当前位置:首页>文档>2020年浙江省高考化学1月(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_浙江高考化学2008-2021_A4word版_PDF版(赠送)

2020年浙江省高考化学1月(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_浙江高考化学2008-2021_A4word版_PDF版(赠送)

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绝密★考试结束前 2020 年 1 月浙江省普通高校招生选考科目考试 化学试题 可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Mn 55 Fe 56 Cu 64 I 127 Ba 137 选择题部分 一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备选项中只 有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.有共价键的离子化合物是 A.Na O B.H SO C.CH Cl D.SiC 2 2 2 4 2 2 2.萃取碘水中的碘并分液,需要用到的仪器是 A. B. C. D. 3.下列属于有机物,又是电解质的是 A.己烷 B.乙酸 C.葡萄糖 D.纯碱 △ 4.反应MnO +4HCl(浓) = = = = =MnCl +Cl ↑+2H O中,氧化产物是 2 2 2 2 A.MnO B.HCl C.MnCl D.Cl 2 2 2 5.下列物质的名称不正确的是 A.NaOH:烧碱 B.FeSO :绿矾 4 CH| 2OH C. CHOH :甘油 D.CH3CH2CHCH2CH2CH3:3−甲基己烷 CH | 2OH C|H3 6.下列表示不正确的是 • • • A.羟基的电子式:•O H B.乙烯的结构简式:CH CH • • • 2 2 C.氯原子的结构示意图: +17 2 8 7 D.NH 分子的球棍模型: 3 7.下列说法不正确的是 A.16O和18O互为同位素 8 8 B.金刚石和石墨互为同素异形体 OH CH OH 2 C. 和 互为同系物 CH CH 3 3 D.CH COOCH CH 和CH CH CH COOH互为同分异构体 3 2 3 3 2 2 8.下列说法不正确的是 A.二氧化硅导电能力强,可用于制造光导纤维B.石灰石在高温下可用于消除燃煤烟气中的SO 2 C.钠着火不能用泡沫灭火器灭火 D.利用催化剂可减少汽车尾气中有害气体的排放 9.下列说法不正确的是 A.[Cu(NH ) ]SO 可通过CuSO 溶液与过量氨水作用得到 3 4 4 4 B.铁锈的主要成分可表示为Fe O ·nH O 2 3 2 C.钙单质可以从TiCl 中置换出Ti 4 D.可用H 还原MgO制备单质Mg 2 10.下列说法不正确的是 A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料 B.石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化 C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油 D.厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能 11.下列有关实验说法,不正确的是 A.碱液不慎溅到手上,先用大量水冲洗,再用饱和硼酸溶液洗,最后用水冲洗 B.KCl和MnO 的混合物经溶解、过滤、洗涤、干燥,可分离出MnO 2 2 C.用容量瓶配制溶液,定容时若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体 D.火柴头的浸泡液中滴加AgNO 溶液、稀HNO 和NaNO 溶液,可检验火柴头是否 3 3 2 含有氯元素 12.下列关于铝及其化合物说法,不正确的是 A.明矾可用作净水剂和消毒剂 B.利用铝热反应可冶炼高熔点金属 C.铝可用作包装材料和建筑材料 D.氢氧化铝可用作治疗胃酸过多的药 物 13.不能正确表示下列变化的离子方程式是 A.BaCO 溶于盐酸:BaCO +2H+= = =Ba2++CO ↑+H O 3 3 2 2 B.FeCl 溶液腐蚀铜板:2Fe3++Cu= = =2Fe2++Cu2+ 3 O OH C.苯酚钠溶液中通入少量CO :2 +CO +H O= = =2 +CO23− 2 2 2 D.醋酸钠水解:CH COO−+H O CH COOH+OH− 3 2 3 14.下列说法不正确的是 A.强酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性 B.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛 C.乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入足量的饱和Na CO 溶液,经分液除去 2 3 D.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,充分反应后过滤,可除去苯中少量的苯酚 O CH 3 CH CO CH C 3 15.下列关于 2 n 的说法,正确的是 COCH CH OC 2 2 O O A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成 B.0.1 mol该物质完全燃烧,生成33.6 L(标准状况)的CO 2 C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mol NaOH 16.下列说法正确的是 A.同一原子中,在离核较远的区域运动的电子能量较高B.原子核外电子排布,先排满K层再排L层、先排满M层再排N层 C.同一周期中,随着核电荷数的增加,元素的原子半径逐渐增大 D.同一周期中,ⅡA与ⅢA族元素原子的核电荷数都相差1 17.下列说法不正确的是 A.pH>7的溶液不一定呈碱性 B.中和pH和体积均相等的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物质的量相同 C.相同温度下,pH相等的盐酸、CH COOH溶液中,c(OH−)相等 3 D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则c(Cl−)=c(NH +4 ) 18.在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水示意图如下, 下列说法不正确的是 A.电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气 B.离子交换膜为阳离子交换膜 C.饱和NaCl溶液从a处进,NaOH溶液从d处出 D.OH−迁移的数量等于导线上通过电子的数量 19.在干燥的 HCl气流中加热 MgCl ·6H O,能得到无水 2 2 MgCl 。下列说法不正确的是 2 A.MgCl ·nH O(s)= = =MgCl ·(n-1)H O(s)+H O(g) ΔH>0 2 2 2 2 2 B.MgCl ·2H O(s) Mg(OH) (s)+2HCl(g),HCl气流可抑制反应进行 2 2 2 C.MgCl ·H O(s) Mg(OH)Cl(s)+HCl(g),升高温度,反应更易发生 2 2 D.MgCl ·4H O(s) MgCl ·2H O(s)+2H O(g),HCl气流可抑制反应进行 2 2 2 2 2 20.设[aX+bY]为a个X微粒和b个Y微粒组成的一个微粒集合体,N 为阿伏加德罗常 A 数的值。下列说法不正确的是 1 1 A.H (g)+ O (g)= = =H O(l) ΔH=-286 kJ·mol−1,则每 1 mol [H (g)+ 2 2 2 2 2 2 O (g)] 2 生成1 mol [H O(l)]放热286 kJ 2 B.Cr O27−+ne−+14H+= = =2Cr3++7H O,则每生成1 molCr3+转移电子数为3N 2 2 A C.Al3++4OH−= = =[Al(OH) ]−,说明1 mol Al(OH) 电离出H+数为N 4 3 A D.1 mol CO 与NaOH溶液完全反应,则n(CO23−)+n(HCO−3)+n(H CO )=1 mol 2 2 3 21.一定温度下,在2 L的恒容密闭容器中发生反应A(g)+2B(g) 3C(g)。反应过程 中的部分数据如下表所示: n/mol n(A) n(B) n(C) t/min 0 2.0 2.4 0 5 0.9 10 1.6 15 1.6 下列说法正确的是 A.0~5 min用A表示的平均反应速率为0.09mol·L−1·min−1 B.该反应在10 min后才达到平衡 C.平衡状态时,c(C)=0.6mol·L−1 D.物质B的平衡转化率为20%22.在一定温度下,某反应达到了化学平衡,其反应过程对应的能量变化如图。 下列说法正确的是 A.E 为逆反应活化能,E ’为正反应活化能 a a B.该反应为放热反应,ΔH=E ’-E a a C.所有活化分子的平均能量高于或等于 所有分子的平均能量 D.温度升高,逆反应速率加快幅度大于 正反应加快幅度,使平衡逆移 23.室温下,向20.00 mL 0.1000mol·L−1盐酸中滴加 0.1000mol·L−1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH 溶液体积的变化如图。已知lg5=0.7。 下列说法不正确的是 A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂, 可减小实验误差 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大 D.V(NaOH)=30.00 mL时,pH=12.3 24.100%硫酸吸收SO 可生成焦硫酸(分子式为H S O 或H SO ·SO )。 3 2 2 7 2 4 3 下列说法不正确的是 A.焦硫酸具有强氧化性 B.Na S O 水溶液呈中性 2 2 7 C.Na S O 可与碱性氧化物反应生成新盐 2 2 7 D.100%硫酸吸收SO 生成焦硫酸的变化是化学变化 3 25.某固体混合物 X,含有 Al (SO ) 、FeCl 、Na CO 和 CuSO 中的几种,进行如下实 2 4 3 3 2 3 4 验: ①X与水作用有气泡冒出,得到有色沉淀Y和弱碱性溶液Z; ②沉淀Y与NaOH溶液作用,无变化。 下列说法不正确的是 A.混合物X中必定含有Na CO ,不含Al (SO ) 2 3 2 4 3 B.溶液Z中溶质主要是钠盐,且必含NaHCO 3 C.灼烧沉淀Y,可以得到黑色物质 D.往溶液Z中加入Cu粉,若不溶解,说明X中不含FeCl 3非选择题部分 二、非选择题(本大题共6小题,共50分) 26.(4分)(1) 比较给出H+能力的相对强弱:H O________C H OH(填“>” 、“<”或 2 2 5 “=”);用一个化学方程式说明OH−和C H O−结合H+能力的相对强弱________。 2 5 (2) CaC 是离子化合物,各原子均满足 8电子稳定结构。写出 CaC 的电子式 2 2 ________。 (3) 在常压下,甲醇的沸点(65℃)比甲醛的沸点(-19℃)高。主要原因是________。 27.(4分)为测定 FeC O ·2H O(M=180 g·mol−1)样品的纯度,用硫酸溶解 6.300 g样 2 4 2 品,定容至250 mL。取25.00 mL溶液,用0.1000 mol·L−1 KMnO 标准溶液滴定至终 4 点。重复实验,数据如下: 序号 滴定前读数/mL 滴定终点读数/mL 1 0.00 19.98 2 1.26 22.40 3 1.54 21.56 已知:3MnO−4+5FeC O ·2H O+24H+= = =3Mn2++5Fe3++10CO ↑+22H O 2 4 2 2 2 假设杂质不参加反应。 该样品中FeC O ·2H O的质量分数是________%(保留小数点后一位); 2 4 2 写出简要计算过程:________ 28.(10分) Ⅰ.由三种元素组成的化合物A,按如下流程进行实验。气体B为纯净物,溶液C焰 色反应为砖红色,气体E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 请回答: (1) 组成A的三种元素是________,A的化学式是________。 (2) 固体A与足量稀盐酸反应的化学方程式是________。 N (3) 气体E与甲醛在一定条件下可生成乌洛托品( 学名:六亚甲基四 N N N 胺),该反应的化学方程式是________(乌洛托品可以用分子式表示)。 Ⅱ.某兴趣小组为探究H S和Cl O的性质,将两种气体同时通入水中,实验装置如 2 2 图: 请回答:(1) 三颈瓶中出现淡黄色沉淀,溶液呈强酸性,用一个化学方程式表示 ________。 (2) 若通入水中的Cl O已过量,设计实验方案检验________。 2 29.(10分)研究NO 之间的转化具有重要意义。 x (1) 已知:N O (g) 2NO (g) ΔH>0 2 4 2 将一定量N O 气体充入恒容的密闭容器中,控制反应温度为T 。 2 4 1 ①下列可以作为反应达到平衡的判据是________。 A.气体的压强不变 B.v (N O )=2v (NO ) C.K不变 正 2 4 逆 2 D.容器内气体的密度不变 E.容器内颜色不变 ②t 时刻反应达到平衡,混合气体平衡总压强为 p,N O 气体的平衡转化率为 1 2 4 75%,则反应N O (g) 2NO (g)的平衡常数K =________(对于气相反应, 2 4 2 p 用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作 K ,如p(B)=p·x(B),p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分 p 数)。 ③反应温度T 时,c(N O )随t(时间)变化曲线如图1,画出0~t 时段,c(NO ) 1 2 4 2 2 随t变化曲线。 保持其它条件不变,改变反应温度为 T (T >T ),再次画出 0~t 时段, 2 2 1 2 c(NO )随t变化趋势的曲线。 2 (2) NO氧化反应:2NO(g)+O (g) 2NO (g)分两步进行,其反应过程能量变化 2 2 示意图如图2。 Ⅰ 2NO(g) N O (g) ΔH 2 2 1 Ⅱ N O (g)+O (g) 2NO (g) ΔH 2 2 2 2 2 ①决定NO氧化反应速率的步骤是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。②在恒容的密 闭容器中充入一定量的NO和O 气体,保持其它条件不变,控制反应温度分别 2 为T 和T (T >T ),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图3。 3 4 4 3 转化相同量的NO,在温度________(填“T ”或“T ”)下消耗的时间较长,试 3 4 结合反应过程能量图(图2)分析其原因________。30.(10分)碘化锂(LiI)在能源、医药等领域有重要应用,某兴趣小组制备LiI·3H O和 2 LiI,流程如下: 已知: a.LiI·3H O在75~80℃转变成LiI·2H O,80~120℃转变成LiI·H O,300℃以上 2 2 2 转变成无水LiI。 b.LiI易溶于水,溶解度随温度升高而增大。 c.LiI在空气中受热易被氧化。 请回答: (1) 步骤Ⅱ,调pH=7,为避免引入新的杂质,适宜加入的试剂为________。 (2) 步骤Ⅲ,包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等多步操作。 下列说法正确的是________。 A.为得到较大的LiI·3H O晶体颗粒,宜用冰水浴快速冷却结晶 2 B.为加快过滤速度,得到较干燥的晶体,可进行抽滤 C.宜用热水洗涤 D.可在80℃鼓风干燥 (3) 步骤Ⅳ,脱水方案为:将所得LiI·3H O置入坩埚中,300℃加热,得LiI样品。 2 用沉淀滴定法分别测定所得LiI·3H O、LiI样品纯度,测定过程如下:称取一定 2 量样品,溶解,定容于容量瓶,将容量瓶中的溶液倒入烧杯,用移液管定量移取 烧杯中的溶液加入锥形瓶,调 pH=6,用滴定管中的 AgNO 标准溶液滴定至终 3 点,根据消耗的 AgNO 标准溶液体积计算,得 LiI·3H O、LiI的纯度分别为 3 2 99.96%、95.38%。LiI纯度偏低。 ①上述测定过程提及的下列仪器,在使用前一定不能润洗的是________。 A.容量瓶 B.烧杯 C.锥形瓶 D.滴定管 ②测定过程中使用到移液管,选出其正确操作并按序列出字母:蒸馏水洗涤→ 待转移溶液润洗→(____)→(____)→(____)→(____)→洗净,放回管架。 a.移液管尖与锥形瓶内壁接触,边吹气边放液 b.放液完毕,停留数秒,取出移液管 c.移液管尖与锥形瓶内壁接触,松开食指放液 d.洗耳球吸溶液至移液管标线以上,食指堵住管口 e.放液完毕,抖动数下,取出移液管 f.放液至凹液面最低处与移液管标线相切,按紧管口 ③LiI纯度偏低,可能的主要杂质是________。 (4) 步骤Ⅳ,采用改进的实验方案(装置如图),可以提高 LiI纯 度。 ①设备X的名称是________。 ②请说明采用该方案可以提高LiI纯度的理由________。31.(12分)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿甘洛 尔。 CH COOH 2 C8H B 7NO4 H F C e l Na H N + O2 C8H D 8O3 C2H H 5 + OH E NH3 C8H F 9NO2 I CH 2 CONH 2 C3H9N H NH 2 ClCH CH CH 2 2 OCH CHCH NHCH(CH ) O 2 2 32 OH A C7H7NO2 阿普洛尔 已知:化合物H中除了苯环还有其它环; R’OH ROR’ RX NH NaCN RCN H 2 O RCOOH ; RCOOR’ 3 RCONH 2 H+ 请回答: (1) 下列说法正确的是________。 A.化合物D能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应 B.化合物E能与FeCl 溶液发生显色反应 3 C.化合物I具有弱碱性 D.阿甘洛尔的分子式是C H N O 14 20 2 3 (2) 写出化合物E的结构简式________。 (3) 写出F+G→H的化学方程式________。 (4) 设计从A到B的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。 (5) 写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。 ①1H−NMR谱和 IR谱检测表明:分子中共有 4种氢原子,无氮氧键和碳氮双 键; ②除了苯环外无其他环。化学试题参考答案 一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A B D B B C A D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C A C D C A B D D C 题号 21 22 23 24 25 答案 C D C B D 二、非选择题(本大题共6小题,共50分) 26.(4分) (1) > C H ONa+H O= = =NaOH+C H OH 2 5 2 2 5 (2) • • • • Ca2 + [ C••C ]2− • • • • (3) 甲醇分子间存在氢键 27.(4分) (1) 95.2 (2) ×100%= 95.2% 28.(10分) Ⅰ.(1) Ca、H和N Ca HN 2 (2) Ca HN+5HCl= = =2CaCl +H ↑+NH Cl 2 2 2 4 (3) N 4NH +6HCHO → (或C H N )+6H O 3 N N 6 12 4 2 N Ⅱ.(1) 2H S+Cl O= = =2S↓+2HCl+H O 2 2 2 (2) 用玻璃棒蘸取清液,点到 KI−淀粉试纸上,如果变蓝(或变蓝后再褪 色),说明Cl O过量 2 考试时间:2020年1月7日29.(10分) (1) ①AE ②36p/7 ③ (2) ①Ⅱ ②T 4 ΔH <0,温度升高,反应Ⅰ平衡逆移,c(N O )减小;浓度降低的影 1 2 2 响大于温度对反应Ⅱ速率的影响 30.(10分) (1) LiOH (2) B (3) ①AC ②d f c b ③Li O 2 (4) ①抽气泵 ②抽除空气,避免LiI被氧化;减压,有利脱水 31.(12分) (1) BC (2) HO CH COOCH CH 2 2 3 (3) O ClCH CH CH + 2 2 → H NCCH OH 2 2 O O H NCCH OCH CH CH +HCl 2 2 2 2 O (4) CH 3 CH 2 Cl CH 2 CN CH 2 COOH NO NO NO NO 2 2 2 2 (5) O O O O COCH OCCH OCNH CNH 3 3 2 2 NH NH CH OCH 2 2 3 3