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807001-药物与药学专业知识-174525_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

  • 2026-04-08 19:46:01 2026-01-29 12:23:13

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807001-药物与药学专业知识-174525_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
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文档信息

文档格式
pdf
文档大小
0.128 MB
文档页数
10 页
上传时间
2026-01-29 12:23:13

文档内容

药物与药学专业知识 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 下列表述药物剂型的重要性错误的是 A : 剂型可改变药物的作用性质 B : 剂型能改变药物的作用速度 C : 改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D : 剂型决定药物的治疗作用 E : 剂型可影响疗效 2 、 A1型题 糖浆剂属于的剂型类别为 A : 溶液型 B : 混悬型 C : 固体分散型 D : 胶体溶液型 E : 乳剂型 3 、 A1型题 常用的油溶性抗氧剂有 A : 硫脲 B : 胱氨酸 C : 二丁基甲苯酚 D : 硫代硫酸钠 E : 亚硫酸氢钠 4 、 A1型题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A : 脱羧 B : 水解 C : 氧化 D : 聚合 E : 光学异构化5 、 A1型题 较易发生氧化降解的药物是 A : 头孢唑林 B : 肾上腺素 C : 氨苄青霉素 D : 乙酰水杨酸 E : 青霉素G 6 、 A1型题 影响药物稳定性的环境因素不包括 A : pH B : 光线 C : 湿度 D : 温度 E : 空气中的氧 7 、 A1型题 焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于 A : 碱性药液 B : 非水性药液 C : 油溶性药液 D : 偏碱性药液 E : 弱酸性药液 8 、 A1型题 一般药物的有效期是 A : 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间 B : 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 C : 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 D : 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 E : 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 9 、 A1型题 关于配伍变化的错误表述是 A : 两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化 B : 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化 C : 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D : 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E : 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用10 、 A1型题 常见药物制剂的化学配伍变化是 A : 溶解度改变 B : 分散状态改变 C : 粒径变化 D : 颜色变化 E : 潮解 11 、 A1型题 下列药物配伍使用的目的不包括 A : 提高生物利用度 B : 提高机体的耐受性 C : 预防或治疗合并症 D : 增强疗效 E : 减少副作用 12 、 A1型题 下列属于物理配伍变化的是 A : 分解破坏,疗效下降 B : 变色 C : 发生爆炸 D : 分散状态或粒径变化 E : 产气 13 、 A1型题 麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现 A : 疗效下降 B : 潮解或液化 C : 溶解度改变 D : 结块 E : 产气 14 、 A1型题 两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于 A : 溶剂组成改变引起 B : pH改变引起 C : 盐析作用引起 D : 离子作用引起 E : 直接反应引起15 、 A1型题 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于 A : 盐析作用 B : 缓冲容量 C : pH改变 D : 离子作用 E : 直接反应 16 、 A1型题 5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为 A : 盐析作用 B : 缓冲容量 C : 离子作用 D : 溶剂组成改变 E : pH改变 17 、 A1型题 药剂学概念正确的表述是 A : 研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B : 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技 术科学 C : 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D : 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E : 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 18 、 A1型题 生物药剂学研究中的剂型因素不包括 A : 药物的理化性质 B : 药物的处方组成 C : 药物的剂型及用药方法 D : 药物的疗效和毒副作用 E : 药物制剂的工艺过程 19 、 A1型题 临床药理研究不包括 A : Ⅳ期临床试验 B : Ⅰ期临床试验 C : Ⅱ期临床试验 D : 动物实验 E : Ⅲ期临床试验20 、 A1型题 药物分析学研究内容不包括 A : 药物的化学结构特征 B : 药物的结构鉴定、质量研究 C : 药物的稳定性研究 D : 药物的在线监测与分析技术的研究 E : 药物在动物或人体内浓度分析方法的研究 21 、 A1型题 混悬型药物剂型的分类方法是 A : 按制法分类 B : 按分散系统分类 C : 按给药途径分类 D : 按形态分类 E : 按药物种类分类 22 、 A1型题 有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是 A : 按分散系统分类 B : 按形态分类 C : 按给药途径分类 D : 按药物种类分类 E : 按制法分类 23 、 A1型题 药动学是研究 A : 药物的调配 B : 机体对药物的处置过程 C : 药物对机体的影响 D : 药物与机体间相互作用 E : 药物的加工处理 24 、 A1型题 关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是 A : 溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大 B : C : 在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D : 如专属碱对带正电荷的药物的催化,则采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定 E : 对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定25 、 A1型题 下列说法中错误的是 A : 加速试验可以预测药物的有效期 B : 留样观察试验可用于确定药物的有效期 C : 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D : 留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致 E : 留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行 26 、 A1型题 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是 A : 水杨酸遇铁盐颜色变深 B : 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C : 芳香水剂中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D : 维生素B 与维生素C混合制成溶液时,维生素B 效价显著降低 E : 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛 27 、 A1型题 研究药物化学结构与理化性质之间关系的是 A : 构性关系研究 B : 构代关系研究 C : 构动关系研究 D : 构效关系研究 E : 构毒关系研究 28 、 A1型题 下列关于剂型的表述错误的是 A : 剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式 B : 同一种剂型可以有不同的药物 C : 同一药物也可制成多种剂型 D : 剂型系指某一药物的具体品种 E : 阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型 29 、 A1型题 有关药用辅料的功能不包括A : 增加病人用药的顺应性 B : 改变药物作用性质 C : 提高药物疗效 D : 提高药物稳定性 E : 赋予药物形态 30 、 A1型题 有关制剂中易水解的药物有 A : 酚类 B : 酰胺类 C : 烯醇类 D : 六碳糖 E : 芳胺类 31 、 A1型题 制剂中药物的化学降解途径不包括 A : 氧化 B : 水解 C : 异构化 D : 结晶 E : 脱羧 32 、 A1型题 若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为 A : 50h B : 20h C : 5h D : 2h E : 0.5h 33 、 A1型题 常用的水溶性抗氧剂是 A : 叔丁基对羟基茴香醚 B : 二丁甲苯酚 C : 生育酚 D : 焦亚硫酸钠 E : BHA 34 、 A1型题 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A : 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 B : 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C : 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定 D : 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关 E : 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 35 、 A1型题 关于药物氧化降解反应表述正确的是 A : 维生素C的氧化降解反应与pH无关 B : 药物的氧化降解反应与温度无关 C : 金属离子不可催化氧化反应 D : 含有酚羟基的药物极易氧化 E : 药物的氧化反应与光线无关 36 、 A1型题 较易发生水解反应而降解的药物是 A : 维生素A B : 对氨基水杨酸钠 C : 盐酸普鲁卡因 D : 维生素C E : 肾上腺素 37 、 A1型题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A : 许多酯类、酰胺类药物常受H 或OH 催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化 B : 在pH较高时,主要由OH 催化 C : 在pH很低时,主要是酸催化 D : 一般药物的氧化作用也受H 或OH 的催化 E : 确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题38 、 A1型题 适合弱酸性水性药液的抗氧剂有 A : 硫代硫酸钠 B : HT C : 亚硫酸氢钠 D : 亚硫酸钠 E : BHA 39 、 A1型题 属于物理配伍变化的是 A : 氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀 B : 生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 C : 乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D : 高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 E : 含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 40 、 A1型题 不属于药物制剂化学性配伍变化的是 A : 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡 B : 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C : 两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚 D : 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色 E : 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色 41 、 A1型题 溴化铵和利尿药配伍会 A : 产气 B : 发生爆炸 C : 产生沉淀 D : 变色 E : 分解破坏,疗效下降 42 、 A1型题 偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为 A : pH改变引起 B : 盐析作用引起 C : 混合顺序引起 D : 溶剂组成改变引起 E : 离子作用引起43 、 A1型题 药物化学研究的内容不包括 A : 化学结构 B : 理化性质 C : 制剂工艺 D : 构效关系 E : 体内代谢 44 、 A1型题 药物化学的研究对象是 A : 生物药物 B : 化学药物 C : 中药材 D : 中成药 E : 中药饮片 45 、 A1型题 如下药物化学结构骨架的名称为 A : 萘 B : 呋喃 C : 环戊烷 D : 环己烷 E : 苯 46 、 A1型题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括 A : 温度 B : 溶剂 C : pH D : 表面活性剂 E : 辅料