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第05讲化学反应速率与化学平衡图像(专项训练)(黑吉辽蒙专用)(学生版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习

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 第05 讲 化学反应速率与化学平衡图像
目录
01 课标达标练
题型01 化学反应速率-时间图像
题型02 体积分数-时间图像
题型03 百分含量-时间图像
题型04 转化率-压强(温度)图像
题型05 转化率-投料比图像
题型06 平衡常数-温度-选择性图像
题型07 综合考查图像
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 化学反应速率-时间图像
1.(2025·吉林省长春市第二实验中学·一模)在容积不变的密闭容器中存在如下反应2SO2(g)+
O2(g)⥫
2SO
⥬
3(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0),某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反
1
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应的影响,下列分析正确的是(  )
A.图Ⅰ中t1时刻是增大O2或SO2的浓度对反应速率的影响
B.图Ⅱ中t1时刻可能是增大体系压强对反应速率的影响
C.图Ⅲ是研究压强对化学平衡的影响图像,且甲的压强较低
D.图Ⅲ研究的是温度对平衡的影响,且甲的温度比乙低
2.(2025·辽宁省岫岩县第一中学·期末)可逆反应2SO2(g)+O2(g)⥫
2SO
⥬
3(g)在一定条件下达到平衡状态。
在t1时刻改变某一条件,化学反应速率与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是(  )
A.维持温度、反应体系容积不变,t1时充入SO3(g)
B.维持温度、压强不变,t1时充入SO3(g)
C.维持反应体系容积不变,t1时升高反应体系温度
D.维持温度、反应体系容积不变,t1时充入一定量Ar
02 体积分数-时间(温度)图像
3.(2025·吉林省延边第二中学·期末)某化学研究小组探究外界条件对化学反应mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)的
速率和平衡的影响,下列判断正确的是(  )
A.由图a 可知,T1>T2,该反应的逆反应为吸热反应
B.由图b 可知,ΔH>0
C.图c 是绝热条件下速率和时间的图像,由此说明反应吸热
2
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4.(2025·辽宁省北票市高级中学·一模)在反应物起始投料相同条件下,可逆反应X(s)+4Y(g)
Z(g)
⇌
  △H
在总压分别为0.10、0.50、1.0、2.0 MPa 下达到平衡时,Z 的体积分数与温度的关系如图所示。图中O 点
时,Z 的体积分数为0.9。下列说法正确的是
A.该反应的△H 大于0
B.p2=1.0 MPa
C.M、N、O 三点中,M 点反应速率最快
D.O 点对应温度下,该反应的平衡常数Kp=9 000(MPa)-3
03 百分含量-时间图像
5.(2025·辽宁省铁岭市高级中学·一模)在某密闭容器中,可逆反应:A(g)+B(g)⥫⥬xC(g)符合图Ⅰ所示关
系,φ(C)表示C 气体在混合气体中的体积分数。由此判断,下列关于图Ⅱ的说法不正确的是(  )
A.p3>p4,y 轴表示A 的转化率
B.p3>p4,y 轴表示B 的转化率
C.p3>p4,y 轴表示B 的质量分数
D.p3>p4,y 轴表示混合气体的平均相对分子质量
6.(2025·内蒙古包头市第九中学·一模)在一定条件下,H2S 能发生分解反应:2H2S(g)⥫
S
⥬
2(g)+2H2(g),
利用该反应可制备氢气和硫黄。在2 L 恒容密闭容器中充入0.1 mol H2S,不同温度下H2S 的转化率与时间
的关系如图所示。下列说法正确的是(  )
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A.该反应的正反应为放热反应
B.温度升高,混合气体的平均摩尔质量增大
C.950 ℃时,1.25 s 内,反应的平均速率v(H2)=0.008 mol·L-1·s-1
D.根据P 点坐标可求出950 ℃时反应的平衡常数为3.125×10-4
04 转化率-压强(温度)图像
7.(2025·辽宁·一模)用CO 和H2合成CH3OH 的化学方程式为CO(g)+2H2(g)⥫
CH
⥬
3OH(g) ΔH<0,按照
相同的物质的量投料,测得CO 在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示,下列说法正确的是(  
)
A.温度:T1>T2>T3
B.正反应速率:v(a)>v(c),v(b)>v(d)
C.平衡常数:K(a)>K(c),K(b)=K(d)
D.平均摩尔质量:M(a)<M(c),M(b)<M(d)
8.(2025·吉林通化·一模)生产硫酸的主要反应:2SO2(g)+O2(g)⥫
2SO
⥬
3(g) ΔH<0。图中L(L1、L2)、X
可分别代表压强或温度。下列说法正确的是(  )
A.X 代表压强
B.L1>L2
C.A、B 两点对应的平衡常数相同
D.一定温度下,当混合气中n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2 1 2
∶∶时,反应一定达到平衡
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05 转化率-投料比图像
9.(2025·黑龙江·二模)恒压下,向某密闭容器中充入一定量的CH3OH(g)和CO(g),发生如下反应:
主反应:CH3OH(g)+CO(g)            
 
CH3COOH(g) ΔH1
副反应:CH3OH(g)+CH3COOH(g)            
 
CH3COOCH3(g)+H2O(g) ΔH2
在不同温度下,反应达到平衡时,测得两种含碳产物的分布分数δ [δ(CH3COOH) =
n(C H 3COOH )
n(C H 3COOH )+n(C H 3COOC H 3)]随投料比x(物质的量之比)的变化关系如图所示,下列说法正确
的是(  )
A.投料比x 代表n(C H 3OH )
n(CO)
B.曲线c 代表乙酸的分布分数
C.ΔH1<0,ΔH2>0
D.L、M、N 三点的平衡常数:K(L)=K(M)>K(N)
10.(2025·辽宁本溪·二模)逆水气变换反应:CO2(g)+H2(g)⥫
CO(g)
⥬
+H2O(g) ΔH>0。一定压力下,按
CO2、H2物质的量之比n(CO2)∶n(H2)=1 1∶投料,T1、T2温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已
知该反应的速率方程为v=kc0.5(H2)c(CO2),T1、T2温度时反应速率常数k 分别为k1、k2。下列说法错误的是( 
)
A.k1>k2
B.T1、T2温度下达平衡时反应速率的比值:v (T 1)
v (T 2)<k1
k2
C.温度不变,仅改变体系初始压力,反应物摩尔分数随时间的变化曲线发生变化
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D.T2温度下,改变初始投料比例,可使平衡时各组分摩尔分数与T1温度时相同
06 平衡常数-温度-选择性图像
11.(2025·内蒙古呼和浩特·二模)CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2资源化利用的方法,其过程中主要
发生如下两个反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)⥫
CO(g)
⥬
+H2O(g) 
ΔH1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)⥫
CH
⥬
3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH2=-122.5 kJ·mol-1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如
图所示。
已知:
CH3OCH3的选择性=2×C H 3OC H 3的物质的量
反应的CO2的物质的量
×100%
下列说法不正确的是(  )
A.反应2CO(g)+4H2(g)⥫
CH
⥬
3OCH3(g)+H2O(g)的焓变为ΔH2-2ΔH1
B.根据图像推测ΔH1>0
C.其他条件不变时,温度越高,CO2主要还原产物中碳元素的价态越低
D.其他条件不变时,增大体系压强可以提高A 点CH3OCH3的选择性
12. (2025· 吉林九台· 二模)乙醇-水催化重整可获得H2 。其主要反应为C2H5OH(g) +3H2O(g)
            
 
2CO2(g)+6H2(g) ΔH=+173.3 kJ·mol-1,CO2(g)+H2(g)            
 
CO(g)+
H2O(g) ΔH=+41.2 kJ·mol-1,在1.0×105 Pa、n 始(C2H5OH)∶n 始(H2O)=1 3∶时,若仅考虑上述反应,平衡时
CO2和CO 的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。
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CO 的选择性=
n生成(CO)
n生成(CO2)+n生成(CO)×100%,下列说法正确的是(  )
A.图中曲线①表示平衡时H2产率随温度的变化
B.升高温度,平衡时CO 的选择性增大
C.一定温度下,增大n(C2 H 5OH )
n( H 2O)
可提高乙醇平衡转化率
D.一定温度下,选用高效催化剂能提高平衡时H2产率
13.(24-25 高三上·内蒙古赤峰·期中)工业上生产CO的反应原理为C (s)+CO2(g)⇌2CO (g)。一定条件下,
将足量焦炭和一定量CO2放入体积为2L的恒容密闭容器中发生反应,CO2和CO的物质的量(n)随时间(t)
的变化关系如图。下列说法正确的是
A.0~2min,v(CO)=0.25mol⋅L
-1⋅min
-1;2~3min,v正(CO)=v逆(CO2)
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B.当容器内的气体密度(ρ)不变时,反应一定达到平衡状态,且ρ(平衡)<ρ(起始)
C.3 min时温度由T1
升高到T2
,则ΔH>0,平衡常数之比K(T2)
K(T1) =14
3
D.5 min时再充入一定量的CO,b、d曲线分别表示n(CO2)、n (CO)的变化
14.(2025·内蒙古·三模)乙醇−CO2催化重整可获得H2。使用Ni 基催化剂,主要发生的反应为:
I:C2H5OH (g)+CO2(g)⇌3 H2(g)+3CO (g)  ΔH1=+296.7kJ / mol
II:C2H5OH (g)⇌CH4 (g)+ H2(g)+CO (g)  ΔH2=+ 49.7kJ/ mol
III:CH4 (g)⇌C (s)+2H2(g)  ΔH3=+75kJ/ mol
IV:C (s)+CO2(g)⇌2CO (g)  ΔH4=+171kJ/ mol
在1.0×10
5Pa和n始(C2H5OH):n始(CO2)=1:1.2时,仅考虑上述反应,C2H5OH的平衡转化率、H2
的产率和
n (CO)
n(H2) 比值随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.曲线①表示H2的产率,曲线②表示C2H5OH的平衡转化率
B.乙醇−CO2重整制氢的最佳温度条件为900℃
C.在一定温度下,增大n始(C2H5OH):n始(CO2),乙醇的平衡转化率减小
D.在600~700℃,选择高效催化剂或增大压强,都可提高H2的平衡产率
15.(2024·内蒙古呼和浩特·一模)异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品,150℃时其制备过程及
相关物质浓度随时间变化如图所示,15h 后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是
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A.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的1,4−失水山梨醇
B.反应的活化能:①<②
C.t1时刻,反应①和③趋于彻底
D.3h 时,瞬时速率(异山梨醇)=0.014 mol⋅kg
−1⋅h
−1
16.(2024·辽宁·一模)以物质的量之比为1:2 向恒压密闭容器中充入X、Y,发生反应
X(g)+ Y(g)⇌2Z(g)  ΔH,相同时间内测得Z 的产率和Z 在不同温度下的平衡产率随温度的变化关
系如图所示。下列说法正确的是
A.ΔH>0
B.N 点时X、Y 的转化率均为50%
C.M、N 点反应物分子的有效碰撞几率不同
D.Q、N 点状态均为平衡状态
17.(2025·辽宁锦州·一模)反应X=2Z 经历两步,X、Y、Z 三种物质的浓度随时间的变化曲线如下图所
示。下列说法错误的是
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A.第一步反应的方程式为:X⇌Y
B.t1时,c(X)=c(Y)=c(Z)
C.t2时,Y 的消耗速率大于生成速率
D.t3后,c(Z)=2[c0−c (Y)]
18.(2023·辽宁·一模)向体积均为1L的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入1molO2和4 molHBr,发生反
应:4 HBr(g)+O2(g)⇌
❑
2Br2(g)+2H2O(g)ΔH。分别在绝热、恒温条件下进行,两反应体系的压强随
时间的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.正反应在较低温度下能自发进行
B.乙在恒温条件下进行,ΔH <0
C.a 点的正反应速率大于c 点的正反应速率
D.甲条件下平衡常数K 小于20.25
19.(2025·吉林延边·一模)向体积均为1L 的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入1molX和3 molY,发生
反应为X (s)+3Y (g)⇌Z(g)。其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如
下图所示。若反应开始到c 点用时1min,下列说法正确的是
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A.正反应在较高温度下能自发进行
B.混合气体的密度不能作为反应的平衡标志
C.正反应速率:va>vb
D.前1min 内乙容器中X 的反应速率为0.75 mol/(L⋅min)
20.(2025·吉林·二模)已知在恒容密闭容器中发生反应A (g) →
环化 B (g)+CH3OH(g)(方程式已配平),在
210℃和220℃时A 的转化率随反应时间的变化关系如图所示,设A 的起始浓度为dmol·L
-1。下列说法错
误的是
A.220℃时反应的平衡常数K=0.99d×0.99d
0.01d
mol/L
B.从反应体系中移出部分甲醇可以提高A 的转化率
C.210℃时,0~200min 内A 的平均反应速率为0.68d
200
mol/(L·min)
D.a、b 两点用物质B 表示的瞬时反应速率:b<a
21.(2025·黑龙江哈尔滨·三模)某温度下向容器中加入M 发生如下反应:①M→P,②M→Q,③P⇌
❑
Q
。
反应体系中M、P、Q 的浓度随时间t 的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
11
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A.t1时,反应③已达平衡
B.t2时,c(Q)=c0−c(P)
C.反应①的活化能大于反应②
D.该温度下,反应③的平衡常数小于1
22.(2025·黑龙江·一模)向恒容密闭容器中充入1molXeF4(g)和一定量的F2(g),发生反应:
XeF4(g)+ F2(g)⇌XeF6(g) Δ H。XeF4的平衡转化率随投料比[η= c(XeF4)
c(F2) ]
、温度变化曲线如图所示。
下列说法错误的是
A.η1<η2
B.正反应速率:υ(b)<υ(c)
C.平衡常数:K (a)> K (b)= K (c)
D.450K 时,压强不变则反应达到平衡
23.(2025·黑龙江哈尔滨·二模)在不同温度下,分别向10L 的恒容密闭容器中按1:1充入一定量的NO 和O3
发生反应:NO (g)+O3(g)⇌
❑
❑
NO2(g)+O2(g),其中NO 的物质的量随时间变化如图所示,下列说法错误的是
12
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A.T2时,0−t1时间段内,Δc (NO)=+0.04 amol⋅L
−1
B.容器内气体颜色不再改变时可以说明反应达到平衡状态
C.若T1时,NO 和O3的起始投入量均为a mol,则达到平衡时NO 的残留量为0.4a mol
D.该反应的ΔH<0
24.(2025·黑龙江齐齐哈尔·三模)工业上利用反应CO (g)+ H2O (g)⇌CO2(g)+ H2(g)  ΔH<0制取氢气。
向两个容积为2L 的密闭容器中加入CO (g)和H2O (g)各1mol,分别在不同温度和催化剂下进行反应,保持其
他初始实验条件不变,经10min 测得两容器中CO (g)转化率如图所示。下列说法正确的是
A.0~10min 反应的平均速率v(B)>v(A)>v(C)=0.02mol⋅L
−1⋅min
−1
B.A 点是在催化剂1、温度T1条件下的平衡状态
C.温度为T2时,该反应的平衡常数K = 4
9
D.催化剂2 比催化剂1 的催化效率高
25.(2025·黑龙江·一模)对于反应3CO (g)+2Fe(s)⇌3C (s)+ Fe2O3(s)  Δ H,实验测得平衡常数K 与
温度的关系如图所示。某温度下向刚性密闭容器中加入足量铁粉和CO,发生上述反应,达到平衡时测得
CO 分压p (CO)=akPa,保持温度不变,再向容器中充入少量CO,达到新平衡时测得p (CO)=bkPa。下列
说法错误的是
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A.上述反应的Δ H <0
B.可根据Fe 或Fe2O3质量变化确定反应是否达到平衡
C.平衡时增大Fe 质量,平衡不移动
D.两个平衡中CO 压强:a<b
26.(2025·黑龙江齐齐哈尔·二模)一定温度下,向密闭容器中通入等物质的量的T (g)和W (g)发生反应:
T (g)+ W (g)⇌X (g)+ P (g),该反应由两步完成:①T (g)+ W (g)⇌Y (g)+ P (g),②Y (g)⇌X (g),其中反应
②v 正=k 正c (Y),v逆=k 逆c (X),测得X、Y的物质的量浓度c随时间t的变化曲线如图所示。下列说法正确
的是
A.平衡时,c (P)=1.0 mol⋅L
−l
B.30s 时,反应②k 正:k 逆=1
C.Y是该反应的催化剂
D.Y 浓度达到最大值时,反应①未达到平衡状态,此时v 正>v逆
27.(2025·黑龙江双鸭山·一模)逆水煤气反应对于促进能源和化工产业的发展具有重要意义,其中涉及反
应CO(g)+ H2O(g)⇌CO2(g)+ H2(g)ΔH,已知该反应的正反应速率可表示为v(正)=k正c(CO)c(H2O),
逆反应速率可表示为v(逆)=k逆c(CO2)c(H2),k正、k逆
为速率常数(只受温度影响),速率常数随温度的
变化如图所示,下列说法正确的是
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A.ΔH >0
B.温度低于T1K时,反应向正反应方向进行
C.T1K时,向某平衡体系中投入等物质的量CO、H2O、CO2、H2后平衡不移动
D.T1K时,若CO的平衡转化率大于50%,则H2O的平衡转化率小于50%
28.(2025·黑龙江·三模)N2O无害化处理的一种方法为2N2O(g)⇌2N2(g)+O2(g)ΔH,在固定容积的密闭
容器中发生此反应,N2O的转化率如图所示,若N2O起始浓度为1mol⋅L
−1,下列说法正确的是
A.该反应的ΔH<0
B.a、c 两点中,N2的物质的量浓度:a>c
C.若b 点反应达到平衡状态,O2的体积分数为30%
D.反应在250℃、恒压容器中进行,达平衡时,N2O的转化率大于96%
29.(2025·辽宁沈阳·一模)在一定温度下,CuCl2在液态有机相中存在以下氯化络合反应:
Cu
2++Cl
−⇄CuCl
+  K1=1.5    Cu
2++2Cl
−⇌CuCl2  K2=0.5
Cu
2++3Cl
−⇌CuCl3
−  K3=5×10
−3    Cu
2++ 4 Cl
−⇌CuCl4
2−  K4=2.5×10
−5
保持温度不变,改变xmol⋅L
−1CuCl2
有机相稀溶液中Cl
−的起始浓度,测得铜元素的部分微粒分布系数δ
与Cl
−平衡浓度关系如图所示。
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下列说法错误的是
A.上图中未表示出CuCl4
2−的分布系数
B.当c(Cl
−)=3 mol⋅L
−1时,c(CuCl2)=c(CuCl
+)>c(Cu
2+)>c(CuCl3
−)
C.A 点Cu
2+的氯化络合转化率约为55%
D.室温下反应Cl
−+CuCl
+⇄CuCl2
的平衡常数K = 4.5
1.(2025·山东卷,10,3 分)在恒容密闭容器中,Na2SiF6(s)热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合
物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知:T2温度时,Na2SiF6(s)完全
分解;体系中气相产物在T1、T3温度时的分压分别为p1、p3。下列说法错误的是(    )
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A.a 线所示物种为固相产物
B.T1温度时,向容器中通入N2,气相产物分压仍为p1
C.p3小于T3温度时热解反应的平衡常数Kp
D.T1温度时、向容器中加入b 线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大
2.(2025·江苏卷,13,3 分)甘油(C3H8O3)水蒸气重整获得H2过程中的主要反应:
反应Ⅰ C3H8O3(g)=3CO(g)+4H2(g)  ΔH>0
反应Ⅱ CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)  ΔH<0
反应Ⅲ CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)  ΔH<0
1.0×105Pa 条件下,1 mol C3H8O3和9 molH2O 发生上述反应达平衡状态时,体系中CO、H2、CO2和CH4的
物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是(    )
A.550℃时,H2O 的平衡转化率为20%
B.550℃反应达平衡状态时,n(CO2):n(CO)=11:25
C.其他条件不变,在400~550℃范围,平衡时H2O 的物质的量随温度升高而增大
D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时H2的物质的量
3.(2025·辽宁卷)乙二醇是一种重要化工原料,以合成气
为原料合成乙二醇具有重要意义。
Ⅱ.间接合成法:用合成气和
制备的DMO 合成乙二醇,发生如下3 个均放热的连续反应,其中MG 生
成乙二醇的反应为可逆反应。
(4)在2MPa、
催化、固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯比
,出口
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处检测到DMO 的实际转化率及MG、乙二醇、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性
]。
①已知曲线Ⅱ表示乙二醇的选择性,则曲线_______(填图中标号,下同)表示DMO 的转化率,曲线_______
表示MG 的选择性。
②有利于提高A 点DMO 转化率的措施有_______(填标号)。
A.降低温度    B.增大压强
C.减小初始氢酯比    D.延长原料与催化剂的接触时间
483K
③
时,出口处
的值为_______(精确至0.01)。
A
④
点反应
的浓度商
_______(用物质的量
分数代替浓度计算,精确至0.001)。
4.(2024·辽宁卷)为实现氯资源循环利用,工业上采用
催化氧化法处理
废气:
。将
和
分别以不同起
始流速通入反应器中,在
和
下反应,通过检测流出气成分绘制
转化率(
)曲线,
如下图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。
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回答下列问题:
(3)下列措施可提高M 点
转化率的是_______(填标号)
A. 增大
的流速
B. 将温度升高
C. 增大
D. 使用更高效的催化剂
(4)图中较高流速时,
小于
和
,原因是_______。
(5)设N 点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数
_______(用平衡物质的量分数代替平
衡浓度计算)
5.(2025·河南卷,17)CaCO3的热分解与NixPy催化的CH4重整结合,可生产高纯度合成气(H2+CO),实现碳
资源的二次利用。主要反应如下:
反应Ⅰ:CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)  ΔH1=+178kJ·mol−1
反应Ⅱ:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)  ΔH2=+247kJ·mol−1
反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH3=+41kJ·mol−1
(5)在温度分别为T1、T2和T3下,CH4的平衡转化率与压强的关系如图2 所示,反应温度最高的是       
(填“T1”“ T2”或“T3”),原因是       。
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(6)一定温度、100kPa 下,向体系中加入1.0 molCaCO3和1.0 molCH4,假设此条件下其他副反应可忽略,恒
压反应至平衡时,体系中CaCO3转化率为80%,CH4转化率为60%,CO 物质的量为1.3 mol,反应Ⅲ的平
衡常数Kp=       (保留小数点后一位),此时原位CO2利用率为       。
已知:原位CO2利用率
6.(2025·陕晋宁青卷,17)MgCO3/MgO 循环在CO2捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用
MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:
I.MgCO3(s)= MgO(s)+CO2(g)  ΔH1=+101kJ·mol−1
II.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)  ΔH2= -166kJ·mol−1
III.CO2(g)+H2(g)= CO(g)+H2O(g)  ΔH3=+41kJ·mol−1
(4) 100kPa 下,在密闭容器中H2(g)和MgCO3(s)各1 mol 发生反应。反应物(H2、MgCO3)的平衡转化率和生
成物(CH4、CO2)的选择性随温度变化关系如下图(反应III 在360℃以下不考虑)。
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注:含碳生成物选择性
①表示CH4选择性的曲线是       (填字母)。
②点M 温度下,反应Ⅱ的Kp=       (kPa)-2 (列出计算式即可)。
③在550℃下达到平衡时,n(CO)       mol。500~600℃,随温度升高H2平衡转化率下降的原因可能是   
。
7.(2025·云南卷,17) (3)恒压100kPa 下,向密闭容器中按n(H2O):n(C2H5OH)=9:1 投料,产氢速率和产
物的选择性随温度变化关系如图1,关键步骤中间体的能量变化如图2。[比如:乙酸选择性
]
①由图1 可知,反应Ⅰ最适宜的温度为270℃,原因为       。
②由图中信息可知,乙酸可能是       (填“产物1”“产物2”或“产物3”)。
③270℃时,若该密闭容器中只发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择性为80%,则
       ,平衡常数Kp1=       kPa(列出计算式即可;用平衡分压代替平衡
浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
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