体的结 构简式是: 或 ; 由已知信息结合题中 D 到 E 的转化,则由 1, 丁二烯和 为原料制备的路线是: 。