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专题 07 伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．(2022·全国乙卷·高考真题)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知
鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦
花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花
和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。
【详解】
A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡)，子代为
ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正
确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，B正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW(非芦花)，C错误；
D、正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，D正确。
故选C。
2．(2022·山东·高考真题)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得
XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其
他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F，从F 开始逐代随机交配获得F。不考虑交换和其他突变，关于F 至F，下列说法
1 1 n 1 n
错误的是( )A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】
【分析】
含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间
的遗传遵循自由组合定律。
【详解】
A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现
为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能
杂交，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X
染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’(XXMsm)、1/3XY’(XMsm)，雌蝇个体为1/3XXmm，把性染
色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性
个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，
1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’(XXMsm)、1/7XY’(XMsm)，即雄
性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，
D错误。
故选D。
3．(2022·广东·高考真题)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生
育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基
突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(
)A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体
11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】
A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合
子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；
B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为
1/4+2/4=3/4，B正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
故选C。
4．(2022年1月·浙江·高考真题)果蝇(2n=8)杂交实验中，F 某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F 雄果
2 1
蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是( )
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
果蝇为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父
方一条来自母方。
【详解】
已知F 某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F 雄果蝇，而F 雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲
2 1 1本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B正确，ACD错误。
故选B。
5．(2022年6月·浙江·高考真题)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙
病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为
5
1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ 的体细胞中基因A最多时为4个
1
C．Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6
6 2
D．若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
1
【答案】C
【解析】
【分析】
系谱图分析，甲病分析，Ⅰ 和Ⅰ 不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中
1 2
一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ 患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
4
【详解】
A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ 患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
1
C、对于甲病而言，Ⅱ 的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ 的a基因来自Ⅰ 的概
4 4 2
率是1/2，则Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
6 2
D、Ⅲ 的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率
1
为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即
aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错
误。
故选C。
6．(2022年1月·浙江·高考真题)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( )A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿
期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病
在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】
A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期
胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错
误。
故选B。
二、非选择题
7．(2022·广东·高考真题)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今
寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生
物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且
独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
1
________________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________
只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由
常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能
正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一
个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。
综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是________________(如存在基因缺失，亦
用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌
雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要
说明理由________________。
【答案】(1)协同进化
(2) 3/64 50
(3) 常 bbZWB Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵
中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
【解析】【分析】
家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
(1)
不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
(2)
由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂
合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F 各对性状中，虎斑个体占
1
3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
1
3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵数为8×400=3200枚，其中
虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只。
(3)
分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常
表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上
或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄
家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明该性状与性别无关，
即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的
染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染
色体上。
①由以上分析可知，Ⅰ组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位
于常染色体上。
②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅱ组携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上，亲本
雌蚕的基因型为bbZWB，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型
为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故
这种杂交模式可持续应用于生产实践中。
③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅲ组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，
亲本雌蚕的基因型为bbZBW，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW(白卵壳)，雄蚕的基因
型为bbZBZ(黑卵壳)。再将黑壳卵雄蚕(bbZBZ)与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交，子代为bbZBZ、bbZZ、bbZBW、
bbZW，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产
需求。
8．(2022年6月·浙江·高考真题)某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、
灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A/A /A 控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其
1 2 3遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：
(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应
的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：
表1
P F F
1 2
杂交组
合
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
黄
Ⅰ 黑体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体
体
黑
Ⅱ 灰体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体
体
黄
Ⅲ 灰体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体
体
注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。
根据实验结果推测，控制体色的基因A(黑体)、A(灰体)和A(黄体)的显隐性关系为___________(显性对隐
1 2 3
性用“>”表示)，体色基因的遗传遵循___________定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：
表2
P F F
1 2
杂交
组合
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰
Ⅳ 6灰体圆翅：2黑体圆翅
圆翅 锯翅 圆翅 圆翅 体锯翅：1黑体锯翅
黑体 灰体 灰体 灰体 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰
Ⅴ
锯翅 圆翅 圆翅 锯翅 体锯翅：1黑体锯翅 体锯翅：1黑体锯翅
根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。
(4)若选择杂交Ⅲ的F 中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F 中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现
2 2
型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。
(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F 中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
1
【答案】(1)替换
(2) A＞A＞A 分离
2 3 1
(3) 伴X染色体隐性遗传 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F 的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯
1翅
(4) 6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫
(5)
【解析】
【分析】
根据题干信息可知，控制体色的A/ A/ A 是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表1的F 和F 雌
1 2 3 1 2
雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V，F 的雌虫全为圆
1
翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型
的基因符合基因的自由组合定律。
(1)
由题干信息可知，突变的基因 “与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和
替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。
(2)
由杂交组合Ⅰ的F 可知，黄体(A )对黑体(A )为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体(A )对黑体(A )为显性，由
1 3 1 2 1
杂交组合Ⅲ可知，灰体(A )对黄体(A3)为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体
2
对黑体为显性，即A＞A＞A，由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染
2 3 1
色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离定律。
(3)
分析杂交组合V，母本为锯翅，父本为圆翅，F 的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可
1
知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
(4)
表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体(基因型AA)和黄体(基因型AA)，F 的
2 2 3 3 1
灰体基因型为AA，雌雄个体相互交配，子代基因型是AA(灰体)：AA(灰体)：AA(黄体)=1：2：1，
2 3 2 2 2 3 3 3所以杂交组合Ⅲ中F 的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A AXBY和2/3 A AXBY；杂交组合Ⅴ中，只看体色这
2 2 2 2 3
对相对性状，因为F 只有一种表现型，故亲本为AA AA，F 基因型为AA，雌雄个体相互交配，F 基
1 1 1 2 2 1 1 2 2
因型为AA(黑体)：AA(灰体)：AA(灰体)=1：2：1；只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状，亲本为
1 1 1 2 2 2
XbXbXBY，F 基因型为XBXb，XbY，F 雌雄个体相互交配，F 的圆翅雌虫的基因型为XBXb，所以杂交组合
1 1 2
Ⅴ的F 的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A AXBXb，2/3 AA XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体
2 2 2 1 2
和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F 的灰体圆翅雄
2
虫和杂交组合Ⅴ的F 的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，AA、AA 和AA、 AA 随机交配，雄配子
2 2 2 2 3 2 2 1 2
是1/3A 、2/3A ，雌配子是1/3A 、2/3A ，子代基因型为4/9 A A(灰体)、2/9 AA(灰体)、2/9 AA(灰体)、
3 2 1 2 2 2 2 3 1 2
1/9 AA(黄体)，可以出现灰体(占8/9)和黄体(占1/9)2种体色；只看翅型，XBY与XBXb杂交，子代基因型
1 3
为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以
子代的表现型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9(灰体)×1/4(圆翅雄虫或锯翅雄虫)，故
所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。
(5)
黑体锯翅雌虫的基因型为AAXbXb，由(4)解析可知，杂交组合Ⅲ的F 灰体雄虫基因型为AA，所以灰体
1 1 1 2 3
圆翅雄虫的基因型为AAXBY，二者杂交的遗传图解如下：
2 3
9．(2022年1月·浙江·高考真题)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、
b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组
合重复多次，结果如下表。
P F
1
杂交组合
♀ ♂ ♀ ♂
甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅
正常眼正常
丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼小翅
翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基
因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实
验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。
(2)若组合乙F 的雌雄个体随机交配获得F，则F 中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数
1 2 2
目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F 中有1只非整倍体星眼小翅雄
1
果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群
体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F，F 中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，
1 1
则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。
(4)写出以组合丙F 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。
1
【答案】(1) 自由组合定律 AAXBXB 移除
(2) 3/16 X染色体
(3)7/10
(4)
【解析】
【分析】
分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，
A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性
正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅
为显性。
(1)结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的
遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为
AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。
(2)
组合乙为♀正常眼小翅(aaXbXb)×♂星眼正常翅(AAXBY)，F 基因型为AaXBXb、AaXbY，F 的雌雄个体随机
1 1
交配获得F，则F 中星眼(A-)小翅雌果蝇(XbXb)占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F 基
2 2 1
因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F 中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为
1
AaXbO。原因是母本产生了不含X染色体的配子。
(3)
设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为(1-m)。同理设
亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为(1-n)。由题意可知，子代正常眼
小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2(1-m)n=21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为
AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇
在亲本雄果蝇中占比为7/10。
(4)
组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F 基因型为aaXBXb、aaXbY，F 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解
1 1
为：
。
一、单选题
1．(2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测)对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的，
下图中Ⅲ-1、Ⅲ-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是( )注：方形表示男性，圆形表示女性。
A．Ⅲ-1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂
B．Ⅲ-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3
C．Ⅲ-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2
D．Ⅲ-4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/4
【答案】B
【解析】
【分析】
设控制耳垂的等位基因为B、b。根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐性基因控制
的，用bb表示。
【详解】
A、设控制耳垂的等位基因为B、b。根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐性基因
控制的，用bb表示。则有Ⅲ-1基因型为bb，Ⅲ-2基因型为B_，Ⅲ-1与有耳垂女子(B_)结婚，不一定能生
出基因型为bb的后代，A错误；
B、Ⅲ-2的基因型为B_(1/3BB，2/3Bb)，其与无耳垂女子(bb)结婚，后代无耳垂的概率为2/3×1/2=1/3，故
后代有耳垂的概率为1-1/3=2/3，B正确；
C、Ⅲ-3基因型为bb，其与有耳垂男子(B_)结婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能为
1(男性基因型为BB时)或1/2(男性基因型为Bb时)，C错误；
D、Ⅲ-4基因型为B_，其与无耳垂男子(bb)婚配，所生女孩无耳垂，即该女孩基因型一定为bb，故该女孩
基因型纯合的概率为1，D错误。
故选B。
2．(2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测)鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因
决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多，
应选择亲本的表现型为( )
A．雌性芦花鸡与雄性芦花鸡
B．雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡C．雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡
D．雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡
【答案】C
【解析】
【分析】
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
【详解】
ABCD、设决定芦花鸡的基因为B，子代的表现型和基因型分别为雄性芦花鸡(ZBZB、ZBZb)、雄性非芦花鸡
(ZbZb)、雌性芦花鸡(ZBW)、雌性非芦花鸡(ZbW)，由于ZBZB和ZbZb个体不能由同一对亲本产生，所以雄性
芦花鸡以基因型ZBZb为代表，四种基因型可以由同一对亲本产生，即ZBZb×ZbW，其表现型为雌性非芦花
鸡与雄性芦花鸡，ABD错误，C正确。
故选C。
3．(2022·内蒙古·海拉尔第二中学模拟预测)东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色
体组成为22+XX，雄性蝗虫的染色体组成为22+X，自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关
叙述错误的是( )
A．雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体
B．性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提
C．东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象
D．东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性
【答案】C
【解析】
【分析】
由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性
遗传。
【详解】
A、雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应该是11个，由
22 条常染色体形成，A正确；
B、雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X染色体，
含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精
细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体有无不影响精细胞的活性才能
使子代的雌雄性别比例接近1：1，B正确；C、雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，
具有交叉遗传现象，C错误：
D、假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p(00，故雌性患病率高于
雄性，D正确。
故选C。
4．(2022·福建·厦门双十中学模拟预测)有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全为
另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是( )
A．Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配
B．秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配
C．外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配
D．红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配
【答案】A
【解析】
【分析】
线粒体遗传：主要是母系遗传，这是因为受精卵中的线粒体一般来自卵子。
【详解】
A、线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同一个表现型，表现为母系遗传，A不符合要求；
B、秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，后代男性全为非
秃头，女性全为秃头，B符合要求；
C、外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，
女性全正常，C符合要求；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为正常，男
性全为红绿色盲，D符合要求。
故选A。
5．(2022·广东·深圳市光明区高级中学模拟预测)如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中II 不携带致病基
3
因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGED1蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变，并
且在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是( )A．该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B．发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换
C．分析图示可知，图中的患者均为杂合子
D．II 和II 再生育一个患病男孩的概率为1/2
3 4
【答案】C
【解析】
【分析】
遗传方式判断：无中生有为隐性，隐性看女病，其父或子正常则非伴性；有中生无为显性，其母或女正常
则非伴性。
【详解】
A、Ⅱ 不携带致病基因，但Ⅲ 患病、Ⅲ 表现正常，可判断出该病为显性遗传病，Ⅰ 患病，但Ⅱ 正常，
3 12 13 2 7
说明该病为常染色体上的遗传病，A 错误；
B、分析题干信息可知，患者体内 JAGGED1 蛋白从第807 位氨基酸开始发生改变，并且在第 819 位氨
基酸处提前终止，基因中发生碱基对的替换可能会使mRNA 上提前出现终止密码子，但不会同时使前面
的氨基酸发生改变，而基因中碱基对的增添或缺失可能会引起题述相关变化，B 错误；
C、分析图示可知，患者均为杂合子，C 正确；
D、Ⅱ 和Ⅱ 再生育一个患病男孩的概率为 1/4，D 错误。
3 4
故选C。
6．(2022·湖南·长沙一中一模)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学家通过基因工程
培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系(XBX)，其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合
(XsXs、XsY)时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法错误的是( )
A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6
B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5
C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上
D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体Xb与Y未分离，进
入同一生殖细胞中【答案】A
【解析】
【分析】
伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状
的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】
A、若致死基因s位于XB染色体上，该果蝇品系基因型为XBsXb，与正常眼雄果蝇(XbY)交配，杂交后代
XBsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XBsXb、XbXb、XbY，比例为1：1：1，因此XB基因频率为1/5，A
错误；
B、若致死基因s位于Xb染色体上，该果蝇品系基因型为XBXbs，与正常眼雄果蝇(XbY)交配，杂交后代
XbsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XbXbs、XBXb、XBY，比例为1：1：1，因此XB基因频率为2/5，B
正确；
C、让该果蝇品系与棒眼雄性交配，若致死基因s在XB染色体上，杂交后代XBsY致死，子代只有正常眼雄
果蝇；若致死基因s在Xb染色体上，杂交后代XbsY致死，子代只有棒眼雄果蝇，因此也可以判断出来致
死基因s位于X的哪条染色体上，C正确；
D、若子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，基因型为XbXbY，可能是父本减I后期
同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中，XbY精子与Xb卵细胞结合形成XbXbY正常眼果蝇；也
可能是母本在减Ⅱ后期形成的两条X子染色体没有分离，形成XbXb的卵细胞，再与Y精子结合形成
XbXbY正常眼果蝇，D正确。
故选A。
7．(2022·广东·南海中学模拟预测)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是( )
夫妻基因
遗传病 遗传方式 优生指导
型
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 Xa Xa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传 Xb Xb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
并指症
D 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
A．A B．B C．C D．D
【答案】C【解析】
【分析】
1、决定红绿色盲症、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上与性别相关联；决定白化病和
并指症的基因位于常染色体上，在遗传上不与性别相关联。
2、通过遗传咨询、产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产
生和发展。
【详解】
A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为Xa Xa×XAY，则生的男孩均正常，生的女
孩均发病，应选择生男孩，A正确；
B、红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Xb Xb×XBY，则生的男孩均发病，生的女孩均为
携带者，不发病，应选择生女孩，B正确；
C、白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Aa×Aa，孩子无论男女均有
1/4的发病率，不必选择生男孩或者女孩，C错误；
D、并指症是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Tt×tt，可以通过产前基因诊
断可以确定胎儿是否患有并指症，达到优生的目的，D正确。
故选C。
8．(2022·新疆·克拉玛依市教育研究所三模)下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果，检测过
程中用限制酶MstⅡ处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长
度的酶切片段，数字表示碱基对的数目｡下列相关叙述错误的是( )
A．渐冻症为常染色体隐性遗传病
B．据电泳结果分析，Ⅱ-4不携带致病基因
C．I-1和I-2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8
D．碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MstⅡ识别
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，生出Ⅱ-3患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，假定A/a表示控制该病的基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型都是Aa，Ⅱ-3基因型为aa。根
据Ⅰ-1(Aa)、Ⅰ-2(Aa)和Ⅱ-3(aa)基因型可知，右图电泳图谱中1350bp片段的基因为a基因，正常基因A可
以被MstⅠⅠ酶切后形成1150bp和200bp片段，因此Ⅱ-4的基因型为AA。
【详解】
A、据图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，生出女儿Ⅱ-3患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说
明渐冻症为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、据分析可知，Ⅱ-4的基因型为AA，不携带致病基因，B正确；
C、Ⅰ-1(Aa)和Ⅰ-2(Aa)再生一个渐冻症女孩(aa)的概率为1/4 ×1/2 =1/8 ，C正确；
D、由电泳结果可知，A基因被酶切成长为1150bp和200bp的两种片段，则A基因长为1350bp，a基因长
为1350bp，二者长度相同，说明a基因是A基因碱基对替换的结果，但a致病基因未被酶切，所以MstⅡ
无法识别替换后的序列，D错误。
故选D。
9．(2022·山东省实验中学模拟预测)果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因(A／a)控制，星眼和正常眼由另一
对等位基因(B／b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交，
F 表型及比例如下：
1
下列说法正确的是( )
A．决定正常眼和星眼的基因位于X染色体，决定正常翅和截翅的基因位于常染色体
B．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，配子同时携带a和B基因的概率为1／3
C．F 雌果蝇中纯合子的概率为1／6
1
D．若F 中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3／8
1
【答案】D
【解析】
【分析】
两对基因均不位于Y染色体上，可能位于常染色体上或X染色体上，可对两对相对性状分别进行分析，根据雌雄性表现是否相同判断相关基因位于常染色体上还是X染色体上。设翅形基因为B、b，眼形基因为
A、a。
【详解】
A、F 中雌蝇中正常翅∶截翅=16∶8，雄蝇中正常翅∶截翅=1∶1，雌雄性表现不同，推测决定正常翅和截
1
翅的基因位于X染色体上，雌雄个体中正常眼∶星眼=1∶3，推测决定正常眼和星眼的基因位于常染色体，
A错误；
B、根据F 中雌蝇中正常翅∶截翅=16∶8，雄蝇中正常翅∶截翅=1∶1，推测母本为杂合子，父本基因型
1
不止一种，推测亲本雄性基因型为1/3aaXBY、2/3aaXbY，可产生aXB、aXb、aY三种配子，配子同时携带a
和XB基因的概率为1/3×1/2=1/6，同时携带a和Xb基因的概率也为1/3，同时携带aY的概率为1/2，B错误；
C、根据子代雌雄个体中正常眼∶星眼=1∶3，推测母本星眼个体不只一种基因型，基因型为1/2AAXBXb、
1/2AaXBXb，两对性状的遗传分别进行分析，只分析翅形，母本产生的卵细胞种类及比例为1/2XB、1/2Xb，
F 雌果蝇中纯合子的概率为 ；只考虑眼形，子代纯合子概率为 ，综合分析，F
1 1
雌果蝇中纯合子的概率为 ，C错误；
D、F 中星眼基因型均为Aa，截翅为隐性性状，若F 中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F 中星眼截翅
1 1 2
雌果蝇的概率为 ，D正确。
故选D。
10．(2022·重庆八中模拟预测)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，
母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽
公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是
( )
A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上：
B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】
从性遗传又称性控遗传，是指由常染色体上基因控制的性状，在性状表现上受个体性别影响的现象。据题意可知，雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现，可以理解为公鸡性状表现与基因型一致，母鸡
无论哪种基因型都是母羽，假定用A/a表示该基因。
【详解】
根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测
交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)
和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体
上或者常染色体上都可以，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，ABC错误。
故选D。
11．(2022·山东·三模)某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族
的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1
C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4
D．通过遗传咨询可避免该病的发生
【答案】B
【解析】
【分析】
根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关
系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，
则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】
A、根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应
关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者(Aa)，5号一定为杂合子Aa，B正确；
C、1号和2号均为该病携带者(Aa)，因此1号和2号再生一个正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，C错误；
D、通过产前诊断可预防遗传病的发生，由于该病是常染色体隐性遗传病，遗传咨询并不能避免该病的发
生，D错误。
故选B。
二、综合题
12．(2022·河南开封·模拟预测)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。
正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子VIII，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如
图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：
(1)调查该病的遗传方式时，应在_________中进行调查。IV 的致病基因最终来源于________。
5
(2)若基因型分别与IV 、IV 相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子
1 4
的基因型为________________。
(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子
代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。IIl 出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。III 患病的原因
2 2
可能是______________________________；IV 正常的原因可能是_____________________。
1
(4)为积极响应我国“三孩政策”，III 已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。
5
_____________________________________
【答案】(1) 患者家系 I
1
(2) 1/16 XhY
(3) III 部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减少而产生轻症血友病A III 的XH染色
2 2体在卵细胞中恢复活性，遗传给IV 并控制合成凝血因子VIII，使IV 的表现型正常
1 1
(4)需要， III 可能是血友病基因的携带者
5
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析：血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传特点：(1)交叉遗传(血友病
基因是由男性通过他的女儿再传给他的外孙的)；(2)母患子必患病，女患父必患；(3)血友病患者中男性多
于女性。
(1)
血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患者家系中进行。
Ⅳ 的致病基因来自其母亲Ⅲ ，Ⅲ 的致病基因来自其母亲II，II 的致病基因来自其父亲Ⅰ ，所以Ⅳ 的
5 7 7 5 5 1 5
致病基因最终来源于Ⅰ 。
1
(2)
)Ⅳ 的基因型为XHY， Ⅲ 的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，计算得Ⅳ 的基因型为1/4XHXh或3/4XHXH，
1 5 4
若基因型分别与Ⅳ 、Ⅳ 相同的两人婚配，则生出血友病A孩子基因型为XhY，概率为：
1 4
1/2×1/4×1/2=1/16。
(3)
Ⅲ 基因型为XHXh，出现轻症血友病A表现型的原因可能是Ⅲ 部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝
2 2
血因子VIII减少而产生轻症血友病。Ⅳ 正常的原因可能是Ⅲ 的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给
1 2
Ⅳ 并控制合成凝血因子VIII，使Ⅳ 表现正常。
1 1
(4)
Ⅲ 的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产前诊断。
5
13．(2022·福建师大附中模拟预测)家蚕是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无
斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑
纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，F 全为无斑纹。F 雌雄交配，F 性状分离比情况如
1 1 2
下表：
无斑纹 深斑纹 浅斑纹
雌性 6 1 1
雄性 6 2 0
请分析回答以下问题：
(1)在有斑纹和无斑纹的性状中，_______为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子_______(填“合成”或“分解”)。
(2)B、b基因位于_______染色体上。F 雄性个体的基因型为_______。
1
(3)研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。生产实践中利用A、a和B、b两对
基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为______的雌蚕与基因
型为____________的雄蚕杂交，子代中性状为_______的个体即为雄蚕。
(4)为了更快速的筛选雄蚕，研究人员欲选育合适的母本用于生产。已知将条件致死基因(D)导入蚕体内，
转基因蚕在持续低温(如10℃)条件下培养会死亡，在20℃条件下培养正常存活。将D基因导入雌蚕
________________(填常、Z或W)染色体上可获得符合生产要求的母本。将该转基因雌蚕与普通雄蚕杂交，
子代平均分成甲乙两组，甲组在10℃条件下培养，乙组在20℃下培养，选择_________组子代即全为雄蚕。
另一组在育种上存在的意义是____________________________________。
【答案】(1) 无斑纹 分解
(2) Z AaZBZb
(3) aaZBW aaZbZb 深斑纹
(4) W 甲 获得的雌蚕可用来留种
【解析】
【分析】
鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细
胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。
(1)
由纯合无斑纹甲为母本，纯合深斑纹乙为父本进行杂交，F 全为无斑纹，可推出无斑纹为显性；已知色素
1
分子堆积产生斑纹，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子分解，导致含A基因的个体无斑纹。
(2)
分析F 的性状分离比可知，F 中雌、雄个体表现型不同，说明斑纹的颜色深浅与性别相关联，而A、a位
2 2
于常染色体上，则B、b基因位于Z或性染色体上；结合题干分析可知，当A基因存在时，所有个体表现
为无斑纹，aaZB_表现为深斑纹，aaZb_表现为浅斑纹。由此可推出，母本甲的基因型为AAZ W、父本乙
b
的基因型为aaZBZB，F 雄性个体的基因型为AaZBZb，F 雌性个体的基因型为AaZBW。
1 1
(3)
若要根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开，可设计深斑纹雌性个体与浅斑纹雄性个体杂交，即基因
型为aaZBW的雌蚕与基因型为aaZbZb的雄蚕杂交，子代基因型为aaZBZb(深斑纹)、aaZbW(浅斑纹)，性状为
深斑纹的个体即为雄蚕。
(4)若条件致死基因在Z染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZDW，ZDW与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为
ZDZ，雌蚕都为ZW，在10℃条件下培养雄蚕ZDZ都致死，因此子代全为雌蚕，所以致死基因不在Z染色
体上；
若条件致死基因在W染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZWD，ZWD与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为
ZZ，雌蚕都为ZWD，甲组在10℃条件下培养雌蚕ZWD都致死，因此子代全为雄蚕。由于导入某条件致死
基因(D)的蚕在持续低温(如10℃)条件下培养会死亡，在20℃条件下培养正常存活，所以乙组在20℃下培
养的意义是为了“留种”，即用于继续选育雄蚕。
