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23届高二理科化学零诊模拟考试试卷_05高考化学_高考模拟题_全国课标版_成都七中2023届高三理科化学零诊模拟考试试卷(含答案)

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成都七中 2023 届零诊模拟考试试卷 化 学 本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。满分 100 分, 考试时间90 分 钟。 可能用到的相对原子质量: 第 I 卷(选择题 共 40 分) 选择题: 本题包括 20 小题, 每小题 2 分, 共 40 分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列说法正确的是( ) A. “结草为庐” 所用的秸秆, 经现代科技可转化为苯乙酸、苯乙醇、苯乙烯等芳香烃 B. 天和核心舱电推进系统腔体的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 C. 太阳能电池翼伸展机构用到的 SiC 是一种新型硅酸盐材料 D. 涤纶、石墨烯、纤维素属于有机高分子化合物 2. 下列化学用语表示正确的是( ) A. 过氧化氢电子式: B. 聚丙烯的链节: −CH −CH −CH − 2 2 2 14C C. 原子结构示意图: D. 乙炔的最简式: CH≡CH 3. 下列说法正确的是( )A. 淀粉通过水解可以直接生产乙醇和乙酸 B. 含 0.1mol 乙醇和 0.1mol 乙酸的混合物中加入足量钠, 最多置换出 2.24LH 2 C. 向酸性高锰酸钾溶液加入乙酸, 迅速导致紫红色裖色 D. 以生石灰除去乙醇水溶液中大部分水分, 后经蒸馏得到较纯的乙醇 4. 下列生产活动中涉及的化学原理正确的是( ) 5. 常温下, 下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A. 0.1mol⋅L−1NaHCO 溶液中: NH+ 、NO−、K+ 、SO2− 3 4 3 4 B. 滴加 KSCN 溶液后显红色的溶液中: NH+ 、K+ 、CO2−、I− 4 3 K C. w =0.1mol⋅L−1 的溶液中: NH+ 、Ca2+ 、Fe2+ 、NO− c(OH−) 4 3 D. 使 pH 试纸显蓝色的溶液中: Na+ 、Mg2+ 、ClO−、HSO− 3 6. 根据侯氏制碱原理制备少量 NaHCO 的实验, 经过制取氨气、制取 NaHCO 、分 3 3 离 NaHCO 、干燥 NaHCO 四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是( ) 3 3 7. 一种酒驾检测仪如图所示, 两个多孔铂电极外均覆盖一层聚四氟乙烯纳米纤维膜, 该 仪器具有自动吹气流量监测与控制的功能。下列有关说法正确的是( )A. 电流由呼气所在的铂电极流出 B. H+通过质子交换膜移向呼气所在的铂电极 C. 聚四氟乙烯纳米纤维膜方便气体透过 D. 负极反应为 CH CH OH+3H O−12e−==2CO ↑+12H+ 3 2 2 2 8. 下列指定反应的离子方程式不正确的是( ) A. 向 K CO 溶液中通入过量 SO :CO2−+2SO +H O=CO +2HSO− 2 3 2 3 2 2 2 3 B. 石灰乳中加入少量硫酸氢铵: 2OH−+H++NH+=NH ⋅H O+H O 4 3 2 2 C. 在强碱溶液中 NaClO 与 FeCl 反应生成 Na FeO : 3 2 4 3ClO−+2Fe3++10OH−=2FeO2−+3Cl−+5H O 4 2 通电 D. 用惰性电极电解 MgCl 2 溶液: Mg2++2Cl−+2H O = Mg(OH) ↓+H ↑+Cl ↑ 2 2 2 2 9. 内酯 X 在一定条件下可转化为 Y, 转化路线如图所示。下列说法错误的是( ) A. X 的分子式为 C H O 13 8 2 B. 在一定条件下 Y 可以与 NaOH 溶液反应 C. Y 中共直线的原子最多有 4 个D. X 的一氯代物有 8 种 10. 设 N 为阿伏加德罗常数的值, 氯元素的 “价-类” 二维图如图所示, 下列分析 A 正确的是( ) A. 标准状况下, 11.2LCCl 中含有的极性键数目为 2N 4 A B. 由 “价-类” 二维图推测 ClONO 具有强氧化性, 1molClONO 水解(生成两种酸) 2 2 转移电子数为 N A C. 工业上用 NaClO 和 SO 制备 1molClO 时, 消耗 SO 分子数为 0.5N 3 2 2 2 A D. 常温下, 1L0.1mol/L 的 NaClO 溶液中 ClO−数目为 0.1N A 11. 下列叙述中正确的是( ) A. 氢气可以在氯气中燃烧, 断键吸收的总能量多于成键放出的总能量 B. 向溶有 SO 的 BaCl 溶液中通入气体 X, 出现白色沉淀, 说明 X 具有强氧化性 2 2 C. 向 2 支均盛有 2mL1.0mol⋅L−1KOH 溶液的试管中分别加入 2 滴浓度均为 0.1mol⋅L−1 的 AlCl 和 MgCl 溶液, 一支试管出现白色沉淀, 另一支无明显现象, 说明 3 2 K [Al(OH) ]>K [Mg(OH) ] sp 3 sp 2 D. 称取 14.3gNa CO ⋅10H O 固体于烧杯中, 加入少量蒸馏水溶解, 冷却后, 转移至 2 3 2 500mL 容量瓶中定容, 配制得到 0.10mol/LNa CO 溶液 2 3 12. 利用下表实验探究亚硝酸钠 (NaNO ) 的化学性质 (AgNO 是淡黄色微溶于水的固 2 2 体, Cr3+ 在溶液中显 绿色), 下列对实验现象的解释错误的是( )A. 实验(1), NaNO 2 溶液呈碱性: NO 2 −+H 2 O⇌HNO 2 +OH− B. 实验(2), NaNO 可与某些盐发生复分解: NO −+Ag+==AgNO ↓ 2 2 2 C. 实验(3), NaNO 具有氧化性: 2I−+2H++2NO −==I +2NO ↑+H O 2 2 2 2 2 D. 实验(4), NaNO 具有还原性: Cr O 2−+3NO −+8H+==3NO −+2Cr3++4H O 2 2 7 2 3 2 13. X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的短周期主族元素, 其中 X、Z 位于同一主族。 X 原子的最外层电 子数是其电子层数的 3 倍, Y 原子的电子总数是其最外层电子数的 3 倍。 W 与 X 形成的一种气体常用于漂 白和消毒, 下列有关说法可能错误的是( ) A. 含氧酸的酸性: W>Z B. X 与 Y、Z、W 可分别形成两种或两种以上化合物 C. 简单氢化物沸点: X>Z D. 简单离子半径: Y>Z>W>X 14. 下列物质的转化在给定条件下能实现的是( ) 15. 下列说法正确的是( ) A. 电解法精炼镍时, 粗镍作阴极, 纯镍作阳极 B. 反应 4Fe(OH) (s)+2H O(l)+O (g)=4Fe(OH) (s) 常温下能自发进行, 该反应的 2 2 2 3 ΔH>0 c(HCO−) C. 常温下 Na CO 溶液中加入少量 Ca(OH) 固体, 溶液中 3 值减小 2 3 2 c(CO2−) 3D. 在一容积可变的密闭容器中反应 2SO (g)+O (g)⇌2SO (g) 达平衡后, 保持温度不 2 2 3 c2 (SO ) 3 变, 缩小体积,平衡正向移动, 的值增大 c2 (SO )⋅c(O ) 2 2 16. Fe O (s) 与 CO(g) 主要发生如下反应: 3 4 ① Fe O (s)+CO(g)⇌3FeO(s)+CO (g)ΔH =+19.3kJ⋅mol−1 3 4 2 1 ② Fe O (s)+4CO(g)⇌3Fe(s)+4CO (g)ΔH 3 4 2 2 反应的还原产物与温度密切相关。其他条件一定时, Fe O (s) 与 CO(g) 反应达到平衡 3 4 状态时, CO(g) 的体积分数 [x(CO)] 随温度的变化关系如图所示。下列说法错误的是( ) A. 反应 FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO (g) 的反应热为 (ΔH −ΔH )/3 2 2 1 B. 根据图像推测: ΔH <0 2 C. 反应温度越高, Fe O 的主要还原产物中铁元素的价态越低 3 4 D. 温度高于 1040∘C 时, Fe O (s) 与 CO(g) 发生主要反应的化学平衡常数 K>4 3 4 17. 根据下列图示所得出的结论正确的是( )A. 图甲是 Ba(OH) 溶液中滴加 NaHSO 溶液之后, 溶液的导电能力随滴入 NaHSO 2 4 4 溶液体积变化的曲 线, 说明 a 点对应的溶液呈碱性 B. 图乙是镁条与盐酸反应的化学反应速率随反应时间变化的曲线, 说明 t 时刻溶液的 1 温度最高 C. 图丙是 I +I− ⇌I−中 I−的平衡浓度随温度变化的曲线, 说明平衡常数 K(T )c(Cl−)>c(OH−) D. c 点对应溶液中: c(A−)+c(HA)=0.01mol⋅L−1 第 II 卷(非选择题 共 60 分) 21. (10 分) A、B、C、D、E、F 为六种短周期元素, 相关信息如下: 根据以上信息提示, 回答下列问题。 (1) C 元素在周期表中的位置为 。简单氢化物沸点最低的是 。 (2) 由 B、C、D 三元素按原子个数 2:3:4 之比形成物质的化学式为 ,化合物 DEC 所含化 学键的类型有 (填 “金属键”、“离子键”、“极 性共价键”或“非极性共价键”)。(3) 将 BD 通入到 FEC 溶液中可制得 B D 。该反应的离子方程式为 3 2 4 。 (4) 写出可使酸性高锰酸钾溶液褪色的 A 的含氧酸 (相对分子质量为 90 ) 的结构式 。 (5) 一种淡黄色固体 F C , 其电子式为 。该固体与硫酸亚铁溶液(按 2 2 物质的量之比为 1:1) 反应。反应过程中有气体生成, 则该反应的还原剂为 。 22. (11 分) 工业上以纤维素为原料合成多种可降解高分子材料, 如聚乳酸、PES(聚丁 二酸乙二醇酯), 其合成路径如下: Δ 已知: 卤代烃在碱性溶液中水解可表示为: R−X+NaOH→R−OH+NaX (1) B 中与足量 NaHCO 溶液反应的官能团为 , D 的系统命名为 3 。 (2) 反应(2)的反应类型为 , F (分子式 C H O ) 在 Cu 催化作用下发生 2 6 2 氧化反应的化学方程式为 。 (3) 写出实验室由乙醇制备乙烯的化学方程式 。 (4) 检验反应(1)中的产物 A 所需的无色试剂先后为 、 。 (5) 反应(3)的化学方程式为 。 23. (11 分) 晶体硅是一种重要的非金属材料, 制备纯硅的主要步骤如下: ① 高温下用碳还原二氧化硅制得粗硅; ② 粗硅与干燥 HCl 气体在 300∘C 反应制得 SiHCl 和 H ; 3 2③ SiHCl 与过量 H 在 1000∼1100∘C 反应制得纯硅。 3 2 (1) 第②步制备 SiHCl 的化学反应方程式为 。 3 (2) 整个制备过程必须严格控制无水无氧。 SiHCl 遇水剧烈反应生成 H SiO 、HCl 3 2 3 和另一种物质, 写出 配平的化学反应方程式 。 粗硅与氯气反应也可生成四氯化硅(反应温度 450∼500∘C ), 四氯化硅经提纯后用氢气 还原可得高纯硅。 以下是实验室制备四氯化硅的装置示意图。 相关信息如下: a. 四氯化硅遇水极易水解; b. 硼、铝、铁、磷在高温下均能与氯气直接反应生成相应的氯化物; c. 有关物质的物理常数见下表: (3) 写出装置 A 中发生反应的离子方程式 。 (4) 装置 A 中 g 管的作用是 ; 装置 C 中的试剂是 装置 E 中的 h 瓶需 要冷却的理由是 。 (5) 装置 E 中 h 瓶收集到的粗产物可通过精馏(类似多次蒸馏)得到高纯度四氯化硅, 精馏后的残留物中, 除铁元素外还可能含有的杂质元素是 (填写元素符号)。24. (8 分) (1) 二氧化氯 (ClO ) 是黄绿色、易溶于水的气体, 具有强氧化性, 可用于 2 烟气中 SO 和 NO 的脱 除。研究表明: ClO 氧化 SO 和 NO 的反应历程与下列反应有 2 2 2 关。 实验测得: ClO 分别对纯 SO 、纯 NO 以及同时氧化的 氧化率随时间的变化情况如 2 2 下图所示。据此分析: ① 其它因素都相同, 判断 ClO 氧化 SO 的活化能 (填 “>” 或 “<”) 2 2 ClO 氧化 NO 的活化能; 2 ② NO 的存在 (填 “会” 或 “不会”)催化 ClO 氧化 SO 。请结合 i、 2 2 iii、iv 的速率常数分析原因: 。 (2) 一定时间内, NaClO 溶液在不同温度下对硫、硝脱除率影响曲线如下图。① SO 脱除率高于 NO, 可能的原因是 (写两条)。 2 ② 烟气中 SO 和 NO 体积比为 4:1, 烟气与 50∘C 时的吸收液转化生成的 2 n(NO−):n(Cl−)= 。 3 25. (9 分) 以 Na SO 溶液和不同金属的硫酸盐溶液为实验对象, 探究盐的性质和盐 2 3 溶液间反应的多样性。 (1) 用离子方程式解释现象I: 。 (2) 经检验, 现象II的棕黄色沉淀中不含 SO2−, 含有 Cu+ 、Cu2+ 和 SO2− 。 4 3 已知: Cu+→ H+ Cu+Cu2+,Cu2+→ I− CuI↓( 白色)+I 2 。 ① 用稀硫酸证实沉淀中含有 Cu+的实验现象是 。 ② 通过下列实验证实, 沉淀中含有 Cu2+ 和 SO2− : 将洗净的棕黄色沉淀中加入 KI 溶 3 液, 产生白色沉淀, 取上层清液分成两份, 一份加入淀粉溶液, 无明显现象, 另一份加入 , 产生 BaSO 白色沉淀。 4 (3) 已知: Al (SO ) 在水溶液中不存在。经检验, 现象III的白色沉淀中无 SO2−, 该 2 3 3 4 白色沉淀既能溶于 强酸, 又能溶于强碱, 还可使酸性 KMnO 溶液褪色。 4 ①推测沉淀中含有亚硫酸根和 。 ②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设: i. 被 Al(OH) 所吸附; ii. 存在于 3 铝的碱式盐中。 对假设 ii 设计了对比实验, 证实了假设 ii 成立。将对比实验方案补充完 整:假设 ii 成立的实验证据是 。 26. (11 分) 锰(Mn)最早是由瑞典化学家伯格曼的助手甘恩从软锰矿中分离得到的, 锰 常用于制造合金锰钢。某化工厂以软锰矿(主要成分是 MnO , 含有 SiO 、Fe O 、CaO 等 2 2 2 3 少量杂质)为主要原料制取金属锰的 工艺流程如下所示。 (1) “浸锰”步骤中往往有副产物 MnS O 生成, 温度对 “浸锰”反应的影响如图 1 2 6 所示。为减少 MnS O 的生成, “浸锰” 的适宜温度是 “滤渣 I ” 的成分 2 6 有 SiO 和 (填化学式)。该步骤中 可以再加入 MnSO , 以促进“滤渣 I”析 2 4 出, 结合平衡移动原理分析其原因: 。 (2) “滤液 I” 中需要先加入 MnO , 充分反应后再调 pH, 写出加入 MnO 时发生 2 2 反应的离子方程式: 。(3) “滤液 II” 中加入 MnF 的目的是进一步除去溶液中的 Ca2+, 已知 25∘C 时 2 K (CaF )=3.2×10−11, 则常温下 CaF 在纯水中的溶解度为 g/100gH O sp 2 2 2 。 (4) 由 “滤液III” 可制得 MnSO ⋅H O, 已知硫酸锰在不同温度下的溶解度和析出 4 2 晶体的组成如图 2 所示。则从“滤液III”中获得较高纯度 MnSO ⋅H O 的“操作 I ”为 4 2 控制温度在 80−90∘C 蒸发结晶、 、用 80-90°C蒸馏水洗涤 2 3 次、真空干 燥。 (5) 电解时加入适量的 SeO 有利于 Mn 在电极上析出, SeO 与水反应生成的 2 2 H SeO (二元弱酸)在阴极 放电生成 Se 单质(对 Mn2+ 有特殊的吸附能力, 有利于 Mn2+ 2 3 电还原沉积), 该电极反应为 。下载最新免费模拟卷,到公众号:一枚试卷君