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3.2 醇 酚（精练）
题组一 醇类
1．（2022·全国·高二专题练习）关于醇的说法中正确的是
A．乙醇燃烧生成二氧化碳和水，说明乙醇具有氧化性
B．乙醇可以和金属钠反应很缓慢地放出氢气，说明乙醇的酸性很弱
C．用浓硫酸和乙醇在加热条件下制备乙烯，应该迅速升温到140℃
D．有机物 可以发生消去反应和催化氧化
【答案】D
【解析】A．乙醇燃烧生成二氧化碳和水，说明乙醇作燃料，具有还原性，A错误；
B．乙醇可以和金属钠反应很缓慢地放出氢气，只能说明乙醇分子中含有-OH，不能说明乙醇有酸性，B错
误；
C．浓硫酸和乙醇混合加热到170℃，发生消去反应生成乙烯，C错误；
D．有机物 中，由于羟基连接的C原子上有H原子，所以可以发生催化氧化反应；由
于羟基连接的C原子邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，D正确；
故合理选项是D。
2．（2021·宁夏·海原县第一中学高二期末）① 丙醇 ② 丙二醇 ③丙烷 ④乙醇 ⑤丙三醇等物
质的沸点排列顺序正确的是
A．⑤ ② ① ③ ④ B．⑤ ④ ③ ② ①
C．⑤ ② ① ④ ③ D．② ① ⑤ ④ ③
【答案】C
【解析】醇的熔沸点高于烷烃，所以丙烷的沸点最低；一元醇中碳原子个数越多其熔沸点越高，所以沸点：
1-丙醇＞乙醇；碳原子相同的醇中，醇羟基个数越多其熔沸点越高，所以沸点：丙三醇＞1，3-丙二醇＞1-
丙醇，通过以上分析知，这几种物质的熔沸点高低顺序是⑤＞②＞①＞④＞③，答案选C。
3．（2021·重庆八中高二阶段练习）某饱和一元醇C H O的同分异构体中，能催化氧化成醛的有
5 12
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
【答案】B
【解析】含有5个碳原子的饱和一元醇C H O的同分异构体中，能被催化氧化成醛，该有机物属于醇，且
5 12
连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，即分子式中含有-CHOH，-CHOH取代C H 上的一个H原子，
2 2 4 10C H 的同分异构体有：CHCHCHCH、CHCH(CH )CH，
4 10 3 2 2 3 3 3 3
CHCHCHCH 中H原子有2种结构，则相应的醇的结构简式有2种；CHCH(CH )CH 中H原子有2种结
3 2 2 3 3 3 3
构，则醇的结构简式有2种，故符合条件的一元醇C H O的同分异构体有4种，故合理选项是B。
5 12
4．（2021·广东肇庆·高二期末）甲醇是重要的基础化工原料，工业上甲烷经催化氧化可制得甲醇，下列相
关化学用语正确的是
A．甲烷的比例模型为 B．羟基的电子式为
C．甲醇的结构简式为CHO D．甲基的结构式为
4
【答案】D
【解析】A．甲烷的比例模型为 ， 是甲烷的球棍模型，A错误；
B．羟基不带电荷，故羟基的电子式为 ，B错误；
C．甲醇的结构简式为 ，C错误；
D．甲基不带电，故甲基的结构式为 ，D正确；
故答案为：D。
5．（2021·广东广州·高二期末）下列三种化合物，沸点由高到低排列次序正确的是
a、HOCH CHCHOH b、CH CH CH OH c、
2 2 2 3 2 2
A．c>a>b B．b>c>a C．a>b>c D．c>b>a
【答案】A
【解析】醇类物质中羟基能形成分子间的氢键，使得物质的沸点增大，a中含有2个—OH 、b中含有1个
—OH，c中含有3个—OH，则沸点c>a>b，故选A。
6．（2021·河北石家庄·高二期末）分子式为 的芳香醇，其苯环上只含有一个支链，经催化氧化后
可与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，符合条件的芳香醇有(不考虑立体异构)A．12种 B．8种 C．6种 D．4种
【答案】A
【解析】分子式为 的芳香醇，其苯环上只含有一个支链，经催化氧化后可与新制的氢氧化铜悬浊
液反应生成砖红色沉淀，则该芳香醇中含有-CHOH，苯环上的支链可能为： 、
2
、 、 、
、 、 、 、
、 、 、
，共12种，答案选A。
7．（2021·吉林·长春市第二十中学高二期末）下列醇类物质中，能发生催化氧化反应，但产物不属于醛类
物质的是
A．(CH)COH B．(CH)CCHCHOH
3 3 3 2 2 2
C．(CH)CCHOH D．CHCHOHCH
3 3 2 3 3
【答案】D
【解析】A．不能催化氧化，故A不符合题意；
B．能催化氧化，产物属于醛类物质，故B不符合题意；
C．能催化氧化，产物属于醛类物质，故C不符合题意；
D．能催化氧化，产物不属于醛类物质，故D符合题意；
故选D。
题组二 乙醇
1．（2022·江苏海安·高三期末）乙醇催化脱氢反应： 。已知：
的选择性= ；乙醇在高温下会发生催化裂解，从而降低乙醛的选择性；在 系催化剂作用下反应温度对乙醇催化脱氢反应影响的关系如图。
下列说法正确的是
A．该条件下的最佳反应温度为
B． 时， 的产率为32.55%
C．由图可推知，乙醇脱氢反应的活化能高于乙醇裂解的活化能
D．升高温度和增大压强均能提高催化脱氢反应中乙醇的平衡转化率
【答案】B
【解析】A．该条件下的最佳反应温度为280℃，理由是：当反应温度升高，乙醇转化率增加，T＞280℃
后乙醛选择性降低，因此，该条件下的最佳反应温度为280℃，A错误；
B．240℃时，图象中乙醛的选择性93%，乙醇的转化率为35%，设开始时乙醇物质的量为x mol，完全反
应理论上生成乙醛x mol，实际生成乙醛设为y mol， =0.93，所以y=0.93×0.35x，则乙醛产率=
×100%≈32.55%，B正确；
C．由图示知，温度较低时，乙醛选择性较高，说明温度较低时，乙醇主要发生脱氢反应生成乙醛，故该
反应活化能较小，而在温度高于280℃后，乙醛选择性明显下降，说明280℃后乙醇容易发生裂解反应，
该反应活化能较大，综上所述，乙醇脱氢反应的活化能低于乙醇裂解的活化能，C错误；
D．增大压强，平衡逆向移动，乙醇平衡转化率降低，D错误；
故答案选B。
2．下列关于醇化学性质的说法正确的是( )
A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠置换
B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯
C．所有的醇都可以被氧化为醛或酮
D．交警判断司机是否饮酒是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质
【答案】D【解析】A项，醇分子中只有羟基上的氢原子才能被金属钠置换，其他氢原子不可被金属钠置换，错误；
B项，乙醇制备乙烯必须是在浓硫酸作催化剂时加热至170 ℃的条件下，在140 ℃时发生分子间脱水生成
乙醚，错误；C项，只有与羟基相连的碳原子上有氢原子存在时，醇才可被氧化为醛或酮，错误；D项，
乙醇被重铬酸钾等强氧化剂直接氧化为乙酸，使重铬酸钾颜色发生改变，交警利用这一性质判断司机是否
饮酒，正确。
3（2022广东 湛江）．下列物质或溶液不能与乙醇反应的是( )
A．氢溴酸 B．CuO
C．NaOH溶液 D．酸性KMnO 溶液
4
【答案】C
【解析】本题考查醇的化学性质。乙醇可与氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷和水，A项不符合要求；乙醇
可与CuO在加热条件下反应生成乙醛，B项不符合要求；乙醇显中性，与NaOH溶液不反应，C项符合要
求；乙醇具有还原性，可被酸性KMnO 溶液氧化为乙醛，进一步氧化可得乙酸，D项不符合要求。
4
4（2022广东潮州）下列反应不能用于生成乙醇的是( )
A．溴乙烷的水解反应 B．乙烯与HO的加成反应
2
C．乙炔与HO的加成反应 D．乙酸乙酯的水解反应
2
【答案】C
【解析】乙炔与HO的加成反应生成乙醛，不是乙醇，C项符合题意。
2
题组三 苯酚
1．（2021·江苏省响水中学高二期中）苯酚的性质实验如下
步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平
均分成三份。
步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl 溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子［Fe(C HO) ]3-显紫
3 6 5 6
色)。
步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。
步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO，溶液又变浑
2
浊，静置后分层。
下列说法不正确的是
A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g
B．步骤2中Fe3+转化为Fe2+得到的1个电子基态时填充在3d轨道上
C．步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应
D．步骤4中CO 与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO
2 3
【答案】C
【解析】A．常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，则100mL(即100g)水中溶解的苯酚小于20g，说明常温下苯酚的溶解度小于20g，A正确；
B．Fe3+的价电子排布式为3d4，提供空轨道，与苯酚中的氧离子形成配电子［Fe(C HO) ]3-，显紫色，B正
6 5 6
确；
C．苯酚与少量浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚更易溶于苯酚，不溶于水，少量浓
溴水提供的水是少量的，看不到白色沉淀的现象，应加入过量的浓溴水才可以看到白色沉淀的现象，C错
误；
D．苯酚显酸性，易与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠溶液，酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根，则苯
酚钠溶液中通入少量CO 生成不溶于水的苯酚和NaHCO 溶液，D正确；
2 3
故答案选C。
2．（2022·浙江）下列实验现象能证明苯酚具有弱酸性的是
A．苯酚浊液中加热后溶液变澄清 B．苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清
C．苯酚钠溶液中通入CO 后，溶液变浑浊 D．在熔融苯酚中加入金属钠有气体产生
2
【答案】C
【解析】A．苯酚微溶于冷水，温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，苯酚浊液中加热后溶液变澄清
证明苯酚微溶于冷水，温度升高溶解度增大，不能证明苯酚具有弱酸性，A错误；
B．苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清说明苯酚与NaOH反应，证明苯酚具有酸性，但是不能证明苯酚
具有弱酸性，B错误；
C．常温下，苯酚钠溶解度大于苯酚，苯酚钠溶液中通入CO 后，溶液变浑浊，说明苯酚钠溶液与CO 反
2 2
应产生了苯酚，苯酚的酸性弱于碳酸，能证明苯酚具有弱酸性，C正确；
D．在熔融苯酚中加入金属钠有气体产生说明苯酚能与Na反应产生气体，不能证明苯酚具有弱酸性，D错
误；选C。
3．（2021·甘肃·静宁县第一中学高二阶段练习）下列有关苯酚的实验事实中，能说明苯环对侧链性质有影
响的是
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．1 mol苯酚与3 mol H 发生加成反应
2
【答案】B
【解析】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明苯环上的氢原
子受侧链影响，易被取代，故A不符合；
B．苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基更活泼，故B符合；C．有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C不符合；
D．苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中化学键的性质，故D不符合。
故选B。
4．（2021·全国·高二课时练习）苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是
A．用小苏打溶液冲洗 B．用酸性 溶液冲洗
C．用冷水冲洗 D．先用酒精冲洗，再用水冲洗
【答案】D
【解析】A．小苏打溶液与苯酚不互溶也不反应，A项错误；
B．酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，对皮肤伤害较大，B项错误；
C．苯酚在冷水中的溶解度不大，不能达到清洗的目的，C项错误；
D．苯酚和乙醇都是有机物，可互溶，再用水溶解了酒精清洗即可，D项正确；
故选：D。
5．（2021·全国·高二课时练习）下列有关苯酚的说法错误的是
A．易溶于乙醇等有机溶剂 B．含有的官能团为酚羟基
C．常温下苯酚能与水互溶 D．苯酚的空间填充模型为
【答案】C
【解析】A．苯酚和乙醇都是有机物，能互溶，A正确；
B．苯酚的官能团是酚羟基，B正确；
C．常温下苯酚在水中的溶解度不大，温度高于65℃时，能与水互溶，C错误；
D．苯酚是羟基连在苯环上，空间填充模型为 ，D正确；
故选：C。
6．（2021·云南丽江·高二期末）能证明苯酚具有酸性的方法是
①苯酚溶液加热变澄清
②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl 反应
3
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
⑤苯酚能使石蕊溶液变红色⑥苯酚能与NaCO 溶液反应生成NaHCO
2 3 3
A．②⑤⑥ B．①②⑤ C．③④⑥ D．③④⑤
【答案】A
【解析】①苯酚溶液加热变澄清，说明温度升高苯酚的溶解度增大，与弱酸性无关；
②苯酚浊液中加NaOH后变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，不能说明酸性的强弱；
③苯酚与FeCl 发生显色反应，与弱酸性无关；
3
④在苯酚溶液中加入浓溴水发生取代反应生成白色三溴苯酚沉淀，与弱酸性无关；
⑤苯酚溶液几乎不能使石蕊溶液变红色，说明苯酚溶液中c(H+)很小，说明苯酚溶液呈弱酸性；
⑥苯酚与NaCO 溶液反应生成NaHCO ，没有生成CO，表明苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，碳酸为弱酸，
2 3 3 2
则苯酚有弱酸性；
证明苯酚具有弱酸性的方法是⑤⑥，
故选：A。
7．（2022·全国·高二专题练习）下列方法能检验苯中是否混有苯酚的是
①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚
②取样品，加入氢氧化钠溶液振荡，静置，若液体分层则混有苯酚，若不分层则无苯酚
③取样品，加入过量的饱和溴水，若产生白色沉淀则有苯酚，若没有产生白色沉淀则无苯酚
④取样品，滴加少量的 溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，若不显紫色则无苯酚
A．仅③④ B．仅①③④ C．仅①④ D．全部
【答案】C
【解析】①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振
荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚，故①正确；
②不管苯中是否混有苯酚，加入NaOH溶液，振荡，静置后都会分层，故②错；
③苯酚与饱和溴水反应产生的2，4，6-三溴苯酚能溶于苯，因此不会生成白色沉淀，故③错；
④苯酚遇氯化铁溶液显紫色，但苯无此性质，取样品，滴加少量的FeCl 溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，
3
若不显紫色则无苯酚，故④正确，综上所述①④符合题意，故选C；
答案选C。
8．（2021·甘肃·静宁县第一中学高二阶段练习）M的名称是己烯雌酚，它是一种激素类药物，其结构简式
如图。下列叙述不正确的是A．M属于芳香化合物
B．M与苯酚互为同系物，遇FeCl 溶液呈紫色
3
C．1 mol M最多能与7 mol H 发生加成反应
2
D．1 mol M与溴水混合最多消耗5 mol Br
2
【答案】B
【解析】A．分子中含苯环，属于芳香族化合物，故A正确；
B．含酚-OH，遇FeCl 溶液呈紫色，但还含有碳碳双键，与苯酚结构不相似，不互为同系物，故B错误；
3
C．2个苯环及1个双键均与氢气可发生加成反应，则1mol M最多能与7mol H 发生加成反应，故C正确；
2
D．酚-OH的邻、对位于溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该有机物可以与5mol Br
2
发生反应，故D正确；
故选B。
9．（2020·江苏镇江·高二阶段练习）分子式为C H O，苯环上有两个取代基且能与使FeCl 溶液显紫色，
8 10 3
其可能的结构有
A．3种 B．5种 C．6种 D．8种
【答案】A
【解析】分子式为C H O，苯环上有两个取代基且能与使FeCl 溶液显紫色，说明含有酚羟基，另一个取
8 10 3
代基为-CHCH，二者在苯环上的位置有邻、间、对三种不同位置，故可能的同分异构体共有3种，故合
2 3
理选项是A。
10．（2021·山西省古县第一中学高二期中）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为
，下列叙述中不正确的是
A．1 mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应
B．1 mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应
C．胡椒酚可以发生加聚反应，生成聚合物
D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
【答案】B
【解析】A．该物质中能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1mol胡椒酚含有1mol苯环和1mol碳
碳双键，1mol苯环最多能和3mol氢气发生反应，1mol碳碳双键最多能和1mol氢气发生反应，所以1mol
胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；
B．胡椒酚苯环上酚羟基的邻、对位上氢原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，1mol胡椒酚能和2mol溴发生取代反应，和1mol溴发生加成反应，所以1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生
反应，故B错误；
C．胡椒酚含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚合物，故C正确；
D．胡椒酚-OH的对位上的基团为憎水基，所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正确；
故选B。
11．（2021·广东·金山中学高二期中）“苏丹红一号”(结构如图所示)是一种合成染料，科学家通过经毒理
学研究，发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正
确的是
A．“苏丹红一号”分子式为C H NO
16 12 2
B．分子中的所有原子可能位于同一平面上
C．分子中苯环上的一取代物共有11种
D．能与NaOH溶液、FeCl 溶液、溴水等物质反应
3
【答案】C
【解析】A．由结构简式可以知道分子式为C H NO，A说法正确；
16 12 2
B．苯环为平面型分子，与氮氮双键相连的原子也在同一平面，分子中的所有原子可能位于同一平面上，B
说法正确；
C．分子中萘环和苯环共有9个不同位置可被取代， ，一氯代物共有9种，C说法错误；
D．该有机物含有酚羟基，能与NaOH溶液、FeCl 溶液、溴水等物质反应，D说法正确；
3
答案选C。
题组四 醇酚的综合运用
1．（2021·河南·滑县实验学校高二阶段练习）某有机物的结构简式如下图，若等物质的量的该有机物分别
与Na、NaOH、NaCO 恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO 的物质的量之比是
2 3 3A．3：3：2
B．6：4：3
C．1：1：1
D．3：2：1
【答案】D
【解析】分析该有机物的结构,可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，醇羟基、
酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气,所以1mol该有机物可以与3molNa反应；能与NaOH溶液发生反应的
是酚羟基和羧基，所以lmol该有机物可以与2molNaOH反应；只有羧基可以与NaHCO 反应，1mol羧基可
3
与lmolNaHCO3反应；所以等物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO 的物质的量之比是3∶2∶1。
3
2．（2021·黑龙江·甘南县第二中学高二期中）某有机物结构简式为 ，下列关于
该有机物的说法中不正确的是
A．遇FeCl 溶液显紫色
3
B．与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH 3 mol
C．能发生酯化反应和加聚反应
D．1 mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3 mol Br
2
【答案】B
【解析】A．该物质中含有酚羟基，遇FeCl 溶液显紫色，A正确；
3
B．酚羟基、羧基可以和NaOH反应，所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，B错误；
C．含有羧基、羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，C正确；
D．酚羟基的邻、对位有两个空位，可以和溴水发生取代反应，碳碳双键可以和溴水发生加成反应，所以1
mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3 mol Br ，D正确；
2
综上所述答案为B。
3．（2022·云南·高二期末）绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效药理成分之一、绿原酸水解后得到如图
结构的有机物M。已知：手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子。下列有关有机物M的描述中正
确的是A． 最多可与 发生反应
B．M的同分异构体中含苯环的二元酸的结构有6种
C． 与 加成后的产物中含有2个手性碳原子
D．可以发生取代反应、加成反应、聚合反应
【答案】D
【解析】A．含有碳碳双键，可与1moBr2发生加成反应，含有酚羟基，能在邻对位取代，可消耗 ，
共消耗4mol，故A错误；
B．含苯环的二元酸的结构有 、 、
、 共9种，故B错误；
C．M中碳碳双键与HCl发生加成反应得到产物 ，只有1个手性碳原子，故C错误；
D．含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应、聚合反应，故D正确；
故选：D。
4（2022·云南绥江·高二期末）茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有
害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，下
列关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是
①分子式为C H O
15 14 7
②1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br 4mol
2
③1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6mol H 加成
2
④等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
【答案】A
【解析】①由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，其分子式为C H O，正确；②由题干信息中儿茶素
15 14 7
A的结构简式可知，儿茶素中含有酚羟基，且其邻对位上有氢，故1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，
最多消耗Br 4mol，正确；③由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，1mol儿茶素A中含有2mol苯环，
2
故在一定条件下最多能与6mol H 加成，正确；④由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，儿茶素中含有
2
酚羟基和醇羟基，故等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质
的量之比为6：5，错误；综上分析可知，①②③正确，故答案为：A。
5．（2022·全国·高二专题练习）大黄素是中药大黄的主要成分，有广泛的药理作用。下列有关大黄素的说
法正确的是A．分子中有4种官能团
B．在空气中可发生氧化反应
C．能与NaHCO 溶液反应
3
D．常温下能与Br 发生取代反应和加成反应
2
【答案】B
【解析】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有羟基、羰基两种官能团，A错误；
B．该物质分子中含有酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，因而能发生氧化反应，B正确；
C．由于碳酸的酸性比苯酚酸性强，所以该物质不能与NaHCO 溶液反应，C错误；
3
D．在常温下该物质能与Br 发生取代反应，但是不能与其发生加成反应，D错误；
2
故合理选项是B。
6．（2021·甘肃·静宁县第一中学高二阶段练习）关于 、 、
的下列说法中不正确的是
A．都能与金属钠反应放出氢气
B．都能与FeCl 溶液发生显色反应
3
C．都能使酸性KMnO 溶液褪色
4
D．都能在一定条件下发生取代反应
【答案】B
【解析】A．三种物质都含有羟基，都能和金属钠反应放出氢气，A正确；
B． 、 不含酚羟基，不能与FeCl 溶液发生显色反应，B错误；
3
C．苯酚可以被酸性高锰酸钾氧化， 、 中羟基所连碳原子上均有氢原子，
也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．苯酚中酚羟基的邻对位易发生取代反应， 、 可以发生酯化反应，酯化
反应属于取代反应，D正确；综上所述答案为B。
